DE4141787C2 - Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente - Google Patents
Benetzungsvorrichtung für medizinische InstrumenteInfo
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Description
Die Erfindung geht aus von einer Benetzungsvorrichtung für
medizinische Instrumente, wobei ein rohrförmiger Schaft oder
Stab in eine Hülse einschiebbar ausgebildet ist, mit zwischen
der Hülse und dem rohrförmigen Schaft oder Stab angeordnetem
Benetzungsmittel.
Eine derartige Benetzungsvorrichtung ist durch die DE-OS 29 36
655 bekanntgeworden, die über den Offenbarungsgehalt dieser
Druckschrift hinaus ein Benetzungsmittel in der Kappe speicherbar
aufnehmen kann. Vorrichtungen mit Benetzungsmittel sind im
Fachhandel erhältlich.
Zur Reduzierung der Gleitreibung ist es bekannt, die Außenfläche
von medizinischen Instrumenten mit Gleitmittel einzustreichen,
damit das Instrument möglichst schmerzfrei und ohne weitere
Irritationen hervorzurufen in Hohlorgane des menschlichen Kör
pers eingeführt werden kann. Es ist auch bekannt, die Außen
fläche von medizinischen Instrumten mit medizinischen Wirk
stoffen zu benetzen, damit dann diese medizinischen Wirkstoffe
im Hohlorgan an das an das Instrument angrenzende Gewebe abge
geben werden.
Soll das Einstreichen der Außenfläche möglichst gleichmäßig
erfolgen, so ist dieser Arbeitsvorgang sehr zeitaufwendig und
es ist dennoch nicht gewährleistet, daß die Benetzung der Außen
oberfläche gleichmäßig über die gesamte axiale Länge erfolgt.
Weiterhin kann der medizinische Wirkstoff oder das Gleitmittel
beim Aufbringen des Benetzungsmittels auf den Schaft eines
medizinischen Instrumentes abtropfen, so daß sich ein erhöhter
Verbrauch einstellt.
Bei der bekannten Vorrichtung zum Einführen eines medizinischen
Instrumentes in einen Körperdurchlaß wird beispielsweise ein
Katheter durch einen kreisförmigen Rohrabschnitt geschoben,
der einen größeren Innendurchmesser als der Außendurchmesser
des Katheters aufweist. Am Ende des Rohrabschnitts sind Lappen
vorgesehen, die den Rohrabschnitt verschließen. Wird der
Katheter durch den Rohrabschnitt hindurchgeschoben, so werden
die Lappen von der Katheterspitze auseinandergedrückt und der
Katheter kann beliebig weit durch den Rohrabschnitt hindurch
und aus dem Rohrabschnitt herausgeschoben werden. Es gehört
zum Stand der Technik, diese Vorrichtung zusätzlich auch als
Benetzungsvorrichtung zu verwenden, dadurch daß innerhalb des
Rohrabschnittes ein Gleitmittel eingelagert ist. Das Gleitmittel
bleibt, sofern der Katheter durch den Rohrabschnitt hindurchgeschoben
wird, mehr oder weniger stark an der Außenfläche des
Katheters haften. Dabei kann es vorkommen, daß die Lappen das
Gleitmittel wieder teilweise abstreifen bzw. das Gleitmittel
über den Umfang des Katheters gesehen ungleichmäßig dick aufgetragen
ist.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Benetzungs
vorrichtung der eingangs genannten Art dahingehend weiterzubil
den, daß eine gleichmäßige Benetzung der Außenfläche eines
medizinischen Instruments über die gesamte zu benetzende axiale
Länge möglich ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die
Hülse in das Hülsenlumen gerichtete Vorsprünge aufweist, die
an die Außenfläche des rohrförmigen Schaftes oder Stabes gren
zen.
Die erfindungsgemäße Benetzungsvorrichtung hat damit den wesent
lichen Vorteil, daß der in der Hülse geführte Schaft immer
gleich weit von der Innenoberfläche der Hülse beabstandet ist.
Der Schaft kann sowohl exzentrisch, als auch konzentrisch in
der Hülse geführt sein. Wird der Schaft konzentrisch geführt,
so sind die Vorsprünge als Abstandshalter oder Führungsrippen
so ausgebildet, daß sie den Schaft durch das Zentrum der Hülse
führen. Die Vorsprünge halten gegenüber dem Schaft ein immer
definiertes Hülseninnenlumen frei, das mit Wirkstoff oder Gleit
mittel gefüllt werden kann. Je weiter die radial gerichteten
Vorsprünge in das Lumen der Hülse hineinragen, desto dicker
läßt sich eine Benetzungsschicht auf der Außenfläche eines
Schaftes ausbilden. Die Außenfläche des Schaftes kann je nach
Ausbildung der Vorsprünge nunmehr beliebig, aber immer vorher
bestimmbar, benetzt werden. Wird erfindungsgemäß ein Katheter
mit Gleitmittel benetzt, so werden beim Katheterismus Irrita
tionen der Urethra erheblich verringert.
In bevorzugter Ausgestaltung der Erfindung sind die Vorsprünge
in axialer Richtung über die gesamte Länge der Hülse ausgebildet
und der rohrförmige Schaft oder Stab ist in der Hülse konzent
risch führbar.
Dies hat den Vorteil, daß der Stab beim Einführen in die Hülse
immer sicher geführt ist und die Lumina zwischen den Vorsprüngen
weisen jeweils ein konstantes Volumen für die Aufnahme von
Gleitmittel bzw. von medizinischem Wirkstoff auf.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind die Vorsprünge
Führungsrippen, die im Querschnitt dreieck- bis rechteckförmig
ausgebildet sind und die Hülse ist mit einem Ansatzstück für
Spritzen versehen.
Dies hat den Vorteil, daß der Wirkstoff bzw. das Gleitmittel
über eine Spritze unter Druck in die Hülse eingepreßt werden
kann, so daß sich der medizinische Wirkstoff bzw. das Gleitmit
tel gleichmäßig über den Umfang des Katheters gesehen auf der
Außenfläche des Schaftes verteilt. Eine derartige Anordnung
hat weiterhin den Vorteil, daß immer eine gleichmäßige Menge
von medizinischem Wirkstoff bzw. Gleitmittel eingesetzt wird.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist die Hülse einen
Einfülltrichter für das Benetzungsmittel auf und der rohrförmige
Schaft oder Stab ist durch die Hülse hindurchführbar.
Dies hat den Vorteil, daß auch axial lange bzw. beliebig lange
medizinische Instrumente über die gesamte axiale Länge gleich
mäßig benetzt werden können.
Ist die Hülse aus zwei Halbschalen gebildet, so kann die Hülse
besonders vorteilhaft nach einem oder mehreren Benetzungsvor
gängen wieder gereinigt werden. Es ist auch denkbar, daß in
die Hohlräume zwischen den Vorsprüngen bandartige Gleitmittel-
bzw. medizinische Wirkstoffstreifen eingelegt werden, die beim
Hindurchschieben des rohrförmigen Schaftes oder Stabes Gleit
mittel bzw. medizinischen Wirkstoff an die Außenfläche des
rohrförmigen Schaftes oder Stabes abgeben. Bei einer derar
tigen Ausgestaltung der Hülse weisen die zusammenwirkenden
Führungsrippen einen Hinterschnitt auf, damit die Streifen in
den Hohlräumen einrastbar gehalten werden.
Weist die Hülse am körperabgewandten Ende einen Einführungs
kanalabschnitt und am körperzugewandten Ende einen Dosierkanal
abschnitt auf, so ist zum einen der rohrförmige Schaft einfach
in die Hülse einzuführen, weil ein erweitertes Lumen für den
Einführvorgang zur Verfügung steht und im weiteren axialen
Verlauf der Hülse sind dann Vorsprünge in der Hülse ausgebildet,
die den Schaft ausrichten, damit er gleichmäßig benetzt werden
kann. Dabei kann es vorteilhaft sein, daß zwischen dem Einfüh
rungskanalabschnitt und dem Dosierkanalabschnitt ein Speicher
raum für den medizinischen Wirkstoff bzw. für das Gleitmittel
ausgebildet ist, wobei der Speicherraum über einen radial oder
axial ausgerichteten Kanal mit dem jeweiligen Medium beschickt
wird. Der Schaft wird dann durch eine derartig ausgebildete
Hülse hindurchgezogen und im Dosierkanalabschnitt wird der aus
dem Speicherraum aufgenommene medizinische Wirkstoff bzw. das
Gleitmittel homogen und gleichmäßig auf der Außenfläche des
Schaftes verteilt.
In einer bevorzugten Ausgestaltung ist die erfindungsgemäße
Hülse in der Öffnung in einem Urinauffangbeutel ortsfest ange
ordnet, der einen Katheter beinhaltet. Damit kann der Katheter
beim Katheterismus in einfacher und steriler Weise durch die
Hülse hindurchgeschoben werden. Dabei wird beispielsweise der
Katheter gleichmäßig an seiner Außenfläche mit Gleitmittel
benetzt, so daß er besonders reibungsarm in die Urethra einge
führt werden kann.
Die Länge und der Durchmesser der Hülse, die Länge des Einfüh
rungskanalabschnitts und die Länge des Dosierkanalabschnitts
sowie die Größe des Speicherraums werden von der axialen Länge
und dem Durchmesser des zu benetzenden Schaftes bestimmt. Die
Hülse selbst kann aus einem metallischen Werkstoff oder aus
einem Kunststoff gefertigt sein. Mit einer derartigen Hülse
können sowohl medizinische Instrumente aus Metall wie aus Kunst
stoff benetzt werden.
Weitere Vorteile ergeben sich aus der Beschreibung der beige
fügten Zeichnung. Ebenso können die vorstehend genannten und die
noch weiter aufgeführten Merkmale erfindungsgemäß jeweils ein
zeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet
werden. Die erwähnten Ausführungsformen sind nicht als
abschließende Aufzählung zu verstehen, sondern haben vielmehr
beispielhaften Charakter.
Die Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt und wird anhand
von Ausführungsbeispielen näher erläutert. Es zeigt
Fig. 1 eine erfindungsgemäße Benetzungsvorrichtung, teilweise
aufgeschnitten, in einer perspektivisch dargestellten
Seitenansicht;
Fig. 2 eine Ansicht von der Stirnseite gemäß Fig. 1;
Fig. 3 einen Schnitt durch eine erfindungsgemäße Benetzungs
einrichtung gemäß Fig. 1 und Fig. 2;
Fig. 4 ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungs
gemäßen Benetzungseinrichtung mit einer Hülse und
einem daran angeformten Spritzenvorsatz;
Fig. 5 einen Längsschnitt durch die erfindungsgemäße Be
netzungsvorrichtung der Fig. 4;
Fig. 6 ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsge
mäßen Benetzungsvorrichtung mit radial ausgerichteter
Zuführung des Benetzungsmittels;
Fig. 7 einen Schnitt durch die erfindungsgemäße Benetzungs
vorrichtung nach Fig. 6 ohne Schaft;
Fig. 7a eine Ansicht gemäß Schnitt VIIa-VIIa.
Fig. 8 ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsge
mäßen Benetzungsvorrichtung mit radial ausgerichtetem
Trichter für das Benetzungsmittel.
Fig. 9 beispielhafte Querschnittsformen von Vorsprüngen in
einer erfindungsgemäßen Hülse;
Fig. 10 ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsge
mäßen Benetzungsvorrichtung bestehend aus zwei Hülsen
teilen;
Fig. 11 einen Schnitt durch die Benetzungsvorrichtung gemäß
Fig. 10 ohne Schaft;
Fig. 11a eine Ansicht im Schnitt XIa-XIa der Fig. 11;
Fig. 11b einen Schnitt XIb-XIb gemäß Fig. 11;
Fig. 12 eine Benetzungsvorrichtung gemäß der Fig. 10, 11,
11a, 11b in perspektivischer Darstellung und im auf
geklappten Zustand.
