DE3036436C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE3036436C2 DE3036436C2 DE3036436A DE3036436A DE3036436C2 DE 3036436 C2 DE3036436 C2 DE 3036436C2 DE 3036436 A DE3036436 A DE 3036436A DE 3036436 A DE3036436 A DE 3036436A DE 3036436 C2 DE3036436 C2 DE 3036436C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sand core
- lost
- sand
- weight
- core
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 claims description 11
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000592335 Agathis australis Species 0.000 claims 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 22
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- KUVBSJOAYIODOT-UHFFFAOYSA-N acetylene;styrene Chemical group C#C.C=CC1=CC=CC=C1 KUVBSJOAYIODOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- -1 perbenzoates Chemical class 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
- B22C9/10—Cores; Manufacture or installation of cores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D17/00—Pressure die casting or injection die casting, i.e. casting in which the metal is forced into a mould under high pressure
- B22D17/20—Accessories: Details
- B22D17/22—Dies; Die plates; Die supports; Cooling equipment for dies; Accessories for loosening and ejecting castings from dies
- B22D17/24—Accessories for locating and holding cores or inserts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung eines verlo
renen Sandkerns für die Herstellung von Druckgußteilen aus
Aluminium, Zink, Magnesium, Kupfer und ihren Legierungen.
Dabei wird das seit langem bestehende Problem überwunden,
ein kostengünstiges Verfahren zur Herstellung von Druckguß
teilen mit hinterschnittenen Bereichen zur Verfügung zu
stellen. Das übliche Druckgießen benötigt Druckgießformen,
die den angewandten hohen Temperaturen und Drücken wider
steht. Deshalb werden normalerweise Druckgießformen aus
eisenhaltigen Materialien verwendet. Da diese aber nicht
leicht zerfallen, können komplizierte hinterschnittene Be
reiche und Hinterdrehungen nicht hergestellt werden, da
sich das Gußteil von der Druckgießform nicht lösen läßt. In
anderen üblichen Gießtechniken, die z. B. Sand und halbfeste
Gießformen verwenden, wurden auch verlorene Kerne einge
setzt, um Gußteile mit hinterschnittenen Bereichen herzu
stellen. Dies war deshalb möglich, weil der bei solchen
Techniken angewandte Druck im allgemeinen unter 2 bar
liegt, während beim Druckgießen mehr als das Tausendfache
dieses Werts erreicht wird.
Ein typischer Formkern besteht aus Formsand, der mit einem
Bindemittel, z. B. einem Harz, vermischt ist. Durch Anwendung
von Wärme, einem Katalysator und einer chemischen Reaktion
werden die Sandkörner zu einer vorgegebenen Form gebunden
und können dann in dieser Form beim Gießen verwendet wer
den. Die während des Verfestigens und Abkühlens des Guß
teils freiwerdende Wärme treibt aus dem Kern Feuchtigkeit
aus oder bewirkt den chemischen Abbau des Bindemittels.
Dadurch wird das Trennen des Kerns vom Gußteil erleichtert.
Bei früheren Versuchen mit Sandkernen zum Druckgießen wur
den Kerne aus Glas und löslichen Salzen verwendet
(GB-PS 11 79 241). Diese Systeme sind jedoch hinsichtlich
der Steuerung des Gießvorgangs, der Wirtschaftlichkeit des
Verfahrens, der Handhabung der Komponenten und der korrosi
ven Eigenschaften der Salze unbefriedigend.
Es wurden bereits Bindemittel auf der Basis von Boralumini
umphosphat zur Herstellung von verlorenen Sandkernen zum
Druckgießen beschrieben (US-PS 41 27 157; US-Patentanmel
dung 9 09 468).
Eine Hauptschwierigkeit bei der Entwicklung von zufrieden
stellenden verlorenen Kernen für das Druckgießen lag bisher
in der Unmöglichkeit, ein einziges Kern-Bindemittel-System
zur Verfügung zu stellen, das gleichzeitig vier wesentliche
Eigenschaften des Kerns vereint. Dabei handelt es sich um
ein gutes Ausschlagverhalten, eine gute Auswaschbeständig
keit, eine gute Beständigkeit gegen ein Eindringen in die
Oberfläche sowie eine gute Kernfestigkeit.
Ein gutes Ausschlagverhalten ist nötig, um das Trennen des
Kerns vom Gußteil zu erleichtern. Die Auswaschbeständigkeit
bedeutet die Widerstandsfähigkeit des Kerns gegenüber Ero
sion, die durch die hohen Geschwindigkeiten des Metalls
während des Druckgießens auftreten. Ein Auswaschen des
Kerns beeinträchtigt nicht nur die Toleranzen des gegosse
nen Endprodukts, sondern führt auch zum Einschluß von aus
dem Kern losgelöstem Sand im Gußteil. Ein Eindringen in die
Oberfläche wird durch die Kombination von großer Hitze und
hohem Druck verursacht, welche die Kernoberfläche aufbre
chen und ein Eintreten des Metalls zwischen die Sandkörner
ermöglicht, wodurch sich an der Oberfläche des Gußteils
eine Mischphase aus Sand und Metall bildet. Eine solche
Phase ist äußerst unangenehm beim nachfolgenden Bearbeiten
des Druckgußteils. Außerdem können sich Schwierigkeiten er
geben, wenn sich nach der Montage des Druckgußteils aus
seiner Oberfläche Sand löst, da dann, z. B. in einem Kraft
fahrzeug, benachbarte Teile beschädigt werden können. Eine
hohe Kernfestigkeit ist erwünscht, damit die Formkerne wäh
rend ihrer Handhabung und der Belastung während des Druck
gießens gegen Bruch beständig sind.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, durch Verwendung
eines bestimmten verlorenen Sandkerns beim Druckgießen die
erforderliche Ausgewogenheit der genannten vier Eigenschaf
ten zu erreichen, so daß Druckgußteile aus Aluminium, Zink,
Magnesium, Kupfer und ihren Legierungen mit einem hinter
schnittenen Bereich kostengünstig hergestellt werden kön
nen.
Diese Aufgabe wird anspruchsgemäß gelöst. Die Erfindung be
trifft somit die Verwendung eines verlorenen Sandkerns her
gestellt aus
- - Formsand und
- - 0,25 bis 5 Gew.-% Bindemittel (bezogen auf den Formsand), das aus 20 bis 70 Gew.-% Oxidations mittel und einem säurehärtbaren Harz besteht,
für die Herstellung von Druckgußteilen aus Aluminium,
Zink, Magnesium, Kupfer oder deren Legierungen mit
einem hinterschnittenen Bereich.
In der Zeichnung ist ein Querschnitt durch einen Bereich
einer Form einer Druckgießeinrichtung dargestellt. Der
Gießkolben 11 dient zum Einspritzen des geschmolzenen
Metalls 12 in die Druckgießform, die von den Stahlteilen 13
und 14 sowie dem Sandkern 15 gebildet wird. Die Gestalt des
Druckgußteils weist einen hinterschnittenen Bereich auf.
Metall 12 dringt im dunkel gezeichneten Bereich 16 in die
Oberfläche des Sandkerns 15 ein, was gemäß vorstehender
Erläuterung verhindert werden soll. Das unerwünschte Auswa
schen erfolgt im allgemeinen im Bereich 17. Nach dem Verfe
stigen des Druckgußteils erfolgt das Ausschlagen des Kerns
15 und das anschließende Abkühlen auf Umgebungstemperatur.
Die erfindungsgemäße Verwendung des verlorenen Sandkerns
stellt eine Verbesserung gegenüber bekannten Sandkernen auf
der Basis von Boraluminiumphosphat dar. Zwar werden durch
die Verwendung beider Sandkerne sehr gute Ausschlageigen
schaften erreicht, der erfindungsgemäß verwendete Sandkern
hat jedoch eine höhere Kernfestigkeit, insbesondere unmit
telbar nach der Kernherstellung. Darüber hinaus ist der
erfindungsgemäß verwendete Kern leichter herzustellen, da
er eine bessere Blasbarkeit und daher eine höhere Dichte
als ein Kern auf der Basis von Boraluminiumphosphat auf
weist.
Der erfindungsgemäß verwendete verlorene Sandkern enthält
das Bindemittel in einer Menge von vorzugsweise etwa 1 bis
2 Gew.-%, bezogen auf den Formsand. Die spezielle Bindemit
telmenge hängt u. a. von der Gestalt, der Dicke und Kompli
ziertheit des Kerns sowie der Art ab, in der der Kern in
der Druckgießform befestigt ist. Auch spielen die Druck
gießbedingungen hierbei eine Rolle. Der Kern kann auch
beschichtet sein, um eine verbesserte Beständigkeit gegen
Eindringen in die Oberfläche und gegen Auswaschen zu errei
chen.
Das als Bindemittel dienende säurehärtbare Harz ist bekannt
(US-PS 38 79 339). Dieses Bindemittel hat sich bezüglich
der Ausschlageigenschaften beim Druckgießen günstig erwie
sen, wenn es in einer Menge von etwa 0,25 bis 5 Gew.-%,
bezogen auf den Formsand, vorliegt. Die Untergrenze ist
erforderlich, um eine ausreichende Kernfestigkeit beim
Handhaben des Kerns zu erreichen. Die Obergrenze sollte
nicht überschritten werden, da sonst Schwierigkeiten beim
Blasen während der Kernherstellung dadurch entstehen kön
nen, daß durch ungleichmäßigen Sandstrom keine gleichmäßige
Dichte im Kern erzielt wird; die Folge ist ein verschlech
tertes Ausschlagverhalten. Beim Einsatz typischer Quarz
formsande mit einer Feinheit von AFS Nr. 65 wird das Binde
mittel vorzugsweise in einer Menge von etwa 1,0 bis 2,0%
verwendet. Bei der Verarbeitung mehrerer schwerer Form
sande, wie Zirkonsand, wird vorzugsweise eine Menge von 0,5
bis 1,0% Bindemittel eingesetzt. Die Ober- und Untergren
zen dieser engeren Bereiche ergeben sich aus den gleichen
Gründen wie oben.
Als säurehärtbares Harz, das für den erfindungsgemäß ver
wendeten verlorenen Sandkern als Bindemittel geeignet ist,
kommen z. B. Harnstoff-Formaldehyd-, Phenol-Formaldehyd-,
Furan- und Copolymerisatharze in Frage. Vorzugsweise wird
ein Bindemittel auf der Basis von Furan eingesetzt, da der
Kern dann im Vergleich zu anderen Systemen eine höhere
Beständigkeit gegen Verformung unmittelbar nach der Her
stellung des Kerns aufweist. Es können auch Copolymerisate
aus einerseits diesen Harzen und andererseits Epoxidverbin
dungen oder ungesättigten Verbindungen verwendet werden.
Durch Zugabe von etwa 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das
Harz, eines Silans, wie γ-Aminopropyltriäthoxysilan, werden
die Kerneigenschaften, insbesondere die Kernfestigkeit,
verbessert.
Der erfindungsgemäß verwendete verlorene Sandkern enthält
als Oxidationsmittel vorzugsweise Methyläthylketonperoxid
in einer Menge von etwa 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das
Harz. Um das Härten zu vervollständigen, werden vorzugs
weise 30 bis 50% des Oxidationsmittels verwendet. Das Oxi
dationsmittel reagiert mit dem gasförmigen Schwefeldioxid
unter Bildung von Schwefeltrioxid bzw. Schwefelsäure, die
ihrerseits das Harz härtet. Andere geeignete Oxidationsmit
tel sind z. B. anorganische oder organische Oxidationsmit
tel, wie Peroxide, Peroxidderivate der allgemeinen Formel
R-O-O-H (R = anorganischer oder organischer Rest), organi
sche Hydroperoxidderivate mit mindestens einer freien
Hydroxylgruppe, Chlorate, Perchlorate, Chlorite, organische
Hydrochloride, Perbenzoate, Metalloxide, Permanganate,
Monoperphthalsäure und Wasserstoffperoxid. Derartige Oxida
tionsmittel werden normalerweise als Flüssigkeit dem Harz
zugegeben, um das Mischen zu erleichtern, obwohl in spe
ziellen Fällen die Verbindungen auch in fester oder gasför
miger Form zugesetzt werden können.
Zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Kerne wer
den im allgemeinen Sand und ein säurehärtbares Harz ver
mischt. Gegebenenfalls wird dem Gemisch ein Silan zuge
setzt. Schließlich erfolgt die Zugabe des Oxidationsmit
tels. Das gesamte Gemisch kann dann mit Luft eingeblasen
oder von Hand in einen Kernkasten eingebracht werden, der
die gewünschte Form des Kerns aufweist. Zur Härtung des
Kerns wird ein Gas, wie Schwefeldioxid, durch den Kernka
sten geleitet. Der Kern wird dann als feste Masse dem Kern
kasten entnommen und beim Druckgießen eingesetzt. Es sind
auch andere Techniken und Härtungsgase anwendbar (US-PS
38 79 339 und 36 39 654).
Der erfindungsgemäß verwendete verlorene Sandkern kann zur
Verbesserung seiner Eigenschaften gegen Auswaschen und ge
gen ein Eindringen in seine Oberfläche mit einer Beschich
tungsmasse beschichtet sein. Derartige Massen enthalten im
allgemeinen ein Suspensionsmittel, ein feuerfestes Mate
rial, ein Bindemittel und ein Lösungsmittel.
Beschichtungsmassen für Druckgießformen sind kritischer als
entsprechende Massen für den Einsatz bei anderen Gießver
fahren. Die Beschichtungsmasse soll die Oberflächenporen
des Kerns im wesentlichen verschließen. Da beim Druckgießen
geschmolzenes Metall unter Druck vorliegt, führt eine Poro
sität des Kerns zu einem Eindringen des geschmolzenen
Metalls, wodurch Sand an der Oberfläche des Druckgußteils
eingeschlossen wird. Bei Anwendung einer geeigneten Kernbe
schichtung wird eine Oberfläche des Gußteils erhalten, die
der Druckgießform entspricht, wobei kein geschmolzenes
Metall in den Sandkern eindringt.
Entsprechende Suspensionsmittel sind im allgemeinen Ton
oder Tonderivate. Diese Materialien sollten in Mengen vor
liegen, die ausreichen, um das feuerfeste Material in Sus
pension zu halten. Die Suspensionsmittel können in Mengen
von etwa 4 bis 30 Gew.-%, bezogen auf den Feststoffgehalt,
verwendet werden.
Spezielle Beispiele für geeignete feuerfeste Materialien in
der Beschichtungsmasse sind Graphit, Koks, Siliciumdioxid,
Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Talk, Zirkon, Glimmer und
Gemische aus diesen Stoffen. Diese Materialien liegen im
allgemeinen in einer Menge von etwa 60 bis 95 Gew.-%, bezo
gen auf den Feststoffgehalt, vor.
Eine geeignete Beschichtungsmasse für den Kern enthält vor
zugsweise 4 bis 30 Gew.-% eines mit einem Amin behandelten
Betonits als Suspensionsmittel, 1 bis 10 Gew.-% eines
feuerfesten Materials, wie Siliciumdioxid, jeweils bezogen
auf den Feststoffgehalt. Die genannten Komponenten werden
in Pulverform mit einer ausreichenden Menge eines organi
schen Lösungsmittels als Träger zur Einstellung der Visko
sität gemischt. Die richtige Viskosität ergibt nach dem
Auftragen und Trocknen die gewünschte Schichtdicke und ge
währleistet ein Verschließen der Oberflächenporen des
Kerns.
Es sind auch andere geeignete Beschichtungsmassen bekannt
(US-PS 40 01 468). Dabei handelt es sich um Beschichtungs
massen, die ein organisches Lösungsmittel mit einer Kauri-
Butanol-Zahl von mindestens 36, wie 1,1,1-Trichloräthan,
außerdem ein Suspensionsmittel, ein pulverförmiges feuer
festes Material, wie Graphit, Koks, Glimmer, Siliciumdio
xid, Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Talk oder Zirkonmehl,
sowie ein organisches Polymerisat, wie ein Vinyltoluol-
Butadien-Copolymerisat, Styrol-Butadien-Copolymerisat,
Vinyltoluol-Acrylat-Copolymerisat, Styrol-Acetylen-Copoly
merisat oder ein Acrylathomopolymerisat, enthalten. Das Ge
wichtsverhältnis des organischen Polymerisats und des orga
nischen Lösungsmittels liegt im Bereich von etwa 1 : 50 bis
etwa 1 : 200. Das Gewichtsverhältnis des pulverförmigen
feuerfesten Materials und des organischen Lösungsmittels
beträgt etwa 1 : 2,5 bis 1 : 3,5.
Es ist eine andere Beschichtungsmasse bekannt (US-PS
40 96 293), die in Kombination mit dem erfindungsgemäß ver
wendeten Sandkern zu guten Ergebnissen führt. Die Beschich
tungsmasse weist eine ausreichende Viskosität auf, um die
Oberflächenporen des Kerns im wesentlichen zu verschließen.
Auch wird mit dieser Masse eine Schichtdicke und gleich
mäßige Beschichtung erreicht, die eine gute Beständigkeit
gegen Auswaschen und Eindringen in die Oberfläche während
des Spritzgießens gewährleistet. Die Beschichtungsmasse be
steht aus etwa 5 bis 90 Gew.-% eines organischen Lösungs
mittels, etwa 0,1 bis 2 Gew.-% eines Suspensionsmittels,
etwa 5 bis 80 Gew.-% Calciumaluminat mit einer durch
schnittlichen Teilchengröße von 20 bis 25 µm und einer
maximalen Korngröße von etwa 70 µm, sowie etwa 0,5 bis 5
Gew.-Teile je 100 Teile der Masse eines harten Harzes, das
ein Reaktionsprodukt aus Fumarsäure, einem Naturharz und
Pentaerythrit ist. Die Masse kann gegebenenfalls ein Netz
mittel in einer Menge von etwa 0,01 bis 2 Gew.-% enthalten.
Nachdem der Kern in einem Kernkasten hergestellt und daraus
entnommen worden ist, weist er eine ausreichende Festigkeit
auf, um weiter verwendet zu werden. Die Beschichtungsmasse
wird z. B. durch Bürsten, Tauchen oder Sprühen aufgebracht.
Nach dem Trocknen wird der Kern in die in einer Druckgieß
einrichtung vorhandene Druckgießform eingesetzt. Die Stahl
teile der Druckgießform bilden die Oberfläche des Gußteils,
die nicht von dem Formkern ausgebildet werden sollen.
Dieser wird in der Druckgießform ausgerichtet und durch
Bolzen, eine Klemmvorrichtung oder in sonst üblicher Weise
fixiert. Die Druckgießform wird dann geschlossen und ent
hält in ihrem Inneren den befestigten Kern. Anschließend
wird geschmolzenes Metall in die Druckgießform einge
spritzt.
Während der Verfestigung des flüssigen Metalls in der Form
gibt das Druckgießteil Wärme ab. Ein Teil hiervon wird vom
Formkern aufgenommen und erhöht seine Temperatur. Dieser
Wärmefluß baut das Bindemittel ab und treibt Feuchtigkeit
und gasförmige Stoffe aus. Wenn das Metall des Gußteils
sich verfestigt hat, werden die Form geöffnet und das
erhaltene Druckgußteil sowie der verlorene Kern entnommen.
Nach dem Abkühlen auf Umgebungstemperatur kann der Kern
mechanisch ausgeschlagen werden.
Das Beispiel erläutert die Erfindung.
Eine Aluminiumlegierung wird unter Verwendung eines Kerns,
der Quarzformsand (AFS-Feinheit Nr. 65) enthält, zu einer
Form, entsprechend der in der Zeichnung vorliegenden Dar
stellung, druckgegossen. Als Bindemittel wird Furan in
einer Menge von 1,5 Gew.-%, bezogen auf den Formsand, ver
wendet. Auch werden 40 Gew.-%, bezogen auf das Harz,
Methyläthylketonperoxid als Oxidationsmittel sowie 3
Gew.-%, bezogen auf das Harz, eines Silans zugegeben. Vor
dem Druckgießen wird der hergestellte Kern mit einer der
vorgenannten Beschichtungsmassen versehen.
Es zeigt sich, daß die Festigkeit des Kerns gut ist. Auch
das Ausschlagverhalten ist wie gewünscht, was sich beim me
chanischen Abtrennen des Kerns vom Druckgußteil nach dem
Abkühlen auf Umgebungstemperatur zeigt. Die Beständigkeit
gegen Eindringen in die Oberfläche und die Beständigkeit
gegen Auswaschen sind gleichfalls gut.
