DE2744360C2 - Kathodisch abscheidbare Elektrotachlackbindemittel - Google Patents

Kathodisch abscheidbare Elektrotachlackbindemittel

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Description

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Die vorliegende Erfindung betrifft kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel auf Basis von Aminogruppen enthaltenden Polykondensationsprodukten, die zumindest teilweise in Form ihrer Ammonium- oder quartären Ammoniumsalze vorliegen.
Kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel sind bereits bekannt und auch schon in einer Reihe von Patentschriften beschrieben.
Der Korrosionsschutz von Beschichtungen, die aus wäßrigen Lacken hergestellt werden, ist im wesentlichen begrenzt durch hydrophile Gruppen, die selbst nach dem Einbrennen noch in den Bindemitteln zurückbleiben.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel aufzuzeigen, mit denen sich besonders vorteilhafte Einbrennlackierungen erzielen lassen und die verbesserten Korrosionsschutz ergeben.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die als Bindemittel verwendeten Polykondensate j3-Aminoketongruppen enthalten.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel auf Basis von Aminogruppen enthaltenden Polykondensationsprodukten, die zumindest teilweise in Form ihrer Ammonium- oder quartären Ammoniumsalze vorliegen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die Aminogruppen enthaltenden Polykondensationsprodukte durch Anlagerung von p-Hydroxyacetophenon an Polymere mit Epoxidgruppen und anschließende Umsetzung dieser Anlagerungsprodukte mit Formaldehyd und sekundärem Amin erhalten worden sind.
Die im Polykondonsat eingebauten /J-Aminoketongruppen entsprechen vorzugsweise der allgemeinen Formel
R1
-C-CH2-CH1-N-R3 X
R2
vv.-,r>ei R!, R-' und RJ untereinander gleich oder voneinander verschieden sind und für eine Alkylgruppe 1 ! I -H Kohlenstoffatomen, eine Alkylengruppe mit <■■■■ Kohlenstoffatomen oder einen Aralkylrest mit 7—12 Kohlenstoffatomen stehen und Χθ das Anion einer Säure bedeutet
Die erfindungsgemäß kathodisch abscheidbaren Elektrotauchlackbindemittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Polykondensationsprodukt einen Stickstoffgehalt von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent aufweist
Bevorzugt sind auch Kombinationen der erfindungsgemäßen Lackbindeinittel mit Aminoplast- und Phenolplastharzen, Epoxidharzen oder modifizierten Harzen der genannten Art
Polymere mit 0-Aminoketongruppen sind bereits in anderem Zusammenhang beschrieben. So ist z. B. aus DE-AS 10 23 583 bekannt, durch Radikalkettenpolymerisation vernetzte Polymere mit Aminoketongruppen herzustellen, welche den Stickstoff in quaternärer Form enthalten. Diese Polymeren werden als Ionenaustauscher verwendet Für Lackzwecke kommen sie nicht in Betracht, da sie unlöslich sind.
Aus dem japanischen Patent 91 29 539 sind durch radikalische Initiierung hergestellte Mischpolymerisate mit Aminoketongruppen bekannt, die für die Herstellung elektrophotographischer Entwickler verwendet werden.
Ferner sind Polystyrole mit Aminoketongruppen in p-Stellung aus Chemical Abstracts 72, 89971 Z und 69, 78078a bekannt.
Keiner dieser Veröffentlichungen waren jedoch ^-Aminoketongruppen enthaltende Polykondensationsprodukte zu entnehmen, die als wäßrige Lackbindemittel verwendbar sind.
Auch polymere /?-Aminester, wie sie z. B. in der DE-PS 22 23 241 beschrieben sind, eignen sich nicht als kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel, da sie in wäßriger Lösung nicht ausreichend stabil sind und sich bei der Alterung der Elektrotauchlackbäder der Lack teilweise an der Anode statt an der Kathode abzuscheiden beginnt.
Mit den kathodisch abscheidbaren Elektrotauchlackbindemitteln gemäß der vorliegenden Erfindung erhält man dagegen stabile Elektrotauchbäder, die auch bei Alterung den Anforderungen entsprechen.
Ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen Bindemittel ist, daß die damit erhaltenen Einbrennlakkierungen einen ausgezeichneten Korrosionsschutz aufweisen. Bei der thermischen Lackhärtung werden die hydrophilen Gruppen des Bindemittels eliminiert und hydrophobe, durch wäßrige Agentien unangreifbare Überzüge erhalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen /3-Aminoketongruppen aufweisenden Polymeren, für die kein Schutz begehrt wird, kann nach verschiedenen Verfahren erfolgen.
Ein vorteilhaftes Herstellungsverfahren besteht darin, an Polymere mit Epoxidgruppen p-Hydroxyacetophenon anzulagern und anschließend mit Formaldehyd und einem sekundären Amin umzusetzen.
Geeignete Polymere mit Epoxidgruppen für die Herstellung der neuen Bindemittel sind Glycidäther mehrwertiger Alkohole und Phenole, z. B. von Glykol, Polyäthylenglykolen, Propylenglykol, Polypropylenglykolen, 1,4-Butylenglykol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 1,3,6-Hexantriol, Glyzerin, Pentaerythrit, Bis(4-hydroxyphenyl)2,2-propan, 4,4'-Dihydroxybenzophenon, Bis(2-hyd;roxynaphthyl)iiiethan, 1,5-Hydroxynaphthalin, Bis(4-hydroxy phenyl) 1,1-isobutan.
Besonders geeignet sind polymere Epoxidharze auf der Basis von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan und Epichlorhydrin, wie sie im Handel erhältlich sind.
Geeignet sind auch Epoxidharze vom Typ des Glycidylisocyanurats, z. B. TriglycidylisocyanuraL
Als sekundäre Amine eignen sich insbesondere aliphatische Amine, wie Dimethylamin, Methyläthylamin, Diäthylamin usw. Bevorzugt sind solche aliphatisehen Amine, die keine weiteren funktionellen Gruppen tragen. Die Reaktion kann sehr leicht auch mit Aminen durchgeführt werden, welche funktionelle Gruppen tragen, jedoch werden in dem Verfahren der vorliegenden Anmeldung hierbei in der Regel keine Vorteile erreicht In manchen Fällen kann die durch OH-Gruppe verbesserte Wasserlöslichkeit oder Wasserdispergierbarkeit der Umsetzungsprodukte erwünscht sein
Formaldehyd wird entweder als solcher, gegebenenfalls gelöst in V/asser oder niederen Alkoholen, wie ζ. Β. in n-Butanol oder in Form Formaldehyd liefernder Verbindungen, wie z. B. Paraformaldehyd eingesetzt
Der Gehalt der erfindungsgemäßen Bindemittel an ,9-Aminoketongruppen kann in weiten Grenzen variieren, beispielsweise in solchen Mengen, die einem Stickstoffgehalt des Polykondensats von 0,1 bis 15, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das Bindemittel, entsprechen.
Beispiele für bevorzugte erfindungsgemäße Lackbindemittel sind Umsetzungsprodukte auf der Basis von Epoxidharzen oder von Epoxidharzderivaten, wie man sie beispielsweise durch Umsetzung von Epoxidharzen aus p-Hydroxyacetophenon, Formaldehyd und sekundären Aminen erhält.
Die polymeren Basen auf der Grundlage der jo ,3-Aminoketone können durch teilweise oder vollständige Neutralisation mit anorganischen oder organischen Säuren oder durch Quaternieren, etwa nach DE-AS 1.0 23 583 wasserverdünnbar oder echt wasserlöslich gemacht werden. Eine bevorzugte Form der Quaternierung besteht in der Umsetzung mit Epoxiden z. B. nach Methoden, wie sie in der DE-AS 10 23 583 beschrieben liind oder mit Äthylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, Glycid, oder mit höhermolekularen Monoepoxiden, wie sie aus Di- oder Polyepoxiden durch teilweise Blockierung von Epoxidgruppen durch Anlagerung einer protonaktiven Verbindungen (z. B. Phenol, Mercaptan, Amin, Säure) erhalten werden.
Zur (Teil-)Neutralisation der jS-Aminoketonpolykondensate eignen sich anorganische Säuren, wie z. B. Phosphorsäure, Borsäure, Schwefelsäure oder Chlorwasserstoff oder vorzugsweise organische Säuren, wie ;:. B. Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure oder Milchsäure. Χθ in der oben angeführten idlgemeinen Formel bedeutet jeweils das Anion dieser Säuren.
Die erfindungsgemäßen Bindemittel eignen sich für die Herstellung wäßriger Einbrennlacke, insbesondere lür kathodisch abscheidbare Elektrotauchlacke. durch Einbrennen bei 140° C oder bei höheren Temperaturen verliert das Bindemittel die durch die basischen Gruppen bedingte Hydrophilie. Die Korrosionsschutzwirkung von Lackierungen aus solchen Bindemitteln ist verbessert und die Vernetzbarkeit des Bindemittels ist, sofern die Vernetzung säurekatalysiert abläuft, erleich- ω tert.
Die erfindungsgemäßen Bindemittel können fremdci'der selbstvernetzend sein. Die Vernetzung kann z. B. über Amid-, Methylol-, Methyloläther-, Methylenamino- oder Hydroxylgruppen erfolgen, die in das polymere b5 Bindemittel eingebaut sind. Als Vernetzer, die mit den reaktiven Gruppen des polymeren Bindemittels reagieren können, eignen sich vor allem Aminoplastharze, Phenolplastharze und verkappte Isocyanate.
Zur Modifizierung bestimmter lacktechnischer Eigenschaften wie die Spülbarkeit des Naßlackes, des Lackumgriffes oder der Pigmentbenetzung können weitere Bindemittel mitverwendet werden, wie Polyester, Alkydharze, Cellulosederivate, trocknende oder nichttrocknende öle, Naturharze, wie Kolophonium in unmodifizierter oder modifizierter Form sowie synthetische Mischpolymerisate mit und ohne reaktionsfähige Gruppen.
Organische Lösungsmittel, wie z. B. Alkohole, auch höhere Alkohole, Ester, Ketone, Aromaten, können ebenfalls in untergeordneten Mengen anwesend sein, um das Abscheideverhalten und die Oberflächenbeschaffenheit elektrophoretisch abgeschiedener Filme zu verbessern.
Die wäßrigen Lösungen bzw. Dispersionen der erfindungsgemäßen zumindest teilweise als Salz vorliegenden Polykondensationsprodukte können weitere im Gemisch mit diesen elektrophoretisch abscheidbare Hilfsstoffe enthalten, wie Pigmente, lösliche Farbstoffe, hochsiedende Lösungsmittel, Sabilisatoren, Antischaummittel und andere Hilfs- und Zusatzstoffe.
Die elektiophoretische Abscheidung erfolgt aus wäßrigem Medium an einer Kathode. Dazu wird zweckmäßigerweise mit Wasser oder Wasser/Lösungsmittel auf Feststoffgehalte zwischen 8 und 20 Gewichtsprozent verdünnt. Die Abscheidespannungen können zwischen wenigen Volt und einigen Tausend Volt betragen, doch werden in der Regel Abscheidespannungen zwischen 100 und 600 Volt angewendet. Nach dem Abspülen des auf der elektrisch leitenden Kathode abgeschiedenen Filmes wird dieser bei etwa 140 bis 190°C während 10 bis 30 Min. eingebrannt.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel ergeben Beschichtungen mit hervorragendem Korrosionsschutz und hervorragender Haftung sowohl auf eisen- bzw. zink-phosphatierten als auch auf unbehandelten metallischen Substraten. Der spezielle Vorteil der neuen Bindemittel gegenüber herkömmlichen besteht in der guten Durchhärtung der Lackfilme bei Vernetzung unter Einschluß von Methylol-, Methyloläther-, OH- und COOH-Gruppen bei relativ niedrigen Einbrenntemperaturen. Bei den bekannten kationischen Lackbindemitteln sind demgegenüber zur Härtung vielfach sehr hohe Temperaturen und relativ lange Einbrennzeiten erforderlich.
Die in den Beispielen angegebenen Teile und Prozente beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht.
Beispiel 1
760 Teile eines Epoxidharzes, das durch Umsetzung von 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)propan mit Epichlorhydrin erhalten wurde und einen Epoxidwert (Mol Epoxid/100 g Harz) von 0,53 hat, wird bei 175° C mit 544 Teilen 4-Hydroxyacetophenon umgesetzt. Die Schmelze des Umsetzungsproduktes wird auf ein Kühlband ausgetragen. Nach dem Abkühlen wird das feste Harz gemahlen (Umsetzungsprodukt I).
326 Teile dieses Pulvers, 44 Teile Dimethylamin, 33 Teile p-Formaldehyd und 60 Teile Eisessig werden bei 80°C so lange gerührt, bis das entstandene Produkte wasserlöslich geworden ist.
10 Teile des erhaltenen Umsetzungsproduktes und 3 Tcüe eines in Wasser unlöslichen Phenoplastharzes für di. Vernetzung von Einbrennlacken werden unter Zusatz von 4 Teilen Äthylglykol homogen gelöst und in
Wasser dispergiert Eine 10%ige Dispersion des Bindemittelgemisches wurde in eine Elektrotauchlakkierzelle gebracht und auf einem zinkphosphatierten Karosserieblech wurde kathodisch bei einer Abscheidespannung von 350 Volt während 120 Sekunden ein Film abgeschieden. Nach dem Einbrennen, 30 Minuten bei 1700C, betrug die Filmdicke 17 pm, die Härte 6 H. Der Film war beständig gegen organische Lösungsmittel und wäßriges Alkali.
Beispiel 2
326 Teile des Umsetzungsproduktes I, 44 Teile Dimethylamin, 33 Teile p-Formaldchyd und 30 Teile Eisessig werden bei 75-85° C verrührt, bis das Gemisch wasserlöslich geworden ist Dann werden 90 Teile Wasser zugegeben und in einem Druckgefäß Äthylenoxid aufgedrückt Es werden 36 Teile Äthylenoxid von dem Reaktionsgemisch aufgenommen. Nun werden 100 Teile eines für Einbrennlacke üblichen Phenolplastharzes, 150 Teile Butylglykol und 20 Teile eines Polybutadienöles zugemischt und dann mit Wasser zu einer 10%igen Lackdispersion verdünnt.
Eine mit Eisenphosphat vorbehandelte Platte aus Karosserieblech wurde in dieser Dispersion kathodisch bei einer Spannung von 350 V während 2 Minuten beschichtet
Anschließend wurde mit einem kräftigen Strahl entionisiertem Wasser abgespült und 30 Minuten bei 170° C eingebrannt Beim Abspülen trat keinerlei Filmablösung auf und der eingebrannte Film war frei von Wassertropfenmarkierungen. Die Beschichtung hatte eine Stärke von 18 μπι und haftete sehr fest auf der Unterlage. Sie bot einen sehr guten Korrosionsschutz sowohl im Salzsprühtest nach ASTM B 117-64 als auch in verschiedenen Testanordnungen zur Prüfung der »Filiform« — undderwScabw-Korrosion.
Beispiel 3
In der Lackdispersion nach Beispiel 2 wurde ein nicht vorbehandeltes Karosserieblech bei einer Spannung von 350 Volt während 2 Minuten kathodisch elektrotauchlackiert Anschließend wurde, wie im Beispiel 2. mit entionisiertem Wasser abgespült und 30 Minuten bei 1700C eingebrannt Der Schichtdickenunterschied gegenüber der Lackierung auf eisenphosphatiertem Blech ist sehr gering; die Schichtdicke beträgt 20,5 μπι.
Schweißnähte werden ebenfalls im Vergleich zur Umgebung sehr gleichmäßig, ohne Schaum- und Blasenbildung, beschichtet.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel auf Basis von Aminogruppen enthaltenden Polykondensationsprodukten, die zumindest teilweise in Form ihrer Ammonium- oder quartären Ammoniumsalze vorliegen, dadurch gekennzeichnet, daß die Aminogruppen enthaltenden Polykondensationsprodukte durch Anlagerung von p-Hydroxyacetophenon an Polymere mit Epoxidgruppen und anschließende Umsetzung dieser Anlagerungsprodukte mit Formaldehyd und sekundärem Amin erhalten worden sind.
2. Kathodisch abscheidbare Elektrotauchlackbindemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polykondensationsprodukt einen Stickstoffgehalt von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent aufweist.
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