Die einzelnen Figuren der Zeichnung zeigen den erfindungsgemäßen
Gegenstand teilweise stark schematisiert und sind nicht maß
stäblich zu verstehen. Die Gegenstände der einzelnen Figuren
sind teilweise vergrößert dargestellt, damit ihr Aufbau besser
gezeigt werden kann.
Fig. 1 zeigt mit 1 eine Benetzungsvorrichtung, die sich aus
einem Stab 2 und einer Hülse 3 zusammensetzt. Ein Hülsenlumen
3′ der Hülse 3 ist mit Benetzungsmittel 4, beispielsweise einem
Gleitmittel oder einem medizinischen Wirkstoff, ausgefüllt. In
das Hülsenlumen 3′ ragen radial ausgerichtete Vorsprünge 5, die
an den Stab 2 mit Spiel grenzen. Die Vorsprünge 5 sind als
Führungslippen bzw. Führungsschienen für den Stab 2 ausgebildet,
der in Pfeilrichtung 6 durch oder in die Hülse 3 geschoben
werden kann. Wird der Stab 2 in Pfeilrichtung 6 durch die Hülse
3 geschoben, so wird die Außenfläche 7 des Stabes 2 gleichmäßig
von dem zwischen den Vorsprüngen 5 befindlichen Benetzungsmittel
ummantelt.
Fig. 2 zeigt die Benetzungsvorrichtung 1 in einer Frontsicht.
In dieser Darstellung, die teilweise die Hülse 3 aufgeschnitten
zeigt, ist deutlich erkennbar, wie die Vorsprünge 5 den Stab 2
durch die Hülse 3 hindurch in Pfeilrichtung 6 konzentrisch
führen. Der Zwischenraum zwischen den Vorsprüngen 5 ist mit
Benetzungsmittel ausgefüllt. Wird der Stab 2 in Pfeilrichtung 6
bewegt, so wird die Außenfläche des Stabes 2 mit Benetzungs
mittel gleichmäßig beschichtet. Der Stab 2 tritt zuerst mit
der Spitze 8 aus der Hülse 3. Nachdem der Stab 2 durch die
Hülse 3 hindurch geführt wurde, ist die Außenfläche des Stabes
2 mit einer vorbestimmten Materialschichtdicke gleichmäßig
benetzt.
Fig. 3 zeigt einen Querschnitt der Benetzungsvorrichtung 1
gemäß Fig. 1 und 2. Der von zwei Vorsprüngen 5 und der Außen
fläche des Stabes 2 gebildete Hohlraum ist beispielhaft mit
Benetzungsmittel 4 gefüllt.
Fig. 4 zeigt eine weitere Ausführungsform einer Benetzungsvor
richtung mit einer Hülse 10 und einem Spritzenvorsatz 11, der
an die Hülse 10 formflüssig und auch kraftschlüssig angeformt
ist. Ein Schaft 12 ist in die Hülse 10 in Pfeilrichtung 13
eingeführt. Nachdem der Schaft 12 über eine Mediumszufuhr über
den Spitzenvorsatz 11 benetzt wurde, wird er in Pfeilrichtung
14 wieder aus der Hülse 10 herausgezogen.
Fig. 5 zeigt einen Längsschnitt durch die Benetzungsvorrichtung
der Fig. 4. Dabei ist zu erkennen, daß der Spritzenvorsatz 11
in dieser Ausführungsform auf die Hülse 10 aufgesetzt ist. Der
Schaft 12 kann in Pfeilrichtung 13 in die Hülse 10 eingeführt
werden. Über eine Öffnung 15 wird mit einer in der Figur nicht
dargestellten Spritze das Benetzungsmittel in den Spritzen
vorsatz 11 und in die Hülse 10 gepreßt. Führungsrippen 16 halten
den Schaft 12 von der Innenoberfläche der Hülse 10 beabstandet,
so daß das Benetzungsmittel gleichmäßig in axialer Richtung
über die Außenoberfläche des Schaftes 12 strömen kann. Die
Länge der Hülse 10 richtet sich in diesem Anwendungsfall nach
der zu benetzenden Länge des Schaftes 12.
Fig. 6 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Benetzungs
vorrichtung, die sich aus einer Hülse 20 und einem Schaft 21
zusammensetzt. Der mit Benetzungsmittel benetzte Schaftabschnitt
ist in der Figur mit 21′ gekennzeichnet. Der Schaft 21 wird in
Pfeilrichtung 22 durch die Hülse 20 hindurchgeschoben. Das
Benetzungsmittel wird über einen Einfülltrichter 23 in die
Hülse 20 eingespritzt.
Fig. 7 zeigt einen Schnitt durch die Benetzungsvorrichtung der
Fig. 6. Dabei wurde der Übersichtlichkeit halber der Schaft
21 nicht in die Figur aufgenommen. Der Schnitt gemäß Fig. 6
zeigt deutlich, daß auf einer Seite der Hülse 20 ein Einfüh
rungskanalabschnitt 24 und auf der anderen Seite der Hülse 20
ein Dosierkanalabschnitt 25 ausgebildet ist. Zwischen dem Ein
führungskanalabschnitt 24 und dem Dosierkanalabschnitt 25 ist
ein Speicherraum 26 ausgebildet, der das Benetzungsmittel auf
nimmt. Ein in die Hülse 20 einzuführender Schaft 21 wird über
das körperabgewandte Ende 27 in die Hülse 20 eingefädelt und
in Richtung körperzugewandtes Ende 28 geschoben. Nachdem der
Schaft 21 den Einführungskanalabschnitt 24 und den Speicherraum
26 durchlaufen hat, wird er von Führungsrippen 29 im Dosier
kanalabschnitt ausgerichtet, damit eine gleichmäßige Benetzung
der Außenfläche des Schaftes 21 erfolgen kann.
Fig. 7a zeigt einen Schnitt VIIa-VIIa der Fig. 7. Besonders
deutlich ist der ringförmige Speicherraum 26 zu erkennen und
die Führungsrippen 29, die den Schaft gleichmäßig von der Innen
oberfläche der Hülse 20 beabstanden und ihn geführt in der
Hülse 10 halten.
Fig. 8 zeigt eine weitere Ausführungsform einer Benetzungsvor
richtung, die unter ergonomischen Gesichtspunkten gestaltet
ist. Eine Hülse 30 ist mit einem Einfülltrichter 31 versehen.
Durch die Hülse 30 wird ein Schaft 32 hindurchgeführt, der
benetzte Schaft ist in der Figur mit 32′ gekennzeichnet. Der
Benetzungsvorgang erfolgt in Pfeilrichtung 33.
Fig. 9 zeigt beispielhaft einen Querschnitt durch Hülsen 40,
41 mit verschiedenen Querschnittsformen von Vorsprüngen 42, 43.
Im Querschnitt sind die Vorsprünge 42 rechteckförmig ausgebil
det, wobei auf der Lauffläche noch Rillen vorgesehen sein kön
nen. Die Vorsprünge 43 sind pfeilartig ausgebildet und begrenzen
ein Hülsenlumen 44. Bei der Hülse 41 ist zwischen den Vorsprün
gen 42 ein Hülsenlumen 45 ausgebildet. Die Vorsprünge 42, 43
halten geführt einen Schaft 46, 47. In der Fig. 9 weist der
Schaft 46 einen elliptischen Querschnitt auf und der Schaft 47
ist rechteckförmig ausgebildet.
Fig. 10 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Benet
zungsvorrichtung, deren Hülse 50 aus einer ersten Halbschale 51
und einer zweiten Halbschale 52 gebildet ist. An der ersten
Halbschale 51 ist ein Einfülltrichter 53 angeformt. Durch die
Hülse 50 ist ein Schaft 54 in Pfeilrichtung 55 hindurchschieb
bar.
Fig. 11 zeigt einen Längsschnitt durch die Hülse 50 ohne den
Schaft 54. In der Hülse 50 der Halbschalen 51, 52 ist ein Ein
führungskanalabschnitt 56 und ein Dosierkanalabschnitt 57 aus
gebildet. Zwischen diesen Abschnitten ist ein Speicherraum 58
vorgesehen. Im Dosierkanalabschnitt 57 sind Führungsrippen 59
angeordnet, die den Schaft 54 geführt und definiert beabstandet
in der Hülse 50 halten.
Wie Fig. 11a und 11b zeigen, sind die Halbschalen 51, 52 über
ein Scharnier 60 miteinander verbunden. Die Halbschalen 51, 52
können aber auch mit nicht gezeigten Verrastelementen versehen
sein, so daß die Halbschalen im entrasteten Zustand gänzlich
voneinander zu trennen sind.
Fig. 12 zeigt die Benetzungsvorrichtung der Fig. 10, 11,
11a, 11b in perspektivischer Darstellung.
Claims (9)
1. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente, wobei
ein rohrförmiger Schaft oder Stab (2; 12; 21; 32; 46, 47; 54)
in eine Hülse (3; 10; 20; 30; 40, 41; 50) einschiebbar
ausgebildet ist, mit zwischen der Hülse (3; 10; 20; 30;
40, 41; 50) und dem rohrförmigen Schaft oder Stab (2; 12;
21; 32; 46, 47; 54) angeordnetem Benetzungsmittel (4),
dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (3) in das Hülsenlumen (3′) gerichtete Vor
sprünge (5) aufweist, die an die Außenfläche (7) des rohr
förmigen Schaftes oder Stabes (2) grenzen.
2. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorsprünge (5) in axialer Richtung über die
Gesamtlänge der Hülse (3) ausgebildet sind, und daß der
rohrförmige Schaft oder Stab (2) in der Hülse (3) konzen
trisch führbar ist.
3. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorsprünge (5; 42, 43) Führungsrippen (16; 29; 59)
sind, die im Querschnitt dreieck- bis rechteckförmig
ausgebildet sind.
4. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet,
daß an der Hülse (10) ein Spritzenvorsatz (11) vorgesehen
ist.
5. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet,
daß an der Hülse (20; 30; 50) ein Einfülltrichter (23;
31; 53) für das Benetzungsmittel vorgesehen ist, und daß
der rohrförmige Schaft oder Stab (21; 32; 54) durch die
Hülse (20; 39; 50) hindurchführbar ist.
6. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (50) aus zwei Halbschalen (51, 52) gebildet
ist.
7. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (20; 30; 50) am körperabgewandten Ende (27)
einen Einführungskanalabschnitt (24; 56) und am körperzu
gewandten Ende (28) einen Dosierkanalabschnitt (25; 57)
aufweist.
8. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente, nach
Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen dem Einführungskanalabschnitt (24; 56) und
dem Dosierkanalabschnitt (25; 57) ein Speicherraum (26;
58) ausgebildet ist.
9. Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente nach
einem der Ansprüche 1-3 oder einem der Ansprüche 5-8,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (3; 10; 20; 30; 40, 41; 50) ortsfest in
einer Öffnung in einem einen Katheter aufnehmenden
Urinauffangbeutel angeordnet ist.
Priority Applications (1)
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DE19914141787 DE4141787C2 (de) | 1991-12-18 | 1991-12-18 | Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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DE4141787A1 DE4141787A1 (de) | 1993-07-01 |
DE4141787C2 true DE4141787C2 (de) | 1993-12-09 |
Family
ID=6447369
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19914141787 Expired - Lifetime DE4141787C2 (de) | 1991-12-18 | 1991-12-18 | Benetzungsvorrichtung für medizinische Instrumente |
Country Status (1)
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