DE60202480T2

DE60202480T2 - Zaun

Info

Publication number: DE60202480T2
Application number: DE60202480T
Authority: DE
Inventors: Burkhard Bauer; Ole Skovmand
Original assignee: DISEASE CONTROL TEXTILES APS KOLDING; DISEASE CONTROL TEXTILES APS; DISEASE CONTROL TEXTILES APS K
Current assignee: Vestergaard Sa Lausanne Ch
Priority date: 2001-07-05
Filing date: 2002-07-05
Publication date: 2006-02-16
Anticipated expiration: 2022-07-06
Also published as: HUP0401065A3; JP2004530446A; CN1525815A; IL159525A; EA200400099A1; CA2452567A1; AU2002325191B2; EP1411764A1; BR0210857A; US20040004210A1; CA2452567C; KR100923600B1; IL159525A0; SI1411764T1; CN100508745C; ATE285675T1; ZA200400023B; TNSN03153A1; PT1411764E; ES2219202T3

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen Zaun zur Verhinderung eines Eindringens von Insekten in einen Bereich. Die Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung eines solchen Zauns.
Hintergrund der Erfindung
Um Menschen und Tiere vor Krankheiten und lästigen Wirkungen plagender Insekten wie z.B. stechende Insekten oder Stachelinsekten, zu schützen, wurde im Verlauf der Jahre eine Reihe von Lösungen entwickelt. Eine der bekanntesten Lösungen ist die Abdeckung eines bestimmten Bereichs, z.B. des Betts eines Menschen, durch ein Moskitonetz, welches verhindert, dass die Person unter dem Moskitonetz durch Insekten wie Moskitos oder Fliegen gestochen wird.
Im US-Patent Nr. 5 048 551 wird eine spezielle Entwicklung auf dem Gebiet des Schutzes des Menschen gegenüber fliegenden Insekten offenbart, nämlich ein schwimmender Schirm gegen Insekten für einen Benutzer im Swimmingpool. Dieser Insektenschirm hat ein Basiselement, das mit einer Reihe von aufrecht stehenden Elementen verbunden ist, zwischen denen Maschenmaterialien befestigt sind, die verhindern, dass Insekten die Person unter dem schwimmenden Insektenschirm erreichen.
Um die Effizienz von Moskitonetzen zu erhöhen, ist es bekannt, das Maschenmaterial des Netzes mit einem Insektenrepellens oder sogar mit Insektiziden zu imprägnieren, um Insekten abzutöten, die die Netzstruktur berühren. Für Leute, die Kleider tragen, können auch Kleidungsstücke mit Insektenrepellens und/oder Insektiziden als Schutzmittel imprägniert werden.
Ein Beispiel für eine solche Behandlung für ein Zaunmaterial ist in der Publikation "Identifying Control Strategies For Tomato Leaf Curl Viros Disease Using An Epidemioogical Model", veröffentlicht im Journal of Applied Ecology, Band 36, Nr. 5, Seiten 625–633 von J. Holt et al., offenbart.
In den internationalen Patentanmeldungen WO 98/18998 und WO 01/37662 und in der europäischen Patentanmeldung EP 0 382 382 und den darin angegebenen Referenzen sind verschiedene Mittel offenbart, die als Insektenrepellens und Insektizide zu verwenden sind. In diesen Patentanmeldungen und den darin angegebenen Referenzen werden auch wasserabstoßende Mittel, z.B. Siliconöl oder -wachs, offenbart, um ein Abwaschen des Insektenrepellens oder Insektizids zu verhindern; außerdem werden UV-Strahlungsmittel offenbart, die verhindern, dass das Insektenrepellens oder Insektizid durch UV-Strahlung zersetzt wird.
Ein anderer Ansatz zur Reduzierung des Ärgernisses durch Insekten ist das Abtöten von Insekten durch Luftsprühen, z.B. an Insektenbrutplätzen. Ein Luftsprühen von Insekten wird außerdem verwendet, um den Effekt von Insekten auf landwirtschaftlichen Feldern zu verringern.
Speziell in tropischen Ländern verursacht eine große Anzahl von Insekten, typischerweise fliegende Insekten, substantielle Probleme als Vektoren und Überträger von Infektionskrankheiten wie z.B. Trypanosomiasis, die Menschen und Tiere befällt, weshalb enorme Anstrengungen auf die Bekämpfung dieser Insekten kanzentriert wurden. Allerdings haben die mit diesen Anstrengungen verbundenen Ausgaben, speziell für ärmere Länder und speziell die hohen preise für Insektizide, einen nicht zu vernachlässigenden Einfluss auf die Wirtschaft dieser Länder. Unter Verwendung großer Mengen an Insektiziden durch Versprühen z.B. über landwirtschaftlichen Feldern können auch Umweltprobleme verursacht werden. Außerdem werden dadurch die Möglichkeiten dieser Länder, ihre Erntefrüchte zu exportieren, limitiert, da Pestizidrückstände an den Erntefrüchten zurückbleiben können und von den Behörden in den importierenden Ländern detektiert werden. Der Landwirt in Europa oder Nordamerika ist mit demselben Problem des Schutzes gegen eine Erntefrucht-Retention nach Besprühen konfrontiert. Beim direkten Aufbringen von Pestiziden auf Feldfrüchte bzw. Erntefrüchte müssen Retentionszeiten beachtet werden, allerdings kann dies für Landwirte hart sein, speziell beim Ernten von Fruchtsorten und Gemüsesorten, die über einen Zeitraum geerntet werden. Durch Beachten der Retentionszeit für reifende Früchte, besteht die Gefahr, dass jüngere Früchte zu einem Grad geschädigt werden, dass sie nicht mehr verkauft werden können. Außerdem besteht die Gefahr einer Resistenz der Insekten gegen die Insektizide.
In Anbetracht der Tatsache, dass eine ganze Anzahl von fliegenden Insekten für Menschen und Tiere entweder direkt durch einen Angriff der Insekten oder indirekt durch Auswirkungen auf die Landwirtschaft, die von Insekten verursacht werden, ein Ärgernis darstellen, wäre es wünschenswert, eine Lösung zu finden, wie der negative Einfluss von Insekten auf das tägliche Leben zu begrenzen ist. Es wäre insbesondere wünschenswert, eine Lösung zu finden, um Insekten, die versuchen, Menschen, Tiere oder landwirtschaftliche Pflanzen zu erreichen, abzuweisen oder zu töten. Von speziellem Interesse ist es, einen Kontakt zwischen dem Insekt und dem Wirt (Mensch, Tier oder Pflanze) zu verhindern, da selbst eine kurze Kontaktzeit ausreichen kann, dass das Insekt dem Wirt Schaden zufügt. Insekten, die Krankheitsträger sind, können nur wenige Sekunden nach der Landung benötigen, um den Wirt zu schädigen. Eine Behandlung von Wänden in einem Haus kann die Moskitos gut abtöten, allerdings bleiben die Moskitos meist nach dem Stechen bzw. Beißen an den Wänden und haben so bereits eine Krankheit übertragen. Blattläuse, die ein opportunistisches Virus übertragen, sondieren Pflanzen beim Landen und übertragen auf diese Weise das Virus. Beide Insektengruppen werden auf einem Netz landen, das den Wirt schützt, und sie können es sogar physikalisch durchdringen, sie werden eine Insektiziddosis erhalten haben, die ihr Verhalten stören kann und somit ihre Chancen verringern kann, eine Krankheit zu übertragen.
Beschreibung/Zusammenfassung der Erfindung
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zur Verhinderung eines Eindringens von tief fliegenden Insekten in einen Freiluftbereich gelöst. In Abhängigkeit von der Stelle umfasst das Verfahren Bereitstellen eines Zauns mit einer im wesentlichen aufrechten Struktur, die den Bereich mindestens teilweise umgibt, wobei die Struktur eine Höhe hat, die geeignet ist, um tief fliegende Insekten daran zu hindern, in den Freiluftbereich einzudringen, wobei sie vorzugsweise eine Höhe zwischen 0,5 m und 2 m hat, wobei mindestens ein Teil der Struktur mit einem auf die tief fliegenden Insekten, die diesen mindestens einen Teil der Struktur berühren, übertragbaren Insektizid versehen ist.
Um das Funktionieren dieses Zauns zu verstehen und einzusehen, sind die folgenden Betrachtungen essentiell. Wie intensive Untersuchungen gezeigt haben, fliegen die meisten der fliegenden lästigen Insekten wie z.B. die Tsetse-Fliege, "Stomoxys" oder Bremsen, in relativ geringer Höhe, typischerweise einen halben Meter über der Erde. So kann eine Umrandung eines Freiluftbereichs, z.B. eines landwirtschaftlichen Feldes oder eines Kinderspielplatzes, mit einem Zaun, beispielsweise mit einer Höhe von 1,5 m, verhindern, dass die tief fliegenden Insekten den Freiluftbereich erreichen. Diese ausgesprochen einfache Lösung für ein Problem, das seit Tausenden von Jahren existiert, konnte nur mit dem Wissen über das Verhalten von solchen lästigen Insekten gefunden werden.
Die Wahl der Höhe des Zauns, z.B. 1 m, 1,5 m oder 2 m, kann auch das Vorliegen von bestäubenden Insekten wie Honigbienen, die oft eine höhere Flughöhe als Schädlingsinsekten haben, berücksichtigen. Eine optimale Höhe berücksichtigt somit sowohl Zielinsekten wie auch Nicht-Zielinsekten.
Insekten, die in ihrer normalen Flughöhe auf den Zaun auftreffen, werden oft auf dem Netz landen, bevor sie zu dem Ziel fliegen oder durch die Löcher krabbeln. Um zu verhindern, dass Schädlingsinsekten oder lästige Insekten zu ihrem Ziel fliegen, nachdem sie die Zaunstruktur berührt haben, umfasst mindestens ein Teil der Struktur eines erfindungsgemäßen Zauns ein Insektizid, das auf die Insekten übertragbar ist, die diesen Teil einer Struktur berühren. Wenn die Struktur eine starre Wand oder eine Folie ähnlich einer Plane ist, kann das Insektizid als Oberflächenschicht aufgetragen werden oder kann sogar in die Wandstruktur eingearbeitet werden.
Der Vorteil eines erfindungsgemäßen Zauns im Vergleich zu Moskitonetze ist der, dass es unnötig ist, den Bereich zu überdecken, um Insekten am Eindringen zu hindern. Selbst große Bereiche wie landwirtschaftliche Felder oder Dörfer können mit einem Zaun gemäß der Erfindung umgeben werden, was nur relativ geringe Mengen an Material erfordert, wenn man Vergleiche mit einer vollständigen Bedeckung des Bereichs anstellt.
Ein Zaun mit einem Insektizid hat den weiteren Vorteil, dass Insekten, die bereits im Inneren des Bereichs sind, den Zaun erreichen und berühren können und Insektzid aufnehmen, was die Insektendichte in dem Bereich, der von dem Zaun umgeben ist, reduzieren wird.
Um zu verhindern, dass Insekten, die auf dem Boden krabbeln oder sich durch den Boden fressen, beispielsweise "Tipulid-" oder Blatthornkäfer-Larven in den zu schützenden Bereich eindringen, kann die Struktur des Zauns einen Bodenteil, der sich in den Boden erstreckt, umfassen. Dieser Bodenteil kann sich aus einer allgemeinen Struktur des Zauns in den Boden erstrecken, erstreckt sich aber vorzugsweise aus einem Gitter bzw. Maschengewebe bzw. Sieb in die Erde. Indem sich dieser Bodenteil zu einer gewissen Tiefe in den Boden erstreckt, verhindert er auch, dass Insekten, die über die Erde traversieren, in den zu schützenden Bereich eindringen.
Typischerweise ist es allerdings nicht notwendig, dass der Zaun zur Verwendung in einem solchen Verfahren den Boden erreicht. Dies beinhaltet auch eine einfachere und billigere Montage des Zauns. Daher ist der untere Rand des Zauns vorzugsweise in einem bestimmten Abstand, z.B. 5 cm bis 20 cm, über dem Boden positioniert, um krabbelnde Insekten den Zaun passieren zu lassen. In der Tat ist es in einigen Fällen in hohem Maße wünschenswert, dass krabbelnde Insekten den Zaun passieren, da Spinnen und bestimmte Käfer wie Laufkäfer und fleischfressende Käfer innerhalb des Bereichs nützlich und erwünscht sind. Die Insektenbekämpfung mit einem Zaun berücksichtigt demnach Umweltbetrachtungen und ist besser als eine pflanzenbedeckende Sprühanwendung.
Es ist in hohem Maße bevorzugt, dass der Zaun einen oberen Teil umfasst, der zum Fangen von Insekten konkav gebogen ist. Insekten, die eine Blockierung durch den Zaun bei ihrem Flugweg erfahren, können versuchen, entlang der Oberfläche des Zauns nach oben zu fliegen, um das Hindernis zu passieren. Wenn sie allerdings den gebogenen oberen Teil erreichen, werden sie eingefangen und sterben schließlich. In diesem Fall kann die Verwendung von Insekten anziehenden Pheromonen im oberen Teil von Vorteil sein, um die Chancen zum Fangen der Insekten zu erhöhen.
Ein anwendbares Insektizid kann auf Pyrethroiden, Organophosphaten, Nicotinoiden, Neonicotinoiden, Pyridinen, Pyrimidin, Pyrazolen, Pyrrrolen, Dialylhydrazinen, Sulfonaten, Chinazolinen, Azomethinen, Triazinen, Benzol-Harnstoff-Verbindungen oder Carbamaten basieren. Eine Reihe möglicher Agenzien sind in den internationalen Patentanmeldungen WO 98/18998 und WO 01/37662 und in der europäischen Patentanmeldung EP 0 382 382 genannt.
In einer bestimmten Ausführungsform ist der Zaun eine starre, im wesentlichen aufrechte Struktur einer bestimmten Höhe, z.B. 1 oder 2 m. Der Ausdruck im wesentlichen aufrecht deckt vertikale Zaunstrukturen ab, sowie Strukturen, die geneigt sind, ohne allerdings dadurch eine vollständige Bedeckung des Bereichs zu erreichen. Somit bleibt der zu schützende Bereich ein Freiluftbereich, der nur einen schützenden Zaun entlang des Randes der Freiluftfläche hat und ohne Bedeckung des Bereichs. Der Zaun kann eine starre Wand, z.B. aus Holz, Glas, Metall oder Polymer, sein.
Vorzugsweise wird ein solcher Zaun allerdings durch starre, im wesentlichen aufrechte Rahmenelemente, z.B. Holzbohlen, gebildet, zwischen denen die schützende Struktur, z.B. eine nicht-starre Struktur, beispielsweise ein Netz bzw. ein Maschengewebe, ein textiler Stoff oder eine Folie, befestigt ist. Als Alternativ zu einer Netzstruktur kann auch eine perforierte Folie oder ein perforiertes Laminat verwendet werden. Eine geeignete Maschenstruktur könnte dieselbe sein wie die, die für Moskitonetze verwendet wird, die z.B. zum Abdecken von Fenstern oder Türen in Gebäuden als Schutzmittel gegen Insekten verwendet werden. Ein solches Netz oder Gitter kann dann Öffnungen mit einer Größe aufweisen, die verhindern, dass niedrig fliegende Insekten durch das Maschennetz gehen. Selbst wenn im Vergleich zu den Insekten ziemlich große Löcher vorhanden sind, werden die meisten Insekten von dem Netz abgefangen und werden es als Rastplatz verwenden. Wenn es mit einem Insektizid ausgestattet ist, kann das Netz selbst dann ein wirksames Werkzeug sein, wenn die Insekten es leicht durchdringen können.
Eine Struktur für einen erfindungsgemäßen Zaun wie ein Maschennetz, eine Textilie oder ein Laminat kann aus Faser hergestellt sein wie beispielsweise Viskose, Baumwolle, Glasfasern, Polymerfassern, kann z.B. aus Polyvinylchiorid (PVC), Polyester, Polyethylken, Polystyrol, Polyoxyethylenen, Polypropylen, Polyamiden oder Nylon und Gemischen oder Copolymeren, die diese Materialien enthalten, bestehen.
Das Material der Struktur ist mit einem Insektizid imprägniert oder oberflächenbehandelt oder das Insektizid ist in das Material der Struktur eingearbeitet. Wie eine solche Imprägnierung oder Einarbeitung des Insektizids erreicht werden kann, ist allgemein im Stand der Technik beschrieben, z.B. für ein Polyesternetz in der internationalen Patentanmeldung WO 01/37662. Es ist von Vorteil, wenn das Insektizid in der Zaunstruktur zumindest teilweise im Inneren der Struktur enthalten ist und allmählich an die Oberfläche der Struktur wandert, so dass eine Insektizidübertragung auf Insekten, die die Struktur berühren, für eine beachtliche Zeit, vorzugsweise mehrere Jahre, möglich ist.
Im Prinzip könnte ein Zaun gemäß der Erfindung als schwimmender Zaun auf Wasser angeordnet sein, der verwendbar wäre, um Leute oder Tiere in Wasserumgebung zu schützen, z.B. ein Swimmingpool oder ein Outdoor-Spielplatz im Wasser am Strand.
Vorzugsweise wird allerdings der Zaun gemäß der Erfindung auf festen Böden aufgesetzt.
