DE50145C - Verfahren zur Verwerthung geringhaltiger Manganerze - Google Patents
Verfahren zur Verwerthung geringhaltiger ManganerzeInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Das im Nachstehenden beschriebene Verfahren beabsichtigt die Nutzbarmachung geringhaltiger
kieseliger Manganerze, welche auf mechanischemWege unvortheilhaft und schwierig
aufzubereiten, ferner des hohen Kieselgehaltes wegen in rohem Zustande zur Verhüttung
nicht geeignet sind. In der chemischen Industrie haben diese Erze ebenfalls bis jetzt
keine Verwendung gefunden.
Das neue Verfahren bezweckt die Ueberführung der Manganverbindungen in Manganchlorür
durch Behandlung der Erze mit wasserhaltigem Chlormagnesium oder wasserfreiem Chlormagnesium unter Zuleitung von Wasserdampf
oder den aus Chlormagnesium mit Wasserdampf entstehenden gasförmigen Zersetzungsproducten
oder endlich mit gasförmiger oder wässeriger Salzsäure, welche durch Zersetzen des Manganchlorürs als Nebenproduct
gewonnen wird. Gleichzeitig resultirt eine grofse Menge freien Clors als Nebenproduct.
Bei der Ausführung des Verfahrens werden die gerösteten oder ungerösteten zerkleinerten
Erze mit wasserhaltigem Chlormagnesium in solcher Menge innig gemischt, dafs alle Manganverbindungen
in Chlorverbindungen übergeführt werden können. In einem geeigneten Ofen wird das Gemisch bei einer so niedrigen Temperatur
erhitzt, dafs zwar eine Zersetzung des Chlormagnesiums in Salzsäure und Magnesia
erfolgt, aber keine Mangansilicatbildung und Spaltung des Manganchlorürs stattfinden kann.
Statt die zerkleinerten Erze in der eben beschriebenen Weise mit wasserhaltigem Chlormagnesium
zu mischen, kann man auch, wie schon vorher erwähnt, wasserfreies Chlormagnesium
oder das durch Erhitzen aus wasserhaltigem Chlormagnesium entstehende oxydhaltige
Chlormagnesium, sogen. Oxychlorid, mit dem zerkleinerten Erz mischen. Das leicht
pulverisirbare Oxychlorid mischt sich mit dem zerkleinerten Erz inniger und infolge dessen
kann eine vollständigere Aufschliefsung des Erzes und Ueberführung in Manganchlorür
stattfinden.
Verwendet man wasserhaltiges Chlormagnesium, so leitet man erst gegen Mitte der
Operation Wasserdampf über das Gemisch; verwendet man hingegen Oxychlorid, so mufs,
um die Spaltung des Chlormagnesiums zu bewirken, gleich von Anfang Wasserdampf zugeleitet
werden.
Noch zweckmäfsiger ist es, bei Verwendung von Oxychlorid die bei der Darstellung des
letzteren auftretenden Salzsäure- und Wasserdämpfe über oder durch das Gemisch zu
führen. Die in den Dämpfen enthaltene Salzsäure wird dadurch nutzbar gemacht und
gleichzeitig der für die Zersetzung des Chlormagnesiums nothwendige Wasserdampf zugeführt.
Statt das Chlormagnesium mit den Erzen zu mischen, kann man auch das erstere in einem
geeigneten Ofen in Magnesia und Salzsäure zersetzen und die dabei auftretenden gasförmigen
Zersetzungsproducte in einem geeigneten Apparat mit den Manganerzen in Berührung
bringen und so die Chlorirung der Erze be-
wirken. Die in dem Ofen zurückbleibende Magnesia kann in der weiter unten beschriebenen
Weise zur Abscheidung des Manganoxyduls als Manganchlorür benutzt werden.
An Orten, wo man kein Chlormagnesium in genügender Menge zur Verfügung hat, kann
man auch durch gasförmige oder wässerige Salzsäure die Chlorürung der Manganverbindungen
bewirken. Die in diesem Falle zur Verwendung kommende Säure wird aus Manganchlorür
durch Zersetzen bei höherer Temperatur unter Zuführung von Wasserdampf gewonnen.
Da in den Erzen neben Manganoxydulverbindungen auch höhere Oxydationsstufen des
Mangans auftreten, deren entsprechende Chlorverbindungen in der Hitze nicht beständig sind,
sondern sich in Manganchlorür und freies Chlor spalten, so kann bei diesem Verfahren
eine gewisse Menge Chlor als Nebenproduct gewonnen werden. Dieses letztere kann entweder
zur. Chlorkalkdarstellung oder auf andere Weise Verwendung finden. Ist die Chlorürung
der Manganverbindungen erfolgt, so kann die Trennung des Manganchlorürs von den Rückständen (Kieselsäure etc.) entweder durch
Auslaugen oder durch Ausschmelzen oder auch durch Abdestillation bewirkt werden.
Die Verwerthung des so erhaltenen Manganchlorürs kann in verschiedener Weise geschehen
:
ι. Indem man das Manganchlorür unter Zuleitung von Wasserdampf erhitzt, so dafs eine
Spaltung desselben in Manganoxydul bezw. Manganoxyduloxyd und Salzsäure stattfindet.
Die letztere kann entweder condensirt oder zur Chlorürung anderer Manganerze benutzt werden.
2. Kann das erhaltene Manganchlorür in wässeriger Lösung mit einer solchen Menge
Magnesia versetzt werden, dafs alles Mangan als Manganoxydul gefällt wird. Dieses letztere
wird von der Chlormagnesiumlösung getrennt. Die Chlormagnesiumlösung wird abgedampft
und in der vorher beschriebenen Weise in Magnesia und Salzsäure gespalten. Die entstehende
Salzsäure kann entweder als solche oder zur Chlorürung der Erze verwendet werden
und die erhaltene Magnesia zum Ausfällen von Manganoxydul zur Verwendung kommen.
Das . resultirende Manganoxyduloxyd kann bei der Ferromangandarstellung oder zur
Manganmetallerzeugung oder für die Herstellung anderer Manganverbindungen verwendet
werden:
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Verwerthung geringhaltiger Manganerze dadurch, dafs dieselben chlorirt werden, und das so entstandene Manganchlorür entweder durch Erhitzen mit Wasserdampf und Luft in Manganoxydoxydul und Salzsäure zersetzt oder durch Magnesia als Manganoxydul gefällt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE56397T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE50145C true DE50145C (de) |
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (2) | DE50145C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1132734B (de) * | 1957-05-03 | 1962-07-05 | Walter M Weil | Verfahren zur Gewinnung von metallischem Mangan aus metallurgischen Staeuben, Schlacken und Erzen |
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0
- DE DENDAT56397D patent/DE56397C/de not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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