Claims (15)
1. Verwendung eines verlorenen Sandkerns, hergestellt aus
- - Formsand und
- - 0,25 bis 5 Gew.-% Bindemittel (bezogen auf den Formsand), das aus 20 bis 70 Gew.-% Oxidations mittel und einem säurehärtbaren Harz besteht,
für die Herstellung von Druckgußteilen aus Aluminium,
Zink, Magnesium, Kupfer oder deren Legierungen mit
einem hinterschnittenen Bereich.
2. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, aus einem Quarzsand enthaltenden Formsand und 1,0
bis 2,0 Gew.-% Bindemittel für den Zweck nach Anspruch
1.
3. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, aus einem Zirkonsand enthaltenden Formsand und 0,5
bis 1,0 Gew.-% Bindemittel für den Zweck nach Anspruch
1.
4. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, mit 30 bis 50 Gew.-% Oxidationsmittel für den Zweck
nach Anspruch 1.
5. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
4, mit 1 bis 10 Gew.-% Silan als Oxidationsmittel für
den Zweck nach Anspruch 1.
6. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, mit Methyläthylketonperoxid als Oxidationsmittel
für den Zweck nach Anspruch 1.
7. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, mit Furan als säurehärtbarem Harz für den Zweck
nach Anspruch 1.
8. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, bei dem das Bindemittel durch Hindurchleiten von
gasförmigem Schwefeldioxid in einem Kernkasten gehär
tet worden ist, für den Zweck nach Anspruch 1.
9. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, mit einer Oberflächenbeschichtung, die eine Visko
sität aufweist, die zum Verschließen der Oberflächen
poren des Sandkerns ausreicht, aus
- 4 bis 40 Gew.-% Suspensionsmittel,
- 60 bis 95 Gew.-% feuerfestem Feststoff,
- 1 bis 10 Gew.-% Bindemittel (jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Feststoff) und
- einer entsprechenden Menge eines wasserhaltigen Trägerstoffs
für den Zweck nach Anspruch 1.
10. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch
1, mit einer Oberflächenbeschichtung, die eine Visko
sität aufweist, die zum Verschließen der Oberflächen
poren des Sandkerns ausreicht, aus
- einem organischen Lösungsmittel mit einer Kauri- Butanol-Zahl von mindestens 36,
- einem Suspensionsmittel,
- einem pulverförmigen feuerfesten Feststoff aus Graphit, Koks, Glimmer, Siliciumdioxid, Alumini umoxid, Magnesiumoxid, Talk, und/oder Zirkonmehl und
- einem organischen Polymerisat aus Vinyltoluol- Butadien-Copolymerisat, Styrol-Butadien-Copolyme risat, Vinyltoluol-Acrylat-Copolymerisat, Styrol- Acetylen-Copolymerisat oder Acrylat-Homopolymeri sat,
mit der Maßgabe, daß das Gewichtsverhältnis organi
sches Polymerisat zu organischem Lösungsmittel 1 : 50
bis 1 : 200 und das Gewichtsverhältnis des Feststoffes
zum organischen Lösungsmittel 1 : 2,5 bis 1 : 3,5 beträgt,
für den Zweck nach Anspruch 1.
11. Verwendung eines verlorenen Sandkerns gemäß Anspruch 1,
mit einer Oberflächenbeschichtung, die eine Viskosität
aufweist, die zum Verschließen der Oberfächenporen
des Sandkerns ausreicht, aus
- 5 bis 90% organischem Lösungsmittel,
- 0,1 bis 2% Suspensionsmittel,
- 5 bis 80% Calciumaluminat (jeweils bezogen auf das Gewicht der Beschichtungsmasse) mit einer durchschnittlichen Korngröße von 20 bis 25 µm und einer maximalen Korngröße von 70 µm und
- 0,5 bis 5 Gew.-Teilen je 100 Teile der Masse eines harten Harzes, das sich als Reaktionspro dukt aus Fumarsäure, einem Naturharz und Pentaerythrit ergibt,
für den Zweck nach Anspruch 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8083379A | 1979-10-01 | 1979-10-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3036436A1 DE3036436A1 (de) | 1981-04-16 |
DE3036436C2 true DE3036436C2 (de) | 1990-09-20 |
Family
ID=22159908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19803036436 Granted DE3036436A1 (de) | 1979-10-01 | 1980-09-26 | Verfahren zur herstellung von metallischen spritzgi sslingen und spritzgussform |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5650752A (de) |
AU (1) | AU539985B2 (de) |
BR (1) | BR8006285A (de) |
CA (1) | CA1172825A (de) |
DE (1) | DE3036436A1 (de) |
ES (1) | ES8105596A1 (de) |
FR (1) | FR2466293B1 (de) |
GB (1) | GB2061151B (de) |
IT (1) | IT1133622B (de) |
SE (1) | SE8006712L (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004005324A1 (de) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Daimlerchrysler Ag | Sandkern und Verfahren zur Herstellung desselben |
DE102008023336A1 (de) | 2008-05-13 | 2008-11-06 | Daimler Ag | Gießkern zum Herstellen eines Gussbauteils |
DE102018215962A1 (de) * | 2018-09-19 | 2020-03-19 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Gießkern für Gießformen sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
DE102022003072A1 (de) | 2022-08-23 | 2022-10-06 | Mercedes-Benz Group AG | Verfahren zur Herstellung eines Sandkernes zum Einsatz in Gussformen |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3140837C2 (de) * | 1981-10-14 | 1985-12-19 | Idra Pressen GmbH, 7000 Stuttgart | Druckgießmaschine |
EP0099470A1 (de) * | 1982-06-18 | 1984-02-01 | Cosworth Research And Development Limited | Giessen von Nichteisen-Metallen |
JPH0240412B2 (ja) * | 1985-04-16 | 1990-09-11 | Fuaarei Inc | Kataoyobishomogatanakagoyohifuku |
GB8529542D0 (en) * | 1985-11-30 | 1986-01-08 | Ford Motor Co | Pressure diecasting cores |
CN106040995A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-10-26 | 苏州利达铸造有限公司 | 一种汽车振动器模具 |
DE102018101186B4 (de) * | 2017-10-17 | 2021-09-16 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Passives elektrisches Bauteil mit beim Gießen in-situ erzeugter Isolierschicht |
US11548060B2 (en) * | 2020-09-18 | 2023-01-10 | GM Global Technology Operations LLC | High heat-absorption core for manufacturing of castings |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1179241A (en) * | 1966-07-15 | 1970-01-28 | Unilever Ltd | Soluble Cores. |
US3639654A (en) * | 1969-03-10 | 1972-02-01 | Ashland Oil Inc | Gaseous halo-sulfonic acid anhydride catalysts for curing furfuryl alcohols and furan resins |
US3692551A (en) * | 1970-02-24 | 1972-09-19 | Libbey Owens Ford Co | Core for use in pressure molding |
BE787589A (fr) * | 1971-08-16 | 1973-02-16 | Applic Prod Ind | Procede de fabrication d'un corps plein ou creux, a partir d'une composition comprenant une charge granuleuse |
US4001468A (en) * | 1974-04-26 | 1977-01-04 | Ashland Oil, Inc. | Method for coating sand cores and sand molds |
US4127157A (en) * | 1977-03-07 | 1978-11-28 | Ashland Oil, Inc. | Aluminum phosphate binder composition cured with ammonia and amines |
US4096293A (en) * | 1977-09-06 | 1978-06-20 | Ashland Oil, Inc. | Mold and core wash |
-
1980
- 1980-09-19 AU AU62544/80A patent/AU539985B2/en not_active Ceased
- 1980-09-24 IT IT24888/80A patent/IT1133622B/it active
- 1980-09-25 SE SE8006712A patent/SE8006712L/ unknown
- 1980-09-26 DE DE19803036436 patent/DE3036436A1/de active Granted
- 1980-09-29 GB GB8031348A patent/GB2061151B/en not_active Expired
- 1980-09-30 ES ES495504A patent/ES8105596A1/es not_active Expired
- 1980-09-30 JP JP13534580A patent/JPS5650752A/ja active Granted
- 1980-09-30 FR FR8020976A patent/FR2466293B1/fr not_active Expired
- 1980-09-30 CA CA000361286A patent/CA1172825A/en not_active Expired
- 1980-09-30 BR BR8006285A patent/BR8006285A/pt unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004005324A1 (de) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Daimlerchrysler Ag | Sandkern und Verfahren zur Herstellung desselben |
DE102008023336A1 (de) | 2008-05-13 | 2008-11-06 | Daimler Ag | Gießkern zum Herstellen eines Gussbauteils |
DE102018215962A1 (de) * | 2018-09-19 | 2020-03-19 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Gießkern für Gießformen sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
US11813666B2 (en) | 2018-09-19 | 2023-11-14 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V. | Casting core for casting molds and method for the production of same |
DE102022003072A1 (de) | 2022-08-23 | 2022-10-06 | Mercedes-Benz Group AG | Verfahren zur Herstellung eines Sandkernes zum Einsatz in Gussformen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8006712L (sv) | 1981-04-02 |
DE3036436A1 (de) | 1981-04-16 |
BR8006285A (pt) | 1981-04-07 |
JPS5650752A (en) | 1981-05-08 |
GB2061151B (en) | 1983-06-22 |
ES495504A0 (es) | 1981-06-01 |
IT8024888A0 (it) | 1980-09-24 |
AU539985B2 (en) | 1984-10-25 |
CA1172825A (en) | 1984-08-21 |
IT1133622B (it) | 1986-07-09 |
FR2466293A1 (fr) | 1981-04-10 |
ES8105596A1 (es) | 1981-06-01 |
AU6254480A (en) | 1981-04-09 |
FR2466293B1 (fr) | 1985-07-19 |
JPS649898B2 (de) | 1989-02-20 |
GB2061151A (en) | 1981-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69917172T2 (de) | Exothermer Körper für Giessereizwecke | |
DE69725315T3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Speisern und anderen Beschickungs- und Zuführungs-Elementen für Giessformen und Zusammensetzung zur Herstellung der Speiser und Elemente | |
DE3036436C2 (de) | ||
EP1095719B1 (de) | Bindemittelsystem, Kernsandgemisch und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE60003479T2 (de) | Eintauchausguss zur Verwendung beim Stranggiessen | |
DE2157845C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von feuerfesten Gegenständen | |
DE2109553A1 (de) | Formkerne fur Hochtemperatur und Druckformen und Verfahren zur Herstellung derartiger Materialien | |
DE2426329A1 (de) | Pulverfoermiges schlichtemittel | |
DE102016211948A1 (de) | Kern-Hülle-Partikel zur Verwendung als Füllstoff für Speisermassen | |
DE3319541C1 (de) | Plastische Treibstoffmassen und Verfahren zu deren Herstellung | |
AT404567B (de) | Düse zum giessen von geschmolzenem stahl | |
CH646076A5 (de) | Schlichte fuer die herstellung einer auskleidung einer schleudergusskokille und verfahren zur beschichtung einer schleudergusskokille. | |
DE60220841T2 (de) | Hülse, herstellungsverfahren derselben und gemisch zur herstellung derselben | |
AT397359B (de) | Verfahren zur herstellung von giessereiformen und -kernen | |
DE2853206A1 (de) | Verfahren zur herstellung von beschichtetem giessereisand unter verwendung von ungesaettigtem polyesterharz als bindemittel | |
DE1198496B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gussstuecken mit feinkoernigem Kristallgefuege | |
DE10011977C1 (de) | Schlichte zum Beschichten von Sandgußformteilen für die Fertigung von Gußteilen aus Magnesium und Magnesiumlegierungen | |
DE3006280C2 (de) | ||
DE2117774A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Zusatzes für Silicatbindemittel | |
DE1433993A1 (de) | Bindemittel fuer Giessereiformstoffe | |
DE3424022A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer superabgeschreckten legierung mit darin dispergierten sekundaerphasen-teilchen | |
DE19510151A1 (de) | Gußeinbettmasse | |
DE2128428A1 (de) | Steigeraufsatz | |
AT319494B (de) | Brechkern für den Sandformguß, insbesondere für Eisen- und Stahlguß, und Verfahren zu seiner Herstellung | |
WO2000071281A1 (de) | Formstoff für brechkerne für den sphäroguss |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: FARLEY METALS, INC., CHICAGO, ILL., US |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: FARLEY, INC., CHICAGO, ILL., US |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: DOEHLER-JARVIS LTD. PARTNERSHIP, TOLEDO, OHIO, US |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: STREHL, P., DIPL.-ING. DIPL.-WIRTSCH.-ING. SCHUEBEL-HOPF, U., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. GROENING, H.,DIPL.-ING., PAT.-ANWAELTE, 8000 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |