DE3049038A1 - Mittel zur bekaempfung von hautkrankheiten - Google Patents
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Description
BESCHREIBUHiI. "T * .1. .:Ι. " :.·" '--'
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Bekämpfung
von entzündlichen Hautkrankheiten, insbesondere Akne und Furunkulose sowie zur Bekämpfung der Seborrhoe.
Bisher hat man Aknemitteln als Wirkstoffe meist Schwefel, verschiedene antibakteriell wirksame Mittel, wie
Hexachlorophen, oder auch verschiedene Hormone und Hormonderivate,
zugesetzt. Diese Mittel zeigen jedoch entweder nicht ausreichende Wirksamkeit, oder haben verschiedene
Nebenwirkungen.
Man hat auch bereits Ammoniak als Bestandteil von Präparaten zur Behandlung verschiedener Hautkrankheiten ver=-
■wendefc. So würde bereits eine Lotion zur Hautbehandlung
beschrieben, die wässriges Ammoniak, Zinksulfat, Campferessenz und Salz enthält (US-PS 411 657). Ferner ist in der
US-PS 277 221 ein kosmetisches Reinigungsmittel beschrieben, das aus Wasser, wässrigem Ammoniak, pulverförmigem Borax,
Rosenwasser, Bergamotteöl, Zinksulfat und Anilin besteht. Diese bekannten Mittel haben jedoch - offensichtlich aufgrund
ihrer fehlenden Wirksamkeit - keine Bedeutung erlangt.
Gegenstand der Erfindung ist nun ein neues entzündungshemmendes Mittel, welches die Behandlung von entzündlichen
Hautkrankheiten, insbesondere der Akne, ermöglicht.
Dieses Mittel ist dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 6 Gew.-% Ammoniak, 5 bis 50 Gew.-% Zinkoxid, 5 bis
20 Gew.-% Calciumcarbonat und/oder Calciumsulfat und gegebenenfalls
0,02 bis 0,5 Gew.-% Calciumhydroxid enthält. Darüber hinaus kann das erfindungsgemäße Mittel übliche
Zusätze für Hautbehandlungsmittel oder auch weitere Wirkstoffe enthalten.
.'..:. Das erfindungsgemäße Mittel hat ausgezeichnete
Wirkungi.gegen Akne, auch chronische Akne, Furunkulose und
entzündliche Prozesse der Haut^
ORIGINAL INSPECTED
Als wesentliche Bestandteile liegen Ammoniak und Zinkoxid in einem Wasser enthaltenden Medium vor. Die
nachstehend angegebenen Konzentrationen beziehen sich auf das gesamte Mittel, einschließlich Trägermedium und Wirkstoffe.
Ammoniak liegt in einer Konzentration von etwa 1 bis 6 Gew.-%, vorteilhaft etwa 1 bis 4 Gew.-%, insbesondere
3 bis 4 Gew.-% vor. Die Menge an Zinkoxid ist an sich nur durch die Möglichkeit beschränkt, das Mittel
vorteilhaft zu einem flüssigen Präparat in Form einer Suspension oder zu einer Salbe zu verarbeiten. Die Konzentration
an ZnO beträgt daher etwa 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 40 Gew.-%.
Das Gewichtsverhältnis von Zinkoxid zu Ammoniak (berechnet auf wasserfreier Basis) liegt bei etwa 100 : 1
bis 1 : 10, insbesondere 20 : 1 bis 1 : 1 und beträgt vorzugsweise 10:1 bis 10 : 4.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als weiteren Zusatz eine wässrige Lösung von Calciumhydroxid, das die
Wirkung verstärkt t' enthalten. Dabei kann Ca(OH)2 in einer Konzentration
von etwa 0,02 bis 0,5, vorzugsweise etwa 0,01 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,vorliegen.
Das erfindungsgemäße Mittel kann in Form jeder zur
äußerlichen Anwendung, d.h. zum Auftragen auf die Haut, geeigneten Zubereitung vorliegen.
So kann es in Form einer Suspension zum Aufpinseln auf die Haut eingesetzt werden. In diesem Fall enthält es
Ammoniak in Form einer wässrigen Lösung, in der das Zinkoxid suspendiert ist. In dem wässrigen Medium der Suspension
kann dann außerdem Calciumhydroxid gelöst sein. Als Verdickungsmittel kann die Suspension zusätzlich Calciumcarbonat
und/oder Gips, Casein, Cellulosederivate und andere übliche Verdickungsmittel enthalten.
INSPECTED
So kann Casein in einer Menge von etwa 0,5 bis 4 Gew.-%,
bezogen auf das gesamte Mittel, vorliegen.
-. Das errindungemäße Mittel kann außerdem in Form einer Lotion oder eines Liniments oder in Form einer Salbe
eingesetzt werden. Es enthält dann, in wässriger Suspension, neben den Wirkstoffen Ammoniak,und Zinkoxid, gegebenenfalls
Calciumhydroxid und/oder Bleiacetat, und übliche Träger, Zusätze und/oder Verdickungsmittel für diese Zubereitungsformen, wie Wachse, Fettalkohole, Cellulosederivate,
Siliciumdioxid, wie Aerosil und dergleichen, Emulgatoren, Geruchsverbesserer, ätherische öle. In allen Fällen können
außerdem desinfizierende Mittel und/oder Stabilisatoren zugesetzt werden.
Gewünschtenfalls kann'dem Mittel, das in Form einer
wässrigen Suspension, einer Lotion oder einer Salbe vorliegt, ein üblicher, pharmazeutisch .geeigneter Puffer
zugegeben werden, um die starke Alkalinität des Mittels abzupuffern. Zu diesem Zweck eignen sich beispielsweise
Trlspuffer (Tris-(hydroxy)-aminomethan/HCl) oder Boratpuffer
nach Sörensen.
Nachstehend werden einige typische Zubereitungsformen beschrieben.
JU43UJÖ
Zinkoxid | 10OO | g |
Calciumcarbonat | 50 | g |
Gips | 2OO | g |
Casein | 3O | g |
33 %-ige wässrige Ammoniak lösung |
250 | ml |
Calciuitihydroxidlösung (1 %-ig) |
200 | ml |
Parftimöl, Stabilisator
destilliertes Wasser
destilliertes Wasser
5OO ml
Zinkoxid 1000 g
Calciumcarbonat 5O g
Gips 2OO g
Casein 3O g
33 %-ige wässrige Ammoniaklösung . 250 ml
Calciumhydroxidlösung
(1 %-ig) 2OO ml
destilliertes Wasser 700 ml
Emulgator (Na-Cetylstearyl-
sulfat) 30 g
CSSGINAL INSPECTEH - -
Zinkoxid | 1000 g |
Calciumcarbonat | 50 g |
Gips | 200 g |
Casein | 30 g |
Ammoniak (33 %-ig) | 300 ml |
1 %-ige wässrige Lösung von Calciumhydroxid |
200 ml |
destilliertes Wasser | ■ 400 ml |
Parfümöl zur Geruchsverbesserung, gegebenenfalls
Stabilisatoren
Stabilisatoren
Das erfindungsgemäße Mittel wurde im klinischen Test an einigen an Akne leidenden Patienten geprüft. Das Präparat
wurde 8 bis 10 Tage lang 1 bis 2 mal am Tag auf die befallenen Hautstellen aufgetragen und einige Stunden (beim
Auftragen am Abend über Nacht) auf der Haut belassen. Dabei trat ein deutlicher Erfolg bereits bei Anwendung des
mild wirkenden Präparats (Rezepturen 1 und 2) nach 2 bis 3-tägiger Anwendung auf und deutliche Heilungserfolge zeigten
sich nach 8- bis 1O-tägiger Anwendung.
Wird dagegen Zinkoxid in Form einer Lotion angewendet, so tritt bei Akne kein Heilungserfolg auf.
Das erfindungsgemäße Mittel zeigte in diesem Versuch
eine deutliche antiphlogistische Wirkung.
Sl/üg/HJ
Claims (4)
1. Mittel zur Bekämpfung von entzündlichen Hautkrankheiten, enthaltend Ammoniak und weitere Wirkstoffe sowie gegebenenfalls
übliche Zusätze in einem Wasser enthaltenden Arzneimittelträger, dadurch gekennzeichnet , daß es
1 bis 6 Gew.-% Ammoniak,
5 bis 50 Gew.-% Zinkoxid, _
5 bis 50 Gew.-% Zinkoxid, _
5 bis 20 Gew.r'% Galciumcarbonat und/oder Calciumsulfat, " und
gegebenenfalls 0,02 bis' 0,5 Gew.-% Calciumhydroxid enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es Ammoniak in einer Konzentration von 3 bis 4 Gew.-% enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e k e η η zeichnet,
daß es Zinkoxid und Ammoniak in einem Gewichtsverhältnis von 20 : 1 bis 1:1, insbesondere 10 : 1
INSPECTED
OUtüUOO
bis 10 : 4, enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3/ dadurch
gekennzeichnet , daß es zusätzlich Casein enthält.
V^'
AL INSPECTED
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803049038 DE3049038A1 (de) | 1980-12-24 | 1980-12-24 | Mittel zur bekaempfung von hautkrankheiten |
FR8123987A FR2496465B3 (fr) | 1980-12-24 | 1981-12-22 | Produit pour combattre les dermatoses |
Applications Claiming Priority (1)
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DE19803049038 DE3049038A1 (de) | 1980-12-24 | 1980-12-24 | Mittel zur bekaempfung von hautkrankheiten |
Publications (2)
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DE3049038C2 DE3049038C2 (de) | 1990-05-17 |
Family
ID=6120287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (2)
Country | Link |
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FR (1) | FR2496465B3 (de) |
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JPH069363A (ja) * | 1992-06-29 | 1994-01-18 | Fuiru Internatl:Kk | 薬用化粧品 |
JPH09500889A (ja) * | 1993-07-30 | 1997-01-28 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヒドロキシ酸を含有する化粧品用組成物 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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