DE3118431A1 - Verfahren und vorrichtung zur isotopentrennung zur anreicherung von deuterium und zur herstellung von schwerem wasser - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur isotopentrennung zur anreicherung von deuterium und zur herstellung von schwerem wasserInfo
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
- B01D59/36—Separation by biological methods
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Description
Verfahren und Vorrichtung zur Γ isotopentrennung zur Anreicherung von Deuterium und zur Herstellung
von schwerem Wasser
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Isotopentrennung zur Anreicherung von Deuterium und zur
Herstellung von schwerem Wasser.
Deuteriumreiche Substanzen und Materialien finden in der Industrie in vielen Formen Verwendung. Insbesondere wird
reines Deuteriumoxid (D3O) in Atomkraftwerken als Neutronenmoderator
und Wärmeübertragungsmedium in großen Mengen benötigt. Allein in Kanada werden beispielsweise jcihrlich
1.600 to D2O benötigt.
Natürliches Wasser (H2O) hat eine Deuteriumkonzentration
von nur ca. 154 ppm, d.h. 154 Moleküle D2O sind in einer Million
Wassermolekülen vorhanden. Zur Herstellung von reinem D2O sind daher aufwendige Anreicherungsverfahren, sogenannte
Isotopen-Trennverfahren,notwendig.
Eine Reihe solcher Isotopentrennverfahren i st inzwischen
bekannt geworden.
Dr„K/N
BAD OR!G|MA1-
Beim sogenannten Zentrifugenveriahren werden hochtouriije
Zentrifugen eingesetzt, in denen sich aus schwere
Isotop am Rand, das leichtere in Achsennähe anreichert. Nachteilig sind die hohen Investitionskosten und die geringe
Trennwirkung nur einer Stufe, so daß eine große Zahl von Trennstufen vorgesehen werden muß.
Ferner sind zwei Diffusionsverfahren bekannt geworden. Beim Porendiffusionsverfahren wird ein feinporiges Filter
eingesetzt; das leichte Isotop diffundiert schneller durch die Poren als üüm schwere Isotop. Beim ThormodilEusionsver-.fahren
diffundieren in einem Gebiet mit Temperaturgefälle die leichteren Moleküle in Richtung höherer Temperatur,
während sich die schwereren Isotope in den Zonen geringerer Temperatur anreichern. Nachteilig bei den Diffusionsverfahren
ist der geringe Massendurchsatz. Diese Verfahren sind für große Mengen nicht wirtschaftlich.
Beim sogenannten Verdampfurxjsverfahren reichern sich
die leichteren Isotope bei Verdampfung einer Flüssigkeit in der Dampfphase an, da die leichteren Isotope in einer Flüssigkeit
einen höheren Dampfdruck haben. Die Verdampfungsverfahren sind die heute am meisten eingesetzten Verfahren.
Sie haben jedoch den Nachteil, daß sehr hohe Energiekosten anfallen.
Es sind noch die sogenannten Austauschverfahren bekannt.
Hierunter versteht man Verfahren, bei denen chemische Reaktionen stattfinden. Diese Verfahren erfordern sehr
hohe Investitionskosten und einen hohen Energiebedarf. Sie zeigen nur eine geringe Effizienz,und es entstehen umwelt-
schädliche Reaktionsprodukte.
nie Aufgabt» der vorliegenden Erfindung besteht deshalb
darin, ein Isotopentrennverfahren und eine Isotopentrennvorrichtung
anzugeben, mit dem bzw. mit der eine Voranreicherung von Deuterium bis etwa zu 1 "i % mit verringertem
Aufwand möglich ist.
Diese Aufgabe wird durch das im Kennzeichen des Anspruchs
1 angegebene Verfahren gelöst. Vorteilhafte und zweckmäßige Weiterbildungen dieses Verfahrens sind in den
Unteransprüchen 2 und 3 gekennzeichnet.
Eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens ist im Anspruch 4 gekennzeichnet. Vorteilhafte und zweckmäßige Weiterbildungen dieser Vorrichtung
sind in den Ansprüchen 5 bis 9 angegeben.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren sowie bei der erfindungsgemäßen
Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens wird der kürzlich aufqefundene Tsotopen-Trenneffekt bei der
bakteriellen Oxidation von Methan ausgenützt. Es konnte nachgewiesen werden, daß bezüglich des Wasserstoff-Isotops bei
der bakteriellen Oxidation ein Isotoperi-Trenneffekt auftritt.
Methanoxidierende Bakterien sind in der Natur verbreitet; sie treten überall dort auf, wo Methan an der Erdoberfläche
austritt. Methanoxidierende Baktieren können in Kulturen
angereichert: werden. Hei der bakteriellen Oxidation wird
Methan zu Wasser und Kohlendioxid oxidiert:
CH4 + 2 O2 = CO2 + 2 H2O
Hierbei tritt ein Isotopentrenne Ifekt auf, da Bakterien
bevorzugt mit den leichteren Isotopen oxidieren.
Das erfindungsgeinäße Verfahren ist hinsichtlich des
Trennfaktors mit den besten herkömmlichen Verfahren vergleichbar, wie die folgende Aufstellung zeigt:
Wasserstoff destillation *= 1.53
Wasserdestillation <*·= 1.05
H2S/H2O Austausch «.= 1.26
Methanoxidation Qt= 1.30
Methan kann in Form von Erdgas als Ausgangssubstrat herangezogen
werden, wie oben bereits erwähnt. Dieses Methan wird dann in Oxidationsräumen durch Bakterienkulturen oxidiert.
Das nicht oxidierte Methan kann in eine weitere Kaskade eingeleitet werden bis schließlich eine Anreicherung von Deuterium
in der gewünschten Menge, beispielsweise von 15 %, erreicht ist. Die Endkonzentration des Deuteriums kann dann
mit herkömmlichen Verfahren stattfinden.
Das erfindungsgemäße Verfahren als solches ist vorzugsweise als Voranreicherungsstufe für herkömmliche Verfahren
der Wasserdestillationsanreicherung von Deuterium geeignet. In herkömmlichen Verfahren werden ca. 90 % des Energieaufwandes
dazu benötigt, eine Anreicherung von der Ausgangszusammensetzung (154 ppm) auf 15 % Deuterium zu erreichen.
Das Verfahren zur Deuteriumanreicherung durch bakterielle Oxidation gemäß der vorliegenden Erfindung hat den entscheidenden
Vorteil, daß der Prozeß mit einem ungefährlichen Gas (Methan aus Erdgas) in der Gasphase ablaufen kann. Zur
Oxidation wird das Methan in Oxidationstürme eingeleitet,
in denen auf vielen Zwischenboden die in wäßriger Lösung
sich befindenden methanoxidierenden BakterienkulIuren
in möglichst großer Fläche angeordnet sind. Das eingeleitete
Methan überstreicht dabei langsam die Me t.hankul türen,
wobei Methan zu Kohlendioxid und Wasser oxidiert wird. Deuterium reichert sich im nichtoxidierten Methan an. Das
am Ende eines Oxidationsturmes ausströmende Methan ist bei
80 %iger Oxidation des Methans um ca. 200 °/oo an Deuterium
reicher als das eingeleitete Methan. Die Effizienz der Bakterienkulturen kann durch Temperaturoptimierung maximiert
werden.
Der Prozeß genici ß vor.l 1 oqendem Verfahren eiqnet sj ch
hervorragend für das sogenannte Kaskadenverfahren. Das im Deuterium angereicherte Methan wird daher in einen weiteren
der ersten Kaskade identischen Oxidationsturm eingeleitet
usw., bis nach Durchlaufen der Kaskade eine Deuteriumkonzentration des Methans von 15 % erreicht ist. Am Ende
der Kaskade wird das Methan endgültig zu Wasser oxidiert, das in herkömmlichen Verdampfungsanlagun auf seine Endkonzentration
von beispielsweise 99,8 7. D2O-GehaIt angereichert
werden kann.
In den Zwischenstufen der Kaskade entsteht ebenfalls
schon deuteriumreiches Wasser, das einer konventionellen
Deuteriuitianreicherungsanlage ebenfalls zugeführt werden kann.
Heim erfindungsgemäßen Verfahren entstehen keine umweltgefährdenden
Produkte. Die Investitionen, dei Aufwand,
insbesondere der Energieaufwand, für das Verfahren sind minima I, da weder hoho Tomperaluren noch hohe. Drucke not-
F* «Ρ»
g _
wendig sind. Durch das erfindungsgemäße Verfahren entstehen
überraschenderweise verwertbare Proteine (Bakterienkörpersubstanz). Energie kann bei dem vorliegenden Prozeß dadurch
zurückgewonnen werden, daß das durch die wachsenden Kulturen entstehende Eiweiß weiterverwendet wird oder Wärmeenergie durch
Verbrennung der organischen Substanz gewonnen wird.
Die Erfindung soll nun anhand der beigefügten Zeichnung, in der schematisch eine Vorrichtung zur Durchführung des erf
in dun C) s gemäße η Verfahrens dargestellt ist, näher beschrieben
werden.
