DE3428548A1

DE3428548A1 - Verfahren zur erzeugung von elementarem schwefel

Info

Publication number: DE3428548A1
Application number: DE19843428548
Authority: DE
Inventors: Michael Dr. 8000 München Heisel; Gerhard Dr. 8022 Grünwald Linde; Freimut Dipl.-Ing. 8014 Neubiberg Marold
Original assignee: Linde GmbH
Current assignee: Linde GmbH
Priority date: 1984-08-02
Filing date: 1984-08-02
Publication date: 1986-02-13
Also published as: EP0170253A2; DD237152A5; US4636377A; EP0170253A3; JPS6197108A

Description

LINDE AKTIENGESELLSCHAFT

(H 1507) H 84/

Sti/fl 1.8.1984 10

Verfahren zur Erzeugung von elementarem Schwefel

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von elementarem Schwefel aus SO₂-

Es gibt eine Reihe von Verfahren zur Umwandlung von SO- zu elementarem Schwefel. Sie beruhen im wesentlichen auf zwei Grundverfahren: Reduktion von SO₂ durch überleiten über glühendem Koks; Reduktion von SO~ durch Zugabe eines H₂- und/oder CO-haltigen Gases als Reduktionsmittel und Umsetzung in der Gasphase über einem Katalysator.

Die bekannten Verfahren haben jedoch für die Verwendung bei Rauchgasentschwefelungsanlagen die folgenden wesentlichen Nachteile: Bei Reduktion über glühendem Koks bilden sich viele Nebenprodukte, die durch Verbrennen zersetzt werden müssen (z.B. COS, CS₉) und deshalb entweder in dem Brennraum für die Dampfkessel oder in einem eigenen Ofen verbrannt und vor die Rauchgasentschwefelung zurückgeführt werden müßten. Bei Reduktion durch Zugabe eines Reduktionsmittels (z.B. Hydrocarbon Processing, April 1984, Seite 83) ergibt sich das Problem , daß eine, wenn auch vereinfachte Claus-Anlage benötigt wird, um aus dem durch Reduktion er-

-ο-

zeugten H₂S durch Umsetzung mit SO- elementaren Schwefel zu erzeugen. Der apparative Aufwand hierfür ist erheblich.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein verbessertes Verfahren bereitzustellen, mit dem auf einfache und kostengünstige Weise Elementarschwefel aus SC>2 erzeugt werden kann.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das SO₂ in einem regenerierbaren Lösungsmittel gelöst, die Lösung mit einem Reduktionsmittel in Kontakt gebracht und der entstandene Schwefel von der Lösung abgetrennt wird.

Erfindungsgemäß wird somit eine S02~Reduktion in flüssiger Phase durchgeführt. Dabei hat sich gezeigt, daß der apparative Aufwand bei dieser Flüssigphasenumsetzung des Schwefels aus SO- wesentlich geringer ist als bei einer Gasphasenumsetzung.

Als Lösungsmittel kommen insbesondere physikalische in Frage, die beispielsweise bei einer Rauchgasentschwefelung eingesetzt worden sind und daher bereits mit SO2 beladen sein können, das aus dem Lösungsmittel zu dessen Regenerierung entfernt werden muß. Dazu wird das beladene Lösungsmittel mit einem Reduktionsmittel versetzt, wodurch die Umsetzung des SO₂ zu Elementarschwefel einsetzt. Gegebenenfalls kann die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht und/oder die Gleichgewichtseinstellung und/oder Sedimentation verbessert werden durch Zugabe eines Katalysators zum Lösungsmittel. Es findet durch die Reaktion eine chemische Regenerierung des Lösungsmittels statt. Die bisherige thermische Regenerierung zur SO₂~Austreibung aus dem Lösungsmittel kann entfallen. Daraus resultieren erhebliche Einsparungen an Wärmetauschern und an der Regene-

■j rierkolonne. Der Energieaufwand für die bisherige thermische Regenerierung des Lösungsmittels entfällt weitgehend, wodurch sich die Verbrauchszahlen reduzieren. Dabei ist der zusätzliche Investitionsaufwand für die Abtrennung des Elementarschwefels kleiner als die Einsparung für die Vereinfachung des bisherigen Verfahrens.

