DE2713841A1

DE2713841A1 - Aerosolprodukt

Info

Publication number: DE2713841A1
Application number: DE19772713841
Authority: DE
Inventors: Alfred G Barnet; Laura A Matthews; Ieuan T Smith; William S Tolgyesi
Original assignee: Gillette Co LLC
Current assignee: Gillette Co LLC
Priority date: 1976-03-31
Filing date: 1977-03-25
Publication date: 1977-10-13
Also published as: FR2345996A1; IT1081943B; BR7702046A

Description

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Auguste-Vikloria-SlrafJe85 _n_ Dl I O OU I/C Ji DADTMCD Pienienauerstraoe 2 Pai.-Anw. Dr. Ing. Ruschke L". t\ U O O Π l\ C Ot rrtRMNCR Pal-An». Dipt Ing.

Pal -Am.. Dipl.-Ιηβ- PATFMTiMWAI TF ^{Hans E} ^Rutd%k'

Olaf Ruschke rAI CIN IAINWftLI C «0324

Telefon: 030/· »2* BERLIN - MÜNCHEN TeIe^O₈₉Z₉₈₇₂₅₈ T.legramm-Ad,..,.: . Telegramm-Adresse: Quadratur B*MÜn ' ί * Qudadratur München TELEX: 1837M TELEX: 522767

Tiie Gillette Cotnpan.y, Boston, Massachusetts, V.St. A,

Aerosol produkt

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Die Erfindung bezieht sich auf wässrige, in kosmetischen Mitteln, insbesondere zur Formulierung von unter Druck zu setzenden schaumerzeugenden Systemen, wie z.B. Rasierschäumen, geeignete Gemische von oberflächenaktiven Mitteln, und zwar mit einem Gehalt an oberflächenaktiven Mitteln mit hohem und niearigem HLB-Wert.

Ein grosser Teil der bisherigen Anstrengungen, die auf die Kommerzialisierung von unter Druck stehenden Abpackungen von Verbraucherprodukten gerichtet waren, entfiel auf die Formulierung von oberflächenaktiven Mitteln zur Herstellung von Produkten, die sich in Form ästhetisch geeigneter Schäume austeilen lassen. Es wurde eine grosse Vielzahl von oberflächenaktiven Seifen- und Nichtseifenmaterialien untersucht und für zahlreiche Anwendungsgebiete empfohlen, doch wurde bald erkannt, dass die am besten geeigneten Schäume für die meisten Anwendungen, insbesondere für Naßrasierprodukte, solche mit einem dichten kremigen beständigen Schaum, d.h. Schäumen mit kleinen Blasen und dicken Wänden, waren. Obwohl solche Schäume aus zahlreichen Klassen von oberflächenaktiven Mitteln gebildet werden können, haben nur solche auf Basis relativ hoch konzentrierter Seifen von langkettigen Fettsäuren die gewünschte Schaumstabilität gezeigt.

Diese traditionellen Aerosol-Rasierschäume unterscheiden sich von Schäumen, die durch Schlagen von Luft in Lösungen von synthe-

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tischen Detergentien, wie z.B. Natriumlaurylsulfat, erhalten worden sind, auf mehrere Weise. Die Dichte von Aerosol-Rasierschäumen auf der Basis von Seifen langkettiger Fettsäuren beträgt vorteilhafterweise mindestens 0,07 g/ml und kann aber auch 0,15 g/ml ausmachen. Die Dichte der meisten Nicht-Aerosol-Detergentienschäume reicht andererseits nach unten von ü,02g/ml an. Ein zweites unterschiedliches Merkmal ist die Blasengrösse. Traditionelle Rasierschäume haben Blasen mit einer Grosse, die hauptsächlich von 10 bis 100 Mikron reicht. Bei Schäumen aus oberflächenaktiven Mitteln, wie z.B. solchen aus Natriumlaurylsulfat, ist die mittlere Teilchengrö'sse um mindestens eine oder zwei Grössenordnungen grosser und die Grössenverteilung viel breiter.

Ein drittes unterschiedliches Merkmal ist die Dicke der Blasenwand. Rasierschäume auf Basis von Seifen haben relativ dicke Blasenwände, in dem Bereich von mehrere Mikron, während Detergentienschaume Wände haben, die mindestens um eine Grössenordnung dünner sind und häufig so dünn sind, dass sie Interferenzfarben zeigen können. Der vierte Unterschied ist der Schaumkörper bzw. die Schaumstärke. Die Stärke, d.h. der Widerstand gegenüber Deformierung, eines Schaums auf Basis einer Seife ist wesentlich grosser als die von Detergentienschäumen. Ein fünfter Unterschied ist hinsichtlich der Stabilität gegeben. Rasierschäume auf Seifenbasis sind sehr stabil und behalten dauerhaft

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eine kleine Blasengrösse bei und zeigen sehr geringe Austrocknungsgeschwindigkeiten. Demgegenüber haben Detergentienschaume geringe Austrocknungsgeschwindigkeiten nur bei sehr geringen Dichten und kleinen Blasenwanddicken.