Die Zeichnung zeigt zwei Oxidationstürme 2 und 4 in Kaskadenanordnung. Es können selbstverständlich mehr als zwei
Oxidationstürme hintereinander angeordnet sein. Jeder Oxidationsturm
weist einen unteren Einlaß 6 und einen oberen Auslaß 8 für Methan auf. Im Oxidati ons turm sind Tj-äger 10
für methanoxidierende Bakterienkulturen 12 nach Art von
einander weit überlappenden Umlenkblechen angeordnet, so daß ein möglichst inniger Kontakt mit den Kulturen und eine lange
Verweil-bzw. Reaktionszeit erzielt wird. Der Auslaß des Oxidationsturmes
2 ist über eine Leitung 14 mit dem Einlaß des Oxidationsturmes 4 verbunden.
Ober den Einlaß des ersten Oxidationsturmes wird beispielsweise
aus Erdgas gewonnenes deuteriumarmes Methan (ca. 120 ppm D) eingegeben. Das am Auslaß 8 des Oxidationsturmes 2 ausströmende Methan ist bei 80 'Äiger Oxidation um
ca. 200 °/oo an Deuterium reicher als das einströmende Methan.
— 9 —
Dieses angereicherte Methan wird dann in den nächsten
Oxidationsturm geleitet. Dieser Vorgang wiederholt sich, bis nach Durchlaufen der Gesamtkaskade eine Deuteriumkonzentration
des Methans in der gewünschten Höhe, beispielsweise von 15 %, erreicht ist.
, -40-.
Leerseite
Claims (9)
1. Verfahren zur Isotopentrennung zur Anreicheruiig von
Deuterium und zur Herstellung von schwerem Wassei, dadurch gekennzeichnet, daß gasförmiges
Methan über methanoxidierende Bakterienkulturen geleitet und partiell zn Wasser und Kohlendioxid oxidiert
wird/ wobei sich Deuterium im nichtoxidierten Methan anreichert.
2. Verfahren nacli Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daf3 die Oxidation mehrstufig durchgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die BakLerienkultiiren temperiert
werden.
4. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens n^ch einem
de;r Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeic hn e t , daß mehrere uiethanoxidiereruk.· Bakterien^ ulturcn (12)
Dr."Κ/Ν' - 2 -
BAD
in wenigstens einem von Methan durchströmten Oxidationsraum
(2, 4)· angeordnet sind.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bakterienkultüren (12) auf mehreren Kulturträgern (10) aufgebracht sind, die nach Art von
einander überlappenden Umlenkblechen hinter- oder überein-
bzw.Oxidationsraum
ander im Oxidationsturm/(2, 4) angeordnet sind, so daß das Methan im Oxidationsturm einen mehrfach umgelenkten Strömungsweg beschreibt.
ander im Oxidationsturm/(2, 4) angeordnet sind, so daß das Methan im Oxidationsturm einen mehrfach umgelenkten Strömungsweg beschreibt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet
, daß die BakterienkuH uren in wäßriger Lösung vorliegen.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzei chnet , daß eine Kaskade von Oxidationstürmen vorgesehen ist, wobei jeder Oxidationsturm einen unteren
Einlaß (6) und oberen Auslaß (8) für das Methan aufweist.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzei chnet, daß das Methan mit leichtem
Überdruck in die Oxidationstürme eingeleitet wird.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzei chnet , daß das Methan kontinuierlich
mit geringer Strömungsgeschwindigkeit in die Oxidationstürme oder die Kaskade von Oxidationstürmen eingeleitet wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813118431 DE3118431A1 (de) | 1981-05-09 | 1981-05-09 | Verfahren und vorrichtung zur isotopentrennung zur anreicherung von deuterium und zur herstellung von schwerem wasser |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813118431 DE3118431A1 (de) | 1981-05-09 | 1981-05-09 | Verfahren und vorrichtung zur isotopentrennung zur anreicherung von deuterium und zur herstellung von schwerem wasser |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3118431A1 true DE3118431A1 (de) | 1982-12-09 |
Family
ID=6131877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19813118431 Withdrawn DE3118431A1 (de) | 1981-05-09 | 1981-05-09 | Verfahren und vorrichtung zur isotopentrennung zur anreicherung von deuterium und zur herstellung von schwerem wasser |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3118431A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103173498A (zh) * | 2013-03-11 | 2013-06-26 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种利用微藻制备氘气的方法 |
CN109928364A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-06-25 | 陈逸翔 | 一种氘的制取方法 |
-
1981
- 1981-05-09 DE DE19813118431 patent/DE3118431A1/de not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103173498A (zh) * | 2013-03-11 | 2013-06-26 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种利用微藻制备氘气的方法 |
CN103173498B (zh) * | 2013-03-11 | 2015-04-15 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种利用微藻制备氘气的方法 |
CN109928364A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-06-25 | 陈逸翔 | 一种氘的制取方法 |
CN109928364B (zh) * | 2019-04-23 | 2022-03-11 | 陈逸翔 | 一种氘的制取方法 |
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