DE572920C - Konservierungsmittel fuer Kautschuk und kuenstliche kautschukaehnliche Massen - Google Patents

Description

• Konservierungsmittel für Kautschuk und künstliche kautschukähnliche Massen Es wurde gefunden, daß sich die Hydroxylverbindungen des Dipheny 1s sowie deren Substitutionsprodukte zum Konservieren von Naturkautschukarten oder künstlichen kautschukartigen Massen gegen Alterungserscheinungen, hauptsächlich hervorgerufen durch die Einwirkung von Licht, Wärme und Luft, hervorragend eignen. Besonders wertvoll erscheint es, daß die Vulkanisate, die mit Oxybiphenylen konserviert sind, keine Verfärbung aufweisen. Auch tritt bei der Belichtung der Vulk,%nisate keinerlei Verfärbung ein. Dies ist besonders bemerkenswert, weil im Gegensatz hierzu Vulkanisate, bei denen die bisher in der Patentliteratur als Konservierungsmittel beschriebenen Oxyverbindungen, wie z. B. Naphthol, Pyrogallol und i # 5-Dioxynaphthalin, verwendet werden, starke Verfärbungen aufweisen.
• Die neuen Alterungsschutzmittel können der Vulkanisationsmischung vor der Vulkanisation zugesetzt werden, jedoch werden ebenfalls gute Resultate durch Bestreichen der Vulkanisate mit Lösungen derselben erzielt.
• Aus der britischen Patentschrift 3o5 647 ist der Grundgedanke, dioxydiaromatische Verbindungen als Alterungsschutzmittel zu verwenden, bekannt geworden. Dem in dieser Patentschrift beschriebenen Dioxydinaphthol gegenüber besitzen die Alterungsschutzmittel der vorliegenden Erfindung die Vorteile einer geringeren Verfärbung und einer stärkeren Wirkung.
• Beispiel i Eine Mischung der Zusammensetzung zoo Gewichtsteile heller Crepe, 5o Gewichtsteile Lithopone, 5 Gewichtsteile Zinkoxyd, 3,6 Gewichtsteile Schwefel, 1,i Gewichtsteile Hexamethylentetramin, ö,5 Gewichtsteile Stearinsäure, 1,5 Gewichtsteile Konservierungsmittel wird bei 31/2 atü 45 Minuten vulkanisiert. Mit den erhaltenen Vulkanisaten wurden im Geerofen Alterungsversuche bei 70° angestellt. Nach dieser Methode entsprechen z Tage künstlicher Alterung der natürlichen Alterung von ungefähr einem Jahr. Bei Verwendung von 2 # 4'-Dioxydiphenyl (A), 4 # 4'-Dioxydiphenyl (B) 3 # 3'-Dimethyl-4 # 4'-dioxydiphenyl (C) und 3 # 3'-Dichlor-q.# q.'-dioxybiphenyl (D) wurden umstehende Werte erhalten.
• Ähnlich günstige Resultate werden bei Ersatz des natürlichen Kautschuks durch künstliche kautschukartige Massen, wie sie z. B. durch Polymerisation von Butadien-i # 3, seinen Homologen oder Analogen darstellbar sind, erzielt.

  Zerreißfestigkeit in kg/cm2; Dehnung °/o

  ohne Zusatz I A B C D

  Vor der Alterung... 198 745 228 784 - 189 80o 213 775 z85 $05 .

  3jährige - ... 126 638 177 685 162 777 180 721 155 750

  6jährige - .. go 585 133 642 111 675 145 625 1o8 675

  9jährige - .. 68 525 I 114 594 118 655 132 61g 103.64o

  Beispiel e Nach Beispiel i, jedoch unter Verwendung von 4-Oxybiphenyl erhaltene Vulkanisate wurden in der Bierer-Davis-Bombe bei 6o° und einem Sauerstoffdruck von 2i kg/cm2 gealtert. Die erhaltenen Resultate sind in folgender Tabelle niedergelegt, welche die Zerreißfestigkeit in kg/cm2 wiedergibt:

  Ohne Mit i,5Teilen

  Alterungszeit Alterungs- q.-Oxybi-

  schutzmittel phenyl

  Ungealtert . . . . . . . . . 214 195

  24 Stunden ........ 23 a66

  48 - ........ 16 134

  72 - ........ 12 119

  Beispiel 3 Eine Mischung aus ioo Gewichtsteilen eines Butadien-Natriumpolymerisats, 6o Gewichtsteilen Gasruß, i5 Gewichtsteilen Zinkweiß, 2 Gewichtsteilen Kolophonium, 2 Gewichtsteilen Stearinsäure, i Ge-,vichtsteil Schwefel, 1,8 Gewichtsteilen Dithiocarbaminat eines sekuttdären Amins, i,8 Gewichtsteilen 2 # 2'-Dioxybiphenylwurde 35 Minuten bei 4 atü vulkanisiert und einer künstlichen Alterung im Geerofen bei 70° unterworfen. Es wurden folgende Festigkeiten in kg/cm2 und Dehnungen in °/o erhalten:

  Ohne Mit

  Alterungszeit Alterungs- 2 # 2'-Dioxv-

  Schutzmittel biphenyl

  Ungealtert .... 197 654 216 695

  8 Tage ...... 184 435 207 500.

  20 - ..... 153 330 214 455

Claims (1)

1. PATLNTANSPRUCI3: Konservierungsmittel für Kautschuk und künstliche kautschukähnliche Massen, bestehend aus Hydroxylverbindungen des Biphenyls oder Substitutionsprodukten derselben.