DE3326100A1 - Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen - Google Patents

Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen

Info

Publication number
DE3326100A1
DE3326100A1 DE19833326100 DE3326100A DE3326100A1 DE 3326100 A1 DE3326100 A1 DE 3326100A1 DE 19833326100 DE19833326100 DE 19833326100 DE 3326100 A DE3326100 A DE 3326100A DE 3326100 A1 DE3326100 A1 DE 3326100A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
flue gases
furnace
plant
air
flue gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19833326100
Other languages
English (en)
Other versions
DE3326100C2 (de
Inventor
Des Erfinders Auf Nennung Verzicht
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LENTJES AG 4000 DUESSELDORF DE
Original Assignee
FERDINAND LENTJES DAMPFKESSEL-UND MASCHINENBAU
Ferdinand Lentjes Dampfkessel und Maschinenbau 4000 Duesseldorf
LENTJES DAMPFKESSEL FERD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FERDINAND LENTJES DAMPFKESSEL-UND MASCHINENBAU, Ferdinand Lentjes Dampfkessel und Maschinenbau 4000 Duesseldorf, LENTJES DAMPFKESSEL FERD filed Critical FERDINAND LENTJES DAMPFKESSEL-UND MASCHINENBAU
Priority to DE19833326100 priority Critical patent/DE3326100A1/de
Priority to EP84107036A priority patent/EP0132584B1/de
Priority to AT84107036T priority patent/ATE45795T1/de
Priority to DK350184A priority patent/DK161036C/da
Priority to US06/632,445 priority patent/US4562795A/en
Priority to JP59150457A priority patent/JPS60169007A/ja
Publication of DE3326100A1 publication Critical patent/DE3326100A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3326100C2 publication Critical patent/DE3326100C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23LSUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
    • F23L15/00Heating of air supplied for combustion
    • F23L15/04Arrangements of recuperators
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F22STEAM GENERATION
    • F22BMETHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
    • F22B31/00Modifications of boiler construction, or of tube systems, dependent on installation of combustion apparatus; Arrangements of dispositions of combustion apparatus
    • F22B31/04Heat supply by installation of two or more combustion apparatus, e.g. of separate combustion apparatus for the boiler and the superheater respectively
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C6/00Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion
    • F23C6/04Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection
    • F23C6/042Combustion apparatus characterised by the combination of two or more combustion chambers or combustion zones, e.g. for staged combustion in series connection with fuel supply in stages
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/006Layout of treatment plant
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23NREGULATING OR CONTROLLING COMBUSTION
    • F23N5/00Systems for controlling combustion
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C2201/00Staged combustion
    • F23C2201/30Staged fuel supply
    • F23C2201/301Staged fuel supply with different fuels in stages
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/20Sulfur; Compounds thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/40Carbon monoxide
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/60Heavy metals; Compounds thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00Intercepting solids
    • F23J2217/10Intercepting solids by filters
    • F23J2217/102Intercepting solids by filters electrostatic
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/10Catalytic reduction devices
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Anlage zum
  • Vermindern der Stickoxydemission in Rauchgasen von Feuerungsanlagen.
  • Bekannte derartige Verfahren und Anlagen arbeiten so, daß im Temperaturbereich zwischen 3500 und 400 0C Ammoniakgas (NH3) dem Rauchgas zudosiert wird und das Gemisch über Katalysatoren geleitet wird. Hierdurch entsteht aus NO, In02, 0 2 und NH3, N2 und H20. Die Kosten dieser bekannten Anlage zum Vermindern der Stickoxydemissionen liegen bei etwa 1/3 bis der Hälfte der schon sehr hohen Kosten für eine Rauchgasentschwefelungsanlage, die auf jeden Fall zusätzlich erforderlich ist, und auch die Betriebskosten sind wegen der begrenzten Standzeit der Katalysatoren hoch.
  • Ausgehend von der Überlegung, daß die in den USA und Japan benutzten Kraftfahrzeuge schon seit Jahren mit Abgaskatalysatoren zur Verminderung der Stickoxydemissionen ausgerüstet sind, die sich millionenfach bei schwierigsten Betriebsbedingungen bewährt haben, die gute Thermoschockeigenschaften aufweisen, um den raschen Temperaturänderungen im Kraftfahrzeugabgas zu widerstehen, und die den durch die schnellaufenden Fahrzeugmotoren entstehenden Vibrationsbelastungen standhalten, liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Anlage zum Vermindern der Stickoxydemissionen in Rauchgasen von Feuerungsanlagen zu schaffen, die eine katalytische Beseitigung der Stickoxyde ohne Zufuhr von Fremdstoffen und unter Berücksichtigung der Gegebenheiten der Brennstoffverbrennung in Feuerungsanlagen zu erreichen gestattet.
  • Die besonderen Gegebenheiten der Verbrennung in Feuerungsanlagen sind darin zu sehen, daß insbesondere mit Kohlenstaub befeuerte Feuerungsanlagen einen Luftüberschuß von 15 % bis 30 % entsprechend einem Luftüberschußfaktor Lambda = 1,15 bis 1,30 benötigen. Die aus der Kraftfahrzeugtechnik bekannten Abgaskatalysatoren können jedoch nur in der Nähe der stöchiometrischen Zusammensetzung der Abgase, in einem Bereich des Luftüberschußfaktors l von 0,965 bis 1,01, arbeiten.
  • Unter Einbeziehung dieser Gegebenheiten wird die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe dadurch gelöst, daß einer üblichen mit Luftüberschuß in einer ersten Feuerungsanlage betriebenen Verbrennung eine Nachverbrennung im stöchiometrischen Bereich mit Verbrauch des Restsauerstoffs in einer zweiten Feuerungsanlage nachgeschaltet ist, und daß anschließend die in den Rauchgasen enthaltenen Stickoxyde katalytisch zu Stickstoff reduziert werden. Durch die zweistufige Verbrennung kann der Sauerstoff in den aus der ersten Feuerungsanlage austretenden Rauchgasen restlos verbraucht werden, so daß sich die aus der Kraftfahrzeugtechnik bekannten Abgaskatalysatoren zur Reduzierung der Stickoxyde einsetzen lassen.
  • Die Aufteilung der in den Feuerungsanlagen erzeugten thermischen Leistung erfolgt vorteilhafterweise so, daß in der ersten Feuerungsanlage bei einem Luftüberschuß von etwa 15% etwa 85 % der erforderlichen thermischen Leistung und in der zweiten Feuerungsanlage der Rest der thermischen Leistung erzeugt werden. Dies bedeutet, daß die erste Feuerungsanlage in allen ihren Teilen nur entsprechend einer Leistung, die gleich 85% der gesamten geforderten Leistung ist, zu dimensionieren ist, so daß sich die Investitionskosten für die erste Feuerungsanlage verringern. Weiterhin kann eine deutliche Wirkungsgradverbesserung erreicht werden, da wegen der insgesamt stöchiometrischen Fahrweise der Abgasstrom bei gleicher Gesamtwärmeleistung um den bei üblichen Feuerungsanlagen notwendigen Betrag des Luftüberschusses kleiner und der Abgasverlust entsprechend verringert wird. Hinzu kommt, daß eine verringerte Antriebsleistung für die Frischluft- und Saugzuggebläse erforderlich ist, da weniger Luft und Rauchgas zu fördern sind.
  • Die Regelung der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren betriebenen Feuerungsanlagen erfolgt vorzugsweise so, daß die Brennstoffzufuhr zur ersten Feuerungsanlage bei im wesentlichen gleichbleibendem Luftüberschuß in Abhängigkeit von der benötigten Leistung und die Brennstoffzufuhr zur zweiten Feuerungsanlage in Abhängigkeit vom Sauerstoffgehalt der Rauchgase geregelt wird. Dies bedeu#tet, daß bei einer Verminderung der benötigten Leistung die Brennstoffzufuhr und die Luftzufuhr zur ersten Feuerungsanlage heruntergeregelt werden und daß dann nachfolgend die Brennstoffzufuhr zur zweiten Feuerungsanlage so eingeregelt wird, daß der Sauerstoff in den Rauchgasen vollständig verbraucht wird.
  • Der Sauerstoffgehalt der Rauchgase wird vorzugsweise nach der zweiten Feuerungsanlage mit Hilfe einer #-Sonde gemessen.
  • Da die aus der ersten Feuerungsanlage austretenden Rauchgase eine verhältnismäßig niedrige Temperatur von etwa 3000 bis 350 0C haben, erfolgt die Nachverbrennung in der zweiten Feuerungsanlage vorteilhafterweise katalytisch.
  • In der ersten Feuerungsanlage kann ein preiswerter aschehaltiger Brennstoff z.B. Kohlenstaub, verbrannt werden, wenn die Rauchgase danach entstaubt werden, um den Oxydationskatalysator und Reduktionskatalysator in der zweiten Feuerungsanlage nicht zu beeinträchtigen. In der zweiten Feuerungsanlage wird dann praktisch aschefreier Brennstoff, vorzugsweise Brenngas, verbrannt.Der Einsatz von Brenngas in der zweiten Feuerungsanlage erfordert keine zusätzlichen Investitionen im Vergleich zu einer herkömmlichen, mit Kohlenstaub betriebenen Feuerungsanlag e , da bei dieser stets eine Zündfeuerung, die in der Regel mit Erdgas oder aber auch mit Heizöl arbeitet, vorhanden ist. Selbstverständlich können auch andere fallweise vorteilhaftere Brenngase, wie z.B. Koksgas oder Vergasungsgas eingesetzt werden, und es kann sich als vorteilhaft erwei#en, dafür einen separaten Kohlevergaser vorzusehen.
  • Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren arbeitende Anlage weist eine erste, mit Luftüberschuß betriebene Feuerungsanlage, eine zweite, den Restsauerstoff ir. den Rauchgasen der ersten Feuerungsanlage verbrauchende zweite Feuerungsanlage und einen Reduktionskatalysator für cie Stickoxyde auf. Die Feuerungsanlagen können Teil eines Dampfkrsftwerks bilden oder aber für Frozeßdampferzeuger oder Fernheizenlagen eingesetzt werden.
  • Wenn d-r die erste Feuerungsanlage bildende Kesselteil mit einer Kohlenstaubfeuerung versehen ist, muß ein heißliegender Entstauber für die Rauchgase im Rauchgasabzug angeordnet werden.
  • Der die zweite Feuerungsanlage bildende Kesselteil weist im vom ersten Kesselteil kommenden Rauchgasstrom eine Brenngaszuführung, einen Oxydationskatalysator und einen Reduktionskatalysator auf. Ferner ist eine vom Dampfdruck abhängige Regelvorrichtung für die Kohlenstaubfeuerung und eine von einer zwischen dem Oxydationskatalysator und dem Reduktionskatalysator angeordneten 1 -Sonde abhängige Regelvorrichtung für die Brenngaszufuhr vorgesehen.
  • Besonders vorteilhaft ist die Verwendung eines multifunktionellen, auf unverbrannte Kohlenwasserstoffe und Kohlenmonoxyd oxydierend und auf Stickoxyde reduzierend wirkenden platin-Rhodium-Katalysators, wie er in Kraftfahrzeugabgaskatalysatoren eingesetzt wird. Es ist durchaus möglich, Kraftfahrzeugabgas-Dreiwege-Katalysatoren in einer großen Anzahl parallel zueinander anzuordnen, wodurch eine preisgünstige Möglichkeit gegeben ist, die Stickoxyde in Kraftwerksabgasen zu vermindern, da diese Kraftfahrzeugabgaskatalysatoren als Großserienteile preisgünstig herstellbar sind. In diesen multifunktionellen Dreiwegkatalysatoren werden gleichzeitig alle 3 Schadstoffkomponenten - Kohlenwasserstoffe, Kohlenmonoxyd und Stickoxyde - in C02, H20 und N2 verwandelt, d.h. die Kohlenwasserstoffe und das Kohlenmonoxyd werden oxydiert, während die Stickoxyde reduktiv beseitigt werden.
  • Das Anspringverhalten der multifunktionellen Dreiwegkatalysatoren ist sehr gut und die in Kraftfahrzeugen bewiesene hervorragende Alterungsbeständigkeit ermöglicht lange Betriebszeiten. Das Gleiche gilt für den Oxydationskatalysator, der als Platin-Palladium-Katalysator ausgebildet ist. Vor diesem Oxydationskatalysator kann gegebenenfalls eine Zündhilfe in Form eines Zündbrenners zur Einleitung der Zündung angeordnet sein.
  • Nach dem Entstauber enthält das Rauchgas noch einen Staubanteil von maximal 50 mg/Nm³ . Dieser Reststaub kann sich über einen längeren Zeitraum auf den Katalysatoren und den benachbarten Wandflächen ablagern. Um diese Ablagerungen beseitigen zu können, sind vor, zwischen und/oder hinter den Katalysatoren angeordnete Reinigungsbläser vorgesehen.
  • Eine mit der erfindungsgemäßen, zweistufigen Verbrennung versehene Dampfkesselanlage be'steht aus einem mit Kohlenstaub befeuerten Kesselteil mit auf etwa 85% der erforderlichen Kesselleistung ausgelegten Speisewasservorwärmer-, Verdampfer- und Überhitzerheizflächengruppen, einer vor den Speisewasservorwärmerheizflächen angeordneten Bypass-Regelklappe für die Rauchgase und einer im Rauchgaskanal vor dem Eintritt der durch die Bypass-Regelklappe strömenden Rauchgase angeordneten Rauchgasregelklappe, einem daran anschließenden heißliegenden Elektrofilter als Entstauber, einem weiteren mit Brenngas beheizten Kesselteil mit auf etwa 15% der erforderlichen Kesselleistung ausgelegten Speisewasservorw-ärmer-, Verdampfer- und Überhitzerheizflächengruppen, einer am Eingang des Kesselteils angeordneten Brenngaszufuhr, einem nachgeschalteten Zündbrenner, einem Oxydationskatalysator und einem multifunktionellen Katalysator und einem von den Rauchgasen durchströmten, für die benötigte Verbrennungsluft und zusätzlich für den Rauchgasen nach Verlassen einer Rauchgasentschwefelungsanlage beigemischter erwärmter Luft ausgelegten Luftvorwärmer. Die Größe dieses Luftvorwärmers entspricht derjenigen einer herkömmlichen auf 100% der erforderlichen Leistung ausgelegten Dampfkesselanlage, so daß der bei der erfindungsgemäßen Dampfkesselanlage kleinere Abgasstrom tiefer abgekühlt wird. Es wird somit mehr Wärme aus den Abgasen zurückgewonnen, was zu einer Wirkungsgradverbesserung der Gesamtanlage führt. Da nur etwa 80% der durch den Luftvorwärmer geführten Frischluft für die Verbrennung des Kohlenstaubs und des Brenngases benötigt wird, läßt sich etwa 20% der erwärmten Luft abzweigen und den aus der Rauchgasentschwefelungsanlage austretenden kalten Rauchgasen zumischen. Auf diese Weise kann das Rauchgas, bevor es in den Kamin gelangt, auf die erforderliche Mindesttemperatur von z.B. ca. 90° gebracht werden, ohne daß für die Wiedererwärmung der Rauchgase zusätzliche Energie aufgebracht werden muß.
  • Um unnötige Drosselverluste zu vermeiden, die dadurch bedingt sind, daß die Druckhöhe der Verbrennungsluft höher liegt als die Druckhöhe der den Rauchgasen nach Verlassen der Rauchgasentschwefelungsanlage zuzumischenden erwärmten Luft, wenn diese erwärmte Luft aus dem Gesamtstrom der durch den Luftvorwärmer geleiteten Luft abgezweigt wird, sind vorzugsweise getrennte Wege im Luftvorwärmer für die Verbrennungsluft und für die den Rauchgasen beizumischende Luft angeordnet, sowie dazugehörige getrennte Gebläse mit entsprechend angepaßter Leistung und Druckhöhe.
  • Die Erfindung wird nachstehend anhand eines in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiels des näheren erläu -tert und es zeigen: Fig. 1 ein schematisches Blockbild einer nach dem erfindungsgemäßen Verfahren arbeitenden Anlage Fig. 2 eine Darstellung einer Kraftwerksdampfkessel- anlage mit erfindungsgemäßer zweistufiger Verbrennung und Fig. 3 ein Schnittbild des in der Kraftwerksanlage gemäß Fig. 2 verwendeten zweiten Kesselteiles.
  • Die schematisch in Fig. 1 dargestellte Anlage bezieht sich auf die in Fig. 2 dargestellte Dampferzeugungsanlage für ein Dampfkraftwerk. Prinzipiell ist eine Anlage nach dem Schema gemäß Fig. 1 jedoch auch als Prozeßdampferzeugungsanlage oder auch als Anlage zur Erzeugung von Fernwärme geeignet.
  • Einer ersten Feuerungsanlage 1 wird Brennstoff, z.B. als Kohlenstaub über eine Kohlenstaubzufuhr 2 zugeführt. Die Feuerungsanlage 1 wird, wie bei derartigen Feuerungsanlagen üblich, mit einem Luftüberschußfaktor k gleich 1,15 betrieben. In der Feuerungsanlage 1 werden etwa 85% der benötigten thermischen Leistung erzeugt. Bei einem Dampfkraftwerk wird die Brennstoffzufuhr üblicherweise in Abhängigkeit vom Dampfverbrauch geregelt. Zu diesem Zweck ist ein Regler 3 vorgesehen, der über die Kohlenstaubzufuhr 2 den Dampfdruck in der Anlage konstant hält. Der zugeführte Kohlenstaub wird mit über einen Verbrennungsluftkanal 17 zugeführte vorgewärmte Verbrennungsluft verbrannt, und die Rauchgase gelangen über einen Rauchgaskanal 4 in einen Entstauber 5. Dieser Entstauber ist nur beim Einsatz von aschehaltigen Brennstoffen, wie Kohlenstaub, erforderlich.
  • Werden in der Feuerungsanlage weitgehend aschefreie Brennstoffe verfeuert, ist der Entstauber 5 entbehrlich. Vom Entstauber 5 gelangen die noch etwa 3% Sauerstoff enthaltenden Rauchgase in eine zweite Feuerungsanlage 6 über einen Rauchgaskanal 7. In der zweiten Feuerungsanlage wird zusätzlicher, weitgehend aschefreier Brennstoff in einer solchen Menge zugeführt, daß der im Rauchgas noch vorhandene Sauerstoff vollständig verbraucht wird. Zu diesem Zweck ist am Eingang der Feuerungsanlage 6 eine Brenngaszufuhr 8 vorgesehen. Statt Brenngas kann jedoch ebensogut ein flüssiger Brennstoff, z.B. Heizöl, eingesetzt werden.
  • Eine 1 -Sonde 10 ist mit einem Regler 9 verbunden, der die zugeführte Brenngasmenge stets so einstellt, daß der gesamte noch im von der ersten Feuerungsanlage 1 kommenden Rauchgas enthaltene Sauerstoff verbraucht wird. Gegebenenfalls kann im Anschluß an die Brenngaszufuhr 8 ein ebenfalls mit Brenngas betriebener Zündbrenner 11 vorgesehen sein.
  • Die durch die geregelte Brenngaszufuhr erzeugte stöchiometrische Mischung aus Rauchgas mit überschüssigem Sauerstoff und Brenngas wird über einen Oxydationskatalysator 12 geleitet und verbrennt hier vollständig zu C02 und H20. Der Oxydationskatalysator ist vorzugsweise auf der Basis Platin-Palladium erstellt. Die -Sonde 10 ist nach dem Oxydationskatalysator 12 in einem Bereich, wo die Verbrennung des Brenngases abgeschlossen ist, angeordnet. Die im Rauchgas enthaltenen Schadstoffkomponenten - unverbrannte Kohlenwasserstoffe, Kohlenmonoxyd und Stickoxyde werden katalytisch in einem Reduktionskatalysator in Kohlendioxyd, Wasserdampf und Stickstoff umgewandelt. Hierzu ist der Reduktionskatalysator 13 als multifunktioneller Platin-Rhodium-Dreiwegkatalysator ausgebildet.
  • Entsprechend der in den Rauchgasen aus der ersten Feuerungsanlage 1 enthaltenen Sauerstoffmenge kann in der zweiten Feuerungsanlage 6 etwa 15% der gesamten thermischen Leistung erzeugt werden. Das sauerstofffreie Rauchgas aus der Feuerungsanlage 6 gelangt über einen Rauchgaskanal 14 in einen Luftvorwärmer 15. Durch diesen Luftvorwärmer wird durch ein erstes Gebläse 16 die für die Feuerungsanlagen 1 und 6 benötigte Frischluft hindurchgefördert und über den Verbrennungsluftkanal 17 der ersten Feuerungsanlage 1 zugeführt. Ein weiteres Frischluftgebläse 18 fördert ebenfalls Luft durch den Luftvorwärmer 15, die über einen Frischluftkanal 24 abgeführt wird. Die Wege der mittels der Frischluftgebläse 16 und 18 durch den Luftvorwärmer 15 geförderten Luft sind so voneinander getrennt, daß keine Verbindung zwischen diesen Kanälen besteht, so daß die Frischluftgebläse 16 und 18 unabhängig voneinander mit verschiedenen Förderleistungen und Druckhöhen arbeiten.
  • Vom Luftvorwärmer 15 führt ein Rauchgaskanal 19 über ein Saugzuggebläse 20 und einen weiteren Rauchgaskanal 21 in eine Rauchgasentschwefelungsanlage 22. In dieser Rauchgasentschwefelungsanlage 22 werden die Rauchgase so stark abgekühlt, daß eine Wiedererwärmung vor Eingabe in einen Kamin 25 erforderlich ist. Zu diesem Zweck mündet der Mischluftkanal 24 in einen zwischen der Rauchgasentschwefelungsanlage 22 und dem Kamin 25 angeordneten Rauchgaskanal 23. Durch die hier zugeführte Frischluft werden die Rauchgase auf eine ausreichende Temperatur wiedererwärmt.
  • Die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens auf eine Dampfkraftwerksanlage ist in den Fig. 2 und 3 im einzelnen dargestellt. Die erste Feuerungsanlage wird durch ein Kesselteil 1 gebildet mit einer Kohlenstaubzufuhr 2 zur Brennkammer dieses Kesselteils 1. Der Kesselteil 1 ist in üblicher Weise mit Verdampferheizflächen 26, Überhitzerheizflächen 27 und Speisewasservorwärmerheizflächen 28 versehen. Oberhalb des Kesselteils 1 befindet sich eine Dampftrommel 29. Die Rauchgase werden aus dem Kesselteil 1 über den Rauchgaskanal 4 abgeführt. Eine Bypass-Regelklappe 30 für die Rauchgase erlaubt es, einen Teil der Rauchgase im Bereich zwischen den Überhitzerheizflächen 27 und den Speisewasservorwärmerheizflächen 28 in den Rauchgaskanal 4 zu leiten. Eine Rauchgasregelklappe 31 ist zu diesem Zwecke zusätzlich im Rauchgaskanal 4 vor der Einmündung der durch die Bypass-Regelklappe 30 strömenden Rauchgase angeordnet.