Durch den Wegfall der Regenerierung des gesamten Lösungsmittels (nur ein Teilstrom muß zur Wasserabtrennung regene-

sowie der
riert werden) gegebenenfalls erforderderlichen SO₂~Reinigung und -Verflüssigung sind auch die Verbrauchszahlen für das vorgeschlagene Verfahren günstiger als für das bisherige.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wird marktfähiger Schwefel erzeugt. Dieses Produkt ist problemlos und ohne Umweltgefährdung lagerbar, transportierbar und verkäuflich. Im Gegensatz dazu ist die Lagerung, der Transport und die Vermarktung von SO₂ schwierig.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verfahrensführung liegt darin, daß eine Verringerung des Platzbedarfes durch Verkleinerung der Gesamtanlage eintritt. Als weiterer wesentlicher Gesichtspunkt ist zu bemerken, daß durch elementaren Schwefel im Gegensatz zu SO₂ bei Lagerung und Transport keine Umweltgefährdung eintritt.

Als Lösungsmittel können dabei alle physikalisch wirkenden Absorptionsmittel in Betracht gezogen werden, die insbesondere eine Selektivität für SO₂ gegenüber beispielsweise ^c02 °der, falls vorhanden, leichten Kohlenwasserstoffen aufweisen. Diese Lösungsmittel sind insbesondere Alkohole, wie Methanol, Ketone, n-Methylpyrollidon, Dimethylformamid, Polyäthylenglykoläther, Butyrolacton, Aromaten.

. Von besonderem Vorteil ist es, wenn die Lösung im Kreis-

lauf geführt wird, wobei ab dem in Kontaktbringen mit dem Reduktionsmittel bis zur Schwefelabtrennung in der Lösung eine ungefähr bei oder über der Sättigung liegende Schwefelkonzentration aufrechterhalten wird, während nach der Schwefelabtrennung und im Zuge der Regenerierung des Lösungsmittels bis zum Wiederinberührungbringen mit dem Reduktionsmittel eine Schwefelkonzentration eingestellt wird, die deutlich unter der Sättigungsgrenze liegt.

Das Lösungsmittel, das die Fest-Flüssig-Trennung verläßt, steht mit festem Schwefel thermodynamisch im Gleichgewicht, d.h. eine Abkühlung kann zu weiterem Ausfallen von Schwefelkristallen führen. Um zu verhindern, daß Rohrleitungen, Armaturen oder Apparate durch Schwefelablagerungen in der Funktion beeinträchtigt werden, ist erfindungsgemäß vorgesehen, den schwefelgesättigten Teilstrom aus der Fest-Flüssig- ^ennun(mit untersättigtem Waschmittel aus der Regenerierung zu vermischen. Weiterhin ist vorgesehen, während erhöhter Schwefelkonzentration die Temperatur der Lösung niedriger zu halten als während niedrigerer Schwefe!konzentration. Dies bedeutet eine Kühlung in der Säule, im Bereich zwischen Säule und Reaktionsbehälter, oder im Bereich zwischen Reaktionsbehälter und Fest-Flüssig-Trennung, mit deren Hilfe die Temperatur der Schwefel-Lösungsmittel-Suspension gesenkt werden kann, so daß mehr Schwefel fest ausfällt. Hierdurch wird außerdem erreicht, daß die Temperatur des Lösungsmittelrücklaufes auf niedrigerem Niveau gehalten werden kann, was der Aufnahmekapazität des Lösungsmittels zugute kommt. Um Lösungsmittelverluste zu reduzieren, ist gegebenenfalls eine direkte oder indirekte Kopfkühlung an der Waschkolonne vorzusehen, vorzugsweise ein Wasserquenchkreislauf.

In Weiterbildung des Erfindungsgedankens ist dabei vor-

gesehen, daß die Lösung bei einer Temperatur zwischen

-40⁰C und +200⁰C, vorzugsweise 2O⁰C und 6O⁰C gehalten wird. Die jeweilige Temperatur hängt dabei von dem verwendeten Lösungsmittel ab.
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Zweckmäßigerweise wird das Reduktionsmittel in einem zur Umsetzung des SO₂ zu elementarem Schwefel ungefähr stöchiometrischen Verhältnis zugegeben. Abweichungen von der Stöchiometrie führen zu einem unvollständigen Umsatz, der allerdings aus Gründen der Betriebssicherheit erwünscht sein kann.

Als Reduktionsmittel kommen bei dem erfindungsgemäßen Verfahren alle hierfür bekannten Stoffe in Betracht. Als besonders günstig haben sich H₂ und H₂S erwiesen. Die Umsetzung erfolgt gemäß

SO₀ + 2H_O > 1/x S-+ 2H_o0 (1)

Δ Δ Χ Δ

bzw.

SO₉ + 2H_OS >3/x S + 2H„0 (2)

Die Reduktionsgase können dabei gasförmig oder im Lösungsmitte gelöst zugegeben werden.

In Weiterbildung des Erfindungsgedankens ist zur Bereitstellung des Reduziergases für die Schwefelerzeugung folgendes vorgesehen: Ein vorzugsweise kohlenwasserstofffhaltiger Brennstoff, insbesondere Erdgas, wird unterstöchiometrisch verbrannt, das entstehende Gasgemisch mit flüssigem Schwefel in Kontakt gebracht, wobei ein Teil des Schwefels reduziert wird, abgekühlt, über einem Katalysator der Restschwefel und gegebenenfalls in der thermischen Stufe gebildete Schwefelverbindungen, wie z.B. COS und CS₂ / zu H₂S hydriert, und das hierbei ent-

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stehende Gasgemisch als Reduktionsmittel eingesetzt.

Die katalytische Hydrierung des Schwefels zu H₃S wird bei Temperaturen zwischen 150⁰C und 560°C, vorzugsweise 180⁰C und 35O⁰C durchgeführt. Das entstehende Gasgemisch liegt demnach bei hoher Temperatur vor und wird bevorzugt vor Einbringen in die Lösung in indirektem Wärmetausch abgekühlt.

In vielen Lösungsmitteln fällt der Schwefel in kolloidaler Form an. Es ist daher vorgesehen, dem Lösungsmittel einen die Sedimentation des sich bildenden Schwefels begünstigenden und/oder die Reaktionsgeschwindigkeit der Umsetzung beschleunigenden Zusatz zuzugeben. In diesem Fall wird erreicht, daß die Korngröße des entstehenden Schwefels größer und damit die Sedimentationsfähigkeit des Schwefels verbessert wird. Der Zusatz wird in vorteilhafter Weise in einer Menge von 1 bis 20 g/l Lösungsmittel, vorzugsweise 1 bis 10 g/l Lösungsmittel zugegeben.

Der entstandene Schwefel wird sodann aus der flüssigen Phase mit Vorteil mittels eines Fest-Flüssig-Trennverfahrens abgetrennt, wie z.B. einer Zentrifuge, eines Hydrozyklons oder eines Rüttelsiebes. Hierbei wird ein konzentriertes Gemisch von festem Schwefel und flüssiger Phase abgezogen. Dieses Gemisch wird bevorzugt soweit aufgeheizt, daß sich zwei flüssige Phasen ausbilden und als die eine flüssige Phase Schwefel und als die andere flüssige Phase schwefelfreies Lösungsmittel abgezogen werden können. Die Aufheizung des Gemisches wird dabei zweckmäßig auf eine Temperatur ungefähr vom Schmelzpunkt des Schwefels, d.h. ca. 120⁰C, durchgeführt. Insbesondere kann die Aufheizung durch Abwärmenutzung aus der Verbrennung der kohlenwasserstoffhaltigen Brennstoffe durchgehe führt werden..

Gegebenenfalls kann auf eine optimale Lösungsmittelrückgewinnung verzichtet werden und der Schwefel unmittelbar aus der Fest-Flüssig-Trenn-stufe als Produkt gewonnen werden.

Es gibt selbstverständlich noch andere Möglichkeiten zur Bereitstellung von Reduziergas für die Schwefelerzeugung, nämlich beispielsweise EU oder H₂S aus Flaschen; H2 aus Ammoniakzersetzung; H₂S-Erzeugung aus SO₂ statt aus EIementarschwefel, wobei SO₂ beispielsweise aus der Rauchgasentschwefelung gewonnen wird.

Im folgenden wird das erfindungsgemäße Verfahren anhand eines schematisch dargestellten Beispiels näher erläutert.

Über Leitung 1 werden 100 000 Nm³/h eines SO₂~haltigen Rohgases mit einem Druck von ca. 1,1 bar und einer Temperatur von 61,3°C einer Waschsäule 2 zugeführt. Das Rohgas hat dabei folgende Zusammensetzung:

N₂	78,06 mol%
O 2	4,97 mol%
CO₂	9,87 mol%
so₂	0,08 mol%
H₂O	6,97 mol%
HCl	0,01 mol%
HF	23 ppm
Ν0_χ	0,04 mol%
SO-,	30 ppm

Im unteren Kolonnenabschnitt kann eine nichtdargestellte Wasserwäsche stattfinden, wobei Feststoffe und wasserlösliche Verbindungen aus dem Gas entfernt werden. Zudem wird ein Teil des eingebrachten Wasserdampfes kondensiert und abgeführt und belastet nicht mehr die folgenden Ver-

fahrensschritte. Im oberen Teil wird die Waschsäule mit regeneriertem Lösungsmittel über Leitung 3 beaufschlagt. Das Lösungsmittel, beispielsweise Polyäthylenglykoldimethyläther, nimmt im Gegenstrom zu aufsteigendem Gas aus diesem SO-auf und verläßt die Säule am Boden über Leitung 4. 95 262 Nm³/h SO₂~freies Reingas werden mit einer Temperatur von 16,5⁰C und einem Druck von 0,97 bar über Kopf (Leitung 5) abgezogen. Dieses Gas hat folgende Zusammensetzung:

^N2	82,36	mol%
°2	5,21	mol%
co₂	10,46	mol%
so₂	95	ppm
H₂O	1 ,92	mol%
NO_x	430	ppm

Zur Lösungsmittelrückgewinnung kann dabei eine ebenfalls nichtdargestellte Wassernachwäsche im Kopf der Waschsäule 2 stattfinden.

Den mit SO₃ beladenen Lösungsmittel in Leitung 4 wird in einem Reaktionsbehälter 6 H₂S zugegeben, und zwar gasförmig oder in Lösungsmittel gelöst. Dadurch bildet sich nach Gleichung (2) in bekannter Weise durch die Claus-Reaktion elementarer Schwefel.

Da das H₂S im allgemeinen nicht als reine Fraktion vorliegt, bildet sich über dem Lösungsmittel in dem Behälter 6 eine Gasphase aus Inertgasen aus. Diese können über die Leitung 7 in die Waschsäule 2 oder - abhängig von den Anforderungen am Aufstellungsort - in den noch zu beschreibenden Brenner des Dampfkessels zurückgeführt werden. Insgesamt werden 551 Nm³/h Inertgase mit einer Temperatur v.ca. 30⁰C und einem Druck von etwa 1 bar zurückgeführt, die folgende Zusammensetzung aufweisen:

75 mol% 24 mol% 1 mol%

Das Lösungsmittel in dem Reaktionsbehälter 6 enthält nach der Reaktion große Schwefelkristalle, die sich am Boden sammeln. Dieses Gemisch wird über Pumpe 8 zu einer üblichen Fest-Flüssig-Trennung/ vorzugsweise einem Hydrozyklon 9, gefahren. Dort wird eine große, schwefelarme Lösungsmittelmenge abgetrennt und über Leitungen 10 und 3 zur Waschsäule 2 zurückgeführt. Ein Teilstrom (ca. 10%) kann gegebenenfalls über die gestrichelt dargestellte Leitung zu einer Regeneriersäule 12 abgezweigt werden.

Unten am Hydrozyklon wird ein konzentriertes Gemisch von Schwefelkristallen und Lösungsmittel über Leitung 13 in einer Menge von 146 Nm³/h abgezogen und in einem Behälter 14 auf etwa 120⁰C aufgeheizt, so daß der Schwefel flüssig wird. Die Beheizung kann gegebenenfalls durch Abwärmenutzung aus dem bereits erwähnten Brenner oder vorzugsweise aus einem Reaktor 15 erfolgen, indem ein Teilstrom über die Heizschlange des Behälters 14 geführt wird. Es besteht auch die Möglichkeit, das Lösungsmittel direkt, eventuell nach Abkühlung, zur Waschsäule 2 zurückzuführen. Auch eine Abtrennung von Wasserdämpfen am Kopf des Behälters 14 ist möglich sowie - getrennt davon Abzug schwefelfreien Lösungsmittels, das zur Waschsäule 2 oder, gegebenenfalls auch teilweise, zur Regeneriersäule 12 geleitet wird.

Flüssiges Schwefelprodukt (73 Nm³/h) wird über Leitung abgezogen und zur Lagerung oder Verfestigung geführt. Vorzugsweise wird ein Teilstrom des flüssigen Schwefels über Leitung 18 mit heißem Gas in einem Reduziergaserzeuger 19 gemischt. Dadurch verdampft der Schwefel,

~ ¹³ * 3 4 2 8 B 4

reagiert mit dem Reduziergas und wird zusammen mit. dem Reduziergas über einen Katalysator im Reaktor 15 geführt, wo die Feinhydrierung des Restschwefels und der Schwefelverbindungen (außer H₂S) abläuft.
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Das Reduziergas wird von außen zugeführt. Infrage kommen alle Gase, die H₂ und CO oder CO und Wasser enthalten. Vorzugsweise werden jedoch kohlenwasserstoffhaltige Brennstoffe, insbesondere Erdgas unterstöchiomerrisch verbrannt.

Hierzu werden 94 Nm³/h Erdgas mit einer Temperatur von 20⁰C und einem Druck von 5 bar sowie einer Zusammensetzung von N₂ 4,3 mol% und CH₄ 95,7 mol% über Leitung 20 und Luft (514 Nm³/h) über Leitung 21 mit Verdichter 22 herangeführt. Es entsteht ein Gemisch aus H₂, CO, CO₂, N₃, HpO und Spuren an Methan. In dieses Gas wird flüssiger Schwefel eingespritzt. Beim Kontakt zwischen Schwefel und Reduziergas kommt es spontan zur Bildung von Schwefelverbindungen, insbesondere vor. H₂S, wobei sich die Temperatur deutlich erhöht. Dieses Gas wird vorzugsweise mit Wasser aus Leitung 23 oder Kondensat aus Leitung 24 durch Direkteinspritzung und/oder durch Mischung mit schwefelhaltigem Rohgas gekühlt, gegebenenfalls auch erneut mit flüssigem Schwefel in Kontakt gebracht, so daß das Gasgemisch Schwefeldampf aufnimmt.

Das Gasgemisch tritt in den Reaktor 15 ein und dort werden über einem Katalysator Schwefel und Schwefelverbindungen zu H₂S hydriert. Parallel hierzu läuft auch die CO-Shift-Reaktion

CO + H₉O H₂ + CO₂ (3)

ab, wenn CO und H₂O im Gas enthalten sind. Diese Umsetzungen und dafür einzusetzende Katalysatoren,,

wie z.B. CoMo-Katalysatoren, sind an sich bekannt. Die Reaktionen laufen bei etwa 150⁰C bis 400⁰C ab. Am Austritt des Reaktors 15 sind die Temperaturen wegen der Exothermie höher als am Eintritt.
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Das heiße Gas aus dem Reaktor 15 kann durch Wassereinspritzung gekühlt werden. Vorzugsweise wird jedoch damit die Regeneriersäule 12 beheizt (Wärmetauscher 25), gegebenenfalls auf dem Umweg über ein Wärmeträgermedium. Das gefühlte Gas durchläuft einen Abscheider 26, in dem auskondensiertes Wasser abgetrennt, über Leitung 27 abgezogen und zum Teil über die gestrichelt dargestellte Leitung 24, gegebenenfalls gemischt mit Kondensat aus Leitung 29, zum Reaktionsraum des Reduziergaserzeugers 19 geleitet oder abgegeben wird.

Das Gas aus dem Abscheider 26, das im wesentlichen aus HpS, Np, CO besteht, wird über Leitung 28 zum Reaktionsbehälter 6 zurückgeführt.

Gegebenenfalls kann in einem nichtdargestellten Behälter HpS im Lösungsmittel gelöst werden und dann das H^S beladene Lösungsmittel zum Behälter 6 geleitet werden. Die Restgase aus der H-S-Auswaschung sind im aligemeinen so sauber, daß sie ins Reingas abgegeben werden können. Bei sehr hohen Anforderungen an die Abgasreinheit können diese Restgase auch in die Waschsäule 2 zurückgeführt werden.

Das Lösungsmittel aus dem Behälter 14 wird zur Regeneriersäule 12 geleitet, um dort Wasser und gegebenenfalls im Lösungsmittel angereicherte Inertgase abzutrennen.

Die Regenerierung erfolgt vorzugsweise thermisch, kann aber auch durch Strippen erreicht werden.. Daher wird das Lösungsmittel gegebenenfalls in einem Wärmetauscher 30 gegen heißes, regeneriertes Lösungsmittel angewärmt. Dann tritt es in die Säule ein, die über eine Sumpfheizung 25 (beheizt mit heißem Gas aus dem Reaktor 15 oder einem

anderen Heizmedium) beheizt und über eine Kopfkühlung 31 mit Kühlwasser gekühlt wird. Auskondensiertes Wasser wird in einem Abscheider 32 von eventuell anfallenden Inertgasen getrennt und über Leitung 29 zum Teil als Rücklauf über Leitung 33 der Regeneriersäule 12 aufgegeben, z.B. über Leitung 24 zur Kühlung des Gases hinter dem Brenner des Reduziergaserzeugers 19 eingespritzt und zum Teil abgegeben. Die Inertgase (51 Nm³/h) mit einer Temperatur von 50°C und einem Druck von 1 ,0 bar (8 Nm³/h CO₂ und 50 Nm³Zh H-O) gehen über Leitung 34 zum Kamin.

Das regenerierte Lösungsmittel wird am Sumpf der Regeneriersäule 12 über Leitung 35 abgezogen, im Wärmetauscher 30 gegebenenfalls gekühlt und - gegebenenfalls nach weiterei Kühlung ;n einem Wärmetauscher 36 gegen Fremdkälte zur Waschsäule 2 zurückgeführt -

Wird das regenerierte Lösungsmittel, dessen Menge im allgenieinen-ntir^-'eintam .Bruchteil (10%) der Gesamtlösungsmittelmenge beträgt, direkt zur Waschsäule 2 geleitet und dort im unteren Bereich eingespeist, so laßt sich qegebenenfalls der Wärmetauscher 3 0 einsparen. Dann allerdings muß uas heiße, regenerierte Lösungsmittel vor der Einspeisung mit kaltem Lösungsmittel gemischt werden, um Schw-„felaasfala. zu vermeiden.

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Claims

(H 1507) H 84/80 Sti/f1 I.August 1984 Patentansprüche

1. Verfahren zur Erzeugung von elementarem Schwefel aus SO-, dadurch gekennzeichnet, daß das SO₂ in einem regenerierbaren Lösungsmittel gelöst, die Lösung mit einem Reduktionsmittel in Kontakt gebracht und der entstandene Schwefel von der Lösung abgetrennt wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung im Kreislauf geführt wird, wobei ab dem Inkontaktbringen mit dem Reduktionsmittel bis zur Schwefelabtrennung in der Lösung eine ungefähr bei oder über der Sättigung liegende Schwefelkonzentration aufrechterhalten wird, während nach der Schwefelabtrennung und im Zuge der Regenerierung des Lösungsmittels bis zum Wiederinberührungbringen mit dem Reduktionsmittel eine Schwefelkonzentration eingestellt wird, die deutlich unter der Sättigungsgrenze liegt.

3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß während erhöhter Schwefelkonzentration die Temperatur der Lösung niedriger gehalten wird als während niedrigerer Schwefelkonzentration.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung bei einer Temperatur zwischen -4O⁰C und + 200⁰C, vorzugsweise 20⁰C und 6O⁰C gehalten wird,

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Reduktionsmittel in einem zur Umsetzung des SO₂ zu elementarem Schwefel ungefähr stöchiometrischen Verhältnis zugegeben wird.

6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Reduktionsmittel H₂ verwendet wird.

7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Reduktionsmittel H₂S verwendet wird.

8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein vorzugsweise kohlenwasserstoffhaltiger Brennstoff unterstöchiometrisch verbrannt, das entstehende Gasgemisch mit flüssigem Schwefel in Kontakt gebracht wird, wobei ein Teil des Schwefels reduziert wird, abgekühlt, über einem Katalysator der Schwefel und Schwefelverbindungen zu H₂S hydriert und das hierbei entstehende Gasgemisch als Reduktionsmittel eingesetzt wird.

9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß 3Q die Hydrierung bei Temperaturen zwischen 150⁰C und 56O⁰C durchgeführt wird.

10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasgemisch vor Einbringen in die Lösung gekühlt wird»

111. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gegekennzeichnet, daß dem Lösungsmittel ein die Reaktionsgeschwindigkeit der Reduktion beschleunigender und/oder die Sedimentation des sich bildenden Schwefels begünstigender Zusatz zugegeben wird.

12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der entstandene Schwefel aus der flüssigen Phase mittels eines Fest-Flüssig-Trennverfahrens abgetrennt wird.

13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Fest-Flüssig-Trennung ein konzentriertes Gemisch von festem Schwefel und flüssiger Phase abgezogen wird, das Gemisch soweit aufgeheizt wird, daß sich zwei flüssige Phasen ausbilden, und daß als die eine flüssige Phase Schwefel und als die andere flüssige Phase schwefelarmes Lösungsmittel abgezogen werden.

14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch auf eine Temperatur ungefähr vom Schwefelschmelzpunkt aufgeheizt wird.

15. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheizung des Gemisches durch Abwärmenutzung aus der Verbrennung der kohlenwasserstoff haltigen Brennstoffe durchgeführt wird.