Eine Reihe der obigen Paktoren stehen miteinander in Beziehung: Eine hohe Schaumdichte ist eine notwendige Folge von dicken Blasenwänden und kleiner Blasengrösse; eine grosse Schaumstärke steht mit einer kleinen Blasengrösse in Beziehung. Obwohl ähnliche Aerosolschäume hoher Dichte aus anderen Klassen oberflächenaktiver Mittel gebildet werden können, sind die meisten derartigen Schäume schwach und unstabil und werden schnell zu dünnwandigen Schäumen mit grossen Blasen und geringer Dichte.

Es ist nun gefunden worden, aass durcn geeignete Wahl oberflächenaktiver Mittel, wie nachfolgend beschrieben wird, verschäumbare wässrige Mittel gebildet werden können, die alle erwünschten Eigenschaften von konventionellen Mitteln auf Seifenbasis haben, aber wenig oder keine Seife enthalten.

Ein Molekül eines oberflächenaktiven Mittels ist teilweise hydrophil und teilweise lipophil. Das Gleichgewicht zwischen diesen beiden Teilen übt einen Haupteinfluss auf die oberflächenaktiven Eigenschaften des Moleküls aus. Eine Zahl kann angegeben werden, die ungefähr das Mass der Wasser- und Pettfreunalichkeit (den HLB-Wert) definiert; höhere Zahlen sind bei haupt-

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sächlich hydrophilen Molekülen gegeben, und niedrigere Zahlen sind bei hauptsächlich lipophilen Molekülen gegeben. Die HLB-Werte können experimentell bestimmt werden ^W.C.Griffin, JSCC 5_> 249 (1954)_/. Es ist davon auszugehen, dass alle hier benutzten HLB-Werte Näherungswerte von experimentellen Bestimmungen sind und mit Änderungen in der Zusammensetzung eines bestimmten oberflächenaktiven Mittels leicht variieren können.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass wässrige Gemische von in Hauptanteilen vorliegenden oberflächenaktiven Mitteln mit einem HLB-Wert von 0,5 bis 10,0 zusammen mit in kleineren Anteilen vorliegenden oberflächenaktiven Mitteln mit einem HLB-Wert über 8,5 innerhalb bestimmter kritischer Anteile zur Bildung von Schäumen mit überraschend hohen Schaumviskositäten und -Stabilitäten verwendet werden können. Zusammengesetzte Mittel, die dieses Verhalten zeigen, liegen innerhalb eines grossen Bereichs von Anteilen von oberflächenaktivem Mittel mit niedrigem HLB-Wert zu oberflächenaktivem Mittel mit hohem HLB-Wert, welcher von 4:1 bis 1000:1, bezogen auf das Gewicht, und vorzugsweise von 8:1 bis 400:1 reicht. In allen Fällen muss der HLB-Wert des oberflächenaktiven Mittels mit hohem HLB-Wert mindestens um 3,0 Einheiten grosser sein als der HLB-Wert des oberflächenaktiven Mittels mit niedrigem HLB-Wert.

Einer der Vorteile der Mittel der Erfindung besteht darin, dass dicke dichte stabile Schäume aus^dea Mitteln erhalten werden kön-

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nen, die wesentlich geringere Gesamtkonzentrationen von oberflächenaktiven Mitteln enthalten, als sie nach der bisherigen Technik verv.'endet wurden.Es ist möglich, nur 1,5 Gew. -% von dem oberflächenaktiven Mittel mit niedrigem HLB-Wert zu verwenden, sofern auch eine im richtigen Verhältnis stehende Menge von dem oberflächenaktiven Mittel mit hohem HLB-Wert verwendet wird. Andererseits ist es möglich, höhere Konzentrationen von dem oberflächenaktiven Mittel mit niedrigem HLB-Wert, bis herauf zu 25,0 Gew.-%, zu benutzen und dennoch die hier beschriebenen unerwarteten Eigenschaften zu beobachten. Es wird jedoch bevorzugt, wesentlich geringere Konzentrationenwn oberflächen aktivem Mittel mit niedrigem HLB-Wert zu benutzen, wobei ein bevorzugter Bereich von 2,0 bis 5jO# reicht. Die Konzentration von oberflächenaktivem Mittel mit hohem HLB-Wert, die in der Formulierung von Mitteln der Erfindung anzuwenden ist, liegt immer unter der verwendeten Menge von oberflächenaktivem Mittel mit niedrigem HLB-Wert und kann von 0,0015 bis 4,0 Gew.-^ reichen, wobei ein bevorzugter Bereich 0,01 bis 0,7$ ist.

