DE486191C - Verfahren zur Darstellung von Entwicklungsfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Entwicklungsfarbstoffen

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DE486191C
DE486191C DEI33046D DEI0033046D DE486191C DE 486191 C DE486191 C DE 486191C DE I33046 D DEI33046 D DE I33046D DE I0033046 D DEI0033046 D DE I0033046D DE 486191 C DE486191 C DE 486191C
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DE
Germany
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dyes
preparation
amino group
type
free amino
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Expired
Application number
DEI33046D
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English (en)
Inventor
Dr Richard Huss
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE486191C publication Critical patent/DE486191C/de
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Entwicklungsfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Farbstoffen gelangt, wenn man sekundäre Disazofarbstoffe vom. Typus A - N - N - M - N =: N - E oder tertiäre- Tr.isazofarbstoffe vom Typus A - N - N - M -- N -N-MI-INT-N-E,woAdenRest einer Anfangskomponente, M und MI hydro-xylfreie Mittelkomponenten und E ein in p-Stellung zur freien Aminogruppe angekuppeltes Amin, vorzüglich ein solches der Benzolreihe, bedeuten, in der freien Aminogruppe der Endkomponenten mit m- oder p-Nitrobenzoylchlorid, deren Homologen oder Substitutionsprodukten kondensiert und die erhaltenen Farbstoffe reduziert.
  • Die neuen Farbstoffe zeichnen sich außer durch gutes Ziehvermögen sowie sehr gute Waschechtheit ihrer mit ß-Naphthol, Phenylmethylpyrazolon, Acetessigaryliden und ähnlichen Produkten entwickelten Färbungen durch vorzügliche Lichtechtheit aus.
  • Beispiel . 72,r Teile des Farbstoffes. 2-Naphthylamin-6-8-disulfonsäure ->- Clevesäure -r m-Toluidin werden in wäßriger Lösung bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels mit --oTeilen p-Nitrobenzoylchloridkondensiert. Das so erhaltene, nicht mehr diazotierbare Produkt wird isoliert, mit Wasser angeteigt und mit q.o Teilen Schwefelnatrium krist. in üblicher Weise reduziert. Auf Baumwolle erhält man nach der Entwicklung mit ß-Naphthol ein schönes Rotbraun oder nach Entwicklung mit Phenylmethylpyrazolon ein Gelbbraun von guter Wasch- und Lichtechtheit. Als Beispiele der neuen Farbstoffe werden genannt:

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Entwicklungsfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dafi rnan sekundäre Disazofarbstoffe vom Typus A - N::= N - M -:N - N - E oder tertiäre Trisazofarbstoffe vom TypusA-N-N-M-N -N-MI-N-N-E, wo Aden, Rest einer Anfangskomponente, M und MI hydroxylfreie Mittelkomponenten und E ein in p-Stellung zur freien Aminogruppe angekuppeltes Amin, vorzüglich ein solches der Benzolreihe, bedeuten, in der freien Aminogruppe der Endkomponente mit m- öder p-Nitrobenzoylchlorid, deren Homologen oder Substitutionsprodukten kondensiert und die erhaltenen Farbstoffe reduziert.
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