DE3424017C2 - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/26—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
- C04B35/265—Compositions containing one or more ferrites of the group comprising manganese or zinc and one or more ferrites of the group comprising nickel, copper or cobalt
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- C04B35/26—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
- C04B35/2658—Other ferrites containing manganese or zinc, e.g. Mn-Zn ferrites
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Description
Die Erfindung betrifft ein hochaussteuerbares
polykristallines Zink-Eisenferrit mit überwiegendem Anteil
Eisenoxid, hohem Anteil Zinkoxid sowie mit Kobaltoxid.
Es ist aus der DE-OS 20 11 331 zwar ein Ferrit mit folgender
Zusammensetzung bekannt:
70-78 Gew.-%Eisenoxid
8-16 Gew.-%Zinkoxid
6-12 Gew.-%Nickeloxid
0,5-2 Gew.-%Kobaltoxid
1-5 Gew.-%Manganoxid
0,3-3,5 Gew.-%Magnesiumoxid
0,-1,5 Gew.-%Chromoxid
Dieses Ferrit ist aber ein ausgesprochenes Hochfrequenzferrit
für Hochfrequenztransformatoren mit hoher Güte bei Frequenzen
von 1 bis 60 MHz, während das erfindungsgemäße Ferrit speziell
für die Transformation von Leistungen bei Frequenzen von
ca. 10-100 kHz konzipiert ist.
Die Anforderungen an Transformatoren für die Schaltnetzteile
erfordern wegen der hohen zu verarbeitenden Frequenzen generell
Ferrite.
Die bisher gebräuchlichen Ferrite weisen jedoch den Nachteil auf,
daß sie bei relativ geringen magnetischen Feldstärken bereits
in die Sättigung gehen, so daß die vorhandene hohe Anfangspermeabilität
in den meisten Fällen nicht genutzt werden kann.
Um diesen Nachteil auszugleichen, hat man insbesondere bei den
meist verwendeten E-Kernen einen Luftspalt vorgesehen, der zwar die
Grenzen der Sättigung nach höheren magnetischen Feldstärken hin verschiebt,
gleichzeitig aber die effektive Permeabilität erniedrigt.
Da sich nun aus magnetischen Gründen (Streufeld etc.) für Transformatoren
für Schaltnetzteile (Frequenzbereich ca. 10-100 kHz) die Form eines Ringkerns anbietet, dessen wirtschaftliche
Bewicklung in der Zwischenzeit als gelöst betrachtet werden kann,
eine Einarbeitung eines Luftspaltes aber praktisch nicht durchführbar
ist, liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, nach einem Werkstoff zu suchen,
der die obengeschilderten Nachteile nicht aufweist, d. h. ein hochaussteuerbares
Ferrit mit niedriger Permeabilität für Kerne ohne Luftspalt.
Gelöst wird diese Aufgabe durch die Merkmale des Anspruchs 1.
Der erfindungsgemäße Werkstoff basiert auf dem Zink-Eisen-Ferrit-
System. Bekanntlich erreichen die Werkstoffe dieses Systems die
höchsten Sättigungsinduktionen unter den Ferritwerkstoffen, und
zwar bis 650 mT bei Raumtemperatur. Normalerweise besitzen Werkstoffe
dieses Systems nicht die gewünschte hohe Aussteuerbarkeit,
der Sättigungszustand tritt schon bei niedrigen magnetischen Feldstärken
ein. Überraschenderweise konnte nun gefunden werden, daß
durch geeignete Zusatzstoffe in entsprechender Dosierung, wie
in dem Beispiel näher angegeben, das Erreichen der hohen Sättigungs
induktion auf höhere magnetische Feldstärken verschoben
werden konnte.
Der Zusatz von CoO stellt die gewünschte Anfangspermeabilität
zwischen 50 und 100 ein und bestimmt den Verlauf der Temperaturkurve
der Anfangspermeabilität. Dadurch bleibt der T k bei den
üblichen Arbeitstemperaturen niedrig.
Al₂O₃ bewirkt die innere Scherung zur Erhöhung der magnetischen
Sättigungsfeldstärke, SiO₂ und/oder CaO erhöhen den spezifischen
Widerstand des Werkstoffes. BaO und/oder MgO erzielen ähnliche
Wirkungen.
Die Erfindung wird anhand des folgenden Beispiels näher erläutert.
Es wird eine Ausgangsmischung bestehend aus folgenden Stoffen
zusammengesetzt:
Fe₂O₃75 Gew.-%
ZnO23 Gew.-%
CoO1 Gew.-%
Al₂O₃0,5 Gew.-%
SiO₂0,1 Gew.-%
CaO0,4 Gew.-%
Die Mischung wird 10 Stunden naß gemahlen, der Schlicker getrocknet,
entsprechend granuliert und in Ringkernform gepreßt. Der Ringkern,
an dem die magnetischen Eigenschaften bestimmt werden, hat einen
Außendurchmesser von 20 mm, einen Innendurchmesser von 10 mm und
eine Höhe von 10 mm. Die gepreßten Ringe werden bei einer Temperatur
von 1300°C 6 Stunden gesintert. Die Atmosphäre im Ofen enthält
in den letzten 3 Stunden der Haltezeit und während der Abkühlung im
Maximum 0,01 Vol-% O₂.
Die gesinterten Kerne haben folgende magnetischen Eigenschaften:
Anfangspermeabilität m i = 70
Magnetische Induktion B= 500 mT bei einer magnetischen
Feldstärke von 8000 A/m und
25°C
Magnetische Induktion B= 400 mT bei einer magnetischen
Feldstärke von 2000 A/m und
100°C
Remanenz B r = 80 mT
Koerzitivfeldstärke H c = 150 A/m
Max. magn. Feldstärke H o 2000 A/m (wo die reversible
Permeabilität 80% von
der Anfangspermeabilität beträgt
Curie-Temperatur T c = ca. 400°C
Claims (3)
1. Hochaussteuerbares polykristallines Zink-Eisenferrit mit überwiegendem Anteil Eisenoxid, hohem Anteil
Zinkoxid sowie mit Kobaltoxid, dadurch gekennzeichnet, daß es der folgenden
Zusammensetzung entspricht:
Fe₂O₃= 65-95 Gew.-%,
ZnO= 5-35 Gew.-%,
CoO= 0,1-5 Gew.-%,
Al₂O₃= 0,1-6 Gew.-%,
SiO₂= 0-2 Gew.-% und/oder
CaO= 0-3 Gew.-% und/oder
BaO= 0,1-5 Gew.-% und/oder
MgO= 0,1-5 Gew.-%.
2. Verfahren zur Herstellung eines Ferrits gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet
durch die folgenden Verfahrensstufen:
- a) Mischung der Rohstoffe nach den angegebenen Zusammensetzungen
- b) Vorglühung der gemischten Rohstoffe bei Temperaturen zwischen 800-1100°C
- c) Mahlung des vorgeglühten Pulvers
- d) Formgebung des gemahlenen Pulvers
- e) Sinterung der geformten Rohlinge bei Temperaturen zwischen 1100 und 1400°C, wobei die Atmosphäre im Ofen so eingestellt wird, daß eine quasi vollständige Umwandlung des Eisenoxidüberschusses in Magnetit stattfindet.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Stufen b)
und c) entfallen.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843424017 DE3424017A1 (de) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Hochaussteuerbares ferrit niedriger permeabilitaet |
DE19843433973 DE3433973A1 (de) | 1984-06-29 | 1984-09-15 | Verwendung eines hochaussteuerbaren ferrits mit niedriger permeabilitaet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843424017 DE3424017A1 (de) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Hochaussteuerbares ferrit niedriger permeabilitaet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3424017A1 DE3424017A1 (de) | 1986-01-09 |
DE3424017C2 true DE3424017C2 (de) | 1989-01-12 |
Family
ID=6239475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843424017 Granted DE3424017A1 (de) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Hochaussteuerbares ferrit niedriger permeabilitaet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3424017A1 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5138546A (en) * | 1990-06-08 | 1992-08-11 | U.S. Philips Corp. | Sintered transformer core of mnzn-ferrite and a transformer comprising such a core |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2037831A5 (de) * | 1969-03-10 | 1970-12-31 | Izergina Evgenia |
-
1984
- 1984-06-29 DE DE19843424017 patent/DE3424017A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3424017A1 (de) | 1986-01-09 |
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