DE3018279A1 - Verfahren zur reinigung eines schwefelwasserstoff enthaltenden gases - Google Patents
Verfahren zur reinigung eines schwefelwasserstoff enthaltenden gasesInfo
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Description
Akte 3880
_ 3-
1018279
12. Mai 198o
6800 MANNHEIM 1 . Seckenheimer Str. 36a, Tel. (0621) 406315
Posticheckkonto: Fr«nkfurl/M Nr. 8293-603
Bank: Deutsche Bank Mannheim Nr 72/00066
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INSTITUT FRAJiCAIS DU PETROLE
4, Avenue de Bois-Preau
92502 RUEIL-MALMAISON / Frankreich
Verfahren zur -Reinigung eines Schwefelwasserstoff enthaltenden
Gases
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-M-
Die vorliegende Erfindung betrifft ein katalytisches Verfahren
zur Reinigung von Schwefelwasserstoff enthaltenden Gasen.
Mit diesem Verfahren kann man zahlreiche Industriegase oxidieren,
die geringe Mengen an Schwefelwasserstoff enthalten, eine schlecht
riechende und sehr toxische Verbindung, deren Ausstoß in die Atmosphäre
streng geregelt ist.
Diese Gase müssen vor dem Ausstoßen verbrannt v/erden, so daß der
Schwefelwasserstoff in Schwefeldioxid umgewandelt wird, eine weniger toxische Verbindung.
Diese Verbrennung kann auf thermischem oder katalytischem Wege
durchgeführt werden. Das Interesse an dem katalytisehen Yfeg besteht
darin, daß die Oxidation des Schwefelwasserstoffs bei einer tieferen Temperatur gestartet wird als bei der thermischen Methode
und dadurch der nötige Energieverbrauch zur Vorerwärmung der
Gase vermindert wird. Die Anmelderin hat bereits in den französischen
Patentschriften Nr. 2 295 782 und 2 295 784 Katalysatoren beschrieben, mit denen man diese Oxidation bei Temperaturen von
250 bis 35O0C durchführen kann anstatt bei Temperaturen von 450
bis 6000C beim thermischen Verfahren.
Es \tfurde nun ein Verfahren gefunden, mit dem die Oxidation von
Schwefelwasserstoff zu Schwefeldioxid unter noch geringerem Energieverbrauch
als bei dem bereits beschriebenen katalytischen Verfahren durchgeführt werden kann.
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j N1ACi ie;--"-:.!C:HT
r-s-
Nach diesem Verfahren wird das Schwefelwasserstoff enthaltende Gas mit Sauerstoff versetzt und mit einer Kohlemasse in Kontakt
gebracht, deren Oberfläche mindestens 50 m /g beträgt und die mindestens ein Oxid und / oder Sulfat des Eisens und / oder Kupfers
enthält, und zwar bei einer Temperatur von 20 bis 260°C.
Dieses Verfahren liefert - entweder als solches und / oder ηsch
der Regenerierung - ein gasförmiges Effluent, welches Schwefeldioxid in mehr oder weniger großer Menge enthält, je nach den
Reaktionsbedingungen, wie weiter unten näher angegeben. Ein Teil
des Schv/efelwasserstoffs kann auch in das Sulfid des katalytirche:.
Metalls und in Schwefel umgewandelt sein.
Man kann die katalytische Masse periodisch regenerieren, indem
man ein Sauerstoff enthaltendes Gas bei 200 bis 300 C5 vorzugsweise
220 bis 2600C, durchleitet; wenn jedoch das zu behandelnde
Gas gleichzeitig Schwefelwasserstoff und Sauerstoff enthält, können
die Funktionsperioden zwischen zwei Regenerierungen verlängert werden oder die Regenerierung ist sogar ganz unnötig.
Die für das erfindunsgemäße Verfahren brauchbaren Katalysatoren
bestehen aus einem oder mehreren Oxiden und / oder Sulfaten des Kupfers und / oder des Eisens, welche auf einem Aktivkohle-Träger
mit großer Oberfläche niedergeschlagen sind.
Kohle, deren Oberfläche mindestens 50 m /g, vorzugsweise 100 bis
Unter einer Aktivkohle mit großer Oberfläche versteht man eine
ehe mindestens 5'
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BAD ORIGINAL
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nachg^keiohtJ
1 250 m /g beträgt und die eine Porosität von mindestens 0,2 cm /g
hat. Diese Kohle spielt eine Doppelrolle: einerseits kann man auf einer großen Oberfläche das oder die aktiven
metallischen Verbindungen dispergieren, wodurch ihre Reaktivität gegenüber Schwefelwasserstoff erhöht wird,
andererseits v/erden in den Poren große Mengen Schwefel aufgefangen und gespeichert, bevor eine Regenerierung nötig wird.
Die Metallverbindungen des Kupfers und des Eisens, die während der verschiedenen Phasen des Katalysatoreinsatzes auftreten, sind-Oxide,
Sulfide und Sulfate. Die entsprechenden Metalle können auf dem Aktivkohle-Träger durch bekannte Methoden eingeführt v/erden,
insbesondere durch Imprägnierung des letzteren mit Lösungen der Salze, wie Nitrate, Pormiate, Acetate, Oxalate, Chromate. Nach
dem Trocknen werden diese Salze durch Erhitzen zersetzt. V.Tährend
des Erhitzens arbeitet man unter solchen Bedingungen, daß eine wesentliche Oxidation der Kohle vermieden wird. Man kann also in
neutraler oder oxidierender Atmosphäre bei relativ niedrigen Temperaturen
in der Größenordnung von 250 C oder darunter arbeiten; oberhalb dieses Temperaturbereichs arbeitet man zweckmäßig in
neutraler Atmosphäre. Gewünschtenfalls kann man eine Passage des
Gases, welches zunächst Schwefelwasserstoff und dann Sauerstoff enthält, durchführen, so daß anschließend mindestens ein Teil der
Oxide in Sulfate übergeführt ist.
Man kann jedoch ein Oxid am Anfang des Verfahrens verwenden. Dieses
wandelt sich in Gegenwart von Sauerstoff mehr oder·weniger
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vollständig während des Verfahrens seihst oder im Verlauf der Regenerierung
in Sulfat um, so daß am Ende der letzten Zyklen der Katalysator weitgehend in der Sulfat-Form funktioniert. Eine bevorzugte
Methode besteht jedoch darin, daß man die Kohle mit einer Lösung von einem oder mehreren Mefcallsulfaten imprägniert. In
diesem Pail kann der Katalysator nach dem Trocknen ohne vorherige Zersetzung verwendet werden. Der Metallgehalt kann in weitem
Umfang variieren, z.B.von 1 bis 30 G-ew.-^ί, bevorzugt sind 3 bis
15
Die Reaktionen, bei denen diese Metallverbindungen eingeschaltet werden, sind zwar nicht völlig bekannt; man nimmt jedoch an, daß
während der Phase der Behandlung des schwefelhaltigen Gases folgende
Reaktionen ablaufen:
1) 4 H2S + 3 MSO4 ♦ 3 MS + 4 SO2 + 4 H2O
2) H2S + MO » MS + H2O
3) 2 H2S + SO2 » 3 S + 2 H2O
Ebenso kann ein Teil dee durch die Reaktion 1 entstandenen Schwefeldioxids
mit Schwefelwasserstoff reagieren, wobei Schwefel entsteht, der in den Poren der Kohle absorbiert bleibt. Wenn das Gas
Sauerstoff enthält, kann ein Teil des Schwefelwasserstoffs direkt zu Schwefel und / oder Schwefeldioxid oxidiert werden.
4) H2S + 1/2 O2 >
S + H2O und / oder
5) H2S + 3/2 O2 >
SO2 + H2O
Während der Reaktion oder bei der Phase der Katalysator-Regene-
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rierung verlaufen folgende Oxidationsreaktionen des Schwefels und
der Metallsulfide:
6) S +O2 ► SO2
7) MS + 3/2 O2 >
HO + SO2
8) MS + 2 O2 *■ KSO.
Wie ersichtlich, spielt der Katalysator eine Rolle als Übertragungsmasse
für Sauerstoff zwischen dem oxidierenden Gas und dem Schwefelwasserstoff enthaltenden Gas.
Das erfindungsgemäße Verfahren betrifft die Entfernung von Schwefelwasserstoff aus HpS enthaltenden Gasen, bevor sie in die Atmosphäre
ausgestoßen werden. Der Schwefelwasserstoff-Gehalt dieser Gase kann sehr variabel sein, aber das Verfahren betrifft
insbesondere verdünnte Gase, deren Schwefelwasserstoff-Gehalt z.
B. 0,001 bis 2,000 Vol.-jS, vorzugsweise 0,01 bis 1,00 VoI,-% beträgt. Das Gas kann auch andere Schwefelverbindungen enthalten,
wie Z.B.Schwefeldioxid, ohne daß dies hinderlich ist. Das zu behandelnde
Gas kann vorteilhaft Sauerstoff enthalten, obwohl dies nicht unbedingt erforderlich ist. In diesem Fall wird nämlich ein
Teil des Schwefelwasserstoffs direkt durch den Sauerstoff oxidiert (Reaktion 4 oder 5), wodurch die mit den Metalloxiden und
Metallsulfaten zu reagierende Menge umso mehr vermindert wird. Die Gasmenge, die mit der Kohlecharge behandelt werden kann, bevor
eine Regenerierung erforderlich wird, ist also in Abwesenheit von Sauerstoff höher.
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Das zu "behandelnde Gas kann sogar mit Schwefelwasserstoff verunreinigte
luft sein, wie z.B.diejenige, die aus den Ventilationseinrichtungen von Fabriken kommt, wo Schwefelwasserstoff freigesetzt
wird. Das Verfahren kann auch zur Behandlung von Gasen eingesetzt werden, die aus Vorrichtungen für die Schwefelgewinnung
vom Claus-Typ ausgestoßen v/erden. In diesem Fall ist es zweckmäßig, dem zu "behandelnden Gas Luft zuzusetzen, z.B.in einer solchen
Menge, daß der Sauerstoffgehalt des resultierenden Gases gleich oder größer ist als das 1,5fache des Molgehalts an Schwefelwasserstoff.
Die Temperatur, "bei der das Schwefelwasserstoff enthaltende Gas
mit der Kohlemasse in Kontakt gebracht wird, liegt vorzugsweise bei 20 bis 26O0C. Man arbeitet unter solchen Bedingungen, daß
eine merkliche Oxidation der Kohle vermieden wird. Je höher die Temperatur ist, umso größer ist die Menge an Schwefelwasserstoff,
die in Schwefeldioxid umgewandelt wird, zum Nachteil derjenigen
Menge, die auf der Masse in Form von Metallsulfiden und elementarem Schwefel zurückgehalten wird. Bei Temperaturen von 2200C
und mehr und in Gegenwart einer ausreichenden Menge Sauerstoff wird quasi die Gesamtmenge des im Gas enthaltenen Schwefelwasserstoffs
im Kontakt mit der Masse in Schwefeldioxid überführt; unter der Minimalmenge Sauerstoff versteht man mindestens das 1,5-fache
des Gehalts an Schwefelwasserstoff; die Masse funktioniert dann unter autoregenerierenden Bedingungen wie ein Katalysator
für die Verbrennung von Schwefelwasserstoff zu Schwefeldioxid.
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Wenn die katalytische Masse bei einer Temperatur von iveniger als
etwa 22O0C verwendet wird, so ist nach einer gewissen Zeit der
Schwefelwasserstoff nicht mehr in so ausreichender Weise umgewandelt und man muß die Masse regenerieren. Zu diesem Zweck wird
die Masse auf eine Temperatur von 200 "bis 3000C, vorzugsweise
220 bis 2600C in Gegenwart eines Sauerstoff enthaltenden Gases
erhitzt, um die Oxidation des Schwefels und der Metallsulfide zu bewirken (Reaktionen 6, 7 und 8). Während dieser Phase muß man
darauf achten, daß keine Oxidation der Kohle hervorgerufen wird, welche sich bemerkbar macht, wenn die Temperatur 2600C überschreitet,
sofern man nicht die Menge Sauerstoff strikt kontrolliert.
Die Aufrechterhaltung der Temperatur in dem oben genannten Bereich
wird im allgemeinen so durchgeführt, indem man gleichzeitig auf die Erhitzung des in die Masse eingeführten Gases und auf
den Sauerstoffgehalt einwirkt (Luftzufuhr). Die Temperatur der Erhitzung beträgt vorzugsweise 180 bis 25O0C und der Sauerstoffgehalt
0,1 bis 5,0 YoI.-$. Die Behandlung wird vorzugsweise bis
zur völligen Oxidation des Schwefels und der Metallsulfide durchgeführt.
Sie kann in einfacher Weise durch Analyse des Sauerstoffe am Eingang und am Ausgang verfolgt werden. Wenn kein Sauerstoffverbrauch
mehr erfolgt, wird die katalytische Masse abgekühlt und unter den Bedingungen der katalytischen Stufe erneut verwendet.
Die Verdünnung der Regenerierungsluft zur Einstellung des Sauer-
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stoffgehaltε auf den gewünschten Wert kann mit dem schwefelhaltigen
Gas selbst durchgeführt werden,, In diesem Fall wird das gasförmige
Effluent, welches verdünntes Schwefeldioxid enthält, im allgemeinen in die Atmosphäre ausgestoßen.
Falls man Gase aus Clauε-Vorrichtungen behandelt, kann man das
Regenerierungseffluent, welches Schwefeldioxid enthält, in die
Claus-Vorrichtung im Kreislauf zurückleiten. Man erhält dann vorteilhaft ein Regenerierungseffluent 9 das reich an Schwefeldioxid
istg indem man die Luft mit einem Teil des Regenerierungsgases verdünnt. Bei dieser Verfahrensweise kann man nicht nur jeden
Ausstoß von Schwefelwasserstoff vermeiden, sondern auch in beträchtlicher
Menge die Emission von Schwefeldioxid in die Atmosphäre vermindern,,
In den folgenden Beispielen sind die verschiedenen Methoden des erfindungsgemäßen Verfahrens näher erläutert, ohne daß sie hierauf
beschränkt werden Bollen»
50 cm^ (20 g) Aktivkohle in Kügelchen mit einer spezifischen
Oberfläche von 1 200 m2/g und einem porösen Volumen von 1 cnr/g
werden mit einer Lösung aus 18g5 g Cu SO», 5 HgO in 25 cnr Wasser
imprägnierte Nach dem Abtropfen und Trocknen im Trockensehrank bei
1200C wiegt die Kohleprobe 27 9 9 g„ entsprechend einem Gehalt an
Gu SO« von 2803 Gewe<=#.
Die auf diese Weise hergestellte Kohleprobe wird in einen röhrenförmigen Glasreaktor mit 2,5 cm Durchmesser gegeben, der elektrisch
beheizt ist. In den Reaktor führt man von unten 100 l/h eines Gases ein, das 500 ppm (Volumen) Schwefelwasserstoff, 6£
Wasserdampf, 2$ Sauerstoff und den Rest Stickstoff enthält. Die
Temperatur wird auf 1000C eingestellt.
Während eines Zeitraums von 96 Stunden entdeckt man keine Spur
Schwefelwasserstoff im Ausgangsgas (HpS £ 1 ppm) und der Gehalt
an Schwefeldioxid fluktuiert zwischen 15 und 30 ppm. Zwischen der
steigt
96sten und lOOsten Stunde ^ der Schwefelwasserstoffgehalt am Ausgang von geringer als 1 bis auf 2o ppm.
96sten und lOOsten Stunde ^ der Schwefelwasserstoffgehalt am Ausgang von geringer als 1 bis auf 2o ppm.
Die Temperatur der Kohle wird dann 8 Stunden auf 2500C gehalten,
indem man das gleiche Gas in der gleichen Menge zirkulieren läßt. Der SchwefeX,dioxidgehalt des gasförmigen Effluents steigt
bis auf etwa 2$> und vermindert sich dann der Reihe nach, um gegen
die achte Stunde allmählich Null zu erreichen.
Die Temperatur der Kohle wird dann auf 1000C gebracht, ohne die
Gas-Passage zu unterbrechen.
Auf diese Weise führt man 10 Zyklen durch (Oxidation bei 1000C,
100 Stunden + Oxidation bei 25O0C, 8 Stunden), ohne das man im
Verhalten der Kohle eine Veränderung feststellen kann. Insbesondere die Funktionsdauer bei 1000C ohne Entweichen von Schwefelwasserstoff
beträgt immer 90 bis 100 Stunden.
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Beispiel 2
Man wiederholt den Versuch gemäß Beispiel 1, jedoch mit 100 l/h
eines Gases, das 3 000' ppm (Volumen) Schwefelwasserstoff, 500 ppm Schwefeldioxid, 2,5$ Sauerstoff und 30$ Y/asserdampf und den Rest
Stickstoff enthält. Die Temperatur des Kohlebettes wird auf 2400C gehalten.
Das Effluentgas enthält etwa 3 500 ppm (Volumen) Schwefeldioxid
und keinen Schwefelwasserstoff mehr. Diese Leistung "bleibt 1 100 Stunden des Versuchs unverändert.
50 cm der gleichen Aktivkohle v/ie in Beispiel 1 (spezifische
Oberfläche 1 200 m /g) werden mit einer Lösung von 26 g Pe(NO,), 6 H0O in 25 cm5 Wasser imprägniert. Nach Trocknen im
Trockenschrank wird die Probe zwei Stunden bei 4000C unter einem
Stickstoffstrom kalziniert.
Man gibt die Probe dann in den gleichen Reaktor wie in Beispiel 1 und läßt 100 l/h Luft durchzirkulieren, welche 1 000 ppm Schwefelwasserstoff
enthält. Die Temperatur wird auf 800C gehalten.
Nach einem ersten Kreislauf stellt man fest, daß das Effluent praktisch weder Schwefelwasserstoff noch Schwefeldioxid enthält.
Nach 62 Stunden entdeckt man Spuren Schwefelwasserstoffs. Man
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NACHCitF.r.EiCHTJ
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unterbricht dann die Passage der Schwefelwasserstoff enthaltenden
Luft und ersetzt sie durch 100 l/h Stickstoff, der 2$ Sauer-
in
stoff enthält. Die Temperatur wirdN"8 Stunden auf 250 C gesteigert
stoff enthält. Die Temperatur wirdN"8 Stunden auf 250 C gesteigert
Nach dem Abkühlen auf 800C wird die Kohle für eine neue Behandlung
von Schwefelwasserstoff enthaltender Luft verwendet.
Man stellt fest, daß das Effluentgas nur 10 bis 20 ppm (Volumen)
Schwefeldioxid und keinen Schwefelwasserstoff während 62 Stunden enthält.
Auf diese Weise werden 12 Zyklen durchgeführt (Oxidation des
Schwefelwasserstoffs bei 80°C -r Regenerierung bei 250°C). Die
Funktionsdauer bei 800C ohne Entweichen von Schwefelwasserstoff
bleibt imnier höher als 50 Stunden.
Eine Probe von 50 cm^ Aktivkohle, die nach der in Beispiel 3 beschriebenen
Methode hergestellt wurde, wird bei 1200C mit 100 l/h eines Gases in Eontakt gebracht, das 2 500 ppm (Volumen) Schwefelwasserstoff,
500 ppm Schwefeldioxid, 2$ Sauerstoff und Wasserdampf und den Rest Stickstoff enthält.
Das Effluentgas enthält 40 bis 80 ppm Schwefeldioxid und man
vnur Anwesenheit von
5 Stunden Versuchsdauer die ^ Schwefelwasserstoff
fest. Dann wird die Kohle regeneriert, indem man 8 Stunden bei
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25O0C 100 l/h eines Gases zirkulieren läßt, das 18 Vol.-^ Schwefeldioxid,
2 Vol.-Tb Sauerstoff und den Rest Stickstoff enthält.
Auf diese Weise führt man 30 Zyklen durch (Behandlung des schwefelhaltigen
Gases 15 Stunden bei 1200C + Regenerierung 8 Stunden bei 25O0C). Die Funktionsdauer bei 1200C ohne Entweichen von
Schwefelwasserstoff bleibt immer höher als 13 Stunden und der
Schwefeldioxid-Gehalt des Gases bleibt zwischen 40 und 90 ppm.
Der in dieser Offenbarung verwendete Ausdruck "Effluent" steht
für: "Ausströmendes".
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Claims (8)
- I ναγ· '.· -:γ.2ι·."ητPatentansprüche\y Verfahren zur Reinigung eines Schwefelwasserstoff enthaltenden Gases,dadurch gekennzeichnet,daß man eine Mischung dieses Gases mit Sauerstoff mit Kohlcmasse in Kontakt bringt, deren Oberfläche mindestens 50 m /p beträgt und die mindestens ein Oxid und / oder Sulfat des Eisens und / oder Kupfers enthält, und zwar bei einer Terr.perrtur von 20 bis 260 C unter solchen Bedingungen, daß keine wesentliche Oxidation der Kohle stattfindet, und daß man, mindestens wenn der oben genannte Kontakt bei einer Temperaturgeführt wurde
von 20 bis 220 C^periodisch eine Regenerierung dieser Kasse durch Erhitzen auf 200 bis 3000C in Gegenwart eines Sauerstoff enthaltenden Gases unter solchen Bedingungen durchführt, daß keine wesentliche Oxidation der Kohle in dieser Masse stattfindet. - 2. Verfahren gemäß Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet,an
daß der molare AnteiT^Sauerstoff mindestens das 1,5fache desmolaren Anteils an Schwefelwasserstoff beträgt. - 3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß man den Kontakt bei einer Temperatur von 220 bis 2600C030048/0719ORIGINAL INSPECTEDohne periodische Regenerierung durchführt. - 4. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man den Kontakt bei einer Temperatur von 220 "bis 26O0C mit periodischer Regenerierung durchführt.
- 5. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Schwefelwasserstoff enthaltende Gas außerdem Schwefeldioxid enthält.
- 6. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 bis 5,dadurch gekennzeichnet,daß die Kohle eine Oberfläche von 120 bis 1 250 m /g hat.
- 7. Verfahren gemäß Ansprachen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Eisen und / oder Kupfer der Masse 1 bis 30 Gew.-^ beträgt.
- 8. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Regenerierungsgas 0,1 bis 5,0 Vol.-% Sauerstoff enthält.0300*8/0719
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7912542A FR2456543A1 (fr) | 1979-05-15 | 1979-05-15 | Procede d'epuration d'un gaz contenant du sulfure d'hydrogene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3018279A1 true DE3018279A1 (de) | 1980-11-27 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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GB (1) | GB2050332B (de) |
IT (1) | IT1131487B (de) |
NL (1) | NL8002768A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0037944A2 (de) * | 1980-04-03 | 1981-10-21 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Verfahren und Mittel zur Adsorption und katalytischen Zerlegung übelriechender Darmgase |
DE20012867U1 (de) * | 2000-07-25 | 2001-12-06 | Anton Steinecker Maschinenfabrik GmbH, 85356 Freising | Filtervorrichtung |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2511663A1 (fr) * | 1981-08-19 | 1983-02-25 | Elf Aquitaine | Procede catalytique de production de soufre a partir d'un gaz renfermant h2s |
FR2518424B1 (fr) * | 1981-12-17 | 1988-03-11 | Elf Aquitaine | Procede de desulfuration catalytique d'un gaz acide renfermant h2s, et eventuellement une quantite globale d'au plus 3 % en volume de cs2 et/ou cos |
US4556547A (en) * | 1982-02-01 | 1985-12-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for treatment of gases |
US4473541A (en) * | 1983-05-31 | 1984-09-25 | Standard Oil Company (Indiana) | Low water content sulfur recovery process |
US4474739A (en) * | 1983-06-29 | 1984-10-02 | Teledyne Industries, Inc. | Method for removing gaseous pollutants in highly dilute concentrations from air at room temperatures |
US4835043A (en) * | 1985-03-11 | 1989-05-30 | Irwin Fox | Sulfite-oxide process for scavenging hydrogen sulfide |
US4857285A (en) * | 1987-06-04 | 1989-08-15 | General Electric Environmental Services, Inc. | Method and system for removal of sulfur compounds from gases and for regenerating spent sorbents |
US5026528A (en) * | 1987-06-04 | 1991-06-25 | General Electric Environmental Services, Inc. | System for removal or sulfur compounds from gases and for regenerating spent sorbents |
US5118480A (en) * | 1990-06-25 | 1992-06-02 | General Electric Environmental Services, Incorporated | Method for removing hcl and hf from coal derived fuel gas |
US5401475A (en) * | 1991-07-08 | 1995-03-28 | G.E. Environmental Services, Inc. | Process and apparatus for generating elemental sulfur and re-usable metal oxide from spent metal sulfide sorbents |
US5858912A (en) * | 1997-04-02 | 1999-01-12 | The Sulfatreat Company | Non-aqueous liquids for moistening an oxide-bearing carrier in sulfur sweetening |
US5348921A (en) * | 1993-06-14 | 1994-09-20 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for reducing sulfate formation during regeneration of hot-gas desulfurization sorbents |
US5417946A (en) * | 1993-12-30 | 1995-05-23 | Shell Oil Company | Process for removing total reduced sulfur compounds from gaseous stream |
FR2747053B1 (fr) * | 1996-04-03 | 1998-10-02 | Rhone Poulenc Chimie | Utilisation pour l'oxydation directe des composes soufres en soufre et/ou sulfates a basse temperature d'un catalyseur a base de cuivre |
US5792438A (en) * | 1996-08-20 | 1998-08-11 | The Sulfatreat Company | Process and composition for increasing the reactivity of sulfur scavenging iron oxides |
US5756852A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-26 | Barton; Derek H. R. | Co-oxidation of H2 S and saturated hydrocarbons |
US6887445B2 (en) * | 1998-08-04 | 2005-05-03 | M-I L.L.C. | Process for sulfur scavenging |
FR2783818B1 (fr) * | 1998-09-24 | 2000-11-10 | Elf Exploration Prod | Procede pour oxyder directement en soufre, par voie catalytique et en phase vapeur, l'h2s contenu a faible teneur dans un gaz |
US20070149394A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Foster Wheeler Energy Corporation | Catalyst, a method of using a catalyst, and an arrangement including a catalyst, for controlling NO and/or CO emissions from a combustion system without using external reagent |
US20070160517A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-12 | Foster Wheeler Energy Corporation | Catalyst, a method of using a catalyst, and an arrangement including a catalyst, for controlling NO and/or CO emissions from a combustion system without using external reagent |
US20120034154A1 (en) * | 2007-04-18 | 2012-02-09 | Orchard Material Technology Llc | Production of hydrogen through oxidation of metal sulfides |
EP2804692B1 (de) * | 2012-01-18 | 2016-01-13 | Intramicron, Inc. | Methode zum abtrennen von schwefelverbindungen in strömen mit fluiden brennstoffen |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE424964A (de) * | ||||
GB498734A (en) * | 1937-06-07 | 1939-01-09 | Brimsdown Chemical Works Ltd | Improvements in and relating to methods and means for the treatment of gases |
DE1193019B (de) * | 1963-06-20 | 1965-05-20 | Reinluft G M B H | Verfahren zur Adsorption von Schwefeloxyden sowie gleichzeitig von einer oder mehreren reduzierenden Schwefelverbindungen aus industriellen Gasen, insbesondere Abgasen |
US3416293A (en) * | 1967-06-22 | 1968-12-17 | Catalysts & Chem Inc | Sulfur adsorption |
US4008174A (en) * | 1973-06-25 | 1977-02-15 | Chevron Research Company | Process for regenerating a solid copper-chromium reactant used in the removal of hydrogen sulfide from hydrogen recycle gas |
GB1427112A (en) * | 1973-06-25 | 1976-03-10 | Yoshitomi Pharmaceutical | Antifouling compositions |
FR2295784A1 (fr) * | 1974-12-27 | 1976-07-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'epuration d'un gaz contenant des composes du soufre |
FR2295782A1 (fr) * | 1974-12-27 | 1976-07-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'epuration d'un gaz contenant du sulfure d'hydrogene et masses de contact utilisables a cet effet |
FR2432887A1 (fr) * | 1978-08-08 | 1980-03-07 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'epuration d'un gaz contenant du sulfure d'hydrogene |
-
1979
- 1979-05-15 FR FR7912542A patent/FR2456543A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-05-09 BE BE1/9813A patent/BE883203A/fr unknown
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- 1980-05-14 GB GB8015939A patent/GB2050332B/en not_active Expired
- 1980-05-14 IT IT22024/80A patent/IT1131487B/it active
-
1981
- 1981-01-30 US US06/230,174 patent/US4310497A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0037944A2 (de) * | 1980-04-03 | 1981-10-21 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Verfahren und Mittel zur Adsorption und katalytischen Zerlegung übelriechender Darmgase |
EP0037944A3 (en) * | 1980-04-03 | 1981-11-11 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Method and agent for the adsorption and catalytic decomposition of stinking gases of intestines |
DE20012867U1 (de) * | 2000-07-25 | 2001-12-06 | Anton Steinecker Maschinenfabrik GmbH, 85356 Freising | Filtervorrichtung |
Also Published As
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NL8002768A (nl) | 1980-11-18 |
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