DE522201C - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen

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DE522201C
DE522201C DEI34400D DEI0034400D DE522201C DE 522201 C DE522201 C DE 522201C DE I34400 D DEI34400 D DE I34400D DE I0034400 D DEI0034400 D DE I0034400D DE 522201 C DE522201 C DE 522201C
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DE
Germany
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preparation
monoazo dyes
sulfonic acid
dyes
diazotized
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Expired
Application number
DEI34400D
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English (en)
Inventor
Dr Winfrid Hentrich
Dr Rudolf Knoche
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE522201C publication Critical patent/DE522201C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von monoazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Monoazofarbstoffen gelangt, wenn man diazotierte 4-Nitro-i-aminobenzol-2-sulfonsäure mit solchen 2-Alkylaminonaphthalinsulfonsäuren kuppelt, deren Alkylrest mehr als'zsvei liohlenstoffatome enthält. iSie zeichnen sich bei guter Egalisierung durch sehr gute Walk- und Waschechtheit sowie durch Lichtechtheit aus. Beispiel 235 Teile ¢-Nitro-i-aminobfenzol-2-sulfonsaures Ammonium werden wie üblich diazotiert und kongosauer mit Q79 Teilen 2-i-Butylaminonaphthalin-7-sulfonsäure gekuppelt. Nach beendigter Farbstoffbildung führt man ins Natriumsalz über, salzt aus, preßt ab und trocknet. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurein Bade in blauvioletten, sehr wasch- und walkechten, egalen und lichtechten Tönen.
  • Ersetzt man die 2-i-Butylaminonaphthalin-7-sulfonsäure durch die 2-n-Butylaminonaphthalin-7-sulfonsäure, so erhält man einen wenig röteren Farbstoff von sonst gleichen Eigenschaften; ähnliche Farbstoffe entstehen bei Verwendung der 2-Buty1- öder 2 Am_vlaminonaphthalin-6-sulfonsäuren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte 4.-Nitro-i-aminobenzol-2-sulfonsäure mit solchen 2 Alkvlaminonaphthalinsulfonsäuren kuppelt, deren Alkylrest mehr als zwei Kohlenstoffatome enthält.
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