DE3843317C2 - - Google Patents

Description

Die Erfindung geht aus von einem Verfahren und eine Vorrichtung zum Zerstäuben und Vernebeln von flüssigen Stoffen zu Inha­ lationszwecken.

Bei den bisher bekannten Verfahren zur Aerosol-Herstellung werden Aerosole mittels Luftstrom, Gebläsen oder durch Zen­ trifugal-Zerstäuber hergestellt. Die bekannten Inhalations­ verfahren werden eingesetzt, um die Essenz einer flüssigen Substanz nach ihrer Umwandlung in Aerosol durch Einatmung an die Oberflächen der Bronchien und Bronchiolen zu bringen, wo die zerstäubte Flüssigkeit ihre therapeutische Wirkung aus­ übt.

Die DE-AS 15 75 027 beschreibt einen ventilbetätigten Abgabe­ behälter für ein unter Druck stehendes Produkt. Dabei handelt es sich bei dem ventilbetätigten Abgabebehälter um eine Aerosoldose.

Aus der FR-A-25 78 426 ist eine Anordnung zum Pulverisieren oder Zerstäuben von kontrollierten Mengen eines Medikaments bekannt, wobei das zerstäubte Produkt über die Nase aufge­ nommen wird. Das zu zerstäubende Produkt wird im Behälter zusammen mit einem Treibgas eingefüllt. Bei den im Stand der Technik bekannten Zerstäubungsvorrichtungen steht das Treib­ mittel unter einem verhältnismäßig geringen Überdruck.

Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Ver­ fahren und eine Vorrichtung bereitzustellen zum Zerstäuben und Vernebeln von flüssigen Stoffen, wobei die Teilchen durch Inhalation besonders gut aufgenommen werden.

Diese Aufgabe wird durch das Verfahren nach Anspruch 1 und die Vorrichtung nach Anspruch 14 gelöst.

Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren und der Vorrichtung wird der zu vernebelnde Flüssigkeits-Körper so stark kompri­ miert, daß sein Volumen verringert wird. Anders als bei Ga­ sen gelingt solch eine volumenändernde Kompression nur durch sehr hohe Drücke. Wird dieser so komprimierte Flüssigkeits- Körper in die normale Atmosphäre von 10⁵ Pascal (1 bar) ent­ lassen, so explodiert der Flüssigkeits-Körper durch seinen inneren hohen Druck nach allen Richtungen hin in kleinste Teile und zerstäubt zu einem sehr feinen Nebel.

Der zu zerstäubende flüssige Stoff enthält vorzugsweise Vitamine, insbesondere Vitamin A, B, C und/oder E und gege­ benenfalls zusätzlich Lecithin. Die genannten Vitamine bzw. das Lecithin sind in geeigneter Dosierung in einer Flüssig­ keit, wie Wasser, vorzugsweise Öl gelöst.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren und der Vorrichtung können vor allem auch Flüssigkeiten hoher Viskosität, insbesondere Öle, die von den bisher bekannten Verfahren überhaupt nicht ausreichend vernebelt werden konn­ ten, in feinste Teilchen zerstäubt werden. Insbesondere kön­ nen dadurch ölige oder ölgelöste Substanzen wie Vitamin A und E zerstäubt werden.

Vorzugsweise wird pflanzliches Öl, wie Erdnußöl, in dem Vitamine z. B. A und E enthalten sind, zerstäubt (Anspruch 2).

Vorteilhafterweise enthält der flüssige Stoff 0,5 bis 5 Gew.-% Vitamin A und/oder 0,5 bis 5 Gew.-% Vitamin E (Anspruch 3). Beson­ ders bevorzugt ist eine Mischung von Erdnußöl mit 2,5 Gew.-% Vitamin-A-Acetat und 4 Gew.-% Vitamin-E-Tocoferol (Anspruch 6).

Insbesondere bevorzugt ist eine Mischung von Erdnußöl mit 1,25 Gew.-% Vitamin-A-Acetat und 0,5 Gew.-% Vitamin-E- Tocoferol (Anspruch 7).

