DE3020456A1 - Verfahren zum elektrischen trennen von verduennten bitumenemulsionen - Google Patents
Verfahren zum elektrischen trennen von verduennten bitumenemulsionenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entwässern und Demineralisieren
von verdünnten Bitumenemulsionen, die aus Teersänden und dergleichen erhalten worden sind.
Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zum elektrischen Trennen derartiger verdünnter Bitumenemulsionen, wobei
das wäßrige Material, das ungelöste Mineralteilchen trägt, abgetrennt wird. Unter "Emulsionen" werden hierbei
sowohl echte Emulsionen als auch Dispersionen verstanden, die Emulsionen ähneln.
Eines der zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen aus Teersänden angewandten Verfahren ist das Heißwasserverfahren
zur Bitumengewinnung. In diesem Verfahren entsteht das Bitumen als Schaum auf dem Wasser. Ein zur Lösung des Bitumens
befähigtes Verdünnungsmittel, gewöhnlich ein flüssiger Kohlenwasserstoff,
wie Benzol, Xylol, Toluol, Naphtha, Kerosin, Ofendestillate und Dieselöle, wird dem Bitumen zugesetzt,
um die Wasser-Feststoff-Trennung zu erleichtern. Diese Trennung erfolgt dann durch Zentrifugieren, z.B. unter Verwendung
von "Bird"-Niedergeschwindigkeits-Spiralzentrifugen und daran anschließend "Westfalia"-Hochgeschwindigkeitszentrifugen,
die von der Bird Machine Company bzw. der Westfalia Separator AG hergestellt werden.
Dieses und ähnliche Verfahren sind in der Ca-PS 918 091 und den US-PSen 2 968 603, 3 900 389 und 4 035 282 beschrieben.
Die wichtigsten Teersände, bei denen diese Verfahren angewandt werden, sind die Athabasca-Teersände, die hauptsächlich
in Northern Alberta, Kanada, gefunden werden.
Das zentrifugierte verdünnte Bitumen enthält imitier noch beträchtliche Mengen an Wasser und teilchenförmigen Mineralfeststoffen.
Das der Bird-Zentrifuge zugeführte verdünnte Bitumen enthält üblicherweise etwa 25 bis 30 Gewichtsprozent
Wasser und etwa 5 bis 10 Gewichtsprozent Mineralfeststoffe, während das von der Bird-Zentrifuge erzeugte
und der Westfalia-Zentrifuge zugeführte verdünnte Bitumen etwa 20 bis 25 Gewichtsprozent Wasser und etwa
bis 5 Gewichtsprozent Mineralfeststoffe enthält. Das Produkt der Westfalia-Zentrifuge enthält gewöhnlich etwa 5
bis 10 Gewichtsprozent Wasser und etwa 1 bis 3 Gewichtsprozent Mineralfeststoffe.
Versuche, die Qualität des verdünnten Bitumens zu erhöhen, waren mit beträchtlichen Schwierigkeiten verbunden und es
wurden bereits erhebliche Anstrengungen unternommen, ein wirksames Verfahren zur Herstellung von wirklich reinem
verdünntem Bitumen mit minimalem Verlust an Kohlenwasserstoffen zu entwickeln.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein wirksames Verfahren zur Verbesserung der Qualität von verdünntem Bitumen
bereitzustellen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum elektrischen
Trennen von verdünnten Bitumenemulsionen, die nicht
mischbare wäßrige und organische flüssige Phasen aufweisen, wobei die wäßrige Phase ungelöste Mineralteilchen trägt,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man
(a) zwischen einer stromführenden Elektrode und der Oberfläche eines wäßrigen Materials, das als Erde dient,
ein elektrisches Gleichstromfeld erzeugt,
(b) die Emulsion unter dem Niveau der Oberfläche des wäßrigen Materials einleitet und zur Oberfläche' aufsteigen
läßt,
(c) in dem elektrischen Feld einen Emulsionsbehandlungsgradienten von ausreichender Größe erzeugt, um eine
Koaleszenz des wäßrigen Materials in der Emulsion zu
bewirken, sobald die Emulsion die Oberfläche des wäßrigen Materials durchbricht, wobei praktisch die gesamte
Emulsion an der Oberfläche des wäßrigen Materials getrennt wird,und
(d) die bei der Trennung der Emulsion erhaltenen wäßrigen und organischen flüssigen Materialien gewinnt.
Das Gleichstromfeld kann sowohl ein kontinuierliches als
auch ein pulsierendes Gleichstromfeld sein.
Die eingesetzte verdünnte Bitumenemulsion wird vorzugsweise dadurch hergestellt, daß mit Teersände mit heißem Wasser
extrahiert, wobei das Bitumen als Schaum auf dem Wasser entsteht, den Schaum abtrennt und mit einem Verdünnungsmittel
versetzt, so daß ein verdünntes Bitumen erhalten wird, das Wasser und ungelöste Mineralteilchen enthält.
Gegebenenfalls kann das verdünnte Bitumen vor der elektrischen Trennbehandlung zentrifugiert werden, um einen Teil
des Wassers und der Mineralteilchen abzutrennen. Dieses Zentrifugieren kann unter Verwendung einer Niedergeschwindigkeit
szentrifuge, z.B. einer Bird-Zentrifuge, erfolgen. Das
so zentrifugierte Produkt kann direkt der elektrischen Trennung zugeführt oder zunächst zum zweiten Mal zentrifugiert
werden, wobei man eine Hochgeschwindigkeitszentrifuge, z.B. eine Westfalia-Zentrifuge, verwendet. Das Verdünnungsmittel
ist vorzugsweise ein flüssiger Kohlenwasserstoff, insbesondere
Naphtha. Vor der elektrischen Trennbehandlung kann das verdünnte Bitumen mit einemDismulgator versetzt werden, um
die Klärung des Wasser-Feststoff-Abstroms zu begünstigen.
Während der Behandlung wird die Emulsion bei einer Temperatur oberhalb 820C (18O0P) gehalten.
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In einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Vorrat des
wäßrigen Materials im unteren Teil eines Behandlungsgefäßes gehalten, in den man die verdünnte Bitumenemulsion
einleitet und zur Oberfläche des wäßrigen Materials aufsteigen läßt. Die Emulsion wird getrennt, wenn sie die
Oberfläche durchbricht. Das demulgierte wäßrige Material der Emulsion kann sich in dem Vorrat des wäßrigen Materials
sammeln. Das behandelte verdünnte Bitumen steigt in den oberen Teil des Behandlungsgefäßes auf. Wäßriges Material
wird vom unteren Teil des Behandlungsgefäßes und behandeltes verdünntes Bitumen vom oberen Teil des Gefäßes abgezogen.
Vorzugsweise hält ein Pegelregler das Niveau der Oberfläche des wäßrigen Materials auf einem bestimmten Abstand
zur stromführenden Elektrode.
Das erfindungsgemäß behandelte verdünnte Bitumenmaterial
besteht aus Feststoffen, Wasser, Bitumen und Verdünnungsmittel und ist sowohl ein Gemisch als auch eine Emulsion. Ein
Teil des Materials ist eine Wasser-in-Öl-Emulsion, und da
die Feststoffe mit Wasser benetzt sind, befinden sie sich mit dem Wasser in dem Öl. Gewöhnliche ölfeldemulsionen
weisen keine mit Wasser benetzten Feststoffe; sondern mit öl benetzte Feststoffe auf und sind daher schwer trennbar.
In dem verdünntem feststoffhaltigen Bitumen wird die Wasserin-Öl-Emulsion durch herkömmliche Behandlung der gewöhnlichen
Erdölemulsionen mit Viechseistrom gebrochen und das einseitig gerichtete Feld hält zusätzlich die benetzten Feststoffe
vom öl fern. Das elektrische Feld schafft somit eine Barriere, ähnlich einem Filter, gegen den Durchtritt
der Feststoffe.
In der Zeichnung zeigen
Figur 1 einen senkrechten Schnitt durch ein elektrisches Behandlungsgefäß zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens;
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Figur 2 einen Querschnitt entlang der Linie 2-2 in Fig. 1;
Figur 3 eine Draufsicht auf einen Teil der stromführenden Elektrode von Fig. 4;
Figur 4 eine schematische Darstellung eines sich vertikal erstreckenden Behandlungsgefäßes zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens;
Figur 5 eine Draufsicht auf einen Teil einer Elektrode, die in einem sich vertikal erstreckenden Behandlungsgefäß
verwendet werden kann; und
Figur 6 eine Draufsicht auf einen Teil einer anderen Elektrode, die in einem sich vertikal erstreckenden Behandlungsgefäß
verwendet werden kann.
In den Fig. 1 und 2 ist eine Behandlungsvorrichtung dargestellt, die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
geeignet ist. Die Vorrichtung umfaßt ein Metallgefäß mit einem Emulsionseinlaß 2, einem Auslaß 3 für das wäßrige Material
und einem Auslaß 4 für das organische Material. Ein durch einen Schwimmer 7 gesteuerter Pegelregler 6 steuert
den Flüssigkeitsstrom am Auslaß 3 und hält dadurch die Wasseroberfläche
im Gefäß 1 auf einem relativ konstanten Niveau. Die Wasseroberfläche 8 ist die Grenzfläche zwischen dem Vorrat
an wäßrigem Material im unteren Teil des Gefäßes 1 und der Emulsion oder dem organischen Material darüber, je nach
dem Betriebszustand der Vorrichtung. Ein Verteiler 9 trennt die am Einlaß 2 eintretende Emulsion in mehrere nach oben
gerichtete gleichmäßige Ströme auf. Die Emulsion strömt durch öffnungen 11 nach oben zur Wasseroberfläche 8, dann zwischen
der Wasseroberfläche 8 und der stromführenden, horizontal angeordneten Elektrode 12 und schließlich zum Auslaß 4.
Die Wasseroberfläche 8 dient als elektrisch geerdete Elektrode und kann als "Wasseroberflächenelektrode" bezeichnet werden.
Der Pegelregler 6 ist so eingestellt, daß er die Wasseroberfläche über den öffnungen 11 des Verteilers 9 hält,
der hier als umgekehrter Pfannenverteiler dargestellt ist.
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Wie in Fig. 3 gezeigt, besteht die Elektrode 12 aus Stäben
13, die quer auf beabstandeten Kleiranträgern 14 und 16 befestigt
sind. Da Flüssigkeit zwischen den Stäbe 13 strömen kann, kann man die Elektrode 12 als "permeabel" bezeichnen.
Statt dessen können jedoch auch andere Arten von permeablen Elektroden oder Lochelektroden verwendet werden. Stäbe sind
aufgrund ihrer mechanischen Eigenschaften bevorzugt und haben auch den Vorteil, daß sie keine scharfen Kanten aufweisen,
an denen Hochspannungsentladungen auftreten können. Die Elektrode 12 wird von mit dem Gefäß 1 verbundenen Isolatoren
17 im Abstand von den Gefäßwänden gehalten. Sie sollte sich
im wesentlichen über den Querschnitt des Gefäßes 1 erstrekken und eine ausreichende Fläche bedecken, damit in dem
elektrischen Feld, das die Emulsion beim Strömen zwischen der Wasseroberfläche 8 und der stromführenden Elektrode 12
durchquert, ein wirksamer Behandlungsgradient erzeugt wird.
Die Isolatoren 17 können senkrecht verstellbar gehalten werden,
so daß der Emulsionsbehandlungsgradient über den Abstand zwischen der Elektrode 12 und der Wasseroberfläche 8
eingestellt werden kann. Zu diesem Zweck sind die Isolatoren 17 mit einem Gewindestab 18 verbunden, der sich nach
oben durch Spulen 19 erstreckt, die auf dem Gefäß 1 angeordnet
sind. Ein Handrad 21 ist außerhalb der Spulen 19 in Gewindeeingriff mit dem Stab 18. Eine oberhalb der Spule 19
angeordnete Stopfbuchse 22 dichtet einen glatten Bereich des Gewindestabes 18 flüssigkeitsdicht ab. Durch Drehen des
Handrades 21 wird somit der Gewindestab 18 senkrecht bewegt und stellt den Vertikalabstand zwischen der stromführenden
Elektrode 12 und der Wasseroberfläche 8 ein. Vorzugsweise wird jedoch der Abstand zwischen der Elektrode 12 und der Wasseroberfläche
8 durch den Schwimmer 7 oder den Wasserpegelregler 6 eingestellt.
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Die Elektrode 12 wird von einer externen Gleichstromquelle
29 unter Strom gehalten, deren eine Anschlußklemme geerdet und deren andere Anschlußklemme durch eine Eintrittsbuchse
27 mit der Leitung 28 im Inneren des Gefäßes 1 verbunden ist. Die Leitung 28 schafft die Verbindung mit der stromführenden
Elektrode 12. Es können beliebige Quellen für kontinuierlichen oder pulsierenden Gleichstrom verwendet werden. Ein
Beispiel für eine pulsierende Gleichstromquelle ist in der US-PS 4 049 535 beschrieben.
Ein Kollektor 32 führt zum Auslaß 4. Der hier gezeigte
Kollektor besteht aus einem Rohr mit einer Vielzahl von
Öffnungen 33, durch die die Flüssigkeit eintritt und zum
Auslaß 4 strömt. Es können jedoch auch andere Kollektorformen angewandt werden. Vorzugsweise erstreckt sich der
Kollektor 32 über die Länge der Elektrode 12. Bei dieser Anordnung in dem Gefäß 1 strömt die Emulsion von dem Einlaß durch den Verteiler 9 zur Wasseroberfläche 8, durch das
elektrische Feld zwischen der stromführenden Elektrode und der Wasseroberfläche 8 und hierauf zum Auslaß 4.
Kollektor besteht aus einem Rohr mit einer Vielzahl von
Öffnungen 33, durch die die Flüssigkeit eintritt und zum
Auslaß 4 strömt. Es können jedoch auch andere Kollektorformen angewandt werden. Vorzugsweise erstreckt sich der
Kollektor 32 über die Länge der Elektrode 12. Bei dieser Anordnung in dem Gefäß 1 strömt die Emulsion von dem Einlaß durch den Verteiler 9 zur Wasseroberfläche 8, durch das
elektrische Feld zwischen der stromführenden Elektrode und der Wasseroberfläche 8 und hierauf zum Auslaß 4.
Der optimale Abstand zwischen der Elektrode 12 und der Wand
des Gefäßes 1 hängt weitgehend von der Art der zu behandelnden Emulsion und de/n anzuwendenden elektrischen Potential
ab. Der Abstand sollte so gewählt werden, daß die kritische Spannung der zwischen der Elektrode 12 und den geerdeten Wänden des Gefäßes 1 befindlichen Emulsion nicht gleich oder größer ist als das an die Elektrode angelegte Potential, wobei die kritische Spannung jene Spannung ist, bei der
die Emulsion hoch leitfähig wird. Diese kritische Spannung beruht vermutlich auf der Tatsache, daß in der organischen Phase der Emulsion vorhandene Substanzen bei höheren Spannungen ionisieren Eine geringe Potentialzunahme hat in diesem Fall eine große Zunahme der Stromstärke zur
Folge. Die Anwendung eines größeren, als des minimal ausreichenden Abstandes verringert den Energieverbrauch des
ab. Der Abstand sollte so gewählt werden, daß die kritische Spannung der zwischen der Elektrode 12 und den geerdeten Wänden des Gefäßes 1 befindlichen Emulsion nicht gleich oder größer ist als das an die Elektrode angelegte Potential, wobei die kritische Spannung jene Spannung ist, bei der
die Emulsion hoch leitfähig wird. Diese kritische Spannung beruht vermutlich auf der Tatsache, daß in der organischen Phase der Emulsion vorhandene Substanzen bei höheren Spannungen ionisieren Eine geringe Potentialzunahme hat in diesem Fall eine große Zunahme der Stromstärke zur
Folge. Die Anwendung eines größeren, als des minimal ausreichenden Abstandes verringert den Energieverbrauch des
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Behandlungsgefäßes. In ähnlicher Weise sollte der Abstand
zwischen der Elektrode 12 und der Wasseroberfläche 8 so gewählt werden, daß die dazwischen befindliche Emulsion
nicht einem Spannungsgradienten über der kritischen Spannung ausgesetzt ist.
Im Betrieb wird an die Elektrode 12 ein ausreichendes G'leichstrompotential
angelegt, damit praktisch die gesamte Behandlung der Emulsion an der Wasseroberfläche erfolgt. Wenn
das Potential für diesen Zweck nicht ausreicht, kann die Emulsion gegebenenfalls immer noch zwischen der Elektrode
12 und der Wasseroberfläche 8 getrennt werden. Bei einem derartigen Potential kann die Emulsion ein inneres "Polster"
bilden, wobei das wäßrige Material von ausreichender Konzentration ist, um als geerdete Elektrode, d.h. als zweite
Wasseroberflächenelektrode zu wirken. Ein derartiges inneres "Polster" kann vermieden werden, indem man die
Emulsions-Strömungsgeschwindigkeit verringert, das Elektrodenpotential erhöht oder das Wasserniveau näher an die Elektrode
hebt. Das Verschwinden des inneren "Polsters" zeigt an, daß an die Elektrode 12 ein ausreichendes Potential angelegt
ist, bei dem praktisch die gesamte Behandlung sofort an der Oberfläche 8 des wäßrigen Materials erfolgt. Die
Koaleszenz der wäßrigen Phase findet unmittelbar dann statt, wenn die Emulsion die Oberfläche des wäßrigen Materials
durchbricht, wobei kein Absetzen erforderlich ist. Das an die Elektrode 12 angelegte Potential kann proportional zum
Emulsionsstrom durch den Verteiler 9 in das Gefäß 1 geändert werden, um eine Behandlung an der Wasseroberfläche
bei allen im Betrieb auftretenden Emulsions-Strömungsgeschwindigkeiten zu gewährleisten. Der Pegel des wäßrigen
Materials kann auch als Regelgröße verwendet werden, indem man ihn mit der Stromquelle koppelt. Das System sucht und
hält dann automatisch den höchsten praktischen Wasserpegel für eine optimale Betriebsführung.
Das Potential an der Elektrode 12 kann auf die höchste
Emulsions-Strömungsgeschwindigkeit in dem Gefäß 1 eingestellt werden. Die bei diesem Potential herrschende Stromstärke
ist dann für den maximalen Emulsions-Durchsatz der Vorrichtung ausreichend. Diese Behandlungsbedingungen gewährleisten
eine wirksame Behandlung zwischen der Elektrode 12 und der Wasseroberfläche 8 bei maximaler Emulsions-Strömungsgeschwindigkeit.
Die Behandlung erfolgt an der Wasseroberfläche 8 bei allen niedrigeren Emulsions-Strömungsgeschwindigkeiten
und-Durchsätzen in dem Gefäß 1.
In den meisten Fällen kann die Vorrichtung mit einem an die Elektrode 12 angelegten Potential betrieben werden,
das einen Emulsionsbehandlungsgradienten von etwa 0,5 bis 4 Kilovolt bei 2,54 cm Abstand zwischen der Elektrode 12 und
der Wasseroberfläche 8 ergibt. Ein spezieller Bereich derartiger Potentialgradienten ist jedoch nicht universell anwendbar,
da sich die Emulsionseigenschaften stark ändern. In jedem Fall darf der Gradient jedoch nicht den Punkt erreichen
oder überschreiten, an dem kleine Potentialerhöhungen eine überproportionale Zunahme des Stromflusses durch
die Emulsion bewirken, die das elektrische Feld zwischen der stromführenden Elektrode 12 und der Wasseroberfläche 8
durchquert.
Der Emulsionsbehandlungsgradient wird daher vorzugsweise durch Regeln des angelegten Potentials so eingestellt, daß
der Stromfluß ausreichend ist, um praktisch die gesamte Emulsion unmittelbar an der Wasseroberfläche 8 zu trennen,
jedoch nicht ausreicht, um einen zu großen Stromfluß zu bewirken.
Anstelle des in den Fig. 1 und 2 gezeigten, sich horizontal erstreckenden Behandlungsgefäßes kann auch ein sich vertikal
erstreckendes oder kugelförmiges Gefäß verwendet werden. Vertikale Gefäße eignen sich für niedrige Behandlungsge-
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schwindigkeiten, wenn eine kleine Elektrode erforderlich
ist. Wenn derartige Gefäße zur Erzielung der gewünschten Elektrodenfläche einen Durchmesser von 3,05 m erreichen,
werden horizontale Behandlungsgefäße billiger. Kugelförmige
Behandlungsgefäße haben bestimmte theoretische Vorteile, sind jedoch kostspielig und schwer transportierbar.
Vertikale Behandlungsgefäße von bis zu 3,05 m Durchmesser erfordern keinen Kollektor. Fig. 4 zeigt ein derartiges
Gefäß in schematischer Darstellung. Diese Vorrichtung erfaßt ein sich vertikal erstreckendes, üblicherweise zylindrisches
Metallgefäß 101 mit einem Emulsionseinlaß 102, einem
Auslaß 103 für das wäßrige Material und einem Auslaß 104 für das organische Material. Ein durch ein Schwimmerventil
107 (es können auch andere, für diesen Zweck bekannte Vorrichtungen
verwendet werden) gesteuerter Pegelregler 106 steuert den Strom des wäßrigen Materials aus dem Auslaß
und hält hierbei die Wasseroberfläche 108 in dem Gefäß auf einem relativ konstanten Niveau. Die Wasseroberfläche
108 ist die Grenzfläche zwischen dem Vorrat an wäßrigem Material im unteren Teil des Gefäßes 101 und der darüber befindlichen
Emulsion bzw. dem organischen Material. Ein unter der Wasseroberfläche 108 angeordneter umgekehrter
Pfannenverteiler trennt die aus dem Einlaß 102 eintretende
Emulsion in mehrere nach oben gerichtete gleichmäßige Ströme. Die Emulsion strömt aus den öffnungen 111 nach oben zur Wasseroberfläche
108, dann zwischen der Wasseroberfläche 108 und einer stromführenden, horizontal angeordneten,
permeablen, planaren Elektrode, die schematisch mit 112 bezeichnet
ist, und schließlich zum Auslaß 104. Der Pegelregler 106 ist so eingestellt, daß die Wasseroberfläche über den
Öffnungen 111 des Verteilers 109 gehalten wird.
Die Elektrode 112 erstreckt sich im wesentlichen über den
Querschnitt des Gefäßes 101, ist jedoch von den Gefäßwandungen beäbstandet. Sie kann von der in den Fig. 5 oder 6
03005 1
gezeigten Art sein. Die Elektrode wird über Stäbe 115 von
Isolatoren 117 getragen, die mit dem oberen Ende des Gefäßes
101 verbunden sind. Anstelle der Elektroden der Fig. oder 6 können auch andere Arten von permeablen oder Lochelektroden
verwendet werden.
Der Abstand zwischen der Elektrode 112 und der Wasseroberfläche
108 kann geändert werden, indem man den Schwimmer 107 oder den Wasserpegelregler 106 einstellt.
Die Elektrode 112 wird durch eine geeignete Hochspannungs-Gleichstromquelle
129 versorgt, deren eine Anschlußklemme geerdet und deren andere Anschlußklemme durch eine Eintrittsbuchse 127 mit der Leitung 128 im Inneren des Gefäßes 101
verbunden ist. Die Leitung 128 steht mit der Elektrode 112 in Verbindung.
Bei dieser Anordnung in dem Gefäß 101 tritt die Emulsion aus dem Einlaß 102 durch den Verteiler 109 zur Wasseroberfläche
108, strömt durch das elektrische Feld zwischen der Elektrode 112 und der Wasseroberfläche 108, die als elektrisch geerdete
Elektrode wirkt, und strömt schließlich zum Auslaß 104. Die Emulsion wird an der Oberfläche des wäßrigen Materials
getrennt, wobei die innere wäßrige Phase zusammenfließt und Teil des Vorrats an wäßrigem Material wird. Das
wäßrige Material wird durch den Auslaß 103 abgezogen.
Die Vorrichtung von Fig. 4 hat z.B. eine Höhe von 2,75 m. Das obere Ende des Verteilers 109 ist z.B. 0,91 m über dem Boden
des Gefäßes 101 angeordnet, während die Elektrode 112 z.B. 1,22 m unter dem oberen Ende des Gefäßes angeordnet
ist. Der Abstand zwischen der Wasseroberfläche 108 und der
Elektrode 112 kann z.B. zwischen 10,16 und 27,94 cm betragen.
030051/0711
Einzelheiten der planaren Elektrode 72 sind in Fig. 5 gezeigt. Die Elektrode 72 besteht aus Stahlbändern 73 und
74, die kreuzförmig miteinander verbunden sind. Fünf gebogene Stäbe 76, 77, 78, 79 und 81 aus 9,53 mm Stahl sind an
die Bänder 73 und 74 geschweißt. Der Stab 76 hat einen Durchmesser von 6,35 cm. Die übrigen Elektrodenstäbe habe
untereinander und von dem Stab 76 einen zentralen Abstand von 3,18 cm. Die Vertikalausdehnung der Elektrode 72 beträgt
etwa 2,54 cm.
Fig. 6 zeigt eine alternative Form der planaren Elektrode, die mit 83 bezeichnet ist. Die Elektrode 83 umfaßt Bänder
84 und 86, die kreuzförmig verschweißt sind. Auf den Bän-r dern sind Stahlbänder 87 und 88 befestigt. Diese Bänder haben
eine Vertikalausdehnung von etwa 1,91 cm und bestehen aus 1,59 mm dickem Federstahl. Selbstverständlich können
auch andere permeable planare Elektrodenkonfigurationen als
die von Fig. 5 und 6 angewandt werden.
Erfindungsgemäß wird verdünntes Bitumen, das beträchtliche
Mengen an Mineralfeststoffen enthält, in dem Behandlungsgefäß
behandelt. Diese Behandlung kann dienen:
(1) als Ersatz für die Bird-Zentrifuge, wobei die Ergebnisse
auch die zweite Westfalia-Hochgeschwindigkeitszentrifuge überflüssig machen. Dies ist die bevorzugte Anwendungsform.
(2) Als Ersatz für die Westfalia-Zentrifuge im Anschluß an
die Bird-Zentrifuge.
(3) Als drittes Trennverfahren im Anschluß an die Verwendung
der Bird-und Westfalia-Zentrifugen.
Bei relativ niedriger Gleichstromspannung (5 bis 10 kV) kann ein Überkopföl mit nur 0,1 bis 0,3 % Wasser und 0,05_
und 0,15 % Mineralgehalt erhalten werden. Die Behandlungsvorrichtung
bleibt über lange Betriebszeiten elektrisch stabil. Im Gegensatz zur Behandlung mit Gleichstrom er-
030051/0711-
gibt eine ähnliche Behandlung mit Wechselstrom ein feuchteres öl bei erhöhtem Energieverbrauch und größerer
elektrischer Instabilität. Der erfindungsgemäße Effekt
scheint auf den Feststoff- und Wassergehalt von verdünntem Bitumen beschränkt zu sein, da das Verfahren z.B. nicht
mit Erfolg auf feuchte und verschmutzte Tank-Sumpfbestandteile anwendbar ist.
In einem Laborversuch wird eine mit Naphtha verdünnte Bird- oder Westfalia-Bitumenemulsion, die aus Athabasca-Teersänden
erhalten und mit 6 ppm eines Dismulgators vermischt worden ist, in ein Labor-Behandlungsgefäß eingespeist, das eine mit
Teflon (Polytetrafluoräthylen) verkleidete obere Behandlungssäule von 7,62 cm Durchmesser und einen etwa 30,48 cm langen
unteren Bereich von 17,78 cm Durchmesser aufweist,der als Sammler dient. Die Emulsion wird in das wäßrige Material
eingeleitet, dessen Oberfläche etwa 50,80 cm unter der stromführenden Elektrode gehalten wird. Zwischen der Elektrode
und der wäßrigen Materialoberfläche wird ein elektrisches Gleichstromfeld erzeugt. Wäßriges Material und Feststoffe
werden vom unteren Teil des Sammlers mit einer Geschwindigkeit abgezogen, die so errechnet ist, daß das Niveau in dem
Gefäß praktisch konstant bleibt. Die Behandlung erfolgt unter Erhitzen des verdünnten Bitumens durch Wärmeaustausch mit
einem bei 930C gehaltenen Mineralöl. Der Stromverbrauch
liegt gewöhnlich bei 15 Watt kontinuierlichem Gleichstrom von 10 000 Volt mit Spitzen bis zu 50 Watt. Der Sammler ist
lediglich eine Laborvorrichtung zur Beibehaltung des Niveaus und des Stromes und ist nicht notwendiger Teil einer technischen
Vorrichtung.
In den Tests werden folgende Ergebnisse erzielt:
030051/071 1
1 | Beispiele | 3 | 4 | |
Bird *) | 2 | Bird | Bird | |
Eins atzmaterial | 54 | Westfalia | 50 | loo |
Einspeisgeschwindigkeit, cm3/min |
50 | |||
nominelle Verweilzeit der Wasserphase (einschließlich Zeit im Sammler), h
Zusammensetzung des Einsatzmaterials,
Wasser, Gew.-% | Gew.-% | 28,9 | 23,4 | 25,0 | 25,9 |
Mineralfeststoffe, | 1,5 | 1,6 | 2,7 | 3,2 | |
Produktqualität | |||||
Wasser, Gew.-% | Gew.-% | 0,32 | 0,30 | 0,20 | 0,33 |
Mineralfeststoffe, | 0,073 | 0,05 | 0,05 | 0,10 | |
Abfall | |||||
Öl, Gew.-% | 2-8 | _ | _ | — | |
Energieverbrauch, Watt
Freradenergie, %
Freradenergie, %
15-30
23-46
23-46
24-40
16-30
16-30
*) Obwohl mit "Bird" bezeichnet, hat dieses Einsatzmaterial einen Mineralgehalt, der einem "Westfalia"-Einsatzmaterial entspricht.
Bei diesen Versuchen wird die Behandlung nicht mit optimaler Wirksamkeit durchgeführt, da Betriebsparameter, wie das
Niveau der Oberfläche des wäßrigen Materials, mit der angewandten Laborvorrichtung nicht geeignet geregelt werden
können. · .
Die Teflon-Auskleidung der verwendeten Laborvorrichtung ist bei größeren Vorrichtungen nicht erforderlich. In kleinen
Pilot- und Laboranlagen kann kein ausreichender Abstand zwischen der stromführenden Elektrode und der Wand
des Behandlungsgefäßes eingehalten werden, um eine unerwünschte Behandlung an den Elektrodenkanten zu vermeiden.
In großtechnischen Anlagen wäre die Verwendung einer derar-
030051/071 1
tigen Auskleidung zu teuer. In diesem Fall wird ein ausreichender Abstand zwischen der Elektrode und der Gefäßwandung
eingehalten, so daß das in dem Zwischenraum befindliche behandelte verdünnte Bitumen selbst in Abwesenheit einer
Teflon-Auskleidung die notwendige Isolierung ergibt, um eine Behandlung an den Kanten, zu vermeiden.
Das in den vorstehenden Versuchen verwendete Verdünnungsmittel ist Naphtha aus einer Verdünnungsmittel-Rückgewinnungsanlage.
Es enthält einen Kerosin-Starter und aus dem Bitumen
fraktioniertes natürliches Naphtha. Die Natur des Verdünnungsmittels ist jedoch nicht kritisch und es können beliebige,
bei der Beschreibung des Standes der Technik genannte Verdünnungsmittel angewandt werden.
030051/071 1
Claims (12)
1. Verfahren zum elektrischen Trennen von verdünnten
Bitumenemulsionen, die nicht mischbare wäßrige und organische flüssige Phasen aufweisen, wobei die wäßrige Phase
ungelöste Mineralteilchen trägt, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) zwischen einer stromführenden Elektrode und der Oberfläche eines wäßrigen Materials, das als Erde dient,
ein elektrisches Gleichstromfeld erzeugt,
(b) die Emulsion unter dem Niveau der Oberfläche des wäßrigen
Materials einleitet und zu der Oberfläche aufsteigen läßt,
(c) in dem elektrischen Feld einen Emulsionsbehandlungsgradienten
von ausreichender Größe vorsieht, um eine Koaleszenz des wäßrigen Materials in der Emulsion zu
bewirken, sobald die Emulsion die Oberfläche des wäßrigen Materials durchbricht, so daß praktisch die ge-
0 300 5 1/0711
ORIGINAL INSPECTED
samte Emulsion an der Oberfläche des wäßrigen Materials aufgetrennt wird, und
(d) die bei der Trennung der Emulsion erhaltenen wäßrigen und organischen flüssigen Materialien gewinnt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gleichstromfeld ein kontinuierliches Gleichstromfeld
ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gleichstromfeld ein pulsierendes Gleichstromfeld
ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verdünnte Bitumenemulsion dadurch hergestellt
wird, daß man Teersände mit heißem Wasser extrahiert, wobei das Bitumen als Schaum auf dem Wasser erhalten
wird, den Schaum abtrennt und mit einem Verdünnungsmittel versetzt, so daß verdünntes Bitumen erhalten wird, das
Wasser und ungelöste Mineralteilchen enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verdünnte Bitumenemulsion dadurch hergestellt
wird, daß man Teersände mit Heißwasser extrahiert, wobei das Bitumen als Schaum auf dem Wasser erhalten wird, den
Schaum abtrennt und mit einem Verdünnungsmittel versetzt, so daß ein verdünntes Bitumen entsteht, das Wasser und
ungelöste Mineralteilchen enthält, und das Bitumen zentrifugiert, um einen Teil des Wassers und der Mineralteilchen
abzutrennen.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,, daß
man das verdünnte Bitumen in einer Niedergeschwindigkeitszentrifuge
zentrifugiert.
O300S1AÖ711
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das verdünnte Bitumen zuerst in einer Niedergeschwindigkeitszentrifuge
und dann in einer Hochgeschwindigkeitszentrifuge zentrifugiert.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Verdünnungsmittel für die verdünnte Bitumenemulsion
eine Kohlenwasserstoffflüssigkeit verwendet.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Verdünnungsmittel für die verdünnte Bitumenemulsion Naphtha verwendet.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die eingesetzte verdünnte Bitumenemulsion vor der
elektrischen Trennbehandlung mit einem Dismulgator versetzt.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Emulsion bei einer Temperatur von mehr als
820C trennt.
12. Verfahren zum elektrischen Trennen von verdünnten
Bitumenemulsionen, die nicht mischbare wäßrige und organische flüssige Phasen aufweisen, wobei die wäßrige Phase
ungelöste Mineralteilchen trägt, dadurch gekennzeichnet, daß man
(a) im Bodenteil eines Eehandlungsgefäßes ein wäßriges Material
hält,
(b) zwischen einer stromführenden Elektrode und der Oberfläche des wäßrigen Materials ein elektrisches Gleichstromfeld
erzeugt, wobei die stromführende Elektrode über der Oberfläche angeordnet ist,
(c) die verdünnte Bitumenemulsion in das wäßrige Material unterhalb des Niveaus der Oberfläche des wäßrigen Materials
einleitet und zu der Oberfläche aufsteigen läßt,
030Ö51/O711
(d) in dem elektrischen Feld einen Einulsionsbehandlungsgradienten
von ausgezeichneter Größe erzeugt, um eine Koaleszenz des wäßrigen Materials in der Emulsion zu
bewirken, sobald die Emulsion die Oberfläche des wäßrigen Materials durchbricht, wobei praktisch die gesamte
Emulsion an der Oberfläche des wäßrigen Materials getrennt wird,
(e) das demulgierte wäßrige Material in dem Bodenkörper des wäßrigen Materials sammeln läßt,
(f) das behandelte verdünnte Bitumen zum oberen Teil des Behandlungsgefaßes
aufsteigen läßt und
(g) das wäßrige Material am unteren Teil des Behandlungsgefäßes und das behandelte verdünnte Bitumen am oberen
Teil des Behandlungsgefäßes abzieht.
030051/^0
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Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0051463B1 (de) * | 1980-11-01 | 1987-09-16 | University Of Bradford | Sedimentieren flüssiger Dispersionen |
US5147045A (en) * | 1988-11-28 | 1992-09-15 | Exportech Company, Inc. | Particulate separations by electrostatic coalescence |
JPH04120690U (ja) * | 1991-04-11 | 1992-10-28 | 東陶機器株式会社 | タオルバー等のブラケツト構造 |
US6451174B1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-09-17 | Serik M. Burkitbaev | High frequency energy application to petroleum feed processing |
US6726743B2 (en) * | 2002-06-18 | 2004-04-27 | 3M Innovative Properties Company | Electrostatic deaeration method and apparatus |
US8262865B2 (en) * | 2008-06-27 | 2012-09-11 | Exxonmobil Upstream Research Company | Optimizing heavy oil recovery processes using electrostatic desalters |
US9719022B2 (en) | 2009-04-09 | 2017-08-01 | Titanium Corporation Inc. | Methods for separating a feed material derived from a process for recovering bitumen from oil sands |
CA2662346C (en) * | 2009-04-09 | 2013-04-02 | Titanium Corporation Inc. | Recovery of bitumen from froth treatment tailings |
US9023213B2 (en) * | 2009-05-01 | 2015-05-05 | Cameron Solutions, Inc. | Treatment of interface rag produced during heavy crude oil processing |
CN104807626B (zh) * | 2015-04-29 | 2018-01-16 | 中国石油大学(华东) | 一种实液流动电脱水器评价装置 |
US20220306949A1 (en) * | 2019-06-24 | 2022-09-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Desalter Configuration Integrated with Steam Cracker |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA918091A (en) * | 1968-08-30 | 1973-01-02 | H. Evans George | Multiple-stage centrifuging of tar sands separation process froth |
US4035282A (en) * | 1975-08-20 | 1977-07-12 | Shell Canada Limited | Process for recovery of bitumen from a bituminous froth |
US4049535A (en) * | 1975-12-22 | 1977-09-20 | Petrolite Corporation | Electrical treater with a.c-d.c. electrical fields |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2072917A (en) * | 1934-02-12 | 1937-03-09 | Petroleum Rectifying Co | Method of and apparatus for electrically treating tar emulsions |
US2072918A (en) * | 1934-03-26 | 1937-03-09 | Petroleum Rectifying Co | Method of and apparatus for introducing high potentials into a dehydrator |
US2355678A (en) * | 1939-08-21 | 1944-08-15 | Petrolite Corp | Method for removing impurities from hydrocarbons |
US3232860A (en) * | 1962-02-19 | 1966-02-01 | Petrolite Corp | Electric treater |
US3334038A (en) * | 1964-06-01 | 1967-08-01 | Petrolite Corp | Phase separation process |
US3532614A (en) * | 1968-04-03 | 1970-10-06 | Petrolite Corp | Method and apparatus for the electric treatment of dispersions |
US3849285A (en) * | 1972-09-15 | 1974-11-19 | Combustion Eng | Electric control system |
US3905891A (en) * | 1974-02-19 | 1975-09-16 | Combustion Eng | Electric treater |
-
1979
- 1979-05-29 US US06/043,597 patent/US4226690A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-01-14 CA CA343,636A patent/CA1125231A/en not_active Expired
- 1980-05-19 IT IT22174/80A patent/IT1140958B/it active
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- 1980-05-29 DE DE19803020456 patent/DE3020456A1/de active Granted
- 1980-05-29 JP JP7215080A patent/JPS55160085A/ja active Granted
- 1980-05-29 MX MX182570A patent/MX155301A/es unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA918091A (en) * | 1968-08-30 | 1973-01-02 | H. Evans George | Multiple-stage centrifuging of tar sands separation process froth |
US4035282A (en) * | 1975-08-20 | 1977-07-12 | Shell Canada Limited | Process for recovery of bitumen from a bituminous froth |
US4049535A (en) * | 1975-12-22 | 1977-09-20 | Petrolite Corporation | Electrical treater with a.c-d.c. electrical fields |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8022174A0 (it) | 1980-05-19 |
MX155301A (es) | 1988-02-16 |
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US4226690A (en) | 1980-10-07 |
CA1125231A (en) | 1982-06-08 |
IT1140958B (it) | 1986-10-10 |
GB2050871B (en) | 1983-11-09 |
FR2457888A1 (fr) | 1980-12-26 |
JPS6361996B2 (de) | 1988-11-30 |
DE3020456C2 (de) | 1991-04-18 |
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