DE3152326A1 - Verfahren zur herstellung von pneumatischen oder halbpneumatischen reifen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von pneumatischen oder halbpneumatischen reifenInfo
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Description
: ■■:-■■ -: : 152326
BOEE 'üjEUPEL · SCHÖIf · HEETEL
PATENTANWÄME
EtTKOPBAIi PATUKTT ATTOKNEYS
-3-
DR. WOLFGANG MÜLLER-BORi
(PATENTANWALTVON 1927-1975) DB. PAUL DEUFEL, DIPL.-CHEM.
DR. ALFRED SCHÖN, DIPL.-CHEM. WERNER HERTEL, DIPL.-PHYS.
G 3183
The Goodyear Tire & Rubber Company
Akron, Ohio 44316
Akron, Ohio 44316
Verfahren zur Herstellung von pneumatischen oder halbpneumatischen Reifen
(Ausscheidung aus Patentanmeldung P 31 46 051.8)
In herkömmlicher Weise werden pneumatische Kautschukfahrzeugreifen
durch Formen und Vulkanisieren eines grünen oder nichtvulkanisierten oder nichtgeformten Reifens in einer
Formpresse, in welcher der grüne Reifen nach außen gegen eine Formoberfläche mittels einer Blase, die durch ein
inneres Fluid expandiert wird, hergestellt. Auf diese Weise wird der grüne Reifen von der äußeren Formoberfläche ausgeformt,
die das Laufflächenmuster des Reifens und die Konfiguration
der Seitenwände ausformt. Durch Einwirkenlassen
von Wärme wird der Reifen vulkanisiert. Im allgemeinen wird
die Blase durch einen inneren Druck expandiert, der durch ein Fluid zur Verfügung gestellt wird, beispielsweise durch
ein heißes Gas, heißes Wasser und/oder Wasserdampf, wobei diese Fluids auch an der Wärmeübertragung zum Härten oder VuI-kanisieren
teilnehmen. Man läßt den Reifen dann in der Form etwas abkühlen, wobei manchmal kaltes oder kühleres Wasser
der Blase zugeführt wird. Dann wird die Form geöffnet.und die Blase durch Entspannen des Innendrucks zusammenfallen
gelassen, worauf der Reifen aus der Reifenform entnommen wird. Die Verwendung der Reifenvulkanisationsblasen ist bekannt.
Es erfolgt eine erhebliche relative Bewegung zwischen der äußeren kontaktierenden Oberfläche der Blase und der inneren
Oberfläche des Reifens während der Expansionsphase der Blase vor dem vollständigen Vulkanisieren des Reifens. Ferner
erfolgt eine beträchtliche relative Bewegung zwischen der äußeren kontaktierenden Oberfläche der Blase und der
vulkanisierten inneren Oberfläche des Reifens nach der Ausformung und Vulkanisation des Reifens während des Zusammenfaliens
und des Abziehens der Blase von dem Reifen.
Sofern nicht für eine ausreichende Schmierung zwischen der Blase und der inneren Oberfläche des Reifens gesorgt wird,
neigt die Blase zu einem Knicken oder zu einer Faltenbildung, was eine unerwünschte Verformung des Reifens in der
Form sowie eine übermäßige Abnutzung und Aufrauhung der Blasenoberfläche selbst bedingt. Ferner neigt die Blasenoberfläche
zu einem Kleben an der inneren Oberfläche des Reifens nach der Vulkanisation des Reifens und während des
Zusammenfaliens der Blase im Verlaufe des Reifenvulkanisationszyklus.
Ferner können Luftblasen zwischen der Blase und den Reifenoberflächen eingeschlossen werden und Reifenvulkanisationsdefekte infolge eines ausreichenden Wärmeübergangs
bedingen.
Aus diesem Grunde ist es herkömmliche Praxis, die innere Oberfläche des grünen oder nxchtvulkanisxerten Reifens mit
einem Schmiermittel zu überziehen, um eine Schmierung zwischen der äußeren Blasenoberfläche und der inneren Reifenoberfläche
während der Reifenausformung zu gewährleisten.
Manchman wird das Schmiermittel als Auskleidungsmittel .(lining cement) bezeichnet. In herkömmlicher Weise wird
die innere Oberfläche des grünen Reifens, der in typischer
Weise aus einem Kautschukmaterial besteht, einfach in einer ^ ventilierten Sprühkammer mit einem Schmiermittel besprüht,
\_.-25 das beispielsweise auf einem Silikonpolymeren basieren
kann. Andere Additive können ebenfalls in herkömmlicher Weise in einer Schmiermittelzubereitung verwendet werden, wie
Glimmer, polymere Polyole, Celluloseether, Ton, wie Bentonitton oder dgl. Einige Schmiermittel werden auf Lösungsmittelbasis
und andere auf Wasserbasis hergestellt. Oft werden wäßrige Seifenlösungen verwendet. Viele Schmiermittel
sind für diese Zwecke bekannt.
[>,<:·; tu? ι Ii niiini | | r]\i<
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3j des grünen Reifens mit einem Schmiermittel bedingt einen
intensiven Arbeitsaufwand, der sich in einem erheblichen Umfange auf den Gestehungskosten des Reifens niederschlägt.
Der Reifen muß in die Sprühkammer transportiert und von dieser wieder wegtransportiert werden, außerdem muß er zum Trocknen
des aufgesprühten Sprühmittels stehen gelassen werden.
Die Erfindung hat sich daher die Aufgabe gestellt, die vorstehend geschilderten Nachteile zu beseitigen.
Diese Aufgabe wird durch die Erfindung durch das Verfahren
gemäß dem Patentanspruch gelöst.
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Das erfindungsgemäß eingesetzte Schmiermittel besteht demgemäß
aus einer Mischung aus folgenden Komponenten:
(.1) ungefähr 10 bis ungefähr 40 und vorzugsweise ungefähr 25 bis ungefähr 35 Gew.-Teile Bentonitton mit einer
Teilchengröße zwischen ungefähr 100 und ungefähr 500
und vorzugsweise ungefähr 20 0 bis ungefähr 400 mesh (US Standard Siebreihe);
(2) ungefähr 15 bis ungefähr 45 und vorzugsweise ungefähr 25 bis ungefähr 35 Gew.-Teile Polydimethylsiloxan mit
einer Viskosität zwischen ungefähr 15 und ungefähr 25
mm z/s
Millionen bei 25°C;
Millionen bei 25°C;
(3) ungefähr 15 bis ungefähr 45 und vorzugsweise ungefähr 25 bis ungefähr 35 Gew.-Teilen Polydimethylsiloxan mit
einer Viskosität zwischen ungefähr 40.000 und ungefähr
120.000 und vorzugsweise ungefähr 50.000 bis ungefähr / rnrn /s
70.000 bei 25°C;
(4) ungefähr 12 bis ungefähr 36 und vorzugsweise ungefähr
20 bis ungefähr 30 Gew.-Teilen Poly(ethylenglykol und/ oder -propylenglykol) mit einem Molekulargewicht zwischen
ungefähr 1.500 und ungefähr 2.200;
(5) ungefähr 10 bis ungefähr 25 und vorzugsweise ungefähr 15 bis ungefähr 20 Gew.-Teilen grenzflächenaktive [Mittel
für die Polydimethylsiloxane und das Poly(alkylenglykol);
sowie
(6) gegebenenfalls ungefähr 4 bis ungefähr 12 Gew.-Teile eines Stabilisierungsmittels, bezogen auf die Gesamtmenge
der Polydimethylsiloxane.
Die Zubereitung zur Aufbringung auf die Blasenoberfläche ist eine wäßrige Emulsion oder Dispersion der Bestandteile.
Beispielsweise kann die aufzubringende Zubereitung außerdem
(G) ungefähr 500 bis ungefähr 1.500 und vorzugsweise ungefähr 600 bis ungefähr 800 Gew.-Teile Wasser enthalten, das
nach der Aufbringung auf die Blase durch Abdampfen weggetrocknet wird. Man kann auch mehr Wasser verwenden, wobei
jedoch eine weitere Verdünnung der Zubereitung den Wirkungsgrad seiner Auftragung vermindert.
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Es ist im allgemeinen vorzuziehen, ein Polydimethylsiloxan (B) oder (C) mit Hydroxylendgruppen (hydroxyl capped) als
Bestandteil zur Herstellung (Vorläufer) der Zubereitung einzusetzen.
Das Polyalkylenglykol (D) wird aus wenigstens einer der Substanzen Poly(ethylenglykol), Poly(propylenglykol) oder
Mischungen davon hergestellt. Polypropylenglykol wird bevorzugt.
Der Kautschuk für die Blase ist in typischer Weise ein Butyl-
oder Butyltypkautschuk (Copolymeres aus Isopren und Isobutylen)
. Unter dem Begriff "Butyltyp" sind verschiedene modifizierte Grundbutylkautschuke zu verstehen, wie halogensubstituierte
Butylkautschuke, die beispielsweise aus Chlorbutylkautschuk
oder Brombutylkautschuk bestehen können.
Unter dem Begriff "pneumatische Reifen" sind Reifen zu verstehen, die sich eines inneren Fluids, wie beispielsweise
Luft, unter Druck in ihrem Reifenhohlraum für ihre Funktionsweise bedienen, wenn sie auf einer Felge montiert sind, während
unter dem Begriff "halbpneumatische Reifen" Reifen zu verstehen sind, die ein inneres Fluid, wie Luft, in ihrem
Hohlraum enthalten, sich jedoch nicht vollständig auf den Druck dieses Fluids bei einer Montage auf einer Felge
für ihre Funktionsweise verlassen müssen.
Verschiedene Schmiermittelmischungen oder Zubereitungen
wurden schon als Beschichtungen für Reifenblasen untersucht.
So wurden beispielsweise Schmiermittel untersucht, die SiIikonverbindungen in organischen Lösungsmitteln enthalten.
Dabei wurden jedoch Schwierigkeiten festgestellt, die offensichtlich darauf zurückzuführen sind, daß das organische
Lösungsmittel in der Zubereitung die Kautschukoberfläche der Blase selbst zerstört oder verschlechtert. Das organisehe
Lösungsmittel selbst ist im Hinblick auf seine Entflammbarkeit und Toxizität gefährlich. Darüber hinaus wurde
festgestellt, daß die untersuchten Beschichtungsmassen
auf organischer Lösungsmittelbasis nur ungefähr 4 bis 6 Reifenvulkanisationszyklen
überdauerten, bis es als erforderlieh angesehen wurde, die Blasenoberfläche erneut zu beschichten.
Eine derartige Häufigkeit einer erneuten Beschichtung ist wirtschaftlich nachteilig, insbesondere auch
unter Berücksichtigung der damit verbundenen Gefahren.
_-5 Zur Durchführung der Erfindung in der Praxis kann die wäßrige Emulsion oder Dispersion der Schmiermittelzubereitung
in zweckmäßiger Weise nach einer Methode hergestellt werden, die aus folgenden Stufen besteht:
(A) Unter hohen Schermischbedingungen werden ungefähr 10 bis ungefähr 40 und vorzugsweise ungefähr 25 bis ungefähr
35 Gew.-Teile Bentonitton mit einer Teilchengröße zwischen ungefähr 100 und ungefähr 500 und vorzugsweise
200 und ungefähr 400 mesh (US Standard Siebreihe) mit ungefähr 500 bis ungefähr 1.500 und vorzugsweise
ungefähr 600 bis ungefähr 800 Gew.-Teilen Wasser bei
einer Temperatur zwischen ungefähr 20 und ungefähr 950C,
wobei das Wasser vorzugsweise auf ungefähr 50 bis.ungefähr 85°C vorerhitzt wird, vermischt, bis die Mischung
eingedickt zu sein scheint.
(B) Dann werden unter hohen Schermischbedingungen ungefähr 15 bis ungefähr 45 und vorzugsweise ungefähr 25 bis
ungefähr 35 Gew.-Teile eines Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität zwischen ungefähr 15 und ungefähr
: mm Ys
Millionen bei 25°C sowie ungefähr 3 bis
Millionen bei 25°C sowie ungefähr 3 bis
ungefähr 25 Gew.-Teile eines grenzflächenaktiven Mittels für das Polydimethylsiloxan zugemischt,
(C) anschließend werden ungefähr 15 bis ungefähr 45 und
vorzugsweise ungefähr 25 bis ungefähr 35 Gew.-Teile
eines Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität zwischen ungefähr 40.000 bis ungefähr 120.000 und vorzugsv
mm2/ s
weise ungefähr 50.000 bis ungefähr 70.000
bei 25°C/ ungefähr 12 bis ungefähr 36 und vorzugsweise
ungefähr 20 bis ungefähr 30 Gew.-Teile Polyethylenglykol und/oder -propylenglykol mit einem Molekulargewicht
zwischen ungefähr 1.500 und ungefähr 2.500 und vorzugsweise ungefähr 1.800 und ungefähr 2.200 sowie ungefähr
4 bis ungefähr 10 Gew.-Teile eines grenzflächenaktiven Mittels für das Polydimethylsiloxan und Poly(alkylen-
glykol) zugemengt.
(D) Gegebenenfalls werden ungefähr 2 bis ungefähr 10 Gew.-Teile
eines weiteren grenzflächenaktiven Mittels für
^ eine verminderte Reibung zwischen Blasen und Reifen
■srö zugesetzt;
(E) gegebenenfalls werden ungefähr 2 bis ungefähr 8 Gew.-Teile
eines Korrosionsinhibitors zugemischt;
(F) gegebenenfalls werden ungefähr 0,2 bis ungefähr 1,0 Gew.-Teile eine Entschäumungsmittels zugegeben; und
(G) gegebenenfalls werden ungefähr 2 bis ungefähr 10 Gew.-Teile
eines Stabilisierungsmittels eingemischt.
Verschiedene bekannte Entschäumungsmittel sowie verschiedene
Stabilisierungsmittel können zur Durchführung der Erfindung eingesetzt werden.
Die wäßrige Emulsion oder Dispersion wird einfach auf die
Blase aufgebracht, beispielsweise durch Sprühbeschichtung,
und durch Eindampfen bei einer Temperatur von beispielsweise ungefähr 20 bis ungefähr 1100C getrocknet. Vorzugsweise
liegt die Blase zu ungefähr 8 0 bis ungefähr 150 % ihres Reifenvulkanisationsexpansionszustandes
für diesen B'eschichtungszweck vor (d. h. sie ist nicht zusammengefallen), wobei
dies jedoch nicht als notwendig erachtet wird und auch Blasen in erfolgreicher Weise in etwas zusammengefallenem
Zustand erfolgreich beschichtet worden sind.
" Verschiedene wäßrige Emulsionen oder Dispersionen auf der Basis von Silikonen oder Siloxan wurden bisher als
Vulkanisationsblasenbeschichtungen formuliert und untersucht. Derartige Zubereitungen wurden bisher mit dem viskosen
Polydimethylsiloxanfluid (C) eingesetzt. Die Erfahrung hat jedoch gezeigt, daß dann, wenn eine Blase mit einem
daraus hergestellten Überzug verwendet wurde, nur ungefähr 6 bis 9 Reifen unter Einsatz einer derartigen Blase ausgeformt
werden konnten (6 bis 9 Reifenhärtungszyklen), da dann eine übermäßige Haftung zwischen der äußeren Oberfläche
der Blase und der inneren Oberfläche des Reifens festgestellt wurde, was sich daraus zu erkennen gab, daß
die Blase nach der Vulkanisation des Reifens beim Zusammen- ^O) fallen übermäßig stark an dem Reifen anhaftete. Nach der
Zugabe des viskosen Organopolysiloxanpolymeren zu der Mischung wurde festgestellt, daß ungefähr 10 bis ungefähr
15 Reifen mit der Blase (10 bis 15 Zyklen) geformt werden
konnten, bevor eine übermäßige Haftung (Kleben) zwischen
den Oberflächen festgestellt wurde. -·*
Ein wesentliches Merkmal der Schmiermittelzubereitung ist natürlich das Vorliegen beider Typen der Polydimethylsiloxanpolymeren
(B und C), die sowohl ein hochviskoses Polymeres als auch ein etwas viskoses Fluid umfassen. Ein überzug
aus diesen Materialien ist jedoch etwas fettig, sofern nicht der Bentonitton verwendet wird, der nicht nur das fettige
Aussehen der beschichteten Blasenoberfläche beseitigt, sondern
auch merklich eingeschlossene Luft aus der Oberfläche herausdrückt. Eine gegebenenfalls zusätzlich zugesetzte
Seife oder ein grenzflächenaktives Mittel kann günstig sein, da es offensichtlich die Schlüpfrigkeit zwischen Blase und Reifen erhöht.
Seife oder ein grenzflächenaktives Mittel kann günstig sein, da es offensichtlich die Schlüpfrigkeit zwischen Blase und Reifen erhöht.
Das gegebenenfalls zugesetzte Entschäumungsmittel kann aus
einer Dimethylpolysiloxanemulsion in Wasser bestehen und
verhindert oder unterdrückt eine Schaumbildung während des Vermischens.
verhindert oder unterdrückt eine Schaumbildung während des Vermischens.
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung, ohne sie zu beschränken. Sofern nichts anderes angegeben ist, beziehen
sich alle Teil- und Prozentangaben auf das Gewicht.
Eint.; Schniiermitl öl ;:ubcro i tunq wird ontsprochond dum Anr.al ::
in tie.· ι. J uiycMidan T.ibflJ.u 1 \v\ ijf.-sLu I. Lt.
Tabelle I Material
-~25 Bentonitton (325 mesh)
Wasser
Polydimethylsiloxan (Hydroxylendgruppen)
2 Polydimethylsiloxan
Grenzflächenaktives Mittel 30 Rostinhibitor (Natriumbenzoat)
Entschäumungsmittel Stabilisierungsmittel
1. Nach den Herstellerangaben handelt es sich um ein PoIy-
dimethylsiloxan mit einer Viskosität von ungefähr 20
m rn'Vs
Millionen in einer Mischung aus ungefähr 31,3 Teilen des Polydimethylsiloxans und ungefähr 11,6
'» 'l'filfii tiliit'M i|i KII7.I I .'IrIiOIi. tkl i veh Milli'l:: «l.ilfii.
2. Nach Herstellerangaben handelt es sich um ein viskoses
Polydimethylsiloxanfluid mit einer Viskosität von un-
m Dt2ZS
gefahr 60.000 in einer Mischung aus ungefähr 31,3 Teilen des Polydimethylsiloxans und ungefähr 25 Teilen Polypropylenglykol mit einem Molekulargewicht von ungefähr 2.000 sowie ungefähr 6,3 Teilen eines grenzflächenaktiven Mittels dafür.
gefahr 60.000 in einer Mischung aus ungefähr 31,3 Teilen des Polydimethylsiloxans und ungefähr 25 Teilen Polypropylenglykol mit einem Molekulargewicht von ungefähr 2.000 sowie ungefähr 6,3 Teilen eines grenzflächenaktiven Mittels dafür.
3. Eine pflanzliche Natriumölseife.
Die wäßrige Emulsionsdispersion wird nach folgender Methode
hergestellt:
(Λ) Das Wasser wird auf eine Temperatur von ungefähr 600C
erhitzt und der Ton zugegeben. In einem Cowles-Mischer wird mit 25 00 Upm ungefähr 2 bis 5 min gemischt, bis
die Mischung einen offensichtlich eingedickten Zustand erreicht hat.
(B) Unter einer Scherwirkung (2.500 Upm) wird die Organopolysiloxanpolymermischung
zur Gewinnung einer Wasseremulsion zugegeben.
(C) Unter hohen Schermischbedingungen wird die viskose" fluide Mischung aus Organopolysiloxan und Polyglykol
zugesetzt.
(D) Weiteres grenzflächenaktives Mittel wird zugegeben.
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(E) Der Rostinhibitor wird zum Schutz der Auftragungsvorrichtung zugegeben.
(F) Das Silikonentschäumungsmittel wird zugesetzt.
(G) Das Stabilisierungsmittel wird in einer Menge von 10 %, bezogen auf die Gesamtmenge des Siloxanpolymeren
und des Siloxankonzentrats (B und C),zugegeben.
Die Mischung wird auf die äußere Oberfläche der Kautschukreifenvulkanisationsblase
in expandiertem Zustand aufgesprüht. Man läßt die Beschichtung bei ungefähr 65°C trocknen.
Dann wird erneut die Beschichtung nach ungefähr 4 Reifenvulkanisationszyklen
aufgebracht, wobei maximal ungefähr 4 h zwischen den Beschichtungen verstreichen.
Die Beschichtung wird ungefähr 1 min auf der heißen (650C)
Blasenoberfläche getrocknet/ wodurch ein Schmiermittelüberzug
gebildet wird.
Die Blase selbst besteht aus einem Butylkautschuktypmaterial
mit einer im allgemeinen toroidalen Form mit einem Durchmesser in expandiertem Zustand von ungefähr 975 mm
und einem Durchmesser von ungefähr 250 mm. Die Oberfläche ist durch Waschen mit einem Kohlenwasserstofflösungsmittel
und anschließendes Trocknen zur Entfernung von ölen oder dgl. vorbehandelt worden.
Ein Radialreifen mit einer Abmessung von 11 R 22,5 wird
hergestellt.
Der Reifen wird in eine Reifenformpresse eingesetzt und
0 die beschichtete Blase, die mit der Form verbunden ist, in das Innere des Reifens eingesetzt. Die Form wird dann
geschlossen und die Blase mittels Wasserdampf mit einer Temperatur von ungefähr 1900C expandiert, wodurch sie
gegen die innere Oberfläche des Reifens gedrückt wird und die äußere Oberfläche des Reifens auf die Form gepreßt
wird, wodurch der Reifen in der gewünschten Form geformt und vulkanisiert wird.
Die Form wird dann geöffnet, die Blase entspannt und der
Reifen entfernt. Nach, dieser Methode können ungefähr 10 bis ungefähr 15 Reifen unter Verwendung der Blase während
einer Zeitspanne von ungefähr 8 bis 13 h (Härtungszyklen) geformt werden/ bevor es notwendig wird, erneut die Blase
mit dem Schmiermittel zu beschichten.
Im allgemeinen wird eine erneute Beschichtung als notwendig erachtet, wenn die Blase übermäßig stark an der inneren
Oberfläche des vulkanisierten Reifens beim Zusammenfallen nach dem Vulkanisieren anhaftet. r ·
Die innere Oberfläche des Reifens besteht in typischer Weise aus einem gemischten Kautschukmaterial, das aus verschiedenen
Kautschuken oder Mischungen davon bestehen kann, beispielsweise Naturkautschuk, cis-1,4-Polyisopren, cis-1,4-Polybutadien,
Butadien/Styrol-Copolymeren, Butylkautschuk,
Halogenbutylkautsch.uk, wie Chlorbutyl- und Brombutylkautschuk, sowie EPDT (Ethylen/Propylen/Dien-Terpolymerem/
wobei das Dien in einer kleineren Menge vorliegt) .
Das vorliegende Beispiel wurde im Zusammenhang mit der Herstellung
eines Radialreifens erläutert- Die Erfindung ist zwar besser geeignet für die Herstellung von Radialreifen
f?5 als für die Herstellung von Diagonalreifen, da die Blasen
im allgemeinen bei der Herstellung von Diagonalreifen während des Vulkanisationszyklus stärker expandiert werden
müssen, so daß die Oberflächenbeschichtungen der Blasen stärkeren Spannungen ausgesetzt werden, dennoch ist die
Erfindung jedoch auch auf die Herstellung von Diagonalreifen anwendbar und nicht auf die Herstellung von Radialreifen
beschränkt.
Der gemäß dem beschriebenen Beispiel hergestellte Reifen wurde dadurch erzeugt, daß die beschichtete Blase direkt
gegen die innere Gummioberfläche des Reifens gedrückt wurde,
:=15.?326
- 15 -
wodurch der Reifen nach außen unter der Einwirkung von Wärme und Druck zur Ausformung und Vulkanisation des Reifens
gepreßt wurde. Die beschichtete Blase ermöglicht daher die Herstellung des Reifens ohne Einsatz eines Schmierüberzugs
oder Auskleidungsmittels auf der inneren Oberfläche des grünen Reifens. Dies ist eine wesentliche Tatsache,
da auf diese Weise deutlich demonstriert wird, daß die erf;
i ndunqsfjomäßo brv.Hi ichU'Lo I'.la.sr; riino au:; tv i rhondo St.'limi ι·-
rung wählend oinei Keihe von Ut; i Innvulkunisationszyklen unter
der Einwirkung von Wärme und Druck sowie eine Expansion und Kontraktion obm· nin herl winiii I i die!. RiMfITI1IIIiIkItM(IuIi'!:;
miLbei (liner cemcmb) oder Schmiermittel ermöglicht, das
zuvor auf die Oberfläche des Reifens aufgebracht wird. Dies bedingt eine erhebliche Arbeits- und Materialeinsparung
bei der Herstellung eines pneumatischen Reifens. Dennoch kann man eine Schmiermittelvorbeschichtung auf der inneren
Oberfläche des grünen Reifens gewünschtenfalls in Verbindung
mit der beschichteten Blase vorsehen, wobei jedoch das vorliegende Beispiel gezeigt hat, daß dies nicht erforderlich
ist.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung eines pneumatischen oder
halbpneumatischen Reifens durch
(A) Herstellung oder Aufbauen eines grünen Reifens mit Komponenten, die seine äußere Lauffläche, die den
Boden kontaktiert, zwei in einem Abstand angebrachte nichtausdehnbare Wülste, Seitenwände, die sich
radial von außen von den Wülsten erstrecken und sich mit der Lauffläche verbinden, eine stützende
Karkasse mit Verstärkungselementen und eine innere Oberfläche aus einem Kautschukmaterial bilden
werden,
(B) Einsetzen des grünen Reifens in eine Reifenformpresse und Positionieren einer Reifenvulkanisationsblase
in das Innere des grünen Reifens, wobei die Blase mit einem inneren Abschnitt der Reifenpresse
verbunden ist,
(C) Schließen der Reifenform und Expandieren der beschichteten
Reifenvulkanisationsblase durch ein inneres erhitztes Fluid nach außen gegen die innere
Gummioberfläche des Reifens, wodurch der Reifen nach außen unter der Einwirkung von Wärme und Druck gepreßt
wird, wobei der Reifen ausgeformt und vulkanisiert wird, und
(D) öffnen der Reifenform, Zusammenfallenlassen der BIase
und Entfernen des vulkanisierten Reifens mit einer im allgemeinen toroidalen Form,
dadurch gekennzeichnet, daß die eingesetzte Reifenvulkanisationsblase
mit einem Schmiermittel überzogen ist, das aus folgenden Bestandteilen besteht: 30
(1) ungefähr 10 bis ungefähr 40 Gew.-Teile Bentonitton
mit einer Teilchengröße zwischen ungefähr 100 und ungefähr 500 mesh (US Standard Siebreihe);
-λ-
(2) ungefähr 15 bis ungefähr 45 Gew.-Teilen Polydimethyl-
siloxan mit einer Viskosität zwischen ungefähr 15 und
mrnz/s ungefähr 25 Millionen bei 250C;
(3) ungefähr 15 bis ungefähr 45 Gew.-Teilen eines PoIy-
dimethylsiloxans mit einer Viskosität zwischen un-
mrn /s gefähr 40.000 bis ungefähr 120.000 bei
25°C;
(4) ungefähr 12 bis ungefähr 31 Gew.-Teilen Poly(ethylenglykol)
und/oder -propylenglykol mit einem Molekulargewicht zwischen ungefähr 1.500 und ungefähr 2.500;
(5) ungefähr 10 bis ungefähr 25 Gew.-Teilen grenzflächenaktiver Mittel für die Polydimethylsiloxane und das
Poly(alkylenglykol); und
(6) gegebenenfalls ungefähr 4 bis ungefähr 12 Gew.-Teile eines Stabilisierungsmittels.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
wenigstens eines der in der Schmiermittelmischung eingesetzten Polydimethylsiloxane (2) und (3) Hydroxylendgruppen
aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das in dem Schmiermittel eingesetzte (Alkylen)glykol
aus Poly(propylenglykol) besteht.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das eingesetzte Polydimethylsiloxan (2) Hydroxylendgruppen
aufweist.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Schmiermittel in Form einer wäßrigen Emulsion eingesetzt
wird, die ungefähr 500 bis ungefähr 1.500 Gew.-Teile Wasser enthält.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60229719A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-15 | Toray Silicone Co Ltd | タイヤ成形用ブラダ−潤滑剤組成物 |
US5188904A (en) * | 1991-03-04 | 1993-02-23 | Bridgestone Corporation | Solution-applied laminate release for tam bladders |
US5431832A (en) * | 1993-07-23 | 1995-07-11 | Crowe; Angela M. | Non-hydrogen evolving siloxane-based lubricant composition |
JPH08245881A (ja) * | 1995-01-12 | 1996-09-24 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | オルガノポリシロキサン生ゴムエマルジョン |
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2225698A1 (de) * | 1971-06-01 | 1972-12-14 | Dow Corning | Wässriges Siloxan-Sackgleitmittel für die Reifenherstellung |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1043143A (fr) * | 1950-08-23 | 1953-11-06 | Dow Corning | Composition de démoulage |
US2937406A (en) * | 1959-03-20 | 1960-05-24 | Goodyear Tire & Rubber | Fluid pressure core |
NL136855C (de) * | 1968-10-07 | |||
GB1470306A (en) * | 1973-06-07 | 1977-04-14 | Gen Electric | Water based green tyre lubricant |
US3872038A (en) * | 1973-12-03 | 1975-03-18 | Stauffer Chemical Co | Aqueous based release composition |
US4125470A (en) * | 1976-04-02 | 1978-11-14 | Dow Corning Corporation | Band-ply lubricant concentrates |
-
1981
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-
1982
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-
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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