DE3924583C1 - - Google Patents

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DE3924583C1 DE3924583A DE3924583A DE3924583C1 DE 3924583 C1 DE3924583 C1 DE 3924583C1 DE 3924583 A DE3924583 A DE 3924583A DE 3924583 A DE3924583 A DE 3924583A DE 3924583 C1 DE3924583 C1 DE 3924583C1
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Hans 7432 Bad Urach De Schur
Werner 8029 Sauerlach De Angerer
Friedrich A. 8000 Muenchen De Spruegel
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    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/003Additives for gaseous fuels

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  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
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  • Catalysts (AREA)
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Description

Die Erfindung betrifft ein flüssiges Treibstoffgemisch, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie die Verwendung dieses Treibstoffgemischs für Zweitaktmotoren.
Die konventionellen flüssigen Treibstoffe für Verbrennungsmotoren bestehen aus Gemischen von Kohlenwasserstoffen und werden größtenteils aus Mineralöl gewonnen. Angesichts der beschränkten Rohölreserven sowie der Preisentwicklung bei Rohölen besteht ein Bedürfnis nach Treibstoffen, die Benzin-Kohlenwasserstoffe ersetzen bzw. die vorhandenen Resourcen besser ausnutzen können.
Die starke Umweltbelastung durch die im Abgas von Motoren enthaltenen Schadstoffkomponenten, wie Kohlenwasserstoffe, Kohlenmonoxid, Stickoxide (NOx) und Schwefeloxide (SOx), haben seit langem zu einer intensiven Suche nach alternativen umweltfreundlichen Kraftstoffen geführt, die benzinhaltige Kraftstoffe ersetzen können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, einen Treibstoff zur Verfügung zu stellen, der bei der Verbrennung zu schadstoffarmen Abgasen führt.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein flüssiges Treibstoffgemisch, enthaltend ein C₃- und/oder mindestens ein C₄-Alkan und mindestens einen Ölzusatz aus der Gruppe der biologisch abbaubaren Syntheseöle und/oder pflanzlichen Öle und/oder tierischen Öle, wobei das Gewichtsverhältnis Ölzusatz : Alkan im Bereich von 1 : 20 bis 1 : 250 liegt, sowie gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß die Kombination aus einem C₃- und/oder mindestens einem C₄-Alkan mit mindestens einem erfindungsgemäßen Ölzusatz bei der Verbrennung in Motoren zu einer erheblichen Verringerung der Schadstoffmenge in den Abgasen führt.
Das erfindungsgemäße Treibstoffgemisch enthält C₃- und/oder C₄-Alkane, wie Propan, Butan oder Isobutan, wie sie in Ölraffinerien als Nebenprodukt bei der Destillation und beim Cracken von Erdöl sowie in der Erdgasaufbereitung bei der Benzinabscheidung anfallen. Dabei können Propan, Butan und Isobutan einzeln oder in beliebigen Mischungen verwendet werden, jedoch ist das Gemisch billiger am Markt verfügbar, da es bei der Raffination von Erdöl direkt anfällt. Deshalb wird vorzugsweise ein Gemisch aus Propan und Butan verwendet. Ein hoher Butananteil hat sich bei der Verwendung des Treibstoffgemischs in der Kälte als zweckmäßig erwiesen.
Das Treibstoffgemisch kühlt sich beim Verdampfen der gasförmigen Bestandteile ab. Damit das Treibstoffgemisch auch beim Abkühlen funktionsfähig bleibt, muß die Mischung aus Ölzusatz und Additiv einen Stockpunkt von -35°C oder weniger besitzen. Vorzugsweise liegt der Stockpunkt dieser Zusätze im Bereich von -40° bis -50°C.
Als Ölzusatz kann ein biologisch abbaubares Syntheseöl verwendet werden. Hierbei werden die Abgaswerte besonders günstig beeinflußt, da Syntheseöle nur geringe Mengen an ungesättigten oder polycyclischen aromatischen Verbindungen sowie nur Spuren an Stickstoff, Schwefel oder Sauerstoff enthaltenden Verunreinigungen aufweisen.
Bevorzugt umfaßt das Syntheseöl mindestens ein Polymerisatöl, z. B. Ethylenpolymere, Propylenpolymere usw. und entsprechende Copolymere. Diese sind kältesicherer als Mineralöl und weisen niedrige Stockpunkte, gute Oxidationsbeständigkeit und thermische Stabilität auf und sind außerdem hervorragend mit Mineralölen mischbar.
Vorzugsweise umfaßt das Syntheseöl mindestens ein Polyetheröl, da diese tiefe Stock- und Siedepunkte aufweisen.
Weiterhin umfaßt das Syntheseöl bevorzugt mindestens ein Esteröl, wie Mono-, Di-, Tri- und Polyester. Esteröle weisen tiefe Stock- und hohe Flammpunkte sowie eine gute Mischbarkeit mit Kohlenwasserstoffölen auf. Zweckmäßigerweise enthält die Hauptkette des Alkoholteils des Esters 4 bis 17 Kohlenwasserstoffe. Beispielsweise kann Ethylhexyloleat, i-Butyloleat, Ölsäure-Methylester, Glycerin-tri-caprylat, Glycerin-tri-oleat, Di-Ethylhexylsebacat, di-n-Butyladipat, Di-n-Octylphthalat, Neopentylglycol-di-oleat, Pentaerythrit-di-oleat, Trimethylolpropan-Komplexester, Trimethylolpropan-tri-oleat, Trimethylolpropan-tri- Fettsäureester, usw. verwendet werden. Besonders bevorzugt sind hierbei Ethylenhexyloleat, Glycerin-tri-caprylat, Di-Ethylhexylsebacat und Trimethylolpropan-tri-Fettsäureester. Bei der Verwendung dieser Syntheseöle als Ölzusatz in dem erfindungsgemäßen Treibstoffgemisch werden besonders gute Abgaswerte erreicht.
Als Ölzusatz kann weiterhin ein pflanzliches Öl und/oder mindestens ein tierisches Öl, wie Rüböl, Sonnenblumenöl, Rizinusöl, Olivenöl, Erdnußöl, Sojaöl, Rapsöl, Jojobaöl oder Walöl verwendet werden, wobei die Öle gegebenenfalls geblasen sein können. Bei der Verwendung von pflanzlichen und/oder tierischen Ölen als Ölzusatz in dem erfindungsgemäßen Treibstoffgemisch werden besonders günstige Abgaswerte erreicht. Anfallende Ölreste sind vollständig abbaubar und belasten daher die Umwelt nicht.
Es können alle Mischungen aus biologisch abbaubaren Syntheseölen und pflanzlichen und tierischen Ölen verwendet werden. Eine Mischung aus Jojobaester, Ethylhexyloleat und Di-Ethylhexylsebacat hat sich als besonders gut geeignet erwiesen.
Das erfindungsgemäße Treibstoffgemisch enthält weiterhin vorzugsweise mindestens ein übliches Additiv, das als Alterungsschutz dient. Bevorzugt enthält das Additiv Amine und/oder flüssige Aminophenole, wodurch ein besonders guter Alterungsschutz für die Gasphase erreicht wird. So kann als Additiv ein handelsübliches Additiv, bestehend aus einer Kombination flüchtiger, linearer und aromatischer Amine mit flüssigen Aminophenolen in Isopropanol gelöst, verwendet werden. Vorzugsweise liegt die Menge an Additiv im Bereich von 50-1000 ppm, bezogen auf das Gewicht des Gemisches.
Weiterhin kann das Treibstoffgemisch übliche Zusätze wie Oxidationsinhibitoren, Stockpunktserniedriger, Viskositäts-Index-Verbesserer, Detergenzien, Dispergentien sowie Korrosionsinhibitoren enthalten. Gegebenenfalls können weiterhin aschefreie Zusätze zur Vermeidung von Ablagerungen zugemischt werden.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Treibstoffgemisches wird mindestens ein Öl, welches gegebenenfalls mindestens ein Additiv enthält, in einem Behälter unter Druck vorgelegt und ein Gasgemisch aus einem C₃- und/oder C₄-Alkan zugegeben. Es bildet sich dabei eine flüssige Phase und im oberen Teil des Behälters eine Gasphase. Bei der Anwendung unter Druckminderung verdampft die flüssige Phase entsprechend nach.
Das erfindungsgemäße Treibstoffgemisch eignet sich besonders gut zur Verwendung für Zweitaktmotoren.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1
Es wurde ein Treibstoffgemisch mit den folgenden Komponenten bereitet:
  • a) 98 Gewichtsteile Propan/Butan im Verhältnis 1 : 1,
  • b) 2 Gewichtsteile einer Mischung Trimethylolpropan- tri-Fettsäureester und Jojobaester (Mischungsverhältnis in Gewicht: 90 : 10),
  • c) 250 ppm eines Additivs, bestehend aus einer Kombination flüchtiger linearer und aromatischer Amine mit flüssigen Aminophenolen in Isopropanol gelöst.
Das Öl wurde mit dem Additiv vermischt und in einen Behälter gegeben. Anschließend wurde das Gasgemisch unter Druck zugegeben.
Beispiel 2
Es wurde ein Treibstoffgemisch auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 mit den folgenden Komponenten bereitet:
  • a) 98 Gewichtsteile Butan,
  • b) 2 Gewichtsteile einer Mischung Jojobaester, Ethylhexyloleat und Di-Ethylhexylsebacat (Mischungsverhältnis in Gewicht: 5 : 30 : 65),
  • c) 250 ppm Additiv gemäß Beispiel 1.
Beispiel 3
Es wurde ein Treibstoffgemisch auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 mit den folgenden Komponenten bereitet:
  • a) 99 Gewichtsteile eines Gasgemisches Propan/Butan im Verhältnis 1 : 1,
  • b) 1 Gewichtsteil Glycerin-tri-caprylat,
  • c) 100 ppm Additiv gemäß Beispiel 1.
Die in den Beispielen 1 bis 3 hergestellten Treibstoffgemische zeigten bei der Verwendung in Zweitaktmotoren weniger schädliche Abgase als Benzin-Ölgemische.

Claims (11)

1. Flüssiges Treibstoffgemisch, enthaltend ein C₃- und/oder mindestens ein C₄-Alkan und mindestens einen Ölzusatz aus der Gruppe der biologisch abbaubaren Syntheseöle und/oder pflanzlichen Öle und/oder tierischen Öle, wobei das Gewichtsverhältnis Ölzusatz : Alkan im Bereich von 1 : 20 bis 1 : 250 liegt, sowie gegebenenfals mindestens ein Additiv.
2. Treibstoffgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Ölzusatz und Additiv einen Stockpunkt von höchstens -35°C besitzt.
3. Treibstoffgemisch nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Ölzusatz und Additiv einen Stockpunkt von -40 bis -50°C besitzt.
4. Treibstoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Syntheseöl mindestens ein Polymerisatöl umfaßt.
5. Treibstoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Syntheseöl mindestens ein Polyetheröl umfaßt.
6. Treibstoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Syntheseöl mindestens ein Esteröl umfaßt.
7. Treibstoffgemisch nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Esteröl mindestens einen Monoester und/oder mindestens einen Diester und/oder mindestens einen Triester und/oder mindestens einen Polyester umfaßt.
8. Treibstoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Additiv Amine und/oder flüssige Aminophenole enthält.
9. Treibstoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Additiv im Bereich von 50-1000 ppm, bezogen auf das Gewicht des Gemisches, liegt.
10. Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Treibstoffgemisches nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Ölzusatz, gegebenenfalls zusammen mit mindestens einem Additiv, in einem Behälter vorgelegt und ein C₃- und/oder mindestens ein C₄-Alkan unter Druck zugegeben wird.
11. Verwendung des flüssigen Treibstoffgemisches nach einem der Ansprüche 1 bis 9 für Zweitaktmotoren.
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JP2197563A JPH0397784A (ja) 1989-07-25 1990-07-25 液体燃料混合物、その製造方法及び2ストロークエンジンのためのその使用
GR91300088T GR910300088T1 (en) 1989-07-25 1991-12-10 Liquid fuel mixture, process for its preparation and application in two stroke engines

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2872465B2 (ja) * 1991-10-04 1999-03-17 日本石油株式会社 潤滑油組成物
US5338471A (en) * 1993-10-15 1994-08-16 The Lubrizol Corporation Pour point depressants for industrial lubricants containing mixtures of fatty acid esters and vegetable oils
US5826369A (en) * 1993-12-07 1998-10-27 Barto/Jordan Company, Inc. Chlorophyll based fuel additive for reducing pollutant emissions
FI95391C (fi) * 1994-03-14 1996-01-25 Valtion Teknillinen Uusi polttoaineseos
US5520708A (en) * 1994-04-26 1996-05-28 Iowa State University Research Foundation, Inc. Soybean oil ester fuel blends
US5578090A (en) * 1995-06-07 1996-11-26 Bri Biodiesel fuel
US6193766B1 (en) 1996-06-27 2001-02-27 Barto/Jordan Company, Inc. Alfalfa extract fuel additive for reducing pollutant emissions
US6174501B1 (en) 1997-10-31 2001-01-16 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska System and process for producing biodiesel fuel with reduced viscosity and a cloud point below thirty-two (32) degrees fahrenheit
US6015440A (en) * 1997-10-31 2000-01-18 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Process for producing biodiesel fuel with reduced viscosity and a cloud point below thirty-two (32) degrees fahrenheit
DE19933791A1 (de) 1999-07-20 2001-02-01 Linde Gas Ag Verfahren und Tankstelle zum Betanken eines Fahrzeugtanks mit einem gasförmigen Treibstoff
US7144433B2 (en) * 2001-03-22 2006-12-05 Oryxe Energy International, Inc. Method and composition for using organic, plant-derived, oil-extracted materials in fossil fuels for reduced emissions
WO2002079361A1 (en) * 2001-04-02 2002-10-10 Svenska Statoil Ab Lubricant composition
AU2003237917A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-12 Paul H. Maubert Fuel additive composition and method for treatment of middle distillate fuels and gasoline
GB2421028A (en) * 2004-12-08 2006-06-14 Derek Lowe Fuel for two-stroke engines
JP4925653B2 (ja) * 2005-11-30 2012-05-09 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 液化燃料ガス組成物の製造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH619000A5 (en) * 1974-08-22 1980-08-29 Flamex Industrial fuel
EP0095972A1 (de) * 1982-06-02 1983-12-07 Union Des Gaz Modernes Brennstoff für einen Explosionsmotor bestehend aus einem Gemisch eines Brennstoffgases und eines flüssigen Zusatzstoffes

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE345034A (de) *
US3361544A (en) * 1962-07-05 1968-01-02 Us Aviex Company Charged spray container and method of charging the same
JPS5532754B2 (de) * 1972-09-02 1980-08-27
US4177040A (en) * 1978-07-03 1979-12-04 U.S. Aviex Corp. Starter fluid for internal combustion engines
CN1003651B (zh) * 1987-07-05 1989-03-22 郁志淼 打火机用无硫香味液化丁烷气及其生产方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH619000A5 (en) * 1974-08-22 1980-08-29 Flamex Industrial fuel
EP0095972A1 (de) * 1982-06-02 1983-12-07 Union Des Gaz Modernes Brennstoff für einen Explosionsmotor bestehend aus einem Gemisch eines Brennstoffgases und eines flüssigen Zusatzstoffes

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Publication number Publication date
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ES2023082T3 (es) 1993-11-01
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JPH0397784A (ja) 1991-04-23
US5160506A (en) 1992-11-03
ATE87326T1 (de) 1993-04-15
ES2023082A4 (es) 1992-01-01
CN1025346C (zh) 1994-07-06
CA2020681A1 (en) 1991-01-26
CN1049025A (zh) 1991-02-06
DE59001070D1 (de) 1993-04-29
DK0410170T3 (da) 1993-12-13
EP0410170B1 (de) 1993-03-24

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