Erfindungsgemäß wird die zu zerstäubende Substanz mit einem Druck von 300 bis 800 × 10⁵ Pascal komprimiert. Der einge­ stellte Druck ist abhängig von dem zu zerstäubenden flüssi­ gen Stoff. Oberhalb eines bestimmten Drucks erfolgt für die einzelnen Flüssigkeiten eine Zustandsänderung, d. h. das Vo­ lumen verringert sich. Flüssige Stoffe mit einer höheren Viskosität erfordern einen höheren Druck. Dieser für die Vernebelung der flüssigen Stoffe notwendige Druck beträgt für viskose Flüssigkeiten, z. B. organische Öle, zwischen 500 und 800 × 10⁵ Pascal. Für wäßrige Flüssigkeiten, z. B. für salzige Lösungen, wird ein Druck von 300 bis 500 × 10⁵ Pascal, vorzugsweise 430 × 10⁵ Pascal eingestellt.

Wird eine Flüssigkeit mit einem zu niedrigem Druck, z. B. mit 100 × 10⁵ Pascal komprimiert, so erfolgt nicht die explosionsartige Zerstäubung des Stoffes, statt dessen tritt wie bei der Dieseleinspritzanlage ein geschlossener Strahl der Flüssigkeit aus der Düse aus. Durch die Wahl des ge­ eigneten Drucks, je nach Viskosität der Substanz-Flüssig­ keit, entsteht statt des "Diesel"-Strahls der gewünschte Ne­ bel.

Auch die Leitfähigkeit, z. B. eines salzhaltigen Flüssig­ keitsstrahles, besorgt bei einer elektrischen Spannung zwi­ schen Empfänger und Düse, sofort einen Zusammenbruch der Spannung. Wird aber diese Flüssigkeit nach dem erfindungsge­ mäßen Verfahren zustäubt, so besitzt der so vernebelte Flüs­ sigkeitskörper nach Verlassen der Öffnung des Kompressions­ raumes auch unmittelbar an der Austrittsöffnung keine Durch­ schlagsenergie, und eine Hochspannungselektrode, die unmit­ telbar vor der Öffnung eines Kompressionsraumes angeordnet ist, verliert bei der Vernebelung salzhaltiger Flüssigkeit keinerlei Spannung gegenüber dem geeigneten Kompressionsaggregat.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren werden Teilchen mit einer Größe von etwa 0,5 bis 10 µm³, vorzugsweise etwa 1 µm³ erzeugt, d. h., daß ein mm³ Flüssigkeit in eine Milliarde Teilchen zerrissen wird. Erfindungsgemäß weisen die erzeugten Teilchen ein Potential auf, das für alle Teilchen gleich ist, so daß sich die Teilchen im Nebel gegenseitig abstoßen. Das Potential der Teilchen, d. h. der zerstäubten Flüssigkeitströpfchen ist verschieden von dem Potential der Umgebung und die Tröpfchen sind vorzugsweise positiv geladen.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird solange durchgeführt werden, bis die gewünschte Menge eines flüssigen Stoffes zerstäubt ist. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird, nachdem der zu zerstäubende flüssige Stoff komprimiert wurde, nur eine Teilmenge von etwa 0,25 ml in die normale Atmosphäre entlassen und dadurch zerstäubt, wobei dieser Vorgang mehrmals z. B. in 200 mal wiederholt wird (Anspruch 13).

Die erfindungsgemäße Vorrichtung umfaßt einen Kompressions- Raum, der den Druck der zu komprimierenden Flüssigkeit aus­ hält, mit einer oder mehreren kleinen Öffnungen, wobei bei einem bestimmten inneren Druck der Flüssigkeit von z. B. 600 bis 800 × 10⁵ Pascal (1 bar) beim Austritt der Flüssigkeit durch diese Öffnung der Druck der Flüssigkeit im Inneren des Kompressionsraums nicht unter den Druck der gewünschten z. B. 550 × 10⁵ Pascal abfällt. Auf diese Weise wird die in dem Kompressionsraum eingegebene Flüssigkeit beim Austritt durch die feinen Öffnungen durch das hohe Druckgefälle in die ge­ wünschten Nebelteilchen explosionsartig auseinandergerissen. Der Druck wird von einer Hochdruckpumpe, die die flüssigen Stoffe über eine Leitung zum Kompressionsraum leitet, er­ zeugt.

Erfindungsgemäß öffnen diese gesteuerten Düsen selbsttätig bei einem oberen Druck und schließen wieder selbsttätig bei einem unteren Druck. Die obere Grenze ist vorzugsweise zwi­ schen 500 und 800 × 10⁵ Pascal und die untere Grenze ist vorzugsweise zwischen 300 und 600 × 10⁵ Pascal einstellbar (Anspruch 9).

Vorzugsweise ist die Größe des Kompressionsraumes einstell­ bar, wodurch die Menge der abgegebenen zu zerstäubenden Flüssigkeit bei einem fest eingestellten oberen und unteren Druckwert veränderbar ist (Anspruch 17).

Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung ist die steuerbare Düse an einem Nebeltopf angeordnet, so daß die zerstäubte Flüssigkeit in den Nebeltopf entlassen wird (Anspruch 18). Der Nebeltopf ist vorzugsweise ein Zylinder mit einem Boden- und Deckelteil (Anspruch 23). Darüber hinaus sind am Nebeltopf eine Zuluftöffnung und eine Auslaßöffnung vorgesehen (Anspruch 19), die vorzugsweise jeweils mit einem Schalldämpfer ausgestattet sind (Anspruch 20). Der Nebeltopf dient zum einen der gleichmäßigen Verteilung der zerstäubten Flüssigkeit und zum anderen der Schallisolation der Düsenanordnung. Bevorzugt ist an der Auslaßöffnung ein geeignetes Mundstück angeordnet, über das die zerstäubte Flüssigkeit inhaliert werden kann (Anspruch 21).

Bei einer weiteren Ausführungsform ist in dem Mundstück ein Einweg-Ventil angeordnet (Anspruch 22), das nur öffnet, wenn Luft aus dem Nebeltopf angesaugt wird. In der anderen Richtung sperrt es und verhindert somit, daß Luft von außen, z. B. die ausgeatmete Luft in den Nebeltopf gelangen kann. Dadurch wird in vorteilhafter Weise vermieden, daß Verunreinigungen in den Nebeltopf gelangen.

Das erfindungsgemäße Verfahren und die Vorrichtung hat den Vorteil, daß zur Inhalation ein feinster Nebel erzeugt wird, mit dem die für die Therapie geeignete Sub­ stanz unmittelbar eingeatmet werden. Es können Stoffe der verschiedensten Art, selbst hochviskose organische Öle und die in ihnen gelösten Substanzen, bis zu den Oberflächen der Alveolen, der Lungenbläschen, gebracht werden. Von diesen werden sie aufgenommen, resorbiert, gewissermaßen "verdaut" und gelangen somit unmittelbar in das arterielle Blut.

Die Lunge ist ein ausgezeichnetes "Verdauungsorgan" des le­ bendigen Organismus. In gleicher Weise wie die riesigen Oberflächen der Blätter von Pflanzen gestattet sie die un­ mittelbare Aufnahme von in der Luft befindlichen Stoffen. Dies gestattet die Möglichkeit bei vollständiger Umgehung des gesamten Verdauungstraktes, Stoffe in die arteriellen Blutbahnen zu verbringen, die so an jedes Organ, und an jede Stelle des Organismus transportiert werden können. Durch die Inhalation dichtester, konzentrierter Nebel der flüssigen Substanzen wird erreicht, daß in kurzer Zeit, z. B. schon nach einigen Atemzügen etwa in 1 Minute, wirkungsvolle Men­ gen der Substanz die Alveolen und dann unmittelbar in den Blutkreis transportiert werden können.

Die vorliegende Erfindung hat ferner den Vorteil, daß durch die Feinheit des Nebels die Tröpfchen unvergleichlich lungengän­ gig sind, die Dichte des Nebels beliebig gesteuert werden kann und der Menge der Flüssigkeit, die vernebelt werden soll, keine praktischen Grenzen gesetzt sind.

Die vorliegende Erfindung zeichnet sich insbesondere durch den auftretenden technischen Effekt aus, d. h., daß zwischen den zerstäubten Flüssigkeitströpfchen einerseits und den Lungenalveolen andererseits aufgrund der unterschiedlichen Potentiale eine besondere Anziehung (Affinität) besteht. Aufgrund dieser Anziehung werden die Tröpfchen von den Alveolen ausgezeichnet aufgenommen. Die Tröpfchen sind positiv geladen, während der Zellen der Lungen­ alveolen negativ geladen sind. Die Wirkung der Anziehungs­ kraft ist umso größer, je kleiner die Tropfen sind. Zum einen ist die Beweglichkeit der Tropfen größer und zum ande­ ren ist die Ladung pro Masseeinheit größer.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es möglich, in 1 Mi­ nute 15 ml der zu zerstäubenden flüssigen Stoffe in die Alveolen zu bringen, wo sie aufgenommen und resorbiert wer­ den. Ein beachtlicher Teil der insgesamt inhalierten Sub­ stanz bleibt dabei an die Bronchialgefäßen haften, wird dort aufgenommen, und ein geringer Teil verläßt als sehr feiner, rauchartiger "Dampf" die Lunge wieder während der Ausatmung.

Die "alternative" Verabreichung von Stoffen über den Verdau­ ungstrakt mit seinen substanzverändernden Säften und Enzymen - Magen, Bauchspeicheldrüse, Leber, Galle -, wird umgangen, so daß die Substanz "ungestört" und unverändert an alle Or­ gane und Systeme des Gesamtorganismus transportiert wird. Sollen die obengenannten Verdauungswege umgangen werden, so bietet sich bisher lediglich die Möglichkeit der Injektion.

Diese Applikationsmethode verbietet bekanntermaßen das Ein­ bringen öliger Substanzen. Mit dem erfindungsgemäßen Verfah­ ren können insbesondere öllösliche Substanzen ungestört dem Organismus zugeführt werden. Beispielsweise können Vitamine, z. B. A und E in möglichst diffuser, hauptsächlich molekula­ rer Form an innere Organe, besonders an Epithele und Binde­ gewebe, und an die nervalen und zentral-nervalen Systeme ge­ führt werden. Krankheitsherde im Organismus können durch die Inhalation der erfindungsgemäß bereitgestellten Nebel von pflanzlichem Öl, z. B. Erdnußöl, mit den darin gelösten Vitaminen A und E therapeutisch behandelt werden. In Versu­ chen hat sich die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Verfah­ rens und der Vorrichtung bestätig. Das erfindungsgemäße Ver­ fahren ist ebenso geeignet zur Herstellung eines Inhala­ tionsnebels für die Behandlung der Bronchien und der Bron­ chiolen, bei asthmatischen Erkrankungen und anderen sonst schwierig zu therapierenden Leiden. Das Verfahren ist wei­ terhin einsetzbar für die Inhalation von Stoffen, die eine wesentliche Steigerung des Wohlbefindens, der Schmerzfrei­ heit, der Schlaffestigkeit und eine Steigerung der körperli­ chen und geistigen Leistungen erreichen. Das Verfahren wirkt zentral am ganzen Organismus. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich auch hervorragend zum Zerstäuben und Vernebeln von wasserlöslichen Substanzen in Wasser. Das Gemisch kann zum Zwecke der Inhalation vernebelt werden, z.B. Meersalzlö­ sungen oder Solen in Badeorten, in der Sauna und zur Inten­ sivierung des Salinen-Effektes.

Die Erfindung wird nachstehend anhand der Fig. 1 erläutert.

Fig. 1 zeigt eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung.

Die Ausführungsform umfaßt einen Kompressionsraum 10 mit einer selbstgesteuerten Düsenanord­ nung 20, 22, 24. Die zu vernebelnde Flüssigkeit wird über ein Hochdruckrohr 32 aus der Hochdruckpumpe 30 befördert. Diese Pumpe kann eine Kolben- oder Zahnradpumpe sein. Der Kompressionsraum oder die Kammer 10 ist in einem Druckgefäß 12 angeordnet, wobei dieser über einen Kanal 14 mit dem Hochdruckrohr 32 in Verbindung steht. Die Kammer 10 hat in dem gezeigten Beispiel eine zylindrische Form und deren Ab­ grenzung wird gebildet durch einen Kolben 16, der eine koni­ sche Form hat und eine Öffnung 22 des Druckgefäßes 12 schließt. Der Kolben 16 ist in dem Gehäuse 12 beweglich und steht unter dem Einfluß einer wirkenden Kraft, z. B. einer Feder 17 und einer Schraube 18, durch welche die Feder regu­ liert werden kann. Die transportierte Flüssigkeit erreicht so einen hohen Druck, der durch die Feder 17 reguliert wird, gehalten durch eine Platte 19 und den Kolben 16, so daß die wirkende Kraft der Feder 17 den Kolben 16 gegen die Öffnung 22 des Druckgefäßes drückt. Gelangt jetzt die im Raum 10 hochkomprimierte Flüssigkeit durch die Öffnung 22 nach außen, so vollzieht sich der explosionsartige Prozeß, her­ vorgerufen durch den Druckunterschied der in der Kammer 10 herrschenden Kompression und dem hinter der Öffnung 22 vor­ gefundenen Außendruck. Vorzugsweise hat die Öffnung 22 einen Durchmesser zwischen 0,1 und 0,25 mm, während der in der Hochdruckpumpe 30 wirkende Druckkolben einen Durchmesser von 6 mm hat. Ist der Kolben größer, so kann auch die Öffnung 22 größer gewählt werden.

Es ist möglich, den begrenzten Raum 10 unmittelbar an der Pumpe 30 anzubringen. Mit Drücken von 300 bis 800 × 10⁵ Pascal oder noch größeren Drücken wird die austretende Flüs­ sigkeit explosionsartig zerstäubt. Der entstehende Nebel ist so homogen und fein, daß keine Abfilterung größerer Partikel erforderlich ist. Eine größere Anzahl der Öffnungen 22 in Verbindung mit dem beweglichen Kolben und seiner schließen­ den Fläche 24 ist ebenfalls einsetzbar. Jedoch sollten die Querschnitte einer größeren Anzahl von Öffnungen zusammen nicht größer sein, als der Öffnungsquerschnitt der einen Öff­ nung.

Weiterhin umfaßt die Vorrichtung einen Nebeltopf 40 in der Form eines Hohlzylinders mit einem aufsteckbaren Deckel- und Bodenteil. Die Düse 20 ist so am Bodenteil des Nebeltopfs 40 angeordnet, daß die zerstäubte Flüssigkeit in den Nebeltopf gelangt. Der Nebeltopf besteht vorzugsweise aus einem Kunst­ stoff wie Acryl und hat eine Wanddicke von etwa 1 cm. Da­ durch, daß das Deckel- und Bodenteil leicht abnehmbar und wieder aufsteckbar ist, kann der Nebeltopf ohne Schwierig­ keiten gereinigt werden.

In der Nähe des Bodenteils bzw. am Bodenteil ist eine Zu­ luftöffnung 42 und in der Nähe des Deckelteils bzw. am Deckelteil ist eine Auslaßöffnung 48 vorgesehen. An der Zu­ luftöffnung 42 ist ein erster Schalldämpfer 44 angeordnet, der im Innern unter anderem einen Staubfilter 46 aufweist und zum einen der Luftfilterung und zum anderen der Schall­ isolation dient. An der Auslaßöffnung 48 ist ein zweiter Schalldämpfer 50 angeordnet, der ebenfalls zur Schallisola­ tion dient. Durch die Schalldämpfer kann in vorteilhafter Weise die von der steuerbaren Düse ausgehenden Geräusche ge­ dämpft werden. Der zweite Schalldämpfer 50 besteht im we­ sentlichen aus einem Hohlzylinder, dessen Durchmesser klei­ ner ist als der Durchmesser des Nebeltopfs 40, dessen Boden- und Deckelteil jeweils eine Öffnung haben. Im Innern des Hohlzylinders sind weitere scheibenförmige Blenden angeord­ net, die jeweils eine kleine Öffnung aufweisen. Die Öffnun­ gen im Boden- und Deckelteil sowie die Öffnungen in den scheibenförmigen Blenden sind bezogen auf die Mittenachse des Schalldämpfers gegeneinander versetzt, so daß die Luft, die aus dem Nebeltopf 40 durch den Schalldämpfer 50 nach außen geleitet wird, nicht auf einem geraden Weg sondern auf einem gewundenen Weg nach außen geleitet wird. Am Ausgang des Schalldämpfers 50 ist über einen Schlauch 56 ein Mund­ stück (Atemtrichter) 60 angeschlossen. Im Innern des Mundstücks 60 ist ein Ventil 62 eingebaut, das in einer Richtung öffnet und zwar wenn die Luft aus dem Nebeltopf 40 zum Mundstück geleitet wird und in der entgegengesetzten Richtung schließt. Dadurch wird in vorteilhafter Weise vermieden, daß Außenluft z.B. die ausgeatmete Luft vom Mundstück zurück in den Nebeltopf gelangt.

Claims (23)

1. Verfahren zum Zerstäuben und Vernebeln von flüssigen, unter Druck stehenden Stoffen zu Inhalationszwecken, dadurch ge­ kennzeichnet, daß

• a) der zu zerstäubende flüssige Stoff mit einem Druck von 300 bis 800 × 10⁵ Pa derart hoch komprimiert wird, daß sein Volumen verringert wird,
• b) der komprimierte flüssige Stoff explosionsartig in die normale Atmosphäre mit einem Druck von 1 × 10⁵ Pascal entlassen wird, wodurch der flüssige Stoff in­ folge seines inneren hohen Drucks in kleinste Teil­ chen zerrissen wird, und
• c) die Verfahrensschritte a) und b) vorzugsweise mehr­ fach wiederholt werden.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Stoff Vitamine, insbesondere Vitamin A, B, C und/oder E und/oder Lecithin enthält.

3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß 0,5 bis 5 Gew.-% Vitamin A und/oder 0,5 bis 5 Gew.-% Vitamin E enthalten sind.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der flüssige Stoff eine viskose Flüs­ sigkeit, vorzugsweise Öl ist.

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Stoff ein pflanzliches Öl, vorzugsweise Erdnußöl ist.

6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Stoff eine Mischung aus Öl, vorzugsweise Erdnußöl mit 2,5 Gew.-% Vitamin-A-Acetat und 4 Gew.-% Vitamin E-Tocoferol ist.

7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Stoff eine Mischung aus Öl, vorzugsweise Erdnußöl mit 1,25% Vitamin-A-Acetat und 0,5% Vitamin- E-Tocoferol ist.

8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der flüssige Stoff eine salzige Lösung ist.

9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Kompression mit einem Druck von 400 bis 800 × 10⁵ Pascal, vorzugsweise 550 × 10⁵ Pascal erfolgt.

10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Kompression mit einem Druck von 300 bis 500 × 10⁵ Pascal, vorzugsweise 430 × 10⁵ Pascal erfolgt.

11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die erzeugten Teilchen eine Größe von etwa 0,5 bis 10 µm³, vorzugsweise etwa 1 µm³ aufweisen.

12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die erzeugten Teilchen alle in glei­ cher Weise elektrisch geladen sind.

13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch ge­ kennzeichnet, daß bei den Verfahrensschritten a) und b) jeweils etwa 0,25 ml des flüssigen Stoffes zerstäubt werden.

14. Vorrichtung zum Zerstäuben und Vernebeln von flüssigen, unter Druck stehenden Stoffen zu Inhalationszwecken, gekenn­ zeichnet durch

• a) einen Kompressionsraum (10), in dem der zu zerstäu­ bende flüssige Stoff derart hoch komprimierbar ist, daß sein Volumen verringert wird, und
• b) mindestens eine gesteuerte Düse (20), die bei einem einstellba­ ren oberen Druckwert zwischen 300 und 800 × 10⁵ Pascal selbsttätig öffnet und bei einem einstellbaren unteren Druckwert von 200 bis 600 × 10⁵ Pascal selbsttätig schließt und über die der komprimierte flüssige Stoff aus dem Kompressionsraum (10) explosionsartig in die normale Atmosphäre mit einem Druck von 1 × 10⁵ Pascal entlassen wird, wobei der flüssige Stoff infolge seines inneren hohen Drucks in kleinste Teilchen zerreißt.

15. Vorrichtung nach Anspruch 14, gekennzeichnet durch eine Hochdruckpumpe (30), die über eine Leitung (32) mit dem Kompressionsraum (10) verbunden ist.

16. Vorrichtung nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die gesteuerte Düse (20) mindestens eine kleine Öffnung (22) und einen Schließer (24) aufweist, der abhängig von einem einstellbaren Druck die Öffnung freigibt.

17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe des Kompressionsraumes (10) einstellbar ist.

18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Düse (20) so an einem Nebeltopf (40) angeordnet ist, daß die zerstäubten Teilchen in den Nebeltopf entlassen werden.

19. Vorrichtung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der Nebeltopf (40) eine Zuluftöffnung (42) und eine Auslaßöffnung (48) aufweist.

20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuluftöffnung (42) mit einem ersten Schalldämp­ fer (44) und die Auslaßöffnung (48) mit einem zweiten Schalldämpfer versehen ist.

21. Vorrichtung nach Anspruch 19 oder 20, dadurch gekenn­ zeichnet, daß an der Auslaßöffnung (48) ein Mundstück (60) angeordnet ist.

22. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Mundstück (60) ein Einweg-Ventil (62) aufweist, das öffnet, wenn Luft aus dem Nebeltopf (40) angesaugt wird.

23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 18 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß der Nebeltopf von einem Zylinder mit einem Boden- und Deckelteil gebildet wird.