DE2851815C2 - Verfahren zur Unterdruckfraktionierung eines Erdölrückstandes sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents

Verfahren zur Unterdruckfraktionierung eines Erdölrückstandes sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

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Description

Vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Unterdruckfraktlonlerung eines Erdölrückstandes sowie eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens. Das erfindungsgemäße Verfahren Ist zur Herstellung von Brennstoff- oder Schmierölfraktionen geeignet. Insbesondere aber bei der Herstellung von Gasöl mit Hilfe eines Vakuumröhrendestlllatlonsofens vorteilhaft einzusetzen.
Mit einem Vakuumröhrendestillationsofen (nachfolgend VRS abgekürzt) für Brennstoffe wird Gasöl aus Destlllatlonsrückständen, die man z. B. aus einem bei Atmosphärendruck arbeitenden Röhrendestillationsofen erhält, hergestellt. Das heiße Destlllatlonsrückstandsprodukt aus der bei Atmosphärendruck arbeitenden Röhrendestillationsanlage wird zunächst In einem weiteren Röhrendestillationsofen von einer Anfangstemperatur von annähernd 370° C auf eine Austrittstemperatur von ungefähr 430° C erhitzt und dann In den VRS eingeleitet, der an der Eintrittsstelle beispielsweise einen Druck von 70 bis 110 mmHg aufweist. Im VRS werden die leichten und schwere Kohlenwasserstoffe verdampft (abgetrieben), während sich das am schwersten flüchtige Material als Destillationsrückstand am Boden des VRS ansammelt. Die genannte schwerere Fraktion Ist ein Flashdestlllatschnltt eines Brennstoffes, allgemein als Vakuumgasöl bezeichnet, das auch als solches Verwendung findet, vor allem aber geeignet Ist als Quelle für leichtere Kohlenwasserstoffe. Daher dient das Gasöl vorteilhaft als Beschickungsmaterial für eine Anlage zum thermischen oder kalalytlschen Cracken.
Es 1st bekannt. Dampf, der Im Röhrendestillationsofen vorerhitzt wird, In den unteren Teil des VRS als Strippdampf zum Abtreiben (Strippen) des Im VRS befindlichen Dcstlllatlonsrückstandes zu Injizieren, wodurch leichte Kohlenwasserstoffe und Gasölkohlenwasserstoffe wirkungsvoller entfernt werden, so daß der Flammpunkt des Destlllatlonsrückstandes einen genügend hohen und gleichbleibenden Wert hat und der Rückstand, gegebenenfalls nach weiterer Behandlung, als Petroleumasphalt abgegeben werden kann.
Es Ist vielfach sehr erwünscht, die aus einer vorgegebenen Rückstandsbeschickung Im VRS erzeugte Menge an Vakuumgasöl zu steigern. Dies macht erforderlich, daß eine größere Menge der schwereren Fraktion abge-
dampft wird, und führt natürlich neben mehr Vakuumgasöl zu einem Destillationsrückstand mit einem höheren Flammpunkt. In der Praxis ist jedoch die Fähigkeit eines vorgegebenen konventionellen VRS, einen »tieferen« Destillationsschnitt zu erzeugen, stark begrenzt durch einen oder mehrere der folgenden Faktoren:
(a) durch die Temperatur des Beschickungsmaterials vom Röhrendestillationsofen zum VRS, well zur Temperaturerhöhung der Einsatz von übsrschüsslgem Brennstoff erforderlich Ist, was wiederum zum Cracken des unter Atmosphärendruck erhaltenen Rückstandes und zum Verkoken der Rohrschlangen des Röhrendestillationsofens führen kann;
(b) durch den Grad der Druckverminderung, der Im VRS wirtschaftlich möglich 1st;
(c) durch die größtmögliche Kapazität des Systems, welches die VRS-Überkopfkondensatlon bewirkt und des Behanüiungssystems mit angesäuertem Wasser. Diese Systeme begrenzen die Menge des einsetzbaren Strippdampfes.
Von den oben genannten Faktoren ist der letztgenannte am leichtesten zu variieren. Durch Installieren von Systemen zur Im wesentlichen zusätzlichen Kondensation und Wasserbehandlung könnte mehr Dampf zum Abtreiben eingesetzt werden.