Wenn ein Insekt in die Struktur des Zauns, z.B. ein Netz bzw. Sieb bzw. eine Maschenstruktur, fliegt, kann das Insekt versuchen, entlang der Struktur des Zauns in aufwärtiger Richtung zu fliegen, um das Hindernis zu umfliegen. Unter Berücksichtigung dieser Tatsache hat die Struktur in einer Weiterentwicklung einen oberen Teil, der ein Insektizid umfasst. Der Effekt dieses Fangteils kann teilweise durch Einbau von Chairomonen des Arrestiertyps (Chemikalien, die bei der Insektenkommunikation verwendet wird), Lockstoffen oder Pheromonen erhöht werden. Dies ist noch ein weiterer Weg zur Verbesserung der Selektivität des Zauns zwischen Schadinsekten und Nicht-Schadinsekten.
Der obere Teil kann vorteilhafterweise zum Fangen solcher Insekten, die sich entlang der Oberfläche der Struktur nach oben bewegen, gebogen sein. Wenn ein Insekt sich entlang der Struktur nach oben bewegt, wird es an einem bestimmten Punkt im gebogenen Teil eingefangen und berührt diesen gebogenen oberen Teil, wodurch Insektizid auf das Insekt übertragen wird. In diesem Fall kann es vorteilhaft sein, dass ein Insekten-Lockstoff, z.B. Pheromone oder Lure, im gebogenen Teil verwendet wird, um die Wirksamkeit als Falle zu verbessern.
In der weiteren Ausführungsform kann der obere Teil ein Insektizid umfassen, das sich vom Rest der Struktur unterscheidet. Beispielsweise können Insekten, die gegen das Insektizid des Siebs bzw. des Netzes bzw. des Maschengewebes resistent geworden sind, dennoch abgetötet werden, wenn sie den oberen Teil des Zaunes berühren. Die Kombination aus zwei Insektiziden in getrennten Teilen der Struktur kann auch als ein Mechanismus zur Verhinderung oder Verzögerung des Einsetzens einer Resistenz gegen beide Insektizide, wenn sie nicht bereits vorliegt, angesehen werden.
Wenn der Zaun gemäß der Erfindung im Freien verwendet wird, ist es wichtig, dass das Insektizid nicht von der Struktur abgewaschen wird, und außerdem sollte verhindert werden, dass das Insektizid durch UV-Strahlung geschädigt wird. Beide Probleme werden durch eine Polyesterstruktur in der internationalen Patentanmeldung WO 01/37662 und die darin angegebenen Referenzen gelöst, wobei dieses Problem durch Kombination des Standes der Technik mit den Zaun gemäß der Erfindung gelöst wird. Ein Schutz kann durch ein geeignetes Überziehen der Oberfläche, eine Imprägnierung mit oder eine Integration eines Insektizid-Migrationsmittels erreicht werden.
Durch Verwendung eines Zauns mit einem oberen Teil, der beispielsweise mit einer etwa kreisförmigen Biegung gebogen ist, können Insekten, die die Struktur berühren und dann nach oben fliegen, im oberen Teil eingefangen werden und sterben darin. Dies ist effizienter, wenn ein Insektenlockstoff, z.B. Pheromone und Lure, im gebogenen Teil verwendet werden, um die Wirksamkeit als Falle zu verbessern. In diesem Fall benötigt eine Struktur eines Zaunes, um effizient zu sein, nicht einmal ein Insektizid. So kann in bestimmten Fällen für eine Reihe von Insekten ein Freiluftbereich frei von fliegenden Insekten gehalten werden, indem der Freiluftbereich mit einem Zaun umgeben wird, der einen gebogenen oberen Teil hat, wobei der obere Teil als Falle wirkt.
Vorzugsweise ist die erfindungsgemäße Struktur mit einem Mittel imprägniert oder überzogen, welches vor einer Zersetzung schützt, die durch Witterung und UV induziert wird. Das Insektizid kann in die Struktur eingebaut sein und kann mit Chemikalien oder Copolymeren, die seine Migration regulieren, es gegen Witterung und speziell gegen UV-Licht schützen, kombiniert werden. Um den zuletzt genannten Effekt zu verbessern, können einige dieser Chemikalien wie das Insektizid an die Oberfläche wandern und so eine UV-Inaktivierung des Insektizids, das bereits an der Oberfläche ist, reduzieren. Die allmähliche Migration an die Insektizidoberfläche hat das Ziel, den Schutz für Monate, vorzugsweise für Jahre, für die Insektzide wirksam zu machen. Wenn Insektenrepellens in Verbindung mit der Erfindung vorteilhaft sind und in die Struktur eingebaut sind, können diese Repellen durch dieses Verfahren über Monate wirksam bleiben.
Außerdem können für Insekten, die durch Pheromone angezogen werden, wie Käfer und Motten, Pheromon- und Lure-Chemikalien als Teil der Struktur integriert sein oder auf die Oberfläche aufgetragen sein, wie es oben beschrieben wurde. Da der Effekt eines Repellens, von Luren und Pheromenen auf einer Verdampfung des aktiven Materials und daher einer schnelleren Freisetzung an aktivem Material als das der Insektizide, welche nur durch Kontakt wirken können, beruht, kann das Netz oder das Laminat so konstruiert sein, dass der Teil, der diese Materialien enthält, in Intervallen ersetzbar ist oder wiederbehandelt werden kann.
In noch einer weiteren Entwicklung der Erfindung kann die Struktur des Zauns so gewünscht sein, dass bestimmte Insekten angezogen werden. Sichtbare Farben können auf bestimmte Insekten anziehend wirken und können als eine Farbe für die Struktur des Zauns eingesetzt werden. Beispielsweise ist gelb für bestimmte Käfer, Fliegen und Aphide anziehend.
Wenn die Hauptintention darin besteht, Insekten abzutöten, kann es vorteilhaft sein, dass die Struktur des Zauns gemäß der Erfindung schwarz ist, da Schwarz für eine große Anzahl von Insekten unsichtbar ist. Diese Art von Insekten wird daran gehindert, die Struktur, z.B. das Netz bzw. Maschengewebe, zu sehen und wird direkt hineinfliegen, wodurch Insektizid auf das Insekt übertragen wird, welches dann getötet wird.
Durch einen Zaun gemäß der Erfindung wird eine Reihe von Vorteilen erreicht. Bei Verwendung als Zaun, der Rinderweiden umgibt, entfallen Stress der Rinder durch Insektenstiche wie auch potentielle Krankheiten, die durch diese Insekten auf die Tiere übertragen werden. Das Resultat ist eine höhere Milch- und Fleischproduktion, deren Wirkung in tropischen und subtropischen Gebieten am stärksten ausgeprägt ist. Die Verringerung der Krankheitsvektoren verbessert im allgemeinen die Gesundheitssituation speziell in tropischen Ländern mit verringertem Bedarf für Arzneimittel, was auch einen positiven Einfluss auf die Wirtschaft hat. Aber nicht nur in tropischen Ländern ist ein Zaun gemäß der Erfindung vorteilhaft. Auch in gemäßigteren klimatischen Zonen findet ein derartiger Zaun Anwendung, z.B. beim Schutz des Erntegutes gegen niedrigfliegende oder am Boden krabbelnde oder hüpfende Insekten.
Krankheiten, die durch Verwendung eines Zauns gemäß der Erfindung verhindert werden können, umfassen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit), die durch die Tsetse-Fliege übertragen wird, eine Reihe von Krankheiten, die durch Zecken übertragen werden: Ostküstenfieber, Cowdriosis, Anaplasmose, Babesiose, Dermatophilose (Streptotrichose), sekundäre Hautinfektion, Malaria, Leishmaniase, Denguefieber, Filariose, Elephantiasis und Onchocerciasis und andere Formen von Trypanosomiasis, Mastitis und Fleischfliegeninfektionen bei Schaf und Rind. Ferner können Anämie/Hämotocrit, induziert durch Stomoxys, Viehfliegen, Laekatoplajohs und PCV, verhindert werden.
Tabelle 1 listet eine Reihe von wichtigen Viruskrankheiten bei Menschen, die von Moskitos hervorgerufen werden, und entsprechende bekannte Vektoren auf, und Tabelle 2 listet eine Reihe von humanen Pathogenen auf, die mechanisch durch Hausfliegen und ihre Verwandten übertragen werden. Diese und weitere Krankheiten können bei Menschen und Tieren, die zumindest zum Teil vom erfindungsgemäßen Zaun umgeben sind, verhindert oder zumindest verringert werden.
Tabelle 1
Tabelle 2
Die vorliegende Erfindung bezieht sich, ist aber nicht beschränkt, auf die folgenden Insektizide, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Pyrethroid-Verbindungen, z.B.:

• Ethofenprox: 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzylether,
• Fenvalerate: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat,
• Esfenvalerat: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(S)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat,
• Fenpropathrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat,
• Cypermethrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Permethrin: 3-Phenoxybenzyl(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Cyhalothrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(Z)-(1RS)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Deltamethrin: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R)-cis-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Cycloprothrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2,2-dichlor-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropancarboxylat,
• Fluvalinat: (alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-N-(2-chlor-alpha,alpha,alpha-trifluor-p-tolyl)-D-valinat),
• Bifenthrin: (2-Methylbiphenyl-3-ylmethyl)O(Z)-(1RS)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• 2-Methyl-2-(4-bromdifluormethoxyphenyl)propyl,
• (3-Phenoxybenzyl)ether,
• Tralomethrin: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R-cis)3((1'RS)(1',2',2',2'-tetrabromethyl))-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Silafluofen: 4-Ethoxyphenyl{3-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)propyl}dimethylsilan,
• D-Fenothrin:3-Phenoxybenzyl(1R)-cis,trans)-chrysanthemat,
• Cyphenothrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R-cis,trans)-chrysanthemat,
• D-Resmethrin: 5-Benzyl-3-furylmethyl(1R-cis,trans)-chrysanthemat,
• Acrinathrin: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R-cis(Z))-(2,2-dimnethyl-3-(oxo-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluorpropyloxy)propenyl)cyclopropancarboxylat;
• Cyfluthrin: (RS)-alpha-Cyano-4-fluor-3-phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Tefluthrin: 2,3,5,6-Tetrafluor-4-methylbenzyl(1RS-cis(Z))-3-(2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Transfluthrin: 2,3,5,6-Tetrafluorbenzyl(1R-trans)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
• Tetramethrin: 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl(1RS)-cis,trans-chrysanthemat,
• Allethrin: (RS)-3-Allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1RS)-cis,transchrysanthemat,
• Prallethrin: (S)-2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)cyclopent-2-enyl(1R)-cis, trans-chrysanthemat,
• Empenthrin: (RS)-1-'Ethinyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis,trans-chrysanthemat,
• Imiprothrin: 2,5-Dioxo-3-(prop-2-ynyl)imidazolidin-1-ylmethyl(1R)-cis, trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropancarboxylat,
• D-Flamethrin: 5-(2-Propinyl)-furfuryl(1R)-cis,trans-chrysanthemat, und 5-(2-Propinyl)furfuryl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat.

Die derzeit bevorzugten Pyrethroide umfassen Deltamethrin, Etofenprox, Alfacypermethrin, Lambdacyhalothrin und Cyfluthrin.
Weitere aktive Insektizide, die einzeln oder in Kombination verwendet werden, können, vorzugsweise aber nicht mit Pyrethroiden vermischt werden, sind z.B. Carbamatverbindungen, wie z.B.:

• Alanycarb: S-Methyl-N[[N-methyl-N-[N-benzyl-N(2-ethoxy-carbonylethyl)aminothio]carbamoyl]thioacetimidat,
• Bendiocarb: 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-methylcarbamat;
• Carbaryl: (1-Naphthyl-N-methylcarbamat),
• Isoprocarb: 2-(1-Methylethyl)phenylmethylcarbamat;
• Carbosulfan: 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl[(dibutylamino)thio]methylcarbamat;
• Fenoxycarb: Ethyl[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat,
• Indoxacarb: Methyl-7-chlor-2,3,4a,5-tetrahydro-2-[methoxycarbonyl(4-trifluormethoxyphenyl)],
• Propoxur: 2-Isopropyloxyphenolmethylcarbamat,
• Pirimicarb: 2-Dimethylamino-5,6-dimethyl-4-pyrimidinyl-dimethylcarbamat,
• Thidiocarb: Dimethyl-N,N'-(thiobis((methylimino)carbonoyloxy)bisethanimidothioat,
• Methomyl: S-Methyl-N-((methylcarbamoyl)oxy)thioacetamidat,
• Ethiofencarb: 2-((Ethylthio)methyl)phenyl-methylcarbamiat,
• Fenothiocarb: S-(4-Phenoxybutyl)-N,N-dimethylthiocarbamat,
• Cartap: S,s'-(2,5-Dimethylamino)trimethylen)bis(thiocarbamat)-Hydrochlorid,
• Fenobucard: 2-sek-Butylphenylmethylcarbamiat-3,5-dimethylphenylmethylcarbamat, und
• Xylylcarb: 3,4-Dimethylphenylmethylcarbamat.

Zusätzlich können aktive Insektzide, wie z.B. Organophosphorverbindungen, gemäß der Erfindung angewendet werden; diese umfassen Verbindungen, wie z.B.:

• Fenitrothion: O,O-Dimethyl-O-(4-nitro-m-toyl)phosphorthioat,
• Diazinon: O,O-Diethyl-O-(2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)phosphorothioat,
• Pyridaphenthion: O-(1,6-Dihydro-6-oxo-1-phenylpyrazidin-3-yl)O,O-diethylphosphorothioat,
• Pirimiphos: Ethyl: O,O-Diethyl-O-(2-(diethylamino)-6-methyl-pyrimidinyl)phosphorothioat,
• Pirimiphos: Methyl: O-[2-(Diethylamino)-6-methyl-4-pyrimidinyl]-O,O-dimethyl-phosphorothioat,
• Etrimphos: O-6-Ethoxy-2-ethyl-pyrimidin-4-yl-O,O-dimethyl-phosphorothioat,
• Fenthion: O,O-Dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl-phosphorothioat,
• Phoxim: 2-(Diethoxyphosphinothoyloxyimino)-2-phenylacetonitril,
• Chlorpyrifos: O,O-Diethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyrinyl)phosphorothioat,
• Chlorpyriphos-methyl: O,O-Dimethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridinyl)phosphorothioat,
• Canophos: O,O-Dimethyl-O-(4-cyanophenyl)phosphorothioat,
• Pyraclofos: (R,S)[4-Chlorphenyl)-pyrazol-4-yl]-O-ethyl-S-n-propylphosphorothioat, Acephate: O,S-Dimethylacetylphosphoramidothioat,
• Azamethiphos: S-(6-Chlor-2,3-dihydro-oxo-1,3-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl-methyl-phosphorothioat,
• Malathion: O,O-Dimethyl-phosphorodithioatester von Diethylmercaptosuccinat,
• Temephos: (O,O'(Thiodi-4-1-phenylen)-O,O,O,O-tetramethyl-phosphorodithioat,
• Dimethoat: ((O,O-Dimethyl-S-(n-methylcarbamoylmethyl)phosphorodithioat,
• Formothion: S[2-Formylmethylamino]-2-oxoethyl]-O,O-dimethylphosphorodithioat, und
• Phenthoate: O,O-Dimethyl-S-(alpha-ethoxycarbonylbenzyl)-phosphorodithioat.

Zusätzlich können speziell für Zecken und Milben die folgenden Insektizide angewendet werden:

• Neonicotioide, wie z.B. Acetamidiprid und Imidacloprid: 1-(6-Chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitro-2-imidazolidinimin;
• Pyridine wie Pyriproxyfen: 2-[1-+Methyl-2-(4-phenoxyphenoxy)ethoxy]pyridin;
• Pyrimidine wie Pyremidifen: 5-Chlor-N-(2,-[4-(2-ethoxyethyl)-2,3-dimethyl-phenoxy]ethyl)-6-ethylpyrimid-in-4-amin,
• Chinazolinverbindungen wie Fenazaquin: 4-[[-(1,1-Dimethylethyl)phenyl, Pyrazolverbindungen und Phenyl,
• Pyrazole wie Dihydropyrazol, Fipronil, Tebufenpyrad und Fenpyroproximat: 1,1-Dimethylethyl-4-[[[[(1,3-dimethyl-5-pehnoxy-1H-pyrazol-4-yl)methylen]ammo]oxy]methyl]benzoat]
• Pyrazonverbindungen wie Tebufenpyrad,
• Carbonitrile wie Vaniliprol,
• Hydrazine wie Tebufenozid,
• Hydrazone,
• Azomethine,
• Diphenyle wie Bifenazat,
• Benzoylharnstoff und Derivate davon.

Darüber hinaus können aktive Insektizide mit sterilisierender Wirkung auf erwachsene Moskitos und/oder Wachstums-regulierende Wirkung angewendet werden, z.B.:

• (alpha-4-(Chlor-alpha-cyclopropylbenzylidenamino-oxy)-p-tolyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff,
• Diflubenuron: N-(((3,5-Dichlor-4-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)phenylamino)carbonyl)2,6-difluorbenzamid,
• Triflumuron: 2-Chlor-N-(((4-(trifluormethoxy)phenyl)-amino-)carbonyl)benzamid, und
• ein Triazin, z.B. N-Cyclopropyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin.

Ein erfindungsgemäßer Zaun impliziert eine große Vielzahl von Anwendungen. Beispiele sind eine Rinderweide, ein landwirtschaftlicher Bereich, ein Dorf, ein Flüchtlingslager, ein Kinderspielplatz, ein Sportplatz, ein Stadion, ein Swimmingpool, ein Marktplatz und ein beliebiges privates oder öffentliches Gebäude, z.B. ein Krankenhaus oder eine Schule.
Ein Zaun gemäß der Erfindung kann verschiedene Arten landwirtschaftlicher Anlagen vor Insekten schützen. Tabelle 3 unten zeigt eine Reihe von Erntefrüchten, die Ziel einer Schädigung durch bestimmte Insekten sein können.
Tabelle 3
Detaillierte Beschreibung/bevorzugter Ausführungsform
Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden detaillierter anhand der Zeichnungen beschrieben, wobei:
1 einen Zaun gemäß der Erfindung in perspektivischer Darstellung zeigt;
2 einen Zaun in Querschnittsdarstellung zeigt.
Die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist wie in 1 dargestellt. Ein Zaun 1 mit einer Maschenstruktur bzw. Netzstruktur bzw. Siebstruktur 2, die an starre, im wesentlichen aufrechte Trägerelemente 3 befestigt ist, an die das Sieb bzw. Maschengewebe 2, vorzugsweise ein steifes Netz, befestigt ist. Die Größe der Öffnungen im Maschenwerk können so gewählt werden, dass verhindert wird, dass bestimmte Insekten den Zaun 1 traversieren, während kleinere Insekten die Möglichkeiten haben, sich durch die Maschenöffnungen zu bewegen. Die Größe der Öffnungen im Maschengewebe können alternativ so gewählt werden, dass ein beliebiges Insekt das Maschengewebe traversieren kann.
Ein Insekt 4, das auf der Erdoberfläche 5 krabbelt, kann den Zaun passieren, da der untere Rand des Maschengewebes in einer bestimmten Höhe über der Erde angebracht ist.
Um zu verhindern, dass krabbelnde Insekten in den Freiluftbereich eindringen, kann sich die Zaunstruktur 2 alternativ auf der Erdoberfläche 5 oder in den Boden bzw. die Erde erstrecken, wie es in 2 dargestellt ist. Als Sicherheitsanordnung kann sich der Bodenteil 7 der Zaunstruktur in einer bestimmten Länge in den Boden erstrecken, z.B. 0,2 m unter die Bodenoberfläche. Auf diese Weise werden auch die Insekten, die den oberen Boden 8 unter der Bodenoberfläche 5 traversieren, daran gehindert, den Freiluftbereich 6 zu erreichen.
Das Maschengewebe 2 wie auch der Bodenteil 7, der z.B. eine an das Maschengewebe 2 befestigte Plane sein kann, ist mit einem Insektizid imprägniert, das auf ein Insekt übertragen wird, das das Maschengewebe 2 oder den Bodenteil 7 berührt. Dies verringert die Anzahl der Insekten, um den Freiluftbereich 6, von dem gewünscht wird, dass er von lästigen Insekten frei ist.
Ein Insekt 11 kann, nachdem es sich dem Maschengewebe 2 genähert hat, was durch die Flugbahn 9 angezeigt wird, sich entlang der Oberfläche des Maschengewebes 2 unbeeinflusst nach oben bewegen, was durch die Flugbahn 9' angezeigt wird, um so das Hindernis zu umgehen. In diesem Fall ist es von Vorteil, die Zaunstruktur mit einem oberen Teil 10' auszustatten, der vom Freiluftbereich 6 weg gebogen ist, und vorzugsweise mit einem oberen Teil 10 zu versehen, der nach unten gebogen ist, um diese Insekten 11 einzufangen, welche dann nach einer Weile durch Entkräftung sterben.
Dieser obere Teil wird mit einem Insektizid imprägniert, um das Insekt 11 abzutöten. Er kann alternativ behandelt sein oder daran ein Objekt oder eine Struktur befestigt haben, die Pheromone freisetzt, was es ermöglicht, den oberen Teil zu einer Falle für die Spezies zu machen, die durch die verwendete Chemikalie angelockt wurden. Diese Falle kann mit oder ohne zusätzliche Insektizide wirken.
Das Insektizid für den oberen Teil 10 oder 10' unterscheidet sich vorzugsweise von dem Insektizid, das für das Maschenwerk bzw. Sieb bzw. Netz 2 verwendet wird. Somit würde ein Insekt 11, das gegenüber dem Insektizid des Maschenwerks, z.B. ein Pyrethroid, resistent ist, in diesem Fall durch das Insektizid des oberen Teils 10, z.B. ein Insektizid auf Organophosphatbasis, abgetötet werden. In Bereichen mit Resistenz gegenüber beiden dieser traditionell verwendeten Insektizide können neue Insektizide mit wirtschaftlichem Vorteil mit dem Zaun verwendet werden, da eine limitiertere Anwendung dieser oft teuren Chemikalie diese für mehrere Erntefrüchte oder andere zu schützende Bereiche erschwinglich macht.

Claims

Zaun zur Verhinderung eines Eindringens von tief fliegenden Insekten in einen Freiluftbereich, der eine im wesentlichen aufrechte Struktur hat, die den Bereich mindestens teilweise umgibt, wobei die Struktur eine Höhe hat, die geeignet ist, um tief fliegende Insekten daran zu hindern, in den Freiluftbereich einzudringen, wobei mindestens ein Teil der Struktur mit einem auf die tief fliegenden Insekten, die diesen mindestens einen Teil der Struktur berühren, übertragbaren Insektizid versehen ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Insektizid durch Imprägnierung und/oder Einarbeitung zur allmählichen Migration des Insektizids aus dem Inneren des mindestens einen Teils der Struktur an die Oberfläche des mindestens einen Teils der Struktur zur lang anhaltenden Insektiziden Wirksamkeit des mindestens einen Teils der Struktur, in dem mindestens einen Teil der Struktur enthalten ist.
Zaun nach Anspruch 1, wobei der Zaun auf festen Boden gestützt ist und wobei die Struktur einen Bodenteil umfasst, der sich in den Boden erstreckt, um am Boden krabbelnde Insekten und über die Erde traversierende Insekten daran zu hindern, in den genannten Bereich einzudringen.
Zaun nach Anspruch 1, wobei die Struktur einen unteren Rand hat, der in einer gewissen Höhe über dem Boden, vorzugsweise zwischen 5 cm und 20 cm über dem Boden, positioniert ist, um krabbelnde Insekten den Zaun passieren zu lassen.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur einen oberen Teil umfaßt, der zum Fangen von Insekten konkav gebogen ist, wobei der obere Teil ein Insektizid umfasst, das auf Insekten, die den oberen Teil berühren, übertragbar ist.
Zaun nach Anspruch 4, wobei der obere Teil einen Insektenlockstoff, vorzugsweise ein Pheromon oder Luring, umfasst.
Zaun nach Anspruch 4 oder Anspruch 5, wobei der obere Teil ein Insektizid umfasst, das sich vom Insektizid der Struktur unterscheidet.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Zaun starre, im wesentlichen aufrechte Rahmenelemente, zwischen denen die Struktur befestigt ist, umfasst.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur, um zu verhindern, dass die tief fliegenden Insekten die Struktur traversieren, mindestens ein Element aus der Gruppe, bestehend aus einer starren Wand, einer Folie, einem Gewebe, einer perforierten Folie oder einem perforierten Laminat und einem Sieb, mit einer Größe der Öffnungen in der Struktur, die kleiner sind als die Insekten, umfasst.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur ein Netz ist, das aus Polymerfasern hergestellt ist, wobei Insektizid in die Polymerfaser zur allmählichen Migration des Insektizids aus dem Inneren der Struktur an die Oberfläche der Struktur für eine lang anhaltende insektizide Wirksamkeit der Struktur eingearbeitet ist.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur ein Netz ist, das aus Polymerfasern hergestellt ist, welche zur allmählichen Migration des Insektizids aus dem Inneren der Struktur an die Oberfläche der Struktur für eine lang anhaltende insektizide Wirksamkeit der Struktur mit Insektizid imprägniert sind.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Insektizid mindestens eines aus der Gruppe, bestehend aus einem Insektizid auf Pyrethroidbasis, einem Insektizid auf Organophosphorbasis, einem Insektizid auf Carbamatbasis und einem Insektizid, das Zecken oder Milben bekämpft, und einem Insektizid mit sterilisierender Wirkung oder Wachstums-regulierender Wirkung auf Insektiziden oder Milben, umfasst.
Zaun nach Anspruch 11, wobei die Pyrethroid-Verbindungen mindestens eine aus der Gruppe, bestehend aus • Ethofenprox: 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzylether, • Fenvalerat: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat, • Esfenvalerat: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(S)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat, • Fenpropathrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat, • Cypermethrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Permethrin: 3-Phenoxybenzyl(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Cyhalothrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(Z)-(1RS)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Deltamethrin: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R)-cis-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Cycloprothrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2,2-dichlor-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropancarboxylat, • Fluvalinat: (alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-N-(2-chlor-alpha,alpha,alpha-trifluor-p-tolyl)-D-valinat), • Bifenthrin: (2-Methylbiphenyl-3-ylmethyl)O(Z)-(1RS)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • 2-Methyl-2-(4-bromdifluormethoxyphenyl)propyl, • (3-Phenoxybenzyl)ether, • Tralomethrin: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R-cis)3((1'RS)(1',2',2',2'-tetrabromethyl))-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Silafluofen: 4-Ethoxyphenyl{3-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)propyl}dimethylsilan, • D-Fenothrin:3-Phenoxybenzyl(1R)-cis,trans)-chrysanthemat, • Cyphenothrin: (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R-cis,trans)-chrysanthemat, • D-Resmethrin: 5-Benzyl-3-furylmethyl(1R-cis,trans)-chrysanthemat, • Acrinathrin: (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl(1R-cis(Z))-(2,2-dimethyl-3-(oxo-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluorpropyloxy)propenyl)cyclopropancarboxylat; • Cyfluthrin: (RS)-alpha-Cyano-4-fluor-3-phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Tefluthrin: 2,3,5,6-Tetrafluor-4-methylbenzyl(1RS-cis(Z))-3-(2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Transfluthrin: 2,3,5,6-Tetrafluorbenzyl(1R-trans)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, • Tetramethrin: 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl(1RS)-cis,trans-chrysanthemat, • Allethrin: (RS)-3-Allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl(1RS)-cis,trans-chrysanthemat, • Prallethrin: (S)-2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)cyclopent-2-enyl(1R)-cis, trans-chrysanthemat, • Empenthrin: (RS)-1-Ethinyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis,trans-chrysanthemat, • Imiprothrin: 2,5-Dioxo-3-(prop-2-inyl)imidazolidin-1-ylmethyl(1R)-cis trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropancarboxylat, • D-Flamethrin: 5-(2-Propinyl)-furfuryl(1R)-cis,trans-chrysanthemat und 5-(2-Propinyl)furfuryl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat; vorzugsweise Deltametrin, Etofenprox, Alfacypermethrin, Lambdacyhalothrin und Cyfluthrin umfassen; die Carbamatverbindungen mindestens eine aus der Gruppe, bestehend aus: • Alanycarb: S-Methyl-N[[N-methyl-N-[N-benzyl-N(2-ethoxy-carbonylethyl)aminothio)carbamoyl]thioacetimidat, • Bendiocarb: 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-methylcarbamat; • Carbaryl: (1-Naphthyl-N-methylcarbamat), • Isoprocarb: 2-(1-Methylethyl)phenylmethylcarbamat; • Carbosulfan: 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl[(dibutylamino)thio]methylcarbamat; • Fenoxycarb: Ethyl[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat, • Indoxacarb: Methyl-7-chlor-2,3,4a,5-tetrahydro-2-[methoxycarbonyl(4-trifluormethoxyphenyl)], • Propoxur: 2-Isopropyloxyphenolmethylcarbamat, • Pirimicarb: 2-Dimethylamino-5,6-dimethyl-4-pyrimidinyl-dimethylcarbamat, • Thidiocarb: Dimethyl-N,N'-(thiobis((methylimino)carbonoyloxy)bisethanimidothioat, • Methomyl: S-Methyl-N-((methylcarbamoyl)oxy)thioacetamidat, • Ethiofencarb: 2-((Ethylthio)methyl)phenyl-methylcarbamat, • Fenothiocarb: S-(4-Phenoxybutyl)-N,N-dimethylthiocarbamat, • Cartap: S,S'-(2,5-Dimethylamino)trimethylen)bis(thiocarbamat)-Hydrochlorid, • Fenobucarb: 2-sek-Butylphenylmethylcarbamat, 3,5-Dimethylphenylmethylcarbamat, und • Xylylcarb: 3,4-Dimethylphenylmethylcarbamat, umfassen; die Organophosphorverbindungen mindestens eine aus der Gruppe, bestehend aus: • Fenitrothion: O,O-Dimethyl-O-(4-nitro-m-toyl)phosphorthioat, • Diazinon: O,O-Diethyl-O-(2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)phosphorothioat, • Pyridaphenthion: O-(1,6-Dihydro-6-oxo-1-phenylpyrazidin-3-yl)O,O-diethylphosphorothioat, • Pirimiphos-Ethyl: O,O-Diethyl-O-(2-(diethylamino)-6-methyl-pyrimidinyl)phosphorothioat, • Pirimiphos-Methyl: O-[2-(Diethylamino)-6-methyl-4-pyrimidinyl]-O,O-dimethyl-phosphorothioat, • Etrimphos: O-6-Ethoxy-2-ethyl-pyrimidin-4-yl-O,O-dimethyl-phosphorothioat, • Fenthion: O,O-Dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl-phosphorothioat, • Phoxim: 2-(Diethoxyphosphinothoyloxyimino)-2-phenylacetonitril, • Chlorpyrifos: O,O-Diethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyrinyl)phosphorothioat, • Chlorpyriphos-Methyl: O,O-Dimethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridinyl)phosphorothioat, • Canophos: O,O-Dimethyl-O-(4-cyanophenyl)phosphorothioat, • Pyraclofos: (R,S)[4-Chlorphenyl)-pyrazol-4-yl]-O-ethyl-S-n-propylphosphorothioat, Acephate: O,S-Dimethylacetylphosphoramidothioat, • Azamethiphos: S-(6-Chlor-2,3-dihydro-oxo-1,3-oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl-methyl-phosphorothioat, • Malathion: O,O-Dimethyl-phosphorodithioatester von Diethylmercaptosuccinat, • Temephos: (O,O'(Thiodi-4-1-phenylen)-O,O,O,O-tetramethyl-phosphorodithioat, • Dimethoat: ((O,O-Dimethyl-S-(n-methylcarbamoylmethyl)phosphorodithioat, • Formothion: S[2-Formylmethylamino]-2-oxoethyl]-O,O-dimethylphosphorodithioat, und • Phenthoate: O,O-Dimethyl-S-(alpha-ethoxycarbonylbenzyl)-phosphorodithioat umfassen; das Insektizid, das Zecken oder Milben bekämpft, mindestens eines aus der Gruppe, bestehend aus • 1-(6-Chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitro-2-imidazolidinimin; • Pyridine wie Pyriproxyfen: 2-[1-+Methyl-2-(4-phenoxyphenoxy)ethoxy]pyridin; • Pyrimidine wie Pyremidifen: 5-Chlor-N-(2,-[4-(2-ethoxyethyl)-2,3-dimethyl-phenoxy]ethyl)-6-ethylpyrimid-in-4-amin, • Quinazoliner wie Fenazaquin: 4-[[-(1,1-Dimethylethyl)phenyl, Pyrazoler und Phenyl, • Pyrazole wie Dihydropyrazol, Fipronil, Tebufenpyrad und Fenpyroproximat: 1,1-Dimethylethyl-4-[[[[(1,3-dimethyl-5-pehnoxy-1H-pyrazol-4-yl)methylen]ammo]oxy]methyl]benzoat] • Pyrazoner wie Tebufenpyrad, • Carbonitrile wie Vaniliprol, • Hydrazine wie Tebufenozid, • Hydrazone, • Azomethine, • Diphenyle wie Bifenazat, • Benzoylharnstoff und Derivate davon, und umfasst, und das Insektizid mit sterilisierender Wirkung oder Wachstums-regulierender Wirkung mindestens eines aus der Gruppe bestehend aus: • (alpha-4-(Chlor-alpha-cyclopropylbenzylidenamino-oxy)-p-tolyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff, • Diflubenzuron: N-(((3,5-Dichlor-4-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)phenylamino)carbonyl)2,6-difluorbenzamid, • Triflumuron: 2-Chlor-N-(((4-(trifluormethoxy)phenyl)-amino-)carbonyl)benzamid, und • ein Triazin, z.B. N-Cyclopropyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin umfasst.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur UV-Schutz-Material und UV-resistentes Material umfasst, um eine Zersetzung des Insektizids zu verhindern.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur UV-Schutz-Material und UV-resistentes Material umfasst, um eine Zersetzung der Struktur durch UV-Strahlung zu verhindern.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur einen Insektenlockstoff, vorzugsweise ein Attraktans, Pheromone oder Pheromon mimics, umfasst.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur eine Farbe hat, die für bestimmte ausgewählte Insektenschädlinge anziehend ist.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Struktur schwarz ist, um für bestimmte Insekten unsichtbar zu sein.
Zaun nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Höhe der Struktur zwischen 0,5 m und 2 m ist.
Verwendung eines Zauns nach einem der vorangehenden Ansprüche zur Einzäunung mindestens eines aus der Gruppe, bestehend aus einer Rinderweide, einem landwirtschaftlichen Bereich, einem Darf, einem Flüchtlingslager, einem Kinderspielplatz, einem Sportplatz, einem Swimmingpool, einem Marktplatz, einem Gebäude, z.B. ein Krankenhaus oder eine Schule.