DE2817604C2 - Vorbefeuchtetes fortspülbares Wischtuch - Google Patents
Vorbefeuchtetes fortspülbares WischtuchInfo
- Publication number
- DE2817604C2 DE2817604C2 DE2817604A DE2817604A DE2817604C2 DE 2817604 C2 DE2817604 C2 DE 2817604C2 DE 2817604 A DE2817604 A DE 2817604A DE 2817604 A DE2817604 A DE 2817604A DE 2817604 C2 DE2817604 C2 DE 2817604C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- fleece
- copolymer
- binder
- acidic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 75
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 62
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 36
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 36
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 32
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 26
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 20
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 18
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 8
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 8
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 7
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 7
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 7
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 6
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Chemical class 0.000 claims 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 12
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 12
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 12
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150103933 VMAC gene Proteins 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- USNWAMPROKAEIT-UHFFFAOYSA-N [Na].C(C=C)(=O)O Chemical compound [Na].C(C=C)(=O)O USNWAMPROKAEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012668 chain scission Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- MCSWNHCFWFPJAA-UHFFFAOYSA-N oxalic acid phosphoric acid dihydrate Chemical compound O.O.OP(O)(O)=O.OC(=O)C(O)=O MCSWNHCFWFPJAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/42—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups anionic
- D21H17/43—Carboxyl groups or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47K—SANITARY EQUIPMENT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; TOILET ACCESSORIES
- A47K10/00—Body-drying implements; Toilet paper; Holders therefor
- A47K10/16—Paper towels; Toilet paper; Holders therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/587—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2484—Coating or impregnation is water absorbency-increasing or hydrophilicity-increasing or hydrophilicity-imparting
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
Description
a) ein Vlies aus Fasermaterialien erzeugt,
b) eine flüssige Bindemittellösung herstellt die im wesentlichen aus Wasser und einem Salz eines säureunlöslichen/alkalilöslichen sauren Polymeren besteht, welches dazu befähigt ist, die Fasern des Vlieses in
einer sauren Flüssigkeit aneinanderzubinden, und das in der sauren Flüssigkeit gegenüber einer Schwächung der Bindung zwischen den Fasern beständig ist,
c) die flüssige Bindemittellösung in gleichmäßiger Verteilung auf das Vlies aufbringt,
d) das Vlies trocknet, um das Wasser im wesentlichen daraus zu entfernen, und
e) das getrocknete Vlies in eine saure Flüssigkeit zur Verbindung des Fasermaterials des Vlieses mit dem
sauren Polymeren eintaucht.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man zusätzlich auf das gebundene Vlies
eine saure Benetzungsflussigkeit aufbringt und das Vlies und die Benetzungsflussigkeit in einen feuchtigkeitsdichten Behälter einbringt.
Die Erfindung bezieht sich auf ein vorbefeuchtetes Wischtuch mit hoher Anfangs-Naßfestigkeit und geringerer Naßfestigkeit nach Eintauchen in eine im wesentlichen neutrale oder alkalische Flüssigkeit, um für Fortspülbarkeit zu sorgen, bestehend aus einem Vlies aus Fasermaterialien und einem durch das Vlies verteilten, das
Fasermaterial des Vlieses verbindenden Klebebinder.
Wischtücher, die feucht verpackt sind, werden häufig zum Reinigen oder Abwischen von Körperteilen
verwendet, besonders dann, wenn Waschwasser nicht verfügbar oder schlecht verwendbar ist. Besonders
praktisch sind vorbefeuchtete Wischtücher für Reisende.
Die vorbefeuchteten Wischtücher haben als Toilettenpapier Verwendung gefunden, wobei sie herkömmliches
trockenes Toilettenpapier ergänzen und gelegentlich ersetzen. Ferner eignen sich vorbefeuchtete Wischtücher
zum Auftragen oder Entfernen von Make-up bzw. zum Auf- und Abschminken und zur Reinigung anderer
Körpersteilen. Aufgrund dieser Anwendungen werden die Wischtücher häufig durch Fortspülen durch die
Toilette beseitigt Da vorbefeuchtete Wischtücher andererseits eine genügende Naßfestigkeit haben müssen,
damit sie nicht zerreißen oder durchlöchert werden, zerfallen sie im Kanalisationssystem nicht leicht unf führen
zu Verstopfungen. '
Vorbefeuchtete Wischtücher sind beispielsweise aus der US-PS 35 61 447 bekannt Sie bestehen typischerweise
aus einem Vlies (non-woven web) von natürlichem oder synthetischem Fasermaterial, wobei die Fasern im
Vlies durch einen Klebstoff mit guter Naßfestigkeit miteinander verbunden sind. Der als Bindemittel dienende
Klebstoff muß dem Vlies auch Festigkeit in der zur Benetzung des Vlieses verwendeten Flüssigkeit verleihen.
Diese Flüssigkeit enthält häufig Bakterizide und andere biologische Wirkstoffe sowie Parfüms und Emulgatoren
zur Dispergierung dieser Bestandteile.
Das flüssige Medium am Vlies kann auch zur noch stärkeren Hemmung des Wachstums von Mikroorganismen
bei einem sauren pH-Wert gehalten werden. So können gemäß der DE-AS 26 22 571 der Benetzungsflüssigkeit
noch organische Säuren zugesetzt werden. Die Benetzungsflüssigkeit soll dabei auf einen pH-Wert von 5 bis
6 eingestellt werden.
Da das vorbefeuchtete Wischtuch zwangsläufig seine Festigkeit in der feuchten Umgebung, in welcher es
verpackt wird, beibehalten muß, sind die herkömmlichen Methoden zum Herbeiführendes Zerfalls des Materials
im Abwasser, wie der Einsatz üblicher wasserlöslicher Faserbindekleber, nicht anwendbar. Die für vorbefeuchtete
Wischtücher verwendeten Klebebinder müssen in der Lage sein, ihre Klebefestigkeit in feuchter Umgebung
während einer Lagerzeit von 1 Monat bis 1 Jahr oder langer zu behalten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein befeuchtetes Wischtuch zu entwickeln, das im Abwasser
leichter zerfällt als die Wischtücher des Standes der Technik und das somit über das Kanalsystem fortspülbar ist
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der das Vlies bindende Klebebinder im wesentlichen
aus einem säureunlöslichen/alkalilöslichen sauren Polymeren besteht, welches in einer sauren Flüssigkeit
gegenüber einer Schwächung der Bindung zwischen den Fasern des Vlieses beständig ist und daß eine in dem
gebundenen Vlies befindliche Benetzungsflüssigkeit in an sich bekannter Weise einen für den äußeren Gebrauch
am menschlichen Körper unbedenklichen sauren pH-Wert aufweist
Das erfindungsgemäße vorbefeuchtete Wischtuch besitzt eine hohe Naßfestigkeit bis zum Gebrauch und
zerfällt andererseits leicht und rasch im Abwasser, so daß es gut fortspülbar ist und die Gefahr einer Verstopfung
der Kanalisation auf ein Minimum herabsetzt Das erfindungsgemäße vorbefeuchtete Wischtuch weist ein
Vliessubstrat aus mit Hilfe eines polymeren Klebstoffs verbundenen Fasern auf, wobei das verbundene Vlies mit
einem flüssigen Medium befeuchtet ist welches einen für den äußeren Gebrauch am menschlichen Körper
unbedenklichen sauren pH-Wert besitzt. Die Fasern des Vlieses bleiben im sauren Medium fest aneinandergebunden.
Wenn das Wischtuch jedoch in ein im wesentlichen neutrales Toilettenspülwasser eingetaucht wird,
kommt es zu einer beträchtlichen Lockerung der Faserbindung, so daß das Wischtuch in der turbulenten
Strömung der Kanalisation leicht zerreißen bzw. zerfallen kann.
Das Vlies wird vorzugsweise aus relativ kurzen Fasern vom Cellulose-Typ (insbesondere mit einer Länge von
1,587 mm bis 1,27 cm) erzeugt wobei gegebenenfalls zur Erhöhung der Festigkeit bei diese erfordernden
Anwendungen längere Fasern und Synthesefasern zugesetzt werden. Die kurzen Cellulosefasern sorgen für den
bei einem Toilettenpapier bzw. -tuch erwünschten, relativ weichen Griff und stellen außerdem ein Substrat zur
Verfügung, das in der Kanalisation leichter mechanisch zerfällt und aufgelöst wird. Bei Verwendung solcher
kurzer Fasern wird die Festigkeit des Vlieses hauptsächlich durch den Klebebinder anstatt durch mechanische
Verflechtung der Vliesfasern geschaffen. Der erfindungsgemäß verwendete Klebebinder wird gleichmäßig über
das Vlies verteilt. Speziell wurde festgestellt, daß man die gewünschte Naßfestigkeit und Fortspülbarkeit mit
Bindemitteln aus polymeren Klebstoffen erzielen kann, welche die Eigenschaft besitzen, in einem flüssigen
Medium von neutralem oder höherem pH-Wert schwachklebend oder löslich, in einem flüssigen Medium von
saurem pH-Wert jedoch stark klebend und unlöslich zu sein. Das flüssige Aufbewahrungsmedium für das Vlies
befindet sich bei niedrigem pH-Wert, um die vom Verbraucher geforderte anfängliche Naßfestigkeit zu gewährleisten,
während übliches Spülwasser einen genügend hohen pH-Wert aufweist, um die Bindemittelwirkung zu
schwächen und den Zerfall des Vlieses zu gestatten. Die erfindungsgemäß verwendeten Bindemittel sind ferner
genügend beständig gegenüber einer Wirkungsverminderung in sauren Lösungen, daß sie in feuchtigkeitsdichten
Packungen mit der einen sauren pH-Wert aufweisenden Benetzungsflüssigkeit relativ langzeitig aufbewahrt
werden können, damit die erforderliche Lagerzeit eingehalten werden kann.
Beispiele für Bindemittel, die im erfindungsgemäßen gebundenen Wischtuch eingesetzt werden können, sind
saure Polymere, insbesondere polymere Polycarbonsäuren und polymere funktioneile Derivate davon und
Copolymere von bestimmten wasserlöslichen Monomeren mit wasserlöslichen monomeren Carbonsäuren oder
funktionellen Derivaten von Carbonsäuren. Die Klebebinder werden aus den vorgenannten Gründen ferner aus
solchen Materialien ausgewählt, welche die gewünschte Widerstandsfähigkeit gegenüber einer Schwächung im
sauren pH-Gebiet besitzen.
Die Benetzungsflüssigkeit, in welcher das gebundene Vlies aufbewahrt wird, wird mit Hilfe einer Mineralsäure
oder organischen Säure in einem zur Aufrechterhaltung des gewünschten pH-Werts des flüssigen Mediums
ausreichenden Anteil angesäuert. Der für die Flüssigkeit erforderliche pH-Wert ist in Abhängigkeit vom Typ des
verwendeten Klebebinders und dem pH-Wert, bei welchem letzterer unlöslich wird, verschieden. Um die Gefahr
einer Hautreizung möglichst weitgehend auszuschalten, soll der pH-Wert der Benetzungsflüssigkeit im allgemeinen
bei etwa 2,0 oder darüber gehalten werden. Man kann der Benetzungsflüssigkeit andere Substanzen für
verschiedene Zwecke einverleiben, beispielsweise Parfüms oder Bakterizide. Ferner kann die Benetzungsflüssigkeit
ein lösliches oberflächenaktives Mittel enthalten, welches die Dispergierung der Parfüms und Hemmstoffe
gegen Mikroorganismen in der Flüssigkeit gestattet. Diese oberflächenaktiven Mittel können auch so gewählt
werden, daß sie die Klebeeigenschaften des Binders verbessern.
Der Binder wird dadurch erzeugt, daß man in einer gewünschten, herkömmlichen Weise ein Vlies herstellt und
dieses entweder vor oder nach gründlicher Trocknung mit einer flüssigen Lösung des Bindemittels in einem
Lösungsmittel derart tränkt, daß vom Vlies eine gewünschte Menge des Bindemittels aufgenommen wird,
hierauf das Vlies zur Entfernung des Binder-Lösungsmittels trocknet und anschließend das getrocknete Vlies in
eine saure Lösung eintaucht welche bewirkt, daß das Bindemittel unlöslich (insolubilisiert) wird und die Fasern
des Vlieses fest aneinanderbindet Die ^solubilisierung des Klebebinders kann dadurch erreicht werden, daß
man das bindemittelgetränkte Vlies in die Benetzungsflüssigkeit eintaucht und darin beläßt Wahlweise kann
man das bindemittelgetränkte Vlies zur gründlichen ^solubilisierung des Bindemittels kurzzeitig in einer Lösung
mit relativ niedrigem pH-Wert belassen. Nach der Entnahme des gebundenen Vlieses aus einem Tauchbad
wird dann die Benetzungsflüssigkeit auf das Vlies aufgebracht und bis zum Gebrauchszeitpunkt darauf belassen.
Die befeuchteten Wischtücher werden nach herkömmlichen Verpackungsmethoden in einem feuchtigkeitsdichten
Behälter verpackt damit die Benetzungsflüssigkeit nicht verdampfen kann.
Weitere Vorteile der Erfindung sind aus der nachstehend detaillierten Beschreibung, welche die bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsformen erläutern, ersichtlich.
Weitere Vorteile der Erfindung sind aus der nachstehend detaillierten Beschreibung, welche die bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsformen erläutern, ersichtlich.
Ein vorbefeuchtetes Wischtuch besitzt eine ausreichend hohe Naßfestigkeit die während relativ langer
Lagerzeiträume beibehalten wird und andererseits beim Eintauchen in neutrales oder alkalisches normales
Leitungswasser nachläßt so daß das Wischtuch zerfallen und fortgespült werden kann. Im allgemeinen werden
die Wischtücher in einer wasserdichten Packung in übereinandergelegter Form zusammen mit der Benetzungsflüssigkeit
die auf die Wischtücher in einem Anteil von etwa 50 bis 300 Gew.-°/o (bezogen auf das Trockengewicht
des Wischtuchs) aufgebracht wird, verpackt Das Wischtuch muß die gewünschten Eigenschaften über die
Zeiträume bewahren, welche die Warenhauslagerung, den Transport den Verkauf durch den Kleinhandel und
die Aufbewahrung durch den Verbraucher einschließen. Die erforderlichen Mindestlagerzeiten liegen im Bereich
von 2 bis 6 Monaten, vorzugsweise 1 bis 2 Jahren.
Das Vlies selbst wird vorzugsweise nach beliebigen gebräuchlichen Vliesherstellungsmethoden aus relativ
kurzen Fasern, wie Holzzellstoffasern hergestellt Man kann das Vlies beispielsweise nach einem herkömmlichen
Naßlegungs- und Naßkreppverfahren, durch Naßlegung und Lufttrocknung, durch Luftlegung des Vlieses oder
nach anderen, in der Papierindustrie angewendeten Methoden, wie jenen zur Herstellung von Papier(hand)tüchern
oder Seidenpapier, herstellen. Erfindungsgemäß verwendete Vliese werden vorzugsweise so hergestellt,
daß sie eine relativ geringe Naßkohäsionsfestigkeit aufweisen, wenn sie nicht mit Hilfe eines Klebestoffs
aneinandergebunden werden. Wenn man solche Faservliese innerlich mit einem Klebstoff verbindet welcher
seine Bindefestigkeit in dem Leitungs- und Kanaüsationswasser verliert zerreißen die erhaltenen Vliese leicht
aufgrund der Bewegung, in die sie durch die Spülung und das Strömen durch die Kanalrohre versetzt werden.
Der Binder sorgt für das Zerreißen bzw. Zerfallen des Wischtuches während des Spülvorgangs, da er seine
Bindefestigkeit durch Aufspaltung der Anlagerungskomplexe zwischen Bindemittel und Fasern in praktisch
neutralem oder alkalischem Leitungswasser verliert. Andererseits besitzt der Binder eine beträchtliche Klebefestigkeit,
durch die das Vlies während der Lagerung und Verwendung des Wischtuchs zusammengehalten wird.
Erfindungsgemäß verwendbare Bindemittel, welche diese Eigenschaft besitzen, sind alkalilösliche/säureunlösliche
Polymere, welche in einer sauren Benetzungsflüssigkeit dauerhafte Faser/Faser-Bindungen erzeugen. Wie
erwähnt gehören zu solchen Polymeren polymere Polycarbonsäuren und Polymere von funktioneilen Derivaten
davon sowie Polymere von verschiedenen Monomeren (insbesondere Vinylmonomeren) mit monomeren Carbonsäuren
oder funktioneilen Derivaten von Carbonsäuren.
Wenn Polymere mit einer großen Zahl von Äther- oder Ringsauerstoffatomen, wie Cellulose, mit anderen,
zahlreiche Carboxylgruppen aufweisenden Polymeren vermischt werden, bilden sich starke Anlagerungs- bzw.
Assoziationskomplexe. Die Verbindungsstellen zwischen den beiden verschiedenen Arten von Polymerketten
werden vermutlich durch Wasserstoffbindungen geschaffen. Man kann die in wäßrigen Systemen unter Ausbildung
starker Bindungen sofort erfolgende Assoziationsreaktion durch pH-Änderungen regeln und im umgekehrten
Sinne ablaufen lassen. Diese Bindungsart ist vermutlich analog zu den Assoziationsreaktionen zwischen
bestimmten Polymeren, welche von K. L Smith, A. E. Winslow und D. E. Peterson in »Association Reactions for
so Polyalkylene Oxides) and Polymeric Polycarboxylic Acids)«, Industrial and Engineering Chemistry, Band 51
(November 1959), Seiten 1361 ff., beschrieben wird. Die Bindermoleküle bilden eine Brücke zwischen den Fasern
und werden durch Wasserstoffbindung gebunden, so daß sie für eine starke Verknüpfung zwischen den Vliesfasern
sorgen. Die Faserbindungen werden wieder aufgespalten, wenn das gebundene Vlies in ein flüssiges
Medium eingetaucht wird, das einen zur Aufspaltung der Wasserstoffbindungen ausreichend hohen pH-Wert
besitzt. Die genannten Bindemittel müssen jedoch bei den niedrigen pH-Werten, bei welchen das Wischtuch bis
zum Gebrauchszeitpunkt aufbewahrt wird, einem Verlust der Faserbindefestigkeit entgegenwirken. Die im
Verlauf der Zeit im sauren pH-Bereich erfolgende Festigkeitsverminderung des gebundenen Wischtuchs findet
vermutlich auf vierfache Weise statt: (1) durch Depolymerisation oder Aufspaltung der Cellulosefasermoleküle
in saurer Lösung, (2) durch Spaltung der Bindermolekül-Polymerketten aufgrund einer Hydrolyse, durch welche
die Binderverknüpfungen zwischen den Fasern unterbrochen werden, (3) durch Ablösung des Binders von den
Fasern aufgrund einer Hydrolyse oder Oxidation, welche den Binder löslich macht, und (4) weil ein vom Binder
verschiedenes Material in der Benetzungsflüssigkeit bezüglich der Wasserstoffbindungsstellen an den Fasern
konkurriert und das Bindemittel von diesen Stellen verdrängt. Die erste Ursache für die Schwächung des
gebundenen Vlieses ist vom gewählten Bindemittel weitgehend unabhängig, da die Spaltungen in den Cellulosefasern
erfolgt. Die anderen Ursachen des Festigkeitsverlusts sind vom Bindemittel mehr oder weniger abhängig.
