DE2825429C2 - Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen - Google Patents

Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen

Info

Publication number
DE2825429C2
DE2825429C2 DE2825429A DE2825429A DE2825429C2 DE 2825429 C2 DE2825429 C2 DE 2825429C2 DE 2825429 A DE2825429 A DE 2825429A DE 2825429 A DE2825429 A DE 2825429A DE 2825429 C2 DE2825429 C2 DE 2825429C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbonization gases
carbonization
temperature
gases
reactor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2825429A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2825429A1 (de
Inventor
Klaus Dr.-Ing. 8000 München Hillekamp
Rüdiger Dr. Schmidt
Franz Steininger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BKMI Industrieanlagen GmbH
Original Assignee
Bkmi Industrieanlagen 8000 Muenchen GmbH
BKMI Industrieanlagen GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bkmi Industrieanlagen 8000 Muenchen GmbH, BKMI Industrieanlagen GmbH filed Critical Bkmi Industrieanlagen 8000 Muenchen GmbH
Priority to DE2825429A priority Critical patent/DE2825429C2/de
Priority to DE2844741A priority patent/DE2844741C2/de
Priority to GB7844501A priority patent/GB2008613B/en
Priority to IT29771/78A priority patent/IT1101408B/it
Priority to SE7811737A priority patent/SE435394B/sv
Priority to JP14093478A priority patent/JPS5478701A/ja
Priority to ES475121A priority patent/ES475121A1/es
Priority to FR7832274A priority patent/FR2408645A1/fr
Publication of DE2825429A1 publication Critical patent/DE2825429A1/de
Priority to US06/136,900 priority patent/US4300915A/en
Application granted granted Critical
Publication of DE2825429C2 publication Critical patent/DE2825429C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/02Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/10Treatment of sludge; Devices therefor by pyrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B47/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials with indirect heating, e.g. by external combustion
    • C10B47/28Other processes
    • C10B47/30Other processes in rotary ovens or retorts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/002Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal in combination with oil conversion- or refining processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/40Valorisation of by-products of wastewater, sewage or sludge processing

Description

a) Die Temperatur in dem von den Schwelgasen durchströmten Reaktor wird so hoch gewählt, i-· daß bei einer Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor von höchstens 10 s, vorzugsweise von 0,5 bis 4 s, ein vorgegebener Gehalt der gecrackten Schwelgase an organischen Schadstoffbestandteilen nicht Oberschritten wird;
b) die fc^cühlung der Schwelgase nach Verlassen des Reaktors erfolgt mit einer Abkühlungsgeschwindigkeit von mindestens 125°C/s, vorzugsweise zwischen 200 und 50O0CZs.
25
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schwelgase<ks Drehrohrofens vor Eintritt in den Reaktor zunächst entstaubt, nach Austritt aus dem Reaktor in einem indirekten Luftkühler rasch bis auf eine Temperatur unterhalb *> von 7000C abgekühlt und anschließend einer Gaswäsche unterworfen werden.
3. Verfahren nach Anspru h I, dadurch gekennzeichnet, daß bei «iner Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor von etwa 03 s di Crack-Temperatur « zwischen !250und 13500C liegt
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor von etwa 2 s die Crack-Temperatur zwischen 920 und H 50° C liegt. *o
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor von etwa 3 s die Crack-Temperator zwischen 900 und 1000°C liegt.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- *5 zeichnet, daß der maximal vorgegebene Gehalt der gecrackten Schwelgase an organischen Schadstoff-Bestandteilen bei Einleitung dieser Schwelgase in Waschwasser einem Verbrauch von 300 mg Kaliumpermanganat pro I Waschwasser entspricht
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll aller Art in einem Drehrohrofen unter weitgehendem Luftabschluß erzeugten Schwelgasen zwecks Crackung der in ihnen enthaltenen langkettigen organischen Bestandteile durch teilweise, unterstöchiometrische Verbrennung M der Schwelgase.
Bei einem bekannten Verfahren zur Hochtemperaturbehandiung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen (DE-AS 24 32 504) werden die Schwelgase durch eine von glutheißem Schwelkoks und gegebenenfalls anderen Kohlenstoffträgern gebildete Reaktion.?- zorie hindurchgesaugt. Dabei wird eine Umwandlung und Aufspaltung der in den Schwelgasen enthaltenen Feuchtigkeit in hochwertige Brenngase (Wassergas-Reaktion) angestrebt.
Ein wesentlicher Nachteil dieses bekannten Verfahrens liegt in der beträchtlichen Gefahr einer Verschlakkung des Kohlenstoffbettes (mil allen dadurch bedingten betrieblichen Nachteilen). Um dieser Gefahr nach Möglichkeit zu begegnen, muß bei dem bekannten Verfahren weitgehend aschearme Kohle eingesetzt werden, wenn man die Crack-Temperatur au-reichend hoch wählen will. Dies vergrößert die Betriebskosten erheblich. Um beispielsweise eine Crack-Temperatur von ca. 1100" C einstellen zu können, ist eine Kohle erforderlich, deren Aschegehait 3 bis 4 Gew.-% nicht überschreitet Bei höherem Aschegehait muß zur Vermeidung der Verschlackungsgefahr die Crack-Temperatur gesenkt werden. Dies verschlechtert jedoch das Crack-Ergebnis wesentlich.
Gegenstand einer älteren Anmeldung (DE-OS 27 22 767) ist ferner ein Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll in einem indirekt beheizten Drehrohrofen erzeugten Schwelgasen. Zu diesem Zweck erfolgt eine partielle Oxydation (d.h. eine teilweise, unterstöchiometrische Verbrennung) der Schwelgase bei einer Temperatur von mindestens 10000C vorzugsweise von mehr als 12000C, wobei die Reaktionstemperatur durch Regelung der zugesetzten Luftnjenge bestimmt wird. Diese ältere Anmeldung enthält jedoch keine näheren Angaben über die Verweilzeit der Schwelgase in dem für die Hochtemperaturbehandlung verwendeten Reaktor, über den Zusammenhang zwischen Verweilzeit und Temperatur sowie über die zweckmäßige Behandlung der gecrackten Schwelgase.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Hochtemperaturbehandiung von durch Pyrolyse von Müll erzeugten Schwelgasen zu entwikkeln, das sich durch einen einfachen, störungsfreien Betrieb auszeichnet und ein Pyrolysegas mit einem ganz geringen Gehalt an organischen Schadstoffen und mit einem hohen Heizwert liefert
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Kombination folgender Maßnahmen gelöst:
a) Die Temperatur in dem von den Schwelgasen durchströmten Reaktor wird so hoch gewählt, daß bei einer Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor von höchstens 10 s, vorzugsweise von 03 bis 4 s, ein vorgegebener Gehalt der gecrackten Schwelgase an organischer/ Schadstoffbestandteilen nicht überschritten wird;
b) die Abkühlung der Schwelgase nach Verlassen des Reaktors erfolgt mit einer Abkühlungsgeschwindigkeit von mindestens 125°C/s, vorzugsweise zwischen 200 und 500° C/s.
Indem bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ein Kohlenstoffbett für die Hochtemperaturbehandlung der Schwelgase vermieden wird, entfallen alle mit der Gefahr der Verschlackung eines solchen Bettes verbundenen Nachteile. Die Crack-Temperatur kann damit frei gewählt und so eingestellt werden, daß das Ziel der Crackung am besten erreicht wird.
Bei den der Erfindung zugrundeliegenden, umfangreichen Versuchen zeigte sich, daß das Cracken der in den Schwelgasen enthaltenen langkettigen organischen Bestandteile in einfacher Weise unter Verwendung eines von den Schwelgasen durchströmten, durch teilweise Verbrennung der Schwelgase direkt beheizten
Reaktors erfolgen kam., sofern die O42k-Temperatur und die Verweilzeit geeignet gewählt werden. Zwischen der Crack-Temperatur und dem Restgehalt der gecrackten Schwelgase an organischen Schadstoffbestandteilen besteht dabei ein umgekehrter Zusammenhang: Je höher die Crack-Temperatur gewählt wird, um so niedriger liegt in den gecrnckten Schwelgasen der Gehalt an organischen Schadstoffen.
Ein weiterer, für das erfindungsgemäße Verfahren wesentlicher Zusammenhang besteht zwischen der Crack-Temperatur und der Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor: Zur Einhaltung desselben vorgegebenen Gehaltet an organischen Schadstoffen in den gecrackten Schwelgasen kann die Crack-Temperatur um so niedriger angesetzt werden, je länger die Verweilzeit gewählt wird.
Aus verschiedenen Gründen (insbesondere mit Rücksicht auf die Anlagen- und Betriebskosten) ist an sich eine möglichst niedrige Crack-Temperatur anzustreben. Bei niedrigerer Crack-Temperatur und entsprechend langer Verweilzeit ist ein besonders hoher Anteil ungesättigter Kohlenwasserstoff im gecvackten Schwelgas festzustellen. Bei einem hohen Anteil ungesättigter Kohlenwasserstoffe und entsprechend langer Verweilzeit können diese Kohlenwasserstoffe polymerisieren, was erneut zu einem hohen Anteil an langkettigen Kohlenwasserstoffen führt Um dies zu vermeiden, beträgt die Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor erfindungsgemäß höchstens 10 s; bevorzugt wird eine Verweilzeit zwischen 0,5 und 4 s.
Beim Crack-Vorgang entstehen ferner Radikale, die dazu neigen, sich zu ungesättigten Kohlenwasserstoffen zu verbinden, was bei genügender Verweilzeit zur Bildung langkettiger Kohlenwasserstoffe führt Um dieser Gefahr zu begegnen, ist es zweckmäßig, den beim Crack Vorgang entstandenen Zustand möglichst rasch zur Abkühlung »einzufrieren«. Hierbei setzen sich die Radikale mit dem zur Verfügung stehenden Wasserstoff zu Methan um. Beim erfindungsgemäßen Verfahren werden daher die Schwelgase nach Verlassen des Reaktors rasch, und zwar mit einer Abkühlungsgeschwindigkeit von mindestens 125°C/s, vorzugsweise zwischen 200 und 500° C/s, abgekühlt.
Die Crack-Temperatur und die Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor werden zweckmäßig so gewählt, daß die gecrackten Schwelgase einerseits einen Maximalgeh&k an gesättigten Kohlenwasserstoffen (CH4, CjHe, C3H8 usw.) und andererseits höchstens den vorgegebenen Gehalt an organischen Schadstoffbestandteilen aufweisen. Der Heizwert der gecrackten Schwelgase liegt dabei im allgemeinen um so höher, je niedriger die Crack-Temperatur gewählt wird.
Geht man beispielsweise davon aus, daß der maximal vorgegebene Gehalt der gecrackten Schwelgase an Schadstoffen bei Einleitung dieser Schwelgase in Waschwasser einem Verbrauch von 300 mg Kaliumpermanganat pro I Waschwasser entspricht, so hat es sich im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens als optimal erwiesen, wenn bei einer Verweilzeit der Schwelgase im Reaktor von etwa 0,5 s die Crack-Temperatur zwischen 1250 und 1350°C liegt, bei einer Verweilzeit von etwa 2 s /wischen 920 und 1150°C Und hei einer Vcrwcil/eit von J s zwischen 900 und ]000"C
Di·,· Schwelgase ties Drehrohrofens werden vor fjnti ··■ ;ri di-'i I'c·;;1' tor /wcckm.il/it· zunächst entstaubt. r\u !> A■.j-.tr■:■ · !>■■ dem Reaktor in einem indirekten ! .'iftk1';!" !er t ,:vh bis jut eine I emperatur unterhalb von 700 ( .ibri'ki:!:': .md ,nv.'ihlic!*·. nc! einer CiwJ« !>·· unterworfen.
Die Erfindung wird im folgenden anhand eines in der Zeichnung schematisch veranschaulichten Ausführungsbeispieles näner erläutert
Die Zeichnung zeigt das Fließschema einer Pyrolyse-Pilotanlage mit einem Durchsatz von ca. 500 kg Müll pro Stunde.
Der Müll (Industrie-ZGewerbemüll, Hausmüll und/ oder organischer Sondermüll) wird in einem Zerkleinerer auf etwa Handflächengröße zerkleinert und dann zusammen mit organischen Schlämmen über ein gasdichtes Schleusensystem in einen indirekt beheizten Drehrohrofen (Länge 9 m, Durchmesser 0,8 m) eingeschleust. Dieser Drehrohrofen kann wahlweise mit
!5 Erdgas und/oder Schwelgas beheizt werden. Im Anfahrbetrieb wird der Drehrohrofen mit Erdgas beheizt; wird dann genügend Schwelgas erzeugt, so erfolgt eine Umstellung der Beheizung auf Schwelgas. Der Drehrohrofen ist in sechs unabhängig voneinander zu beheizende Zonen unterteilt wodurch es möglich ist, sich dem verschiedenen Wärmebedarf '"> den einzelnen Zonen anzupassen. Die Verweilzeit des "-ichwelgutes im Drehrohrofen ist durch Einstellung von Drehzahl und/oder Neigung des Ofens in einem weiten Bereich veränderbar.
Das aus dem Drehrohrofen abgezogene Schwelgas (Rohgas) wird zunächst in einem Zyklon entstaubt und gelangt dann zwecks Crackung der langkettigen Kohlenwasserstoffe in den Crack-Reaktor. Dieser
jo Crack-Reaktor ist rohrförmig ausgebildet (Höhe 6,6 m, Außendurchmesser 1000 mm, Innendurchmesser 470 mm). Am oberen Ende dieses von den Schwelgasen von oben nach unten durchströmten rohrförmigen Reaktors ist der Brenner bzw. die Luftzufuhr vorgesehen.
Der Crack-Reaktor steht über eine verhältnismäßig kurze Verbindungsleitung (2,5 m Länge, 0,25 m Durchmesser) mit einem indirekten Luftkühler in Verbindung. Anschließend gelangt das Gas in einen Wäscher, in dem Ruß und anorganische Schadstoffe entfernt werden. Das hierbei anfallende Abwasser wird einer Kläranlage zugeführt. Das gereinigte Pyrolysegas
verläßt die Waschanlage mit etwa 80° C.
Der Saugzug hält das Druckgefälle im Gasreinigungs-
strang aufrecht und verdichtet das Pyrolysegas für die Rückführung zum Drehrohrofen sowie -zum Crack-Reaktor auf etwa 400 mm WS. Im übrigen wird das gereinigte Pyrolysegas einem Stromerzeuger bzw. einer sonstigen externen Nutzung zugeführt.
In Abhängigkeit von Temperatur und Verweilzeit der Schwelgase im Crack-Reaktor ergibt sich für dieselbe Müllzusammensetzunfe' eine unterschiedliche Analyse des gereinigten Pyrolysegases, wie anhand von zwei Beispielen erläutert sei:
Beispiel 1
Crack-Temperatür
Verweilzeit
ΚΜΝΟ,-Verbrauch
(für Einleitung des den
Restgehalt an Schadstoffbestand-
teiien aulweisenden
in einen Vorflutci)
Ga s/u sam nie· η set /11 η g des
gen ι:'., "ι·:1 I'vrc'l· uv;;scs
ca. 12000C
ca. 2 s
ca. l20n.g/l Abwasser
co
C„H„,
Der llei/worl belriigt 1205 keal/Nm1.
12 Vr)L-1Vo 5 Vol.% 2 VoL-% 100 VoL-11Zo CC)
CO.
C„ll„,
Der Hei/wert belriigt 1418 kcal/NmJ.
V)VoL-0Zo 8 Vol.-%
'.2VoL-1Vn 6.5VoL-1Vo
Beispiel 2
Crack-Temperatur
Verweilten
KMNO^-Verbrauch
ca. 900" C
ca.4,r) s
ca. 160 mg/1 Abwasser
20.5 Vol.-% Unter »Müll« im Sinne dieser Beschreibung sind die gesamten organischen Abfallstoffe zu verstehen, wie Hausmüll. Industrie- und Gewcrbemiill, Sondermüll. Tankrückstände. Ölschlämme. ölverschmu'.ztcs F.rdreich. Kunststoff'1 Keifen etc., ferner auch Rückstände aus Textil- und /.ciilose-Fabriken.
Hierzu I Blatt Zeichnungen

Claims (1)

  1. Patentansprüche;
    J. Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll aller Art in einem Drehrohrofen unter weitgehendem Luftabschluß erzeugten Schwelgasen zwecks Crackung der in ihnen enthaltenen langkettigen organischen Bestandteile durch teilweise, unterstöchiometrische Verbrennung der Schwelgase, gekennzeichnet durch die Kombination folgender Maßnahmen:
DE2825429A 1977-11-15 1978-06-09 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen Expired DE2825429C2 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2825429A DE2825429C2 (de) 1978-06-09 1978-06-09 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen
DE2844741A DE2844741C2 (de) 1978-06-09 1978-10-13 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen
IT29771/78A IT1101408B (it) 1977-11-15 1978-11-14 Procedimento per la pirolisi di rifiuti
SE7811737A SE435394B (sv) 1977-11-15 1978-11-14 Forfarande for hogtemperaturbehandling av gaser fran pyrolys av avfall
GB7844501A GB2008613B (en) 1977-11-15 1978-11-14 Pyrolysis of refuse
JP14093478A JPS5478701A (en) 1977-11-15 1978-11-15 Thermal decomposition of dirt and trash
ES475121A ES475121A1 (es) 1977-11-15 1978-11-15 Un procedimiento para la pirolisis de basuras de todas cla- ses.
FR7832274A FR2408645A1 (fr) 1977-11-15 1978-11-15 Procede de pyrolyse de dechets
US06/136,900 US4300915A (en) 1977-11-15 1980-04-03 Process for the pyrolysis of refuse

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2825429A DE2825429C2 (de) 1978-06-09 1978-06-09 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen
DE2844741A DE2844741C2 (de) 1978-06-09 1978-10-13 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2825429A1 DE2825429A1 (de) 1979-12-13
DE2825429C2 true DE2825429C2 (de) 1983-02-17

Family

ID=32714422

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2825429A Expired DE2825429C2 (de) 1977-11-15 1978-06-09 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen
DE2844741A Expired DE2844741C2 (de) 1978-06-09 1978-10-13 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2844741A Expired DE2844741C2 (de) 1978-06-09 1978-10-13 Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen

Country Status (1)

Country Link
DE (2) DE2825429C2 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3632105A1 (de) * 1985-09-25 1987-04-16 Skf Steel Eng Ab Verfahren zur reinigung von koksofengas
DE3608005A1 (de) * 1986-03-11 1987-10-01 Dornier System Gmbh Verfahren zur entsorgung von sondermuell
DE102004005327B4 (de) * 2004-02-04 2007-02-22 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung und Reformierung von Pyrolysegas

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4384923A (en) * 1980-07-03 1983-05-24 Deutsche Kommunal-Anlagen Miete Gmbh Process for the hygienization of carbonation sludges
DE3102389A1 (de) * 1981-01-24 1982-09-16 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck "verfahren und vorrichtung zur umweltfreundlichen energieerzeugung aus den abfallprodukten: 1. rotschlamm aus der aluminium-industrie, 2. eisen-ii-sulfat aus der stahlindustrie, 3. muell aus industrie und haushaltungen"
DE3347554C2 (de) * 1983-05-18 1986-08-07 Pka Pyrolyse Kraftanlagen Gmbh, 7080 Aalen Verfahren zur Gewinnung von verwertbarem Gas aus Müll durch Pyrolyse und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens
DE3725584A1 (de) * 1987-08-01 1989-02-16 Helmut Zink Verfahren und vorrichtung zum thermischen aufbereiten von ausgangsmaterial
DE102007062414B4 (de) 2007-12-20 2009-12-24 Ecoloop Gmbh Autothermes Verfahren zur kontinuierlichen Vergasung von kohlenstoffreichen Substanzen
FR2931162B1 (fr) * 2008-05-13 2010-08-20 Carbonex Procede et dispositif de carbonisation
DE102010044437A1 (de) 2010-09-06 2012-03-08 Pyrolyse Gbr Vertreten Durch Karl Friedrich Hisza Verfahren zur thermischen Behandlung organischer Ausgangsstoffe oder eines Gemisches organischer und anorganischer Ausgangsstoffe sowie Vorrichtung dazu
DE102013103689A1 (de) 2013-02-26 2014-08-28 Franz Binzer Vorrichtung und Verfahren zur thermischen Reststoffverwertung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692045A (en) * 1970-08-31 1972-09-19 Fmc Corp Control mechanism for irrigation system
DE2244753B1 (de) * 1972-09-08 1973-10-18 Mannesmann Ag, 4000 Duesseldorf Verfahren und Vorrichtung zur Ver mchtung von Mull
DE2432504B2 (de) * 1974-07-04 1976-12-16 Kiener, Karl, Dipl.-Ing., 7080 Goldshöfe Verfahren und anlage zum herstellen von brenngasen aus stueckigem haus- und industriemuell u.dgl.
DE2651302C3 (de) * 1976-05-12 1981-07-09 PLS Gesellschaft für Pyrolyse-Müllverwertungsverfahren mbH, 8000 München Vorrichtung zur Destillationsgaserzeugung aus Abfall
DE2722767C2 (de) * 1977-05-20 1983-09-08 Buckau-Walther AG, 4048 Grevenbroich Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung der bei der Pyrolyse von Haus- und Industriemüll anfallenden gas- und dampfförmigen Produkte

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3632105A1 (de) * 1985-09-25 1987-04-16 Skf Steel Eng Ab Verfahren zur reinigung von koksofengas
DE3608005A1 (de) * 1986-03-11 1987-10-01 Dornier System Gmbh Verfahren zur entsorgung von sondermuell
DE102004005327B4 (de) * 2004-02-04 2007-02-22 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung und Reformierung von Pyrolysegas

Also Published As

Publication number Publication date
DE2844741A1 (de) 1980-04-24
DE2844741C2 (de) 1983-05-05
DE2825429A1 (de) 1979-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102007005799B4 (de) Verfahren zur Erzeugung eines wasserstoffreichen Produktgases
DE2432504C3 (de)
DE3310534C2 (de)
DE102007062414B4 (de) Autothermes Verfahren zur kontinuierlichen Vergasung von kohlenstoffreichen Substanzen
DE4130416C1 (de)
EP0563777B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Synthesegas durch thermische Behandlung von metallische und organische Bestandteile enthaltenden Reststoffen
EP0671453B1 (de) Verfahren zum Erzeugen von Holzkohle im Wanderbett
DE2825429C2 (de) Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen
CH661112A5 (de) Verfahren zur abfallbeseitigung durch vergasung, insbesondere von haushaltmuell.
DE112007003336B4 (de) Brennstoff-Vergasungssystem
DE2722767C2 (de) Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung der bei der Pyrolyse von Haus- und Industriemüll anfallenden gas- und dampfförmigen Produkte
DE10348142B3 (de) Verfahren und Anlage zur Erzeugung von Synthesegas aus Reststoffen
DE19928581C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Entsorgung und Nutzbarmachung von Abfallgütern
EP2209753B1 (de) Verfahren zur technischen herstellung von calciumcarbid im elektroniederschachtofen
DE10004138A1 (de) 2-stufige Synthesegaskühlung
DE2751007C2 (de) Verfahren zur Hochtemperaturbehandlung von durch Pyrolyse von Müll erhaltenen Schwelgasen
DE2943309C2 (de) Verfahren zur gemeinsamen Pyrolyse von Ballastkohle und Müll mit anschließender Vergasung und Anlage zur Durchführung der Pyrolyse
DE3228532A1 (de) Verfahren zur verschwelung und vergasung von kohlenstoffhaltigen feststoffen
EP3126474B1 (de) Verfahren und vorrichtung zum herstellen von brenngas aus kohlenstoffhaltigen festen einsatzstoffen
DE2929786C2 (de)
AT506919B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur vergasung fester brennstoffe
EP2148135B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Abfallgütern
DE2913666A1 (de) Verfahren zur herstellung von huettenformkoks
DE937723C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffen in leichtere Produkte
AT397808B (de) Verfahren zur druckvergasung von organischen substanzen, z.b. kunststoffmischungen

Legal Events

Date Code Title Description
OAM Search report available
OAP Request for examination filed
OC Search report available
OD Request for examination
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: BKMI INDUSTRIEANLAGEN GMBH, 8000 MUENCHEN, DE

AG Has addition no.

Ref country code: DE

Ref document number: 2844741

Format of ref document f/p: P

D2 Grant after examination
AG Has addition no.

Ref country code: DE

Ref document number: 2844741

Format of ref document f/p: P

8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee