DE455033C - Verfahren zur Darstellung brauner Wollfarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung brauner Wollfarbstoffe

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DE455033C
DE455033C DEI28232D DEI0028232D DE455033C DE 455033 C DE455033 C DE 455033C DE I28232 D DEI28232 D DE I28232D DE I0028232 D DEI0028232 D DE I0028232D DE 455033 C DE455033 C DE 455033C
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DE
Germany
Prior art keywords
parts
preparation
brown
chlorobenzene
wool dyes
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Expired
Application number
DEI28232D
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English (en)
Inventor
Dr Alexander Hasselbach
Dr Heinrich Polikier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B51/00Nitro or nitroso dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung brauner Wollfarbstoffe. Wenn man die Einwirkungsprodukte von 2 Mol. 4-\Titro-i-chlorbenzol-2-sulfosäure auf 1 - 3- oder i - ¢-Diaminoverbindungen der Benzolreihe reduziert und mit 2 Mol. einer Dinitrohalogenverbindung der Benzolreihe kondensiert, so erhält man, wie gefunden wurde, Farbstoffe, «-elche `,Tolle in echten gelbbraunen bis braunen Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärben. So gewinnt man z. B. durch Reduktion des aus i - 4-Diaminobenzol und 4-#Titro-i-chlorbenzol-2-sulfosäure erhaltenen Kondensationsproduktes und nachträgliche Kondensation rillt 2 Mol. 2 - 4-Dinitro-i-chlorbenzol einen Farbstoff folgender Konstitution: Er färbt Wolle in klaren, gelbbraunen Tönen.
  • An Stelle von 2 - q.-Dinitro-i-chlorbenzol können auch andere Dinitrohalogenverbindungen, z. B. 3 - 4-Dinitro-l-chlorbenzol, 2 - 6-Dinitro-i - 4-dichlorbenzol, 2 - 6-Dinitro-i-chlorbenzol-4.-sulfosäure verwendet werden.
  • Beispiel i.
  • 555 Teile des Kondensationsproduktes von i \Iol. i - 4-Diaminobenzol und 2 Mol. ¢-nitro-i-clilorbenzol-2-sulfosaurem Natrium werden mit 575 Teilen Eisenspänen und 55 Teilen 3oprozentiger Essigsäure in gewohnter Weise reduziert und mit 16 Teilen \ atriumcarbonat neutralisiert. Die vom Eisenschlamm abgetrennte Lauge wird auf 45oo Teile gestellt und nach dem Zugeben von q.ro Teilen 2 - 4-Dinitro-i-chlorbenzol und 22o Teilen I\Tatriumcarbonat q. Stunden unter RückfluB im Sieden erhalten. Beim Erkalten scheidet sich das Kondensationsprodukt in schwarzbraunen NTTädelchen ab. Es wird abgenutscht und getrocknet.
  • Beispiele. 555 Teile des Kondensationsproduktes von i M01. i - 3-Diaminohenzol und 2 112o1: 4.-nitro-i-chlorbenzol-2-sulfosaurem Natrium werden mit 575 Teilen Eisenspänen und 55 Teilen 3oprozentiger Essigsäure in der üblichen Weise reduziert. Die nach dem Neutralisieren mit etwa 1G Teilen Natriumcarbonat vom Eisenschlamm befreite Lauge stellt man auf 5ooo Teile, trägt ' q8o Teile i # 3-Dinitro-2 # 5-dichlorbenzol und 22o Teile Natriumcarbonat ein und kocht 5 Stunden unter RückfluB. Der Farbstoff wird ausgesalzen, abgenutscht und getrocknet. Er färbt Wolle in klaren rotbraunen Tönen an.

Claims (1)

  1. PATE.NTANSPRUC%I: Verfahren zur Darstellung brauner Wollfarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daB man die Einwirkungsprodukte von 2 Mol. 4-Nitro-i-chlorbenzol-2-sulfosiiure auf i # 3- oder i # 4-Diaminoverbindungen der Benzolreihe reduziert und die Reduktionsprodukte mit Dinitrohalogenverbindungen der ßenzolreihe kondensiert.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE747589C (de) * 1936-03-27 1944-10-06 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Dibenzoylbenzolreihe

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