DE602004013422T2 - Kniegelenkprothese - Google Patents
Kniegelenkprothese Download PDFInfo
- Publication number
- DE602004013422T2 DE602004013422T2 DE602004013422T DE602004013422T DE602004013422T2 DE 602004013422 T2 DE602004013422 T2 DE 602004013422T2 DE 602004013422 T DE602004013422 T DE 602004013422T DE 602004013422 T DE602004013422 T DE 602004013422T DE 602004013422 T2 DE602004013422 T2 DE 602004013422T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cam
- post
- knee joint
- joint prosthesis
- prosthesis according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 title claims abstract description 9
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 claims abstract description 33
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 21
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- WAIPAZQMEIHHTJ-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Co] Chemical compound [Cr].[Co] WAIPAZQMEIHHTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 description 2
- -1 for example Polymers 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 3-(4-bromophenyl)-8-[(2R)-2-hydroxypropyl]-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one Chemical compound C[C@H](CN1CCC2(CC1)CN(C(=O)N2CC3=CC(=CC=C3)OC)C4=CC=C(C=C4)Br)O BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
- A61F2/3886—Joints for elbows or knees for stabilising knees against anterior or lateral dislocations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
- A61F2/3859—Femoral components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
- A61F2/389—Tibial components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/3011—Cross-sections or two-dimensional shapes
- A61F2002/30112—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2002/30133—Rounded shapes, e.g. with rounded corners kidney-shaped or bean-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
- A61F2002/30332—Conically- or frustoconically-shaped protrusion and recess
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30518—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements with possibility of relative movement between the prosthetic parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30688—Means for allowing passage or sliding of tendons or ligaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/3082—Grooves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0033—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2230/0015—Kidney-shaped, e.g. bean-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00029—Cobalt-based alloys, e.g. Co-Cr alloys or Vitallium
Description
- Die Erfindung bezieht sich auf eine Kniegelenksprothese mit einem tibialen Bauteil und einem femoralen Bauteil.
- Hintergrund der Erfindung
- Beugen einer Kniegelenksprothese umfasst eine Kombination aus einer Rotation und einer Translation eines femoralen Bauteils relativ zu einem tibialen Bauteil. Das femorale Bauteil der gesamten Kniegelenksprothese weist eine Trageoberfläche auf, welche mittels medialer und lateraler Kondylen gebildet ist. Die Oberflächen der Kondylen sind konvex. Die Kondylentrageoberflächen wirken mittels eines meniskalen Bauteils direkt oder indirekt gegen das tibiale Bauteil. Es ist für Kniegelenksprothesen üblich, ein meniskales Bauteil zu umfassen. Dieses ist häufig aus einem Material gebildet, welches eine Bewegung mit geringer Reibung zwischen dem tibialen und dem femoralen Bauteil ermöglicht. Beispielsweise kann das Tragebauteil aus einem Polymer gebildet sein, insbesondere Polyethylen mit einem hohen Molekulargewicht, wenn das femorale Bauteil aus einem Metall, beispielsweise eine Kobalt-Chrom basierten Legierung, gebildet ist. Die Fläche des meniskalen Bauteils, welche dem femoralen Bauteil zugewandt ist, weist üblicherweise ein Paar Aussparungen auf, in welchem die konvexen Trageoberflächen der Kondylen sich bewegen können, wenn die Prothese gebeugt wird. In einigen Kniegelenksprothesen weist das tibiale Bauteil häufig eine planare Trageoberfläche auf, welche dem Oberschenkel zugewandt ist. Ein meniskales Bauteil umfasst dann eine planare niedrige Oberfläche, so dass das meniskale Bauteil relativ zu dem tibialen Bauteil gleiten kann, wenn die Prothese gebeugt wird. In anderen Kniegelenksprothesen kann das meniskale Bauteil um die tibiale Achse rotieren, wobei es dabei aber gegen eine Translation fixiert ist. In anderen Kniegelenksprothesen kann das meniskale Bauteil relativ zu dem tibialen Bauteil fixiert sein.
- Die Stabilität der Prothese bei moderaten Beugewinkeln wird mittels des Oberflächenkontaktes zwischen den runden Oberflächen der Kondylen und den Aussparungen in dem meniskalen Bauteil sicher gestellt. Ligamente, welche sich zwischen dem Schienbein und dem Oberschenkel erschrecken, können relative Rotations- und Translationsbewegungen zwischen den beiden Knochen steuern. Trotzdem, insbesondere unter der Voraussetzung, dass die Prothese große Beugewinkel ausführen wird, kann eine zusätzliche Stabilität mittels eines Pfostens bereit gestellt werden, welcher sich von dem tibialen Bauteil in eine Richtung weg von dem Schienbein erstreckt und einer Nocke an dem femoralen Bauteil, welche sich zwischen den Kondylen oder in Richtung ihrer hinteren Enden erstreckt. Die Nocke kann den Pfosten wenigstens bei moderaten bis hohen Beugewinkeln kontaktieren, wodurch eine Translation des femoralen Bauteils relativ zu dem tibialen Bauteil beschränkt wird. Der Pfosten kann an einem Tragbauteil des Knies gebildet sein. Das Material des Tragebauteils wird häufig unter dem Gesichtspunkt eines niedrigen Reibungskoeffizienten ausgewählt, wenn dieses in Kontakt mit der metallischen Trageoberfläche, des femoralen oder tibialen Bauteils ist. Die Eigenschaften der ausgewählten Materialien mögen für ein Tragen einer Last, welche mittels der Nocke bei hohen Beugewinkeln appliziert ist, nicht immer optimiert worden sein
- Während der Kontakt zwischen einem Pfosten an dem tibialen Bauteil und einer Nocke an dem femoralen Bauteil darauf abzielt, eine Translation des femoralen Bauteils relativ zu dem tibialen Bauteil zu beschränken, ist es häufig wünschenswert, dass eine relative Rotation zwischen den femoralen und tibialen Bauteilen nicht beschränkt wird. Entsprechend wird die Kontaktfläche zwischen der Nocke und dem Pfosten auf ein Minimum reduziert sein, insbesondere so nahe wie möglich auf ein Kontaktpunkt. Das kann erreicht werden, indem der Pfosten und die Nocke derart angeordnet sind, dass diese eine stab- oder stabförmige Form aufweisen, welche an Punkten konvex ist, an welchen sie bei einer Ansicht entlang ihrer Längen in Kontakt sind, wobei sie sich ungefähr senkrecht zueinander schneiden.
-
US 5,370,699 offenbart eine modulare Kniegelenksprothese mit einer tibialen Schale, einem gelenkigen tibialen Einschub, welcher an der Schale angeordnet ist, und ein femorales Bauteil, welches gegen den tibialen Einschub wirken kann. Der Einschub weist eine Eminenz auf, welche sich im Wesentlichen in intercondylaren Aussparungen erstreckt. Die Eminenz ist mittels einer Nocke an dem femoralen Bauteil kontaktiert, welche eine konvexe Oberfläche aufweist. - Zusammenfassung der Erfindung
- Die Erfindung stellt eine Kniegelenksprothese bereit, in welcher die femorale Trageoberfläche teilweise mittels einer Nocke gebildet ist, welche sich zwischen den Kondylen erstreckt, welche da konkav ist, wo sie einen Pfosten an dem tibialen Bauteil bei hohen Beugewinkeln kontaktiert.
- In einem Aspekt stellt die Erfindung entsprechend eine Kniegelenksprothese nach Anspruch 1 bereit.
- Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese ist, dass die Fähigkeiten des Pfostens, eine Last, welche mittels der Nocke bei hohen Beugewinkeln ausgeübt bzw. appliziert wird, erhöht ist. Das kommt von der größeren Kontaktfläche zwischen der Nocke und dem Pfosten bei hohen Beugewinkeln im Vergleich zu Prothesen, bei welchen die Oberfläche der Nocke nicht konkav ist, wenn sie den Pfosten kontaktiert. Die größere Kontaktfläche trägt bei hohen Beugewinkeln von größer als 120°, insbesondere von größer als 130°, oder von größer als 150° zu einer größeren Stabilität der erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese bei. Das Bereitstellen eines lokalisierten konkaven Bereichs der Nocke bedeutet, dass aufgrund der Tatsache, dass der Kontaktwinkel zwischen der Nocke und dem Pfosten nicht vergrößert ist, die Flexibilität der Nocke bei niedrigen Beugewinkeln erhalten bleibt.
- Vorzugsweise ist das Verhältnis der Kontaktfläche zwischen dem Pfosten und der Nocke bei einem Beugewinkel von 150° zu der Kontaktfläche, wenn der Beugewinkel 90° beträgt, ungefähr etwa 2.0, vorzugsweise wenigstens etwa 2.5. Vorzugsweise ist das Verhältnis der Kontaktfläche zwischen dem Pfosten und der Nocke bei einem Beugewinkel von 145° zu der Kontaktfläche, wenn der Beugewinkel 90° beträgt, wenigstens etwa 1.3, vorzugsweise wenigstens etwa 1.4.
- Durch die erhöhte Kontaktfläche zwischen der Nocke und dem Pfosten ist die Prothese stabiler und weniger anfällig für eine Dislokation, was der Fall wäre, wenn der Kontakt zwischen einer Nocke und einem Pfosten auf einen Punktkontakt beschränkt ist.
- Die Nocke kann im Wesentlichen als stabförmig mit einem im Wesentlichen runden Querschnitt bezüglich einer Längsansicht der Nocke sein, zumindest um Teile einer Peripherie, an welchen die Nocke den Pfosten an dem tibialen Bauteil kontaktiert. Die Nocke kann an den Kondylen an ihren hinteren Enden kontaktiert sein. Sie kann auch mit anderen Teilen des femoralen Bauteils an anderen Punkten entlang ihrer Länge und insbesondere entlang ihrer gesamten Länge verbunden sein.
- Die Nocke wird konkav aussehen, wenn sie sagittal (von einer Seite) betrachtet wird und transversal (entlang der femoralen Achse) in dem Bereich, welcher den Pfosten bei hohen Beugewinkeln kontaktieren soll, und konvex um die anderen Teile der Peripherie, an welchen die Nocke den Pfosten bei anderen Beugewinkeln kontaktiert. Vorzugsweise ist ein Krümmungsradius der Nocke in dem Zentrum des konkaven Bereichs bei Seitenansicht wenigstens etwa 25 mm, vorzugsweise etwa 30 mm, insbesondere wenigstens etwa 37 mm. Vorzugsweise beträgt der Krümmungsradius nicht mehr als etwa 60 mm, vorzugsweise nicht mehr als etwa 50 mm, insbesondere nicht mehr als etwa 43 mm. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Krümmungsradius der Nocke in dem Zentrum des konkaven Bereichs bei einer Seitenansicht etwa 40 mm.
- Vorzugsweise kann entsprechend der runde Querschnitt der Nocken in dem Bereich unterbrochen sein, in welchem die Nocke die konvexe Oberfläche des Pfostens bei hohen Beugewinkeln kontaktiert, so dass in diesem Bereich der Querschnitt abgeflacht oder konkav ist. Entsprechend kann vorzugsweise der Querschnitt der Nocke an oder in Richtung ihrer Enden abgerundet sein und abgeflacht oder konkav in einem zentralem Bereich zwischen den Enden sein, in welchem die Nocke die konvexe Oberfläche des Pfostens bei hohen Beugewinkeln kontaktiert.
- Vorzugsweise kann eine Tiefe des konkaven Bereichs der Nocke gemessen relativ zu der Oberfläche der Nocke an jeder Seite des konkaven Bereichs wenigstens etwa 0.5 mm betragen. Vorzugsweise beträgt die Tiefe nicht mehr als etwa 1.2 mm, vorzugsweise nicht mehr als etwa 1.0 mm.
- Der Übergang zwischen der konvexen Oberfläche der Nocke und der konkaven Oberfläche in dem Bereich, in welchem die Nocke den Pfosten bei hohen Beugewinkeln kontaktiert, sollte vorsichtig geformt sein, so dass die Kontaktfläche zwischen der Nocke und dem Pfosten nicht signifikant abnimmt, wenn der Beugewinkel zunimmt, um den konkaven Bereich der Nocke in Kontakt mit dem Pfosten zu bringen. Das kann erreicht werden, in dem die Kante des konkaven Bereichs abgerundet wird. Der Krümmungsradius der abgerundeten Kante des konkaven Bereichs kann um den konkaven Bereich variieren. Der Krümmungsradius kann am größten an einer posterioren Kante sein. Beispielsweise beträgt der Krümmungsradius an einer anterioren Kante des konkaven Bereichs vorzugsweise wenigstens etwa 1.0 mm, vorzugsweise wenigstens etwa 1.5 mm, insbesondere wenigstens etwa 1.75 mm, beispielsweise 2.0 mm. Der Krümmungsradius an der anterioren Kante beträgt vorzugsweise nicht mehr als etwa 3.0 mm, vorzugsweise nicht mehr als etwa 2.5 mm. Der Krümmungsradius an der posterioren Kante des konkaven Bereichs beträgt vorzugsweise nicht mehr als etwa 6.0 mm, vorzugsweise nicht mehr als etwa 5.0 mm, beispielsweise nicht mehr als etwa 4.75 mm. Der Krümmungsradius an der posterioren Kante beträgt vorzugsweise wenigstens etwa 3.0 mm, vorzugsweise wenigstens etwa 4.0 mm.
- Vorzugsweise ist die Trageoberfläche der Nocke so konfiguriert, dass die Oberfläche da konkav ist, wo die Nocke den Pfosten kontaktiert, wenn der Beugewinkel zwischen dem Oberschenkel und dem Schienbein wenigstens etwa 130° beträgt, vorzugsweise wenigstens etwa 120°. Die Trageoberfläche an der Nocke wird vorzugsweise da konkav sein, wo die Nocke den Pfosten bei allen Beugewinkeln größer als etwa 120° kontaktiert, vorzugsweise bei allen Beugewinkeln größer als etwa 130°, beispielsweise bei allen Winkeln bis zu etwa 150°, vorzugsweise bei einem Winkel bis zu etwa 155°. Vorzugsweise erhöhte sich die Kontaktfläche zwischen den Trageoberflächen der Nocke und des Pfostens, wenn der Beugewinkel sich von einem Winkel von nicht weniger als etwa 115° erhöht, vorzugsweise von nicht weniger als etwa 120°, so dass die Kontaktfläche ein Maximum erreicht, wenn der Beugewinkel nicht weniger als etwa 145°, vorzugsweise nicht weniger als 150°. Die Kontaktfläche erhöht sich von einer Form, welche annähernd einem Punkt entspricht, zu einer Form, welche im Wesentlichen abgerundet ist, insbesondere oval. Wenn die Kontaktfläche sich aufgrund des erhöhten Beugewinkels erhöht, erhöht sich die Größe der ovalen Kontaktfläche.
- Der Beugewinkel, an welchem der konkave Bereich der Nockentrageoberfläche mit dem Pfosten wechselwirkt, wird mittels eines Orientierungswinkels der Nocke bestimmt. Der Orientierungswinkel ist der Winkel zwischen einer sagittalen Ebene und einer Linie, welche sich normalerweise durch das Zentrum des konkaven Bereichs erstreckt. Vorzugsweise beträgt der Orientierungswinkel wenigstens etwa 15°, vorzugsweise wenigstens etwa 20°. Vorzugsweise beträgt der Orientierungswinkel nicht mehr als etwa 30°, vorzugsweise nicht mehr als etwa 25°. Vorzugsweise beträgt der Orientierungswinkel etwa 22°. Wenn der Beugewinkel etwa 22° beträgt, kann ein Kontakt zwischen dem konkaven Pfostenbereich der Nocke bei Beugewinkeln größer als etwa 120° auftreten mit einer bei einem Winkel von etwa 155° gebildeten Kontaktfläche.
- Wenn die Nocke stabförmig ist und sich zwischen den Kondylen erstreckt, kann vorgesehen sein, dass die Fläche der Nocke, an welcher die Nocke mit dem Pfosten wechselwirkt, zunimmt, so dass, wenn die Fläche ihr Maximum erreicht, sie sich an einem Punkt erstreckt, welche nicht mehr als 1.5 mm von den Enden des Stabes liegt, an welchen der Stab die Kondylen trifft, vorzugsweise nicht mehr als etwa 1.0 mm.
- Das tibiale Bauteil kann vorzugsweise ein Implantatteil und ein Trageteil aufweisen. Das Implantatteil und das Trageteil können aus unterschiedlichen Materialien gebildet sein. Beispielsweise kann das Implantatteil aus einem Metall sein, beispielsweise einer Kobalt-Chrom-Legierung oder einer Titanbasierten Legierung. Das Trageteil kann aus einem Polymer sein, beispielsweise Polyethylen mit einem ultra hohen Molekulargewicht (UHMWPE). Das Trageteil wird häufig an dem Implantatteil befestigt, so dass es sich bei einer Bewegung des Knies nicht relativ zu diesem bewegen kann. Beispielsweise kann das Trageteil in einer Aussparung angeordnet sein, welche mittels einer aufrechten Wand gebildet ist, welche sich in wenigstens einem Bereich von der Peripherie des tibialen Teils erstreckt. Alternativ (oder zusätzlich) können das Implantatteil und das Trageteil mittels einer wenigstens einen Vorsprung und eine Aussparung umfassenden Anordnung zusammenpassen. Im Wesentlichen würde vorzugsweise das Trageteil gegen eine Translation relativ zu dem Implantatteil fixiert sein, wobei es aber relativ zu diesem rotieren kann. Das kann mittels eines Stiftes an dem Trageteil, welcher in einer axialen Bohrung in dem Implantatteil aufgenommen ist, ermöglicht werden. Beispielsweise kann das Implantatteil einen hohlen Stift aufweisen, welcher in eine entsprechend geformten Kavität in dem abgetrennten Schienbein aufgenommen ist. Der Raum innerhalb des Stiftes an dem Implantatteil kann einen an dem Trageteil angeordneten Stift aufnehmen. Vorzugsweise sind die Stifte der beiden Teile und die Aussparung innerhalb des Stiftes an dem Implantatteil konisch mit einem zirkularen Querschnitt.
- Eine Kniegelenksprothese, in welcher das tibiale Bauteil ein Implantat- und ein Trageteil aufweist, in welchen das Trageteil gegen eine Translation relativ zu dem Implantatteil fixiert ist, wird unter der Marke SIGMA von DePuy Orthopaedics Inc. of Warsaw, Indiana, USA verkauft.
- Der Pfosten kann an dem Trageteil eines tibialen Bauteils gebildet sein, welches separate Implantat- und Trageteile aufweist. Ein Trageteil, welches einen Pfosten umfasst, wird im Wesentlichen aus einem einzigen Stück gebildet sein, welches durchgehend aus dem gleichen Material gebildet ist (beispielsweise einem polymerischen Material, insbesondere UHMWPE).
- Die Höhe des Pfostens wird derart ausgewählt, dass sichergestellt ist, dass sich bei hohen Beugewinkeln die Nocke nicht über das obere Ende des Pfostens bewegt. Die Breite und die Tiefe des Pfostens, gemessen parallel zu der sagittalen Ebene, sollten ausreichend sein, um sicherzustellen, dass der Pfosten Belastungen bzw. Lasten stand hält, welche auf ihn mittels der Nocke ausgeübt werden, wenn die Kniegelenksprothese gebeugt wird. Die entsprechende Wahl dieser Ausgestaltungsmerkmale ist bekannt, beispielsweise aus den Kniegelenksprothesen, welche von Orthomet Inc. unter der Marke AXIOM und von Smith & Nemphew Richards unter der Marke GINESIS (posterior stabilisiert) verkauft werden.
- Vorzugsweise ist die Oberfläche des Pfostens, welche durch die Nocke bei hohen Beugewinkeln kontaktiert ist, konvex bei einer Ansicht von oben (im Wesentlichen bei einer Ansicht entlang der tibialen Achse). Vorzugsweise ist die Oberfläche des Pfostens, welche durch die Nocke kontaktiert ist, flach oder vorzugsweise konkav, wenn sie sagittal von einer Seite betrachtet wird.
- Es wurde herausgefunden, dass mittels einer entsprechenden Formgebung der Nocke und des Pfostens die Kontaktfläche bei hohen Beugewinkeln (beispielsweise 140° oder 145° oder 150°) zwischen den beiden wenigstens etwa 50 mm2 betragen kann, vorzugsweise wenigstens etwa 75 mm2, beispielsweise von 80 mm2 bis zu 120 mm2 oder mehr. Das ist viel höher als was mittels Knieprothesen erreicht werden kann, bei welchen die Oberfläche der Nocke konvex ist. Als Ergebnis ist der Pfosten fähiger Lasten zu tragen, welche auf ihn mittels der Nocke bei hohem Beugewinkeln ausgeübt werden. Weiterhin ist die Prothese stabiler aufgrund der vergrößerten Kontaktfläche zwischen der Nocke und dem Pfosten und weniger anfällig für ein Dislokation, was aber der Fall wäre, wenn der Kontakt zwischen einer Nocke und einem Pfosten sich auf einen Punktkontakt beschränkt. Vorzugsweise beträgt die Kontaktfläche zwischen der Nocke und dem Pfosten bei niedrigen Beugewinkeln nicht mehr als etwa 25 mm2, vorzugsweise nicht mehr als etwa 15 mm2, beispielsweise nicht mehr als etwa 12 mm2 oder nicht mehr als etwa 8 mm2.
- Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele
- Die Erfindung wird im Folgenden anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf Figuren einer Zeichnung näher erläutert. Hierbei zeigen:
-
1 eine Explosionsansicht einer erfindungsgemäßen Kniegelenksprothese; -
2 eine Schnittansicht entlang der Linie II-II durch das in1 gezeigte femorale Bauteil; -
3 eine vergrößerte Ansicht, welche den Bereich der Nocke an dem femoralen Bauteil zeigt, in welchem die Trageoberfläche entlang der mittels des Pfeils IV markierten Richtung konkav ist; -
4 einen Teilquerschnitt durch die Nocke an dem femoralen Bauteil an der Linie IV-IV; -
5a und5b symmetrische und Seitenansichten des Tragebauteils aus1 ; -
6a bis6e Ansichten von einer Seite, welche zeigt, wie sich das femorale Bauteil der Kniegelenksprothese aus1 gegen das tibiale Bauteil gelenkig bewegt; und -
7 einen Graphen, welche die Änderung der Kontaktfläche zwischen dem femoralen und dem tibialen Bauteil einer Kniegelenksprothese über den Beugewinkel der Prothese zeigt. - Bezugnehmend auf die Zeichnungen zeigt
1 eine Kniegelenksprothese mit einem femoralen Bauteil2 und einem tibialen Bauteil. Das tibiale Bauteil umfasst ein Implantatteil4 und ein Trageteil6 . Das femorale Bauteil2 und das Implantatteil4 des tibialen Bauteils sind aus einer Kobalt-Chrom basierten Legierung gebildet. Das Implantatteil4 des tibialen Bauteils weist einen sich nach unten erstreckenden Stift auf, welcher in einer entsprechend geformten Kavität in einem angeschnittenen Oberschenkel aufgenommen werden kann. Die nach oben zeigende Oberfläche10 ist im Wesentlichen planar. Sie weist eine zentrale Öffnung12 auf, welche mit einer konischen Bohrung innerhalb des nach unten sich erstreckenden Stiftes in Verbindung steht. Eine Kerbe9 ist an dem Implantatteil des tibialen Bauteils gebildet, um Ligamentgewebe aufzunehmen. - Das femorale Bauteil
2 weist mediale und laterale Kondylen14 ,16 auf, wobei jede eine Trageoberfläche mit einem entsprechend glattem Finish bzw. einer entsprechend glatten Oberflächenbeschaffenheit aufweist. Zwischen den Kondylen14 ,16 ist eine Aussparung18 gebildet. Die Aussparung18 ist posterior mittels eines Stabes20 gebildet, welcher sich zwischen den Kondylen14 ,16 erstreckt. Der Stab20 ist im Wesentlichen abgerundet in einem Querschnitt, wenn dieser von einer Seite einer medial-lateralen Achse betrachtet wird. Er weist eine Tra geoberfläche mit einem Finish um zumindest einen Teil der gekrümmten Oberfläche auf, zumindest in einem zentralen Bereich, welche eine Nocke bereitstellt. - Das Trageteil
6 des tibialen Bauteils ist aus einem polymerischen Material gebildet, beispielsweise ein Polyethylen mit einem ultra hohen Molekulargewicht. Die untere Oberfläche ist planar und weist einen konischen Stift auf, welcher von der Oberfläche absteht. Der Stift ist derart gebildet, dass er gut innerhalb der konischen Bohrung12 in dem Implantatteil4 des tibialen Bauteils passt. Der Stift und die Bohrungen weisen einen zirkularen Querschnitt auf, so dass das Trageteil6 relativ zu dem Implantatteil4 rotieren kann. - Die obere Oberfläche des Trageteils
6 weist zwei konkave Aussparungen22 ,24 auf, welche die Kondylen14 ,16 aufnehmen können, und welche während einer Beugung der Prothese gleiten können. Ein Pfosten26 erstreckt sich aufwärts von dem Trageteil6 . Der Pfosten26 weist eine Trageoberfläche28 an seiner posterior weisenden Kante auf. Bei einer Ansicht entlang der tibialen Achse ist die posterior weisende Oberfläche des Pfostens26 konvex. Bei Ansicht von der Seite ist die posterior weisende Oberfläche des Pfostens gerade oder leicht konkav. - Eine der Kondylen
14 des femoralen Bauteils2 ist in2 . gezeigt, ebenso wie der Stab20 . Der Stab20 weist eine im Wesentlichen runde Form auf, wenn er von der Seite betrachtet wird. Der Stab20 ist integral mit einem Netz19 gebildet, welches sich zwischen den Kondylen erstreckt und eine Aussparung zwischen den Kondylen bildet, in welcher sich der Pfosten während einer Beugung der Prothese erstreckt. - Der konkave Bereich
32 des Stabes20 ist in3 und4 detaillierter gezeigt. Wie in3 gezeigt, weist der konkave Bereich32 abgerundete Übergänge an seiner Kante auf. Der Krümmungsradius an den abgerundeten Übergängen der posterioren Kante ist größer als an den anderen Kanten. Der Radius an der posterioren Kante34 beträgt etwa 4,6 mm und die Radi der anterioren, medialen und lateralen Kanten betragen etwa 2,9 mm. Der konkave Bereich erstreckt sich innerhalb von etwa 1,5 mm der Kondylen an jedem Ende des Stabes20 . - Wie in
4 gezeigt, ist der konkave Bereich des Stabes20 abgerundet, wenn er in einer Richtung, welche parallel zu der Trageoberfläche des Pfostens liegt, betrachtet wird (wenn der konkave Bereich und der Pfosten fluchtend in Kontakt miteinander bei einer maximalen Beugung der Prothese angeordnet sind). Der Krümmungsradius beträgt etwa 40 mm. Das ist etwas mehr als der Krümmungsradius des Pfostens (wenn er entlang der tibialen Achse von oben betrachtet wird), wenn er in Kontakt bei hohen Beugewinkeln ist. Wenn der konkave Bereich des Stabes von einer Seite betrachtet wird (wie in2 ), ist er ungefähr gerade. - Der Stab ist in einem Bereich der Oberfläche, welche den Pfosten während einer Bewegung des Knies kontaktieren soll, poliert. Der Bereich des Stabes, welcher den Pfosten bei hohen Beugewinkeln kontaktiert, weist einen konkaven Bereich
32 auf. -
5a und5b zeigen das Trageteil6 des tibialen Bauteils. Die Trageoberfläche28 des Pfostens26 ist im Wesentlichen in Richtung der oberen Enden planar (wie in5b gezeigt). Die Trageoberfläche ist auch im Wesentlichen planar entlang der medial-lateralen Achse, das heißt, wenn sie von oben (entlang der mittels des Pfeils „a" gebildeten Linie) betrachtet wird. - Wie in
6a gezeigt, ist der Kontakt bei moderaten Beugenwinkeln (bis zu etwa 90°) zwischen dem femoralen und tibialen Bauteil auf einen Kontakt zwischen den Kondylentrageoberflächen14 ,16 des femoralen Bauteils2 beschränkt, welches mit den Aussparungen22 ,24 in dem Trageteil6 des tibialen Bauteils wechselwirkt. Während einer Beugung mit moderaten Beugewinkeln der Prothese kann das femorale Bauteil2 rotieren und sich tranlatorisch relativ zu dem tibialen Bauteil bewegen. Bei einem Beugewinkel von etwa 90° wechselwirkt die Nocke, welche mittels des Stabes20 gebildet ist, mit dem Pfosten26 an dem Tragebauteil zusammen. Die Bewegung des Pfostens gegen die Nocke kann weitere translatorische Bewegungen des femoralen Bauteils relativ zu dem tibialen Bauteil in einer dadurch gebildeten Ebene kontrollieren, so dass fortsetzende Beugungen des Knies hauptsächlich auf eine Rotationsbewegung beschränkt wird, wie in der in6b bis6d gezeigten Sequenz. - Wie in
6b gezeigt, wechselwirkt die gekrümmte Trageoberfläche an dem Pfosten20 bei Beugewinkeln von etwa 90° mit der Trageoberfläche des Pfostens26 an dem Punkt „c" zusammen. Bei moderaten Beugewinkeln (bis zu 115° oder 125°) ist die Trageoberfläche des Stabes da konvex, wo sie den Pfosten kontaktiert. Die Kontaktfläche zwischen dem Stab und dem Pfosten ist deshalb auf einen kleinen Bereich beschränkt. Das wird ein Punktkontakt sein (bei Abwesenheit von irgendeiner lokalisierten Deformation der Bauteile), wenn jede der relevanten Trageoberflächen konvex an dem Kontaktpunkt sind. Fortsetzende Beugung der Prothese über 125° resultiert in einer Rotation und in einem Gleiten des femoralen Bauteils rela tiv zu dem tibialen Bauteil um eine Achse, welche in etwa fixiert ist. Wenn der Beugewinkel zunimmt, nehmen die an dem Pfosten applizierten Scherkräfte parallel zu der Ebene des abgeschnittenen Schienbeines zu. - Genauso wenn der Beugewinkel zunimmt und der Stab
20 relativ zu dem Pfosten26 rotiert, bewegt sich der konkave Bereich32 des Stabes rotierend in Richtung des Pfostens26 . Die Kontaktfläche zwischen dem konkaven Bereich und dem Pfosten vergrößert sich während einer andauernden Rotation des femoralen Bauteils relativ zu dem tibialen Bauteil, bis die Kontaktfläche ein Maximum bei einem Beugewinkel von etwa 150°–155° erreicht. Die Änderung der Kontaktfläche über den Beugewinkel ist näherungsweise in7 gezeigt.
Claims (14)
- Kniegelenksprothese mit: a. einem tibialen Bauteil (
4 ,6 ) mit einer Knochenkontaktoberfläche zum Kontaktieren eines herausgeschnittenen Schienbeins eines Patienten und einer entgegengesetzten Tragefläche und einem Pfosten (26 ), welche sich von der Trageoberfläche in einer im Wesentlichen weg von der Knochenkontaktoberfläche Richtung erstreckt, und b. einem femoralen Bauteil (2 ) mit einer Trageoberfläche, welche mittels medialer und lateraler Kondylen (14 ,16 ) und einer zwischen den Kondylen an oder in Richtung der hinteren Enden der Kondylen angeordneten Nocke (20 ) gebildet ist, wobei die Kondylen (14 ,16 ) der femoralen Trageoberfläche bei einer Beugung des Knies direkt oder indirekt gegen die Trageoberfläche des tibialen Bauteils wirkend gebildet und die Nocke (20 ) des femoralen Bauteils bei hohen Beugewinkeln gegen den Pfosten (26 ) des tibialen Bauteils wirkend gebildet sind und die bei großen Beugewinkeln mittels der Nocke kontaktierte Oberfläche des Pfostens in einer im wesentlichen senkrechtrechten zu der tibialen Knochenkontakt- und Trageoberfläche Pfostenansicht konvex ist, dadurch gekennzeichnet, dass die mittels der Nocke gebildete femorale Trageoberfläche in einem Bereich (32 ) konkav ist, an welchem die femorale Trageoberfläche bei hohen Beugewinkeln die konvexe Oberfläche des Pfostens in einer Ansicht entlang der die Nocke kontaktierenden Oberfläche des Pfostens kontaktiert, wobei eine Kontaktfläche zwischen dem Pfosten und der Nocke bei hohen Beugewinkeln größer ist als bei kleinen Beugewinkeln. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei ein Verhältnis der Kontaktfläche zwischen dem Pfosten (
26 ) und der Nocke (20 ) bei einem Beugewinkel von 150° zu der Kontaktfläche bei einem Beugewinkel von 90° mindestens etwa 2.0, vorzugsweise mindestens etwa 2.5 ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei die Nocke (
20 ) im Wesentlichen stabförmig mit einem im Wesentlichen runden Querschnitt in einer Längsansicht der Nocke ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 3, wobei der runde Querschnitt der Nocke (
20 ) in einem Bereich unterbrechend gebildet ist, in welchem die Nocke bei großen Beugewinkeln die konvexe Oberfläche des Pfostens (26 ) kontaktiert, und der Querschnitt in dem Bereich abgeflacht oder konkav ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 4, wobei der Querschnitt der Nocke (
20 ) an oder in Richtung der Enden der Nocke (20 ) rund und zwischen den Enden in einem mittleren bei hohen Beugewinkeln die konvexe Oberfläche des Pfostens (26 ) kontaktierenden Bereich abgeflacht oder konkav ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 3, wobei die Nocke (
20 ) integral mit einer Rippe gebildet ist, welches sich zwischen den Kondylen (14 ,16 ) erstreckt, wobei die Rippe die Nocke (20 ) an einer Stelle kontaktiert, an welcher die Nocke (20 ) während einer Bewegung des Gelenks nicht in Kontakt mit dem Pfosten (26 ) ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 3, wobei eine maximale den Pfosten (
26 ) kontaktierende Fläche der Nocke (20 ) sich zu einer Stelle erstreckend gebildet ist, welche nicht weiter als 1.5 mm von den die Kondylen (14 ,16 ) treffenden Enden der Nocke (20 ) liegt. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei das tibiale Bauteil ein tibiales Implantatteil (
4 ) zum Implantieren in das Schienbein und ein Trageteil (6 ) aufweist, welcher zwischen dem tibialen Implantatteil (4 ) und dem femoralen Bauteil (2 ) anordbar ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei eine relativ zu der Oberfläche der Nocke an jeder Seite des konkaven Bereichs (
32 ) gemessenen Tiefe des konkaven Bereichs (32 ) mindestens etwa 0.5 mm ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei eine relativ zu der Oberfläche der Nocke an jeder Seite des konkaven Bereichs (
32 ) gemessenen Tiefe des konkaven Bereichs (32 ) nicht mehr als etwa 1.2 mm ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei ein Radius einer Krümmung an der anterioren Kante des konkaven Bereichs (
32 ) wenigstens etwa 1.0 mm ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei ein Radius einer Krümmung an der anterioren Kante des konkaven Bereichs (
32 ) nicht mehr als etwa 3.0 mm ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei ein Radius einer Krümmung an der posterioren Kante des konkaven Bereichs (
32 ) wenigstens etwa 3.0 mm ist. - Kniegelenksprothese nach Anspruch 1, wobei ein Radius einer Krümmung an der posterioren Kante des konkaven Bereichs (
32 ) nicht mehr als etwa 6.0 mm ist.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0302944A GB0302944D0 (en) | 2003-02-08 | 2003-02-08 | A knee joint prosthesis |
GB0302944 | 2003-02-08 | ||
GB0326854A GB0326854D0 (en) | 2003-11-17 | 2003-11-17 | A knee joint prosthesis |
GB0326854 | 2003-11-17 | ||
PCT/GB2004/000507 WO2004069104A1 (en) | 2003-02-08 | 2004-02-09 | A knee joint prosthesis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE602004013422D1 DE602004013422D1 (de) | 2008-06-12 |
DE602004013422T2 true DE602004013422T2 (de) | 2009-07-02 |
Family
ID=32852414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE602004013422T Expired - Lifetime DE602004013422T2 (de) | 2003-02-08 | 2004-02-09 | Kniegelenkprothese |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8500817B2 (de) |
EP (1) | EP1589908B1 (de) |
JP (1) | JP4509998B2 (de) |
AT (1) | ATE393612T1 (de) |
AU (1) | AU2004210205B2 (de) |
CA (1) | CA2512617C (de) |
DE (1) | DE602004013422T2 (de) |
ES (1) | ES2304601T3 (de) |
WO (1) | WO2004069104A1 (de) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10085839B2 (en) | 2004-01-05 | 2018-10-02 | Conformis, Inc. | Patient-specific and patient-engineered orthopedic implants |
US8480754B2 (en) | 2001-05-25 | 2013-07-09 | Conformis, Inc. | Patient-adapted and improved articular implants, designs and related guide tools |
US6558426B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-05-06 | Medidea, Llc | Multiple-cam, posterior-stabilized knee prosthesis |
JP4509998B2 (ja) | 2003-02-08 | 2010-07-21 | デピュー インターナショナル リミテッド | 膝関節プロテーゼ |
GB0510194D0 (en) | 2005-05-19 | 2005-06-22 | Mcminn Derek J W | Knee prosthesis |
GB0510193D0 (en) | 2005-05-19 | 2005-06-22 | Mcminn Derek J W | Knee prosthesis |
EP2478874B1 (de) | 2006-03-21 | 2014-05-28 | DePuy (Ireland) | Momentinduzierte Totalarthroplastieprothese |
US9005307B2 (en) | 2006-11-07 | 2015-04-14 | Biomedflex, Llc | Prosthetic ball-and-socket joint |
US20110166671A1 (en) | 2006-11-07 | 2011-07-07 | Kellar Franz W | Prosthetic joint |
US8070823B2 (en) | 2006-11-07 | 2011-12-06 | Biomedflex Llc | Prosthetic ball-and-socket joint |
US8029574B2 (en) | 2006-11-07 | 2011-10-04 | Biomedflex Llc | Prosthetic knee joint |
US8308812B2 (en) | 2006-11-07 | 2012-11-13 | Biomedflex, Llc | Prosthetic joint assembly and joint member therefor |
US9005306B2 (en) | 2006-11-07 | 2015-04-14 | Biomedflex, Llc | Medical Implants With Compliant Wear-Resistant Surfaces |
US8512413B2 (en) | 2006-11-07 | 2013-08-20 | Biomedflex, Llc | Prosthetic knee joint |
WO2009105496A1 (en) * | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Maxx Orthopedics, Inc. | Total knee replacement prosthesis |
US8187335B2 (en) * | 2008-06-30 | 2012-05-29 | Depuy Products, Inc. | Posterior stabilized orthopaedic knee prosthesis having controlled condylar curvature |
US8192498B2 (en) | 2008-06-30 | 2012-06-05 | Depuy Products, Inc. | Posterior cructiate-retaining orthopaedic knee prosthesis having controlled condylar curvature |
US8206451B2 (en) | 2008-06-30 | 2012-06-26 | Depuy Products, Inc. | Posterior stabilized orthopaedic prosthesis |
US8236061B2 (en) | 2008-06-30 | 2012-08-07 | Depuy Products, Inc. | Orthopaedic knee prosthesis having controlled condylar curvature |
US8828086B2 (en) | 2008-06-30 | 2014-09-09 | Depuy (Ireland) | Orthopaedic femoral component having controlled condylar curvature |
US9168145B2 (en) | 2008-06-30 | 2015-10-27 | Depuy (Ireland) | Posterior stabilized orthopaedic knee prosthesis having controlled condylar curvature |
US9119723B2 (en) | 2008-06-30 | 2015-09-01 | Depuy (Ireland) | Posterior stabilized orthopaedic prosthesis assembly |
US8202323B2 (en) * | 2008-07-16 | 2012-06-19 | Depuy Products, Inc. | Knee prostheses with enhanced kinematics |
US8491662B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-07-23 | Aesculap Ag | Knee prosthesis |
US20100161067A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-24 | Aesculap Ag | Knee prosthesis |
US9220600B2 (en) * | 2008-12-23 | 2015-12-29 | Aesculap Implant Systems, Llc | Knee prosthesis |
CN102448405B (zh) * | 2009-03-27 | 2015-11-25 | 史密夫和内修整形外科股份公司 | 人工膝关节 |
US8915965B2 (en) | 2009-05-07 | 2014-12-23 | Depuy (Ireland) | Anterior stabilized knee implant |
DE202009008370U1 (de) * | 2009-06-17 | 2010-10-28 | Lawton Gmbh & Co. Kg | Chirurgisches Instrument |
EP2754419B1 (de) | 2011-02-15 | 2024-02-07 | ConforMIS, Inc. | Patientenadaptierte und verbesserte orthopädische implantate |
CN103957844B (zh) * | 2011-06-30 | 2016-10-26 | 德普伊(爱尔兰)有限公司 | 后稳定的整形外科假体组件 |
JP5826025B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2015-12-02 | 京セラメディカル株式会社 | 人工膝関節インプラント |
EP2967887B1 (de) * | 2013-03-15 | 2018-05-09 | ConforMIS, Inc. | Komponenten und instrumente für ein von hinten stabilisiertes knieimplantat |
EP3107502B1 (de) * | 2014-02-21 | 2020-06-03 | Adler Ortho S.p.a. | Vorrichtung zum schutz des hinteren kreuzbandes in knieprothesen |
JP6305268B2 (ja) * | 2014-08-07 | 2018-04-04 | スミス・アンド・ネフュー・オルソペディクス・アーゲー | 人工膝関節 |
US10179052B2 (en) | 2016-07-28 | 2019-01-15 | Depuy Ireland Unlimited Company | Total knee implant prosthesis assembly and method |
US10307255B1 (en) | 2017-11-29 | 2019-06-04 | b-ONE Ortho, Corp. | Acetabular cup assembly |
US10864082B2 (en) * | 2018-10-19 | 2020-12-15 | Roy D. Bloebaum | Osteolysis-resistant cementless joint implant with improved stability and seating function |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4209861A (en) * | 1978-02-22 | 1980-07-01 | Howmedica, Inc. | Joint prosthesis |
US4298992A (en) * | 1980-01-21 | 1981-11-10 | New York Society For The Relief Of The Ruptured And Crippled | Posteriorly stabilized total knee joint prosthesis |
US4634444A (en) * | 1984-02-09 | 1987-01-06 | Joint Medical Products Corporation | Semi-constrained artificial joint |
US4892547A (en) * | 1988-02-03 | 1990-01-09 | Biomet, Inc. | Partially stabilized knee prosthesis |
US5007933A (en) * | 1989-01-31 | 1991-04-16 | Osteonics Corp. | Modular knee prosthesis system |
US5147405A (en) * | 1990-02-07 | 1992-09-15 | Boehringer Mannheim Corporation | Knee prosthesis |
US5370699A (en) * | 1993-01-21 | 1994-12-06 | Orthomet, Inc. | Modular knee joint prosthesis |
US5549686A (en) * | 1994-06-06 | 1996-08-27 | Zimmer, Inc. | Knee prosthesis having a tapered cam |
GB9415180D0 (en) * | 1994-07-28 | 1994-09-21 | Walker Peter S | Stabilised mobile bearing knee |
US5702458A (en) * | 1994-12-09 | 1997-12-30 | New York Society For The Ruptured And Crippled Maintaining The Hospital For Special Surgery | Joint prosthesis |
FR2758456B1 (fr) | 1997-01-23 | 1999-07-30 | Serf Sa | Prothese d'articulation du genou dite "postero-stabilisee" |
US6325828B1 (en) * | 1997-12-02 | 2001-12-04 | Rose Biomedical Research | Apparatus for knee prosthesis |
US6123729A (en) | 1998-03-10 | 2000-09-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Four compartment knee |
JP3679315B2 (ja) * | 2000-07-19 | 2005-08-03 | 経憲 武井 | 人工膝関節 |
JP4476548B2 (ja) * | 2001-04-17 | 2010-06-09 | イグザクテック・インコーポレイテッド | 人工膝関節 |
JP4051189B2 (ja) * | 2001-10-10 | 2008-02-20 | 京セラ株式会社 | 人工膝関節 |
JP4509998B2 (ja) | 2003-02-08 | 2010-07-21 | デピュー インターナショナル リミテッド | 膝関節プロテーゼ |
-
2004
- 2004-02-09 JP JP2006502255A patent/JP4509998B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-09 AT AT04709281T patent/ATE393612T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-09 ES ES04709281T patent/ES2304601T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-09 AU AU2004210205A patent/AU2004210205B2/en not_active Ceased
- 2004-02-09 CA CA2512617A patent/CA2512617C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-09 EP EP04709281A patent/EP1589908B1/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-09 WO PCT/GB2004/000507 patent/WO2004069104A1/en active Application Filing
- 2004-02-09 US US10/566,147 patent/US8500817B2/en active Active
- 2004-02-09 DE DE602004013422T patent/DE602004013422T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-07-19 US US13/945,986 patent/US9358118B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2016
- 2016-06-06 US US15/173,856 patent/US9861488B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1589908A1 (de) | 2005-11-02 |
CA2512617A1 (en) | 2004-08-19 |
US9861488B2 (en) | 2018-01-09 |
ES2304601T3 (es) | 2008-10-16 |
US8500817B2 (en) | 2013-08-06 |
CA2512617C (en) | 2010-05-18 |
JP2006516912A (ja) | 2006-07-13 |
US20090306785A1 (en) | 2009-12-10 |
EP1589908B1 (de) | 2008-04-30 |
US20130310944A1 (en) | 2013-11-21 |
US20160278931A1 (en) | 2016-09-29 |
US9358118B2 (en) | 2016-06-07 |
WO2004069104A1 (en) | 2004-08-19 |
ATE393612T1 (de) | 2008-05-15 |
AU2004210205B2 (en) | 2009-02-19 |
AU2004210205A1 (en) | 2004-08-19 |
JP4509998B2 (ja) | 2010-07-21 |
DE602004013422D1 (de) | 2008-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE602004013422T2 (de) | Kniegelenkprothese | |
EP0942692B1 (de) | Femorales teil einer kniegelenkprothese | |
EP0519873B1 (de) | Gelenkprothese, insbesondere Kniegelenkprothese | |
DE60128503T2 (de) | Posterior stabilisierter Knieersatz mit Merkmalen zur Verhinderung einer Dislokation | |
DE60023953T2 (de) | Kniegelenkprothese mit beweglichem lager und fixiertem tibialen stamm | |
DE69833736T2 (de) | Drehbare Gelenkprothese mit axialer Fixierung | |
EP2438889B1 (de) | Kniegelenkprothese | |
DE69922723T2 (de) | Knieprothese mit vier Gelenkflächen | |
EP0913132B1 (de) | Kniegelenkprothese | |
DE69936085T2 (de) | Knie mit stabilisiertem, beweglichem Lager | |
DE69825537T2 (de) | Gelenkprothese mit kontrollierter Drehbewegung | |
DE60113483T2 (de) | Künstliches Kniegelenk | |
EP0519872B1 (de) | Gelenkprothese, insbesondere Kniegelenkprothese | |
DE602005002293T2 (de) | Knieprothese | |
EP0488378B1 (de) | Kniegelenkendoprothese | |
CH650919A5 (de) | Kniegelenk-prothese. | |
DE2906458A1 (de) | Gelenkprothese | |
EP2259754B1 (de) | Knieendoprothese | |
DE2230734B2 (de) | Endoprothese für ein menschliches Knie- oder Ellenbogengelenk und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0791344A2 (de) | Kniegelenkendoprothese | |
DE60216157T2 (de) | Knieprothese | |
EP3137017B1 (de) | Kniegelenkendoprothese | |
DE4102509A1 (de) | Kniegelenkprothese | |
DE3039992A1 (de) | Endoprothetische knochengelenkvorrichtung insbesondere fuer das kniegelenk | |
DE202010000037U1 (de) | Kniegelenkendoprothese |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |