DE444969C - Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Digitoglykotannoide - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Digitoglykotannoide

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DE444969C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Digitoglykotannoide. Die Calciumverbindungen-finden in der Herztherapie neuerdings wegen ihrer gefäßerweiternden Wirkung, die mit der der Dimethylxanthine, wie z. B. des Theobrominnatriumsalicylats, in der gleichen Richtung geht, vielfach Anwendung.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Kalkverbindungen der Digitoglykotannoide mit den Dimethylxanthinen darstellen kann, die neben der Wirkung der Digitahsglykoside auf das Herz und der gefäßerweiternden Wirkung der Dimethylxanthine noch die Kalkwirkung zeigen, also Herz und Gefäße besonders günstig beeinflussen.
  • Werden in einer Lösung von Theobrominnatrium oder Theophyllinnatrium Digitoglykotannoide aufgelöst, und wird diese Lösung mit Chlorcalcium versetzt, so scheidet sich eine Dimethylxanthindigitoglykotannoidcalciumverbindung ab, die in Wasser sehr schwer löslich ist. Wegen dieser Schwerlöslichkeit ist diese Form für die orale Anwendung besonders gut geeignet.
  • Beispiel i.
  • i kg Theobrominnatrium wird in 5 1 Wasser gelöst, und in diese Lösung wird 0,5 kg der Digitoglykotannoide unter Rühren eingetragen, und diese so erhaltene Lösung wird dann mit einer Lösung von o,6 kg Chlorcalcium in 21/21 Wasser versetzt. Es scheidet sich die Theobromindigitoglykotannoidcalciumverbindung als ein etwas schleimiger grüngelblicher Niederschlag ab. Dieser bildet nach dem Abfiltrieren, Trocknen und Pulvern ein grüngelbliches Pulver, das in Wasser sehr schwer löslich ist.
  • An Stelle von Chlorcalcium kann auch eine äquimolekulare Menge jedes anderen wasserlöslichen Kalksalzes genommen werden.
  • Beispiel 2.
  • i kg Theophyllin wird in eine wässerig alkalische Lösung von 0,5 kg der Digitoglykotannoide unter gutem Umrühren langsam eingetragen. Das Theophyllin geht in Lösung. Diese Lösung wird mit einer Lösung von o,6 kg Chlorcalcium in 21 /21 Wasser versetzt. Es scheidet sich die Theophyllindigitoglykotannoidcalciumverbindung als ein gelbgrüner in Wasser schwer löslicher Niederschlag ab, welcher filtriert, getrocknet und gepulvert wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Digitoglykotannoide, dadurch gekennzeichnet, daß man Lösungen von Dimethylxanthinalkaliverbindungen und Digitoglykotannoiden mit Lösungen von Kalksalzen versetzt.
DEK91016D 1924-09-18 1924-09-18 Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Digitoglykotannoide Expired DE444969C (de)

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