DE2823197A1

DE2823197A1 - Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate

Info

Publication number: DE2823197A1
Application number: DE19782823197
Authority: DE
Inventors: Irmgard Dr Boettcher; Ulrich Dr Niedballa
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1978-05-24
Filing date: 1978-05-24
Publication date: 1979-11-29
Also published as: US4440776A; JPS54154766A; IE48416B1; AU4737979A; US4269847A; GR72243B; ZA792522B; EP0005545B1; GB2023600A; DE2967513D1; JPH0336834B2; NZ190529A; EG14365A; EP0005545A3; IE791000L; BG32268A3; DD143770A5; PL215774A1; GB2023600B; PT69618A

Description

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz

Neue Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate '

909848/0413

Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Bruhn - Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG ■ D-1000 Berlin 65 · Postfach S 0311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelslenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 1001 J10

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konio-Nr. 108 7006 00, B ikleitzahl 100 400 0

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-Bank AG. Berlin, Konto-Nr. 241/5008, Ba. leitzahl 10070000

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB2B3 u. AG Kamen HRB 0061 S^er'i^ne.^r. Handels-GesellscftaK - Frankfurter Bank -, Berlir.

^{a a} Konto-Nr. 14-3S2, Bankleitzahl 100 20200

ι^: ; - ;·'_; SCHERING AG

- Gewerblicher Rechtsschutz

Die Erfindung "betrifft neue Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese Imidazol-Derivate als Wirkstoffe enthalten.

Erfindungsgemäß bedeuten die Substituenten AR₁ und AR₂ der Imidazolderivate jeweils einen gegebenenfalls durch Halogenatome, alkylreste, Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste, substituierten Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thienylrest. Durch Halogenatome substituierte Phenylreste AR, und ARp sind beispielsweise Mono- oder Difluorphenylreste oder Mono- oder Dichlorphenylreste und insbesondere para-Fluorphenylreste oder para-Chlorphenylreste. Alkylsubstituierte Phenylreste sind vorzugsweise solche, deren Alkylgruppen 1 bis 4- Kohlenstoffatome (beispielsweise Methyl-, Äthyl-, Propyl- oder Isopropylgruppen) enthalten. Durch Alkoxygruppen substituierte Phenylreste sind vorzugsweise solche, deren Alkoxygruppen 1 bis 4- Kohlenstoff atome (Methoxy-, Ä'thoxy-, Propyloxy- oder Isopropyloxygruppen enthalten. Unter einer durch Dialkylaminogruppen substituierten Phenylgruppe soll vorzugsweise eine Gruppe verstanden werden, deren Dialkylaminorest 2 bis 6 Kohlenstoffatome hat, so zum Beispiel die Dimethylaminogruppe, die Methyläthylaminogruppe oder die Diäthylaminogruppe.

Die Substituenten AR-, und AR₂ können gleich oder verschieden sein, mit der Maßgabe, daß nicht beide Substituenten einen unsubstituierten Phenylrest darstellen.

909848/0413

Vorstand: Dr. Herl rt Asmis · Dr.Christian Bruhn ■ Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG - D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311 Dr.Hemz Hannse <arl Otto Mitlelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des /...fsichtsrots: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 108 7006 00. Bankloitzaht 100 400 Sitz der Gesellseh.-.:t: Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 241/SC08. Bankleitzahl 100 700 Handelsregister: ΑΊ Charlottenburg 93 HRQ 233 u. AG Kamen HRB 0061 Berliner Handels-Gasellschall - Frankfurter Bank -, Berlin, Kanto-Nr. 14-352, Bankleitzahl 100 20200

SC3 GC IV A2SS3

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— · ·- Gewerblicher Rechtsschutz

Erfindungsgemäß bedeutet der Substituent E₂ der Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise bedeutet der Substituent E, eine unsubstituierte oder in der 2-Position durch eine Hydroxygruppe, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (zum Beispiel eine Methoxygruppe, eine Äthoxygruppe, eine Propyloxygruppe oder eine Isopropyloxygruppe) oder eine Acyloxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (zum Beispiel eine Formyloxygruppe, eine Acetoxygruppe, eine Prop ionyl oxy gruppe oder eine Butyryloxygruppe) substituierte Alkylgruppe. Insbesondere soll unter dem Substituenten E-, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe verstanden werden.

Der Substituent Z der Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 ist erfindungsgemäß ein ungesättigter oder vorzugsweise gesättigter, durch ein oder zwei Hydroxygruppen, Alkoxygruppen, Alkylendioxygruppen, Acyloxygruppen oder durch eine an einem terminalständigen, ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe besitzenden Kohlenstoffatom befindlichen Oxogruppe substituierter 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltender, vorzugsweise alicyclischer Kohlenwasserstoffrest. Die Alkoxygruppen des Substituent en Z besitzen vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome, wie zum Beispiel die Methoxygruppe, die Äthoxygruppe, die Propyloxygruppe, die Isopropyloxygruppe, die Butyloxygruppe.oder die tert.-Butyloxygruppe. Alkylendioxygruppen des Substituenten Z sind

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Vorstand: Dr. Herbert Asmis ■ Dr. Christian Bruhn · Hans-Jiirgt· ι Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1C00 Berlin 65 · Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid - Dr. Horst v/iizei Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen. Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 103 7006 CO. Bankleitzahl 100 400

Gitz der Gesellschaft- Berlin und Berrjkam"n Berliner Disconto-Bank AG. Berlin, Konto-Nr.241/5008. Bankleitzahl 100700

Handelsregister: AG Charlottenburg S3 HRQ 233 u. AG Kamen t IB 0061 Berliner Handels-Gessllschaft-Franklurter Bank-. Berlin.

Konto-Nr. 1Ί-352, Bankleitzahl 100 202 00

_. '■ '■'■..' '■■ SCHERING AG

. '..'...' Gewerblicher Rechtsschutz

vorzugsweise Alkyl endi oxy gruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie zum Beispiel die 1,2-Ä'thylendioxygruppe, die 1,3-£^>ropylendioxygruppe oder die 2,2-Dimethylpropylendioxygruppe. Unter Acyloxygruppen des Substituenten Z sollen vorzugsweise solche Gruppen verstanden werden, die sich von einer aliphatischen, vorzugsweise gesättigten Carbonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure,. Isobuttersäure, Trimethylessigsäure, Valeriansäure etc.) oder der Benzoesäure ableiten. Die Substituenten des Restes 2 befinden sich vorzugsweise in der 2- oder 3-3?osition des Kohlenwasserstoffrestes. Die Erfindung betrifft insbesondere solche Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in denen der Substituent Z die in den Patentansprüchen 6 bis 9 genannte Bedeutung besitzt.

Physiologisch unbedenkliche Salze der Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I sind beispielsweise Salze des Chlorwasserstoffs, Bromwasserstoffs oder Jodwasserstoffs, der Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Salze organischer Säuren wie der Ameisensäure, Essigsäure, Bernsteinsäure, Maleinsäure, Weinsäure oder der Zitronensäure.

Die Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch zeichnen sich durch eine ausgeprägte antiinflammatorische, antiallergische und immunstimmulierende Wirksamkeit aus. Diese Wirkung ist besonders ausgeprägt bei den Imidazol-Derivaten der allgemeinen Formel I, in denen die Substituenten AR, und ARp die im Anspruch 2 und 3 und/oder der Substituent Z die im Anspruch 6 bis 9 genannte Bedeutung besitzen.

Vorstand: Or. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn . Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG - MOOO Berlin 65 · Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mitteistenscheirl - Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 175-101, Bankleitzahl 10010010

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J :^:-_:. /Χ SCHERING AG

~ - -· Gewerblicher Rechtsschutz

Darüberhinaus zeichnen sich die Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I dadurch aus, daß sie eine sehr günstige Dissoziation zwischen erwünschter pharmakologischer Wirksamkeit und unerwünschter - insbesondere ulcerogenen - Nebenwirkungen besitzen. Diese Dissoziation ist besonders ausgeprägt, bei solchen Imidazol-Derivaten der allgemeinen Formel I in denen η die Bedeutung der Ziffern 1 oder 2 hat.

Somit eignen sich die neuen Verbindungen in Kombination mit den in der galenischen Pharmazie üblichen Trägermitteln zur Behandlung zum Beispiel von akuter und chronischer Polyarthritis, Neurodermitis, Asthma bronchiale, Heufieber u.a..

Die Herstellung der Arzneimittelspezialitäten erfolgt in üblicher" Weise, indem man die Wirkstoffe mit geeigneten Zusätzen, Trägersubstanzen und Geschmackskorriegentien in die gewünschten Applikationsformen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Lösungen, Inhalationsmitteln uns. überführt.

Für die orale Anwendung eingnen sich insbesondere Tabletten, Dragees, und Kapseln, weiche beispielsweise 1 bis 250 mg Wirkstoff und 50 rag ftis 2 g pharmakologisch unwirksamen Trägers, wie zum Beispiel Laktose, Amylose, Talkum, Gelatine, Magnesiumstearat und ähnliches, sowie die üblichen Zusätze enthalten.

Die neuen Imidazol-Derivate der allgmeinen Formel I gemäß Anspruch 1 können nach an siah bekannten Verfahren hergestellt werden. Ein geeignetes Herstellungsverfahren ist beispielsweise die im Anspruch 37 beschriebene Synthese, die unter den bekannten Bedingungen durchgeführt werden kann (Liebigs Annalen 284-, 1894-,

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Vorstand: Dr. Hei ert Asmls · Dr. Christian Bruhn ■ Hans-Jür'ien I lamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 ■ Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse Karl Otto Mittolstenscheid · Dr. Horst WiIMl Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleltzahl 100 10010

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scheringag

Gewerblicher Rechtsschutz

Seite 9, f., J. Chem. Soc. 1951, Seite 304-3 f., J. Med. Chem. 20, 1977, Seite 563 f., Liebigs Annalen 214, 1882, Seite 257, f., J. Chem. Soc. 19*2, Seite 232 f., J. Chem. Soc. 1963, Seite 2195 f-, Houben Weyl: Methoden der organischen Chemie Band IX, Seite 229 f., Bull. Soc. Prance 1977, Seite 271 f., Deutsche Offenlegungsschrift 26 35 876).

Nach erfolgter Synthese können die racetaischen Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in an sich bekannter Weise in ihre optischen Antipoden gespalten werden, beispielsweise indem man diese durch Säulenchromatographie an optisch

(Ii)
aktiven Trägern (z.B. Sephadex^v ^J) chromatographiert.

Die Ausgangsverbindungen für das erfindungsgemäße Verfahren sind bekannt oder können in an sich bekannter Weise hergestellt werden (Synthesis 1976, Seite 733 f. und Zhur. O"bsch. Khim 31, 1961, Seite 1039 f-)· Nachfolgend ist das Herstellungsverfahren für diese Ausgangsverbindungen an Hand einiger typischer Verbindungen beschrieben:

Zu einer Lösung von 20,43 g 4-Dimethylaminobenzoin in 250 ml Dimethylformamid werden 12,18 g Ammoniumthiocyanat gegeben, und man erwärmt 14 Stunden auf 80°- Nach dem Abkühlen rührt man die Lösung in Eiswasser ein, saugt die ausgefallenen Kristalle ab und kristallisiert sie aus heißem Äthanol um. Man erhält so 14,62 g 4- (4-Dimethyl-amino) -5-phenyl-2"-mercaptoimidazol vom Schmelzpunkt 277-28O⁰C.

909848/6413

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Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn ■ Hans-Jürge· Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65- Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse ■ Karl Otto Mittelstenscheid ■ Dr. Horst Witze' Postscheck-Konto: Borlin-West 1175-101, Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzaht 100 400

Sit' der Gesellschaft· Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100700

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HHB 283 u. AG Kamen !· IB 0061 Berliner Handels-Gesellschaft - Frankfurter Bank -, Berlin.

Konto-Nr. 14-362. Bankleitzahl 100 202 00

SO GC IV «2SS0

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz

Zu einer Lösung von 4,04 g 2-Pyridoin in 50 ml Dimethylformamid werden 3,04 g Ammoniumthiocyanat gegeben, und man erwärmt die Lösung 12 Stunden auf 80°C. Nach dem Abkühlen rührt man die Lösung in Eiswasser ein, saugt die ausgefallenen Kristalle ab und kristallisiert sie aus heißem Äthanol um. Man erhält so 4,70 g 4.5-Bis-(2-pyridyl)-2-mercaptoimidazol vom Schmelzpunkt 285-287°C.

Zu einer Lösung von 11,2 g 2-Thiophenoin in 150 ml Dimethylformamid werden 7,6 g Ammoniumthiocyanat gegeben, und man erwärmt die Lösung 8 Stunden auf 80°C. Nach dem Abkühlen rührt man die Lösung in Eiswasser ein, saugt das ausgefallene Produkt ab und kristallisiert es aus heißem Äthanol um. Man erhält so 7,23 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-mercaptoimidazol vom Schmelzpunkt 3OO-3O1°C.

Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens.

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9098Λ8/Θ493

Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Christian Brunn · Hnns-Jürgon Hamann Postanschrift: SCHERING AG · C 1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mlttolstonschoid · Dr. Horst Witzol Postschock-Konto: Borlln-West 1 -5-101, Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berlinor Commerzbank AG, Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00, Bankleitzahl 100 400

Sitz der Gesellschaft · Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-Bank AG, Barllr:, Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100 700

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB 283 u. AG Kamen HRB 0061 5^erl!^nB.^r, ^H??'!?!,^s',^Ges,^e."^s.^chii.^f,^t 7~J'\^!.^u'^tor ^Banl< ""· ^Betlin·

Konto-Nr. 14-362, oankleitzanl 100.-0200

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 1

Ein Gemisch von 6,24 g 4.5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-mercaptoimidazol und 3,0 g 2-Bromäthanol in 100 ml abs. Äthanol wird 4 Stunden unter Feuchtigkeitsausschluß und Argonabdeckung am Rückfluß gekocht. Die auf 5° abgekühlte Lösung wird durch Zugabe von 2 η Natronlauge neutralisiert, in 900 ml Eiswasser gegossen und bei Eisbadtemperatur bis zur Beendigung der Kristallisation stehengelassen. Nach 45 Minuten werden die Kristalle abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und bei 70° im Vakuum getrocknet. Das Rohprodukt wird aus 250 ml Essigester unter Zusatz von wenig Aktivkohle umkristallisiert, und man erhält 5,38 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol als farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 182°C.

Beispiel 2

Zu der Lösung von 5,34 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio) -imidazol in 1,25 1 Dichlormethan werden 3,30 g 3-Chlorperbenzoesäure,in 150 ml Dichlormethan gelöst, getropft. Die Lösung wird 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann mit gesättigter Natriumhydrogenkarbonatlösung gewaschen. Die organische Lösung wird abgetrennt und über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird aus 30 ml Dioxan unter Zusatz von wenig Aktivkohle kristallisiert, und man erhält 3,01 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthyl- <? sulfinyl) -imidazol vom Schmelzpunkt 184°C. Vorstand■ Dr Herbe t Asmis . Dr. Christian Bruhn . Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65. Postfach 650311 DÄnVHaiie -1 \rt Otto Mit.els.enscheid ■ Dr. Horst WiUeI ^£™^™*Ρ^™2;™™™™2™^,,

Berliner Disconto-E

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,.chtsrats: Dr. Eduard v. Schoppen Berliner ^₌Α^Κ

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen Berliner Handels-Gesellschaft - Frankfurter Bank -, Berlin.

Handelsregister: AC. Charlottenburg 33 HRB 283 U. AG Kamen HRB OO61 Konto-Nr. 14-302, Bankleitzahl 100 20200

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 3

Zu einer Lösung von 2,14 g 4.5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol in 450 ml Dichlormethan werden 2,70 g 3-Chlorperbenzoesäure,in 120 ml gelöst, getropft. Man rührt 4 Stunden bei Raumtemperatur, wäscht mit gesättigter Natriumhydrogenkarbonatlösung, trennt die organische Phase ab, trocknet sie über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum ein. Der ölige Rückstand wird aus 150 ml Cyclohexan/Äther 1:1 umkristallisiert, und man erhält 1,68 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 168°C.

Beispiel 4

Zu einer Lösung von 7,13 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol in 100 ml absolutem Äthanol, in dem 600 mg Natrium gelöst waren, werden 3,73 g Methyljodid in 20 ml abs. Äthanol gegeben. Die Lösung wird 20 Minuten unter Argon am Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird in 1500 ml Eiswasser gegossen, mit 2 η Salzsäure neutralisiert und mit Chloroform extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wird aus 100 ml Äthanol unter Zusatz von wenig Aktivkohle aus 1000 ml Diisopropyläther umkristallisiert, und man erhält 4,29 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-1-methyl-imidazol vom Schmelzpunkt 127⁰C.

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Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgsn H- nann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 650311

Dr. Heinz Hannse - Karl Otto Mittelstenscheid ■ Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 100100IO

Vorsitzender des Aiifsiclitsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konto-Nr. 108700600. Bankleitzahl 100 400

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr 241/5008 Bankleitzahl 100 700 OQ

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB233 u. AQ Kamen HRB = )61 Kont'o^Nr M-M^B^nkleftzahl 100ΖΟΣΟο" "'

909845/8413

SC3 GC

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.... - - Gewerblicher Rechtsschutz

7o

Beispiel 5

Zu einer Lösung von 3,57 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran wird unter Feuchtxgkeitsausschluß bei 10°C eine Lösung von 1,43 g Acetoxyacetylchlorid in 50 ml absolutem Tetrahydrofuran zugetropft Nach 30 Minuten wird die Reaktionsmischung im Vakuum zur Trockne eingeengt, der Rückstand aus absolutem Äthanol umkristallisiert, die ausgefallenen Kristalle mit Alkohol und absolutem Äther gewaschen und im Vakuum bei 50° getrocknet. Man erhält so 3,27 g Q-AcetylglyknlsäuiB-{2-[4 .5-bis- (4-methoxyphenyl) -2-imidazolylthio] äthyl}-ester, Hydrochloride vom Schmelzpunkt 148-15O°C.

Beispiel 6

3,13 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol werden in einer Mischung aus 10 ml Eisessig und 20 ml Acetanhydrid 2 Stunden am Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittels wird im Vakuum abgezogen. Der Rückstand wird durch Kodestillation mit Äthanol von Resten Acetanhydrid befreit. Man nimmt erneut in Äthanol auf, klärt mit Aktivkohle und erhält nach Abziehen des Lösungsmittels 2,95 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-acetoxyäthylthio)-imidazol als farbloses öl.

^C21^H22^N2°4^S (³⁹⁸·⁴⁸⁴) ^Ber· ^c 63,30 H 5,57 N 7,03 S 8,05

Gef. 63,42 5,69 6,9O 7,92

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C Vorstand- Dr Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn ■ Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERtNG AG · D-1000 :.3rlln 65 · Postfach 650311

Dr. HeinzHannsa · Karl Otto Mittelsten-icheid - Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-10· BantcleiUahl 10010010 Vorsi,_ZenderdesAursi₀h,_Sra,s:DrEd_Uardv.Sc_hwar_tZKoppen Berliner CommerzbanK AG. Beriin. ^^^^^^S

U-AG Kamen HRB 0061 jffiSSS^SKilSS * ^Bai* -

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschulz Beispiel 7

Ein Gemisch von 8,65 g 4.5-Bis-(4-fluorphenyl)-2-mercaptoimidazol und 4,97 g 2-Broraäthanol in 150 absolutem Äthanol wird 4 Stunden lang unter Argon am Rückfluß erhitzt. Die abgekühlte Lösung wird mit 2 η Natronlauge neutralisiert, in 800 ml Eiswasser gegossen und 45 Minuten lang bei Eisbadtemperatur belassen. Man saugt das Rohprodukt ab, wäscht es mit Wasser und trocknet es im Vakuum bei 70°. Das Rohprodukt wird aus 175 ml Essigester unter Zusatz von wenig Aktivkohle umkristallisiert, und man erhält 6,76 g 4.5-Bis-(4-fluorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 192°C.

Beispiel 8

Unter den Bedingungen des Beispiels 2 werden 0,5 g 4.5-Bis-(4-fluorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,24 g 4.5-Bis-(4-fluorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 182⁰C.

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Vorstand: Dr. Herbert Asmi. ■ Dr. Christian Bruhn ■ Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 . Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse · Karl OtI Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzahl 10010010__

Vorsitzender des Aufsichtsi !3: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Sifzder Gesellschaft: Berlir und Bergkamen

Handelsregister: AQ Chark-'tenburg 93 HRS 233 u.AG Kamen HRB0061

Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konto-Nr. 108 7005 00, Bankloitzahl 100 400 0 Berliner Disconto-Bank AG, Berlin, Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100700 00 Berliner Handels-Gesellschaft - Frankfurter Bank -, Berlin,
Konto-Nr. 14-362, Banklaitzahl 100 20200

909843/6413

SC3 GC IV «S

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Beispiel 9

Unter den Bedingungen des Beispiels 3 werden 0,6 g 4.5-Bis-(4-fluorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 4.5-Bis-(4-fluorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 167°C.

Beispiel 10

Ein Gemisch aus 8,03 g 4.5-Bis-(4-chlorphenyl)-2-mercaptoimidazol und 4,14 g 2-Bromäthanol in 125 ml absolutem Äthanol wird 4 Stunden lang unter Argon am Rückfluß erhitzt. Die abgekühlte Lösung wird mit 2 η Natronlauge neutralisiert, in 12OO ml Eiswasser gegossen und 45 Minuten lang bei Eisbadtemperatur belassen. Man saugt die Kristalle ab, wäscht sie mit Wasser und trocknet sie im Vakuum bei 60°. Das Rohprodukt wird aus 500 ml Acetonitril unter Zusatz von wenig Aktivkohle umkristallisiert, und man erhält 8,76 g 4.5-Bis-(4-chlorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 202⁰C.

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·: Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Christian Bruhn ■ Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG ■ D-10O0 Berlin 65 · Postfach 65 0311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel ostscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzahl 10010010

.2 Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen arliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 108 7006 00, Bankleitzahl 100 400

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen - ^2r|'.^ner R^lsc?ⁿ,^to:f^ianli,^A£¹ ?^βΓ"Π· Konto-Nr 241/5008. Bankleitzahl 100 70000 S Handelsregister: AG Charlottenburg93HRB233 u. AG Kamen HRB 0061 ^arlme _K ^r, Handels-Gesellschaft - Frankfurter Bank -, Berlin,

S. · onto-Nr. 14-362, BanMeitzahliOO20200

909848/6413

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschulz Beispiel 11

Unter den Bedingungen des Beispiels 2 werden 0,5 g 4.5-Bis-(4-chlorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,38 g 4.5-Bis-(4-chlorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 186⁰C.

Beispiel 12

Unter den Bedingungen des Beispiels 3 werden 0,5 g 4.5-Bis-(4-chlorphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,41 g 4.5-Bis-(4-chlorpheny1)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 191⁰C.

Beispiel 13

Ein Gemisch aus 4,20 g 4.5-Bis-(p-tolyl)-2-mercapto-imidazol und 2,49 g 2-Bromäthanol in 75 ml absolutem Äthanol wird 4,5 Stunden unter Argon am Rückfluß erhitzt. Die auf 5⁰C abgekühlte Lösung wird durch Zugabe von 2 η Natronlauge neutralisiert, in 800 ml Eiswasser gegossen und 45 Minuten bei Eisbadtemperatur belassen. Es erfolgte Kristallisation. Dann saugt man die Kristalle ab, wäscht sie mit Wasser und trocknet sie im Vakuum bei 60°. Das Rohprodukt wird aus 200 ml Acetonitril unter Zusatz von wenig Aktivkohle umkristallisiert, und man erhält 3,95 g 4.5-Bis-(p-tolyl)-2-2-hydroxyäthylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 182°C.

- 23 -

Vorstand: Dr. Herbert Asmis ■ Dr. Christian Brunn Hanä-Jürrjen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Po »ach 65 0311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst VVitzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzah 10010010

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, Kortto-Nr. 108 700: 00, Bankloitzahl 100400

t · Berlin und Berakamen Berliner Disconto-Bank AG, Berlin, Konto-Nr. 241/5ΤΛ J, Bankleitzahl 100 700

'^S^IrSiSU^ u. AG Kamen HRB 0061 ^^ί^Τ^^ SS^ *"* " ⁸^""

909840/84 CJ SC3 GC IV 425S

SCHERINGAG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 14

Unter den Bedingungen des Beispiels 2 werden O₇5 g 4.5-Bis-(ptolyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,33 g 4.5-Bis-(p-tolyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 169⁰C.

Beispiel 15

Unter den Bedingungen des Beispiels 3 werden 0,6 g 4.5-Bis-(ptolyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,50 g 4.5-Bis-(p-tolyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 166⁰C.

Beispiel 16

Zu einer Lösung von 1,25 g 4.5-Bis-(2-pyridyl)-2-mercaptoimidazol in 50 ml absolutem Äthanol werden O,69 g 2-Bromäthanol in 5 ml absolutem Äthanol gegeben und 8 Stunden lang unter Argon am Rückfluß erhitzt. Dann zieht man das Lösungsmittel im Vakuum ab, saugt den kristallinen Rückstand ab und wäscht ihn mit absolutem Äther. Nach Umkristallisation aus Essigester/Hexan erhält man 1,58 g 4.5-Bis- (2-pyridyl) -2- (2-hydroxyäthylthio) -imidazol, vHy.drübromid,... vom Schmelzpunkt 249-25O°C.

- 24- -■?

^ Vorstand· Dr Herbert Asmis ■ Dr. Christian 3ruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG - D-1000 Berlin 65 · Postfach 650311

Z Dr Heinz Hannse · Karl Otto Mitielstenschi--d · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzahl 10010010

VorsitzenderdesAufsichtsra.s^r.Ed.ardv.Sc.warUkoppen l^^^^l^i^^^^S^^

909848/0413

■I J Z- : :": SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz

Beispiel 17

Unter den Bedingungen des Beispiels 2 werden 0,6 g 4.5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,42 g 4.5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 215-217⁰C.

Beispiel 18

Unter den Bedingungen des Beispiels 3 werden 0,5 g 4.5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,43 g 4.5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 216⁰C.

Beispiel 19

Zu einer Suspension von 2,64 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-mercaptoimidazol in 50 absolutem Äthanol werden 1,38 g 2-Bromäthanol in 10 ml absolutem Äthanol gegeben und 8 Stunden unter Argon am Rückfluß erhitzt. Die erkaltete Lösung wird mit 2 η Natronlauge neutralisiert und in 600 ml Wasser gegossen. Das ausgefallene öl wird in Essigester aufgenommen. Die organische Lösung wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird aus Essigester umkristallisiert, und man erhält 2,29 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 125⁰C.

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U Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgan Hamann Postanschrift: : 3HERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311

ζ Dr. Heinz Hannse - Karl Otto MHtolstenscheid ■ Dr. Horst Witzel Postscheck-Kor j: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010

.2 Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Comm. zbank AG, Berlin, Konto-Nr. 1087006 00, Bankleitzahl 100 4OQ OC

Sitz der Gesellschaft· Berlin und Bergkamen Berliner Discon i-Bank AG, Berlin. Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100 700

£ Handelsregister: AG Charlottenburg93 HRB283 u. AG Kamen HRB0031 Α^ΙΑνΓ»»«*'⁸"¹¹"'¹'¹'¹¹'¹'

SCHERINGAG

Gewerblicher Rechtsschulz

2823137

Beispiel 20

Unter den Bedingungen des Beispiels 2 werden 0,5 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,29 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 98⁰C.

Beispiel 21

Unter den Bedingungen des Beispiels 3 werden 0,5 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 0,42 g 4.5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 101-103⁰C.

Beispiel 22

Ein Gemisch aus 6,25 g 4.5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-mercaptoimidazol und 3,66 g 2-Brompropionsäureäthylester in 100 ml
absolutem Äthanol wird 2,5 Stunden lang unter Argon am Rückfluß erhitzt. Die abgekühlte Lösung wird mit 2 η Natronlauge neutralisiert und in 1000 ml Eiswasser gegossen. Das ausgefallene öl wird in Essigester aufgenommen, die Lösung über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Man erhält 7,12 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-2-thiopropionsäure-äthylester als farbloses Öl.
Elementaranalyse:

C₂₂H₂₄N₂O₄S (412.52) Ber. C 66.64 H 6.10 N 7.06 S 8.09 %

Gef. 66.41 6.23 7.15 8.21 %

Vorstind: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn . Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 - Postfach 650311 Dr. H.-inz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst WiUeI Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010 —26— Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konto-Nr. 106 7006 00, Bankleitz,i:tl 100 400 Sitz?¹ r Gesellschaff Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-BankAG. Berlin, Konto-Nr.241/5008. Bankleitzahl 100700 Hana Isregister: AG Charlottenburg 93 HRB 283 u. AG Kamen HRB 0061 %^Bnl^neL ^Η??Ή³'£⁸Sf₁ ¹¹?*^¹* ~ ^FI2f^{lkfurter Bank} "■ ^Berlm·

" Konto-Nr. 14-362, Bankleitzahl 100 20200

SCHERiNGAG

Gewerblicher Rediisschub: Beispiel 23

Zu einer Lösung von 8,25 g [4-5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-2-thio-propionsäureäthylester in 150 ml absolutem Tetrahydrofuran werden anteilweise 0,607 g Lithiumaluminiumhydrid gegeben. Es wird noch 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, mit gesättigter Ammoniumchloridlösung zersetzt und mit Essigester extrahiert. Nach Trocknen der organischen Lösung über Natriumsulfat wird im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der kristalline Rückstand wird aus Toluol umkristallisiert, und man erhält 5.07 g [4.5-Bis-(4-methoxyphe_;nyl) ] -2-(2-hydroxy-1-methyl-äthylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 141⁰C.

Beispiel 24

Zu einer Lösung von 3,71 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)]-2-(2-hydroxy-1-methyläthylthio)-imidazol in 200 ml Chloroform wird bei Raumtemperatur eine Lösung von 2,16 g 3-Chlorperbenzoesäure in 150 ml Chloroform getropft. Es wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt und mit gesättigter Natriumhydrogenkarbonatlösung gewaschen. Man trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum ein. Der Rückstand wird durch Chromatographie an 200 g Kieselgel mit Essigester als Elutionsmittel gereinigt. Man erhält nach Abziehen des Lösungsmittels 2,67 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)]-2-(2-hydroxy-1-methyl-äthylsulfinyl)-imidazol als amorphen Schaum.

^C2O^H22^N2°4^S (³⁸⁶·⁴⁷) Ber. C 62,16 H 5,74 N 7,25 S 8,30

Gef. 62,40 5,82 7,19 8,22

L^: Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Chrlslinn Bruhn · Han· Jiirgsn Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 650311

Z Dr. Heinz Hannse - Karl Otto Mittelstonschold · Dr. Hors· Witzol Pooischeck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzahl 10010010 —2.7—

β Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzk open Berliner Commerzbank AG. Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00 Bankleitzahl IuTMOO

■ Sitz dar Gesellschaft· Berlin und Berakamen Berliner Dlsconto-Bank AG. Berlin, Konto-Nr. 241/5008 Bankleltzahl 10070000

P Olli QQi uöSeilSCriail. Doilin unu OcIynaiiicn nerlinoi· UinHalo Paco cr^haft Frankfurter Rank Rprlln

Handelsregister:AGCharlottenburg93HRB283u.AGK.menHRB0061 KontoXr. 1Μ6Ζ BanWeteahl| IM 202 00 ,Benin.

90984Ö/04iä 5030.74255

SCHERINGAG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 25

Zu einer Lösung von 3,71 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)]-2-(2-hydroxy-1-methyl-äthylthio)-imidazol in 200 ml Chloroform wird bei Raumtemperatur eine Lösung von 5,2Og 3-Chlorperbenzoesäure in 250 ml Chloroform getropft. Man rührt über Nacht bei Raumtemperatur, wäscht dann mit gesättigter Natriumbikarbonat-Lösung, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum zur Trockne ein. Man erhält 3,70 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)]-2-(2-hydroxy-i-methyl-äthy!sulfonyl)-imidazol als amorphen Schaum vom Schmelzpunkt 68⁰C. ^C2O^H22^N2°5^S ^⁴⁰²'⁴⁷) ^Ber· ^c 59,69 H5,51 N 6,96 S 7,97

Gef. 59,51 5,61 7,08 7,88

Beispiel 26

Ein Gemisch aus 9,36 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol und 9,13 g 2-Bromisobuttersäureäthylester in 150 ml Äthanol wird 6 Stunden unter Argon am Rückfluß erhitzt. Die abgekühlte Lösung wird mit 2 η Natronlauge neutralisiert, in 600 ml Eiswasser gegossen, und man extrahiert das Rohprodukt mit Dichlormethan. Die organische Lösung wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand kristallisiert aus Dichlormethan/Diäthyläther, und man erhält 11,29 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-2-methyl-2-thiopropionsäureäthylester vom Schmelzpunkt 115°C,

- 28 -

Vorstand: Dr.Herbert Asmis · Dr.Christian Bruhn -Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · '.MOOO Berlin 65· Postfach650311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otio Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West .175-101, Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppsn Berliner Commerzbank AG. Ber' n. Konto-Nr. 108 7006 00 BankleitzahlJIOC1400

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen berliner gtocwgo-BMk^·?^er!-?;^°Ä^r tok^eSta^IWUa^ Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB 283 u. AG Kamen HRB 0061

909848/0AI3

SC) GC IV «HO

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschulz Beispiel 27

8,53 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-2-methyl-2-thiopropionsäureäthylester werden in einem Gemisch aus je 75 ml absolutem Tetrahydrofuran und Diäthyläther gelöst und anteilweise mit insgesamt 570 mg Lithiumaluminiumhydrid versetzt. Es wird 30 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt, mit gesättigter Ammonchloridlösung zersetzt und mit Essigester extrahiert. Nach Trocknen der organischen Lösung über Natriumsulfat wird im Vakuum zur Trockne eingeengt. Aus Toluol kristallisieren 6,33 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(1.1-dimethyl-2-hydroxyäthylthio) imidazol vom Schmelzpunkt 195⁰C.

Beispiel 28

Unter den Bedingungen des Beispiels 2 werden 3,81 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(1.1-dimethyl-2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 2,67 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(T.i-dimethyl-2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 215°C.

Beispiel 29

Unter den Bedingungen des Beispiels 3 werden 3,81 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(1.1-dimethyl-2-hydroxyäthylthio)-imidazol oxydiert, und man erhält 3,22 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(1.i-dimethyl-2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt

187⁰C.

ν.· Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Bruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 ■ Postfach 65 0311 OQ

\ Dr. Heinz Hannse · Kar Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankloitzahl 10010010 ~^C-J

£ Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppon Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 108 7006 00, Banklaitzahl 100 400 OC

Sitz der Gesellschaft: E'arlin und Bergkamen Berliner pisconto-Bank AG, Berlin, Konto-Nr. 241/5008 Bankloitzahl 10070000

S Handelsregister: AG Ci.arlottenburg93 HRB283 u. AG Kamen HRS0061 Konto^r14 SK^Balikleftzah'1 iöc120200 "'

9 0 9 8 k Ö / Ö A I 3 SC3 GC .V 42SS

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 30

Zu einer Lösung von 3,95 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol in 100 ml absolutem Methanol, in dem 320 mg Natrium gelöst sind, werden 2,14 g 2-Brombutyrolacton in 30 ml absolutem Methanol gegeben, und es wird 2,5 Stunden unter Argon am Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen gießt man die Lösung in 500 ml Eiswasser und neutralisiert mit 2 η Schwefelsäure. Man extrahiert das Produkt mit Essigester, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum ein. Das verbleibende öl wird aus Tetrahydrofuran/Hexan zur Kristallisation gebracht. Man erhält so 1,23 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-2-thiobutyrolacton vom Schmelzpunkt 14O-42°C.

Beispiel 31

Eine Lösung von 3,96 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl] 2-thiobutyrolacton in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran wird mit 300 mg Lithiumaluminiumhydrid versetzt. Es wird 30 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt, mit gesättigter Ammonchloridlösung zersetzt und mit Essigester extrahiert. Nach Trocknen der organischen Lösung über Natriumsulfat wird im Vakuum zur Trockne eingeengt, und man erhält 3,26 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-2-thio-1,4-butandiol in Form- eines viskosen Öls. C₂₁H₂₄N₃O₄S (400.50) Ber. C 62,98 H 6,04 N 7,00 S 8,01

Gef. 62,71 6,13 6,89 8,17 - 30 -

"■: Vorstand· Dr Herbert Asmis · Dr.Christian Bruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG ■ D-1000 Berlin 65 ■ Postlach 650311 Z Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittolstonscheid . Dr. Horst Witzel Postsehocx-Konto: Dorlln West 1175-101. uanklnltzahMOOJOOlO^ _ VorsiUondor das Aulsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen fl'_c!_r!!rl"i OHco^to-Ennk AG* Κίη' κΤιπΊο'-ϊ """"' ""

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- " * - -- Gewerblicher Rechtsschutz

Beispiel 32

Zu einer Lösung von 6,25 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol in 50 ml absolutem Dimethylformamid werden 0,96 g 50 % Natriumhydrid gegeben, und es wird 30 Minuten bei 60°C nachgerührt. Dann gibt man 2,74 g Chloracetaldehyddimethylacetal in 20 ml absolutem Dimethylformamid zu und rührt 4 Stunden unter Argon bei 80°C. Die abgekühlte Lösung wird in 700 ml Wasser gegossen und mit Chloroform extrahiert. Man trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat, engt sie im Vakuum zur Trockne ein und reinigt den dunkelbraunen Rückstand durch Chromatographie an 500 g Kieselgel. Mit Essigester/Hexan im Verhältnis 1:3 eluiert man 5,01 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-dimethoxyäthylthio)-imidazo! als hellgelbes öl. ^C21^H24^N2°4^S (^4ΟΟ·5Ο) Ber. C 62,98 H 6,04 N 7,00 S 8,01

Gef. 62,69 6,16 7,08 8,11

Beispiel 33

Zu einer Lösung von 2,0 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-dimethoxyäthylthio)-imidazol in 150 ml Dichlormethan werden 1,19 g 3-Chlorperbenzoesäure, in 100 ml Dichlormethan gelöst, getropft, und es wird 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wäscht man mit Natriumbikarbonat-Lösung, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum zur Trockne ein. Der Rückstand wird aus Essigester/Hexan kristallisiert. Nach Umkristallisation ausEssigester/Äthanol erhält man

Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 650311 _ ^"I _

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid ■ Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzar· 10010010 J-*-"

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 108 700" 00, Bankleitzahl 100 400

c-., rf«, r witenh,!,. R.,i_ln „nH n„_ntam»_n Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 241/50C3. BanKteitzahl 100 70000

Sitz der Gesellschaft: Be linund Bergkamen Berliner Handels-Gesellschaft - Frankfurter Bank -. 3erlin.

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB 283 u. AG Kamen HHB0061 Konto-Nr 14-362 Bankleitzahl 10020200

9 0 9 8 A 8 / 0 k % % SC3 GC !V 47S50

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M " Gewerblicher Rechtsschutz

1,52 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-dimethoxyäthylsulfinyl)-

9893197

imidazol vom Schmelzpunkt 127-28°C. £©£^

Beispiel 34

Zu einer Lösung von 2,5 g 4.5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-dimethoxyäthylthio)-imidazol in 150 ml Dichlormethan wird die Lösung von 2,97 g 3-Chlorperbenzoesäure in 100 ml Dichlormethan getropft, und es wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Dann wäscht man mit Natriumbikarbonat-Lösung, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum zur Trockne ein. Der Rückstand wird aus Essigester/Hexan kristallisiert. Nach ümkristallisation aus Äthanol/Äther erhält man 1,96 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-dimethoxyäthylsulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 78-8O°C.

Beispiel 35

Zu einer Lösung von 12,48 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol in 150 ml absolutem Dimethylformamid werden 1,92 g 50 % Natriumhydrid gegeben. Nach 30 Minuten Rühren bei 60°C versetzt man mit 7,35 g Bromacetaldehydäthylenketal in 40 ml absolutem Dimethylformamid und rührt 4 Stunden bei 90⁰C unter Argon. Die erkaltete Lösung gießt man in 1000 ml Wasser, nimmt das ausgeschiedene Öl in Essigester auf, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum zur Trockne ein. Der Rückstand wird aus Essigester umkristallisiert. Man erhält so 11,65 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-(1.3-dioxolan-2-yl-methyl)-sulfid vom Schmelzpunkt 118-9°C.

- 32 -

Vorstand; Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Jruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscho 1 · Dr. Horst Witze! Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010 Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 108 700G 00, Bankleitzahl 100 400

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen Berliner S^^^^^i^X'^""^^'"" ™ ⁷°° °°

Handeisregister: AG Charlottenburg 93 HHB 283 u. AG Kamen HRB C061

SC3 GC IV 42550

SCHERiNGAG

Gewerblicher Rechtsschutz

Beispiel 36

Zu einer Lösung von 1,99 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl] (1.3-dioxolan-2-yl-methyl)-sulfid in 150 ml Dichlormethan werden 1,19 g (80 %) 3-Chlorperbenzoesäure in 100 ml Dichlormethan getropft. Man rührt 4 Stunden bei Raumtemperatur, wäscht dann mit Natriumbikarbonat-Lösung, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum ein. Der Rückstand wird aus Essigester/Hexan kristallisiert. Nach Umkristallisation aus Essigester/Hexan erhält man 1,43 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-(1.3-dioxolan-2-yl-methyl)-sulfoxid vom Schmelzpunkt 2O3-4°C.

Beispiel 37

Zu einer Lösung von 1,99 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl] (1.3-dioxolan-2-yl-methyl)-sulfid in 150 ml Dichlormethan wird die Lösung von 2,38 g (80 %) 3-Chlorperbenzoesäure in 150 ml Dichlormethan getropft. Man rührt über Nacht bei Raumtemperatur, wäscht dann mit Natriumbikarbonat-Lösung, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum ein. Der Rückstand wird aus Essigester/Äthanol kristallisiert. Nach umkristallisation aus Essigester/Äthanol erhält man 1,71 g [4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-(1.3-dioxolan-2-yl-methyl)-sulfon vom Schmelzpunkt 150⁰C.

- 35 -

ü Vorstand: Dr. Herbert Asmis ■ Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCH "RING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311

Z Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstcnscheid · Dr. Horst Witzol Postscheck-Konto: Jerlin-West 1175-101, Bankloltzahl 10010010

.5 Vorsilzonder des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppon Borlmer Commerzl ,nk AG. Borlin. Konto-Nr. iO8 700600 Sankleitzahl 100 40000

Sitz dor G_OSOllschaft: Ber.ln und Beroknmcn Berl.ner ^coMo-c'^^g. f_RHin.^nto^r M^^OOB^BarikleltZahl 10070000

J Hnndebrogiater: AG Charlottonburo U3 HRB233 U. AG Komon HRB O061 K^niS-Nr Ϊ4-362 D'AmW IOT 20200

809848/04»

SCHERiNG AG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 38

Zu einer Lösung von 320 mg Natrium in 100 ml absolutem Methanol werden unter Rühren 3,95 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol gegeben. Die klare, gelbe Lösung wird mit der Lösung von 2,53 g Bromacetaldehyddiäthylacetal in 30 ml absolutem Methanol versetzt. Man erhitzt 48 Stunden unter Argon am Rückfluß, läßt erkalten und gießt in 600 ml Eiswasser. Das Produkt wird mit Essigester extrahiert. Die organische Lösung wird über Natriumsulfat getrcoknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Durch Kristallisation aus Aceton/Hexan entfernt man unumgesetztes Imida2ol. Die Mutterlauge wird dann in Hexan eingerührt. Das ausgefallene Öl wird abgetrennt und im ölpumpenvakuum bei 50°C getrocknet. Man erhält so 2,93 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-diäthoxyäthylthio)-imidazol als gelbliches, viskoses öl.

C₂₃H₂₈N₂O₄S (428.55) Ber. C 64,46 H 6,58 N 6,54 S 7,48

Gef. 64,49 6,69 6,48 7,22

Vorstand: Dr.Herbert Asmis ■ Dr.Christian Brunn · Hans-Jürgen Hamann Dr. Heinz Hannse - Karl Otto Mittelstcnscheid ■ Dr. Horst Witzol Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB 283 u. AG Kamen HRB 0061 Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311 Postscheck-Konto: Berlin .'/as! 1175-101, Bankleitzahl 100 10010 Berliner Commerzbank ACi. Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitznhl 100 400 00 Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 2-11/5003. Bankleitzahl 100 7CO 00 Berliner Handela-Gesellsc. alt - Frankfurter Bank -, Berlin, Konto-Nr. 14-362. Bankleif.hl 100 20200

.909848/0413

SC3 GC IV «550

COPY

"r\ SCHERING AG

'..' ' Gewerblicher Rechtsschutz

Beispiel 39

Zu einer Lösung von 6,24 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol in 100 ml absolutem Dimethylformamid werden 0,96 g 50 % Natriumhydrid gegeben, und es wird 30 Minuten auf 60°C erwärmt. Dann versetzt man mit einer Lösung von 4,33 g Bromacetaldehyddiäthylacetal in 20 ml absolutem Dimethylformamid und rührt 4 Stunden bei 80°C unter Argon. Man läßt abkühlen, gießt in 800 ml Eiswasser und extrahiert mit Chloroform. Die organische Lösung wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird, wie unter Beispiel 39 beschrieben, behandelt, und man erhält so 6,53 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-diäthoxyäthylthio)-imidazol als gelbes öl.

C₂₃H₂₈N₃O₄S (428.55) Ber. C 64,46 H 6,58 N 6,54 S 7,48

Gef. 64,53 6,68 6,57 7,31

Beispiel 40

Zu einer Lösung von 4,29 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-diäthoxyäthylthio) -imidazol in 150 ml Methylenchlorid werden bei Raumtemperatur 2,38 g (80 %) 3-Chlorperbenzoesäure in 150 ml Methylenchlorid getropft. Es wird 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und mit NaHCO₃-Lösung gewaschen. Die organische Lösung wird über Na₂SO₄ getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das verbleibende Öl wird in Diäthyläther aufgenommen und durch Zugabe von Diisopropyläther zur Kristallisation gebracht. Man erhält so 3,49 g

Vorstand · Dr. Herb -t Asmis - Dr. Christian Bruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postlach 65 0311

Dr Heinz Hannse · .arl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst VViizel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleltzahl 10010010 ~JJ~

Vorsitzender des ArWchtsrat.: Dr. Eduard v. Schwartzkoppea Berliner Commerzbank AG. Berlin.Kon£-Nr..1« «^«^7

909848/0413 ^5QGC1V48S0

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I I — J)T) "-''.I '. ' '. Gewerblicher Rechtsschutz

4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-diäthoxyäthylsulfinyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 173-74°C.

Beispiel 41

Zu einer Lösung von 4_f29 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-diäthoxyäthy1thio)-imidazol in 150 ml Methylenchlorid werden bei Raumtemperatur 4,76 g (80 %) 3-Chlorperbenzoesäure in 150 ml Methylenchlorid getropft. Es wird 1,5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und mit NaHCO₃-Lösung gewaschen. Die organische Lösung wird über Na₂SO getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das verbleibende öl wird, wie unter Beispiel 40 beschrieben, behandelt, und man erhält so 3,09 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2.2-diäthoxyäthyl-sulfonyl)-imidazol vom Schmelzpunkt 149-5O⁰C.

Beispiel 42

Zu einer Lösung von 3,95 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol in 100 ml absolutem Methanol, in dem 32O mg Natrium gelöst sind, werden 2,53 g 3-Chlorpropanol gegeben, und man erhitzt 24 Stunden unter Argon am Rückfluß. Die erkaltete Lösung wird in 500 ml Wasser gegossen, mit 2 η Schwefelsäure neutralisiert und mit Chloroform extrahiert. Man trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat, engt sie im Vakuum zur Trockne ein und kristallisiert den Rückstand aus Äthanol. Man erhält so

- 36 -

•1 Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgen Hamann '. ostanschrilt: SCHERINQ AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311

\ Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzol -osrscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzahl loo 10010

.2 Vorsitzender des Aulsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen erlmor Commerzbank AG, Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 400

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamen ..erliner Discorrto-Bank AG. Berlin. Komo-Nr. 241/5008. Bankleittahl 10070000

S Handelsregister: AG Charlottenburg. 93 HRB 283 u. AG Kamen HRB 0061 r *^r^_r ^H^^_n ^s^**^a _h',¹ ^20200 "' '"'

SC3 GC IV «2S3O

909848/04*3

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.... . .. Gewerblicher Rechtsschutz

2,98 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(3-hydroxypropylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 163⁰C.

Beispiel 43

Zu einer Lösung von 506 mg Natrium in 150 ml absolutem Äthanol werden unter Rühren 6,24 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol gegeben. Die klare, gelbe Lösung wird· dann mit der Lösung von 1,24 g Propylenoxid in 40 ml absolutem Äthanol versetzt. Man rührt 2 Stunden unter Argon bei Raumtemperatur, gießt dann in 600 ml Eiswasser, saugt die ausgefallenen Kristalle ab, wäscht sie mit Wasser und trocknet sie im Vakuum bei 70°C. Man erhält so 5,89 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxypropylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 163°C.

Beispiel 44

Zu einer Lösung von 483 mg Natrium in 100 ml absolutem Äthanol werden unter Rühren 6,24 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol gegeben. Die klare, gelbe Lösung wird dann mit der Lösung von 1,59 g Isobutenoxid in 30 ml absolutem Äthanol versetzt, und man rührt 3 Stunden unter Argon bei Raumtemperatur. Dann gießt man in 600 ml Eiswasser, saugt die ausgefallenen Kristalle ab, wäscht sie mit Wasser und trocknet sie im Vakuum bei 70⁰C. Nach Umkristallisation aus Benzol erhält man 6,57 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxy-2-methyl-propylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 185⁰C.

- 37 -

L^: Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Bruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach J5 0311

Dr. Heinz Hannse ■ Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleltzahl 1001..010

M Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen. Berliner Commerzbank AG. Berlin. Konto-Nr. 103 7006 00, B nkleitznhl 1C0 400 00

ςί·7 rW Rn-sell-ehalt· Bprlin und Bernkamcn Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 2W500U, Ban-tleitzahl 100 700 00

Hand'eTsrogfs'eifAG Cha'rfflanbu^HHB 283 u. AG Kamen HRB 0061 Berlmer Handels-Gesellschait -Frankfurt., Bank -. Berlin.

909848/0413 scacov^

: J . .-.. SCHERING AÜ

•" ".'...' ..." ■ Gawerblichtr Rechtsschutz

Beispiel 45

In einer Mischung aus 40 ml Dioxan und 40 ml Tetrahydrofuran werden 3,12 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2rmercaptoimidazol gelöst und mit 1,08 g Propiolsäureäthylester in 10 ml Dioxan versetzt. Nach Zugabe von 1 ml 1 η Natronlauge wird 10 Minuten unter Argon gerührt. Dann gießt man in 500 ml Eiswasser, extrahiert mit Chloroform, trocknet die organische Lösung über Natriumsulfat und engt sie im Vakuum zur Trockne ein. Der Rückstand kristallisiert aus Äther/Hexan. Nach Umkristallisation aus Essigester/Hexan erhält man 3,14 g [4.5-Bis-(4-methoxyphen/l)-2-imidazolyl]-3-thiopropensäureäthylester vom Schmelzpunkt 206⁰C.

Beispiel 46

Zu einer Lösung von 2,95 g 4(5)-(4-Dimethylaminophenyl)-5(4) phenyl-2-mercaptoimidazol in 100 ml Dimethylformamid werden 1,25 g 2-Bromäthanol in 50 ml Äthanol gegeben. Man rührt 3 Stunden bei 75⁰C unter Argon, läßt erkalten und neutralisiert mit 2 η Natronlauge. Die Lösung wird in 1000 ml Eiswasser gegeben und mit Essigester extrahiert. Die organische Lösung wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird über 200 g Kieselgel mit Essigester/Hexan 8:2 filtriert. Das eingeengt Eluat wird aus Essigester/Hexan kristallisiert. Man erhält so 2,37 g 4-(4-Dimethylaminophenyl)-5-phenyl-2-(2-hydroxyäthylthio) imidazol vom Schmelzpunkt 135-37⁰C.

- 38 -

Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn · Han Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1C00 Berlin 65 · Postfach 65 03 Π Dr. Heinz Hsnnse · Karl Otto Mittel=!enscheid ■ Dr. Hors Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleltzahl 100 10010

Berliner Commerzb;

Berliner Disconto-B

909848/0413

PostsceckKonto: BelinWt 175101. Bankletzahl 100 10010

Vorsitzender des Aulsichtsrats: Dr. Eduard v.Schwartzk· ppen Berliner Commerzhank AG. Berlin. Konto-Nr. 1OB7CO50O, Bankleilzahl 100400 00

Berliner Disconto-Bank AG. Berlin, Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100 700 00

SC3 GC IV 425J0

ORIGINAL INSHt

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 47

Ein Gemisch aus 7,81 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-mercaptoimidazol und 4,87 g 1-Bromäthylmethyläther wird in 150 ml Äthanol 3 Stunden unter Argon am Rückfluß erhitzt. Man läßt erkalten, neutralisiert mit 2 η Natronlauge und gießt in 1200 ml Eiswasser. Die ausgefallenen Kristalle werden abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Vakuum bei 50⁰C getrocknet. Das Rohprodukt wird aus Essigester umkristallisiert, und man erhält 6,37 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyäthylthio)-imidazol vom Schmelzpunkt 139⁰C.

Beispiel 48

Zu einer gekühlten Lösung von 3,12 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol und 0,7 g MethyIvinylather in 150 ml absolutem Tetrahydrofuran wird ein Tropfen H₂ SO. in 1 ml absolutem Tetrahydrofuran gegeben. Man läßt im verschlossenen Gefäß über Nacht bei Raumtemperatur rühren, versetzt dann mit gepulvertem Calciumcarbonat, rührt 30 Minuten nach, verdünnt mit Tetrahydrofuran und filtriert den Feststoff ab. Das Filtrat wird im Vakuum zur Trockne eingeengt, und man erhält 3,53 g 2-[4.5-Bis-(4-methoxyphenyl) -imidazol-2-yl-thio] -1 '-methoxy-diäthyläther als farbloses öl.
C₂₂H₂₆N₂O₄S (414.53) Ber. C 63,75 H 6,32 N 6,76 S 7,74

Gef. 63,68 6,41 6,67 7,66

ORIGINAL INSPECTED

- 59 -

L^: Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn ■ Hans-Jürgen Hamann Postanschritt: SCHERING AG · D-1C ι Berlin 65 · Postfach 65 0311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175- ii, Bankleitzahl 10010010

« Vorsitzender des Aufsichlsrats: Dr. Eduard v. SchwarUkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, K ito-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 400

"= c-i *„, r »n.rh.ff fwi-r, „r>ri B„„_tm,, ■ Berliner Disconto-Bank AG. Berlin, K. nto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100 700

^^Ά^^$%^ u. AG Kamon HRB006, ^^^S^^ T" ^* -™*

909848/0413

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 49

Zu einer Lösung von 3,12 g 4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol und 0,95 g 2.3-Dihydropyran in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran wird ein Tropfen Schwefelsäure in 1 ml absolutem Tetrahydrofuran gegeben. Man läßt unter Feuchtigkeitsausschluß über Nacht bei Raumtemperatur rühren, versetzt dann mit gepulvertem Calciumcarbonat, rührt 30 Minuten nach, verdünnt mit Tetrahydrofuran und filtriert den Feststoff ab. Das Filtrat wird im Vakuum zur Trockne eingeengt, und man erhält 3,71 g 2-[4.5-Bis-(4-methoxyphenyl)-imidazol-2-yl-thio]-äthyl-tetrahydropyranyläther als farbloses Öl. C_O/,H_ooN_o0.S (440.57) Ber. C 65,43 H 6,41 N 6,36 S 7,28

Z4 ΔΟ Δ 4

Gef. 65,36 6,52 6,33 7,19

Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Ihristian Brunn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postfach 65 0311 Dr. Heinz Hannse - Karl Otto Mitt stenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des Aulsichtsrats: D . Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 400

Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr._241/5008^Bankleitzahl 10070000

903848/0^3

SCHERiNGAG

Gewerblicher Rechtsschutz Beispiel 50

Zu einer Lösung von 6,24 g 4.5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-mercaptoimidazol in 50 ml Dimethylformamid werden 1,12 g Propargylalkohol und 300 mg Kupfer (Il)-chlorid gegeben. ';/ Man erwärmt 12 Stunden auf 120⁰C unter Argon, läßt abkühlen, rührt in ammoniakalisches Eiswasser und extrahiert das Produkt mit Äther. Die organische Lösung wird über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Man erhält auf diese Weise 4,13 g 4.5-Bis(4-methoxypheryl)-2-(3-hydroxy-1-propenyl-thio)imidazol als amorphen Schaum. C₂₀H₂₀N₃O₃S (368.46) Ber. C 65,20 H 5_f47 N 7,60 S 8,70

Gef. 65,10 5,58 7,49 8,62

Vorhand: Or. Herbert Asmis · Or. Christian Bruhn . Han--Jürg;sn Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1C00 Berlin 65 ■ Pojt'ach 650311 Dr. Heinz Hannse · Karl Otto MitU»s!?nscheid ■ Dr. Hors- VViUeI Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101, Bankleiirahl K010010

Vorsitzender des Aufälchtsrats: Dr. EJuard v. Schwartzk ppen B-erliner Commerrbank AG. Berlin. Konto-Nr. 103 7005 CO BsnWeitzaht 100 400 OC

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bekamen Berliner Disconto-Bink AG. Berlin. Konto-Nr. 241/30C3. Banklaitzahl 100 700

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB 233 u. AG K··.-nan HRB COSl Berlinsr Handels-Gesellschalt - Frankfurter Bank -, Berlin.

Konto-Nr. 14-352, Bankleitzahl 100 20200

9098U/0O3

SO GC W

Claims

^; I : :■ :": SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz

2623197

Patentan Sprüche

l) Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I

IJ

'SOn-Z

worin

AE^ und AR^ einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkyl reste, Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste substituierter Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thienylrest "bedeuten, mit der Maßgabe, daß nicht beide Substituenten AR, und AEp einen unsubstituierten Phenylrest darstellen,
worin

E, ein Vasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierter Alkyl rest mit 1 bis 4- Kohlenstoffatomen bedeutet, worin

η die Ziffern 0, 1 oder 2 darstellt und worin Z einen gesättigten oder ungesättigten durch ein bis zwei Hydroxygruppen, Alkoxygruppen, Alkylendioxygruppen, Acyloxygruppen oder durch eine an einen terminalständigen, ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe besitzenden Kohlenstoffatom

909848/0413

Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Chri:. ian Bruhn ■ Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postlach 65 0311

Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittelster chcid · Dr. Horst WiUeI Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010

Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Edi ird v. Schwartzkoppen · Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 40000

und Bern¹ mm Berliner Disconto-Bank AG. Berlin, Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100 700

·; 'y''-.- ;-:- : SCHERING AG

- -2.·-- · - · Gewerblicher Rechtsschutz

■befindlichen Oxogruppe substituierter 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltender Kohlenwasserstoffrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren.

2. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Substituenten AR^ und AIL> einen, gegebenenfalls in para-Stellung durch ein Fluoratom, ein Chloratom, eine 1 bis 4- Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe, eine 1 bis 4- Kohlenstoff atome enthaltende Alkoxygruppe oder eine 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltende Dialkylaminogruppe substituierter Phenylrest, oder einen 2-Pyridylrest, einen 2-Furfurylrest oder einej. 2-Thienylrest darstellen.

3. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Ansprach 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Substituenten AB^ und AR₂ einen Phenylrest, einen 4~Fluorphenylrest, einen 4-Chlorphenylrest, einen 4~Methylphenylrest, einen 4-Methoxyphenylrest, einen 4-Dimethylaminophenylrest, einen 2-Pyridylrest oder einen 2-Thienylrest darstellen.

-. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent R₁ ein Wasserstoffatom, eine 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe, eine 2-Hydroxyäthylengruppe oder eine 2-Acyloxyäthylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Acyloxyrest bedeutet.

- 3 -Θ098Λ 8 /9

Vorstand: Or. Herbert Asmis · Dr. Christian " ruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-100O Berlin 65- Postlach 65 0311 Dr. Heinz Hannse . Karl Otto Mittelstcnscl.e · Dr. Horst Witzol Postscheck-Konto: Berlln-Wns! 1175-101. Bankleitzahl 100 10010

Vorsitzender des Aulsichtsrats: Dr. Eduard ·. Schv/artzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 400

Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamp Berliner Disconto-Bank AC, Berlin. Konto-Nr.241/5008 Bjnkleitzahl 100 700

Handelsregister: AG Charlottenburg 93 HRB 33 u. AG Kamen HRB CQSI Berliner Handels-Gesellschalt - Frankfurter Bank -. Berlin.

Konto-Nr. 14-302, Bankleitzahl 100 202 00

COPY

SC3 GC IV 42S50

-I - _.:-.: ;^:-_:- .■·;-; scheringag

" " " · Gewerblicher Rechtsschutz

5. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß η die Ziffern 1 oder 2 bedeutet.

6. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 bis 5*. dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent Z einen, durch ein oder zwei an unterschiedlichen Kohlenstoffatomen befindlichen Hydroxygruppen, Alkyl oxygrupp en mit 1 bis 4- Kohlenstoffatomen im Alkylrest oder Acyloxygruppen mit 1 bis 6 Kohlen Stoffatomen im Acylrest substituierten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt.

7. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent Z eine 2-Hydroxyäthylgruppe darstellt.

8. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent Z einen durch eine Formylgruppe, eine 1,3-Dioxolan-2-ylgruppe oder durch eine Dialkoxymethylengruppe mit jeweils 1 bis 4- Kohlenstoffatomen in den Alkoxygruppen substituierten,gesättigter oder gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis Kohlenstoffatomen darstellt.

9. Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 bis 5-j dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent Z einen durch eine Alkoxycarbonylgruppe mit 1 bis 4- Kohlenstoffatomen im Alkoxyrest substituierten, gesättigten oder gegebenenfalls

909848/1413 - 4- -

Vorstand: D Herbert Asmls · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgon Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 · Postlach 65 0311 Dr. HolMZ H. .in,e . Karl Otto MiUci-.ienscheld ■ Dr. Horst Wilzol Postschock-Konto: BOrIIn-WnM 1175-101, Bankleitzahl 10010010

Vorsitzende des Aufalcht3rat3: Dr. Cduard v. Schwartzkoppen . Berliner CommurzUnnk AG. Berlin, Konto-Nr. 10B 7006 CO. Bankloltzahl 10. -100

Sitz dor Ge*."llschaft* Berlin und Dorgknmon borllner Disconto-Uank AO. Berlin, Konlo-Nr. 241/5000. Bankloltzahl 1007

Handelsrogi..er: AGCharlottonburij Ö3 HRD283 u. AG Kamon HRB 0061 Borliner Hantiols-GonollschaM - Franklurlor Bank -, Berlin,

Konto-Nr. 14-362, Bunklcitzahl 10020200

COPY

SC3 GC I 425J0

SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz

ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 "bis 3 Kolilenstof fatomen darstellt.

10. 4,5-^>Bis-(4-metli02q7plien7l)-2-(2-h7droxyäth7lthio)-imida2ol.

11. 4,5-Bis-(4-methoxyph.enyl)-2-(2-li7dro2q5rätliylsulfinyl)-iniida2;ol.

12. 4,5-Bis-(4-meth.oxyplienyl)-2-(2-li7drox7äthylsulfoiiyl)-iniida2ol.

13- 4-,5-Bis~(4-met]loxyph.enyl)-2-(2-ilydΓoxyäthyl·tllio)-l-metllylimidazol.

14. o-AietylglykDlsäaie- {2-/4,5-bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazoylth±o)-äthyl} -ester -hydrochloric!..

15· 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-acetoxyäthylthio)—imidazol.

16. 4,5-Bis-(4-fluorph.erLyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imida2ol.

17. 4,5-BiS-(A--fluorplienyl)-2-(2-liydroxyäth.ylsulfiiiyl)-iinidazol.

18. 4,5-Bis-(4-fluorph.enyl)-2-(2-hydroxyäth.ylsulfonyl)-imidazol·.

19. 4,5-Bis-(A-chlorphenyl)-2-(2-liydroxyät]iylthio)-iiiiidazol.

20. 4,5-Bis-(4-clilorplienyl)-2-(2-hydroxyät]aylsulfiiiyl)-imidazol.

21. 4,5-Bis-(4-chlorpllerLyl)-2-(2-llydΓ03cyätl·lylsulfonyl)-imidazol.

22. 4,5-Bis-(p-tolyl)-2-(2-liydro3q5rätliyltliio)-imidazol.

23. 4,5-Bis-(p-tolyl)-2-(2-hydroxyätliylsulfinyl)-iniidazol.

24. 4,5-Bis-(p-tolyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol.

25. 4,5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-hydroxyäthyltliio)-imidazol_i₁ydrobromid

26. 4,5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-hydrox7ätliylsulfiiiyl)-imidazol.

27. 4,5-Bis-(2-pyridyl)-2-(2-iLydroxyäthylsulfoayl)-imidazol.

909848/8413 - 5 -

^ Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Chrislinn Bruhn · Hans-Jürgen Hamann Postnnschrit SCHERING AG · D-1000 Berlin 65 ■ Postfach 65 03 11

Dr. Heinz Hannse -Karl Otio Mittols'.onscheid · Dr. Horst Witzcl Postschsck- into: Berlin-West 1175-101. BankleitzahM O010010

■ζ Vorsitzender des Aufsiditsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Bsriiner Cor -nerzbank AG. Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 400

E Sitz der Gesellschaft: Berlin und Bergkamon Berliner Di-- jnlo-Bank AG. Berlin, Konto-Nr. 241/5008. Bcmkleitzahl 100 700

ο Handelsregister: AG Chnrlotlenburg 93 HRB 203 u. AG Kamen HRB 0061 5^β"^ιηΐ. "^ H^s*i^eSw"^s,^cht,^t«_n i?,ⁿ™^{lirter nk} ~' ^ΒβΓ'^ίη·

COPY

SC3 GC IV 415S0

·;;: _ :^ -..:;;> :' O- SCHERING AG

Gewerblicher Rechtsschutz

28. 4,5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylthio)-imidazol.

29. 4,5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfinyl)-imidazol.

30. 4,5-Di-(2-thienyl)-2-(2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol.

31. Α»5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl7-2-thiopropionsäureäthylester.

32. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxy-l-methyl-äthylthio)-imidazol.

33· 4-»5-Bi s - ( 4-met ho xyphenyl) - 2- ( 2-hydro xy-1 - methyl - äthyl sul f inyl) imidazol.

34. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxy-l-methyl-äthylsulfonyl)-imidazol.

35- A»5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl7-2-methyl-2-thiopropion säure-äthylester.

36. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(l ,l-dimethyl-2-hydroxyäthylthio)-imidazol.

37. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(l,l-dimethyl-2-hydroxyäthylsul- ' finyl)-imidazol.

38. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(l,1-dimethyl-2-hydroxyäthylsulfonyl)-imidazol.

39- A₅ 5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl7-2-thio-l ,4-lDutandiol.

40. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2_>2-dimetho3yäthylthio)-imidazol.

41. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2-dimethoxyäthylsulfinyl)-imidazol.

- 6 909848/8413

j- Vorstand: Dr. lerbert Asmis · Dr. Christian Brunn · Hana-Jürn'-'n Hamann Postanschrift: SCHERINO AG · D-1000 Berlin 65 · Po3tfach 65031»

Dr. Heinz Hat ,se · Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Wilzol Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleitzahl 10010010

— Vorsitzender ds Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 10B 700600. Bankleltzahl 100 4 ι OQ

E Sitz der Gese:'.schaft · Berlin und Bernkamen Barliner Disconto-Bank AG, Berlin, Konto-Nr. 241/5008. Bankleltzahl 100 700.Ό

.5 Handelsregist.-: AG Charlottenburg 93 HRB263 u. AG Kamen HRB 0061 Berliner Handels-Gesellschalt - Frankfurter Bank -. Berlin,

"■ Konto-Nr. 14-362, BanklDitzahl 10020200

• - Gewerblicher Rechtsschutz

. 4,5-Bis-(A~methox3rphenyl)-2-(2,2-ciimetlioxyäth7lsulfoiiyl)-imidazol.

· A,5-Bis~(4-metlioxyplienyl)-2-imidazolyl7- (l,3d-ioxolan-2-yl-

methyl)-sulfid. - Z4,5-Bis-(4-metiLOxyplieiiyl)-2-imidazolyl7- (l,3-d.ioxolan-2-ylmetliyl )'-sulf oxid.

. /4,5-Bis-(4-meth.oxyplienyl)-2-imidazolyl7- (l,3-dioxolan-2-yl-

metliyl) -sulf on. 4G. 4_f5_Bis-(A-metlioxyplienyl)-2-(2,2-diäthoxyä-tliylthio-imidazol.

4?. 4,5-Bis-(4-metbioxyplienyl)-2-(2,2-diäthoxyäthylsulfinyl)-imidazol.

. 4,5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2-diäthoxyätliylsulfonyl)-

imidazol. . ^₁5_Bis-(4-methoxypherLyl)-2-(3-ti.ydroxypropyltliio-imidazol.

50. 4,5-Bis-(4-metlLOxyplie:ayl )-2-(2-hydroxypropylthio-imidazol.

51. 4,5-Bis- (4-methoxyp3ienyl) -2- (2-hydroxy-2-metliylpropylthioimidazol.

52. /4,5-Bis-(4-metlioxyp]ienyl)-2-imidazolyl7-3-'tliio-propensäureätliyl ester.

55. 4^5-Bis-(4-methoxyphenyl)-2-(3-hydi«oxy-l-propeiiyltliio)-imidazol.

54. 4-(4-DimetliylamirLoph.eiiyl)-5-p]ienyl-2-(2-liydroxyä1;liyltliio)-imidazol.

- ? -9098A8/8A13

Vorstand: Dr. Herbert Asmis · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG ■ D-1000 Berlin 65 · Postlach 65 0311 Dr. Heim Hannse · Karl Otto Mittolstonscheid · Dr. Horst WiUeI Postscheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleltzahl 1C0 10010

Vorsi'.zendor des Aulslchtsrals: Dr. Eduard v. Schwartzkoppon Berliner Commerzbank AG. Berlin, Konto-Nr. 100 7OUSCO. Bankleitzdht 100 400

Sitz der Ges'llschalf Berlin und Berokamen Berliner Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 241/5008. Bankleitzahl 100 700

Handelsregister: AG Charlottenburfl 93 HRB 283 u. AG Kamen HP 0031 5^erllne _k ^r, Handels-Gesellschalt - Frankfurter Bank -, Berlin,

Konto-Nr. 14-362. Bankleltzahl 100 20200

; ₇._■■■■ ι i:- ■; ;··;. scheringag

" "" Gewerblicher Rechtsschutz

55· Pharmazeut!sehe Präparate, gekennzeichnet durch ein oder zwei Imidazol-Derivate gemäß Anspruch 1 bis 5^.

56· Pharmazeutische Präparate gemäß Anspruch 55 zur Behandlung entzündlicher oder allergischer Erkrankungen des Menschen.

57- Verfahren zur Herstellung von Imidazol-Derivaten der allgemeinen Formel I

AE₁
¹

worin

AR, und AR₂ einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkyl reste, Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste substituierter Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thie nylrest bedeuten, mit der Maßgabe, daß nicht beide Substituenten AR-, und ARp einen unsubstituierten Phenylrest darstellen,
worin

R, ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierter Alkylrest mit 1 bis 4· Kohlenstoffatomen bedeutet, worin

η die Ziffern 0, 1 oder 2 darstellt und worin Z einen gesättigten oder ungesättigten durch ein bis zwei Hydroxygruppen, Alkorxygruppen, Alkylendioncygruppen, Acyloxygruppen oder durch eine an einen terminalständigen, ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe besitzenden Kohlenstoffatom

S 909848/8413

T. ρ

4; Vorstand: Dr. Herbert Asmla ■ Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-IO^-D Berlin 65 · Postfach 65 0311 °

t Dr. Heinz Hannse · Karl Otto Mittolstenscheid ■ Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1175- )1. Bankleitzahl 10010010

— Vorsitzender des Aufsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppon · Berliner Commerzbank AG. Berlin, K nto-Nr. 100 7006 00, Bankleitzahl 100 400

E Sitz dor Gesellschaft· Berlin und Bergkamen Berliner Disconto-BankAG, Berlin, K nto-Nr. 24I/500B. Bankleitzahl 100 700

S Handelsregister: AG Charlottenburg 83 HRB 233 u. AG Kamen HRB 0051 Berliner Handels-Gesellschaft - Fra· <funer Bank -. Berlin,

u. " " Konto-Nr. 1Ί-302, Bankleitzahl 100202 0

COP I SCJ GC IV AlSSO

-I ₈.^:i-·· ; -;■ .·"■-. SCHERING AG

· · · Gewerblicher Rechtsschutz

befindlichen Oxogruppe substituierter 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltender Kohlenwasserstoffrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise

a) ein Imidazol-Derivat der allgemeinen !Formel II

^Γ-^ N

worin AR, , ARp und R, die obengenannte Bedeutung besitzt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III

W Z (III),

worin Z die obengenannter Bedeutung besitzt und W ein Halogenatom, einen Alkylsulfonyloxyrest oder einen Arylsulfonyloxyrest darstellt, kondensiert, oder

b) zur Herstellung von Imidazol-Derrvaten der allgemeinen Formel I mit Z in der Bedeutung einer Gruppierung

Rr, OH

-C-G-R₂

worin R- > ^-ζ·> ^. ^und- ^S5 Wasserstoff atome oder gegebenenfalls durch eine Hydroxylgruppe, Allcyloxygruppe, Alkylendioxygruppe

909848/0413 - 9 -

Vorstand: Dr. Herbert .· jrnis · Dr. Christian Bruhn · Hans-Jürgen Hamann Postanschrift: SCHERING AG · D-100Q Berlin 65 ■ Postfach C5 0311

Dr. Heinz Hannse · Kar Otto Mitlslstenscheid · Dr. Horst WiUeI Postacheck-Konto: Berlin-West 1175-101. Bankleiiiahl 10010010

Vorsitzender des Aufsi Jitsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG, Berlin, Konto-Nr. 108 700S 00. Bankleilzahl 100 4C0

Sitz dor Gesellschaft· ^r 'rim und Berokamon Berliner Disconlo-Bank AG. Berlin. Konto-Nr. 241/5003. Bankleitzahl 100 700

HandelsregisterfAG C- irl'o" tenburgSlE 283 u. AG Kamen HRB 006, g^ntoS "?Αβ.Α23.'| Γοί^Ι"^ ^^ " ⁸^""

COPY

— 9 " - --" Gewerblicher Rechtsschutz

oder Acyloxygruppen substituierte Kolileiiwasserstoffreste mit insgesamt 1 bis 4- Kohlenstoffatomen bedeuten, an ein Imidazol-Berrvat der allgemeinen Formel II

worin AR-, , AR₂ und R-, die obengenannte Bedeutung besitzen, Ein Epoxid der allgemeinen Formel IV

worin R₂, R^, R/, und Rj- die obengenannte Bedeutung besitzen addiert, oder

c) zur Herstellung von Imidazol-Derivaten der allgemeinen Formel 1 mit Z in der Bedeutung einer Gruppierung

-CE₁₁

'CHEL

worin Rp und R^ die obengenannte Bedeutung besitzen an ein Imidazol-Derivat der allgemeinen Formel II

AR.

SH

(II),

Vorstand: Dr. Herbert Asmls · Dr. Christian Brunn · Hans-Jürgor Hamann

Dr. Hoinz Hannso · Karl Olto Mittolstonscheid ■ Dr. Horst VVitzal Vorsltzondor dos AuWchtsr.Ha: Dr. Ldu.ird v. Schw.irtzkopp?n SlIZ dor Gosnlbchnlt: Π'.τΙΙη und Boryknrnon

Handolarcglster: AG Charlollont>urg<J3HnU2e3 u. AG Kamon H. ) 00u1

- 10 -

ilichQCk-Konto: Derlln-Wost 1175-101. Dankleitzahl 10010010 linor CommorzliankAG. Borlln. Konto-Nr. 108 7005 CO. Bankloltzahl 100 400 00 litisir niaronto n.inkA«, florlin. Konto-Nr. :MI/MüB. Bnnkloltzalil 100 700 00 linur Hiinduls-Goutillüch.ilt -- Hrnnklurler D.ink —, Derlin, tu-Nr. 1Ί-3ΰ2, DankloiUülil 100 202 00

COPY ORIGINAL INSPECTED

SCJ GC IV Λ255Ο

; ;_ 3üo^; - '"'■■■ ■'"■" SCHERING AG

'" ' ' Gewerblicher Rechtsschutz

worin AE₁, AR₂ und R₁ die obengenannte Bedeutung besitzen eine Äthinylverbindung der allgemeinen Formel T

^, C

worin R₂ und R^ die obengenannte Bedeutung besitzen, addiert und gegebenenfalls die gemäß Verfahrensvariante a bis c erhaltenen Thioverbindungen der allgemeinen Formel I zu den entsprechenden Sulfinylverbindungen oder Sulfonylverbindungen oxydiert,

gegebenenfalls die gemäß Verfahrensvariante a bis c erhaltenen Alkoxycarbonylverbindungen zu den entsprechenden Hydroxymethylverbindungen reduziert,

in 1-Stellung unsubstituierte Imidazol-Derivate alkyliert, Hydroxylgruppen enthaltende Imidazol—Derivate verestert und/oder Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I mit physiologisch unbedenklichen Säuren in ihre Salze überführt.

- 11 -

909848/0413

Vorstand: Dr. Herbert Asmls ■ Dr. Christian Bruhn · Hans-Jürgan Hamann Postanschrift: SCHERING AG · Γ. ΙΟΟΟ Berlin 65 - Postfach 65 0311

Dr. Heinz Hannse ■ Karl Otto Mittelstenscheid · Dr. Horst Witzel Postscheck-Konto: Berlin-West 1 5-101. Bankleltzahl 10010010.

Vorsitzender des Agfsichtsrats: Dr. Eduard v. Schwartzkoppen Berliner Commerzbank AG, Berlin. Konto-Nr. 108 7006 00. Bankleitzahl 100 400 00

Berlinsr Disconto-Bank AG. Berlin. Konto-Nr, 241/5008. Bankleitzahl 100 700 00 u. AG Kamon HRB006, Berliner Handels-Gesellschaft - i ankfurter Bank -. Berlin.

Konto-Nr. 14-302. Bankleitzahl 100 J32 00