DE3786329T2 - Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyesterharzen. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyesterharzen.

Info

Publication number
DE3786329T2
DE3786329T2 DE87830402T DE3786329T DE3786329T2 DE 3786329 T2 DE3786329 T2 DE 3786329T2 DE 87830402 T DE87830402 T DE 87830402T DE 3786329 T DE3786329 T DE 3786329T DE 3786329 T2 DE3786329 T2 DE 3786329T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
granulate
polycondensation
carbon dioxide
granules
process according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE87830402T
Other languages
English (en)
Other versions
DE3786329D1 (de
Inventor
Ghatta Hussain Ali-Kashif Al
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cobarr SpA
Original Assignee
Cobarr SpA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cobarr SpA filed Critical Cobarr SpA
Application granted granted Critical
Publication of DE3786329D1 publication Critical patent/DE3786329D1/de
Publication of DE3786329T2 publication Critical patent/DE3786329T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/80Solid-state polycondensation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0002Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped monomers or prepolymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Looms (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Radar Systems Or Details Thereof (AREA)

Description

  • Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines hochmolekularen Polyesterharzes, wobei ein Harzgranulat, im besonderen Polyethylenterephthalat, einer Polykondensation im festen Zustand ausgesetzt wird.
  • Hochmolekulare Polyesterharze wurden im festen Zustand bei einer Temperatur unter der Schmelztemperatur des Polymeren sowie entweder unter Vakuum oder in der Atmosphäre eines inerten Gases erzeugt. Derartige frühere Verfahren erfordern jedoch als Vorbereitung für die Polykondensation die teilweise oder vollständige Kristallisation des Granulats unter einem Rührvorgang, beispielsweise entweder in rotierenden Einrichtungen unter Vakuum oder in Fließbettvorrichtungen, um zu verhindern, daß das Granulat während der Polymerisation verklebt. Tatsächlich kann das Granulat dadurch zu einem einzigen Klumpen verkleben, der zu einem Anlagenstillstand führt. Derartige Verfahren sind in US-A-4,064.112 und 4,161.578 geoffenbart.
  • Da das Granulat eines niedrigschmelzenden, amorphen Polyesters zu einem "Klebrigwerden" und zu einem Verkleben neigt, muß das Granulat eines amorphen Polymers bei den Verfahren, die in den oben erwähnten Patentschriften geoffenbart wurden, in einem ersten Kristallisationsschritt zwangsweise gerührt werden, bevor es in einem Festbett einem Polykondensationsschritt im festen Zustand zugeführt werden kann.
  • Da das Polyestergranulat in einem Schritt vor dem Polykondensationsschritt gerührt werden muß, werden große Mengen an Polymerstaub freigesetzt und viel Energie verbraucht. Der Polymerstaub, der durch das Anfressen der mechanischen Rührvorrichtung am Granulat sowie zwischen dem Granulat erzeugt wird, kann beim nachfolgenden Polykondensationsschritt große Probleme hervorrufen, wobei die mechanischen Rührvorrichtungen oft der Grund für einen Anlagenstillstand sind, weil sie entweder gewartet werden müssen, oder weil die Rührwerke, die hohen mechanischen Beanspruchungen ausgesetzt sind, nicht richtig arbeiten.
  • Gegenstand dieser Erfindung ist es, ein Verfahren zu liefern, das die oben erwähnten Probleme nicht besitzt und das einfach und wirtschaftlich ausgeführt werden kann.
  • Dieser Gegenstand wird dadurch erreicht, daß das Verfahren einen Schritt enthält, in dem das Granulat vor der Polykondensation mit Kohlendioxid im superkritischen Zustand behandelt wird.
  • Dadurch wird das amorphe Polyestergranulat während der Polykondensation im festen Zustand in einem Festbett wirkungsvoll an einem Verkleben gehindert.
  • Das Granulat eines amorphen Polyesters wird vorzugsweise einer Atmosphäre, die superkritisches Kohlendioxid enthält, unter einem Druck über 25 bar und bei einer Temperatur unterhalb der Schmelztemperatur des Polymeren (etwa 240ºC) ausreichend lange ausgesetzt, um einen Zugang zum Polykondensationsschritt zu erhalten, ohne daß die Gefahr eines Verklebens des Granulats besteht. Diese Behandlungszeit liegt normalerweise im Bereich von 0,5 bis 5 Stunden.
  • Ein weiterer Vorteil des Verfahrens gemäß der Erfindung liegt darin, daß die Menge von Acetaldehyd, die im Granulat vorhanden ist, sowie die Bildungsgeschwindigkeit des Acetaldehyds im Granulat herabgesetzt werden können. Diese bedeutenden Nebeneffekte stammen wahrscheinlich daher, daß das Kohlendioxid den Acetaldehyden aus dem Granulat extrahiert und die Katalysatoren im Granulat selbst deaktiviert.
  • Die Polykondensation im festen Zustand wird bei einer Temperatur im Bereich von 180ºC bis 240ºC, vorzugsweise bei 200ºC bis 230ºC erfolgreich ausgeführt. Kohlendioxid oder ein anderes inertes Gas, z.B. Stickstoff, können im Polykondensationsschritt vorzugsweise in einem Verhältnis von 0,4 - 3kg/h inerten Gases pro kg/h Granulat verwendet werden.
  • Weitere Vorteile und zusätzliche Merkmale des Verfahrens gemäß dieser Erfindung werden aus dem folgenden Beispiel besser ersichtlich, das keinesfalls so aufzufassen ist, daß es die Erfindung einschränkt.
  • Beispiel
  • Einem Autoklaven, der mit einem Wärmetauschermantel ausgestattet ist, (Kristallisationsschritt) wurde 50kg/h PET-Granulat mit einer inneren Viskosität von 0,62 und einem Acetaldehydgehalt von 120ppm zugeführt. Vom Autoklaven wurde das Granulat zu einem Polykondensationsschritt (Heißrohrreaktor) geleitet, von wo man ein PET-Granulat erhielt, das eine innere Viskosität von 0,82 besaß.
  • Der Kristallisationsschritt erfolgte unter folgenden Bedingungen:
  • Temperatur 100ºC
  • Druck 85 bar
  • Verweilzeit des Granulats 1 Stunde
  • Im Kristallisationsschritt wurden dem Granulat nach dem Gegenstromprinzip 20kg/h CO&sub2; bei 180ºC zugeführt, das nach der Berührung mit dem Granulat einer Reinigungsvorrichtung und dann wieder dem Kristallisationsschritt zugeführt wurde.
  • Im Polykondensationsschritt wurden nach dem Gegenstromprinzip 150kg/h CO&sub2; bei einem Druck von 1,2 bar und einer Temperatur von 230ºC zugeführt. Die Verweilzeit des Granulats lag im Polykondensationsschritt bei 20 Stunden. Ähnlich wie beim Kristallisationsschritt wurde das vom Polykondensationsschritt kommende CO&sub2; nach einer Reinigung von den flüchtigen Substanzen wieder zugeführt, die sich während der Polykondensation gebildet hatten.
  • Das PET-Granulat, das der Polykondensationsschritt liefert, besaß einen Acetaldehydgehalt von 0,4ppm und eine Bildungsgeschwindigkeit des Acetaldehyds bei 270ºC von 0,25ppm Acetaldehyd/min.
  • Es sei darauf hingewiesen, daß im Gegensatz zur bisherigen Ausführung im Kristallisationsautoklaven kein Rührvorgang ausgeführt werden muß, um ein Steckenbleiben und Verkleben des Granulats zu verhindern.

Claims (5)

1. Verfahren zur Herstellung eines hochmolekularen Polyesterharzes, wobei ein Harzgranulat, im besonderen ein Granulat von Polyethylenterephthalat, einer Polykondensation im festen Zustand auf einem Festbett ausgesetzt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren einen Schritt enthält, um das Granulat vor der Polykondensation mit Kohlendioxid im superkritischen Zustand zu behandeln.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlung in einem Festbett erfolgt.
3. Verfahren gemäß irgendeinem der bisherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlendioxid-Behandlungstemperatur im Bereich von 31ºC bis 240ºC liegt.
4. Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Zeit der Kohlendioxidbehandlung zwischen 0,5 und 5 Stunden ändert.
5. Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Polykondensation in einer Kohlendioxidatmosphäre ausgeführt wird.
DE87830402T 1986-11-21 1987-11-12 Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyesterharzen. Expired - Fee Related DE3786329T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT22424/86A IT1199668B (it) 1986-11-21 1986-11-21 Procedimento per la produzione di resina poliestere ad alto peso molecolare

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3786329D1 DE3786329D1 (de) 1993-07-29
DE3786329T2 true DE3786329T2 (de) 1993-10-28

Family

ID=11196125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE87830402T Expired - Fee Related DE3786329T2 (de) 1986-11-21 1987-11-12 Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyesterharzen.

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0269583B1 (de)
AT (2) ATE90953T1 (de)
DE (1) DE3786329T2 (de)
IL (1) IL84455A (de)
IN (1) IN169466B (de)
IT (1) IT1199668B (de)
TR (1) TR23950A (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1211471B (it) * 1987-07-24 1989-11-03 Cobarr Spa Procedimento per la riduzione di impurezze di resine poliesteri
JPH01242621A (ja) * 1988-03-23 1989-09-27 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 精製されたポリカーボネート樹脂の製造法
DE68916217T2 (de) * 1988-12-27 1994-10-06 Cobarr Spa Verfahren zur Wiederverwendung von PET-Getränkeflaschen.
US4963644A (en) * 1989-09-18 1990-10-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for crystallization of polyethylene naphthalate
WO1994001484A1 (de) * 1992-07-06 1994-01-20 Buehler Ag Verfahren zur reduktion des gelbwertes von nachkondensiertem polyestergranulat
DE19505680C1 (de) * 1995-02-20 1996-05-23 Inventa Ag Kondensations-Spritzgußverfahren zur Herstellung von Flaschenvorformlingen aus Polyethylenterephthalat und/oder seinen Copolyestern sowie nach diesem Verfahren herstellbare Vorformlinge
AU6026996A (en) * 1995-06-06 1996-12-24 University Of North Carolina At Chapel Hill, The Process for the preparation of polyester in carbon dioxide
US6288202B1 (en) 1997-04-11 2001-09-11 The University Of North Carolina At Chapel Hill Synthesis of polycarbonates using Co2

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3544525A (en) * 1968-03-26 1970-12-01 Allied Chem Process for crystallization,drying and solid-state polymerization of polyesters
US4161578A (en) * 1978-05-12 1979-07-17 Bepex Corporation Process for solid phase polymerization of polyester
DE3323940A1 (de) * 1983-07-02 1985-01-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur reinigung von polymeren
IT1188204B (it) * 1985-11-19 1988-01-07 Cobarr Spa Procedimento per la riduzione del tenore di acetaldeide in contenitori biorientati ottenuti da preforme di polietilene tereftalato
IT1211471B (it) * 1987-07-24 1989-11-03 Cobarr Spa Procedimento per la riduzione di impurezze di resine poliesteri

Also Published As

Publication number Publication date
IT1199668B (it) 1988-12-30
IT8622424A1 (it) 1988-05-21
IT8622424A0 (it) 1986-11-21
IL84455A (en) 1991-07-18
ATA305287A (de) 1994-05-15
EP0269583B1 (de) 1993-06-23
ATE90953T1 (de) 1993-07-15
EP0269583A3 (en) 1990-01-31
AT398574B (de) 1994-12-27
DE3786329D1 (de) 1993-07-29
IL84455A0 (en) 1988-04-29
EP0269583A2 (de) 1988-06-01
TR23950A (tr) 1990-12-21
IN169466B (de) 1991-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3786329T2 (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyesterharzen.
EP0503387A1 (de) Verfahren zum Abbau von aromatischen Nitroverbindungen enthaltenden Abwässern
DE69922616T2 (de) Darstellung von Polyestern durch Polykondensation unter Druck
EP0020946B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polycaprolactam sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
EP0532988B1 (de) Verfahren zur Herstellung statistischer Copolyester
EP0650506B1 (de) Verfahren zum thermischen recycling von alt-pvc unter wärmerückgewinnung und rückgewinnung von wasserfreiem chlorwasserstoff
DE3784112T2 (de) Herstellungsverfahren fuer 2-hydroxynaphthol-6-carbonsaeure.
DE2041018A1 (de) Verfahren zur Polymerisation von Polyaethylenterephthalat
DE967601C (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von zu Kunststoffen vernetzbaren hoehermolekularen Spaltprodukten aus Abfaellen vernetzter stickstoffhaltiger Polykondensationsprodukte
DE2207379C3 (de)
EP0569804A2 (de) Verfahren zur Aufhellung von Isocyanurat- und Uretdiongruppen enthaltenden Polyisocyanaten
DE2558408C3 (de) Verfahren zum Stabilisieren von chlorhaltigen Kunstharzen
CH684697A5 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Kristallisieren und Polykondensieren von Polyestermaterial.
DE2315272B2 (de) Verfahren zur Festphasekondensation von Polybutylenterephthalat
EP0422520B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Dichlor- oder Trichloracetylchlorid
WO2001040554A1 (de) Verfahren zur herstellung von hydrolysestabilisierten monofilamenten aus polyester und deren verwendung
AT232722B (de) Verfahren zur Reinigung von Polymeren
DE69728511T2 (de) Verfahren zum Zersetzen von Abfällen
AT228789B (de) Verfahren zum Abbau von Polyäthylenterephthalat zu Terephthalsäuredimethylester
DE2601824C2 (de) Verfahren zur Herstellung von beta-Chlorpropionsäurechlorid
DE2335891C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Indenharzen
DE1668746C (de) Verfahren zur Herstellung von Dimethylterephthalat
DE1131202B (de) Verfahren zum Abbau von Polyaethylenterephthalat zu Terephthalsaeuredimethylester
DE1420817C (de) Verfahren zur Herstellung von aus der Schmelze verspinnbarem Polyäthylen terephthalat
AT272654B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyalkylenterephthalaten

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee