DE4125601A1 - Metallbeschichtete melamin-formaldehyd-harz-fasern - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft metallbeschichtete Melamin-Formal­ dehyd-Harz-Fasern.

Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstel­ lung dieser Fasern, die Verwendung zur Herstellung von Verbundwerk­ stoffen sowie Verbundwerkstoffe, die diese Fasern enthalten.

Elektromagnetische Wellen können als Störstrahlung beispielsweise die Nachrichtenübermittlung und die elektronische Datenverarbeitung nega­ tiv beeinflussen. Es wird daher nach Materialien gesucht, die in der Lage sind störende elektromagnetische Wellen zu reflektieren.

So hat die Abschirmung von elektromagnetischer Strahlung im Frequenz­ bereich von 10 kHz bis 10 GHz steigende Bedeutung z. B. bei der zukünf­ tigen Entwicklung von Computergehäusen aus Kunststoff. Um Kunststoffe abschirmend auszurüsten, kann man sie mit leitfähigen Füllstoffen wie Graphit (Ruß), Metall-Pulver, -Plättchen und -Fasern sowie metalli­ sierten Glas- oder Kohlenstoffasern versetzen.

Aus der DE-AS 27 43 768 sind mit Nickel oder Kupfer metallisierte Polyacrylnitril- und Baumwollfasern-Fasern bekannt.

In der DE-A 38 10 597 werden Verbundwerkstoffe beschrieben, die metal­ lisierte Fasern enthalten. Als Fasern werden Glasfasern, Aramidfasern und Kohlenstoffasern verwendet, die auf herkömmliche Art, beispiels­ weise durch stromloses oder galvanisches Metallisieren, durch Sputtern oder Bedampfen, metallisiert werden können. Die metallisierten Fasern sind gemäß DE-A 38 10 597 mit einer polymeren Schutzschicht versehen.

Nachteilig an den bislang bekannten leitfähigen Füllstoffen für Kunst­ stoffe sind die teilweise zu hohen spezifischen Dichten, zu niedrigen Flexibilitäten, nicht ausreichenden thermischen Beständigkeiten, man­ gelnden Flammschutzeigenschaften sowie kostenungünstigen Herstellver­ fahren.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, metallisierte Fasern herzustellen, die die genannten Nachteile nicht aufweisen.

Demgemäß wurden die eingangs definierten metallbeschichteten Melamin- Formaldehyd-Harz-Fasern gefunden.

Außerdem wurden ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Fasern, die Verwendung dieser Fasern zur Herstellung von Verbundwerk­ stoffen sowie Verbundwerkstoffe, die diese Fasern enthalten, gefunden.

Fasern aus Melamin-Formaldehyd-Kondensaten sowie deren Herstellung sind beispielsweise aus der DE-AS 23 64 091, der EP-B 93 965 und "Che­ miefasern/Textilindustrie", 40./92. Jahrgang, 12/90, T154, bekannt. In der Regel enthalten diese Fasern mindestens 80 Gew.-% eines Melamin- Formaldehyd-Vorkondensates, das aus Melamin und Formaldehyd im Molver­ hältnis Melamin zu Formaldehyd von 1 : 1,5 bis 1 : 4,5 aufgebaut ist, und zusätzlich bis zu 20 Gew.-% andere amino-, amid-, hydroxyl- oder car­ boxylgruppenhaltige Duroplastbildner einerseits und Aldehyde anderer­ seits. Die Fasern kann man dann daraus nach üblichen Verfahren, wie sie beispielsweise in der oben angegebenen Literatur beschrieben ist, herstellen.

Im allgemeinen verwendet man Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern mit einem Durchmesser von 5 bis 100 µm, bevorzugt von 8 bis 20 µm. Für die Be­ schichtung kann man sowohl Endlosfasern (rovings) als auch Faser­ schnitzel mit einer Länge von 1 bis 200, vorzugsweise von 1 bis 50 mm, verwenden.

Man kann aber auch aus den Fasern hergestellte flächige Gebilde wie Gewebe, Gewirke oder Vliese verwenden.

Als Metalle zur Beschichtung der Fasern kann man prinzipiell alle Übergangsmetalle einsetzen. Beispielhaft seien genannt: Chrom, Molyb­ dän, Wolfram, Mangan, Eisen, Cobalt, Nickel, Palladium, Platin, Kup­ fer, Silber und Gold, bevorzugt Molybdän, Cobalt, Nickel, Palladium, Platin, Kupfer, Silber und Gold, besonders bevorzugt Nickel, Kupfer, Molybdän, Palladium, Silber, Platin und Gold.

Die Dicke der Metallbeschichtung wählt man in der Regel von 0,01 bis 1, vorzugsweise von 0,2 bis 0,5 µm.

Das Gewichtsverhältnis von Faser zu Metall wählt man im allgemeinen zwischen 100 : 1 bis 0,5 : 1, bevorzugt von 4 : 1 bis 1 : 1.

Die Metallbeschichtung in wäßriger Lösung nimmt man in der Regel so vor, daß man die Oberfläche der Fasern in einer ersten Stufe zuerst mit Metallkeimen versieht ("aktiviert"), und anschließend auf dieser Schicht das gewünschte Metall abscheidet. Man kann die Beschichtung auch durch Zersetzung von Übergangsmetallcarbonylverbindungen in an sich bekannter Weise wie Thermolyse (Chemical Vapor Deposition) oder Photolyse in Gegenwart der Melaminharzfasern durchführen.

Die Aktivierung oder Erstbeschichtung der Melaminfasern kann man in an sich bekannter Weise dadurch erreichen, daß man die Fasern mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend ein wasserlösliches Metallsalz und ein weiteres, unedleres Metallsalz als Reduktionsmittel, behandelt (s. z. B. WO 89/06 710).

Als Metallsalze kommen beispielsweise die wasserlöslichen Salze von Palladium, Platin, Kupfer, Silber oder Gold in Betracht wie Palladium­ dichlorid, Platindichlorid, Kupfer-(I)-chlorid, Kupfer-(II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid, bevorzugt Palladium-(II)-chlorid, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid.

Als Reduktionsmittel verwendet man bevorzugt Zinn-(II)-chlorid oder Titan-(III)-chlorid.

Das Metallsalz setzt man vorzugsweise in Form seiner wäßrigen Lösung in Konzentrationen von 0,1 bis 5, bevorzugt von 0,2 bis 0,5 g/l ein. Das Molverhältnis von Reduktionsmittel zu Metallsalz beträgt in der Regel 1 : 1 bis 4 : 1, bevorzugt von 1 : 1 bis 2 : 1.

Die Fasern setzt man im allgemeinen in Mengen von 0,1 bis 10, bevor­ zugt von 0,5 bis 1 Gew.-% (bezogen auf die Wassermenge) ein.

Man führt die Reaktion im allgemeinen bei Raumtemperatur und unter At­ mosphärendruck durch, man kann aber auch beispielsweise höhere Tempe­ raturen und Drücke wählen, bevorzugt bis 95°C und bis 500 kPa.

Der pH-Bereich zu Beginn der Aktivierung ist im allgemeinen unkritisch und hängt im wesentlichen nur von den eingesetzten Substanzen und de­ ren jeweiliger Menge ab.

Man kann Melaminharzfasern auch dadurch aktivieren, daß man sie mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend ein wasserlösliches Metallsalz, ein Komplexierungsmittel und eine Hydridverbindung als Reduktionsmittel, behandelt.

Hierbei stellt man im allgemeinen zunächst eine wäßrige Lösung beste­ hend aus dem Metallsalz und dem Komplexbildner her. Nachdem sich ein konstanter pH-Wert eingestellt hat, gibt man die Fasern zu, und fügt anschließend, zweckmäßigerweise portionsweise, das Reduktionsmittel so zu, bis eine Ausfällung des Metalls an der Eintropfstelle eintritt. Danach rührt oder schüttelt man die Lösung, bis keine weitere Aufhel­ lung der Lösung beobachtbar ist. Hierbei tritt in der Regel eine Ver­ färbung der Fasern ein. Im allgemeinen wiederholt man den Vorgang der Zugabe des Reduktionsmittels solange, bis keine weitere Farbvertiefung der Fasern erkennbar ist. Vorzugsweise gibt man soviel des Reduktions­ mittels zu, bis der pH-Wert der Lösung um 1 bis 2 Einheiten, bevorzugt 1,25 bis 1,75 Einheiten erhöht ist.

Als Metallsalze kann man prinzipiell alle wasserlöslichen Übergangsmetallsalze einsetzen. Beispielhaft seien genannt: Cobalt-(II)-chlorid, Nickel-(II)-chlorid, Palladium-(II)-chlorid, Platin-(II)-chlorid, Kupfer- (II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid, bevorzugt Nickel- (II)-chlorid, Palladium-(II)-chlorid, Platin-(II)-chlorid, Kupfer- (II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid, besonders bevorzugt Palladium-(II)-chlorid, Kupfer-(II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid.

Als Komplexierungsmittel kann man in der Regel organische Komplexbild­ ner verwenden wie Carbonsäuren oder Carbonsäurederivate, beispielsweise Zitronensäure, Tri-Natriumcitrat, Natriumacetat, Salicylsäure, Kalium- Natrium-Tartrat, Bernsteinsäure, Glycin, L-Asparaginsäure, L-Glutaminsäure, Alkohole oder Alkoholderivate, beispielsweise Glycerin, 1,3-Propandiol, Ethylenglykol, 3-Amino-1-propanol, Mannit, sowie Acetylaceton, 2-Propanthiol, Acetessigsäureethylester, Ethylendiamintetraacetat ("EDTA"), Biuret oder Kronenether wie 15-Crown-5 und 18-Crown-6, bevorzugt Zitronensäure, Tri-Natriumcitrat, Glycin, besonders bevorzugt Zitronensäure.

Als Hydridverbindung bei der Aktivierung setzt man im allgemeinen Na­ triumborhydrid oder den Boran-Dimethylamin-Komplex, vorzugsweise Na­ triumborhydrid ein.

Das Metallsalz kann man in einem Konzentrationsbereich von 0,01 bis 1, vorzugsweise von 0,05 bis 0,2 g/l einsetzen.

Die Fasern setzt man im allgemeinen in Mengen von 0,1 bis 10, bevor­ zugt von 0,5 bis 1 Gew.-% (bezogen auf die Wassermenge) ein.

Die Menge des Komplexierungsmittels beträgt in der Regel von 100 bis 400, vorzugsweise von 100 bis 200 mol-% (bezogen auf das Metallsalz).

Die Menge des Reduktionsmittels wählt man im allgemeinen in einem Be­ reich von 100 bis 400, bevorzugt von 100 bis 200 mol-% (bezogen auf das Metallsalz).

Die Reaktion führt man in der Regel in einem Temperaturbereich von 10 bis 50, bevorzugt von 15 bis 35°C unter Atmosphärendruck durch.

Der pH-Wert zu Beginn der Reaktion ist im wesentlichen abhängig vom gewählten Metallsalz und ist in der Regel kleiner als pH 7.

Die Dauer der Aktivierung ist unkritisch. Man wählt sie in der Regel im Bereich von 30 bis 300, bevorzugt von 60 bis 120 min.

Verwendet man ein Kupfersalz, so bildet sich in der Regel auf der Fa­ seroberfläche zunächst eine Schicht aus Cu-(I)-oxid aus, welches man gewöhnlich mit einer basischen, wäßrigen Reduktionslösung zu metalli­ schem Kupfer weiterreduziert. Als Reduktionsmittel verwendet man dabei bevorzugt eine Hydridverbindung. Bei der Reduktion zum Metall tritt in der Regel eine Verfärbung der Fasern ein. Im allgemeinen wiederholt man den Vorgang der Zugabe der Reduktionslösung so lange, bis keine weitere Farbvertiefung der Fasern erkennbar ist.

Als Hydridverbindung bei der Reduktion von Cu-(I)-oxid setzt man im allgemeinen Natriumborhydrid oder den Boran-Dimethylamin-Komplex, vor­ zugsweise Natriumborhydrid ein.

Als Base in der Lösung zur Reduktion von Cu-(I)-oxid verwendet man im allgemeinen ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetall-Hydroxid oder -Oxid wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumoxid, Ma­ gnesiumhydroxid oder Calciumhydroxid, bevorzugt Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.

Die Menge der Hydridverbindung in der Lösung zur Reduktion von Cu-(I)-oxid wählt man gewöhnlich im Bereich von 1 bis 5 g/l Wasser. Die Menge der Base wählt man in der Regel im Bereich von 0,1 bis 1 g/l Wasser.

Die Reduktion des Cu-(I)-oxids führt man in der Regel in einem Tempe­ raturbereich von 10 bis 50, bevorzugt von 15 bis 35°C unter Atmosphä­ rendruck durch.

Den pH-Wert der Lösung zur Reduktion des Cu-(I)-oxids wählt man im allgemeinen im Bereich von 7 bis 14, bevorzugt von 10 bis 12.

In der Regel wählt man die Dauer der Cu-(I)-oxid-Reduktion im Bereich von 30 bis 300, bevorzugt von 60 bis 120 min.

Die eigentliche Beschichtung der Melaminharzfasern nimmt man im allge­ meinen so vor, daß man die nach den oben beschriebenen Methoden vorbe­ handelten Melamin-Harzfasern mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend ein wasserlösliches Metallsalz, ein Komplexierungsmittel und ein Redukti­ onsmittel, behandelt.

Hierzu stellt man in der Regel zuerst eine Lösung aus dem wasserlösli­ chen Metallsalz in Wasser her und gibt dann den Komplexbildner zu. An­ schließend stellt man im allgemeinen den für die Reduktion günstigen pH-Wert ein und fügt dann das Reduktionsmittel, bevorzugt als wäßrige Lösung, zu. Danach kann man die Melaminharz-Fasern zugeben, wobei die Zugabe der Fasern diskontinuierlich oder kontinuierlich erfolgen kann.

Als Metallsalz kann man prinzipiell alle wasserlöslichen Übergangsme­ tallsalze einsetzen. Beispielhaft seien genannt: Cobalt-(II)-chlorid, Nickel-(II)-chlorid, Palladium-(II)-chlorid, Platin-(II)-chlorid, Kupfer- (II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid, bevorzugt Nickel- (II)-chlorid, Palladium-(II)-chlorid, Platin-(II)-chlorid, Kupfer- (II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid, besonders bevorzugt Palladium-(II)-chlorid, Kupfer-(II)-sulfat, Silbernitrat und Gold-(III)-chlorid.

Als Komplexierungsmittel verwendet man im allgemeinen Tartrate wie Ka­ lium-Natrium-Tartrat, Dikaliumtartrat, Dinatriumtartrat, Kaliumtar­ trat, Natriumtartrat oder Diammoniumtartrat, Tri-Natriumcitrat sowie EDTA.

Als Reduktionsmittel nimmt man in der Regel Formaldehyd, zweckmäßig in Form einer wäßrigen Lösung, Natriumborhydrid, Boran-Dimethylamin-Kom­ plex, Natriumhypophosphit (NaH₂PO₂ · H₂O) oder Hydrazin. Bevorzugt ver­ wendet man Natriumborhydrid zur Reduktion von Kupfer und Nickel, For­ maldehyd zur Reduktion von Kupfer und Silber, Boran-Dimethylamin-Komplex und Natriumhypophosphit zur Reduktion von Nickel.

Die Wahl des pH-Bereiches hängt im wesentlichen von der Wahl des Re­ duktionsmittels ab. So wählt man im allgemeinen bei der Reduktion mit Formaldehyd einen pH-Bereich von 10 bis 14, wobei man die Lösung in der Regel mit Alkalimetallhydroxiden oder -oxiden, z. B. Natrium- oder Kaliumhydroxid, basisch macht. Bei der Reduktion mit Hypophosphit und mit Boran-Dimethylamin-Komplex wählt man bevorzugt einen pH-Bereich von 5 bis 10. Die Einstellung des pH-Wertes nimmt man hierbei im all­ gemeinen mit in diesen Bereichen üblichen Puffersystemen, z. B. NH₃/NH₄Cl oder Essigsäure/Natriumacetat, vor. Bei der Reduktion mit Na­ triumborhydrid arbeitet man gewöhnlich in einem pH-Bereich von 7 bis 14, wobei man die Reduktionslösung in der Regel mit Alkalimetallhydro­ xiden oder -oxiden, z. B. Natrium- oder Kaliumhydroxid, basisch macht.

Das Metallsalz kann man in einem Konzentrationsbereich von 5 bis 200, vorzugsweise von 10 bis 50 g/l einsetzen.

Die Fasern setzt man im allgemeinen in Mengen von 0,1 bis 10, bevor­ zugt von 0,3 bis 1 Gew.-% (bezogen auf die Wassermenge) ein.

Die Menge des Komplexierungsmittels beträgt in der Regel 100 bis 400, vorzugsweise 100 bis 200 mol-% (bezogen auf das Metallsalz).

Die Menge des Reduktionsmittels wählt man im allgemeinen in einem Be­ reich von 100 bis 400, bevorzugt von 100 bis 200 mol-% (bezogen auf das Metallsalz).

Die Wahl der Temperatur hängt im allgemeinen vom jeweiligen Metall ab. In der Regel kann man die Metallisierung in einem Temperaturbereich von 15 bis 95, bevorzugt von 15 bis 35°C und unter Atmosphärendruck durchführen. Bevorzugt für die Metallisierung mit Nickel ist ein Tem­ peraturbereich von 60 bis 95°C, und für die Metallisierung mit Silber ein Temperaturbereich von 50 bis 80°C.

Die Dauer der Metallisierung hängt im wesentlichen von der gewünschten Schichtdicke und von den gewählten Konzentrationen der Ausgangsstoffe ab. Man wählt sie in der Regel im Bereich von 30 bis 300, bevorzugt von 60 bis 120 min.

Die Metallisierung der Melaminharzfasern mit Übergangsmetallcarbonyl­ verbindungen kann man durch Thermolyse oder Photolyse der Carbonylver­ bindung durchführen.

Vorzugsweise zersetzt man hierbei die Carbonylverbindung in Gegenwart der Fasern in einer inerten Atmosphäre zu Metall und Kohlenmonoxid, indem man zweckmäßig die Carbonylverbindung beispielsweise durch Sub­ limation oder Verdampfen in den Gaszustand bringt und dann auf der Oberfläche der Faser durch Thermolyse zersetzt.

Eine bevorzugte Ausführungsform besteht darin, daß man die Carbonyl­ verbindung außerhalb des Reaktionsgefäßes unter Inertgas sublimiert oder verdampft, wobei ein Gasstrom eines inerten Gases wie Stickstoff, Helium oder Argon die gasförmige Carbonylverbindung in das Reaktions­ gefäß an die Oberfläche der Fasern transportiert. Das inerte Gas, nicht zersetzte Carbonylverbindung und Kohlenmonoxid läßt man durch eine Öffnung im Reaktionsgefäß entweichen.

Als Übergangsmetallcarbonylverbindungen kommen Chromhexacarbonyl, Molybdänhexacarbonyl, Wolframhexacarbonyl, Eisenpentacarbonyl, Eisenenneacarbonyl, Mangandecacarbonyl, Cobaltoktacarbonyl und Nickel­ tetracarbonyl in Betracht, bevorzugt Molybdänhexacarbonyl und Wolfram­ hexacarbonyl, besonders bevorzugt Molybdänhexacarbonyl.

Die Temperatur an der Faseroberfläche wählt man im allgemeinen im Be­ reich der Zersetzungstemperatur der Carbonylverbindung als Untergrenze und der Zersetzungstemperatur der Faser als Obergrenze. In der Regel liegen dabei die Temperaturen im Bereich von 100 bis 250, bevorzugt von 150 bis 240°C.

Die Temperatur zur Sublimation oder Verdampfung der Carbonylverbindung hängt im wesentlichen von der Art des Metalls und dem Druck ab. Diese Werte sind bekannt (s. z. B. CRC Handbook of Chemistry and Physics 71st Edition, 1990-1991). Beispielsweise erhitzt man dabei Molybdänhexacar­ bonyl bevorzugt auf eine Temperatur im Bereich von 50 bis 120°C, bevor­ zugt von 70 bis 90°C.

Die Menge der Carbonylverbindung hängt im wesentlichen von der ge­ wünschten Schichtdicke auf der Faser, dem Durchmesser und der Menge der Faser ab. In der Regel verwendet man von 0,1 bis 30, bevorzugt von von 1 bis 20 mmol Carbonylverbindung pro g Faser.

Die Reaktion führt man im allgemeinen bei Normaldruck durch.

Die Reaktionsdauer wählt man in der Regel im Bereich von 15 bis 300, vorzugsweise von 60 bis 120 min.

Die erfindungsgemäßen metallbeschichteten Melamin-Harzfasern kann man in an sich üblicher Weise zusammen mit anderen polymeren Formmassen wie Thermoplasten und Duroplasten zu Verbundwerkstoffen verarbeiten.

Zur Herstellung von Verbundwerkstoffen mit Thermoplasten arbeitet man nach an sich bekannten Verfahren. Beispielsweise kann man den Thermo­ plast in einem heizbaren Mischaggregat aufschmelzen und in die Schmel­ ze die erfindungsgemäßen metallisierten Melamin-Harzfasern als Endlos­ fasern (rovings) oder als Faserschnitzel (chopped strang) einarbeiten. Anschließend kann man die Schmelze als Strang extrudieren, spritzgie­ ßen oder pressen.

Die Herstellung von Verbundwerkstoffen mit Duroplasten erfolgt in der Regel ebenfalls nach üblichen Methoden, beispielsweise indem man die erfindungsgemäßen Melaminharzfasern mit den flüssigen Ausgangsmateria­ lien imprägniert und anschließend härtet.

Als Polymermatrix können alle bekannten Thermoplasten und Duroplasten sowie deren Mischungen eingesetzt werden. Beispielhaft seien genannt Polyamide, Polyvinylchlorid, Polyolefine, Polyester, aromatische Poly­ ether, ungesättigte Polyesterharze und Polyurethane.

Den Anteil der erfindungsgemäßen Melamin-Harzfasern wählt man in der Regel im Bereich von 1 bis 40, vorzugsweise von 5 bis 25 Gew.-%, bezo­ gen auf das Gewicht des Verbundwerkstoffs.

Die erfindungsgemäßen Verbundwerkstoffe können außerdem noch die übli­ chen Zusatzstoffe und Verarbeitungshilfsmittel wie Stabilisatoren, Flammschutzmittel, Schlagzähmodifizierer, Antioxidantien, Gleitstoffe, Füllstoffe sowie Farbstoffe und Pigmente sowie Ruß und/oder Graphit enthalten.

Die erfindungsgemäßen Melaminharz-Fasern zeichnen sich gegenüber be­ kannten metallisierten Fasern oder Metallfasern durch ihr geringes spezifisches Gewicht, ihre hohe Flexibilität, ihre kostengünstige Her­ stellung, ihre ausgezeichneten Flammschutzeigenschaften sowie ihre sehr gute thermische Beständigkeit aus.

Beispiele

Die Metallgehaltsbestimmungen der Fasern in den folgenden Versuchen erfolgte mittels Atomabsorptionsspektroskopie.

Die Leitfähigkeit wurde mit einer Vierpunktemethode an Einzelfasern bestimmt. Hierzu wurde mittels zweier Platinelektroden (Paar A), die einen Abstand von ca. 1 cm voneinander hatten und mit der Faseroberflä­ che verbunden waren, ein Strom von 100 mA durch die Faser geleitet. In dem Bereich zwischen den beiden Elektroden wurden dann zwei weitere Elektroden (Paar B) im Abstand von 0,33 cm voneinander angebracht. Mittels des Elektrodenpaars B wurde die Spannung U gemessen.

Aus den bekannten Größen - Strom I, Abstand der Elektroden (Paar B) 1, Querschnitt des Leiters q - und der gemessenen Spannung U, kann man dann die spezifische Leitfähigkeit der Faser, _Faser, gemäß der Glei­ chung 1 bestimmen:

_Faser = I · l/(U · q) Gleichung 1

Der Querschnitt der Fasern wurde mittels der Dichte ρ_m = 2,42 g/cm³, der eingewogenen Menge m und der Länge der Faser gemäß Gleichung 2 be­ rechnet:

q = m/(ρ_m · l_Faser) Gleichung 2

Beispiel 1 Herstellung Kupfer-beschichteter Melaminharzfasern a) Aktivierung der Melaminharzfasern

Zu einer Lösung aus 0,063 g (0,25 mmol) Kupfer-(II)-sulfat-penta­ hydrat, 0,053 g (0,25 mmol) Zitronensäure und 200 ml Wasser wurden 1 g Melaminharzfasern (Basofil® O, BASF) gegeben. Anschließend wurde die Lösung während 30 min unter Rühren portionsweise mit 1,47 g (0,4 mmol) einer 1gew.-%igen Natriumborhydrid-Lösung ver­ setzt, wobei eine Farbänderung der Fasern von weiß nach gelbbraun beobachtet wurde. Danach wurden die Fasern mit Wasser gewaschen. Der pH-Wert bei Reaktionsbeginn betrug 3,1 und 4,6 bei Reaktions­ ende.

b) Reduktion der Kupfer-(I)-oxid-Schicht

Die nach (a) erhaltenen Fasern wurden eine Stunde lang in eine Lö­ sung aus 1,0 g (26 mmol) Natriumborhydrid, 0,1 g (2,5 mmol) Natri­ umhydroxid und 300 ml Wasser gelegt. Danach wurden die Fasern mit Wasser gewaschen.

c) Verkupferung der Melaminharzfasern

Eine Mischung aus 4,32 g (17,3 mmol) Kupfer-(II)-sulfat-pentahy­ drat, 9,66 g (34 mmol) Kaliumnatriumtartrat, 0,95 g (23,8 mmol) Natriumhydroxid und 300 ml Wasser wurde mit einer Mischung aus 4,4 g (54 mmol) einer 37gew.-%igen Formalin-Lösung und 43 ml (107 mmol) einer 10gew.-%igen Natriumhydroxid-Lösung versetzt. Anschließend wurden die unter (b) erhaltenen Fasern zugegeben und zwei Stunden unter leichtem Rühren verkupfert. Danach wurden die verkupferten Fasern mit Wasser und Ethanol gewaschen und bei Raum­ temperatur an der Luft getrocknet.

Cu-Gehalt: 52 Gew.-%.
Leitfähigkeit: 2 · 10⁴ S/cm.
Zum Vergleich: Leitfähigkeit einer nicht beschichteten Faser: 10^-12 S/cm.

Beispiel 2 Herstellung Nickel-beschichteter Melaminharzfasern a) Aktivierung der Melaminharzfasern

Zu einer Lösung von 0,25 mmol Nickel-(II)-chlorid-Hexahydrat, 0,25 mmol Zitronensäure und 200 ml dest. Wasser wurde, nach dem sich ein konstanter pH-Wert von 3,24 eingestellt hatte, 1 g Mela­ minfasern (Basofil® O, BASF) gegeben. Nach vollständiger Benetzung der Melaminharzfasern wurden 1,47 g (0,4 mmol) einer 1gew.-%igen Natriumborhydridlösung tropfenweise so zugegeben, daß jeweils nach Schwarzfärbung der Eintropfstelle die Zugabe unterbrochen und da­ nach die Lösung langsam gerührt wurde, bis die Schwarzfärbung ver­ schwunden war. Dieser Vorgang wurde so oft wiederholt, bis die Lö­ sung hellgrau war und einen pH-Wert von 4,7 hatte. Danach wurden die Fasern mit destilliertem Wasser gewaschen.

b) Vernickelung der Melaminharzfasern

Zu einer Lösung aus 9,853 g (33,5 mmol) Tri-Natriumcitrat-5,5-hy­ drat, 4,948 g (92,5 mmol) Ammoniumchlorid, 1,087 g (10,26 mmol) Natriumhypophosphit und 60 ml dest. Wasser wurden 4,454 g (18,7 mmol) Nickel-(II)-chlorid-Hexahydrat, gelöst in 40 ml dest. Wasser, gegeben. Danach wurden 9,976 g einer 25gew.-%igen Ammo­ niaklösung hinzugefügt. Die Lösung wurde dann auf 96°C erhitzt. Anschließend wurde 1 g der unter (a) erhaltenen Melaminharzfasern in die Lösung gegeben und 90 min bei 96°C gerührt. Dann wurden die vernickelten Fasern zuerst mit dest. Wasser, anschließend mit Ethanol gewaschen und schließlich an der Luft getrocknet. Die grauen, metallisch glänzenden Fasern hatten einen Nickelgehalt von 38 Gew.-%.

Beispiel 3 Herstellung Kupfer-beschichteter Melaminharzfasern a) Aktivierung der Melaminharzfasern mit Palladium-(II)-chlorid

Zu einer Lösung aus 4,5 mg (0,025 mmol) Palladium-(II)-chlorid, 0,053 g (0,25 mmol) Zitronensäure und 200 ml Wasser wurden 1 g Mela­ minharzfasern (Basofil® O, BASF) gegeben. Durch Zugabe von 0,7 ml ei­ ner 10gew.-%igen Salzsäurelösung wurde ein pH-Wert von 2,4 einge­ stellt. Anschließend wurde die Lösung während 30 min unter Rühren portionsweise mit 1,47 g (0,4 mmol) einer 1gew.-%igen Natriumborhy­ drid-Lösung versetzt, wobei eine Farbänderung der Fasern von weiß nach grau beobachtet wurde. Danach wurden die Fasern mit Wasser gewaschen. Der pH-Wert betrug 3,9 bei Reaktionsende.
Pd-Gehalt: 0,16 Gew.-%.

b)/c) Anschließend wurde wie unter Beispiel 1(b) und (c) verfahren, mit dem Unterschied, daß die Verkupferungsdauer 90 min betrug.
Cu-Gehalt: 55 Gew.-%.

Beispiel 4 Herstellung Kupfer-beschichteter Melaminharzfasern a) Aktivierung der Melaminharzfasern mit Silbernitrat

Zu einer Lösung aus 4,3 mg (0,025 mmol) Silbernitrat, 0,053 g (0,25 mmol) Zitronensäure und 200 ml Wasser wurden 1 g Melaminharzfa­ sern (Basofil® O, BASF) gegeben (pH-Wert: 7,9). Anschließend wurde die Lösung während 30 min unter Rühren portionsweise mit 1,47 g (0,4 mmol) einer 1gew.-%igen Natriumborhydrid-Lösung versetzt, wobei eine Far­ bänderung der Fasern von weiß nach grau beobachtet wurde. Danach wur­ den die Fasern mit Wasser gewaschen. Der pH-Wert betrug 9,4 bei Reak­ tionsende.
Ag-Gehalt: 0,31 Gew.-%.

b)/c) Anschließend wurde wie unter Beispiel 1(b) und (c) verfahren, mit dem Unterschied, daß die Verkupferungsdauer 180 min be­ trug.
Cu-Gehalt: 55 Gew.-%.

Beispiel 5 Herstellung Kupfer-beschichteter Melaminharzfasern a) Aktivierung der Melaminharzfasern mit Tetrachlorogold-(III)-säure

Zu einer Lösung aus 8,5 mg (0,025 mmol) Tetrachlorogold-(III)-säure, 0,053 g (0,25 mmol) Zitronensäure und 200 ml Wasser wurden 1 g Mela­ minharzfasern (Basofil® O, BASF) gegeben (pH-Wert: 3,5). Anschließend wurde die Lösung während 30 min unter Rühren portionsweise mit 1,47 g (0,4 mmol) einer 1gew.-%igen Natriumborhydrid-Lösung versetzt, wobei eine Farbänderung der Fasern von weiß nach grau beobachtet wurde. Da­ nach wurden die Fasern mit Wasser gewaschen. Der pH-Wert betrug 5,0 bei Reaktionsende.
Au-Gehalt: 0,18 Gew.-%.

b)/c) Anschließend wurde wie unter Beispiel 1(b) und (c) verfahren, mit dem Unterschied, daß die Verkupferungsdauer 140 min be­ trug.
Cu-Gehalt: 50 Gew.-%.

Beispiel 6 Herstellung Kupfer-beschichteter Melaminharzfasern a) Aktivierung der Melaminharzfasern mit Zinn-(II)-chlorid und Palla­ dium-(II)-chlorid

Zu einer Lösung aus 5,0 g Zinn-(II)-chlorid, 4,2 ml einer 38gew.-%igen Salzsäurelösung und 5 l dest. Wasser wurden 10 g Mela­ minfasern (Basofil® O, BASF) gegeben. Nach 5 min wurden die Fasern mit dest. Wasser gewaschen und bei 80°C getrocknet. Anschließend wurden die so vorbehandelten Fasern 5 min in eine Lösung aus 0,05 g Palladi­ um-(II)-chlorid, 20 ml einer 10gew.-%igen Salzsäurelösung und 5 l dest. Wasser getaucht. Anschließend wurden die Fasern mit dest. Wasser gewaschen und bei 150°C getrocknet.

Die so aktivierten Fasern wurden dann zu einer Mischung aus 43,2 g Kupfer-(II)-sulfat-pentahydrat, 96,6 g Kaliumnatriumtartrat, 9,5 g Na­ triumhydroxid und 3 l Wasser gegeben. Dann wurde die Verkupferung mit einer Mischung aus 44 g einer 37gew.-%igen Formalin-Lösung und 300 ml einer 10gew.-%igen Natriumhydroxid-Lösung gestartet, wobei die Natri­ umhydroxidlösung tropfenweise zugegeben wurde. Nach 40 min wurden die verkupferten Fasern mit Wasser und Methanol gewaschen und bei Raumtem­ peratur an der Luft getrocknet.
Cu-Gehalt: 50 Gew.-%.

Beispiel 7 Herstellung Molybdän-beschichteter Melaminfasern

Die verwendete Versuchsapparatur bestand im wesentlichen aus zwei über eine Gasleitung verbundenen Glaskolben mit jeweils zwei Öffnungen. Der eine Kolben A diente zur Verdampfung des Carbonyls, im anderen Kol­ ben B befand sich die zu metallisierende Faser. Über den Gaseinlaß im Kolben A wurde Reinststickstoff eingeleitet, über die Gasleitung zu Kolben B weitergeleitet und über den Gasauslaß im Kolben B ausgetra­ gen.

Kolben B wurde mit 2,05 g Melaminfasern (Basofil® O, BASF), Kolben A mit 8,75 g Molybdänhexacarbonyl beschickt. Anschließend wurde Kolben B auf 240°C erhitzt und die gesamte Apparatur 1 h mit 200 l/h Reinststick­ stoff gespült. Danach wurde der Stickstoffstrom auf 400 l/h erhöht und Kolben A auf 80°C erhitzt. Hierdurch wurde gasförmiges Molybdänhexacar­ bonyl zu den 240°C heißen Fasern transportiert und dort thermolysiert. Nach 2 h wurde der Versuch beendet.
Mo-Gehalt: 19,9 Gew.-%.
Leitfähigkeit: 1,1 S/cm.

Claims (9)

1. Metallbeschichtete Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern.

2. Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Metallschicht aus einem Metall besteht, das aus­ gewählt ist aus der Gruppe von Chrom, Mangan, Eisen, Cobalt, Nic­ kel, Kupfer, Molybdän, Palladium, Silber, Wolfram, Platin und Gold.

3. Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern im wesent­ lichen ein Melamin-Formaldehyd-Kondensat enthalten, das aus Mela­ min und Formaldehyd im Molverhältnis Melamin zu Formaldehyd von 1 : 1,5 und 1 : 4,5 aufgebaut ist.

4. Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, da­ durch gekennzeichnet, daß die Metallschicht zwischen 0,01 und 1 µm dick ist.

5. Verfahren zur Herstellung von Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern ge­ mäß den Ansprüchen 1 bis 4, indem man ihre Oberfläche zuerst mit einer Metallschicht vorbehandelt und sie anschließend mit dem ge­ wünschten Metall beschichtet, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegegenwart von Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern

• (Ia) zuerst ein wasserlösliches Metallsalz mit einem unedleren Me­ tall oder Metallsalz reduziert, oder
• (Ib) zuerst ein wasserlösliches Metallsalz mit einer Hydridverbin­ dung in Gegenwart eines Komplexbildners in saurem Milieu redu­ ziert,
• (II) und daß man dann das gewünschte Metall durch Reduktion eines seiner wasserlöslichen Salze mit einem Reduktionsmittel in Ge­ genwart eines Komplexbildners auf die Faser aufbringt.

6. Verfahren zur Herstellung von Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern ge­ mäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasern mittels Chemical Vapor Deposition beschichtet.

7. Verwendung von Melamin-Formaldehyd-Harz-Fasern gemäß den Ansprü­ chen 1 bis 4 zur Herstellung von Verbundwerkstoffen.

8. Verbundwerkstoffe gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Faseranteil 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, beträgt.

9. Verbundwerkstoffe gemäß den Ansprüchen 7 bis 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß man als Matrix thermoplastische oder duroplastische Polymere verwendet.