DE4036354A1 - Verfahren zur beseitigung von loesemitteldaempfen in abluft in gegenwart von oel- und fettdaempfen oder anderen komponenten mit hohem siedepunkt - Google Patents
Verfahren zur beseitigung von loesemitteldaempfen in abluft in gegenwart von oel- und fettdaempfen oder anderen komponenten mit hohem siedepunktInfo
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Description
Mit steigendem Umweltbewußtsein und besseren Erkenntnissen über Schadstoffe
wird auch der Abscheidung von Lösemitteldämpfen aus der Abluft von Betrieben
erhöhte Aufmerksamkeit gewidmet. Die Nachverbrennung eignet sich nur dann,
wenn die Lösemittelkonzentration relativ hoch ist, komplizierte Gemische vorliegen
und keine halogenierten Verbindungen vorhanden sind. Die einzige Alternative ist
dann die Adsorptionstechnik. Geeignete Adsorbentien sind Aktivkohle, poröse
Polymere, Zeolithe usw. Grundsätzlich können die Adsorbentien nach dem Prinzip
des Schüttfilters eingesetzt werden, oder aber auch als relativ kleine Teilchen, die
an einer porösen Matrix fixiert sind. Die Vorteile der letztgenannten Anwendungs
weise sind beispielsweise in der DE 38 13 563 A1 beschrieben und bestehen in
einer guten Adsorptions- sowie Desorptionskinetik bei niedrigem Druckverlust.
Eine bereits viel angewandte Ausführung besteht aus einem offenporigen, retiku
lierten PU-Schaum als Träger-Matrix, an dessen Wänden mittels einer Haftmasse
die meist kugelförmigen Adsorbentien hatten. Die Adsorbentien kommen dabei nur
mit einem geringen Teil ihrer Oberfläche (10-15%) mit dem Kleber in Berührung,
so daß sie frei zugänglich sind. Als Haftmasse werden oft maskierte, polymere
Isocyanate, die ab 130°C mit einem Diamin vernetzt werden und vorher ein ausge
prägtes Viskositätsminimum aufweisen, bevorzugt, weil mit diesen eine sehr gute
Haftung und gute Lösemittelbeständigkeit erzielt wird.
Eine besondere Art geeigneter Vorrichtungen sind Rotationsadsorber, bei denen
mit Adsorbentien beladene oder gefüllte Segmente zu einem Rad zusammenge
fügt sind. Durch die Drehung des Rad′s wandern die Segmente abwechselnd
durch die Adsorptions- und die Desorptionszone. Normalerweise werden die de
sorbierten, stark angereicherten Schadstoffe durch Kondensation wiedergewon
nen.
In der metallverarbeitenden Industrie besteht die Notwendigkeit, Werkstücke zu
entölen bzw. zu entfetten. Die wirtschaftlichste, aber sicher auch die wirksamste
Methode ist eine Perchloräthylen-Wäsche. Eine solche führt notgedrungen zu
Perchloräthylendämpfen in der Abluft, und zwar in Konzentrationen, die das heute
Zulässige um ein Vielfaches übersteigen. Versuche, die Abluft über eine Adsorp
tionstechnik, beispielsweise die bereits erwähnten Rotationsadsorber, zu reinigen,
scheiterten daran, daß die immer gleichzeitig vorhandenen Öldämpfe die Adsorber
mit der Zeit vergifteten.
Die Erklärung für diese Vergiftung ist folgende: Die Kraft, mit welcher adsorbierte
Stoffe im Porensystem des Adsorbens festgehalten werden, ist um so größer, je klei
ner die Poren und je geringer die Flüchtigkeit der adsorbierten Stoffe ist. Um das
flüchtige Perchloräthylen adsorbieren zu können, bedarf es sehr enger Mikroporen,
wie man sie z. B. in sogenannten Gaskohlen findet (mittlerer Porendurchmesser ca.
12 ± 2 Å). Aus solchen kleinen Poren lassen sich aber Öl- und Fettdämpfe nicht
mehr desorbieren, so daß immer weniger Mikroporen für die Adsorption des Per
chloräthylen zur Verfügung stehen.
Es war Aufgabe der Erfindung, die durch die Öldämpfe verursachte Problematik zu
lösen.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß sich polymere Adsorbentien, insbe
sondere auf Basis von Styrol/Divinylbenzol, die ein Porensystem mit sehr großen
Mikroporen bzw. sehr kleinen Mesoporen (Porendurchmesser 20-100 Å, insbe
sondere 30-80 Å) und einer oleophilen inneren Oberfläche sehr gut zur Adsorp
tion von Öl- bzw. Fettdämpfen eignen, aber auch desorbiert werden können. Es ist
deshalb möglich, durch Vorschaltung eines Filters auf dieser Basis die Vergiftung
der für die Perchloräthylen-Adsorption vorgesehenen Filter wirksam gegen eine
Vergiftung durch Öldämpfe zu schützen. Die Desorption der Öldämpfe durch Heiß
luft beinhaltet die Gefahr einer Zündung, so daß die Desorption unter Stickstoff
oder Argon zu bevorzugen ist. Eine viel elegantere Lösung ist allerdings eine Per
chloräthylenwäsche, die insbesondere in Betrieben, die Perchloräthylen verwen
den, problemlos ist.
Bei Anwendung des Ölvorfilters auf Rotationsadsorber wird in der Adsorptions
phase wie bei allen anderen Anordnungen das Ölfilter vor dem Gasadsorptionsfil
ter angeordnet. Die Desorption muß dann im Gegenstrom durchgeführt werden,
damit keine Öldämpfe zum Gasadsorptionsfilter gelangen. Die bei der Desorption
freigesetzten Lösemitteldämpfe können die Öldesorption fördern. Abschließend ist
zu bemerken, daß Öltröpfchen immer durch geeignete Maßnahmen vollständig ab
geschieden werden müssen, da sonst die Öladsorptionsfilter in kurzer Zeit gesättigt
wären und ihre Aufgabe nicht mehr erfüllen könnten.
Claims (15)
1. Verfahren zur Beseitigung von Lösemitteldämpfen aus Abluftströmen in Ge
genwart von Öldämpfen, Fettdämpfen und sonstigen Hochsiedern, dadurch
gekennzeichnet, daß die von Tröpfchen und festen Teilchen gereinigte Abluft
zuerst über ein Adsorptionsfilter mit großporigen Adsorbentien und anschlie
ßend über ein Adsorptionsfilter mit kleinporigen Adsorbentien geführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die großporigen
Adsorbentien eine großporige Aktivkohle, wie sie für die Wasserreinigung zur
Anwendung kommt, ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die großporigen
Adsorbentien oleophile, poröse Polymere sind.
4. Verfahren nach Anspruch 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die groß
porigen Adsorbentien im wesentlichen aus Styrol/Divinylbenzol aufgebaut
sind.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die großporigen Adsorbentien mittlere Mikro/Meso
porendurchmesser von 20-100 Å aufweisen.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die kleinporigen Adsorbentien eine feinporige
Aktivkole sind (Gaskohle).
7. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die kleinporigen Adsorbentien im wesentlichen
aus Styrol/Vinylbenzol aufgebaut sind.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die kleinporigen Adsorbentien Zeolithe sind.
9. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die kleinporigen Adsorbentien mittlere Mikro
porendurchmesser von 4-5 bis 10-12 Å aufweisen.
10. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Adsorbentien kugelförmig sind.
11. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Adsorbentien an einem offenporigen Träger,
vorzugsweise einem offenporigen, retikulierten PU-Schaum mit 10-30 PPI,
haften und Teilchengrößen von 0,1 bis 2 mm, insbesondere 0,2 bis 1 mm,
haben.
12. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Haftmasse nach Auftragen der Adsorbentien
vernetzt wird und dabei ein ausgeprägtes Viskositätsminimum durchläuft.
13. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Desorption im Gegenstrom mit heißer Luft,
Stickstoff oder Argon geschieht.
14. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Desorption des Öls von Zeit zu Zeit durch
Auswaschen der Adsorbentien mit vorzugsweise Perchloräthylen geschieht.
15. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da
durch gekennzeichnet, daß die Adsorbentien in radbildenden Segmenten
angeordnet sind, die abwechselnd die Adsorptionszonen und die Desorp
tionszonen durchwandern, wobei die Segmente mindestens eine Schicht mit
großporigen Adsorbentien und eine Schicht mit feinporigen Adsorbentien ent
halten, die so angeordnet sind, daß während der Adsorption zuerst die groß
porigen und bei der Desorption zuerst die feinporigen Adsorber durchströmt
werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904036354 DE4036354A1 (de) | 1990-11-15 | 1990-11-15 | Verfahren zur beseitigung von loesemitteldaempfen in abluft in gegenwart von oel- und fettdaempfen oder anderen komponenten mit hohem siedepunkt |
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DE19904036354 DE4036354A1 (de) | 1990-11-15 | 1990-11-15 | Verfahren zur beseitigung von loesemitteldaempfen in abluft in gegenwart von oel- und fettdaempfen oder anderen komponenten mit hohem siedepunkt |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4036354A1 true DE4036354A1 (de) | 1992-05-21 |
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ID=6418289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19904036354 Withdrawn DE4036354A1 (de) | 1990-11-15 | 1990-11-15 | Verfahren zur beseitigung von loesemitteldaempfen in abluft in gegenwart von oel- und fettdaempfen oder anderen komponenten mit hohem siedepunkt |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE4036354A1 (de) |
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