Gute Klebeeigenschaften, welche die vorgenannten Anforderungen erfüllen, werden im allgemeinen mit
sauren Polymeren mit Äquivalentgewichten von 100 bis 500 und Molekulargewichten von etwa 20 000 bis
1 000 000 erzielt. Polymere von verschiedenen Carbonsäuren allein, welche diese Kriterien erfüllen, besitzen die
für ein wirksames Bindemittel erforderlichen' guten Eigenschaften. Besonders gute Resultate werden auch mit
Bindemitteln erzielt, die aus Copolymeren von wasserlöslichen oder -unlöslichen Monomeren mit wasserlöslichen
Monomeren, die entweder Carbonsäuren oder funktionell Derivate davon darstellen, erzeugt werden.
Beispiele für solche Copolymere (ohne daß eine Einschränkung beabsichtigt ist) sind Copolymere von Styrol und
Maleinsäureanhydrid, Methylmethacrylat und Acrylsäure, Äthylacrylat und Acrylsäure, Vinylacetat und Crotonsäure,
Acrylsäureestern und Acrylsäure, Methacrylsäureestern und Acrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäure
sowie Methacrylsäureestern und Methacrylsäure. Es wurde jedoch festgestellt, daß nicht alle derartigen
Carbonsäurepolymeren und deren Derivate die erforderliche Widerstandsfähigkeit gegenüber einem Festigkeitsverlust
während tragbarer Lagerzeiträume aufweisen. Handelsübliche Natriumcarboxymethylcellulose
ergibt z. B. bei Aufbringung auf die Fasern eines Vlieses und Ansäuerung eine gute Anfangs-Naßfestigkeit,
verliert diese Festigkeit jedoch rasch durch Hydrolyse (hauptsächlich aufgrund einer Kettenspaltung), wenn das
Vlies in einem sauren Medium aufbewahrt wird (innerhalb eines Monats verliert dieses Material den Hauptanteil
seiner Bindefestigkeit).
Das Bindemittel wird für die Aufbringung auf ein Vlies durch Auflösen in Wasser unter Verwendung von
genügend Alkali, daß alle sauren Gruppen im wesentlichen neutralisiert werden, zubereitet. Die Polymerlösung,
die eine wäßrige Lösung eines Salzes des sauren Polymeren darstellt, kann dann nach verschiedenen Methoden
auf das Vlies aufgebracht werden. Man kann das Vlies z. B. in die Polymerlösung eintauchen, um eine vollständige
Tränkung bzw. Sättigung des Vlieses mit der Lösung herbeizuführen. Ferner kann man die Lösung auf das
Vlies derart aufspritzen bzw. -sprühen oder aufwalzen, daß die Polymerlösung das Vlies gründlich durchtränkt,
so daß sie die Fasern berührt und die Hohlräume im Vlies zwischen den Fasern ausfüllt. Das getränkte Vlies wird
dann getrocknet, damit das als Lösungsmittel dienende Waser im wesentlichen entfernt wird und die Bindemittelmoleküle
Stellungen einnehmen können, in welchen sie Verknüpfungen zwischen den Fasern ausbilden
können. Nach der Trocknung wird das bindefgetränkte Vlies in ein flüssiges Medium mit niedrigem pH-Wert
getaucht, damit die Assoziationsreaktion zwischen dem Binder und den Fasern erfolgen. Für den sauren pH-Wert
in der Lösung kann man durch Zugabe einer beliebigen geeigneten Säure sorgen; Beispiele für verwendbare
Säuren sind Chlorwasserstoff-, Oxal-, Fumar-, Äpfel- und Phosphorsäure sowie andere organische Säuren und
Mineralsäuren, die nicht mit dem Bindemittel reagieren und keine Sicherheitsprobleme auf werf en, wenn das
Wischtuch für den menschlichen Körper verwendet wird. Ebenso enthält die Benutzungsflüssigkeit, in welcher
das gebundene Vlies bis zum Gebrauchszeitpunkt aufbewahrt wird, eine Säure (wie eine der vorgenannten
Säuren) zur Einstellung des pH-Werts auf ein Niveau, bei welchem die Bindung im Klebebinder fest bleibt. Die
Benetzungsflüssigkeit kann auch andere Bestandteile enthalten, beispielsweise Parfüms, Bakterizide, Äthanol,
Emulgatoren oder oberflächenaktive Mittel (Tenside), welche die Dispergierung der übrigen Komponenten in
der Benetzungsflüssigkeit gestatten.
Es wurde gefunden, daß die in der Benetzungsflüssigkeit eingesetzten oberflächenaktiven Mittel die Qualität
der Bindung des Vlieses nachhaltig beeinflussen können. Nichtionogene Emulgatoren bewirken in der Benetzungsflüssigkeit
z. B. eine Schwächung des Bindemittels. Vermutlich konkurrieren diese Emulgatoren bezüglich
der Wasserstoffbindungsstellen mit den Bindermolekülen und vermindern dadurch die Bindefestigkeit Dagegen
führt der Einsatz von anionaktiven oberflächenaktiven Mitteln, insbesondere jenen auf carboxylischer Basis, zu
keiner wesentlichen Schwächung des Binders; vielmehr erhöhen diese Tenside die Naßfestigkeit über den ohne
ihren Einsatz erzielten Wert Die Bindung kann z. B. durch Verwendung von sulfonischen Dispergiermitteln (z. B.
polymerisierten Natriumsalzen von Alkylnaphthalinsulfonsäure) und Carboxy-Dispergiermitteln (Natriumsalzen
von Polycarbonsäuren und Polyacrylsäure) gefestigt werden. Diese Dispergiermittel haben außerdem
keinen wesentlichen nachteiligen Einfluß auf den Festigkeitsverlust der beim Eintauchen des Wischtuches in
eine neutrale wäßrige Lösung erfolgt und vermindern im wesentlichen nicht die Löslichkeit des Bindemittels
selbst Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie jedoch zu beschränken.
Beispiele 1 bis 4
In den nachstehenden Beispielen werden die Naß- und Trockenzugfestigkeit nach folgender Methode bestimmt
15,24 χ 15,24 cm große blattförmige Proben aus dem gewählten Vlies werden 15 Min. im Ofen auf 105° C
erhitzt Die trockenen Vliesproben werden dann in einem mit Drierite-Calciumsulfat beschickten Exsikkator
aufbewahrt Dann werden zwei trockene Vliesproben mit den genannten Abmessungen getrennt eingewogen,
mit der zu testenden Bindemittellösung getränkt und zur Entfernung der überschüssigen Flüssigkeit durch
Gummiquetschwalzen geführt Anschließend werden die Vliesproben Seite an Seite zwischen zwei Stücke
Teflonnetz von 0,84 mm Maschenweite gegeben und in einem auf 105° C eingestellten photographischen Drucktrockner
5 Min. getrocknet und anschließend in einem Exsikkator abgekühlt. Die erhaltenen praktisch trockenen
Vliesproben enthalten weniger als 10% Wasser (bezogen auf das Trockengewicht des Vlieses). Eine zu starke
Trocknung der Vliesproben auf Feuchtigkeitsgehalte unterhalb 1 oder 2% bei erhöhten Temperaturen wird
vermieden, da ein längeres Erhitzen zu einer Vernetzung des Bindemittels führt Die getrockneten Vliesproben
werden gewogen, wonach aus jeder Probe vier 2J54 χ 10,16 cm große Streifen herausgeschnitten werden. Wo als
Vliesstoff ein gekreppter Stoff dient werden die Vliesproben so geschnitten, daß die Kreppfalten längs der
langen Dimension (10,16 cm) des Streifens verlaufen, damit die Messung der Zugfestigkeit des Stoffes in seiner
Quermaschinenrichtung erfolgen kann. Der Trockengewicht-Bindergehalt des Vlieses in g Binder pro 100 g
Vlies-Trockengewicht wird berechnet indem man das anfängliche Trockengewicht des Vlieses vom Vliesgewicht
nach Aufbringung des Bindemittels und Trocknung subtrahiert, den erhaltenen Wert durch das Anfangsgewicht
des Vlieses dividiert und diesen Wert mit 100 g multipliziert Sodann gibt man 100 ml Phosphorsäure
(500 mg/Ltr.) in eine reine quadratische Petrischale. Die acht Vlies- bzw. Papierstreifen werden in diese saure
Flüssigkeit eingetaucht und 18 Std. bei Raumtemperatur darin zur Tränkung belassen. Der pH-Wert der
Tränkflüssigkeit wird zu Beginn und am Ende der Tränkzeit gemessen. Nach der Tränkung wischt man die
Streifen zwischen zwei Papiertüchern ab und bestimmt dann die Zugfestigkeit von vier nasen, säuregetränkten
Streifen. Die anderen vier Streifen gibt man in 2 Ltr. Leitungswasser, die sich in einem 4-Ltr.-Becher befinden.
