DE3920470C2 - - Google Patents
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/39—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using tunable lasers
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Ermitteln der
Konzentration gasförmiger Komponenten in einem Gasgemisch
bzw. Prozeßgas.
Bei derartigen Verfahren muß hochselektiv und empfindlich
die Konzentration von Gaskomponenten nachgewiesen werden.
Aus der DE-OS 35 10 052 ist ein Verfahren und Prozeßphotometer
zur kontinuierlichen Messung von Konzentrationen bekannt.
Dort wird eine Laserdiode als Strahlungsquelle verwendet,
die über eine Absorptionslinie durch Temperaturvariation
abgestimmt wird. Die Messung der Absorption erfolgt
an einer Oberschwingung des aktivierten Moleküls. Zur
Erlangung höchster Signal/Rausch-Verhältnisse wird bei der
Messung mit den Laserdioden die aufwendige
Derivatspektroskopie eingesetzt. Ein Referenzstrahlengang
mit Referenzzelle und damit eine Strahlteilung ist
notwendig.
Ein weiteres Verfahren ist aus der DE-OS 36 33 931 bekannt.
Bei diesem Verfahren wird über die Messung einer
Referenzintensität die Extinktion und damit die Konzentration
der zu untersuchenden Komponenten durch Vergleich ermittelt.
Bei diesem Verfahren sind zwei Detektoren
erforderlich, zum einen für das Referenzsignal, zum anderen
für das Meßsignal. Die Verarbeitung beider Signale erfolgt
in der nachfolgenden Auswerteelektronik bzw.
rechnergestützt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, das eingangs genannte
Verfahren so zu verbessern, daß eine einfache, zuverlässige
und langzeitlich stabile Messung möglich wird.
Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 gekennzeichneten
Merkmale gelöst.
Weitere vorteilhafte Verfahrensschritte des erfindungsgemäßen
Verfahrens sind in den Unteransprüchen 2 bis 5 gekennzeichnet.
Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielten Vorteile
bestehen darin, daß das Auftreten der absorptionsspezifischen
Linie während der Dauer des von der Laserdiode emittierten
Lichtimpulses auf einen festen Zeitpunkt einstellbar
ist, so daß ein fester zeitlicher Zusammenhang zwischen
kleinerer Wellenlänge (Einsatzwellenlänge) und der absorp
tionsspezifischen Linie besteht. Durch Messung des Zeitpunktes
des Auftretens der Absorptionswellenlänge während
des Laserimpulses und durch Vergleich mit einem Sollzeitpunkt
wird ein Signal gewonnen, mit dem die Langzeitregelung
der Laserdiodentemperatur auf einfache Weise möglich
wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im folgenden anhand der
Fig. 1 bis 8 ausführlich beschrieben.
Es zeigen
Fig. 1 Abhängigkeit des emittierten Laserlichts von
der Lasertemperatur;
Fig. 2 emittierte Laserlichtbandbreite in Abhängigkeit
des Strompulses;
Fig. 3 zeitliche Lage der Absorptionslinie λAbs während
des Strompulses;
Fig. 4 Laserstrom und zugehörige optische Leistung bzw.
Intensität;
Fig. 5 Intensitätsverlauf während eines Stromimpulses;
Fig. 6 Intensitätsverlauf für drei verschiedene Laser
grundtemperaturen;
Fig. 7 Messung der Intensität;
Fig. 8 verstärktes Signal für die rein spezifische Ab
sorption.
In Fig. 1 ist die Abhängigkeit der emittierten Wellenlänge
von der Lasertemperatur dargestellt. Der Zusammenhang ist bei
kleinen Änderungen hinreichend linear. Eine Temperaturerhöhung
während der Stromdauer bedeutet deshalb die Emission einer ge
wissen Bandbreite Δλ bzw. das Durchstimmen der Laserdiode be
ginnend mit der Anfangswellenlänge λA.
Dieser Effekt wird ausgenützt, wie in Fig. 2 gezeigt wird.
Stromimpulse durch den Laser bewirken die Emission einer Band
breite, beginnend mit der Anfangswellenlänge λA. Während des
Stromflusses wird der Laser dann bis auf eine größere Wellen
länge λA + Δλ durchgestimmt. In Fig. 2 ist ein eingeschwunge
ner Zustand angedeutet.
Für die spezifische Absorption ist wesentlich, daß die dafür
vorgesehene Linie innerhalb der Bandbreite Δλ liegt. Fig. 3
zeigt die Lage derselben. Über die Einstellung der Lasergrund
temperatur δG wird eingerichtet, daß der Zeitpunkt t2 während
des Stromimpulses immer gleich ist. Der optimale Bereich für
die spezifische Absorption wird über die Regelung der Laser
grundtemperatur eingestellt. Hierbei wird die zeitliche Lage
des Absorptionsmaximums während des Stromimpulses erfaßt.
Diese Art Regelung dient zu zweierlei Dingen: dem einen, eben
beschrieben, aber auch dem anderen, nämlich der Langzeitstabi
lisierung der Anfangswellenlänge λA zu Beginn des Strom
impulses.
In Fig. 4 ist der Verlauf der gemessenen Lichtintensität nach
Durchgang durch das zu untersuchende Medium, dem Prozeßgas,
dem Gasgemisch während des Stromimpulses hervorgehoben.
Fig. 5 zeigt den Verlauf der gemessenen Lichtintensität bei
drei verschiedenen Lasergrundtemperaturen δ1, δ2, δ3.
Das Verfahren zeichnet sich dadurch aus, daß zur Ermittlung
der Konzentration der gesuchten Gaskomponente ein und derselbe
Lichtimpuls dient. Die Extinktion und damit die Konzentration
des untersuchten Gases wird dadurch gemessen, daß von dem Meß
signal für die spezifische Absorption das Meßsignal für die
nichtspezifische Absorption abgezogen wird. Hierzu genügt ein
Lichtdetektor. Das hat für die Signalverarbeitung dann einen
Sinn, wenn gewährleistet ist, daß während der Dauer des Strom
impulses Laserlicht konstanter Intensität emittiert wird. Zu
diesem Zwecke wird das vom Laser emittierte Licht gemessen.
Dieses Meßsignal beeinflußt die Stärke des Stromes durch die
Laserdiode derart, daß über den Wellenlängenbereich Δλ hinweg
konstante Emission stattfindet. Fig. 6 veranschaulicht diesen
Zusammenhang.
Fig. 7 zeigt den Verlauf der Intensitätsmessung nach Durch
gang des Laserlichtimpulses mit anfänglich konstanter Intensi
tät durch das Prozeßgas. Die Differenz aus der Messung der
nichtspezifischen Absorption und der aus der spezifischen Ab
sorption sowie die anschließende Verstärkung dieses Signals
wird in Fig. 8 dargestellt.
Bezugszeichenliste:
1 Absorptionswellenlänge
2 Absorptionszeitpunkt
3 Laserstrom
4 optische Leistung, Intensität
5 Bereich spezifischer Absorption
6 Bereich unspezifischer Absorption
7 reines Absorptionssignal, Kleinsignal
2 Absorptionszeitpunkt
3 Laserstrom
4 optische Leistung, Intensität
5 Bereich spezifischer Absorption
6 Bereich unspezifischer Absorption
7 reines Absorptionssignal, Kleinsignal
Claims (5)
1. Verfahren zur Langzeitstabilisierung der zeitlichen Lage
einer spezifischen Absorptionswellenlänge in von einer Laserdiode
emittierten, schmalbandigen Laserimpulsen, wobei
beim Durchgang dieser durch ein Gasgemisch die spezifische
Absorptionswellenlänge von davon enthaltenen, zu untersuchenden
Gaskomponenten maximal absorbiert wird, dadurch
gekennzeichnet, daß
die zeitliche Lage der maximalen Absorption während der
Emissionszeit des Laserimpulses detektiert wird,
die Zeitlage mit einer vorgegebenen Sollzeit verglichen
wird und aus der daraus ermittelten Zeitdifferenz ein
Signal zur Langzeitregelung der Temperatur (Thermostatisierung),
der Laserdiode, gewonnen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
zu Beginn eines jeden Laserimpulses die gleiche Ausgangs
wellenlänge emittiert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
die Dauer des Laserimpulses und die Periodendauer eines
daraus erzeugten Laserpulses konstant gehalten wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
durch kontinuierliche Intensitätsmessung während des Laserimpulses
ein Signal erzeugt wird, das zur Regelung des
Laserdiodestromes derart verwendet wird, daß die Intensität
des Laserimpulses konstant bleibt.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß
über die Intensitätsmessung nach Durchgang der Laserimpulse
durch das Gasgemisch aus spezifischer Absorption und
nichtspezifischer Absorption die Konzentration der zu
untersuchenden Gaskomponeten ermittelt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19893920470 DE3920470A1 (de) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | Verfahren zum ermitteln der konzentration gasfoermiger komponenten in einem gasgemisch |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19893920470 DE3920470A1 (de) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | Verfahren zum ermitteln der konzentration gasfoermiger komponenten in einem gasgemisch |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3920470A1 DE3920470A1 (de) | 1991-01-10 |
DE3920470C2 true DE3920470C2 (de) | 1991-08-14 |
Family
ID=6383342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19893920470 Granted DE3920470A1 (de) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | Verfahren zum ermitteln der konzentration gasfoermiger komponenten in einem gasgemisch |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3920470A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4320036A1 (de) * | 1993-06-17 | 1994-12-22 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren und Anordnung zur Driftkorrektur zeitdiskreter Meßsignale bezogen auf ein Referenzsignal, insbesondere in der absorptionsspektroskopischen Spurengasanalytik |
DE4324118A1 (de) * | 1993-07-19 | 1995-01-26 | Kayser Threde Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Emissionsrate mindestens einer Gaskomponente eines Gasgemischs |
DE4324154A1 (de) * | 1993-07-19 | 1995-02-02 | Kayser Threde Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur räumlich hochauflösenden Analyse mindestens einer Gaskomponente in einem Gasgemisch |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4110095C2 (de) * | 1991-03-27 | 1998-02-12 | Draegerwerk Ag | Verfahren zur gasspektroskopischen Messung der Konzentration eines Gasbestandteiles |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2847176C2 (de) * | 1977-10-31 | 1982-05-06 | Hitachi, Ltd., Tokyo | Verfahren zur photometrischen Bestimmung von Substanzen im Blutserum |
DE3316334A1 (de) * | 1983-05-04 | 1984-11-08 | Erwin Sick Gmbh Optik-Elektronik, 7808 Waldkirch | Verfahren und vorrichtung zur quantitativen konzentrationsbestimmung eines gases innerhalb eines gas-staubgemisches |
DE3633931A1 (de) * | 1986-10-04 | 1988-04-07 | Kernforschungsz Karlsruhe | Verfahren und einrichtung zur kontinuierlichen messung der konzentration eines gasbestandteiles |
-
1989
- 1989-06-22 DE DE19893920470 patent/DE3920470A1/de active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4320036A1 (de) * | 1993-06-17 | 1994-12-22 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren und Anordnung zur Driftkorrektur zeitdiskreter Meßsignale bezogen auf ein Referenzsignal, insbesondere in der absorptionsspektroskopischen Spurengasanalytik |
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DE4324154A1 (de) * | 1993-07-19 | 1995-02-02 | Kayser Threde Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur räumlich hochauflösenden Analyse mindestens einer Gaskomponente in einem Gasgemisch |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3920470A1 (de) | 1991-01-10 |
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