DE4319836B4 - Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre - Google Patents
Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre Download PDFInfo
- Publication number
- DE4319836B4 DE4319836B4 DE4319836A DE4319836A DE4319836B4 DE 4319836 B4 DE4319836 B4 DE 4319836B4 DE 4319836 A DE4319836 A DE 4319836A DE 4319836 A DE4319836 A DE 4319836A DE 4319836 B4 DE4319836 B4 DE 4319836B4
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrode
- solid electrolyte
- atmosphere
- electrodes
- gold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 30
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/403—Cells and electrode assemblies
- G01N27/406—Cells and probes with solid electrolytes
- G01N27/407—Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases
- G01N27/4073—Composition or fabrication of the solid electrolyte
- G01N27/4074—Composition or fabrication of the solid electrolyte for detection of gases other than oxygen
Abstract
Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre, insbesondere von anorganischen Säureanhydriden oder Kohlenmonoxid, mit einem Festkörperelektrolyten (1) aus Natrium-β-Aluminat, auf dessen Oberfläche zwei Elektroden (2, 3) aufgebracht sind, wobei die eine Elektrode (2) einen elektrisch leitenden Katalysator und die andere Elektrode (3), die sich in der Nähe der ersten Elektrode (2) befindet, ein Material ohne katalytische Eigenschaften gegenüber der zu erfassenden, in Spuren vorhandenen Komponente der Atmosphäre aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörperelektrolyt (1) einer irreversiblen Behandlung unterzogen wird, bei der er zwei Stunden bei 600° C einer Atmosphäre mit einem Gehalt von etwa 1% Schwefeldioxid ausgesetzt wird.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre, insbesondere von anorganischen Säureanhydriden oder Kohlenmonoxid, mit einem Festkörperelektrolyten aus Natrium-β-Aluminat, auf dessen Oberfläche zwei Elektroden aufgebracht sind, wobei die eine Elektrode einen elektrisch leitenden Katalysator und die andere Elektrode, die sich in der Nähe der ersten Elektrode befindet, ein Material ohne katalytische Eigenschaften gegenüber der zu erfassenden, in Spuren vorhandenen Komponente der Atmosphäre aufweist.
- Man kennt mehrere Methoden, solche Gasspuren (z. B. schwefelhaltige Säureanhydride in einer Atmosphäre) quantitativ zu erfassen. Diese Überwachung ist besonders wichtig, weil die Freisetzung dieser Gase in die Erdatmosphäre eine Verschmutzung darstellt, deren Auswirkungen bekannt sind, z. B. die Bildung von saurem Regen.
- Eine dieser Methoden ist die Messung des Widerstandes einer anfänglich deionisierten Flüssigkeit, in die man die zu überwachende Atmosphäre einleitet.
- Der technische Fortschritt führte schließlich zur Verwendung von Meßfühlern mit Festkörperelektrolyten, in welchen sich zwei Elektroden befinden, von denen eine die Referenzelektrode ist, die einer bekannten Atmosphäre ausgesetzt wird und die andere die Meßelektrode darstellt, die einer unbekannten Atmosphäre ausgesetzt wird. Man mißt die Potentialdifferenz zwischen diesen beiden Elektroden, die eine Funktion des Konzentrationsverhältnisses der zu messenden Komponente in der unbekannten und der bekannten Atmosphäre ist. Die Referenzatmosphäre muβ diese Komponente jedoch nicht erhalten.
- Die Druckschrift
US-A-4 622 105 beschreibt einen Meßfühler dieses Typs, in welchem der Festkörperelektrolyt eine Mischung von Lithiumsulfat und Silbersulfat enthält. Die Referenzelektrode ist eine Mischung dieses Elektrolyten mit Silber, und die Meßelektrode wird von einem elektrischen Kontakt des Elektrolyten mit einem Leiter aus Gold gebildet, wobei dieser Kontaktpunkt im Abstand von der Referenzelektrode angeordnet ist. - Ein anderer Meßfühler aus einem Festkörperelektrolyten ist in der Zeitschrift "SENSORS and AGTUATORS", Volume 16, No. 4, April 1989, 311 bis 323 beschrieben. Der Festkörperelektrolyt ist demnach gesintertes β-Aluminat, welches mit Hilfselektroden aus Natriumsulfat versehen ist, die auch als Schutzschicht für das β-Aluminat dienen. Auch hier wird die Potentialdifferenz zwischen einer Referenzelektrode und einer Meßelektrode gemessen.
- Die Druckschrift
GB 2 119 933 - Die mit einer solchen Vorrichtung durchgeführten Experimente haben einige Nachteile und Mängel aufgezeigt, denen man entgegenwirken muβte. Z. B. schwankt das unter isothermen Bedingungen in Gegenwart von reiner Luft abgegebene Signal zwischen -20 mV und +50 mV. Darüberhinaus zeigt das Signal unter diesen Bedingungen starke zeitliche Schwankungen Die mit einem solchen Meßfühler erhaltenen Ergebnisse sind nicht reproduzierbar.
- Im übrigen ist die Amplitude des in Gegenwart von 600 ppm Kohlenmonoxid abgegebenen Signals bei der Erfassung sehr klein (in der Größenordnung von 50 mV). Schließlich hat man festgestellt, daβ in Gegenwart von Schwefeldioxid ein Signal erzeugt wird, das sich mit der Zeit in einer Weise verändert, die mit der Bildung von Natriumsulfat auf dem Festkörperelektrolyten korreliert.
- Die Aufgabe der vorliegende Erfindung ist es, einen Meßfühler des in der britischen Druckschrift beschriebenen Typs zu verbessern und die aufgezeigten Nachteile zu vermeiden.
- Die Lösung dieser Aufgabe besteht darin, daβ der Festkörperelektrolyt einer irreversiblen Behandlung unterzogen wird, bei der er zwei Stunden bei 600°C einer Atmosphäre mit einem Gehalt von etwa 1% Schwefeldioxid ausgesetzt wird.
- Auf diese Weise erreicht man, daß die in Gegenwart von Kohlenmonoxid oder Schwefeldioxid abgegebenen Signale des McBfühlers eine höhere Amplitude und eine größere Zeitkonstanz aufweisen und reproduzierbar sind.
- Eine vorteilhafte Weiterbildung besteht darin, daß die den Katalysator aufweisende Elektrode ein äußeres Ende aus Gold besitzt, das mit dem Festkörperelektrolyten in Verbindung steht. Diese Anordnung erlaubt zum einen, den Kontakt zwischen der katalytischen Elektrode und dem Festkörperelektrolyten zu erleichtern und zum anderen, den Festkörperelektrolyten vor der zu überwachenden Atmosphäre zu schützen, z. B. durch eine Schutzhülle.
- Besonders vorteilhaft ist es, den Festkörperelektrolyten als dünne Schicht auf einem Träger anzubringen und die Elektroden an zwei einander gegenüberliegenden Rändern dieser Schicht so anzubringen, daß sie sich über die Schicht und den Träger erstrecken.
- Im folgenden werden einige Ausführungsformen der Erfindung unter Bezugnahme auf die beigefügten Figuren beschrieben.
-
1 ist eine schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Meßfühlers; -
2 und3 sind Vergleichsdiagramme, die die zeitabhängigen Spannungskurven am Ausgang eines bekannten und eines erfindungsgemäßen Meßfühlers zeigen; -
4 bis6 sind vereinfachte Darstellungen weiterer erfindungsgemäßer Meßfühler. - Wie in
1 gezeigt ist, weist ein erfindungsgemäßer Meßfühler eine Basis in Form eines Festkörperelektrolyten1 aus Natrium-β-Aluminat auf. Auf der Basis befinden sich eine erste Elektrode2 aus Platin, die in elektrischem Kontakt mit einer Fläche des Festkörperelektrolyten1 steht und eine zweite Elektrode3 aus Gold, die ebenfalls in elektrischem Kontakt mit dem Festkörperelektrolyten steht Der Abstand zwischen diesen beiden Elektroden hat keinen EinfluB auf die Messung, so daß man sie auch so nah wie möglich beieinander anordnen und somit relativ kleine Meßfühler herstellen kann. - Jede der Elektroden
2 und3 ist über je einen Leiter4 und5 aus Gold mit Klemmen6 und7 verbunden, zwischen denen man die Potentialdifferenz mißt. - Die Vorrichtung aus dem Festkörperelektrolyt
1 und den Elektroden2 und3 ist auf bekannte Weise in einem Heizgefäß angeordnet, durch das die zu überwachende Atmosphäre hindurchströmt. Die Pfeile A symbolisieren den Gasstrom Es ist notwendig, die Messungen bei einer bestimmten Temperatur durchführen zu können (in der Größenordnung von 600°C für die Messung von Schwefeldioxid (SO2)), bei der der Meßfühler die größte Empfindlichkeit aufweist. - In
2 stellt die gestrichelte Kurve8 die Potentialdifferenz zwischen den Klemmen6 und7 beim Durchströme einer Atmosphäre mit einem Gehalt von 100 ppm Schwefeldioxid SO2 dar, wenn der Festkörperelektrolyt1 aus β-Aluminat vor der Messung nicht die erfindungsgemäße Behandlung erfahren hat. - Wenn vor der Messung, entweder vor der Inbetriebnahme oder bei der Herstellung des Meßfühlers, dieser einer Behandlung unterzogen wurde, bei der er zwei Stunden bei 600° C einer Atmosphäre mit einem Gehalt von etwa 1% Schwefeldioxid ausgesetzt wurde, ist die Potentialdifferenz zwischen den Klemmen
6 und7 , die als durchgezogene Kurve9 in2 dargestellt ist, viel stabiler und weist eine höhere Amplitude sowie ein zeitlich konstantes Plateau auf. - Ähnliche Ergebnisse erhält man bei der Erfassung von 600 ppm Kohlenmonoxid bei 600°C. Die gestrichelte Kurve
10 in3 stellt wieder das McBsignal eines unbehandelten Meßfühlers dar, während die Kurve11 das Meßsignal eines erfindungsgemäß behandelten Meßfühlers darstellt. - Diese überraschenden Ergebnisse erhält man auch mit einem Meßfühler, wie er in
4 dargestellt ist. In diesem Fall ist auch die Elektrode2 aus Gold (ohne katalytische Eigenschaften), während in der ro überwachenden Atmosphäre, d. h. im Gasstrom A, diese Elektrode über eine Mikroschweißstelle12 mit einem Platindraht13 verbunden ist. Der Vorteil dieser Anordnung liegt darin, daß es einfacher ist, eine Goldelektrode auf dem Festkörperelektrolyten anzubringen als eine Platinelektrode. - Ein anderer Vorteil dieses Ausführungsbeispiels ist die Möglichkeit, den Festkörperelektrolyten
1 mit einer Schutzhülle14 zu versehen, so daß die Mikroschweißstelle12 dem zu überwachenden Gasstrom ausgeseut bleibt (vgl.5 ). Auch in diesem Fall entsprechen die Meßergebnisse den Kurven9 und11 in den2 und3 . - Da die den Katalysator aufweisende Elektrode nicht in direktem Kontakt mit dem ß-Aluminat des Festkörperelektrolyten
1 stehen muß, kann sie auch aus einem Draht aus Edelmetall bestehen (z. B. aus Gold), der mit einer für das zu erfassende Gas geeigneten katalytischen Schicht überzogen ist. - Ein weiteres Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Meßfühlers ist in
6 dargestellt, wo der Festkörperelektrolyt1 aus einer auf einem Träger15 aufgebrachten dünnen Schicht besteht, dessen Ränder1a und1b von den Elektroden2 und3 bedeckt sind Eine Schuuhülle14 schützt den Festkörperelektrolyten1 und einen Teil der Elektroden2 und3 (von denen eine wie in dem in1 gezeigten Ausführungsbeispiel aus Platin bestehen kann. -
- 1
- Festkörperelektrolyt
- 1a, 1b
- Ränder von 1
- 2
- erste Elektrode
- 3
- zweite Elektrode
- 4, 5
- Leiter
- 6, 7
- Klemme
- 8 bis 11
- Kurve
- 12
- Mikroschweißpunkt
- 13
- Platindraht
- 14
- Schutzhülle
- 15
- Trägersubstrat
- A
- Gasstrom
Claims (4)
- Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre, insbesondere von anorganischen Säureanhydriden oder Kohlenmonoxid, mit einem Festkörperelektrolyten (
1 ) aus Natrium-β-Aluminat, auf dessen Oberfläche zwei Elektroden (2 ,3 ) aufgebracht sind, wobei die eine Elektrode (2 ) einen elektrisch leitenden Katalysator und die andere Elektrode (3 ), die sich in der Nähe der ersten Elektrode (2 ) befindet, ein Material ohne katalytische Eigenschaften gegenüber der zu erfassenden, in Spuren vorhandenen Komponente der Atmosphäre aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörperelektrolyt (1 ) einer irreversiblen Behandlung unterzogen wird, bei der er zwei Stunden bei 600° C einer Atmosphäre mit einem Gehalt von etwa 1% Schwefeldioxid ausgesetzt wird. - Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode (
2 ) ein äußeres Ende aus Gold, das in elektrischem Kontakt mit dem Festkörperelektrolyten (1 ) steht sowie einen Draht (13 ) aus katalytisch aktivem Material aufweist, welcher mit der Goldelektrode durch Mikroschwei-ßung verbunden ist. - Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörperelektrolyt (
1 ) von einer Schutzhülle (14 ) überzogen ist. - Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörperelektrolyt als dünne Schicht auf einem Träger (
15 ) aufgebracht ist und die Elektroden (2 ,3 ) sich über zwei einander gegenüberliegenden Ränder (1a ,1b ) der dünnen Schicht und den Träger (15 ) erstrecken.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9207414 | 1992-06-18 | ||
FR929207414A FR2692674B1 (fr) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Dispositif de détection de la présence d'un gaz dans une atmosphère. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4319836A1 DE4319836A1 (de) | 1993-12-23 |
DE4319836B4 true DE4319836B4 (de) | 2004-03-11 |
Family
ID=9430889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4319836A Expired - Fee Related DE4319836B4 (de) | 1992-06-18 | 1993-06-17 | Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4319836B4 (de) |
FR (1) | FR2692674B1 (de) |
IT (1) | IT1264850B1 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19612706A1 (de) * | 1996-03-29 | 1997-10-02 | Sick Ag | Meßvorrichtung sowie Verfahren für deren Betrieb |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2119933A (en) * | 1982-05-06 | 1983-11-23 | Atomic Energy Authority Uk | Solid electrolyte gas sensors |
US4622105A (en) * | 1981-09-17 | 1986-11-11 | University Patents, Inc. | Method for measuring gaseous sulfur dioxide |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS584985B2 (ja) * | 1978-05-10 | 1983-01-28 | 株式会社日立製作所 | ガス検知素子 |
JPS58214851A (ja) * | 1982-06-08 | 1983-12-14 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 二酸化イオウ用ガスセンサ |
US4976991A (en) * | 1987-11-23 | 1990-12-11 | Battelle-Institut E.V. | Method for making a sensor for monitoring hydrogen concentrations in gases |
DE4022136A1 (de) * | 1990-07-11 | 1992-01-23 | Battelle Institut E V | Co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-sensor |
-
1992
- 1992-06-18 FR FR929207414A patent/FR2692674B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-17 DE DE4319836A patent/DE4319836B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-18 IT IT93MI001319A patent/IT1264850B1/it active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4622105A (en) * | 1981-09-17 | 1986-11-11 | University Patents, Inc. | Method for measuring gaseous sulfur dioxide |
GB2119933A (en) * | 1982-05-06 | 1983-11-23 | Atomic Energy Authority Uk | Solid electrolyte gas sensors |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Sensors and Actuators, Vol. 16, No. 4, 1989, S. 311-323 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2692674B1 (fr) | 1994-09-09 |
ITMI931319A0 (it) | 1993-06-18 |
ITMI931319A1 (it) | 1994-12-18 |
DE4319836A1 (de) | 1993-12-23 |
FR2692674A1 (fr) | 1993-12-24 |
IT1264850B1 (it) | 1996-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2711880C2 (de) | Polarographischer Meßfühler zum Messen der Sauerstoffkonzentration und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3019870C2 (de) | ||
DE1809622C2 (de) | Meßsonde zum Erfassen von Gasgehalten | |
DE69730054T2 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Stickoxyd | |
DE102015103033A1 (de) | Gassensorelement, dessen Herstellungsverfahren und Gassensor mit dem Gassensorelement | |
DE102009052957A1 (de) | Gassensor mit Prüfgasgenerator | |
WO2007036454A1 (de) | Gassensor | |
DE2148260A1 (de) | Selektive Wasserstoffionen Elektrode | |
DE3120159A1 (de) | Elektrochemischer messfuehler fuer die bestimmung des sauerstoffgehaltes in gasen | |
DE2951650A1 (de) | Elektrochemische zelle zum nachweis von chlorgas | |
DE2210532A1 (de) | Vorrichtung zur Messung der Silberionenaktivität | |
DE3422823A1 (de) | Halbleiter-gassensor | |
DE4319836B4 (de) | Vorrichtung zum Erfassen von Gasspuren in einer Atmosphäre | |
DE4231256C2 (de) | Elektrochemischer Sauerstoffsensor mit einer Luftsauerstoffelektrode als Bezugselektrode | |
DE3024449C2 (de) | ||
DE1263357B (de) | Geraet zur Bestimmung der Menge von in einem gasfoermigen Medium enthaltenen Bestandteilen | |
DE19547670A1 (de) | Amperometrischer Zweielektrodensensor, insbesondere für Wasserstoffperoxid | |
DE3610364A1 (de) | Verfahren zum verringern des no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-gehaltes in gasen, bei welchem dem gaststrom kontinuierlich nh(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) zugesetzt wird | |
DE2820858A1 (de) | Gas-messfuehler | |
DE19503783C2 (de) | CO¶2¶ - Sensor | |
DE3432949A1 (de) | Elektrochemische messzelle | |
DE3833968A1 (de) | Sauerstoffsonde fuer einen waermebehandlungsofen | |
DE1673279A1 (de) | Einrichtung zur Groessenbestimmung und Zaehlung von in einer Suspension enthaltenen Teilchen | |
DE555991C (de) | Vorrichtung zur Feststellung und Messung von bestimmten Gasen in Gasgemischen | |
DE839111C (de) | Verfahren zur UEberwachung des Quecksilbergehaltes in gasfoermigen Medien |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |