DE2736429A1 - Kosmetikum auf der grundlage eines polymeren esters und polymere ester - Google Patents

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PFENNING · MAAS · SEILER · MEINIG

PATENTANWÄLTE BERLIN ■ MÜNCHEN · AUGSBURG

LEMKE · SPOTT

Patentanwälte - Kurfürstendamm 170 - O 1000 Berlin 15

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J Pfenning, Dipl.-Ing Berlin Dr I Maas. Dipl -Chem - München H Seiler, Dipl -Ing. - Berlin K H Meinig.Dipl Phys Berlin J M Lemke. Dipl -Ing Augsburg Dr G Spott. Dipl -Chem München

BÜRO BERLIN: Kurfürstendamm 170 0 1000 Berlin 15

Telefon: 030-8812008/8812009

Telegrammadresse: Seilwehrpatent

Berlin
Date

10. August 1977

THE NISSHIN OIL MILLS, LTD. 23-1, 1-chome, Shinkawa, Chuo-ku, Tokyo, Japan

Kosmetikum auf der Grundlage eines polymeren Esters und polymere Ester

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Die Erfindung betrifft Kosmetika, insbesondere Haaroder Hautpflegemittel, auf der Grundlage eines polymeren Esters, der durch Reaktion bestimmter polymerer Glykole mit Dikarbonsäuren oder daraus gebildeten Salzen oder Amiden erhalten wird.

Bekannte ölhaltige Haarpflegemittel, wie z.B. Haaröl und Pomade, besitzen als wesentliche Bestandteile tierische oder pflanzliche Fette und öle, Mineralöle und ähnliche. Obwohl diese Mittel für Haarpflege eine ausgezeichnete Wirkungsweise zeigen, machen sie das Haar ölig, schwer frisierbar und lassen eine leichte Haarwäsche nicht zu. Darüber hinaus können solche Pflegemittel von den Händen mit Hasser allein nicht abgewaschen werden.

Die unterschiedlichsten Bemühungen, die Nachteile dieser ölhaltigen Haarpflegemittel zu vermeiden, blieben ohne befriedigendes Ergebnis.

Zum Beispiel ermöglicht die Zugabe verschiedener nichtionischer oberflächenaktiver Mittel,fettige und ölige Bestandteile im Wasser zu suspendieren und zu dispergieren. Die sich damit ergebenden Produkte verlieren jedoch ihre Wirkungsweise bezüglich der Haarpflege und lösen Kämme und

Spiegelrahmen auf, die aus Zellhorn hergestellt sind.

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Kosmetika auf der Grundlage von Polyalkylenglykolen, wie z.B. Polyäthylenglykol und Polypropylenglykol, sind ebenfalls bekannt. Polyäthylenglykol greift jedoch Zellhorn an und wird fest, wenn sein Molekulargewicht 1500 übersteigt. Auf der anderen Seite bleibt Polypropylenglykol zwar flüssig auch bei höherem Molekulargewicht, zeigt aber einen Abbau der hydrophilen Eigenschaften und der Viskosität und einen Verlust der Haarpflegewirkung.

Weiterhin sind als Verb indungen mit verbesserten hydrophile Eigenschaften und einer verringerten Aggressivität gegen Zellhorn polymere Glykole des Typs bekannt, die durch Blockpolymerisation von Polyäthylenglykol und Polypropylenglykol entstehen. Deren Viskosität ist jedoch nicht ausreichend für ihre Verwendung als Basismaterial eines Haarpflegemittels,

Ein bekanntes Verfahren zur Erhöhung der Viskosität besteht darin, Polypropylenglykol zu niederen Alkoholen oder mehrwertigen Alkoholen zuzugeben. Sich daraus ergebende Produkte eig nen sich nicht als Basismaterial mit einer ausreichenden Wirkungsweise für die Haarpflege. Die phosphat vernetzten Veresterungsprodukte von Alkylenglykolen sind ebenfalls als Verbindungen mit einem ausreichenden Viskositä|ts-

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-JS-

grad bekannt. Ihnen wohnen jedoch große Schwierigkeiten bezüglich der Einstellung ihrer Viskosität inne,und sie haben die unerwünschte Eigenschaft, Augenlider zu reizen.

In der japanischen Patentanmeldung No. 132139/75 (offengelegt am 20, Oktober 1975) sind Kosmetika beschrieben, die ein Veresterungsprodukt enthalten, welches durch Reaktion von Propylenglykol, Dipropylenglykol und/oder Polypropylenglykol mit einer gesättigten aliphatischen Dikarbonsäure und/oder gesättigten aliphatischen Hydroxydikarbonsäure erhalten wird. Dieses Veresterungsprodukt ist hinsichtlich der Aggressivität gegenüber Zellhorn, der Wirkungsweise für die Haarpflege (Viskosität) und der hydrophilen Eigenschaften beträchtlich verbessert. Die Herstellung dieser Verbindung erfordert jedoch hinsichtlich der Veresterungsreaktion verschärfte Bedingungen wegen des hohen Gehaltes sekundärer Hydroxylgruppen im Propylenglykol als den wesentlichen Bestandteil. Folglich ist das sich ergebende Veresterungsprodukt nicht völlig ausreichend bezüglich seiner Farbe und seinem Geruch.

Die Erfindung zielt darauf ab, ein neues Kosmetikum ohne die oben beschrieb enen Nachteile bereitzustellen.

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- * -Mb

Weiterhin soll das Kosmetikum gemäß der Erfindung hydrophil sein, ausgezeichnete Haarpflegeeigenschaften aufweisen, beliebige leicht zu machende Frisuren erlauben, keine Aggressivität gegenüber Zellhorn und geringe Verfärbung oder Geruch entwickeln. Schließlich soll das neue Kosmetikum für die Behandlung der Haare und der Haut geeignet sein.

Gemäß der Erfindung enthält das neue Kosmetikum als Grundsubstanz einen polymeren Ester oder ein daraus gebildetes Salz oder Amid, wobei der polymere Ester als Reaktionsprodukt aus (A) mindestens eines polymeren Glykols der allgemeinen Formel

CH₃

HO (CH₂CH₂O

₂CH₂O^

wobei die Summe von χ und ζ einen Mittelwert von 1 bis 50 und y einen Mittelwert von 10 bis 60 einnehmen und der Gesamtgehalt an Äthylenglykoleinheiten in allen Molekülen 5 bis 50 Gew.% beträgt, und (B) mindestens einer Karbonsäur^ aus der Gruppe der gesättigten aliphatischen Dikarbonsäuren und gesättigten aliphatischen Hydroxydikarbonsäuren erhalten wird.

- 10 809808/0791

- V6 -

y\

Ein Teil der Reaktionskomponente A kann ersetzt werden durch Propylenglykol, Dipropylenglykol und/oder PoIypropylenglykol.

Der vorgenannte polymere Ester wird vom Umfang der Erfindung miterfaßt.

Die Reaktionskomponente A, die eine der für die Herstellung des polymeren Esters gemäß der Erfindung verwendeten Komponenten darstellt, enthält wie oben beschrieben mindestens ein polymeres Glykol des Typs, der erhalten wird bei der Blockpolymerisation von Polyäthylenglykol und Polypropylenglykol gemäß der allgemeinen Formel

CH₃

HO (CH₂CH₂O.*- (CHCH₂OU «a^CHjO^H (I)

In dieser Formel (I) nimmt die Summe von χ und ζ einen mittleren Wert von 1 bis 50, vorzugsweise von 3 bis 20, und y einen mittleren Wert von 10 bis 60 (entsprechend dem Molekulargewicht von Polypropylenglykol, das sich zwischen 600 und etwa 3500 bewegt), vorzugsweise von 15 bis 40 ein. Der Gehalt an Äthylenglykoleinheiten (oder Polyäthylenglykol) in der Formel (I) beträgt

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JtI -

zwischen 5 und 50 Gew.%, vorzugsweise zwischen 10 und 50 Gew.% und besonders vorteilhaft zwischen 10 und 30 Gew.%.

Das Verfahren zur Herstellung des oben beschriebenen polymeren Glykols ist den auf diesem Gebiet tätigen Fachleuten bekannt. Im allgemeinen unterliegen Propylenglykol und Propylenoxid einer Additionsreaktion in Gegenwart eines alkalischen Katalysators, wie z.B. Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, um Polypropylenglykol mit dem gewünschten Molekulargewicht zu erhalten. Nach Neutralisierung und Reinigung durch Filtern werden dieses Rohpolypropylenglykol und Äthylenoxid einer Additionsreaktion mit gleichen Bedingungen unterworfen, um das gewünschte polymere Glykol zu erhalten.

Viele der oben beschriebenen polymeren Glykole sind handelsüblich. Hierzu gehören z.B. Epan 410, 420, 450, 720 und 740 der Firma Daiichi Kogyo Seiyaku Co. Ltd., wie auch Pluronic L-31, L-44, L-61, L-62 und L-64 der Firma Asahi Denka Co,, Ltd.

Die Komponente B, die mit der Komponente A zur Reaktion gebracht wird, um den polymeren Ester gemäß der Erfindung

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2736425*

herzustellen, enthält mindestens eine Karbonsäure der Gruppe gesättigter aliphatischer Dikarbonsäuren und gesättigter aliphatischer Hydroxydikarbonsäuren. Die gesättigte aliphatische Dikarbonsäure läßt sich darstellen durch die allgemeine Formel

HOOC-R-COOH

(H)

wobei R eine gesättigte aliphatische Gruppe darstellt. In der Praxis ist R eine Alkylengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Beispiele dieser Dikarbonsäuren sind Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebazinsäure und ähnliche. Unter den bevorzugten Säuren steht Bernsteinsäure an erster Stelle.

Die gesättigten aliphatischen Hydroxydikarbonsäuren sind solche Verbindungen, die durch die oben angegebene Formel (II) dargestellt werden, wobei die R-Gruppe ein oder mehrere Hydroxylsubstituenten aufweist. Bevorzugte Beispiele sind Apfelsäure und Weinsäure.

Die Veresterungsreaktion zwischen den Komponenten A und B läßt sich nach jedem beliebigen Verfahren durchführen.

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Üblicherweise werden die Komponenten A und B in einem molare η Verhältnis von 1,5:1 bis 1:1,5 gemischt, erwärmt, in der Gegenwart oder ohne einen Katalysator, um den gewünschten polymeren Ester zu erhalten. Diese Veresterungsreaktion wird üblicherweise durchgeführt bei Temperaturen zwischen 160⁰C und 25O°C, vorzugsweise zwischen 190⁰C und 2 3O°c bei einer Dauer von zwischen 5 und 30 Stunden in Gegenwart eines inerten Rückflußlösemittels, wie z.B. Toluol oder Xylol. Wird die Verwendung eines Katalysators gewünscht, können übliche Veresterungskatalysatoren, wie Z.B. Schwefelsäure, Salzsäure, Toluolsulfonsäure, Bortrifluorid und ähnliche,eingesetzt werden.

Bei der Durchführung der Veresterungsreaktion kann ein Teil, üblicherweise zwischen 10 und 80 Gew.% und insbesondere zwischen 10 und 50 Gew.%,der Komponente A (des polymeren Glykols) ersetzt werden, wie oben bereits erwähnt, durch Propylenglykol, Dipropylenglykol und/oder Polypropylenglykol mit einem Molekulargewicht von 400 bis 1500. In diesem Fall müssen die Bedingungen für die Veresterungsreaktion (wie die Reaktionstemperatur, Reaktionszeit und ähnliche) etwas verschärft werden. Der sich ergebende Ester hat jedoch hydrophile Eigenschaften und zeigt keine Aggressivität gegenüber Zellhorn, so daß in dieser Hinsicht keine Probleme für eine praktische Anwendung zu sehen sind.

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Wie oben beschrieben ist, wird die Veresterungsreaktion bei verhältnismäßig einfachen Bedingungen durchgeführt, so daß geringe Verfärbung oder Geruch entwickelt wird und ein Produkt mit der gewünschten Viskosität zu erhalten ist.

Der polymere Ester gemäß der Erfindung ist also ein sogenanntes oligomeres Veresterungsprodukt mit einem mittleren Molekulargewicht von 2500 bis 50000, bei dem die Eigenschaften des Monomeren zusammen mit denen des Polymeren erscheinen. Weiterhin können seine Viskosität, sein Schmelzpunkt, sein Molekulargewicht, seine hydrophilen Eigenschaf ten und andere Parameter über einen weiten Bereich willkürlich gewählt werden, wodurch sich entsprechende Eigenschaften der Kosmetika erzielen lassen, überraschenderweise weist der polymere Ester gemäß der Erfindung im allgemeinen eine Viskosität um 500 cp, also die einer Paste, auf.

Wenn bei der Veresterungsreaktion die Säure im Überschuß eingesetzt wird, erhält man ein Produkt mit einem Säurewert. Diese Säureanteile können teilweise oder vollkommen mit Alkalimetallen, z.B. Natrium, Kalium oder ähnlichen oder Aminen, z.B. Ethanolamin, Diäthanolamin,

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- us -η

Triäthanolamin, Triäthylamin, Morpholin und ähnlichen in Reaktion gebracht v/erden, um Metallsalze oder Aminsalze zu bilden. Wahlweise ist es auch möglibh, mit ihnen Amide zu bilden.

Der polymere Ester gemäß der Erfindung oder ein daraus gebildetes Salz oder Amid ist nicht nur durch die Eigenschaften gekennzeichnet, hydrophiler Natur zu sein und gegenüber Zellhorn keine Aggressivität zu entwickeln, sondern auch durch seine Eigenschaft, viskos zu sein. Dementsprechend ist er geeignet,als Grundstoff für Haarpflegemittel verwendet zu werden, so daß diesen Stoff enthaltende Haarpflegemittel eine ausgezeichnete Haarpflegi wirkung zeigen, das Haar nicht klebrig, sondern locker machen, und jede Frisur leicht zu machen erlauben. Außerdem lassen sich die Hände leicht und allein mit Wasser von einem solchen Pflegemittel reinigen und das Haar läßt sich ebenfalls leicht waschen.

Da der polymere Ester gemäß der Erfindung oder ein daraus gebildetes Salz oder Amid ein von einem polymeren Glykol (das ein Produkt der Ätherbildung darstellt) und von einer Dikarbonsäure abgeleitetes Veresterungsprodukt ist, sind im Molekülather-und Esterverbindungen und gelegentlich auftretende endständige Hydroxylgruppen enthalten.

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- ί€ -

Vr

Dadurch treten intermolekulare Verbindungen auf, wodurch in vorteilhafter Weise eine höhere Viskosität erreicht wird, selbst wenn das Molekulargewicht dasselbe ist, wie bei öligen Bestandteilen bekannter Haarpflegemittel. Da weiterhin aufgrund der hydrophilen Natur und der Viskosität eine Gelbildung, eine Jispergierung, ein Löslichkeitsvermögen, die Zurückhaltung von Feuchtigkeit und ähnlichem ermöglicht werden, eignet sich der polymer« Ester gemäß der Erfindung oder ein daraus gebildetes Salz oder Amid ebenfalls für Hautpflegemittel, z.B. Creme, Lotion und dergleichen.

Um ein Kosmetikum gemäß der Erfindung herzustellen, werden der übliche Basisstoff,eine Gel bildende Verbindung und ähnliche teilweise oder vollkommen durch den polymeren Ester gemäß der Erfindung oder ein daraus gebildetes Salz oder Amid ersetzt.

Ein Kosmetikum für die Haarpflege gemäß der Effindung kann flüssig oder pastös, wie Pomade oder ein Pomadenstift sein. Ein flüssiges Haarpflegemittel kann als Endprodukt hergestellt werden durch Auflösen des polymeren Esters gemäß der Erfindung oder eines daraus gebildeten Salzes oder Amids in einem Lösungsmittel, z.B. in Wasser,

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das Äthanol, Polypropylenglykol oder ähnliches enthält, und auch bei bekannten Haarpflegemitteln verwendet wird. Im allgemeinen enthält ein Haarpflegemittel den polymeren Ester gemäß der Erfindung oder ein daraus gebildetes Salz oder Amid in einer Konzentration von 5 bis 50%, vorzugsv/eise von 10 bis 30%. Falls gewünscht, kann ein Parfüm und/oder ein Antioxidant zugegeben werden. Ein pastenförmiges Haarkosmetikum enthält gewöhnlich 5 bis 100 Gew.%, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.% des polymeren Esters oder des daraus gebildeten Salzes oder Amids. Falls erforderlich, können Glykole, Wachse, Parfüms und/ oder Antioxidants zugegeben werden.

Ein Kosmetikum für die Haarpflege kann ebenso hergestellt werden durch Auflösen der erfindungsgemäßen Verbindung in einem Lösungsmittel, wie z.B. Äthanol, (Lyzerin, Wasser oder dergleichen. Im allgemeinen enthält dieses Kosmetikum für die Haut die Verbindung gemäß der Erfindung in einer Konzentration von 1 bis 50%, vorzugsweise von 1 bis 20%. Ein Parfüm und/oder Alaun können in geeigneter Weise zugegeben werden.

Zur näheren Erläuterung der Erfindung dienen die folgenden Beispiele. Alle Anteil- und Prozentsatzangaben beziehen -sich auf das Gewicht, sofern nicht anders bezeichnet. 809808/0791 - 18 -

Beispiele 1-16

In ein Einlitergefäß mit vier Kolbenhälsen, das mit einem Rührer, einem Thermometer, einem Stickstoffeinlaßrohr und einem Wasserabscheider ausgerüstet ist, wurden polymeres Glykol und Dikarbonsäure, wie in Tabelle I angegeben, eingespeist. Bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung wurden 5% Xylol und 0,3% p-Toluolsulfonsäure zugegeben. Das sich ergebende Reaktionsgemisch wurde unter Rühren auf 16O-25O°C erwärmt und Stickstoff durchgeblasen. Nach Abschluß der Reaktion wurde Xylol zugegeben. Das Reaktionsprodukt wurde mit Wasser gewascher im Vakuum getrocknet und mit Dampf unter vermindertem Druck deodorisiert. Die erhaltenen Ester hatten die in Tabelle 2 angegebenen Eigenschaften. Für Vergleichszwecke sind die Eigenschaften einiger polymerer Glykole ebenso aufgeführt.

Zur Prüfung des Vorhandenseins von primär reizenden Eigenschaften bezüglich des menschlichen Körpers wurde ein Test mit geschlossenem Heftpflaster wie im folgenden beschrieben durchgeführt: Nach Entfernung der Hornschicht und der Talgschicht von einer Hautfläche auf der Beugeseite des UnterT oder Oberarmes wurde ein Leinenläppchen

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λο

in der Größe von etwa 2 1/2 χ 2 1/2 cm mit einer aufgesprühten Probe aufgelegt, mit Ölpapier überdeckt, sodann mit Klebestreifen in parallelen, sich kreuzenden Streifen befestigt und sodann mit einer Bandage überdeckt. Dieser Test wurde durchgeführt an 20 gesunden Personen und eine Begutachtung nach 24 Stunden, 48 Stunden und einer Woche vorgenommen. Außerdem wurde die Geruchsentwicklung nach der Anwendung geprüft wie folgt: Etwa 0,2 g einer Probe wurden auf einen ca. 5 χ 5 cm großen Bereich des Unterarmes gegeben und sowohl nach 10, 20 und 30 Minuten als auch nach 1, 4 und 8 Stunden einer Prüfung durch Riechen unterzogen. Diese Prüfung wurde an 20 gesunden Personen durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Prüfung sind ebenfalls in Tabelle 2 angegeben.

- 20 -

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	Kompo nente B	TABELLE 1	6,4 29,9	J	Poly ä thy-, lenglykol- Gehalt(t)	mittleres Nolekular- Gew.des PQlyprop. Glykol(2)	2736429	MOl- Ver- hält- niii A/B
Beispiel	-	Komponente A	1,0 2,6	20,6 34f4	20 40	-	Gew.- Ver- hält- nis (D/(2)	- ·
Vergleicl 1 Vergleicl	Bern stein säure <to	Polymeres Glykol (1)	6,4	20,6 20,6	5 10	-	-	1,1/1,0 1,15/1,0
2 1 2	<to	Verbin dung	27,2	20,6	20	-	-	1,2/1,0
3	db	Epan 420* Epan 740*	11,4	20,6	50	-	-	1,25/1,0
4	Λο	** Epan 405 ** Epan 410	29,9	34,4	20	-	-	1,2/1,0
5	do	Epan 420	11,4	34,4	40	-	-	1,25/1,0
6	Adipin säure	** Epan 450	11, i	34,4	20		-	1,2/1,0
7	Azelain säure	** F.pnn 720	O K	34,4	20	_	-	1,2/1,0
8	Bern stein säure	Epan 740		10,0	20		-	1,15/1,0
»	Apfel- Bäure	Epan 7 20	Λ ,4	34,4	20		-	1,2/1,0
10	Bern stein säure	Fi .η 720		20,6	ZQ	c ι.1000	-	1,2/1,0
11	*.	Pi-it on ic L Λ2*·*	27,2	2",6	20	*	U,	1,2/1,0
12	dt>	>>>n UQ	11,4	10, 6	50	dto	7/J	1,3/1,0
13	<fc>	Tp.jn 4 20	6,4	34,4	10		Mi	1,2/1,0
14	dk>	E,M„ «?ü	6,4 I	20,6	20	ca.l'iOO	S/5	1,2/1,0
15 I	Apfel säure I	Ep in 45"	20,6	20	ca.1000	S/b.	1,2/1,0 i
I 16 i		tpin 72Ö		3/7
		Epan 420
	Epan 420

x, y und ζ sind oben definiert für Formel (I) ⁺⁺ Handelsnamen der Firma Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd, ⁺⁺⁺ Handelsname der Firma Asahi Oenka Co., Ltd.

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BAD ORIGINAL TABELLE 2

Vergleich

Vergleich 2

Beispiel

Säuret

*ert

Ester-Eigenschaften

Löslichk.

In 50%

Ethanol/

fässer*

Viskosität bei 25⁰C (Pois)

0.4

I Ό

I 1,8
1,7

100 oder mehr

100 oder mehr

IH 27

100 oder mehr

»4 75

ι !

,1

ι.') ι

I !

4,1 i

¹ 4,.· :

V,

oder

mehr 2,1

pastös

45

50 46

120

90 S5

42
V)
71

Agressivi tat geg. Zellhorn

47

Nein

Ja

Nein

dto

dto

dto

dto dto

dto dto

dto dto dto

Farbe

keineschwach hell- _fc
gelb

dto

hellgelb

dto

dto

dto

dto dto

Reizwir kung

Geruch

dt)

(Hu

dto ι

dm

d)o

Nein

db

dto

dto

dto

dto

dto dto db dto dto

do

dto do die dto

do db dto

do do dto do db

dto ! do

definiert als maximale Konzentration (%),bei der der Ester sauber in einer Äthanol/Wasser(50/50)-Lösung aufgelöst werden kann

ermittelt durch Einwirkung der Probe auf ein Stück Zellhorn bei 70 C für 1 Stunde und anschließende Betrachtung der Oberflächenbeschaffenheit

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BAD ORIGINAL Beispiel 17

Ein flüssiges Haarpflegemittel wurde hergestellt durch Zugabe von 20 Teilen des Veresterungsproduktes gemäß Beispiel 5 und 0,5 Teilen eines Parfüms zu 79,5 Teilen einer Äthanol/Wasser (50/50)-Lösung und durch Rühren der Mischung bei 40°C,bis sich eine homogene Lösung ergab. Das auf diese Weise erhaltene Haarpflegemittel zeigte eine ausgezeichnete Haarpflegewirkung und erlaubte ein leichtes Frisieren. Darüber . hinaus ließ sich das Haar leicht waschen,und es wurde keinerlei Aggressivität gegenüber Zellhornprodukten festgestellt.

Beispiel 18

Ein wasserlösliches pastöses Haarpflegemittel wurde hergestellt durch Mischen von 60 Teilen des Esters gemäß Beispiel 10 mit 25 Teilen Polypropylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von ungefähr 2000 und 14 Teilen Polypropylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von ungefähr 700. Zu dieser Mischung wurden ein Teil eines Parfüms und eine gleiche Menge eines Antioxidants zugegeben und verrührt.

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aw

Beispiel 19

Eine Astringenzlotion wurde hergestellt durch Lösen von 0,8 Teilen Alaun, 4 Teilen Glyzerin und 6 Teilen des Esters gemäß Beispiel 6 in 77,8 Teilen gereinigten Wassers. Zu dieser Lösung wurde eine Lösung von 0,2 Teiler eines Parfüms und einem Teil Polyoxyäthylenoleylalkoholäther in 10 Teilen Äthanol gegeben und gut gemischt.

Beispiel 20

Ein flüssiges Haarpflegemittel wurde hergestellt durch Zugabe von 20 Teilen des Esters gemäß Beispiel 14 und 0_r5 Teilen eines Parfüms zu 79,5 Teilen einer Äthanol/ Wasser (50/50)-Lösung und durch Rühren der Mischung bei 40 C,bis eine homogene Lösung entstand.

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Claims (15)

273642a ANSPRÜCHE

1. Kosmetikum auf der Basis eines polymeren Esters oder eines daraus gebildeten Salzes oder Amids, wobei der polymere Ester als Reaktionsprodukt aus (A) mindestens eines polymeren Glykole der allgemeinen Formel

HO (CH₂CH₂O^ teHCH₂O*

₂CH₂O^ teHCH₂O*-

wobei die Summe von χ und ζ einen Mittelwert von 1 bis 50 und y einen Mittelwert von 10 bis einnehmen und der Gesamtgehalt an Äthylenglykoleinheiten in allen Molekülen 5 bis 50 Gew.% beträgt,

und (B) mindestens einer Karbonsäure aus der Gruppe der gesättigten aliphatischen Dikarbonsäuren und gesättigten aliphatischen Hydroxydikarbonsäuren erhalten wird.

2. Kosmetikum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Summe von χ und ζ einen Mittelwert von bis 20 einnimmt.

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ORIGINAL INSPECTED

3. Kosmetikum nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß y einen Mittelwert von 15 bis 40 einnimmt.

4. Kosmetikum nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamtgehalt an Äthylenglykoleinheiten 10 bis 30 Gew.% beträgt.

5. Kosmetikum nach Anspruch Ij gekennzeichnet durch eine Karbonsäure der allgemeinen Formel

HOOC-R-COOH

wobei R für eine Alkylen-Gruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen steht.

6. Kosmetikum nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch Bernsteinsäure als Karbonsäure.

7. Kosmetikum nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch Apfelsäure oder Weinsäure als Karbonsäure.

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8. Kosmetikum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil der Reaktionskomponente A ersetzt wird durch mindestens eine Verbindung aus der Gruppe

Propylenglykol, Dipropylenglykol und Polypropylenglykol mit einem mittleren Molekular-gewicht von 400 bis
1500.

9. Kosmetikum nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß diese Verbindung 10 bis 80 Gew.% der Reaktionskomponente A beträgt.

10. Kosmetikum nach Anspruch \ dadurch gekennzeichnet,
daß es als flüssiges Haarpflegemittel 5 bis 50 Gew.% des polymeren Esters oder des daraus gebildeten Salzes oder Amids enthält.

11. Kosmetikum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als pastöses Haarpflegemittel 5 jsis 100 Gew.% des polymeren Esters oder des daraus gebildeten Salzes oder Amids enthält.

12. Kosmetikum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,

daß es als Hautpflegemittel 1 bis 50 Gew.% des polymerer Esters oder des daraus gebildeten Salzes oder

Amids enthält.

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13, Polymerer Ester, erhalten durch Reaktion

(A) mindestens eines polymeren Glykole der allgemeinen Formel

CH₃

HO (CH₂CH₂O^ (CHCH₂O)

wobei die Summe von χ und z einen Mittelwert von 1 bis 50 und y einen Mittelwert von 10 bis 60 einnehmen und der Gesamtgehalt an Äthylenglykoleinheiten in allen Molekülen 5 bis 50 Gew.% beträgt, und (B) mindestens einer Karbonsäure aus der Gruppe der gesättigten aliphatischen Dikarbonsäuren und gesättigten aliphatischen Hydroxydikarbonsäuren.

14. Polymerer Ester nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Summe von χ und ζ einen Mittelwert von 3 bis 20 einnimmt.

15. Polymerer Ester nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß y einen Mittelwert von 15 bis 40 einnimmt.

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2736429 - 5 - Polymerer Ester nach Anspruch 15, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Gesamtgehalt an Äthylenglykol-
einheiten 10 bis 30 Gew.% beträgt. 16. Polymerer Ester nach Anspruch 13, gekennzeichnet
durch eine Karbonsäure der allgemeinen Formel 17. HOOC-R-(XX)H, wobeiR für eine Alkylengruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoff
atomen steht. Polymerer Ester nach Anspruch 17, gekennzeichnet
durch Bernsteinsäure als Karbonsäure. 18. Polymerer Ester nach Anspruch 13, gekennzeichnet
durch Apfelsäure oder Weinsäure als Karbonsäure. 19. - 6 -
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