  • Die als Brennstoff benötigte Kohle wird über eine Bekohlungsanlage 32 einem Kohlebunker 33 zugeführt. Von diesem Kohlebunker 33 gelangt die Kohle in der jeweils benötigten Menge über Zuteiler 34 in Mühlen 35, von wo die Kohle als Kohlenstaub in die Kohlenstaubzufuhr 2 gelangt. Im Rauchgaskanal 4 sind die Rauchgase auf etwa 330 0C abgekühlt und durchströmen den als Elektrofilter ausgebildeten Entstauber 5. Im Elektrofilter 5 wird der Flugstaub abgeschieden bis auf einen Reingasstaubgehalt von maximal 50 mg/Mm3. Vom Elektrofilter 5 gelangen die Rauchgase durch einen Rauchgaskanal 7 in einen zweiten Kesselteil 6, der die zweite Feuerungsanlage für die zweistufige Verbrennung enthält.
  • Den Rauchgasen wird das Brenngas über die Brenngaszufuhr 8 in Form von über den gesamten Eintrittsquerschnitt des Kesselteiles 6 angeordneten Verteilerrohren so zugeführt, daß eine gründliche Durchmischung der Rauchgase und des Brenngases erfolgt. Die zugeführte Brenngasmenge wird so geregelt, daß eine stöchiometrische Mischung mit dem Rauchgas erreicht wird. Dieses Gemisch verbrennt katalytisch beim Durchströmen des Oxydationskatalysators 12, wobei die Gastemperatur auf 680 0C steigt, wenn als Brenngas Erdgas verwendet wird und der Restsauerstoffgehalt im vom ersten Kesselteil 1 kommenden Rauchgas 3% beträgt.
  • Bei diesen Temperaturen findet eine vollständige Umsetzung der einzelnen Gaskomponenten am aus Platin und Palladium bestehenden Oxydationskatalysator statt. Die Umsetzungstemperaturen sind für die einzelnen Gaskomponenten die folgenden: H2 bei unter 1000C, CO bei 200 bis 2O00C, C2 H2 bei 1400 bis 240°C, C 2H4 bei 175° bis 300°C usw. Selbst das am schwersten umzusetzende CH4 wird im Bereich von 3000 bis 0 450 C vollständig umgesetzt.
  • Am Austritt des Oxydationskatalysators 12 erfüllt das Rauchgas die Bedingungen, um im nachgeschalteten multifunktionellen Platin-Rhodium-Dreiwegkatalysator 13 behandelt zu werden. Hier werden gleichzeitig alle 3 Schadstoffkomponenten - unverbrannte Kohlenwasserstoffe, Kohlenmonoxyd und Stickoxyde - in CO2, H20 und N2 verwandelt. Der multifunktionelle Katalysator 13 bewirkt somit eine Oxydation der unverbrannten Kohlenwasserstoffe und des Kohlenmonoxyds und eine Reduktion der Stickoxyde zu N2.
  • Falls erforderlich, kann zur Einleitung der Zündung vor dem Oxydationskatalysator 12, der an sich ein hervorragendes Anspringen und gutes Dauerstandverhalten aufweist, eine Zündhilfe in Form eines Zündbrenners 11 vorgesehen sein.
  • Die Notwendigkeit eines solchen Zündbrenners 11 hängt von der Rauchgastemperatur am Austritt des Kesselteils 1 ab.
  • Diese Rauchgastemperatur kann durch kessel-interne Maßnahmein, z.B. über eine Bypass-Regelung mittels der Bypass-Regelklappe 30 und der Rauchgasregelklappe 31 über den gesamten Lastbereich auf die niedrigst zulässige Temperatur eingeregelt werden. Der Temperaturanstieg der Rauchgase im Oxydationskatalysator 12 wird weiterhin durch den Restsauerstoffgehalt im Rauchgas, d.h. durch den Luftüberschuß beim Betrieb des ersten Kesselteiles 1 beeinflußt.
  • Beim Austritt des multifunktionellen Katalysators 13 ist der Rauchgasstrom vollständig ausgebrannt und enthält lediglich noch S02 und S03 als Schadstoffe. Dieses Rauchgas mit einer Temperatur von etwa 680 0C wird nun im Kesselteil 6 mit Verdampferheizflächen 36, Überhitzerheizflächen 37 und Speisewasservorwärmerheizflächen 38 auf die prozeßintern gewünschte Rauchgastemperatur vor dem Eintritt in den Luftvorwärmer 15 abgekühlt. Der Kesselteil 6 ist über eine Dampfleitung 39 mit der Dampftrommel 29 und über eine Siedewasserleitung 40 mit einer nicht dargestellten Falleitung zur Dampftrommel 29 verbunden.
  • Über den Rauchgaskanal 14 gelangen die Rauchgase durch den Luftvorwärmer 15 hindurch und treten aus diesem mit einer Temperatur von 90°C in einen Rauchgaskanal 19 ein und werden mittels eines Saugzuggebläses 20 und einen Rauchgaskanal 21 in die Rauchgasentschwefelungsanlage 22 gefördert.
  • Die vom Frischluftgebläse 16 geförderte Frischluft tritt in den Luftvorwärmer 15 mit etwa 45°C ein und wird im Luftvorwärmer 15 auf ca. 320 0C erwärmt. Der größte Teil der durch den Luftvorwärmer 15 geförderten Frischluft gelangt über den Verbrennungsluftkanal 17 in die Brennkammer des ersten Kesselzuges 1, während ein kleiner Teil der erwärmten Frischluft über den Mischluftkanal 24 zum Rauchgaskanal 23 hinter der Rauchgasentschwefelungsanlage 22 gefördert wird und dort das die Rauchgasentschwefelungsanlage 22 verlassende Rauchgas auf 900C wiedererwärmt. Die Abkühlung der Rauchgase im Luftvorwärmer 15 auf etwa 90 0C ist durchführbar, ohne daß die gefürchteten Verkrustungen auftreten, da die Rauchgase praktisch staubfrei sind.
  • - Leerseite -

Claims (17)

  1. "Verfahren und Anlage zum Vermindern der Stickoxydemission in Rauchgasen von Feuerungsanlagen" Patentansprüche: Verfahren zum Vermindern der Stickoxydemissionen in Rauchgasen von Feuerungsanlagen, dadurch gekennzeichnet, daß einer üblichen mit Luftüberschuß in einer ersten Feuerungsanlage betriebenen Verbrennung eine Nachverbrennung im stöchiometrischen Bereich mit Verbrauch des Restsauerstoffs in einer zweiten Feuerungsanlage nachgeschaltet ist und daß anschließend die in den Rauchgasen enthaltenen Stickoxyde katalytisch zu Stickstoff reduziert werden.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der ersten Feuerungsanlage bei einem Luftüberschuß von z.B. 16% etwa 85% der erforderlichen thermischen Leistung und in der zweiten Feuerungsanlage der Rest der thermischen Leistung erzeugt werden.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Brennstoffzufuhr zur ersten Feuerungsanlage bei im wesentlichen gleichbleibendem Luftüberschuß in Abhängigkeit von der benötigten Leistung und die Brennstoffzufuhr zur zweiten Feuerungsanlage in Abhängigkeit vom Sauerstoffgehalt der Rauchgase geregelt wird.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffgehalt der Rauchgase nach der zweiten Feuerungsanlage gemessen wird.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Nachverbrennung in der zweiten Feuerungsanlage katalytisch erfolgt.
  6. 6. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß in der ersten Feuerungsanlage aschehaltiger Brennstoff verbrannt, die Rauchgase entstaubt und in der zweiten Feuerungsanlage praktisch aschefreier Brennstoff verbrannt werden.
  7. 7. Anlage zur Durchführung des Verfahrens nach den vorhergehenden Ansprüchen 1 bis 6, gekennzeichnet durch eine erste, mit Luftüberschuß betriebene Feuerungsanlage (1), eine zweite, den Restsauerstoff in den Rauchgasen der ersten Feuerungsanlage (1) verbrauchende zweite Feuerungsanlage (6) und einen Reduktionskatalysator (13) für die Stickoxyde.
  8. 8. Anlage nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Feuerungsanlagen die Kesselteile (1, 6) eines Dampfkraftwerks bilden.
  9. 9. Anlage nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der die erste Feuerungsanlage bildende Kesselteil (1) eine Kohlenstaubfeuerung (2) aufweist und ein heißliegender Entstauber (5) für die Rauchgase im Rauchgasabzug (4, 7) angeordnet ist.
  10. 10. Anlage nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der die zweite Feuerungsanlage bildende Kesselteil (6) im vom ersten Kesselzug (1) kommenden Rauchgasstrom eine Brenngaszufuhr (8), einen Oxydationskatalysator (12) und einen Reduktionskatalysator (13) aufweist.
  11. 11. Anlage nach Anspruch 10, gekennzeichnet durch eine vom Dampfdruck abhängige Regelvorrichtung (9) für die Kohlenstaubförderung (2) und eine von einer zwischen dem Oxydationskatalysator (12) und dem Reduktionskatalysator (13) angeordneten X -Sonde (10) abhängige Regelvorrichtung (9) für die Brenngaszufuhr (8).
  12. 12. Anlage nach den Ansprüchen 7, 8, 9, 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Reduktionskatalysator als multifunktioneller, auf unverbrannte Kohlenwasserstoffe und Kohlenmonoxyd oxydierend und auf Stickoxyde reduzierend wirkender Platin-Rhodium-Katalysator (13) ausgebildet ist.
  13. 13. Anlage nach Anspruch 12, gekennzeichnet durch elne mehrzahl parallel zueinander angeordneter multifunktioneller Kraftfahrzeugabgas-Dreiwegkatalysatoren (13).
  14. 14. Anlage nach einem oder mehreren der Ansprüche 10 bis 13 gekennzeichent durch eine nach der Brenngaszufuhr (8) angeordneten Zündbrenner (11).
  15. 15. Anlage nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 14, gekennzeichnet durch vor, zwischen und/oder hinter den Katalysatoren (12, 13) angeordneten Reinigungsbläser (41).
  16. 16. Anlage nach Anspruch 7 bis 15, gekennzeichnet durch einen mit Kohlenstaub befeuerten Kesselteil (1) mit auf etwa 85% der erforderlichen Kesselleistung ausgelegten Speisewasservorwärmer-, Verdampfer- und Überhitzerheizflächengruppen (26, 27, 28); eine vor den Speisewasservorwärmerheizflächen (28) angeordneten Bypass- Regelklappe (30) für die Rauchgase und einer im Rauchgaskanal (4) vor dem Eintritt der durch die Bypass- Regelklappe (30) strömenden Rauchgase angeordneten Rauchgasregelklappe (31); einen daran anschließenden, heißliegenden Elektrofilter (5) als Entstauber; einen weiteren mit Brenngas beheizten Kesselteil (6) mit auf etwa 15% der erforderlichen Kesselleistung ausgelegten Speisewasservorwärmer-, Verdampfer- und Uberhitzerheizflächengruppen (36, 37, 38) einer am Eingang des Kesselteils (6) angeordneten Brenngaszufuhr (8), einem nachgeschalteten Zündbrenner (11), einem Oxydationskatalysator (12) und einem multifunktionellen Katalysator (13); und einen von den Rauchgasen durchströmten, für die benötigte Verbrennungsluft und zusätzlich für den Rauchgasen nach Verlassen einer Rauchgasentschwefelungsanlage (22) beigemischte ewärmte Luft ausgelegten Luftvorwärmer (15).
  17. 17. Anlage nach Anspruch 16, gekennzeichnet durch im Luftvorwärmer (15) angeordnete, getrennte Wege für die Verbrennungsluft und für die den Rauchgasen beizumischende Luft und dazugehörige getrennte Gebläse (16, 18) mit entsprechend angepaßter Leistung und Druckhöhe.
DE19833326100 1983-07-20 1983-07-20 Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen Granted DE3326100A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833326100 DE3326100A1 (de) 1983-07-20 1983-07-20 Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen
EP84107036A EP0132584B1 (de) 1983-07-20 1984-06-19 Verfahren und Anlage zum Vermindern der Schadstoffemissionen in Rauchgasen von Feuerungsanlagen
AT84107036T ATE45795T1 (de) 1983-07-20 1984-06-19 Verfahren und anlage zum vermindern der schadstoffemissionen in rauchgasen von feuerungsanlagen.
DK350184A DK161036C (da) 1983-07-20 1984-07-17 Fremgangsmaade og anlaeg til reduktion af emissionen af skadelige stoffer i roeggassen fra fyringsanlaeg
US06/632,445 US4562795A (en) 1983-07-20 1984-07-19 Process and equipment for reducing the emission of pollutants in flue gases from furnace installations
JP59150457A JPS60169007A (ja) 1983-07-20 1984-07-19 燃焼設備の燃焼ガスにおける有害物質の放出を減少させる方法及び装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833326100 DE3326100A1 (de) 1983-07-20 1983-07-20 Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3326100A1 true DE3326100A1 (de) 1985-02-07
DE3326100C2 DE3326100C2 (de) 1987-02-05

Family

ID=6204418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19833326100 Granted DE3326100A1 (de) 1983-07-20 1983-07-20 Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPS60169007A (de)
DE (1) DE3326100A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3413564A1 (de) * 1984-04-11 1985-10-24 Deutsche Babcock Werke AG, 4200 Oberhausen Verfahren und vorrichtung zur verminderung des ausstosses von stickoxiden
DE3518192A1 (de) * 1984-09-19 1986-11-27 Klaus Prof. Dr.rer.nat. 4430 Steinfurt Mangold Zweistufen-verfahren zur reinigung von verbrennungsgasen
DE3636024A1 (de) * 1986-10-23 1988-05-05 Rheinische Braunkohlenw Ag Kraftwerksprozess mit einer gasturbine
DE102016119695A1 (de) * 2016-10-17 2018-04-19 Thyssenkrupp Ag Verfahren und Anlage zur Reinigung von Vorwärmerabgasen einer Anlage der Zement- und/oder Mineralsindustrie
EP4094822A1 (de) * 2021-05-28 2022-11-30 Triple Cores Korea Co., Ltd. Nox-reduktionssystem

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3831558A1 (de) * 1988-09-16 1990-04-05 Munzert Karl Heinz Verfahren und durchlaufofen zum entfernen von schadstoffen aus abgasen
DE4204603C2 (de) * 1992-02-15 1996-02-29 Hager & Elsaesser Vorrichtung zur mehrstufigen, katalytischen Verbrennung von stickstoffhaltigen Gasen
DE4438356C2 (de) * 1994-10-27 1997-04-30 Ruhrgas Ag Verfahren und Vorrichtung zur zweistufigen Verbrennung von gas- oder dampfförmigem Brennstoff
JP5920920B2 (ja) * 2012-02-24 2016-05-18 一般財団法人電力中央研究所 石炭火力発電システム

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2637198A1 (de) * 1975-08-27 1977-03-03 Engelhard Min & Chem Polyfunktionelle katalysatoren und verfahren zu ihrer anwendung
DE2728615A1 (de) * 1977-06-24 1979-01-11 United Stirling Ab & Co Verfahren und vorrichtung zum verbrennen von kohlenwasserstoffverbindungen enthaltendem brennstoff
GB2023266A (en) * 1978-05-08 1979-12-28 Johnson Matthey Co Ltd Boiler utilizing catalytic combustion
DE3021479A1 (de) * 1979-06-07 1980-12-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Verfahren zur verbrennung von brennstoff mit verringerter emission von stickstoffoxiden

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2637198A1 (de) * 1975-08-27 1977-03-03 Engelhard Min & Chem Polyfunktionelle katalysatoren und verfahren zu ihrer anwendung
DE2728615A1 (de) * 1977-06-24 1979-01-11 United Stirling Ab & Co Verfahren und vorrichtung zum verbrennen von kohlenwasserstoffverbindungen enthaltendem brennstoff
GB2023266A (en) * 1978-05-08 1979-12-28 Johnson Matthey Co Ltd Boiler utilizing catalytic combustion
DE3021479A1 (de) * 1979-06-07 1980-12-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Verfahren zur verbrennung von brennstoff mit verringerter emission von stickstoffoxiden

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE-Z.: VGB-Kraftwerkstechnik, 61(1981), Nr. 3, S. 216 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3413564A1 (de) * 1984-04-11 1985-10-24 Deutsche Babcock Werke AG, 4200 Oberhausen Verfahren und vorrichtung zur verminderung des ausstosses von stickoxiden
DE3518192A1 (de) * 1984-09-19 1986-11-27 Klaus Prof. Dr.rer.nat. 4430 Steinfurt Mangold Zweistufen-verfahren zur reinigung von verbrennungsgasen
DE3636024A1 (de) * 1986-10-23 1988-05-05 Rheinische Braunkohlenw Ag Kraftwerksprozess mit einer gasturbine
US4779412A (en) * 1986-10-23 1988-10-25 Rheinische Braunkohlenwerke Ag Power generation process using a gas turbine
DE102016119695A1 (de) * 2016-10-17 2018-04-19 Thyssenkrupp Ag Verfahren und Anlage zur Reinigung von Vorwärmerabgasen einer Anlage der Zement- und/oder Mineralsindustrie
EP4094822A1 (de) * 2021-05-28 2022-11-30 Triple Cores Korea Co., Ltd. Nox-reduktionssystem

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60169007A (ja) 1985-09-02
DE3326100C2 (de) 1987-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0191141B1 (de) Verfahren und Anlage zur Reduzierung des NOx-Gehaltes von mittels fossiler Brennstoffe beheizten Grossfeuerungsanlagen
DE60308728T2 (de) VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR REGELUNG DER NOx-EMISSIONEN AUS KOHLENSTOFFHALTIGEN BRENNSTOFFBETRIEBENEN KESSELN OHNE BENUTZUNG EINES EXTERNEN REAGENTEN
WO1986003425A1 (en) Method and device for desulphurising smoke gas from coal heatings
EP0350706B1 (de) Verfahren zur Minderung von Stickoxiden (NOx) aus Feuerungsabgasen
DE3824813C2 (de)
EP0132584A2 (de) Verfahren und Anlage zum Vermindern der Schadstoffemissionen in Rauchgasen von Feuerungsanlagen
DE3441726C2 (de) Verfahren zur mischungsintensiven Eindüsung von Additiven in den Feuerraum zur Bindung des Schwefels bei der Verbrennung schwefelhaltiger Brennstoffe und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE3326100A1 (de) Verfahren und anlage zum vermindern der stickoxydemission in rauchgasen und feuerungsanlagen
DE2303586A1 (de) Gasturbine mit vollstaendiger gleichmaessiger verbrennung des ihr zugefuehrten fluessigen brennstoffes
EP0267206B1 (de) Verfahren und anlage zur verringerung der stickoxidemission bei der verbrennung von mittel-und hochfluechtigen steinkohlen
DE3503603A1 (de) Feuerungsanlage
DE3331545C2 (de)
DE3731082C1 (en) Method and plant for obtaining energy from solid, high-ballast fuels
DE3332663A1 (de) Verfahren zur optimierung der reduktion von no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) in rauchgasen aus mit fossilen brennstoffen befeuerten verbrennungsanlagen
DE3136480A1 (de) Verfahren und anordnung zum wiederaufheizen von nassentschwefelten rauchgasen
DE4019343C2 (de)
EP1862736A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Einspeisen von Oxidationsmittel in eine Verbrennungseinrichtung
DE2716973C2 (de) Verfahren zur Verminderung des NOx - Auswurfes aus mit Kohlenstaub betriebenen Dampferzeugern mit Trockenfeuerung
DE3017434C2 (de) Verfahren und Einrichtung zum Beheizen eines Tunnelofens der keramischen Industrie mit aus festen Brennstoffen erzeugtem Schwachgas
DE3145028A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum einduesen und nachverbrennen sauerstoffhaltiger abgase, insbesondere von abgasen aus verbrennungskraftmaschinen
EP3737490A1 (de) Schadstoffminderung von abgasen bei der thermischen materialbehandlung
DE3701798A1 (de) Dampferzeugeranlage mit einem kohlebefeuerten dampferzeuger
WO2015140350A1 (de) Vorrichtung und verfahren zum betreiben einer gasturbine mit direkter beschickung dieser gasturbine
DE2547858A1 (de) Anlage zur rauchgasreinigung bei brennkraftmaschinen
DE3742578A1 (de) Brenner fuer feste brennstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
AG Has addition no.

Ref country code: DE

Ref document number: 3331545

Format of ref document f/p: P

AG Has addition no.

Ref country code: DE

Ref document number: 3331545

Format of ref document f/p: P

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: LENTJES AG, 4000 DUESSELDORF, DE

8339 Ceased/non-payment of the annual fee