DE29505525U1 - Endoprothese zur Bildung eines künstlichen Gelenks - Google Patents

Endoprothese zur Bildung eines künstlichen Gelenks

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Description

7484/lI/rp
Professor Dr. Dietmar Kubein-Meesenburg
Burgweg 1 a, D-37547 Kreiensen,
Dr. Hans Nagerl
Lange Hecke 41, D-37130 Gleichen/OT Klein-Lengden,
Dr. Joachim Theusner
Odeonsplatz 2, D-80539 München,
Prof. Dr.-Ing. habil. Peter Adam
Hackenängerstraße 9, D-85221 Dachau
Endoprothese zur Bildung eines künstlichen Gelenks
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Endoprothese zur Bildung eines künstlichen Gelenks, bestehend aus einem Endoprothesenschaft und mindestens einem an diesem endseitig ausgebildeten Funktionsteil.
Bei den bekannten Gelenk-Endoprothesen, z.B. für das menschliche Hüftgelenk, wird der Endoprothesenschaft innerhalb einer Bohrung des Lagerknochens, z.B. des Oberschenkelknochens, fixiert. Dieses Fixieren erfolgt z.B. durch Einzementieren oder direktes Anwachsen. Es hat sich herausgestellt, daß sich diese Verbindung oftmals löst, woraus eine erhebliche Behinderung des Endoprothesenträgers und Schmerzzustände resultieren, weshalb oft eine erneute Operation nach relativ kurzer Tragedauer erforderlich wird.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ausgehend von den bekannten Endoprothesen, diese derart zu verbessern, daß ein langes, beschwerdefreies Tragen bei optimaler Kraftübertragung erreicht wird.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß der Endoprothesenschaft innerhalb eines implantierbaren Scheidenteils verschiebbar geführt ist. Somit besteht die erfindungsgemäße Endoprothese aus drei Teilen, nämlich dem zu implantierenden Scheidenteil, dem in diesem geführten Endoprothesenschaft und dem am Prothesenschaft ausgebildeten Funktionsteil. Im Falle einer Endoprothese für das menschliche Hüftgelenk wird das Funktionsteil von dem künstlichen Gelenkkopf gebildet.
Die vorliegende Erfindung basiert auf der Erkenntnis, daß aufgrund der beweglichen Führung des Endoprothesenschaftes in dem im natürlichen Lagerknochen fixierten Scheidenteil die auftretenden Kräfte optimal durch Verformung des Endoprothesenschaf tes und durch Lageveränderung desselben innerhalb des Scheidenteils auf dieses und somit auf den menschlichen Lagerknochen übertragen werden können. Somit erfolgt erfindungsgemäß ein Kraftausgleich und die Übertragung von Scherkräften vom Endoprothesenschaft auf das Scheidenteil wird erheblich reduziert. Somit wird durch die Erfindung ein Lösen des Scheidenteils im Lagerknochen weitestgehend ausgeschlossen.
Vorteilhafte Ausführungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen enthalten und anhand des in der beiliegenden Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiels wird die Erfindung näher erläutert.
Die beiliegende Zeichnung zeigt einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße Endoprothese.
Wie sich aus der anliegenden Zeichnung ergibt, besteht eine erfindungsgemäße Endoprothese aus einem künstlichen Endo-
prothesenschaft 1, einem künstlichen Scheidenteil 2 und einem künstlichen Funktionsteil 3, das einendig am Endoprothesenschaft 1 ausgebildet ist. Im dargestellten Ausführungsbeispiel ist eine Endoprothese für das menschliche Hüftgelenk dargestellt, so daß das künstliche Funktionsteil 3 als Gelenkkopf ausgeführt ist. Im dargestellten Ausführungsbeipiel ist der vorzugsweise zum freien Ende verjüngende Endoprothesenschaft 1 schwertförmig gestaltet, d.h. es hat in etwa die Form der Klinge eines Schwertes. Es liegt jedoch im Rahmen der Erfindung, auch andere Formen vorzusehen, so ist es beispielsweise ebenfalls denkbar, wenn der Endoprothesenschaft 1 z.B. konisch zulaufend mit rechteckigem, ellipsenförmigem oder ovalem Querschnitt ausgebildet ist. Das Scheidenteil 2 besitzt eine innere Ausnehmung 4, in der der Endoprothesenschaft 1 verschiebbar geführt ist. Hierzu ist die innere Ausnehmung 4 im wesentlichen der Form des Endoprothesenschaftes 1 angepaßt, und zwar vorteilhafterweise derart, daß der Endoprothesenschaft
1 paßgenau eingeschoben werden kann und innerhalb der Ausnehmung 4 mit einem gewissen Spiel geführt ist. Dieses Spiel kann sowohl umfangsmäßig als auch in Längsrichtung des Endoprothesenschaftes 1 vorhanden sein. Das Scheidenteil 2 ist dazu bestimmt, im natürlichen Knochen, d.h. im Lagerknochen, implantiert zu werden, wobei das Scheidenteil
2 in den Lagerknochen fest eingebettet wird. Diese feste Einbettung, beziehungsweise Fixierung, kann beispielsweise durch Einzementieren erfolgen. In diesem Falle weist das Scheidenteil 2 eine äußere Oberfläche auf, die ein Einzementieren in den natürlichen Knochen ermöglicht. Alternativ kann es ebenfalls möglich sein, das Scheidenteil 2 durch eine direkte Anlagerung an dem Lagerknochen zu fixieren {unzementierte Endoprothese), wobei dann die äußere Oberfläche des Scheidenteils 2 derart ausgebildet
ist, daß eine direkte Anlagerung an den natürlichen Knochen möglich ist, d.h. ein Einwachsen des Scheidenteils 2 in .dem natürlichen Knochen erreicht wird. Dadurch, daß der Endoprothesenschaf t 1 in der Ausnehmung 4 des Scheidenteils 2 mit einem minimalen abgestimmten Spiel geführt ist, erfolgt eine Umwandlung der eingeleiteten Kraft in eine extrudierende Bewegung des Endoprothesenschaf tes 1 und in eine Verformung desselben, wobei die Übertragung von Scherkräften von dem Endoprothesenschaft 1 auf das fest eingebettete Scheidenteil 2 verhindert wird. Durch die Einlagerung des Endoprothesenschaftes 1 in dem Scheidenteil 2 wird eine optimale Formvariation und Anpassung für die Einlagerung in dem natürlichen Lagerknochen gestattet. Weiterhin kann durch eine Formvariation des Endoprothesenschaftes 1 in der Lastaufnahme durch Formveränderung und Bewegung in dem Scheidenteil 2 die Übertragung der Kräfte auf den Lagerknochen minimiert und optimiert werden. Die aneinander gleitenden Oberflächen von Scheidenteil 2 und Endoprothesenschaf t 1 sind glatt ausgebildet.
Das erfindungsgemäße Scheidenteil 2 kann aus Metall wie z.B. vorzugsweise Titan oder Edelstahl bestehen. Vorteilhaft ist auch eine Herstellung aus einem mit dem Knochenzement, z.B. Polyacrylat, übereinstimmenden Material oder aus an das Knochenzementmaterial anpolymerisierbarem Material. Der Endoprothesenschaft 1 kann erfindungsgemäß aus Metall, Kunststoff oder aus faserverstärktem Kunststoff bestehen, da durch seine Lagerung innerhalb des Scheidenteils 2 es nicht mehr erforderlich ist, ihn aus einem biokompatibelen Material herzustellen. Das Scheidenteil 2 kann vorteilhafterweise auch an seinem inneren Ende (5) geöffnet sein, so daß von unten Flüssigkeit zur Schmierung eintreten kann.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf das dargestellte Ausführungsbeispiel beschränkt, sondern umfaßt alle· im Sinne der Erfindung gleichwirkende Mittel.

Claims (8)

  1. 7484/ll/rp
    Professor Dr. Dietmar Kubein-Meesenburg
    Burgweg 1 a, D-3 7547 Kreiensen,
    Dr. Hans Nägerl
    Lange Hecke 41, D-37130 Gleichen/OT Klein-Lengden,
    Dr. Joachim Theusner
    Odeonsplatz 2, D-80539 München,
    Prof. Dr.-Ing. habil. Peter Adam
    Hackenängerstr. 9, D-85221 Dachau
    Ansprüche
    1. Endoprothese zur Bildung eines künstlichen Gelenks, bestehend aus einem künstlichen Endoprothesenschaft
    (1) und mindestens einem an diesem endseitig ausgebildeten künstlichen Funktionsteil,
    dadurch gekennzeichnet, daß der Endoprothesenschaft (1) innerhalb eines implantierbaren Scheidenteils (2) verschiebbar geführt ist.
  2. 2. Endoprothese nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet, daß der Endoprothesenschaft (1) in dem Scheidenteil (2) mit Spiel geführt ist.
  3. 3. Endoprothese nach Anspruch 1 oder 2,
    dadurch gekennzeichnet, daß der Endoprothesenschaft (1) nach unten konisch zulaufend, insbesondere schwertförmig ausgebildet ist, und das Scheidenteil (2) eine dem Endoprothesenschaft (1) angepaßte Ausnehmung (4) aufweist.
  4. 4. Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    dadurch gekennzeichnet, daß .das Scheidenteil (2) eine äußere Oberfläche aufweist, die eine direkte Anlagerung an den natürlichen Knochen ermöglicht.
  5. 5. Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    dadurch gekennzeichnet, daß das Scheidenteil (2) eine äußere Oberfläche aufweist, die ein Einzementieren in den natürlichen Knochen ermöglicht .
  6. 6. Endoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
    dadurch gekennzeichnet, daß das Scheidenteil (2) aus Edelstahl oder Titan besteht.
  7. 7. Endoprothese nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6,
    dadurch gekennzeichnet, daß der Endoprothesenschaft (1) aus einem faserverstärkten Kunststoff besteht.
  8. 8. Endoprothese nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7,
    dadurch gekennzeichnet, daß das Scheidenteil (2) an seinem inneren Ende (5) offen ist.
DE29505525U 1995-03-31 1995-03-31 Endoprothese zur Bildung eines künstlichen Gelenks Expired - Lifetime DE29505525U1 (de)

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