DE503200C - Herstellung von Stickoxydul aus Ammoniak - Google Patents

Herstellung von Stickoxydul aus Ammoniak

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DE503200C
DE503200C DEI37818D DEI0037818D DE503200C DE 503200 C DE503200 C DE 503200C DE I37818 D DEI37818 D DE I37818D DE I0037818 D DEI0037818 D DE I0037818D DE 503200 C DE503200 C DE 503200C
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DE
Germany
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nitrogen oxide
ammonia
oxygen
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nitrogen
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Expired
Application number
DEI37818D
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English (en)
Inventor
Dr Afred Von Nagel
Dr Leo Schlecht
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/22Nitrous oxide (N2O)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

  • Herstellung von Stickoxydul aus Ammoniak Nach dem in der Patentschrift 498 8o8 beschriebenen Verfahren wird Stickoxydul dadurch hergestellt, daß man Ammoniak mit einem Überschuß von Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen bei erhöhter Temperatur, vorteilhaft zwischen Zoo und 550', über Katalysatoren leitet und aus den Reaktionsgasen nach Entfernung von Stickoxyd und Stickstoffdioxyd das Stickoxydul abtrennt.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich die Ausbeute an Stickoxydul wesentlich steigern läßt, wenn man die Strömungsgeschwindigkeit des Ammoniak und Sauerstoff enthaltenden Gasgemisches so klein wählt, daß die Bildung von Stickoxyd sehr stark zurücktritt oder nicht mehr zu beobachten ist. Man wählt also die Berührungsdauer des Gasgemisches mit dem Katalysator möglichst lang, doch kürzer als die, bei der das gebildete Stickoxydul am Katalysator wieder zerfällt.
  • y Die günstigsten Temperaturen für das Verfahren liegen unterhalb Rotglut, insbesondere in dem Gebiet zwischen 2o0 und q00°.
  • Unter diesen Bedingungen erhält man aus dem Ammoniak mit guter Ausbeute praktisch reines Stickoxydul. Stickstoffmonooxyd und höhere Stickoxyde treten dabei nicht oder nur in ganz geringen Mengen auf. Den Sauerstoff verwendet man vorteilhaft im Überschuß, doch werden insbesondere bei niedriger Temperatur auch beim theoretischen Verhältnis 02: NH3 = i, und sogar bei Verwendung einer noch geringeren Menge Sauerstoff günstige Stickoxydulausbeuten erzielt. Man kann das Verhältnis von Ammoniak zu Sauerstoff derart wählen, daß die bei der Oxydation entwickelte Reaktionswärme gerade ausreicht, um den Katalysator ohne Zu- oder Abführung von Wärme auf der erforderlichen Temperatur, z. B. 300', zu halten.
  • Bei Verwendung von reinem Sauerstoff an Stelle von sauerstoffhaltigen Gasen, z. B. Luft, kann das Verfahren auch ' im Kreislauf ausgeführt werden, wobei unter Umständen aus dem Reaktionsgas nur ein Teil des Stickoxyduls abgeschieden und das Restgas zusammen mit frischen Gasen erneut über den Katalysator geleitet wird. Auf diese Weise erhält man ein an Stickoxydul hochprozentiges Reaktionsgas, aus dem sich das Stickoxydul wirtschaftlicher abtrennen läßt, als aus verdünnten Gasen.
  • Beispiel Ein Ammoniak-Sauerstoff-Gemisch mit io°/o Ammoniak wird mit einer Geschwindigkeit von = ooo Liter/Std. pro Liter Katalysator bei 275 bis 300° über Eisenoxyd mit Zusatz von 5°/o Wismutoxyd und 5°/0 :Mangandioxyd geleitet. 9o°/, des Ammoniaks werden hierbei zu Stickoxydul umgesetzt, die restlichen io°/o werden in freien Stickstoff umgewandelt.
  • Verwendet man unter sonst gleichen Bedingungen ein io°/oiges Ammoniak-Luft-Gemisch, so erhält man eine Stickoxydulausbeute von 87°/o.
  • Führt man die Reaktion mit einem Gemisch von i Teil Ammoniak mit 5 Teilen Luft durch, dem man zur Vermeidung jeder Explosionsgefahr noch 5 Teile Stickstoff zugibt, so ergibt ,ich eine Ausbeute an Stickoxydul von Si°/,

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE:. i. Weitere Ausbildung des Verfahrens gemäß Patent :19S SoS, dadurch gekennzeichnet, daß man, zweckmäßig bei Zoo bis 4o0°, die Strömungsgeschwindigkeit des Ammoniak und Sauerstoff enthaltenden Gasgemisches so klein wählt, daß die Bildung von Stickoxyd und höheren Stickoxyden sehr stark zurücktritt oder nicht mehr zu beobachten ist. z. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß ohne überschüssigen Sauerstoff gearbeitet wird.
DEI37818D 1928-08-14 1929-04-26 Herstellung von Stickoxydul aus Ammoniak Expired DE503200C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0948404A1 (de) * 1996-12-10 1999-10-13 Solutia Inc. Aluminiumoxid, wismutoxid und manganoxid enthaltender katalysator zur ammoniumoxidation

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0948404A1 (de) * 1996-12-10 1999-10-13 Solutia Inc. Aluminiumoxid, wismutoxid und manganoxid enthaltender katalysator zur ammoniumoxidation

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