DE3542309C2 - - Google Patents

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Description

Die Erfindung betrifft ein medizinisches Antioxidativum, das zur Bekämpfung von freien Radikalen eingesetzt wird, die für die Entstehung degenerativer Erkrankungen mitverantwortlich sind.
I. Die Natur der freien Radikale
Freie Radikale (FR) sind ausgesprochen aktive atomare oder molekulare Spezies, mit denen der menschliche Körper laufend konfrontiert wird. Stabile chemische Verbindungen tragen in ihrer Elektronenhülle Elektronenpaare mit entgegengesetztem Spin. Grundcharakteristikum der FR ist der Besitz von ungepaarten Elektronen, der ihnen ihre starke Reaktionsbereitschaft verleiht. Viele chemische Verbindungen können durch Verlust oder Gewinn einzelner Elektronen zu einem FR werden, wobei ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften grundlegend geändert werden. Charakteristisch für die FR ist außerdem die Fähigkeit, sich durch Kettenreaktionen zu vermehren, wobei ihre Toxizität vervielfacht wird.
Sauerstoff wird im menschlichen Organismus entweder im Rahmen der oxidativen Phosphorylierung stufenweise oder in einem Schritt reduziert. Bei der Reduktion in einem Schritt entstehen folgende FR:1. ·O (Superoxidanion-Radikal). Es entsteht hauptsächlich bei der Übertragung einzelner Elektronen direkt auf Sauerstoffmoleküle als Folge einer 2%- Ineffizienz der Atmungskette als "Leck des mitochondrialen Elektronenflusses",
2. H2O2 (Wasserstoffperoxid). Durch die Reaktion ·O + H2O2 entsteht:
3. ·OH- (Hydroxylradikal) das potenteste und gefährlichste FR überhaupt,
4. 1O2 (Singulett-Sauerstoff) (O-  O-). Dessen Sauerstoffatome besitzen je 1 Elektron im angeregten Zustand.
Darüberhinaus entstehen:
5. (RO·) (Alkoxyradikale),
6. (ROO·) (Peroxyradikale) aus organischen Verbindungen.
Sauerstoffradikale werden produziert:
a. im physiologischen Stoffwechsel,
b. als Folge von ionisierender Bestrahlung
c. durch exogene oxidative chemische Verbindungen oder
d. durch Autoxidation biologischer Moleküle (Ranzigwerden von Fetten).
Sie geben Anlaß zur Peroxidation von Lipidmolekülen, darunter die Arachidonsäure, Vorstufe der Prostaglandine und Leukotriene (Entzündungsmediatoren) über folgende Reaktion:
Die unmittelbaren Angriffspunkte der FR sind die Doppelbindungen der Lipidanteile biologischer Membrane. Sie geben Wasserstoffatome an das FR ab, womit dieses neutralisiert wird. Somit ist z. B. aus einer mehrfach ungesättigten Fettsäure ein Fettsäure-Radikal geworden (·PUFA).
Ein ungepaartes Elektron bleibt zurück, das sofort innerhalb des Moleküls verschoben wird unter gleichzeitiger Verlagerung der Doppelbindungen. Wohl erst anschließend wird O2 angelagert unter Bildung eines Peroxy-Fettsäure-Radikals. Dieses holt sich ein Wasserstoffatom aus einer benachbarten Fettsäure, aus der sich erneut ein reaktives ·PUFA ergibt. Das ist der Anfang einer Kettenreaktion, die mit Eisen und Kupfer als Katalysatoren zu schweren Membranschädigungen führt. Der gleiche Vorgang kann auch intra- und extrazellulär stattfinden. Er kann auch andere organische Moleküle betreffen und wird beendet mit der Anlagerung eines anorganischen Radikals an einem organischen Radikal oder zweier organischer Radikale aneinander, woraus sich das sog. "cross-linking" von Makromolekülen ergibt. Dies wird als Grundlage für die Denaturierung sowohl von Lipiden als auch von Eiweißkörpern und Nukleinsäuren im Rahmen der "Crosslinkage Theory of Aging" angesehen. An dieser Stelle treffen und ergänzen sich zwei der angesehensten Theorien des Alterns. Man hat den ganzen Vorgang folgendermaßen zusammengefaßt:
wobei
R = organisches Molekül
ROOH = organisches Peroxid
R : R = zwei organische Moleküle, die sich aneinandergelagert haben, sog. "cross-links"
· = ungepaartes Elektron.
Wenn man berücksichtigt, daß das obige "R" sowohl Lipide als auch Hormone und Enzyme (als Eiweißkörper) einerseits und andererseits die genetische Steuerung über die Nukleinsäuren betreffen kann, wird verständlich, warum diesen Mechanismen eine wesentliche Rolle bei der Entstehung degenerativer Erkrankungen zugemessen wird, darunter solchen cardiovasculärer sowie carcinomatöser Art. Über die Beschädigung von Zell- und nicht zuletzt von Mitochondrienmembranen u. a. kann schließlich jedwedes Organ einem degenerativen Prozeß zum Opfer fallen.
II. Entstehung der freien Radikale
Freie Radikale entstehen auf natürlichem Weg zum großen Teil im Mitochondrienbereich, wo Sauerstoff am meisten verbraucht wird.
Ebenso werden FR bei infektiösen Prozessen von Phagozyten produziert.
Auch die Autoxidation von Kateholaminen führt zur FR- Freisetzung. So kann vermehrter Streß zu oxidativen Schäden führen.
Zu den exogenen Faktoren, die zusätzlich zur Produktion von FR führen, zählen u. a. aromatische Kohlenwasserstoffe (bekannt als Karzinogene) aus der Verbrennung organischer Materialien, chlorierte Kohlenwasserstoffe, aliphatische Kohlenwasserstoffe, Aldehyde, Metalle wie Arsen, Cadmium, Chrom, Quecksilber, Blei, die zum Teil als Katalysatoren bei der Entfernung von ·OH- fungieren sowie Stickoxide, Schwefeldioxid, Ozon und CO.
Die Summe der durch die o. g. Faktoren entstehenden Belastungen des Organismus ergibt den sog. "oxidativen Streß". Er haftet dem Leben obligat an, kann aber bei Überwindung der natürlichen antioxidativen Abwehr zu dessen Zerstörung führen.
III. Pathologie der freien Radikale
Die durch den Anfall von FR entstehenden peroxidativen Schäden betreffen insbesondere folgende organische Verbindungen:
1. Lipide. Folge: Membranschädigungen.
2. Proteine. Folge: Enzymschädigung. Außerdem Angriff auf Hormone und Antikörper.
3. DNS. Folge: Mutagenität, Karzinogenität.
Die Lipidperoxidation fördert ferner die Metabolisierung der Arachidonsäure unter Entstehung von Prostaglandinen, Leukotrienen, Thromboxan sowie Histamin, Bradykinin u. a. als Entzündungsmediatoren über komplexe biochemische Wege.
Über die Schädigung der Membranen von T-Lymphozyten und den Verlust ihrer Kontrollfunktion über die Produktion von Antikörpern, besonders vom Typ ISE, können allergische Erkrankungen entstehen.
Die Einwirkung der FR auf die Eiweißkörper einschließlich vieler Polypeptide hat den Verlust der Aktivität von Enzymsystemen und Hormonen sowie Antikörpern zur Folge.
Die peroxidative Denaturierung von Nukleinsäuren und die daraus entstehende Mutagenität und Karzinogenität ist von vielen Autoren bestätigt worden.
IV. Die antioxidative Abwehr des Organismus
Aus dem Vorstehenden ist ersichtlich, daß die Entstehung von FR unvermeidbar, ja zum Teil sogar für die Erhaltung des Lebens unerläßlich ist. Dies wird durch die Tatsache unterstrichen, daß selbst intensive körperliche Tätigkeit zur massiven FR-Produktion führt. Offenbar ist ein gewisses Maß an oxidativem Streß zum Leben notwendig, insbesondere um die natürliche Abwehr des Organismus gegen FR zu "trainieren", ähnlich wie die tägliche Auseinandersetzung mit Krankheitserregern. Wesentlich zur Erhaltung der Gesundheit im hier dargestellten Sinne ist die Wahrung des elektrochemischen Gleichgewichtes. Dieses wird durch die antioxidative Abwehr ("antioxidant defense") unter physiologischen Umständen gewährleistet. Dazu gehört ein komplexes Netzwerk enzymatischer und nicht enzymatischer Substanzen, teils von Vitamincharakter, das im folgenden dargelegt wird.
Zu den enzymatischen Antioxidantien gehören:
1. Superoxid-Dismutase (SOD), die katalytisch bei der Umwandlung vom Superoxidanion-Radikal in Wasserstoffperoxid (Dismutation) wirkt:
·O + 2H⁺ → H2O2
2. Glutathion-Peroxidase (GP), die katalytisch bei der Reduktion des bei der SOD-Reaktion (u. a.) entstandenen H2O2 wirkt. Es benötigt Glutathion (GSH) als Substrat und reduziert außerdem komplexe Peroxide, darunter Lipidperoxide. Dabei entstehen Wasser oder Alkohole und oxidiertes Glutathion (GSSG):
Die Produktion von GP wird induziert durch oxidativen Streß und besonders durch das Spurenelement Selen.
Das als Substrat benötigte reduzierte Glutathion (GSH), ein Tripeptid bestehend aus den Aminosäuren L-Glutamin, L-Cystein und L-Glycin, ist selbst ein Antioxidans. Bei der o. g. Reaktion wird Glutathion oxidiert und anschließend durch die Glutathionreductase in den reduzierten Zustand zurückgeführt, um erneut der GP zur Verfügung zu stehen ("redox cycling"). Die Produktion von Glutathionreductase wird durch Riboflavin (Vitamin B2) stimuliert.
Das NADPH-Redoxsystem stellt die Reduktionsäquivalente für die Glutathion- Peroxidase zur Verfügung. Für die Bildung von NADPH und NAD⁺ als prosthetische Gruppen der Dehydrogenasen und somit Wasserstoffüberträger wird Nicotinsäureamid benötigt. NADPH gilt als eines der potentesten Antioxidantien.
3. Katalase, welche 2 Moleküle H2O2 in 2H2O + O2 überführt.
Zu den nicht enzymatischen Antioxidantien gehören:
1. α-Tocopherol (Vitamin E), welches eine herausragende Rolle als Antioxidans spielt. Seine Funktion in der Verhinderung oder Verzögerung der Lipidperoxidbildung, insbesondere innerhalb des hydrophoben Anteils von Zellmembranen im gesamten Körper, ist gesichert. Tocopherol und das Spurenelement Selen sind Synergisten im antioxidativen Sinne und können sich zum Teil gegenseitig ersetzen.
Tocopherol wird bei der Reduktion von Lipidperoxiden selbst oxidiert und durch Ascorbinsäure (Vitamin C) in seine reduzierte Form zurückgeführt.
Somit stellen Vitamin E, Vitamin C und andere Antioxidantien, darunter das Glutathion und das L-Cystein, Mitglieder eines komplexen Redoxsystems von grundlegender Bedeutung dar.
2. Ascorbinsäure (Vitamin C), die den "Prototyp eines Redoxkörpers" darstellt. Die Ascorbinsäure ist sowohl intra- als auch extracellulär ungemein wichtig zur Reduktion von Sauerstoff- und Lipidradikalen als auch zur Regeneration des oxidierten Tocopherols.
3. β-Carotin als Vorstufe des Vitamin A (pflanzlichen Ursprungs), das bei Bedarf in Vitamin A im Körper umgewandelt wird. Fängt spezifisch das Sauerstoff- Singulett wie folgt ab:
4. Glutathion (GSH) als Tripeptid (γ-Glutamylcysteinylglycin), das aufgrund seines Cysteinylrestes antioxidativ wirkt.
GSH kann nichtenzymatisch das Superoxid-Anionradikal, das Hydroxylradikal als auch den Singulett-Sauerstoff neutralisieren.
5. L-Cystein, das aufgrund seiner Sulfhydrylgruppe als -SH-Lieferant antioxidativ wirkt.
6. Vitamin B1 (Thiamin), das gemeinsam mit der Ascorbinsäure und der Aminosäure Cystein ein Redoxsystem bildet, das Schäden durch Aldehyde verhindern kann.
7. Vitamin B2 (Riboflavin), das die Synthese des Enzyms Glutathionreductase und dadurch die Rückführung des Glutathions in die reduzierte Form und indirekt die Stimulierung der Glutathion-Peroxidase fördert.
8. Nicotinsäureamid (Vitamin B3, Vitamin PP), das zur Synthese von NAD und NADPH notwendig ist.
9. Pyridoxin (Vitamin B6), das eine wesentliche Rolle in antioxidativen Systemen des Körpers spielt.
10. Dimethyl-Glycin als wirksames Metabolit der Pangam-Säure (Vitamin B-15).
11. Pantothenol, das als wirksame Gruppe des Koenzym-A wirkt, vermag die Sauerstoff-Utilisation der Körpergewebe zu ökonomisieren.
12. Selen, das als essentielles Spurenelement bekannt ist.
Die organischen Selenole (R-SeH), die eine hohe Affinität für Schwermetalle besitzen, wirken auch als Katalysatoren bei der Reduktion von H2O2 und organischen Peroxiden.
Selen wirkt mit dem Vitamin E synergistisch und vermag es teilweise als Antioxidans zu ersetzen.
Aus dem antioxidativen Potential des Selens heraus ergeben sich seine Eigenschaften im Rahmen der Pathologie der freien Radikale und der antioxidativen Abwehr:
a. Schutz vor Mutagenität,
b. Schutz vor Karzinogentität,
c. Schutz vor vasculären Schäden und degenerativen Gefäßerkrankungen sowie deren Folgen,
d. Schutz vor Hypersensibilisierung durch Chemikalien incl. Umweltfaktoren durch Regulierung des Immunsystems,
e. Entgiftung von Schwermetallen.
Die Supplementierung von Selen, auch als Prophylaktikum, erscheint dringend geboten, insbesondere da die BRD sowie andere europäische Länder ebenso wie manche Teile Chinas und Nordamerikas selenarme Böden besitzen.
Da der moderne Mensch in der Industriegesellschaft sich dem massiven oxidativen Streß nicht entziehen kann und sich zusätzlich durch negative Lebensgewohnheiten belastet (Nikotin- und zu häufiger Alkoholkonsum, übermäßige Sonnenbestrahlung), ist sein Bedarf an natürlichen Antioxidantien erhöht. Die Nahrung ist meist nicht in der Lage, die unter diesen Bedingungen benötigten natürlichen Antioxidantien ausreichend zu liefern.
Den aufgrund dieses Mangels entstehenden degenerativen Erkrankungen ist man bisher hauptsächlich durch symptomatische Behandlung, beispielsweise mit antirheumatischen Mitteln, Antikoagulantien oder auch durch Einpflanzung von Gefäßen entgegengetreten. Ferner wurden Einzel- oder Multivitaminpräparate verabreicht, um Mangelzuständen des Körpers zu begegnen. Dabei wirkt sich in einigen Vitaminpräparaten ihr hoher Anteil an Ölen nachteilig aus, die mit der Zeit autoxidieren. Auch hat man bereits Selen in Form von Selenit oder von Selenhefe, ggf. zusammen mit Vitamin C und E zu Präparaten verarbeitet. Solche Selenhefe enthaltende Zubereitungen werden jedoch von hefeempfindlichen Personen nicht toleriert. Sie können ferner durch deren hohen Anteil an Hefeeiweiß, aus Raumgründen andere wichtige Antioxidantien nur in sehr beschränktem Umfang beinhalten. Außerdem sind sie wegen des Hefeeiweißes zur parenteralen Anwendung nicht geeignet. Andererseits ist die Anwendung von Selenit fragwürdig, da dessen Resorbierbarkeit unzulänglich ist und die Ausscheidung zu rasch erfolgt. Präparate, die Selenit und Vitamin C enthalten, sind abzulehnen, da Vitamin C das Selenit in elementares Selen überführt, das unlöslich und somit unresorbierbar ist.
In der DE-OS 23 36 176 wird ein Nahrungs- und Futtermittelzusatz beschrieben, der prinzipiell nur aus zwei Bestandteilen aufgebaut ist, nämlich einem genießbaren Antioxidationsmittel und einer genießbaren schwefelhaltigen Verbindung. Gemäß Beispiel 20 wird Methionin zusammen mit Selenomethionin, einem butylierten Hydroxytoluol als Antioxidationsmittel und α- Tocopherol verwendet. Es ist also ein synthetisches Lipidantioxidationsmittel enthalten, welches im Hinblick auf die körpereigenen Redoxpotentiale mit seinem von den körpereigenen Redoxpotentialen abweichenden Potential jedoch unzulässig ist, da aufgrund der fehlenden körpereigenen Rezeptoren keine Regenerierung des Antioxidationsmittels möglich ist. Zudem bestehen äußerste Bedenken vom cancerogenen Gesichtspunkt aus gegen die Verabfolgung derartiger Benzolderivate wie dem butylierten Hydroxytoluol an den Menschen. Ein Hinweis auf ein medizinisches Präparat aus Einzelkomponenten natürlichen Ursprungs und Wirksamkeit gegenüber freien Radikalen ergibt sich aus dieser Literaturstelle nicht.
Bitsch kommt in einer Abhandlung über die therapeutische Anwendung von Vitaminen in der Deutschen Apotheker Zeitung, 125, Nr. 8, Seite 391 bis 397 bei der Auswertung von 69 Literaturstellen zu dem Schluß, daß nach gegenwärtiger Kenntnis ein Prophylaxe von Krankheiten, die nicht mangelbedingt sind, durch Vitamine nicht möglich ist und diesbezügliche Empfehlungen in den meisten Fällen unbegründet sind. Mit weiteren Faktoren, wie Redoxpotentialen oder freien Radikalen, hat sich der Autor nicht auseinandergesetzt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrund, ein medizinisches Antioxidativum zu schaffen, das aufgrund seiner spezifischen Kombination von Bestandteilen auf die für die Entstehung von Krankheitszuständen maßgeblichen freien Radikale einwirkt und dabei eine gezielte, absorbierbare Selenzufuhr ohne Schädigung des menschlichen Körpers ermöglicht.
Gegenstand der Erfindung ist ein medizinisches Antioxidativum, gegebenenfalls in einem Trägermaterial, insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung cardiovasculärer, chronisch-entzündlicher, rheumatischer und allergischer Erkrankungen, enthaltend ein genießbares Antioxidationsmittel und eine genießbare schwefelhaltige Verbindung, dadurch gekennzeichnet, daß es ausschließlich aus Komponenten natürlichen Ursprungs besteht und als Kombination Selenomethionin und die folgenden Verbindungen
DL-α-Tocopherolacetat (Vitamin E),
Ascorbinsäure (Vitamin C),
β-Carotin (Provitamin A),
Thiamin-HCl (Vitamin B1),
Riboflavin (Vitamin B2),
Pyridoxin-HCl (Vitamin B6),
Nicotinsäureamid,
Glutathion (γ-Glutamylcysteinylglycin),
L-Cystein und
Dimethylglycin
enthält.
Zweckmäßig liegen die einzelnen Bestandteile des Präparates in folgenden Mengenverhältnissen zueinander vor:
Selenomethionin ber. als elementares Selen
50 bis 120 µg, vorzugsweise 100 µg
DL-α-Tocopherolacetat 100 bis 400 IE, vorzugsweise 200 IE
Ascorbinsäure 50 bis 200 mg, vorzugsweise 100 mg
β-Carotin 5000 bis 15 000 IE, vorzugsweise 10 000 IE
Thiamin-HCl 10 bis 50 mg, vorzugsweise 20 mg
Riboflavin 10 bis 50 mg, vorzugsweise 20 mg
Pyridoxin-HCl 10 bis 50 mg, vorzugsweise 20 mg
Nicotinsäureamid 25 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg
Glutathion 25 bis 200 mg, vorzugsweise 50 mg
L-Cystein 25 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg
Dimethylglycerin 20 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg
Das medizinische Antioxidativum der Erfindung, das aus einzelnen Komponenten natürlichen Ursprungs aufgebaut ist, zeichnet sich durch hohe Wirksamkeit hinsichtlich der Einwirkung auf freie Radikale aus, so daß damit degenerativen Erkrankungen in wirksamer Weise vorgebeugt oder deren Behandlung unterstützt werden kann. Durch die Einbeziehung von Selen in Form von Selenomethionin wird nicht nur dem Körper ein essentielles Spurenelement zugeführt, sondern aufgrund der angewandten Selenomethionin-Form, die der natürlichen, in Nahrungsmitteln vorkommenden Verbindung entspricht, wird eine leicht resorbierbare Verbindung abgegeben und gleichzeitig das Gerüst der Aminosäure Methionin zugeführt.
Die zu verabreichenden Mengen des erfindungsgemäßen Präparats sind allein durch die toxische Grenze für das Selen bestimmt, die bei dem organisch gebundenen Selen bei etwa 1000 µg pro Tag liegt. Je nach Höhe der Dosierung ist das Mittel ein Prophylaktikum oder ein Therapeutikum.
Es können sämtliche üblichen Verabreichungsformen, wie beispielsweise Kapseln, Tabletten, Injektionslösungen und dergleichen angewandt werden. Dabei werden den wirksamen Bestandteilen ggf. übliche fest oder flüssige Trägermaterialien zugemischt.
Beispielsweise enthält eine Kapsel die vorstehend aufgeführten, zehn Bestandteile in den bevorzugt angegebenen Mengenverhältnissen, wobei in der Regel 2 Kapseln täglich verabreicht werden. Bei Bedarf kann die Dosis ohne Bedenken auf 3, vorübergehend sogar auf 4 oder mehr Kapseln pro Tag erhöht werden, ohne eine A-Hypervitaminose befürchten zu müssen. Die toxische Grenze wird allein durch das Selen bestimmt und liegt bei 10 Kapseln pro Tag über einen langen Zeitraum hinweg (1000 µg bei organisch gebundenem Selen). Somit wird eine hohe therapeutische Breite gegeben. Umgekehrt wird durch den relativ hohen Selenanteil gewährleistet, daß bei schlechter Mitarbeit des Patienten und Einnahme lediglich einer Kapsel/Tag der Grundbedarf in jedem Falle gedeckt wird.
Die Auswahl, gezielte Kombination und die Dosierung der einzelnen Komponenten gewährleisten eine effektive antioxidative Wirksamkeit, mit der das neue Präparat dem Bedarf des menschlichen Organismus in der heutigen Umwelt gerecht wird. Das Antioxidativum der Erfindung ist vielseitig, wirtschaftlich in der Herstellung, sicher, zukunftsorientiert und für die Langzeitanwendung konzipiert. Obwohl die einzelnen Komponenten allgemein bekannt sind, ist es kein übliches "Multivitamin-Präparat", da es bewußt keine in diesem Zusammenhang unnötigen Bestandteile enthält, wie das Vitamin B12 (Cyanocobalamin), das als "Wachstumsfaktor" die Vermehrung von eventuell vorhanden carcinomatösen Zellen fördern könnte. Ebenso vermeidet es den Zusatz von Zink, der die Resorbierbarkeit und Wirksamkeit des Selens in Frage stellt.
Vielmehr entspricht es in seiner Zusammenstellung modernsten wissenschaftlichen Erkenntnissen in der Orthomolekular-Medizin. Da das Präparat der Erfindung unmittelbar auf die freien Radikale einwirkt, können sonst auftretende Krankheitszustände und deren symptomatische Behandlung vermieden werden.
Der Einsatz des Mittels ist für den Arzt unkompliziert, da bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung eine labormäßige Kontrolle entbehrlich ist.
Bei der hier vorliegenden Kombination handelt es sich durchwegs um Bestandteile von selbstregenerierenden, physiologischen Redox-Systemen, die für den Körper von vitalem Charakter sind und von ihm im "Recycling-Verfahren" immer wieder verwendet werden können.
Das erfindungsgemäße medizinische Antioxidativum ist für die verschiedensten Anwendungsbereiche einsetzbar, beispielsweise:
- Als Adjuvans bei der Behandlung und Vorbeugung von Herz- und Gefäßerkrankungen,
- als Adjuvans in der Krebsnachsorge,
- bei häufigem Genuß von Alkohol- und Tabakprodukten,
- bei vermehrtem Streß,
- bei intensiver körperlicher oder geistiger Belastung,
- bei vermehrter Exposition auf Industrie- und Verkehrsabgase sowie ionisierenden Strahlen,
- bei häufiger Exposition auf Sonnenlicht,
- zur Vorbeugung von Selen- und Vitaminmangelzuständen im Alter,
- bei Überempfindlichkeit gegen bestimmte Chemikalien,
- in der Rekonvaleszenz,
- bei verminderter Widerstandskraft gegen Infekte,
- versuchsweise beim Auftreten sog. Altersflecke,
- als Adjuvans beim rheumatischen Formenkreis,
- bei Bestrahlungsfolgen (sog. "Strahlungskater").
Es bestehen keine Kontraindikationen, keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, keine Unverträglichkeiten und Risiken bei der angegebenen Dosierung. Eine verkleinerte orale Darreichungsform mit jeweils der Hälfte der einzelnen Bestandteile zur Anwendung in der Pädiatrie ist vorgesehen.
Das Antioxidativum der Erfindung ist nicht nur im Humanbereich, sondern in gleicher Weise in der Tiermedizin mit Erfolg einsetzbar.

Claims (2)

1. Medizinisches Antioxidativum, gegebenenfalls in einem Trägermaterial, insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung cardiovasculärer, chronisch-entzündlicher, rheumatische und allergischer Erkrankungen, enthaltend ein genießbares Antioxidationsmittel und eine genießbare schwefelhaltige Verbindung, dadurch gekennzeichnet, daß es ausschließlich aus Komponenten natürlichen Ursprungs besteht und als Kombination Selenomethionin und die folgenden Verbindungen DL-α-Tocopherolacetat (Vitamin E),
Ascorbinsäure (Vitamin C),
β-Carotin (Provitamin A),
Thimanin-HCl (Vitamin B1),
Riboflavin (Vitamin B2),
Pyridoxin-HCl (Vitamin B6),
Nicotinsäureamid,
Glutathion (γ-Glutamylcysteinylglycin) und
L-Cystein und
Dimethylglycinenthält.
2. Medizinisches Antioxidativum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die folgenden Verbindungen in den angegebenen Mengen: Selenomethionin ber. als elementares Selen 50 bis 120 µg, vorzugsweise 100 µg DL-α-Tocopherolacetat 100 bis 400 IE, vorzugsweise 200 IE Ascorbinsäure 50 bis 200 mg, vorzugsweise 100 mg β-Carotin 5000 bis 15 000 IE, vorzugsweise 10 000 IE Thiamin-HCl 10 bis 50 mg, vorzugsweise 20 mg Riboflavin 10 bis 50 mg, vorzugsweise 20 mg Pyridoxin-HCl 10 bis 50 mg, vorzugsweise 20 mg Nicotinsäureamid 25 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg Glutathion 25 bis 200 mg, vorzugsweise 50 mg L-Cystein 25 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg Dimethyl-Glycin 20 bis 100 mg, vorzugsweise 50 mg
enthalten sind.
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