DE406225C - Verfahren zur Darstellung eines Riechstoffs und Loesungsmittels - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Riechstoffs und Loesungsmittels

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DE406225C
DE406225C DEF52504D DEF0052504D DE406225C DE 406225 C DE406225 C DE 406225C DE F52504 D DEF52504 D DE F52504D DE F0052504 D DEF0052504 D DE F0052504D DE 406225 C DE406225 C DE 406225C
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DE
Germany
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solvent
preparation
fragrance
ester
salicylic acid
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Expired
Application number
DEF52504D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Mueller
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FINOW METALL und CHEMISCHE FAB
Original Assignee
FINOW METALL und CHEMISCHE FAB
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring

Description

  • Verfahren zur Darstellung eines Riechstoffs und Lösungsmittels. Die Ester der Salizylsäure haben nach verschiedenen Richtungen hin Bedeutung. In der Hauptsache kommen folgende drei große Verwendungsarten für die3elben in Betracht: i. als Riech- und Geschmacksstoffe, 2. als Lösungsmittel, 3. als pharmazeutische Präparate.
  • Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Produkte kommen mir für Verwendungsart i und 2 in Frage.
  • 1lan stellte bislang unter anderem, besonders als Riechstoffe und als Lösungsmittel für Riechstoffe, folgende reine Ester der Salizylsäure dar: Amvlester, Butylester, Isobutylester, Propylester. Hierzu benötigte man die vorher aus Fuiselöl isolierten entsprechenden Alkohole, welche für sich natürlich alle ganz erheblich viel teurer sind wie das Fuselöl, d. h. das ursprüngliche Gemisch dieser Alkohole selbst.
  • In dem Verfahren der Erfindung tritt also in ausgesprochenem Maße die Gegenül;erstellung des bislang gebrauchten Salizylsäureesters des Amylalkoholanteiles der Fuselöle mit dem nun in Frage kommenden veresterten Gesaintfuselöl, also einschließlich des Isobutyl- unrl Propylalkoholanteiles hervor.
  • Ferner bleibt zu beachten, daß rektifiziertes Fuselöl chemisch-technisch nicht identisch ist mit dem Amylalkoholanteil desselben, sondern dasselbe stellt das nochmals überdestillierte Gesamtfulelöl vor, welches durch die nochmalige Destillation nur von höchstsiedenden kleinen Anteilen, welche minderwertig sind, befreit wurde.
  • Der Ainylalkoholanteil aber, aus welchem der handelsübliche »Salizylsäureamylester« hergestellt wird, ist eine während der Rektifikation peinlich herausgearbeitete »Fraktion« aus dem Gesamtöl, und wird also die völlige Befreiung der Amylalkohole von den anderen Fuselölalkoholen vor der Veresterung bezweckt, im Gegensatz zu dem `'erfahren der Erfindung.
  • Überraschenderweise zeigen aber die nach vorliegendem Verfahren erhaltenen Ester-','a gleichartige Geruchs- und Käseeigenschaften wie die anfangs erwähnten reinen Ester und stellt das Verfahren einen erheblichen technischen Effekt vor, da es ermöglicht, direkt aus Fuselöl ohne vorherige kostspielige und mühsame Reinisolierung der einzelnen Fuselölalkohole, mindestens zu gleichartigen, wenn nicht wertvolleren Riechstoff-und Lösungsmitteln zu kommen, wie sie bislang nur aus den verschiedenen isolierten Fuselölalkoholen, besonders dem Amylalkoholanteil und Salizylsäure dargestellt wurden.
  • Es entstehen so Produkte, welche neben den allgemein in großen Mengen besonders von der Seifenparfümerie benutzten Amylestern auch noch die kostbaren Buty I- und Propylester enthalten und noch mit der für den Parfümeur besonders erfreulichen Tatsache, (laß diese so hergestellten Estergemische einen wesentlich blumigeren und frischeren TrHlegeruch zeigen als z. B. der reine Salizvlamvlester. Beispiele: 5o Teile Salizvlsäure werden in 5o Teilen Fuselöl, welches man vorher zweckmäßig rektifiziert und getrocknet hat, gelöst oder suspendiert. Man rührt dann 5 Teile konz. Schwefelsäure ein und hält das Ganze so lange in gelindem Sieden, bis nach Abkühlung keine Salizylsäure mehr auskristallisiert, was in 8 bis io Stunden erreicht ist. -Man befreit (las Reaktionsgemisch von Schwefelsäure durch Naschen mit Wasser, entzieht dem Rohestergemisch mit Sodalösung noch Über-Z, gelöste Salizylsäure und fraktioniert das neutrale Rohestergemisch. An Vorlauf erhält vornehmlich unverestertes Fuselöl zurück. Die Haupt- und Mittelfraktion stellt (las frisch und kräftig duftende Estergemisch vor. An Nachläufen erhält man nur kleine Anteile.
  • In genau derselben Weise kann man auch Fuselöle verestern, welche bei Isolierung des einen oder anderen Bestandteils aus denselben abfallen und selbst noch ein Gemisch von Fuselölalkoholen vorstellen.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUcH: Verfahren zur Darstellung eines Riechstoffs und Lösungsmittels zur Verwendung auf dem Gebiete der Riechstoffverwertung, dadurch gekennzeichnet, daß man Salizylsäure direkt mit Fuselölen, d. h. dem Gemisch aliphatischer Alkohole dieses Namens, welches bei der Gärungsalkoliolgewinnung abfällt, zur Veresterung bringt.
DEF52504D 1922-09-02 1922-09-02 Verfahren zur Darstellung eines Riechstoffs und Loesungsmittels Expired DE406225C (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985003084A1 (en) * 1984-01-07 1985-07-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Utilization of salicylic acid esters as perfuming substances, perfuming compositions containing them and new salicylic acid esters
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