Vorstehend sind die allgemeinen relativen Anteile angegeben, die von den zu verwendenden Arten oberflächenaktiver Mittel anzuwenden sind, das optimale Verhältnis für eine bestimmte Kombination von oberflächenaktiven Mitteln hängt jedoch von der Eigenart der speziellen Mittel ab und kann durch Messen der Schaumviskosität einer Reihe von Mitteln mit variierenden Anteilen von oberflächenaktiven Miitielii bestimmt /werden.

Die hier beschriebenen Messungen der Schaumviskosität wurden unter Benutzung eines Brookfield RVT-Viskosimeters mit Helipath-Ständer und ^MT^W-Spindelnummer A durchgeführt. Ein Behälter wurde hergestellt. Indem ein Kunststoffzylinder mit einer Länge von 3,3 cm und einem Innendurchmesser von 6,9 ^{crn an} äem breiten Ende eines Kunststofftrichters befestigt wurde. Der Behälter wurde gefüllt, indem der Stiel des Trichters an dem Ventilzug des Aerosolbehälters mit dem zu testenden Mittel mit einem kurzen Rohr mit einem genügenden Durchmesser, so dass die Struktur des Schaums nicht beeinflusst wurde, verbunden wurde. Nach dem Austeilen des Scfiaums wurde überschüssiger Schaum am oberen Ende des Trichters entfernt und die ¹¹T" -Spindel in den Schaum hineingesenkt, bis das Querstück gerade bedeckt wurde. Das Viskosimeter, das auf eine Geschwindigkeit von 5 Umdrehungen je Minute eingestellt worden war, wurde angestellt, und nach einer Drehung wurde der Ständer in Betrieb gesetzt. Die ersten 7 Ablesungen wurden vorgenommen, ein Mittelwert wurde erhalten, und der Wert für die Anfangsschaumviskosität wurde in cP bestimmt. 5 Minuten nach dem Austeilen des Schaums wurde die Prozedur wiederholt, und es wurde ein Viskositätswert für den 5-Minutenschaum ermittelt. Das Mittel von diesen beiden Werten war die angegebene Schaumviskosität*

Versuch I

Unter Anwendung der oben beschriebenen Methode zürn Messen der Schaumviskosität wurde eine Reihe von typischen Aerosolschaummitteln mit verschiedenen Verhältnissen von Polyoxyäthylen(2)-

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- 1Ü -

stearyläther (HLR-Wert = 4,9) zu Triäthanolaminstearat (HLB-Wert = 11,7) verglichen, wobei das folgende Ergebnis erhalten wurde.

Wenn die Konzentration von Polyoxyäthylen(2)stearyläther konstant bei 2,0 Gew.-# gehalten wurde, blieb die Schaumviskosität im wesentlichen konstant bei etwa 8000 cP innerhalb eines Verhältnisbereichs von 2000:1 bis 200:1. Obwohl die Stärke dieser Schäume vom Standpunkt der Viskosität aus eine Mindesteignung aufwies, war die Stabilität der Schäume ungeeignet. Bei einem Verhältnis von etwa 200:1 begann die Schaumviskosität überraschend bis zu einem Höchstwert von etwa 19 000 cP bei einem Verhältnis der Oberflächenaktjven Mittel von etwa 8:1 zuzunehmen. Bei weiterem Verkleinern des Verhältnisses nahm die Viskosität in unerwarteter Weise bis zu einem Mindestwert von etwa 11 500 cP bei einem Verhältnis der oberflächenaktiven Mittel von etwa 0,8:1 ab. Innerhalb des Verhältnisbereichs von etwa 26,5:1 bis 4,4:1 hatten alle gebildeten Schäume eine Viskosität von mindestens 16 000 cP. Ausserdem zeigten die Schäume innerhalb dieses Bereichs eine Stabilität, die mit derjenigen vergleichbar war, die bisher nur mit Mitteln erzielt wurde, welche wesentlich höhere Mengen von oberflächenaktiven Mitteln auf Basis von Fettsäureseifen enthielten.

Versuch II

Eine Studie unter Verwendung einer Reihe von Mitteln, die alle

len(2)stearylät

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3 0ew.-# Polyoxyäthylen(2jsteary^äjbher (HLB-Wert = 4,9) und

wechselnde Konzentrationen von Natriurnlaurylsulfat (HLB-Wert = 40,θ) enthielten, ergab eine gleiche unerwartete Zunahme der Schaumviskosität bei Verhältnissen von etwa 2^00:1 bis 50:1. Alle Schaumviskositäten lagen bei Verhältnissen von 2¹I(JjJL bis 55:1 über 16 000 cP.

Es wurde ausserdem festgestellt, dass das ungefähre optimale Verhältnis für irgendein bestimmtes Paar von oberflächenaktiven Mitteln ohne ausgedehnte Schaumviskositätsmessungen von typischen Aerosolformulierungen durch einfaches Ermitteln der Eigenschaften, wie z.B. Viskosität der Masse, Oberflächenspannung oder Änderungen der Kristallstruktur bei einer Reihe von wässrigen Mitteln mit variierenden Anteilen von oberflächenaktiven Mitteln bestimmt werden kann. Solche Studien haben das Vorliegen eines unerwarteten Höchstwerts für die Viskosität der Masse innerhalb des Anteilbereichs von oberflächenaktivem Mittel mit niedrigem HLB-Wert zu oberflächenaktivem Mittel mit hohem HLB-Wert, in dem der als Aerosolschaum ausgeteilte Schaum überraschende Schaumviskositätseigenschaften zeigt, ergeben. Z.B. zeigen die Mittel, die als Aerosolschäume in dem obigen Versuch I in Form wässriger Mittel untersucht worden sind, einen Höchstwert für die Viskosität der Masse bei dem 15:1-Verhältnis von oberflächenaktivem Mittel mit niedrigem HLB-Wert zu oberflächenaktivem Mittel mit hohem HLB-Wert. In gleicher Weise zeigen die in dem Versuch II untersuchten Mittel einen Höchstwert für die Viskosität der Masse bei einem Verhältnis von etwa 200:1.

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Ein anderer Vorteil bei Durchführung der Erfindung ist, dass dichte und stark viskose Aerosolscnäume ohne die Nachteile gebildet werden können, die mit den herkömmlichen Produkten auf Seifenbasis verbunden sind. Eine Verringerung oder ein völliges Fehlen von Fettsäureseifen in Produkten ist für Personen geeignet, die eine Hautempfindlichkeit gegenüber solchen Seifen haben. Die Toleranz gegenüber hartem Wasser und die Abwaschbarkeit von der Rasierklinge sind ebenfalls verbessert. Eine geeignete Wahl von oberflächenaktiven Mitteln, wie sie nachfolgend ausführlicher beschrieben werden, erlaubt die Bildung nicht-alkalischer Mittel mit einem pH nahe dem der menschlichen Haut, was zu einer minimalen Störung des natürlichen pH-Gleichgewichts der Haut führt. Es ist nun auch möglich, dass ausserdem kationische Materialien, wie z.B. langkettige quarternäre Ammoniumverbindungen, in den Mitteln enthalten sind und dadurch der Haut das Gefühl eines glatten Zustands nach dem Abwaschen des Schaums verliehen wird.

Unter Bezugnahme auf die vorstehenden Ausführungen ist festgestellt worden, dass die ionische Natur der bei Durchführung der Erfindung verwendeten oberflächenaktiven Mittel nicht kritisch ist. Daher ist es möglich. Mittel zu formulieren, die überraschende Viskositätseigenschaften zeigen, indem oberflächenaktive Mittel mit niedrigem HLB-Wert und mit hohem HLB-Wert der gleichen Ionenklasse oder verschiedener Ionenklassen gemeinsam verwendet werden. In der nachfolgenden Tabelle werden Beispiele

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für spezielle oberflächenaktive Mittel angegeben, die bei Durchführung üer Erfindung verwendet werden können. Die hier beschriebene Erfindung ist jedoch nicnt auf diese Beispiele beschränkt.

Tabelle I Überflächenaktive Mittel mit niedrigem HLB-Wert (0,5 bis 10,θ)

Anionische

Kationische

Nichtionische

Alkali-, Ammonium-, Amin- und Alkanolaniin- (mit 2 bis 3 Kohlenstoff atome) alkanoyllactylate, in denen aie Alkanoylgruppe 12 bis Io Kohlenstoffatome hat·

Bis-(2-hyaro.x./äUi,yl)alkylamine, in denen die Alkylgruppe 12 bis 18 Kohlenstoffatome hat.

Äthoxylierte primäre Alkylamine, in denen die Alkylgruppe 12 bis 18 Kohlenstoffatome hat und der Äthoxylierungsgrad von 1 bis 2 Mol reicht.

Äthoxylierte, gesättigte und ungesättigte C,p- bis Cj^-Fettalkohole mit 1 bis 4 Mol Äthoxylierung.

Ä'thoxylierte Cy- bis C,„-Alkylphenole mit 1 bis 5 Mol Äthoxylierung.

Gesättigte und ungesättigte Cg- bis C-,o-N,N-Dimethylfettsäureamide.

Äthoxylierte C₁₂- bis C-,g-Fettsäuren mit 1 bis 5 Mol Äthoxylierung.

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- 14 Von pflanzlichen ölen herstammende Glyceride.

Von pflanzlichen ölen herstammende äthoxylierte Glyceride.

Pülyglycerylestei' von C,p- bis C,n-Fettsäuren. C-, p- bis C, u-Alkylmonoester von Äthylenglykol, Propylenglykol und Diäthylenglykol.

Durch Umsetzung von Sorbit mjt gesättigten oder ungesättigten C,„- bis C,η-Fettsäuren gebildete Ester und derartige Ester mit bis herauf zu 5 Mol Äthoxylierung.

Durcü Umsetzung von Polyäthylenglykol (100 bis I500) mit gesättigten oder ungesättigten C,p- bis C, o-Fettsäuren gebildete Ester.

Amphotere Imidazolderivate der Formel

CH₀

N CH₂

CH₂COOM

OH
worin R = C,^- bis C-,n-Alkyl und

M = Na, K, NH₁₊ ist.

Die bevorzugten oberflächenaktiven Mittel mit niedrigem HLB-Wert zur Verwendung bei der Formulierung von Mitteln der Erfindung sind die äthoxylierten gesättigten oder ungesättigten C,₂~ bis

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C₁Q-Fettalkohole mit 1 bis 4 Mol Äthoxylierung, insbesondere die Cetyl- und Stearylalkohole mit 2 Mol Äthoxylierung.

Überflächenaktive Mittel mit hohem HLB-Wert (8,5 bis 80,0) Anionische C,.- bis C,o-Alkylsarcosine.

Alkoholsulfate, einschliesslich der NH₂.-, Mg-, Na-, K-, Trläthanolamin-, Diäthanolamin- und Monoäthanolaminsalze von Monoalkoholen mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, und die äthoxylierten Derivate davon mit 1 bis 200 Mol Äthoxylierung.

Alkylarylsulfonate, einschliesslich der NH₂,-, Ca-, Na-, K-, Triethanolamin- und Isopropanolaminsalze, worin die Arylgruppe Benzol, Kumol, Toluol oder Xylol ist und die Alkylgruppe 1 bis 13 Kohlenstoffatome hat.

C-,Q- bis Cjo-Alkylamin- und -amidsulfonate. Benzol-, Kumol-, Toluol- und Xylolsulfonate.

Äthoxylierte Alkylphenole mit Alkylgruppen mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen und mit 4 bis 200 Mol Äthoxylierung.

Diphenylsulfonate, einschliesslich Dibutylphenylphenolnatriumdisulfonat, und C₁₀- bis C-jp-Diphenylätherdisulfonate.

Fettsäureseifen aus den Li-, Na-, K-, Monoäthanolamin-, Diäthanolamin-, Triäthanolamin- und Isopropa-

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nolaminsalzen von Fettsäuren mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen.

Sulfatierte und sulfonierte Ester, einschliesslich solcher mit der Formel R,C0pR„, worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 17 Kohlenstoffatomen ist und Rp eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist.

Naphthalinsulfonate, einschliesslich der Na-, K-, NHr-Salze von Monoalkyl- und Dialkylderivaten, in denen die Alkylgruppen 1 bis 10 Kohlenstoffatome haben.

Sulfatierte und sulfonierte Öle aus der Gruppe die aus Olivenöl, Sojabohnenöl, Erdnussöl, Talg, Rizinusöl, hydriertem Rizinusöl, Spermöl, Leinöl, Safloröl, Klauenfett und Kokosöl besteht.

Sulfatierte und sulfonierte öle, die Fettsäuren mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten.

Oleinsulfate und -sulfonate mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Petroleumsulfonate mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Ä'thersulfate, einschliesslich der NH^-, Na-, K-, Triäthanolamin-, Diäthanolamin- und Monoäthanolaminsalze von Verbindungen mit Alkylgruppen mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Sulfosuccinate, einschliesslich der Natrium-, Monoäthanolamin- und Isopropanolaminsalze von geradkettigen

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oder verzweigten Derivaten mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Taurate, einschliesslich der Natriumsalze von Tauraten mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, N-Methyltaurate mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und N-Cyclohexyltaurate mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Amidsulfate mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Kationische Primäre C₁₀- bis C,o-Fettamine und die äthoxylierten Derivate davon mit 5 bis 20 Mol Äthoxylierung.

N - X, worin X Cl oder Br ist, _R / R₁ und R₂ CH, oder

sind, worin η = 1 bis 20, bis C-.O ist und

C₁ bis C₁₈ oder

ist.

dl Isochinoliniumbromid und Alkylpyrfniumbromide und

-chloride mit 10 bis l8 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.

Aminoxide, einschliesslich R(CH^)₂N ^ 0, worin R

eine Alkylgruppe mit 10 bis l8 Kohlenstoffatomen oder Morpholin ist.

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Nichtionische

Äthoxylierte einwertige und mehrwertige Phenole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und mehr als 5 Mol Äthoxylierung.

Äthoxylierte Alkylphenole mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und 5 bis 200 Mol Äthoxy-1ierung.

Äthoxylierte Fettsäuren mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und 5 bis 200 Mol Ä'thoxy lie rung.

Pettsäurealkanolamide mit der Formel R

worin

= C₅ bis C₁₇ und = C₅ bis C₁₇, Rp

= C₅ bis C₁ ,

= R, = CH, oder

₂ = H und

, = CH₂CH₂OH oder

CH₂CHOHCH, oder = R = CH₂CH₂OH

Amphotere

und die äthoxylierten Derivate davon mit 5 bis
200 Mol Äthoxylierung.

Äthoxylierte Lanolinderivate.

Äthoxylierte Sorbitane, einschliesslich der Fettsäureester von Sorbit mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit 10 bis 200 Mol Äthylenoxid äthoxyliert.

Imidazolderivate mit den Formeln

CH,

N-

R4 R₂

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₁ OM

COOM

CH,

N CH₂

R _ c N R, O R, COOM

/ ^
^R4 ^R2 ^C00M

worin R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen ist,
R,, R₂ und R-, aus der Gruppe gewählt sind, die besteht aus

a) aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,

b) hydroxy-substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,

c) aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen mit einer einzigen Ätherbindung und mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen,

d) hydroxy-substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoff gruppen mit einer einzigen Ätherbindung und mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen,

e) aliphatischen Ketogruppen, die nur eine einzige Ketobindung enthalten und sonst Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen sind,

f) aliphatischen Ketogruppen, die nur eine einzige Ketobindung enthalten und sonst hydroxy-substituierte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen sind,

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Hk aus der Gruppe gewählt ist, die besteht aus

a) einer Hydroxylgruppe und

b) einer Gruppe -OSO₅(CH₂CHO)_nR^, worin

K₁. eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und η eine ganze Zahl von 0 bis einschliesslich 4 ist,
und

M ein Alkalimetall ist.

+
Betaine der Formel R₁R₂FUNCH₂CO₂, worin R, und Rp Methylgruppen sind, R, eine Alkylgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen ist.

Die bevorzugten oberflächenaktiven Mittel mit hohem HLB-Wert für die Verwendung bei der Formulierung der Mittel der Erfindung sind

Fettseifen aus den Li-, Na-, K-, NHk-, Monoäthanolamin, Diäthanolamin-, Triäthanolamin- und Isopropanolaminsalzen von Fettsäuren mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere Triäthanolaminstearat,

Alkoholsulfate, einschliesslich der NH^-, Mg-, Na-, K-, Triäthanolamin-, Diäthanolamin- und Monoäthanolaminsalze von Monoalkoholen mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, und die äthoxylierten Derivate davon mit 1 bis 200 Mol Ä'thoxylferung, insbesondere Natriumlaurylsulfat, und quarternäre Derivate von Fettaminen mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid.

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Geeip;iiete Aerosoltreibniittel für die Verwendung bei Durchführung der Ei'findung sinu irgendwelche der üblichen verflüssigten Treibinittelgase, einschliesslich aliphatiscner Kohlenwasserstoffe und halügenierter Derivate davon, allein oder im Gemisch mit anderen Treibmitteln und im allgemeinen in it Dampfdrücken von 0,7 bis 7 atü bei Raumtemperatur. Zu typischen Treibmitteln, die in Anteilen von 1 bis 15 Gew.-^ des Mittels verwendet werden können, gehören Propan, Butan, Isobutan und halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffderivate, wie z.B.

Trichlormonofluormethan,

Dichloridfluormethan,

Monochlortrifluormethan,

Kohlenstofftetrafluorid,

Dichlormonofluormethan,

Monochlordi fluorine than,

Monobrorntrif luorinethan,

Dibromdifluormethan.

Trifluormethan,

Tetrachlordifluorätüan,

Trichlortrifluoräthan,

Dichlortetrafluoräthan,

Dibrommonochlortrifluoräthan,

Dibromtetrafluoräthan,

Monochlorpentafluoräthan,

Sthylidenfluorid,

1,1,1-Difluorchloräthan,

Difluoi'äthan.

Gemische von Propan und Isobutan werden bevorzugt, wobei die Gesamtmenge des vorhandenen Treibmittels in dem Bereich von 2,5 bis 6,0 Gew.-# und vorzugsweise von 3,0 bis ^,5 Gew.-% liegt.

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ORIGINAL INSPECTED

Die Herstellung der Mittel der Erfindung erfordert nur die üblichen Massnahmen, die vom Fachmann auf dem Gebiet der Aerosolformulierung gewöhnlich angewendet werden. Bei den verschiedenen nachfolgend angegebenen Beispielen werden alle Bestandteile mit Ausnahme des Treibmittels in einem Becher vereinigt und unter Rühren bei J^ bis 8^⁰C erwärmt, bis alle festen Bestandteile geschmolzen sind. Der Becher wird dann von der Wärmequelle fortgenommen und unter fortwährendem Rühren durch Tauchen in ein Eiswasserbad auf Raumtemperatur abgekühlt. Die erhaltene homogene Masse wird dann zusammen mit einem geeigneten Treibmittel in einem Gewichtsverhältnis von 96:4 in einen üblichen Aerosolbehälter eingefüllt.

Die nachfolgenden speziellen Beispiele, die unter¹ Benutzung des vorstellend beschriebenen Herstellungsverfahrens durchgeführt worden sind, dienen der¹ v/eiteren Erläuterung der Erfindung, welche jedoch nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.

Beispiel 1

Bestandteil Gew. -%

Polyoxyäthylen-(2)-cetyläther (HLB-Wert = 5,3) 3,00

Natriumlaurylsulfat (HLB-Wert 4o,ü) 0,01

HpO q.s.bis 100

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ORIGINAL INSPECTED

Beispiel 2

Bestandteil Gew. -%

Polyoxyäthylen-(2)-stearyläther (HLB-Wert = 4,9) 3,00

Laurinsäurediäthanolamid (HLR-Wert =11,5) 0,10

H₂O q.s. bis

Beispiel 3 Bestandteil Gew.-ff

Polyoxyäth.ylen-(2)-cetyläther (HLB-Wert = 5,3) 3,00

Natriumcocomethyltaurat (HLB-Wt?rt = 19,θ) 0,007

HpO q.s. bis

Beispiel 4

Bestandteil Gew.-%

Polyoxyäthylen-(2)-stearyläther (HLB-Wert = 4,9) 2,00

Triäthanolaminstearat (HLB-Wert = 11,7) 0,25

H₂O q.s. bis

Bestandteil Gew. -%

Polyoxyäthylen-(2)-stearyläther (HLB-Wert = 4,9) 4,00

Poly oxy äthylen( 2) -quart em. ammoniumsalz von

Kokosfettsäuren (HLB-Wert = 13,5) 0,15

H₂O q.s. bis

Beispiel 6 Bestandteil
Polyoxyäthylen-(2)-stearyläther (HLB-Wert = 4,9) Kükossäui-eamidoalkylbetain (HLB-Wert - über 12,θ) (Tegobetaine C, Wilson Pharm. A Chern. Corp.)

Gew.	-P
3,
O₁
,50	100
,20
q.s. bis

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Beispiel 7 Bestandteil Gew.-#

Polyoxyäthylen-(2)-cetyläther (HLB-Wert = 5,3) 2,00

Polyoxyäthylen(2)stearyläther (HLB-Wert = 4,9) 2,00

Triäthanolaminstearatseife (HLB-Wert = 11,7) 0,70

H₂O q.s. bis

Beispiel 8 Bestandteil Gew.-^

Natriumstearoyllactylat (HLB-Wert =5,0 bis 7,0) 5,00 Polyoxyäthylen-(lO)-stearyläther (HLB-Wert = 12,4) 1,00

H₂O q.s. bis

Beispiel 9 Bestandteil Gew.-$

Natriumstearoyllactylat (HLB-Wert =5,0 bis 7,0) 5,00

Natriumlaurylsulfat (HLB-Wert = 40,0) 0,15

H₂O q.s.bis

Beispiel 10 Bestandteil

Bis(2-hydroxyäthyl)talgamin (HLB-Wert =4,5)
Natriumlaurylsulfat (HLB-Wert = 40,θ)
H₂O

Beispiel 11

Bestandteil Gew. -%

Bis-(2-hydroxyäthyl)talgamin (HLB-Wert = 4,5) 5,00

Cetyltrimethylammoniumchlorid (HLB-Wert = 16,θ) 0,25

H₂O q.s.bis

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Gew.-%	,00
5	,25
0	.bis 100
q.s

Beispiel 12 Bestandteil Gew.-#

Stearinsäuremonocarboxyimidazolinderivat

(HLB-Wert = unter 10,0) (Miranol DM, Miranol

Chemical Co.) 3,00

Stearyltrimethylammoniumchlorid (HLB-Wert = lh,θ) 0,50

H₂O q.s. bis 100

Jedes der oben angegebenen Beispiele wird aus einem Aerosolbehälter als Schaum ausgeteilt, der für eine Verwendung als Naßrasiermittelprodukt geeignet ist.

Obwohl in der Beschreibung die Brauchbarkeit der Erfindung bei der Formulierung von unter Druck stehenden Rasierschaumprodukten hervorgehoben worden ist, ist die Technologie auch auf andere Körperpflegemittel oder chemische Spezialitäten anwendbar, wenn ein solches Produkt in der Form eines dicken, stabilen Schaums ausgeteilt werden soll. Zu solchen Anwendungsgebieten für die Produkte gehören Haar- und Hautbehandlungsprodukte, wie z.B. Haarlegemittel, Haarwaschmittel, Haarfärbemittel und Haarkonditionierungsmittel, Hautweichmaohmittel oder Hautreinigungsmittel, sowie auch Haushaltsprodukte .

Es ist festgestellt worden, dass die überraschende Viskositätseigenschaft der Masse von den Mitteln der Erfindung die Formulierung viskoser, gelartiger Produkte ermöglicht, die für ein nicht unter Druck stehendes Abpacken geeignet sind. Diese Mittel erfor-

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dem wesentlich geringere Konzentrationen als die herkömmlichen kosmetischen Formulierungen, wenn diese ähnliche Viskositäten zeigen sollen.

Beispiel I^ - Hautlotion Bestandteil Ge w.-%

Polyoxyäthylen-(2)-stearyläther (HLB-Wert = 4,9) 3,00 Laurinsäurediäthanolamid (HLB-Wert = 11,5) 0,20

Bienenwachs 1,00

H₀O q.s. bis

Die obigen Bestandteile werden unter Rühren bei 75 bis 85°C miteinander vermischt, bis alle festen Substanzen geschmolzen sind, und dann wird das Gemisch unter fortwährendem Rühren durch Eintauchen in ein Eiswasserbad auf Raumtemperatur abgekühlt. Die erhaltene Masse ist eine typische Handlotion.

Beispiel 14

Ohne Pinsel aufzutragende Rasiercreme Bestandteil Gew.-%

Polyoxyäthylen-(2)-stearyläther (HLB-Wert = 4,9) 8,00 Natriumlaurylsulfat (HLB-Wert = 40,0) 0,02

Erdnussöl 2,00

Athylenglykolmonostearat 1,00

H₂O q.s. bis

Die obigen Bestandteile werden unter Rühren bei 75 bis 85⁰C

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miteinander vermischt, bis alle Bestandteile geschmolzen und verteilt sind. Das Gemisch wird dann unter weiterem Rühren auf Raumtemperatur abgekühlt. Das erhaltene Produkt ist eine mitteldicke Creme mit einem glatten, glänzenden, weiss-opaken Aussehen, auch wenn es in Form einer dicken Schicht auf der Haut verteilt wird.

Dr.V/G. /

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Claims

Patentansprüche

(]Λ Für kosmetische Anv/endung auf Haut und Haar geeignetes Aerosolprodukt, bestehend aus einem ventilgesteuerten Druckbehälter, der ein Gemisch enthält, das aus 1 bis 15$ eines verflüssigten Treibmittelgases und einer wässrigen verschäumbaren Formulierung von oberflächenaktivem Mittel besteht, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung von oberflächenaktivem Mittel ein erstes oberflächenaktives Mittel mit einem HLB-Wert von 0,5 bis 10,0 in einem Hauptanteil und ein zweites oberflächenaktives Mittel mit einem HLB-Wert über 8,5 in einem kleineren Anteil enthält, der HLB-Wert des zweiten oberflächenaktiven Mittels um mindestens J>,0 Einheiten grosser ist als der HLB-Wert des ersten oberflächenaktiven Mittels und das Verhältnis von dem ersten oberflächenaktiven Mittel zu dem zweiten oberflächenaktiven Mittel von 4:1 bis 1000:1, bezogen auf das Gewicht, reicht.
2. Aerosolprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von dem ersten oberflächenaktiven Mittel zu dem zweiten oberflächenaktiven Mittel von 8:1 bis 400:1 reicht.
3. Aerosolprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das erste oberflächenaktive Mittel 1,5 bis 25,0 Gew.-^ und das zweite oberflächenaktive Mittel 0,0015 bis 4,0 Gew.-# ausmacht. 709841/0810

ORIGINAL INSPECTED
4. Aerosolprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , dass das erste oberflächenaktive Mittel äthoxylierter gesättigter oder ungesättigter C,_?- bis C,g-Fettalkohol mit 1 bis 4 Mol Ä'thoxylierung ist und das zweite oberflächenaktive Mittel aus einem Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Monoäthanolarnin-, Diäthanolamin-, Triäthanolamin- oder Isopropanolaminsalz einer Fettsäure mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, einem Ammonium-, Magnesium-, hfatrium-, Kalium-, Triäthanolamin-, Diäthanolarnin- oder Monoäthanolaminsalz eines Monoalkohols mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alkoholgruppe oder einer quarternären Verbindung eines Fettamins mit 10 bis l8 Kohlenstoffatomen besteht.

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