Dies ist jedoch ein sehr kostspieliges Mittel und stellt In der Praxis keine realistische Lösung des Problems dar.
In Wirklichkeit stellen die erforderlichen Dampfmengen bei der normalen VRS-Arbeltswelse bereits einen sehr wesentlichen Teil der VRS-Betrtebskosten dar, da nicht nur Dampf zum Abtreiben erforderlich 1st, sondern ebenso zur Erzeugung des unteratmosphäiischen Druckes In dem VRS.
Ein wichtiges Problem besteht darin, wie man einen VRS wirksamer betreiben kann, insbesondere ohne daß dabei der Dampfverbrauch ansteigt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung 1st dementsprechend die Schaffung eines verbesserten Fraktionlerverfahrens mit Hilfe eines Vakuumröhrendestillationsofens.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren zur Unterdruckfraktlonierung eines Erdölruckstandes durch
Einführen des vorerhitzten Erdölrückstandes In einen unteren Bereich eines Röhrendestlllatlonsofens, während in diesem Destillationsofen ein unteratmosphärischer Druck und ein Druckgefälle zwischen dem unteren und dem oberen Bereich aufrechterhalten wird, Fraktionieren des Erdölrückstandes, wobei wenigstens eine gewünschte Kohlenwasserstoffraktlon erhalten wird und ein Destillationsrückstand verbleibt,
Entfernen der erhaltenen Kohlenwasserstoffraktion bzw. Kohlenwasserstoffraktlonen aus dem Röhrendesilllatlonsofen an ein oder mehreren Stellen zwischen dem unteren und oberen Bereich und Abtreibeii des Destillationsrückstandes aus Kohlenwasserstoffen mit einem niedrigeren Siedepunkt aus einer J5 Strippzone Im unteren Bereich des Röhrendestlllatlonsofens. Dieses Verfahren 1st dadurch gekennzeichnet, daß das Abtreiben mittels eines gasförmigen, wenigstens zum Teil aus der dem oberen Bereich des Röhrendestlllatlonsofens entnommenen dampfhaltlgen Gasmischung stammenden Strippmittels erfolgt, das In bzw. unter den im unteren Bereich des Röhrendestillationsofens befindlichen Destillationsrückstand zurückgeführt wird, wobei das wiederholte Umlaufen des gasförmigen Strippmaterluls durch Druckeinrichtungen bewirkt wird, die den Druck der Mischung mindestens auf den In der Strippzone herrschenden Druck erhöhen, wobei gegebenenfalls eine kleinere Menge an frischem Dampf In den Destillationsrückstand beim unteren Boden der Strippzone eingeführt wird.
Besonders bevorzugt enthält das gasförmige Strippmittel Dampf, wobei unter dem Ausdruck »Dampf« Insbesondere Wasserdampf zu verstehen Ist. Obwohl die im Umlauf geführte gasförmige Mischung vor allem aus Dampf, beispielsweise aus 90 bis 95 Mol-% Dampf, besteht, weist sie einen beträchtlichen Gehalt an leichten Kohlenwasserstoffen auf, die von Natur aus eine vom Destillationsrückstand sehr unterschiedliche Zusammensetzung und einen stark verschiedenen Flammpunkt haben. Es war gänzlich unerwartet und überraschend, daß eine solche gasförmige Mischung Im Umlauf zurückgeführt werden kann, ohne daß die leichten Kohlenwasserstoffe
a) die Gefahr einer Explosion erhöhen und
b) die Qualität des VRS-Rückstandes, Insbesondere dessen Flammpunkt, nachteilig beeinflussen.
Der Anteil der gesamten gasförmigen Mischung Im oberen Bereich des Röhrendestillatlonsofens, der Im Umlauf zurückgeführt werden kann, hängt In der Regel von verschiedenen Faktoren ab, z. B. davon, ob das Verfahren in einem Brennstoff- oder Schrnleröl-erzeugenden VRS durchgeführt wird. So können beispielsweise bei einem Brennstoff-VRS 30 bis 50a. des gesamten über Kopf laufenden Gases zurückgeführt werden. In allen Fällen wird bevorzugt, daß der Rest In ein konventionelles, mit dem VRS verbundenes System zur Kondensation, Trennung und Behandlung mit angcsilucrtem Wasser überführt wird.
Die Im Umlauf geführte gasförmige Mischung wird mit Hilfe geeigneter Mittel aus dem oberen Bereich des VRS abgenommen und in die Strippzone des VRS befördert. Hleifür können eine oder mehrere Vakuumpumpen eingesetzt werden. Vorzugswelse werden jedoch ein oder mehrere Dampfstrahlejektoren eingesetzt. Aufgrund des Druckabfalls von etwa 70 mmHg zwischen der Sirlppzone und dem oberen Bereich des VRS (z. B. In einem Schmieröl erzeugenden VRS) kann ein Dampfstrahlejektor das Im Umlauf zurückgeführte Gas mit einem Mengenverhältnis von Sauggas ;u Ejektordampf von 1 : 1 befördern. Für geringere Druckgefälle (z. B. In einem Gasöl erzeugenden VRS), beispielsweise bis zu 40 oder 50 mmHg, Hegt das Verhältnis bei 60 : 40 oder höher.
Aufgrund dessen kann der frische Strippdampf, der für das Abtreiben des Destillationsrückstandes Im VRS benötigt wird, um eine Menge von bis zu 50% oder mehr gegenüber den Mengen vermindert werden, die bei der bekannten konventionellen VRS-Arbeitstechnlk erforderlich sind.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung erfolgt das wiederholte Umlaufen der gasförmigen Mischung zur Strippzone vollständig innerhalb des Röhrendestillationsofens. Dies hat den Vorteil, daß man Leitungen, welche bei hohen Temperaturen und niedrigen Drucken gehalten werden, nicht durch eine unter Atmosphärendruck stehende Umgebung führen muß.
Die gasförmige Mischung wird vorzugsweise mit Hilfe von Dampf durch Kompresslonsmlttel, vorzugsweise durch ein oder mehrere Ejektoren, Im Umlauf zurückgeführt, wobei der Druck der Mischung wenigstens auf
ίο den in der Strippzone des VRS herrschenden Druck erhöht wird.
Die Strippzone besteht in der Regel aus verschiedenen Fraktionierkolonnenböden oder äquivalenten Konstruktionselementen. Vorzugswelse wird die gasförmige Mischung In den Destillationsrückstand in der Strippzone an einer Stelle zurückgeführt, die zwischen dem ersten (untersten) und dem zweiten Kolonnenboden in der Zone liegt. Falls erforderlich. Ist es möglich, kleine Mengen an frischem Dampf dem unteren Kolonnenboden (oder einem äquivalenten Bauteil) der Strippzone zuzufügen, um auf diese Weise jede gewünschte Feineinstellung des Flammpunktes des Stripproduktes zu erreichen.
Die Beschickung, die fraktioniert werden soll, besteht aus einem oder mehreren Rückständen aus der Fraktionierung von Rohöl unter Atmosphärendruck, wobei der Rückstand bzw. die Rückstände behandelt, z. B. extrahiert sein können, bevor sie zum Erhitzen In den Röhrendestillationsofen geleitet werden. Die Beschickung kann aus paraffinischen, naphihenlschen oder gemischten Rohölen stammen.
Nachfolgend werden Ausführungsformen der Erfindung anhand von Beispielen und unter Hinweis auf die Figuren näher beschrieben. Es zeigt
Flg. 1 In schematlscher Form eine erfindungsgemäße Anlage mit äußerer Rückführung und Fig. 2 eine schematisierte Darstellung einer erfindungsgemäßen Ausführungsform mit Interner Rückführung.
In den Figuren sind gleiche Elemente mit gleichen Zahlen bezeichnet.
In Flg. 1 Ist ein Brennstoff erzeugender (Vakuumgasö! erzeugender) Vakuumröhrendestillationsofen (VRS) mit 10 bezeichnet. Er besitzt eine konventionelle Strippzone 11, einen Einlaß 12 für die Beschickung (z. B. ein heißes Rückstandsöl aus atmosphärischer Destillation) und eine Verdampfungszone 13. Er besitzt eine ebenfalls konventionelle Gasölableitung 14. Ableitungsrohre für ein oder mehrere leichtere Kohlenwasserstoffrakllonen können vorgesehen werden, wobei eine solche Leitung in Fig. 1 durch die gestrichelte Linie 114 wiedergegeben ist. Eine Waschzone Ist mit 15 und eine Umpumpzone bei 16 angegeben. Die Umpumpzone Ist In bekannter Welse ausgeführt und umfaßt einen Wärmeaustauscher 116, der Wurme, beispielsweise zum Vorerhitzen von Dampf, zurückgewinnt.
Eine konventionelle, über Kopf laufende Abzugsleitung 17 führt zu dem Wärmeaustauscher 18 und dem Kondensator 23. Am Kondensator 23 sind Auslässe 24 und 25 vorgesehen für angesäuertes Wasser bzw. leichte Kohlenwasserstoffe.
Der unteratmosphärische Druck in dem VRS wird mit Hilfe von ein oder mehreren Dampfstrahlejektoren oder Ejektorstufen aufrechterhalten, die In Flg. 1 mit 26 bezeichnet und über Leitung 27 mit dem System verbunden sind.
Der VRS 50 ist mit einer Rückleitung 19 versehen, die entweder direkt von dem VRS, wie in Fig. 1 gezeigt, oder von der Leitung 17 außerhalb des VRS ausgeht, und die mit einem Dampfstrahlejektor 20 und über die Leitung 19 mit der Strippzone 11 verbunden Ist. Die Strippzone U wird durch vier Stripplatten veranschaulicht. Die Rückleitung 119 befindet sich zwischen der ersten (untersten) und der zweiten Slrlpplatte. Die Strippzone 11 ist außerdem mit einem Auslaß 21 für das Flashdestlllationsrückstandsprodukt und mit einem Einlaß 22 für zusätzlich erforderlichen Dampf versehen.
In einer typischen Betriebswelse für diese Ausführungsform tritt das In einem Vakuumröhrendestlllatlonsofen vorgeheizte Beschickungsmaterial in einen unteren Bereich des VRS über Rohrleitung 12 mit etwa 4300C ein. Der Druck in der Abdampfzone 13 beträgt 70 bis 110 mm Hg. Das Vakuumgasöiprodukt wird über die Leitung 14 bei etwa 370° C abgenommen. Es kann über die Leitung 14 jedem gewünschten nachfolgenden Prozeß zugeführt werden, beispielsweise einem thermischen oder katalytlschen Crackprozeß. Die leichten Kohlenwasserstoffe aus der Verdampfungszone 13 steigen zusammen mit Dampf und Kohlenwasserstoffen aus der Strippzone 11 in dem VRS auf und entweichen bei einem Druck von 40 bis 60 mm Hg und einer Temperatur von 65 bis 95° C. Das Druckgefälle zwischen Zone 11 und dem Oberteil des VRS wird so eingestellt, daß es Im Bereich von 30 bis 7o mm Hg liegt.
Ein Teil der gasförmigen Mischung, die Wasserdampf und leichte Kohlenwasserstoffe enthält, wird im oberen Bereich des VRS über dleLeitung 17 zum Kondensator und dem der Kohlenwasserstoffentfernung und Behandlung mit angesäuertem Wasser dienenden System 18, 23 bis 25 zugeleitet. Der Rest der Gasmischung im oberen Bereich des VRS wird über die Rückleitung 19 durch den Dampfstrahlejekior 20 und die Leitung 119 wieder der Abtriebszone 11 zugeführt. In der Strippzone 11 wirkt das Gas als Strippmittel auf das Destlllatlonsrückstandsprodukt, das aus der Verdampfungszone 13 in die Zone II fällt. Das Rückstandsprodukt wird zur weiteren Behandlung, z. B. zur Herstellung von Asphalt, oder als schweres Heizöl über die Leitung 21 abgezogen. Geringe Mengen an frischem Strippdampf können zur Korrektur des Flammpunktes des Destillationsrückstandsproduktes erforderlich sein und über die Leitung 22 eingeführt werden. Aus Fig. 2 Ist zu ersehen, daß die Rückführung der gasförmigen Mischung aus dem oberen Bereich des VRS 10 vollständig innerhalb des VRS erfolgt. Die gasförmige Mischung wird in einen verlängerten Ejektor 28 über einen Filtereinsatz 30 eingeführt, wobei die gasförmige Mischung durch frischen Dampf aus Leitung 29 vorwärtsgetrieben wird. Aus dem Ejektor 28 führt eine Rückführungsleitung 119 In die Strippzone 11. Die Platten in den Wasch- und Strippzonen sind durchbohrt, um die Rückführungsleltung durchzulassen. Wie Im vorheri-
gen Pall mündet die Rückführungslellung an einer Stelle zwischen der ersten (untersten) und zweiten Platte 111 in der Strippzone 11.
Die Arbeitswelse dieser Ausführungsform ist grundsätzlich die gleiche wie diejenige der in Flg. 1 beschriebenen Ausführungsform.
Es wird hler betont, daß es für die hler beschriebenen erfindungsgemäßen Ausführungsformen des Verfahrens und der Vorrichtung zwei llauptwegc gibt, auf denen wesentliche Vorteile erreicht werden können.
1. Beim Vergleich der erfindungsgemäßen mit der bekannten konventionellen VRS-Arbeltswelse ergibt sich folgendes:
(I) Beschickungsgeschwindigkeit zum VRS und
(Ii) Vakuumgasölprodukte und Rücksiandsprodukte bleiben etwa die gleichen hinsichtlich der Menge und Qualität, die erforderliche Menge an frischem Dampf Ist aber beim erfindungsgemäßen Verfahren drastisch vermindert.
2. Bei demselben Vergleich bei Aufrechterhaltung des Verbrauchs an frischem Dampf auf dem gleichen Niveau kann wegen des wiederholten Umlaufs die Ausbeute an Vakuumgasöl beim erfindungsgemäßen Verfahren wesentlich (z. B. um 5 Flüsslgkeltsvolumen-96) gesteigert werden. Die Temperatur des Destiiiationsschnltts kann um 10 bis 15° C gesteigert werden.
Beispiel
In einem konventionell arbeitenden VRS war bei der Verarbeitung eines unter Atmosphärendruck erhaltenen Rückstandes zur Herstellung von Vakuumgasöl eine Dampfmenge von X kg/h als Strippdampf erforderlich, siehe nachfolgende Tabelle unter »Versuch 1«.
In einem Versuch 2 wurde eine Rückführung von Sirlppmlttel entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführt. Die Menge an Dampf und zurückgeführter Gasmenge sind, bezogen auf die Mengen des Versuchs 1, in der Tabelle unter »Versuch 2« angegeben.
In einem weiteren Versuch 3 wurde die gleiche Menge an frischem Slrippdampf wie In Versuch 2 eingesetzt, aber diesmal entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren im Umlauf geführt; die Ergebnisse sind In der Tabelle unter »Versuch 3« zusammengestellt.
Tabelle
Versuch 1 Versuch 2 Versuch 3
A. Frischer Strippdampf x 9% x kg/h 9% x kg/h
B. frischer Dampf, erforderlich für die - 47% x kg/h 99% x kg/h umlaufenden Gase aus dem VRS
C. Menge der aus dem VRS zurück- - 50% x kg/h 103% x kg/h geführten Gase
Gesamtmenge A + B + C x kg/h 106% x kg/h 211% x kg/h
an dampfhaltigen Strippgasen
Aus Versuch 2 geht hervor, daß Insgesamt 6% mehr Strippdampf als in Versuch 1 eingesetzt wurden. Es waren jedoch, und das ist besonders wichtig, nur 56% der In Versuch 1 eingesetzten Menge an frischem Dampf in Versuch 2 erforderlich. Dies stellt eine Einsparung von 44% an frischem Dampf dar, wenn man In Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung arbeitet.
In Versuch 3 wurden insgesamt 8% mehr frischer Dampf eingesetzt als in Versuch 1. Dies ergab zusammen mit dem Rücklauf eine Gesamtmenge an Strippgas von 2ii% gegenüber der Menge des Versuchs i. Bei diesem Versuch wurde ein um 1O0C tieferer Temperaturschnitt für den Rückstand erhalten, was ein wesentliches Ansteigen der Ausbeute an Vakuumgasöl zur Folge hatte. Es wurde keine Verschlechterung In der Produktqualität des Vakuumgasöls beobachtet. Die Abzugstemperatur des Vakuumgasöls in Versuch 3 lag um etwa 2° C höher als in Versuch 1, was eine kleine, aber bedeutsame Steigerung 1st.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Unterdruckfraktlonlerung eines Erdölrückstandes durch Einführen des vorerhitzten Erdölrückstandes In einen unteren Bereich eines Röhrendestillationsofens, während in diesem Destillationsofen ein unteratmosphärischer Druck und ein Druckgefälle zwischen dem unteren und dem oberen Bereich aufrechterhalten wird.
Fraktionieren des Erdölrückstandes, wobei wenigstens eine gewünschte Kohlenwasserstoffraktlon erhalten wird und ein Destillationsrückstand verbleibt,
Entfernen der erhaltenen Kohlenwasserstoffraktion bzw. Kohlenwasserstoffraktlonen aus dem Röhrendestlllationsofen an ein oder mehreren Stellen zwischen dem unteren und oberen Bereich und Abtreiben des Destillatlonsruckstandes aus Kohlenwasserstoffen mit einem niedrigeren Siedepunkt aus einer Strippzone Im unteren Bereich des Röhrendestillationsofens,
dadurch gekennzeichnet, daß das Abtreiben mittels eines gasförmigen, wenigstens zum Teil aus der dem oberen Bereich des Röhrendestlllatlonsofens entnommenen dampfhaltigen Gasmischung stammenden
is Strippmittels erfolgt, das in bzw. unter den Im unteren Bereich des Röhrendestillationsofens befindlichen Destillationsrückstand zurückgeführt wls.i, wobei das wiederholte Umlaufer, des gasförmigen Strippmittels durch Drucketnrlchtungen bewirkt wird, die den Druck der Mischung mindestens auf den in der Strippzone herrschenden Druck erhöhen, wobei gegebenenfalls eine kleinere Menge an frischem Dampf in den Destillationsrückstand beim unteren Boden der Strippzone eingeführt wird.
Μ
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Druckeinrichtungen ein oder mehrere
Dampfstrahlejektoren eingesetzt werden.
3. Verfahren nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß das wiederholte Umlaufen der gasförmigen Mischung vollständig Innerhalb des Röhrendestlllatlonsofens erfolgt.
4. Verfahren nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß die umlaufende gasförmige Mischung In den Destillationsrückstand zwischen dem untersten und dem zweiten Boden der Strippzone zurückgeführt wird.
5. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 bis 4, bestehend aus einer Kombination aus einem Vakuumröhrendestlilatlonsofen (10), einer Strippzone (11) Im unteren Bereich des Vakuumofens (10), einer Zuführungsleitung (12) für den Erdölrückstand, wobei diese Leitung (12) einen Einlaß im unteren Bereich des Vakuumofens (10) oberhalb der Strippzone (11) aufweist, einer Abführungsleltung (21) für das abgetriebene Rückstandsprodukt unterhalb der Strippzone (11), einer Verdampfungszone (13) oberhalb des Einlasses dar Zuführungsleitung (12), wenigstens einer Abführungsleltung (14) für das fraktionierte Produkt aus dem Vakuumofen (10) oberhalb der Verdampfungszone (13), einem oberen Bereich oberhalb der Verdampfungszone zur Aufnahme gasförmiger Produkte aus der Verdampfungszone, einer Abzugsleitung (17) zum Abziehen gasförmiger Produkte aus dem oberen Bereich, einem Kondensator (23) zum Kondensieren der gasförmigen Produkte, der mit der Abzugsleitung (17) In Verbindung steht, einem Unterdruckgenerator (26), der mit der Abzugsleltung (17) In Verbindung steht zur Aufrechterhaltung des Unterdruckes innerhalb des Vakuumofens (10), dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Rückführungsleitung (19, 119), die eine direkte Verbindung zwischen dem oberen Bereich des Vakuumofens (10) und der Strippzone (11) darstellt, und Druckeinrichtungen (20, 28) In der Rückführungsleltung (19, 119) zur Beförderung gasförmiger Produkte über die Rückführungsleltung (19, 119) aus dem oberen Bereich des Vakuumofens (10) direkt In die Strippzone (11) aufweist.
DE2851815A 1977-11-30 1978-11-28 Verfahren zur Unterdruckfraktionierung eines Erdölrückstandes sowie eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens Expired DE2851815C2 (de)

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IT (1) IT1100405B (de)
NL (1) NL179919B (de)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381992A (en) * 1981-06-15 1983-05-03 Phillips Petroleum Company Reclaiming used lubricating oil
US4737264A (en) * 1984-12-12 1988-04-12 Mobil Oil Corporation Heavy oil distillation system
US4670133A (en) * 1984-12-12 1987-06-02 Mobil Oil Corporation Heavy oil coking process
US4690733A (en) * 1985-03-20 1987-09-01 Union Carbide Corporation Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock
AU583152B2 (en) * 1985-03-20 1989-04-20 Union Carbide Corporation Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock
US4693810A (en) * 1985-06-06 1987-09-15 Union Carbide Corporation Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock
US5034119A (en) * 1989-03-28 1991-07-23 Mobil Oil Corporation Non-carcinogenic bright stock extracts and deasphalted oils
US5922174A (en) * 1996-11-25 1999-07-13 Eco-Still Corporation Distilling apparatus
US5993608A (en) * 1997-04-25 1999-11-30 Canadian Chemical Reclaiming Ltd. Process for recovering processing liquids
US6508916B1 (en) * 1999-06-14 2003-01-21 Canadian Chemical Reclaiming Ltd. Process for recovering processing liquids
US8083931B2 (en) * 2006-08-31 2011-12-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Upgrading of tar using POX/coker
WO2008027130A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vps tar separation
FR3040311B1 (fr) * 2015-09-01 2017-10-06 Technip France Procede de distillation sous vide d'une charge d'hydrocarbures et installation associee
CN107699273B (zh) * 2017-11-15 2019-09-06 中国石油大学(北京) 一种无水常减压蒸馏工艺及装置
US20240026227A1 (en) * 2022-07-18 2024-01-25 Engineers India Limited Improved configuration of vacuum distillation unit and process for separating components of reduced crude oil

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1472116A (en) * 1918-01-12 1923-10-30 Henry L Doherty Process of distilling oil
US1662105A (en) * 1920-07-07 1928-03-13 Heat Treating Company Process and apparatus for distilling oil
US2062266A (en) * 1930-11-03 1936-11-24 Sharples Specialty Co Distillation
US2057004A (en) * 1933-08-26 1936-10-13 Socony Vacuum Oil Co Inc Method and apparatus for distillation of hydrocarbons
US2009079A (en) * 1933-08-30 1935-07-23 Socony Vacuum Oil Co Inc Method and apparatus for distillation of hydrocarbons
US2140342A (en) * 1934-02-23 1938-12-13 American Locomotive Co Distillation process for hydrocarbon oils
US2108659A (en) * 1935-08-17 1938-02-15 Socony Vacuum Oil Co Inc Method and apparatus for distillation
US3110663A (en) * 1959-12-30 1963-11-12 Gulf Oil Corp Process and apparatus for distilling and visbreaking reduced crude
US3494861A (en) * 1968-06-07 1970-02-10 Universal Oil Prod Co Rectification with condensed overhead used as reflux and stripping gas
JPS5148483A (ja) * 1974-10-24 1976-04-26 Ici Ltd Tanjikoso

Also Published As

Publication number Publication date
DE2851815A1 (de) 1979-05-31
NL179919B (nl) 1986-07-01
FR2410668A1 (fr) 1979-06-29
JPS5490205A (en) 1979-07-17
BE872391A (nl) 1979-05-30
FR2410668B1 (de) 1984-07-20
NL7811757A (nl) 1979-06-01
IT7830348A0 (it) 1978-11-29
US4261814A (en) 1981-04-14
CA1104967A (en) 1981-07-14
IT1100405B (it) 1985-09-28

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