Ein mit einem 5,01-cm-Kreiselrührer (marine impeller) ausgestatteter elektrischer Mischer wird in der Nähe der
Mitte des 4-Ltr.-Bechers so aufgestellt, daß sich die Unterseite des Rührers in einem Abstand von 2,54 cm von
der Wasseroberfläche befindet. Der Rührer wird dann für 1 Std. mit einer Drehzahl von 100 UpM laufen
gelassen. Dann werden die Streifen entnommen, zwischen Papiertüchern abgewischt und auf ihre Naßzugfestigkeit
hin geprüft.
ίο Die relativen Zerreißzeiten zwischen verschiedenen behandelten Wischtüchern werden nach folgender Prüfmethode
bestimmt. Ein Zerreißprüfgerät (Tergotometer; Modell 7243, United States Testing Co., Inc., 1415 Park
Avenue, Hobokken, New Jersey) wird so abgewandelt, daß jeder der aus korrosionsbeständigem Stahl bestehenden
2-Ltr.-Becher im Tergotometer ein Überlaufen von Wasser in die Temepraturregelkammer erlaubt. In jeden
Becher bzw. Eimer werden neunzehn einen Durchmesser von jeweils 4,762 mm aufweisende Löcher gebohrt, die
sich in gleichen Abständen an einem um die Wand des Bechers verlaufenden, einen Abstand von 10,16 cm vom
Becherboden aufweisenden Ring befinden. Jeder Becher wird mit einer getrennten Kaitwasserversorgungsleitung
und einem Strömungsmesser ausgerüstet, mit dem Durchsätze von 500 bis 1000 ml/Min, gemessen werden
können; 7,62 χ 7,62 cm große quadratische Proben des zu testenden Wischtuchs werden herausgeschnitten, und
alle drei Proben werden in einen im Tergotometer befindlichen 2-Ltr.-Becher aus korrosionsbeständigem Stahl
gegeben. Man füllt den Becher mit kaltem Leitungswasser und setzt den Rührer mit einer Drehzahl von
100 UpM in Betrieb. Kaltes Leitungswasser wird in das Mischsystem mit einem Durchsatz von 800 ml/Min,
zulaufen gelassen. Die Flüssigkeit wird durch die Perforationen im Becher überlaufen gelassen. Man bestimmt
die Zeit vom Beginn des Mischens und setzt das Mischen fort, bis alle drei quadratischen Wischtuchproben zu
Stückchen mit einem Durchmesser von weniger als 1,9 cm zerrissen sind. Die für den festgelegten Zerreißgrad
erforderliche, verstrichene Zeit wird bei jedem Test notiert.
Es werden folgende Bindemittellösungen hergestellt:
Man stellt eine 2°/oige Acrylsäure/Acrylester-Copolymerlösung her, indem man 46 g Acrysol ASE-75-Latex
(Rohm & Haas Co.) mit einem Feststoffgehalt von 40% mit 926 g destilliertem Wasser vermischt. Zur Neutralisation
der Lösung setzt man 28 g 10%ige Natronlauge zu.
Ferner stellt man eine 2%ige Acrylsäure/Acrylester-Copolymerlösung her, indem man 70 g XD-30070-Latex
(Dow Chemical Company) mit einem Feststoffgehalt von 25% mit 900 g destilliertem Wasser vermischt. Zur
Neutralisation der Lösung gibt man 30 g 10%ige Natronlauge zu.
Ferner stellt man eine 2% ige Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymerlösung her, indem man 20 g Scriptset-500-Pulver
(Monsanto Company) in 980 g destilliertem Wasser löst Das Gemisch wird nötigenfalls zur voilständigen
Auflösung des Pulvers erhitzt und gerührt
Außerdem stellt man eine 2%ige Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymerlösung aus einem Konzentrat her, das
durch Verrühren von 120 g Vinac ASB-516 (Air Products & Chemicals Company) und 1025 g destilliertem
Wasser mit einem Gehalt von 55 g 10%iger Natronlauge erhalten wurde. Man vermischt 200 g des Konzentrats
mit 800 g Wasser. Die Mischung wird zur vollständigen Auflösung des Polymeren erhitzt und gerührt. Weiterhin
stellt man eine 5%ige Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymerlösung für anschließende Tests her, indem man 500 g
des Konzentrats mit 500 g Wasser vermischt und das Gemisch zur vollständigen Auflösung des Polymeren
erhitzt und rührt.
Man stellt ein Standard-Substratvlies zur Prüfung der Bindemittel her, indem man ein Gemisch aus 75%
gebleichtem Weich- bzw. Nadelholzzellstoff (SWK) und 25% gebleichtem Hart- bzw. Laubholzzellstoff (HWK)
bis zu einem kanadischen Standard-Mahlgrad (freeness) von 550 ml mahlt Der gemahlene Zellstoff wird dann an
einer handelsüblichen Papiermaschine zu nassem Kreppapier mit einem Basis- bzw. Flächengewicht von
65,1 g/m2 verarbeitet
Die vorstehend beschriebenen Methoden zur Bestimmung der Naßzugfestigkeit und Zerreißzeit werden für
jede der eine Konzentration von 2% aufweisenden Bindemittellösungen herangezogen; es werden die aus
Tabelle I ersichtlichen Resultate erzielt Der Anteil des durch das Vlies aufgenommenen Binders (ausgedrückt
als das Trockengewicht des Bindemittels, bezogen auf das Trockengewicht des Vlieses) ist ebenfalls in Tabelle I
angegeben.
28 1 | Polymer-Typ | 17 604 | Naßzugfestigkeit·), | : Leitungs | Zerreißzeit, | |
Tabelle I | g/cm | wasser | Min. | |||
Bindemittel | Bindemittel | verdünnü | 160 | |||
im Vlies, | Säure | |||||
Acrylsäure/ | g/100 g | 340 | 98 | 30 | ||
Acrylester-Copolymeres | ||||||
2% Acrysol ASE-75 | Acrylsäure/ | 2,5 | 395 | 114 | 18 | |
Acrylester-Copolymeres | ||||||
2% Dow XD-30070 | Styrol/Malein- | 3,1 | 190 | 87 | 25 | |
säureanhydrid-Copolymeres | ||||||
2% Scriptset 500 | Vinylacetat/ | 3,6 | 123 | 4 | ||
Crotonsäure-Co polymeres | ||||||
2%VinacASB-516 | 2,2 | |||||
*) Quermaschinen- bzw. -bearbeitungseinnchtung.
Beispiele 5bis8
Fasern aus 75% gebleichtem kanadischem Nadelholzzellstoff und 25% Reyon-Fasern (1,5 Denier), die zu einer
Länge von 6,35 mm geschnitten wurden, werden in Wasser aufgeschlämmt und an einer Handschöpfvorrichtung
zu einem Papierblatt mit einem Basisgewicht von 48,8 g/m2 verarbeitet. Die getrockneten Blätter werden in die
vier in Beispiel 1 bis 4 angegebenen 2%igen Bindemittellösungen getaucht. Dann bestimmt man nach den in
Beispiel 1 bis 4 beschriebenen Methoden die^Naßzugefestigkeit und Zerreißzeit. Tabelle Il zeigt die Resultate.
Bindemittel | Polymer-Typ | Bindemittel | Naßzugfestigkeit*), | s Leitungs | Zerreißzeit, |
im Vlies, | g/cm | wasser | Min. | ||
g/100 g | verdünnt! | 67 | |||
Säure | |||||
2% Acrysol ASE-75 | Acrylsäure/ | 2,3 | 126 | 29 | 6 |
Acrylester-Copolymeres | |||||
2% Dow XD-30070 | Acrylsäure/ | 5,2 | 102 | 55 | 5 |
Acrylester-Copolymeres | |||||
2% Scriptset 500 | Styrol/Malein- | 3,4 | 88 | 56 | 2 |
säureanhydrid-Copolymeres | |||||
2%VinacASB-516 | Vinylacetat/ | 23 | 87 | 3 | |
Crotonsäure-Copolymeres | |||||
*) Quermaschinenrichtung. | |||||
Beispiele 9 bis 22 | |||||
Ein aus 75% Nadelholzzellstoff und 25% Laubholzzellstoff erzeugtes Naß-Kreppapier mit einem Flächengewicht
von 65,1 g/m2 wird in eine 2%ige wäßrige Lösung von Acrysol ASE-75 (Acrylsäure/Acrylester-Copolymeres)
eingetaucht und nach erfolgter Tränkung getrocknet Dann tränkt man Proben dieses Papiers getrennt in
Ansäuerungslösungen, welche vier verschiedene Säuren in unterschiedlichen Konzentrationen, wie nachstehend
erläutert wird, enthalten.
Man stellt vier Säurevorratslösungen zur Erzielung von Säurereagenskonzentrationen von 0,01 g/ml Wasser
wie folgt her:
Säure
Typ
Säuremenge, | Menge an |
g | destilliertem Wasser, |
g | |
27 | 973 |
11,8 | 988 |
14 | 986 |
10 | 990 |
37%ige Salzsäure 85%ige Phosphorsäure Oxalsäure-dihydrat 100%ige Apfelsäure
starke Mineralsäure
schwache Mineralsäure
starke organische Säure
schwache organische Säure
schwache Mineralsäure
starke organische Säure
schwache organische Säure
Nach 18 Std. langer Einweichung bzw. Tränkung der gebundenen Vliesproben in den Säurelösungen bestimmt
man ihre Zugefestigkeiten nach den in den vorstehenden Beispielen beschriebenen Prüfmethoden. Die sauren
pH-Werte der Tränklösungen werden vor und nach dem Eineichen der gebundenen Vliesproben bestimmt Die
Zugfestigkeiten der Proben nach der Tränkung sind aus Tabelle III ersichtlich. Zum Vergleich ist in Tabelle HI
auch die Naßzugfestigkeit einer nur in Wasser eingetauchten Vliesprobe angegeben.
verdünnt auf 1 Ltr. mg/Ltr. anfangs nach Tränkung festigkeit,
(ml Vorratslösung) der Probe g/cm
Keine
HCl
10 HCl
HCl
HCl
HCl
HCl
H3PO4
15 H3PO4
H3PO4
H3PO4
Oxalsäure
20 Oxalsäure
Oxalsäure
Äpfelsäure
Äpfelsäure
25 Äpfelsäure
6,7
7,4
5 10 15 20
10 20 40 60
10 20 50
20 40 80
50 | 2,8 | 33 | 170 |
100 | 2,5 | 2,8 | 238 |
150 | 23 | 2,6 | 308 |
200 | 2,2 | 2,4 | 333 |
100 | 2,9 | 3,6 | 205 |
200 | 2,7 | 3,0 | 248 |
400 | 2,4 | 2,7 | 310 |
600 | 23 | 2,5 | 345 |
100 | 2,8 | 3,3 | 205 |
200 | 2,5 | 2,8 | 266 |
500 | 2a | 2,4 | 370 |
200 | 3,1 | 3,7 | 217 |
400 | 3,0 | 33 | 278 |
800 | 2,8 | 3,0 | 315 |
*) Quermaschinenrichtung.-
Beispiele 23bis46
Gemäß Beispiel 1 bis 4 stellt man für den Einsatz als Bindemittel für verschiedene Vliessubstrate eine 2%ige
Acrysol ASE-75-Lösung sowie eine 2%ige und 5%ige Vinac ASB-516-Lösung her. Herkömmliches, naßgelegtes
Papier wird aus folgenden Faserarten erzeugt:
1. Gebleichter kanadischer Nadelholzzellstoff (SWK);
2. Gebleichter kanadischer Laubholzzellstoff (HWK);
3. 1,5-Denier-Reyon-Fasem, geschnitten auf eine Länge von 635 mm;
4. Mischung aus 75% SWK und 25% auf eine Länge von 635 mm geschnittenen Reyon-Fasern;
5. Mischung aus 75% SWK und 25% 3-Denier-Polyvinylalkoholfasern (Kuralon No. 4), geschnitten auf eine
Länge von 635 mm:
6. Baumwoll-Linters;
7. Mischung aus 75% SWK und 25% Baumwoll-Linters und
8. 1,5-Denier-Polyesterfasern, geschnitten auf eine Länge von 14,68 mm.
Nach den in Beispiel 1 bis 4 beschriebenen Testmethoden werden sämtliche Papierproben mit den verschiedenen
Bindemitteln getränkt und die Proben zur Insolubilisierung des Bindemittels mit Phosphorsäure angesäuert.
Ferner bestimmt man nach den Methoden von Beispiel 1 bis 4 die Naßzugfestigkeit nach Tränken bzw. Eintauchen
in Säure bzw. in praktisch neutralem Leitungswasser sowie die Zerreißzeit nach der Tränkung im Leitungswasser.
Tabelle IV zeigt die Ergebnisse.
Tabelle IV | Faserbindemittel |
Naßzugfestigkeit*),
g/cm verdünnte Säure |
Leitungswasser |
Zerreißzeit
Min. |
Substrat
55 |
2% Acrysol 2% Vinac 5% Vinac |
200
98 165 |
82
54 75 |
(O to OO |
Papier aus gebleichtem Nadelholzzellstoff |
2% Acrysol 2%Vmac 5% Vinac |
92
65 100 |
36
26 48 |
8
2 6 |
60 Papier aus gebleichtem Laubholzzellstoff |
2% Acrysol 2% Vinac 5% Vinac |
46 28 42 |
22
9 40 |
0,5
1 2 |
65 635-mm-Reyon | ||||
28 17 | 604 | Leitungswasser |
Zerreißzeit,
Min. |
|
Tabelle IV (Fortsetzung) |
76
53 92 |
7
2 7 |
||
Substrat | Faserbindemittel |
Naßzugfestigkeit·),
g/cm verdünnte Säure |
68
36 80 |
10
2 8 |
75% Nadelholzzellstoff
und25%Reyon |
2% Acrysol
2% Vinac 5%Vinac |
137
98 170 |
14
17 35 |
10
10 10 |
75% Nadelholzzellstoff
und 25% Kuralon |
2% Acrysol
2% Vinac 5% Vinac |
170
91 160 |
27
14 35 |
3
1 4 |
Bau m woll- Unters |
2% Acrysol
2% Vinac 5% Vmac |
16
31 67 |
93
210 830 |
1
6 12 |
75% Nadelholzzellstoff
und 25% Baumwoll-ünters |
2% Acrysol
2% Vinac 5% Vinac |
39
33 68 |
||
14,68-mm- Polyester |
2% Acrysol
2% Vinac 5% Vinac |
121
390 1150 |
||
*) Quermaschinenrichtung.
Vorbefeuchtete Wischtücher müssen beim praktischen Gebrauch im allgemeinen fest genug sein, daß sic beim
Herausziehen aus Ausgabebehältern nicht zerreißen und bei der Verwendung zum Wischen nicht durchlöchert
werden. Es wurde gefunden, daß nasse Wischtücher mit Zugfestigkeiten von mindestens 140 g/cm diese Anforderung in zufriedenstellender Weise erfüllen. Damit der gewünschte Zerfall der Wischtücher in Toilettenspülwasser erreicht wird, soll die Zugfestigkeit des in neutrales Wasser eingetauchten Wischtuches vorzugsweise
unter etwa 70 g/cm absinken. Es sei jedoch festgestellt, daß auch geringere Maßfestigkeiten genügen, wenn die
Ausgabe der Wischtücher aus ihren Verpackungen kein kräftiges Ziehen und damit keine starke Beanspruchung
der Tücher erfordert Die Verminderung der Zugfestigkeit und der Zerreiß- bzw. Zerfallzeit nach dem Eintauchen in neutrales Wasser, welche bei allen erfindungsgemäß verwendeten Bindemitteln auftritt, trägt außerdem
selbst dann wesentlich zur Verhinderung einer Verstopfung von Abflüssen und Kanalisationen bei, wenn die
Festigkeit des Wischtuches in neutralem Spülwasser nicht so gering wie bei herkömmlichem trockenem Seidenpapier ist.
Ein aus 75% Nadelholzzellstoff und 25% Laubholzzellstoff hergestelltes nasses Kreppapier mit einem Flächengewicht von 65,1 g/m2 wird mit vier verschiedene Konzentrationen aufweisenden Binderlösungen getränkt.
Zu diesem Zweck werden vier Lösungen von Acrysol ASE-75 (Acrylsäure/Acrylester-Copolymeres) mit Konzentrationen von 1,2,3 bzw. 4% wie folgt hergestellt:
1%
2%
3%
Wasser, g | 963 | 926 | 889 | 852 |
40%iger Acrysol ASE-75-Latex, g | 23 | 46 | 69 | 92 |
10%igeNaOH,g | 14 | 28 | 42 | 56 |
Die Naßfestigkeit des Wischtuches nach der Säuretränkung und die Naßfestigkeit und Zerreißzeit nach der
Wassertränkung werden gemäß den in Beispiel 1 bis 4 beschriebenen Methoden bestimmt. Die Resultate sind
aus Tabelle V ersichtlich, in der zum Vergleich auch die Prüfergebnisse für ein kein Bindemittel aufweisendes
Vlies angeführt sind.
50
55
60
65
20
40
45
50
55
60
65
Tabelle V |
Acrysol-Aufnahme,
g/100 g Fasern |
28 17 604 | Leitungswasser |
Zerreißzeit,
Min. |
Na-Acrysol ASE-75
im Tauchbad, % |
1,1
3,1 5,2 7,9 |
Naßzugfestigkeit*),
g/cm verdünnte Säure |
107
144 185 154 |
1
13 38 45 54 |
Keines 1 2 3 4 |
55
220 328 278 257 |
|||
*) Quermaschinenrichtung.
Beispiele 51 bis54
Ein aus kanadischem Nadelholzzellstoff erzeugtes Substratblatt wird in eine wäßrige Lösung von 75%
neutralisiertem Natrium-Acrysol ASE-75-Bindemittel eingetaucht Es wird eine Aufnahme von 2,7 g Bindemittel
pro 100 g trockenes Substrat erzielt Das gebundene Vlies wird in wäßrige Lösungen von vier Säuren, nämlich
Phosphor-, Salz-, Oxal- bzw. Apfelsäure eingetaucht Man bestimmt die Naßzugfestigkeit (Quermaschinenrichtung)
der gebundenen Vliese nach anfänglicher 18stfindiger Tränkung in den Säurelösungen und dann nochmals
nach 6monatiger Tränkung in den Säurelösungen. Die Resultate sind aus Tabelle VI ersichtlich, die auch die
pH-Werte der Säurelösung zu Beginn und nach der 6monatigen Periode wiedergibt
25 | Tabelle VI |
Aufnahme,
g/100g |
Säure |
pH-Wert
anfangs |
nach
6 Monaten |
Naßzugfestigkeit*),
g/cm anfangs nach 6 Monaten |
215
179 217 419 |
30 |
Bindemittel
Typ |
2,7 | H3PO4 ...HCl Oxalsäure Apfelsäure |
2,50
2,60 2,51 2,51 |
2,55
2,60 5,10 2,71 |
320
244 289 461 |
|
35 | Acrysol ASE-75 (75% neut) |
||||||
*) Quermaschinenrichtung.
Man erkennt, daß das gebundene Vlies während der Alterungsperiode etwas an Zugfestigkeit verliert, wobei
dieser Festigkeitsverlust durch die vorgenannten Mechanismen, wie ein Reißen der Cellulosefasern im Vlies,
zurückzuführen ist Die genannten Bindemittel haben jedoch eine beträchtliche Widerstandsfähigkeit gegenüber
einem Festigkeitsverlust (wie durch Kettenspaltung), da die Zugfestigkeiten der gealterten gebundenen Vliese,
wesentlich höher als die Zugfestigkeit eines ungebundenen Blattes (die im allgemeinen etwa 50 bis 60 g/cm oder
weniger beträgt) ist
Beispiele 55bis57
Ein Gemisch aus 75 Teilen gebleichtem Nadelholzzellstoff und 25 Teilen gebleichtem Laubholzzellstoff wird
bis zu einem kanadischen Standard-Mahlgrad von 550 ml gemahlen und auf einer handelsüblichen Papiermaschine
zu einem nassen Kreppapier mit einem Flächen- bzw. Basisgewicht von 65,1 g/m2 verarbeitet. Das
trockene Papier wird dann mit einer 2%igen Lösung von Natrium-Acrysol (Natriumacrylsäure/Acrylester-Copolymeres),
die durch Vermischen von 46 g Acrysol ASE-75 (Rohm & Haas Co.; 40% Feststoffe) mit 926 g
destilliertem Wasser hergestellt wurde, getränkt Das Acrysol wird durch Zugabe von 28 g 10%iger Natronlauge
neutralisiert. Das getrocknete, getränkte Vlies enthält 2,4 g Natrium-Acrysol pro 100 g des Vlieses (als solchem).
Man stellt dann eine erste Benetzungsflüssigkeit aus 993 g destilliertem Wasser, 4 g 85°/oiger Phosphorsäure und
3 g eines sulfonischen Dispergiermittels (Daxad 11 von W. R. Grace Co.; polymerisierte Natriumsalze von
Alkylnaphthalinsulfonsäure) her. Eine zweite Benetzungsflüssigkeit wird aus 986 g destilliertem Wasser, 4 g
85%iger Phosphorsäure und 10 g eines Carboxy-Dispergiermittels (Tamol 850 von Rohm & Haas Co.) hergestellt.
Eine dritte Benetzungsflüssigkeit stellt man aus 991 g destilliertem Wasser, 4 g 85% iger Phosphorsäure
und 4,6 g einer Polyacrylsäure (Goodrite K743 von B. F. Goodrich Co.) her. Blätter aus dem bindergetränktem,
getrocknetem Papier werden dann mit den drei Benetzungsflüssigkeiten befeuchtet, zur Entfernung der überschüssigen
Flüssigkeit abgequetscht und 24 Std. naß gelagert. Dann bestimmt man gemäß Beispiel 1 bis 4 die
Zugfestigkeit (Quermaschinenrichtung) vor und nach Tränkung in Leitungswasser. Die Ergebnisse sind aus
Tabelle VH ersichtlich, welche auch die entsprechenden Werte für ein gebundenes Vlies zeigt, das in einer kein
Dispergiermittel enthaltenden sauren Benetzungsflüssigkeit gelagert wurde.
Oberflächenaktives
Mittel
pH-Wert Naßzugfestigkeif).
der Tränksäure g/cm
anfangs nach 1 Std.
Eintauchen in
Wasser
Zerreißzeit,
Min.
Keines | 2,4 |
Sulfonisches Dispergiermittel | 2,0 |
(Daxadll) | |
Carboxy-Dispergiermittel | 2,8 |
(Tamol850) | |
Polyacrylsäure | 1,9 |
(Goodrite K743) |
449 489
457 511
248
237
237
176
193
193
30
40
40
34
44
44
*) QuermaschineBrichtung.
Die genannten Dispergiermittel erlauben somit die Einbringung der gewünschten, nicht-wasserlöslichen
Komponenten in die Benetzungsflüssigkeit unter Aufrechterhaltung oder sogar Erhöhung der Naßfestigkeit des
gebundenen Vlieses und beeinflussen den Festigkeitsverlust des gebundenen Vlieses nach dessen Eintauchen in
neutrales Wasser nicht spürbar nachteilig.: Man kann der Benetzungsflüssigkeit auch Äthanol zusetzen, um die
Emulgierung der Parfüms und organischen Stabilisatoren zu unterstützen.
Indem man die benetzten Wischtücher in einem feuchtigkeitsdichten Behälter verpackt, wird die Benetzungsflüssigkeit
an den gebundenen Wischtüchern zurückgehalten, und das Verdampfen wird verhindert Die Azidität
der sauren Benetzungsflüssigkeit trägt zur Aufrechterhaltung der organischen Beständigkeit der verpackten
Wischtücher bei, da niedrige pH-Werte (insbesondere unterhalb etwa 4,0 oder 5,0) das Wachstum bestimmter
Organismen hemmen. Da sehr niedrige pH-Werte eine Reizung der menschlichen Haut herbeiführen können,
stellt man den pH-Wert der Benetzungsflüssigkeit vorzugsweise auf mehr als etwa 2,0 ein. Eine solche Azidität
ist bei Verbrauchererzeugnissen nicht ungewöhnlich. Die meisten alkoholfreien Getränke (Softdrinks) haben
z. B. einen pH-Wert von etwa 2,0 bis 4,0.
Aufgrund der vorstehend beschriebenen Ausführungsformen werden sich dem Fachmann Abwandlungen und
weitere Ausführungsformen erschließen, die ebenfalls innerhalb des erfindungsgemäßen Rahmens liegen.
11
Claims (11)
1. Vorbefeuchtetes Wischtuch mit hoher Anfangs-Naßfestigkeit und geringerer Naßfestigkeit nach Eintauchen in eine im wesentlichen neutrale oder alkalische Flüssigkeit, um für Fortspülbarkeit zu sorgen, beste-
hend aus
einem Vlies aus Faser.naterialien und
einem durch das Vlies verteilten, das Fasermaterial des Vlieses verbindenden Klebebinder,
dadurch gekennzeichnet,
daß dieser im wesentlichen aus einem säureunlöslichen/alkalilöslichen sauren Polymeren besteht, welches in
ίο einer saaren Flüssigkeit gegenüber einer Schwächung der Bindung zwischen den Fasern des Vlieses beständig ist, und
daß eine in dem gebundenen Vlies befindliche Benetzungsflussigkeit in an sich bekannter Weise einen fürrfen
äußeren Gebrauch am menschlichen Körper unbedenklichen sauren pH-Wert aufweist
2. Wischtuch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das saure Polymere eine polymere Polycarbonsäure ist
3. Wischtuch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das saure Polymere ein polymeres funktionelles Derivat einer Polycarbonsäure ist
4. Wischtuch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das saure Polymere ein Polymeres eines
Monomeren mit einer Carbonsäure ist
5. Wischtuch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das saure Polymere ein Polymeres eines
Monomeren mit einem funktionellen Derivat einer Carbonsäure ist
6. Wischtuch nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das saure Polymere mindestens
ein Copolymeres von Styrol und Maleinsäureanhydrid, Copolymeres von Acrylsäureestern und Methacrylsäure, Copolymeres von Methylmethacrylat und Acrylsäure, Copolymeres von Acrylsäureestern und Acryl-
säure, Copolymeres von Methacrylsäureestern und Acrylsäure, Copolymeres von Äthylacrylat und Acrylsäure, Copolymeres von Vinylacetat und Crotonsäure und/oder Copolymeres von Methacrylsäureestern und
Methacrylsäure ist
7. Wischtuch nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Fasermaterial des Vlieses
aus Fasern von Holzzellstoff, Reyon (Kunstseide), Baumwolle, Polyvinylalkohol und/oder Polyester besteht
8. Wischtuch nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Benetzungsflussigkeit im
wesentlichen aus einer Lösung von Wasser und einem Ansäuerungsmittel von Phosphorsäure, Äpfelsäure,
Fumarsäure, Oxalsäure und/oder Chlorwasserstoffsäure besteht, wobei das Ansäuerungsmittel in der Benetzungsflüssigkeit in genügender Menge vorliegt, um die Benetzungsflussigkeit am gebundenen Vlies bei
einem pH-Wert von höchstens 5,0 zu halten.
9. Wischtuch nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Benetzungsflussigkeit als
oberflächenaktives Mittel mindestens ein sulfonisches Tensid und/oder Carboxy-Tensid enthält.
10. Wischtuch nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Benetzungsflussigkeit als oberflächenaktives Mittel polymerisierte Natriumsalze von Alkylnaphthalinsulfonsäure, Natriumsalzen von Carbonsäuren
und/oder Polyacrylsäuren enthält.
11. Verfahren zur Herstellung eines vorbefeuchteten Wischtuchs nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet daß man
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/755,195 US4117187A (en) | 1976-12-29 | 1976-12-29 | Premoistened flushable wiper |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2817604A1 DE2817604A1 (de) | 1979-10-31 |
DE2817604C2 true DE2817604C2 (de) | 1986-08-28 |
Family
ID=25038117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2817604A Expired DE2817604C2 (de) | 1976-12-29 | 1978-04-21 | Vorbefeuchtetes fortspülbares Wischtuch |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4117187A (de) |
BE (1) | BE866986A (de) |
DE (1) | DE2817604C2 (de) |
FR (1) | FR2424735A1 (de) |
GB (1) | GB1603780A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010009134B3 (de) * | 2010-02-23 | 2011-07-21 | TAM GmbH & Co. KG, 90571 | Faserhaltiges Flächengebilde mit Quellmittel und Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
DE102010051078A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Tam Gmbh & Co. Kg | Faserhaltiges Flächengebilde mit pH-Wert-abhängiger Zerfallsfähigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung |
EP3330436A1 (de) | 2016-11-30 | 2018-06-06 | CheM&P GmbH & Co KG | Feuchtfestes, faserhaltiges substrat mit einstellbarer feucht- und nassfestigkeit und verfahren zu dessen herstellung |
Families Citing this family (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4309469A (en) * | 1977-08-22 | 1982-01-05 | Scott Paper Company | Flushable binder system for pre-moistened wipers wherein an adhesive for the fibers of the wipers interacts with ions contained in the lotion with which the wipers are impregnated |
US4242408A (en) * | 1979-06-25 | 1980-12-30 | The Dow Chemical Company | Easily disposable non-woven products having high wet strength at acid pH and low wet strength at base pH |
US4362781A (en) * | 1981-09-21 | 1982-12-07 | Scott Paper Company | Flushable premoistened wiper |
CA1214371A (en) * | 1983-11-18 | 1986-11-25 | Borden Company, Limited (The) | Binder for pre-moistened paper products |
US4575891A (en) * | 1984-11-09 | 1986-03-18 | Mark Valente | Toilet seat disinfectant wipe |
DE3447499A1 (de) * | 1984-12-27 | 1986-07-10 | PWA Waldhof GmbH, 6800 Mannheim | Nicht-trocknendes reinigungstuch |
US4816320A (en) * | 1986-06-16 | 1989-03-28 | St Cyr Napoleon | Toilet tissue and facial tissue |
GB8620778D0 (en) * | 1986-08-28 | 1986-10-08 | Smiths Industries Ltd | Medico-surgical articles |
US4755421A (en) * | 1987-08-07 | 1988-07-05 | James River Corporation Of Virginia | Hydroentangled disintegratable fabric |
DE8714430U1 (de) * | 1987-10-30 | 1987-12-10 | Breest Gmbh, 8500 Nuernberg, De | |
US4998984A (en) * | 1989-11-15 | 1991-03-12 | Mcclendon Evelyn | Premoistened prepackaged disposable disinfectant wiper |
US5292581A (en) * | 1992-12-15 | 1994-03-08 | The Dexter Corporation | Wet wipe |
US5384189A (en) * | 1993-01-27 | 1995-01-24 | Lion Corporation | Water-decomposable non-woven fabric |
US5409471A (en) * | 1993-07-06 | 1995-04-25 | Vernay Laboratories, Inc. | Method of lubricating a medical coupling site |
CA2128483C (en) * | 1993-12-16 | 2006-12-12 | Richard Swee-Chye Yeo | Flushable compositions |
CA2144838C (en) * | 1994-03-18 | 2006-11-28 | Dinesh M. Bhat | Prewettable high softness paper product having temporary wet strength |
US5605749A (en) * | 1994-12-22 | 1997-02-25 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven pad for applying active agents |
US5952251A (en) * | 1995-06-30 | 1999-09-14 | Kimberly-Clark Corporation | Coformed dispersible nonwoven fabric bonded with a hybrid system |
US5730839A (en) * | 1995-07-21 | 1998-03-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of creping tissue webs containing a softener using a closed creping pocket |
ZA965679B (en) * | 1995-07-21 | 1997-01-24 | Kimberly Clark Co | Method for making soft tissue with improved bulk softness and surface softness |
US5552020A (en) * | 1995-07-21 | 1996-09-03 | Kimberly-Clark Corporation | Tissue products containing softeners and silicone glycol |
US6059928A (en) * | 1995-09-18 | 2000-05-09 | Fort James Corporation | Prewettable high softness paper product having temporary wet strength |
WO1997036052A2 (en) | 1996-03-28 | 1997-10-02 | The Procter & Gamble Company | Paper products having wet strength from aldehyde-functionalized cellulosic fibers and polymers |
US5667635A (en) * | 1996-09-18 | 1997-09-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flushable premoistened personal wipe |
US5969052A (en) | 1996-12-31 | 1999-10-19 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Temperature sensitive polymers and water-dispersible products containing the polymers |
US5986004A (en) | 1997-03-17 | 1999-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive polymeric materials |
US5882743A (en) * | 1997-04-21 | 1999-03-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent folded hand towel |
US6043317A (en) | 1997-05-23 | 2000-03-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive binder for fibrous materials |
US5976694A (en) | 1997-10-03 | 1999-11-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-sensitive compositions for improved processability |
US6127593A (en) | 1997-11-25 | 2000-10-03 | The Procter & Gamble Company | Flushable fibrous structures |
US5972805A (en) * | 1998-04-07 | 1999-10-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive polymeric materials |
CA2333978A1 (en) | 1998-06-02 | 1999-12-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Limited-dose dispenser for ophthalmic solutions |
US6136775A (en) * | 1998-12-18 | 2000-10-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipe with non-aqueous, oil-based solvent for industrial cleaning |
US7276459B1 (en) | 2000-05-04 | 2007-10-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6579570B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6423804B1 (en) | 1998-12-31 | 2002-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive hard water dispersible polymers and applications therefor |
US6713414B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6264791B1 (en) | 1999-10-25 | 2001-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flash curing of fibrous webs treated with polymeric reactive compounds |
US6322665B1 (en) | 1999-10-25 | 2001-11-27 | Kimberly-Clark Corporation | Reactive compounds to fibrous webs |
US6670521B2 (en) * | 2000-04-20 | 2003-12-30 | The Procter & Gamble Company | Dispersible absorbent products and methods of manufacture and use |
US6444214B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6683143B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-01-27 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6815502B1 (en) | 2000-05-04 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same |
US6429261B1 (en) | 2000-05-04 | 2002-08-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US7101612B2 (en) | 2000-05-04 | 2006-09-05 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Pre-moistened wipe product |
US6653406B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-11-25 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6548592B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6835678B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same |
US6599848B1 (en) | 2000-05-04 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
EP1167510A1 (de) * | 2000-06-23 | 2002-01-02 | The Procter & Gamble Company | Wegspülbares, feuchtes Wischtuch zur Reinigung von harten Oberflächen |
ES2323164T5 (es) * | 2000-09-15 | 2016-06-14 | Suominen Corporation | Tela de limpieza no tejida desechable y procedimiento de fabricación |
US6648864B2 (en) | 2000-12-12 | 2003-11-18 | The Procter & Gamble Company | Array of disposable absorbent article configurations and merchandise display system for identifying disposable absorbent article configurations for wearers |
US6586529B2 (en) | 2001-02-01 | 2003-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US6897168B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US6908966B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-06-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US7070854B2 (en) | 2001-03-22 | 2006-07-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US20030068454A1 (en) * | 2001-05-04 | 2003-04-10 | Smith Carolyn J. | Packaged pre-moistened wipes and method for cleaning breasts during nursing regimen |
US7838447B2 (en) | 2001-12-20 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial pre-moistened wipers |
US7772138B2 (en) * | 2002-05-21 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same |
US7101456B2 (en) * | 2002-09-20 | 2006-09-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
US7159265B2 (en) | 2003-07-08 | 2007-01-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning brush with disposable/replaceable brush head |
US7285520B2 (en) * | 2003-12-01 | 2007-10-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water disintegratable cleansing wipes |
US20050214335A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-09-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Textured cellulosic wet wipes |
US20060090250A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-04 | Bolles Properties, Llc | Dual purpose toilet paper and urinary aid |
US7770729B2 (en) * | 2006-05-01 | 2010-08-10 | The Procter & Gamble Company | Array of multi-staged cleaning wipes |
US7793373B2 (en) * | 2006-05-24 | 2010-09-14 | Feinberg Ira A | Method of repetitively conditioning cleaning cloths with cleaning solution |
US20080076313A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-03-27 | David Uitenbroek | Wipe and methods for manufacturing and using a wipe |
US20080076314A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-03-27 | John James Blanz | Wipe and methods for manufacturing and using a wipe |
US7959621B2 (en) | 2007-07-24 | 2011-06-14 | The Procter & Gamble Company | Array of disposable absorbent articles having a sequence of graphics corresponding to a wearer's stages of development |
EP2648669B1 (de) | 2010-12-10 | 2015-07-15 | H. B. Fuller Company | Spülbarer toilettenartikel mit polyurethanbinder |
TWI494396B (zh) | 2012-04-11 | 2015-08-01 | Rohm & Haas | 可分散非織物 |
US9826876B2 (en) * | 2013-09-30 | 2017-11-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Low-moisture cloud-making cleaning article |
US9528210B2 (en) | 2013-10-31 | 2016-12-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making a dispersible moist wipe |
US10113254B2 (en) | 2013-10-31 | 2018-10-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dispersible moist wipe |
US9005395B1 (en) | 2014-01-31 | 2015-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dispersible hydroentangled basesheet with triggerable binder |
EP3848011A1 (de) | 2014-05-08 | 2021-07-14 | The Procter & Gamble Company | Taille-zu-seite-silhouetten von saugfähigen wegwerfartikeln für erwachsene und anordnungen |
WO2015171378A1 (en) | 2014-05-08 | 2015-11-12 | The Procter & Gamble Company | Hip to waist silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays |
US10478352B2 (en) | 2014-05-08 | 2019-11-19 | The Procter & Gamble Company | Length-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays |
US11357671B2 (en) | 2014-05-08 | 2022-06-14 | The Procter & Gamble Company | Hip-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays |
WO2015171379A1 (en) | 2014-05-08 | 2015-11-12 | The Procter & Gamble Company | Length to waist silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays |
CA2949097C (en) | 2014-05-16 | 2023-11-14 | First Quality Tissue, Llc | Flushable wipe and method of forming the same |
CN106572962B (zh) * | 2014-08-20 | 2021-03-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 快速崩解非织造粘结剂 |
US10034801B2 (en) | 2014-10-03 | 2018-07-31 | The Procter & Gamble Company | Adult disposable absorbent articles and arrays comprising improved product lengths |
US10864117B2 (en) | 2014-10-09 | 2020-12-15 | The Procter & Gamble Company | Length-to-waist and hip-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays |
WO2016057777A1 (en) | 2014-10-09 | 2016-04-14 | The Procter & Gamble Company | Length-to-side and hip-to-waist silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays |
CN117084864A (zh) | 2015-01-16 | 2023-11-21 | 宝洁公司 | 包括具有通道的吸收芯的成人一次性吸收制品的系列 |
EP3957290A1 (de) | 2015-06-25 | 2022-02-23 | The Procter & Gamble Company | Saugfähige einwegartikel für erwachsene und anordnungen der besagten artikel mit verbesserten kapazitätsprofilen |
US10583054B2 (en) | 2015-11-06 | 2020-03-10 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article silhouettes and silhouette arrays |
WO2017125774A1 (en) | 2016-01-18 | 2017-07-27 | Roehlich Gerold | Ultrasonic cleaning and blow-drying device for spectacles and goggles |
US11583489B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-02-21 | First Quality Tissue, Llc | Flushable wipe and method of forming the same |
WO2019006316A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | The Procter & Gamble Company | SILHOUETTES LENGTH-SIDE FOR DISPOSABLE ABSORBENT ARTICLES OF BIKINI TYPE / SLIP LOW SIZE AND ASSEMBLIES |
EP3644927A1 (de) | 2017-06-30 | 2020-05-06 | The Procter and Gamble Company | Hüftlange und taillenlange silhouetten aus saugfähigen einwegartikeln und anordnungen |
WO2019006290A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | The Procter & Gamble Company | SILHOUETTES LENGTH-ON-THE-SIDE OF DISPOSABLE ABSORBENT ARTICLES OF TYPE CALEÇON SHORT / BOYSHORT, AND LOTS |
EP3644922B1 (de) | 2017-06-30 | 2023-08-30 | The Procter & Gamble Company | Hüfte-zu-seite- und taille-zu-seite-silhouetten für saugfähige einweg-artikel in form von bikinihöschen/hüftslips und anordnungen |
US11432973B2 (en) | 2017-06-30 | 2022-09-06 | The Procter & Gamble Company | Hip-to-side silhouettes for boxer brief type disposable absorbent articles and arrays |
EP3690136A1 (de) | 2019-02-04 | 2020-08-05 | Wepa Hygieneprodukte GmbH | Nichtgewebtes faservliesstoffmaterial |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3057467A (en) * | 1959-11-18 | 1962-10-09 | Colgate Palmolive Co | Package for treating agents and disposable applicator forming a part thereof |
US3480016A (en) * | 1968-02-02 | 1969-11-25 | Celanese Corp | Sanitary products |
US3554788A (en) * | 1968-10-09 | 1971-01-12 | Johnson & Johnson | Water dispersible nonwoven fabric |
US3580253A (en) * | 1968-12-09 | 1971-05-25 | Kimberly Clark Co | Sanitary napkin and flushable wrapper therefor |
US3521638A (en) * | 1969-02-10 | 1970-07-28 | Du Pont | Fabrics having water soluble discrete areas and methods of making |
US3561447A (en) * | 1969-03-13 | 1971-02-09 | Kendall & Co | Flushable sanitary napkin |
US3575173A (en) * | 1969-03-13 | 1971-04-20 | Personal Products Co | Flushable disposable absorbent products |
US3610245A (en) * | 1969-04-10 | 1971-10-05 | Kimberly Clark Co | Flushable wrapper for absorbent pads and pad covered therewith |
US3665922A (en) * | 1969-11-20 | 1972-05-30 | Kimberly Clark Co | Sanitary napkin with improved wrap material |
US3616797A (en) * | 1970-02-06 | 1971-11-02 | Kimberly Clark Co | Flushable wrapper for absorbent pads |
US3689314A (en) * | 1970-02-24 | 1972-09-05 | Kimberly Clark Co | Method for fabricating improved flushable wrappers for absorbent pads and product obtained thereby |
US3654928A (en) * | 1970-02-24 | 1972-04-11 | Kimberly Clark Co | Flushable wrapper for absorbent pads |
US3707430A (en) * | 1970-06-12 | 1972-12-26 | Celanese Corp | Selectively dispersible sanitary structures |
US3692725A (en) * | 1970-10-28 | 1972-09-19 | Kimberly Clark Co | Stabilized binder for water-flushable non-woven webs |
US3846158A (en) * | 1972-06-15 | 1974-11-05 | Scott Paper Co | Flushable,pre-moistened wipers |
DE2622571C3 (de) * | 1976-05-20 | 1981-07-16 | Vereinigte Papierwerke Schickedanz & Co, 8500 Nürnberg | Feuchtes Toilettenpapier od. dgl. |
-
1976
- 1976-12-29 US US05/755,195 patent/US4117187A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-04-21 DE DE2817604A patent/DE2817604C2/de not_active Expired
- 1978-04-28 GB GB16918/78A patent/GB1603780A/en not_active Expired
- 1978-05-02 FR FR7813007A patent/FR2424735A1/fr active Granted
- 1978-05-12 BE BE2056966A patent/BE866986A/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010009134B3 (de) * | 2010-02-23 | 2011-07-21 | TAM GmbH & Co. KG, 90571 | Faserhaltiges Flächengebilde mit Quellmittel und Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
DE102010051078A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Tam Gmbh & Co. Kg | Faserhaltiges Flächengebilde mit pH-Wert-abhängiger Zerfallsfähigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung |
EP2453049A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | TAM GmbH & Co. KG | Faserhaltiges Flächengebilde mit pH-Wert-abhängiger Zerfallsfähigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung |
EP3330436A1 (de) | 2016-11-30 | 2018-06-06 | CheM&P GmbH & Co KG | Feuchtfestes, faserhaltiges substrat mit einstellbarer feucht- und nassfestigkeit und verfahren zu dessen herstellung |
WO2018099623A1 (de) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | Chem&P Gmbh & Co. Kg | Feuchtfestes, faserhaltiges substrat mit einstellbarer feucht- und nassfestigkeit und verfahren zu dessen herstellung |
WO2018099724A1 (de) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | Chem&P Gmbh & Co. Kg | Feuchtfestes, faserhaltiges substrat mit einstellbarer feucht- und nassfestigkeit und verfahren zu dessen herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2424735A1 (fr) | 1979-11-30 |
DE2817604A1 (de) | 1979-10-31 |
FR2424735B3 (de) | 1980-12-05 |
US4117187A (en) | 1978-09-26 |
BE866986A (nl) | 1978-09-01 |
GB1603780A (en) | 1981-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2817604C2 (de) | Vorbefeuchtetes fortspülbares Wischtuch | |
DE4302423C2 (de) | Verpacktes, vorbefeuchtetes Tuch | |
US4164595A (en) | Premoistened flushable wiper | |
DE69813984T2 (de) | Im Wasser zersetzbare, modifiziertes Polyvinylalkohol enthaltende Faserstoffbahn | |
DE69827624T2 (de) | Ionenempfindliches bindemittel für fasermaterial | |
DE1950985C3 (de) | In Wasser dispergierbarer Faservliesstoff | |
DE60026460T2 (de) | Wasserzersetzbares Fasertuch mit Gelverbindung | |
DE69813972T2 (de) | Im Wasser zersetzbare Faserbahn | |
DE2800132C2 (de) | Schmiegsamer Hautreinigungsartikel | |
CA1297278C (en) | Hydroentangled disintegratable fabric | |
DE69936652T2 (de) | Tissue mit durchbruchresistenz | |
DE60205191T2 (de) | Wasserzersetzbare Lage und deren Herstellungsverfahren | |
DE2401435A1 (de) | Faservlies | |
DE2504754A1 (de) | In wasser dispergierbares faservlies | |
DE1904945A1 (de) | Koerperausscheidungen aufsaugende Schichtstoffe | |
DE2606953A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vliesstoffen auf nassem wege | |
DE2547650A1 (de) | Gebilde | |
DE10022464A1 (de) | Flächiges Erzeugnis mit mehreren adhäsiv verbundenen faserhaltigen Lagen | |
DE1146740B (de) | Verfahren zur Herstellung von Papier- und ungewebtem Tuch aus unloeslichen Polyvinylalkoholfasern | |
DE19955795A1 (de) | Adhäsives Reinigungstuch | |
DE60127437T2 (de) | Spülbare absorbierende artikel, ihre herstellung und verwendung | |
DE1812416C3 (de) | Verfahren zur Oberflächen- und/oder Masseleimung von Papier | |
DE3228766C2 (de) | ||
DE2000432B2 (de) | Mittel zum weichmachen von fasern und gewebtem oder ungewebtem textilgut | |
CH268175A (de) | Verfahren zur Herstellung eines dehnbaren Klebebandes. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: JAMES RIVER-DIXIE/NORTHERN, INC., SOUTH NORWALK, C |
|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: MUELLER, H., DIPL.-ING., 8000 MUENCHEN SCHUPFNER, |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: ADAMS, JAMES WILLIAM, SCHOFIELD, WIS., US REINKE, ORVILLLE HARALD, OSHKOSH, WIS., US |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: JAMES RIVER-NORWALK, INC., NORWALK, CONN., US |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |