DE2713437A1 - Selbstloeschende presszusammensetzung - Google Patents

Selbstloeschende presszusammensetzung

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DE2713437A1 DE19772713437 DE2713437A DE2713437A1 DE 2713437 A1 DE2713437 A1 DE 2713437A1 DE 19772713437 DE19772713437 DE 19772713437 DE 2713437 A DE2713437 A DE 2713437A DE 2713437 A1 DE2713437 A1 DE 2713437A1
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Description

Selbstlöschende Preßzusammensetzung
Die Erfindung betrifft flammhemmende thermoplastische Zusammensetzungen von Polyphenylenätherharzen. Insbesondere werden selbstlöschende, nicht-tropfende Form- bzw. PreßzusammensetzunGen beschrieben, die ein Polyphenylenätherharz, ein Styrolharz, ein halogeniertes aromatisches Flammhemmittel und eine Antimon enthaltende Verbindung und - zur leichteren Verarbeitung und für bessere mechanische Eigenschaften der fertigen Formgegenstände - einen Zusatz aus der durch Polyester, Polyäthylen, niedermolekulares Polystyrolharz, Alkylester von Tr imellithsäure, Epoxystearate, Epoxytetrahydrophthalate, Diorganopolysiloxan-Flüssigkeiten, Alkylester der Adipinsäure, Alkylester der Glycolsäure, Dialkylphthalate und Triarylphosphate gebildeten Gruppe umfassen.
Polyphenylenätherharze sind in der Technik als Klasse von Thermoplasten bekannt, die durch ausgezeichnete physikalische Eigenschaften gekennzeichnet sind, wozu Hydrolysebeständigkeit, Dimensionsbeständigkeit und ausgezeichnete dielektrische Eigen-
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schäften zählen. Im allgemeinen werden sie durch oxydatives Kuppeln einer Phenolverbindung mit komplexen Metallkatalysatoren hergestellt, z.B. einem komplexen Kupferkatalysator. Die Herstellung von Polyphenylenätherharzen 1st in den US-PS 3 306 874 und 3 306 875 beschrieben, auf die im vorliegenden Zusammenhang Bezug genommen wird.
Es 1st bekannt, daß beim Kombinieren von Polyphenylenätherharzen mit Styrolharzen, z.B. kautschukmodifiziertem hochschlagfestern Polystyrol, die resultierenden Zusammensetzungen Eigenschaften besitzen, die jeweils denen der Harze allein überlegen sind. Derartige Kombinationen sind in der US-PS 3 383 435 beschrieben, auf die im vorliegenden Zusammenhang Bezug genommen wird. Jedoch führt die Zugabe von Styrolharzen zu üblicherweise selbstlöschenden und nicht-tropfenden Polyphenylenätherharzen zu Preßzusammensetzungen und zu Gegenständen, die im allgemeinen brennbar sind, d.h. nicht den Minimalanforderungen verschiedener Testgruppen entsprechen, beispielsweise der Underwriter-Laboratorien. Ferner tropft von diesen Zusammensetzungen brennendes Harz beim Brennen herab.
Selbstlöschende, d.h. flammhemmende thermoplastische Zusammensetzungen aus Polyphenylenätherharz und Styrolharz sind bekannt. Es ist z.B. vorgeschlagen worden, Polyphenylenäther/Polystyrol-Kombinationen durch Zugabe von Kombinationen aromatischer Halogenverbindungen, wie chlorierten Biphenylen, und aromatischen Phosphaten flammhemmend zu machen. Derartige Zusammensetzungen sind in der US-PS 3 639 506 beschrieben, auf die im vorliegenden Zusammenhang Bezug genommen wird.
In jüngerer Zeit ist vorgeschlagen worden, üblicherweise brennbare Polyphenylenäther/Polystyrol-Kombinationen mit einer flammhemmenden Kombination von aromatischen Halogenverbindungen, wie Hexabrombenzol, und Antimon-haltigen Verbindungen, wie Antimonoxid, selbstlöschend und nicht-trcpfend zu machen. Derartige Zusammensetzungen sind in der US-PS 3 309 729 beschrieben, auf die im vorliegenden Zusammenhang Bezug genommen wird.
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Diese flammhemmenden bekannten Zusammensetzungen, insbesondere die mit Antimonoxid, befriedigen jedoch nicht völlig. Bei derartigen Zusammensetzungen zersetzt sich das flammhemmende Mittel bei erhöhten Temperaturen. Ferner sind Gegenstände, die aus derartigen Zusammensetzungen geformt werden, etwas spröde, und zwar offensichtlich infolge des flammhemmenden Mittels. Obgleich festgestellt wurde, daß durch Herabsetzen der Verarbeitungstemperaturen der Preßzusammensetzungen die Zersetzung des flammhemmenden Mittels faul ein Minimum herabgesetzt wird, wird die Sprödigkeit nicht beseitigt.
Es wurde nun überraschenderweise, festgestellt, daß bestimmte Materialien zu flammhemmenden Polyphenylenäther/Polystyrol-Zusammensetzungen zugegeben werden können, die die Beibehaltung der mechanischen Eigenschaften fördern, ohne daß die Flammhemmeigenschaften nachteilig beeinflußt werden. Insbesondere wurde festgestellt, daß bei der Zugabe von Zusätzen gemäß der Erfindung zu Polyphenylenäther/Polystyrol-Zusammensetzungen mit einem Gehalt an einer flammhemmenden Kombination einer halogenierten aromatischen Verbindung und einer Antimonverbindung Zusammensetzungen erhalten werden können, die gute FlammhemmeIgena cha ft en und unerwartet verbesserte mechanische Eigenschaften besitzen, wozu auch eine verbesserte Schlagfestigkeit zählt.
Erfindungsgemäß werden flammhemmende, selbstlöschende und nichttropfende thermoplastische Zusammensetzungen zum Formen vorgesehen, beispielsweise zum Spritzgießen, Druckformen, Spritzpreßformen und Extrusionsformen, wobei diese Zusammensetzungen
(i) ein Polyphenylenätherharz; (ii) ein Styrolharz;
(iii) eine halogenierte aromatische flammhemmende Verbindung;
(iv) eine äntimonhaltige Verbindung; und
(v) einen Zusatz aus der durch Polyester, Polyäthylen, niedermolekulares Polystyrolharz, Alkylester der Tr imellithsäure, Epoxystearate, Epoxytetrahydrophthalate, Diorganopolysiloxan-Flüssigkeiten, Alkylester der Adipinsäure, Alkylester der Glycolsäure, Dialkylphthalate und
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Triarylphosphate gebildeten Gruppe.
Im vorliegenden Zusammenhang besieht sich der Ausdruck "üblicherweise brennbar" auf Zusammensetzungen, die weder die Anforderungen der ASTM-Testmethode D-6^5 noch die strengeren Anforde rungen des*Laboratories Bulletin No. 94-Tests (UL Standard 94-Vertikalbrenntest) erfüllen.
*Underwriter-
Vorzugsweise gehört das Polyphenylenätherharz (i) der Familie der folgenden Formel an:
in der das Sauerstoffätheratom einer Einheit mit dem Benzolkern der nächsten, benachbarten Einheit verbunden ist, η eine positive ganze Zahl mit einem Wert von mindestens 50 ist und Q jeweils ein einwertiger Substituent aus der durch Wasserstoffatome, Halogenatome, Kohlenwasserstoffreste ohne tertiäre alpha-Kohlenstoff· atome,Halogenkohlenwasserstoffreste mit mindestens zwei Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und dem Phenolkern,
Kohlenwasserstoffoxyreste und Halogenkohlenwasserstoffoxyreste mit mindestens zwei Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und dem Phenolkern gebildeten Gruppe ist.
Die Herstellung von Polyphenylenätherharzen, die der vorstehenden Formel entsprechen, ist in den US-PSen 3 306 874, 3 306 875 f 3 257 357 und 3 257 353 beschrieben, auf die im vorliegenden Zusammenhang Bezug genommen wird.
Besonders bevorzugte Polyphenylenätherharze gemäß der Erfindung sind in den beiden orthö-Stellungen zum Säuerstoffätheratom alkylsubstituiert, wobei jedes Q eine Alkylgruppe insbesondere mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt. Das bevorzugteste Polyphenylenätherharz ist Poly-(2,6-dimethyl -1,4-phenylen)-äther (Q jeweils Methyl). Vorzugsweise besitzt dieses Polymere
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eine Grundviskosität*von etwa 0,5 dl/g (gemessen in Chloroform bei 25 0C).
(= grundnolare Viskosität)
Bevorzugte Styrolharze (ii) besitzen mindestens 25 Gew.-# wiederkehrende Einheiten, die sich von vinylaromatischen Verbindungen
der folgenden Formel ableiten: D
RC1* (in
worin R ein Wasserstoffatom, eine (niedere) Alkylgruppe oder ein Halogenatom ist; Z eine Vinylgruppe, ein'Halogenatom oder eine (niedere) Alkylgruppe ist; und ρ Null oder eine ganze Zahl von 1 bis zur Anzahl der ersetzbaren Wasserstoffatome des Benzolkerns ist. Im vorliegenden Zusammenhang bezeichnet der Ausdruck "(niedere) Alkylgruppe" eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen.
Der Ausdruck "Styrolharze" wird in weitem Sinn angewendet, um Komponenten zu definieren, die ausführlich in der US-PS 3 333 435 beschrieben sind. Beispielsweise handelt es sich bei solchen Harzen um Homopolymere, wie Polystyrol, Polychlorstyrol und Polyvinyltoluol, modifizierte Polystyrole, wie kautschukmodifizierte Polystyrole, gemischte oder gepfropfte hochschlagfeste Produkte, bei denen der Kautschuk z.B. ein Polybutadien oder ein Kautschukmischpolymeres mit etwa 2 bis etwa 30 $ Styrol und etwa 98 bis etwa 70 i> eines Dienmonomeren ist. Dazu gehören auch beispielsweise styrolhaltige Mischpolymere, wie Styrol/Acrylnitril-Mischpolymere, Styrol/Butadien-Mischpolymere, Styrol/Acrylnitril/Butad ien-Terpolymere, Poly-alpha-methylstyrol, Mischpolymere aus Äthylvinylbenzol und Divinylbenzol und Styrol/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymere.
Bei besonders bevorzugten Styrolharzen ist R ein Wasserstoffatom und ρ = Null. Dazu gehören Homopolystyrol und kautschukmodifiziertes Polystyrol, das z.B. ein Polybutadien oder ein
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kautschukartiges Styrol/Butadien-Mischpolymeres enthält. Die bevorzugten im allgemeinen brennbaren Zusammensetzungen sind ausführlich in der US-PS 3 383 435 beschrieben.
Die bevorzugten halogenierten aromatischen flammhemmenden Verbindungen (iil) sind in der US-PS 3 639 506 beschrieben. Bevorzugte Halogenverbindungen gemäß der Erfindung sind chloriertes Benzol, bromiertes Benzol, chloriertes Biphenyl, bromiertes Biphenyl, chloriertes Terphenyl, bromiertes Terphenyl, eine Verbindung mit zwei Phenylresten, die durch eine zweiwertige Alkylen- oder Sauerstoffgruppe getrennt sind, mit mindestens zwei Chlor- oder Bromatomen je Phenylrest, Monochlorpolystyrol, bromhaltige aromatische Polycarbonate, chlorhaltige aromatische Polycarbonate und deren Gemische.
Zu Beispielen gehören Tetrabrombenzol, Hexachlorbenzol, Hexabrombenzol, 2,2'-Dichlorbiphenyl, 2,4'-Dibrombiphenyl, 2,4'-Dichlorbiphenyl, Hexabrombiphenyl, Octabrombiphenyl, Decabrombiphenyl und halogenierte Diphenylether mit 2 bis 10 Halogenatomen, z.B. Decabromdiphenyloxid. Besonders bevorzugt ist Decabromdiphenyloxid.
Antimonverbindungen (iv), die erfindungsgemäß brauchbar sind, sind in großem Umfang verfügbar oder können in bekannter Weise hergestellt werden. Der Typ der verwendeten Antimonverbindung ist nicht kritisch, die Wahl hängt in erster Linie von der Wirtschaftlichkeit ab. Es können sowohl anorganische als auch organische Antimonverbindungen verwendet werden. Beispielsweise können folgende anorganische Verbindungen verwendet werden: Antimonoxid, Sb4O6, Antimonchlorid SbCl^, Antimonphosphat, KSb(OH)6, NH.SbPg und SbS-r. Es können auch viele verschiedene organische Antimonverbindungen verwendet werden, wie Antimonester organischer Säuren, cyclische Alkylantimctf.ite und Arylantimonsäuren. Beispiele für organische Antimonverbindungen unter Einschluß anorganischer Salze derartiger Verbindungen sind: Kaliumantimontartrat, Antimoncaproat, Sb(OCH2CH3),, Sb(OCH(CH5)CH2CH5)5, Antimonpolymethylenglycolat und Triphenylantimon. Besonders bevorzugt als antimonhalt ige Verbindung ist Antimonoxid.
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-Ji-
Zu den Polyestern (v) gehören im allgemeinen ungesättigte Polyester, bei denen es sich um die Veresterungskondensationsprodukte einer ungesättigten zweibasischen Säure und eines Glycols handelt. Diese Polyester können gesättigte Säuren, wie Isophthalsäure, Adipinsäure und Phthalsäureanhydrid enthalten,die in typischer Weise zur Einstellung des Grads der Ungesättigtheit und der Aktivität des Polyesterharzes verwendet werden. Die Polyester können auch thermoplastische Polyester sein, beispielsweise Kondensationsprodukte von Glycolen und aromatischen mehrbasischen Säuren, z.B. Polybutylenterephthalat und Polyäthylenterephthalat.
Beispiele sind Paraplex G 25, Paraplex G 30 und Paraplex G 41 (Röhm und Haas Co.); Plastolein 9765 und Plastolein 9789 (Emery Industries, Inc.); Santicizer 409 und Santicizer 411 (Monsanto Chemical Co.) und Valox 310, ein hochmolekularer kristalliner Polyester (General Electric Co.).
Zu den Alkylestern der Trimellithsäure (v) gehören Ester mit geradkettigen und verzweigtkettigen Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Zu Beispielen dieser Ester gehören Tri-2-äthylhexyltrimellithat, n-Octyltrimellithat, n-Decyltrimellithat und Triisodecyltrimellithat. Ein bevorzugter Alkylester der Trimellithsäure ist Santicizer 79 TM (Monsanto Co.).
Zu den Epoxystearaten (v) gehören Epoxybutylstearat, Epoxy-nhexylstearat, Epoxyisooctylsx-arat und andere epoxydierte Alkylstearate, bei denen die Alkylgruppe eine geradkettige oder verzweigtkettige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist. Zu den Epoxytetrahydrophthalaten gehören epoxydierte Alkyltetrahydrophthalate, bei denen die Alkylgruppe eine geradkettige oder verzweigtkettige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, z.B. Epoxy-2-äthylhexyltetrahydrophthalaie und Epoxyisodecyltetrahydrophthalate.
Die Diorganopolysiloxan-Plüssigkeiten sind polymere Siliconflüssigkeiteü mit Viskositäten von etwa 50 bis etwa 1000 cPoise bei 25 0C, die Alkylgruppen mit gerader oder verzweigter Kette mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Methyl-,
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Äthyl-, Propyl- oder Isopropylgruppen und Arylgruppen aufweisen können, vorzugsweise Phenylgruppen. Die bevorzugten Siliconflüssigkeiten sind Dimethylpolymere oder Dimethyl/Liphenylmischpolymere,
Das Polystyrolharz (v) ist ein niedermolekulares Polystyrol mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 30 000 bis etwa 60 000, vorzugsweise etwa 45 000 bis etwa 55 000. Ein Beispiel ist KPTL-5 (Arco Polymers).
Die Alkylester der Adipinsäure und der Glycolsäure (v) enthalten vorzugsweise Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, z.B. Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, η-Butyl- oder Isobutylgruppen.
Die Dialkylphthalate (v) besitzen vorzugsweise die folgende Formel : 0
\ s C — O — R1
\κ *
wobei R.. und R2 unabhängig aus der durch Alkylgruppen gebildeten Gruppe, z.B. geradkettigen oder verzweigtkettigen Gruppen mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, z.B. Methyl-, Äthyl-, Propyl-τ, n-Butyl-, n-Hexyl-, Decyl- und Tridecylgruppen, gewählt sind.
Die Triarylphosphate werden unter Verbindungen der folgenden Formel gewählt:
Q0 P OQ
OQ
in der Q jeweils gleich oder verschieden ist und beispielsweise
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/13
eine Arylgruppe darstellt, z.B. eine Phenyl- oder Naphthylgruppe. Jedes Q kann entweder unsubstituiert oder substituiert sein und beispielsweise eine alkylsubstituierte Phenyl-, alkylsubstituierte Naphthyl-, Hydroxyphenyl-, Hydroxynaphthyl- oder Hydroxyalkarylgruppe darstellen. Beispiele sind Tricresylphosphat, Triisopropylphenylphosphat und Triphenylphosphat.
Die Mengen der einzelnen Komponenten in der Zusammensetzung können variieren. Bei bevorzugten Ausführungsformen enthalten die Zusammensetzungen etwa 1 bis etwa 70, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 60 Gew.tle Polyphenylenätherharz (i), etwa 99 bis etwa 30, vorzugsweise etwa 90 bis etwa 4-0 Gewichtsteile Styrolharz (ii), etwa 1,5 bis etwa 15 Gewichtsteile einer halogenierten, aromatischen flammhemmenden Verbindung (iii), etwa 1' bis etwa 5 Gewichtsteile einer antimonhalt igen Verbindung (iv) und etwa 1 bis etwa 15 Gewichtsteile Zusatz (v).
Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können dadurch hergestellt werden, daß man eine Vormischung der Bestandteile herstellt, die Vormischung durch einen Extruder bei erhöhter Temperatur (z.B. 204 bis 343 0C, 400 bis 650 0P), in Abhängigkeit von den Besonderheiten der jeweiligen Zusammensetzung führt, das Extrudat abkühlt und zu Pellets zerkleinert und den Pellets die gewünschte Form gibt.
Die Erfindung betrifft also selbstlöschende und nicht-tropfende thermoplastische Zusammensetzungen, die ein Polyphenylenätherharz, ein Styrolharz, eine halogenierte, aromatische flammhemmende Verbindung, eine antimonhalt ige Verbindung und einen Zusatz aus der durch Polyester, Polyäthylen, niedermolekulares Polystyrolharz, Alkylester der Trimellithsäure, Epoxystearate, Epoxytetrahydrophthalate, Diorganopolysiloxan-Flüssigkeiten, Alkylester der Adipinsäure, Alkylester der Glycolsäure, Dialkylphthalate und Triarylphosphate gebildeten Gruppe umfassen.
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- yf-
Der gesamte Offenbarungsgehalt der in der vorliegenden Be Schreibung genannten Patentschriften wird durch diese Bezugnahme in die vorliegende Anmeldung aufgenommen.
Nachstehend wird die Erfindung durch Beispiele näher erläutert.
Beispiele 1 bis 6
Es wurden Gemische aus 35 Gewichtsteilen körnigem Poly-(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-oxid (PPO, General Electric Co.)» 65 Gewichtsteilen kautschukmodifiziertem hochschlagfestem Polystyrol (PG 834, Poster-Grant Co., mit einem Gehalt von etwa 9 Gewichtsprozent Polybutadienkautschuk), 8 Gewichtsteilen Decabromdiphenyloxid und 3 Gewichtsteilen Antimonoxid und 5 Gewichtsteilen Zusatz (vergleiche Tabelle 1) hergestellt. Die Gemische wurden durch einen Schneckenextruder bei einer Temperatur im Bereich von 232 (450 0P; fest (set)) und 246 bis 260 0C (475 bis 500 0F; Schmelze) geführt. Nach dem Extrudieren wurden die Proben pelletisiert; das Granulat wurde zu Teststangen in einer Newbury-Vorrichtung bei einer Temperatur von etwa 232 0C (450 0F) und einer Formtemperatur von etwa 77 0C (170 0F) spritzgegossen.
Die Teststangen wurden gemäß ASTM und den Arbeitsweisen der Laboratorien der Anmelder in bewertet, um die Flammhemmung und andere physikalische Eigenschaften zu bestimmen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.
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Tabelle
Probe Zusatz
Zug Dehnung
(Tensile (Tensile
Yield) 0 Elongation) (0,305 m χ
(0,07 kg/cm^) (#) 0,453 Λ"'
(pel)
Izod Schlag- Gardner Wärme- UL-94
festigkeit Schlagfe- biegung Flammtest
tr ™c stigkeit bei^C (sec, 1.MaI/
(2,54 cm χ (°F) sec, 2.MaI)
0,453 kg)
2,54 cm)
(ft,lbs./in.α) (in.-lbs.)
1* fehlt 8700 36 2,0 49
-J
O
co		 2 Polyester
(Santicizer
411)		 7700 45 3,6 121
OO
ί-
Ο		 3 Polyester
(Valox 310)		 8600 50 2,7 60
O
CD
σ>		 4 Polyäthylen
(M-710)		 7600 20 2,4 4.10
OO 5 Methylphenyl-
s il !ein
fluss igke it
(SF-1154)		 7700 46 2,1 50
niedermolekulares Polystyrol
(KPTL-5) 8200
40
Vergle ichsprobe
2,1 62
107 (225) 2/2,4/2,2/5,1/6 ,
107 (215) 2/3,4/5,2/2,2/1
110 (230) 3/5,6/14,1/3,3/3
112 (233) 2/7,2/3,3/3,1/3
100 (213) 1/4,1/3,2/3,2/3
107 (225) 2/2,3/4,2/6,2/3
Alle vorstehenden Zusammensetzungen gemäß der Erfindung sind selbstlöschend und tropfen nicht beim Brennen. Alle Zusammensetzungen besitzen eine Biegetemperatur (deflection temperature) von mehr als 100 0C (213 0F). Es wurden auch Verbesserungen der Zugfestigkeit, der Izod-Schlagfestigkeit und der Gardner-Schlagfestigkeit erhalten.
Beispiele 7 bis 16
Die folgenden Beispiele erläutern Zusammensetzungen gemäß der Erfindung.
Unter Anwendung der Arbeitsweise der Beispiele 1 bis 6 wurden Zusammensetzungen mit demselben Polypheny1enätherharζ, demselben Styrolharz, derse'lben halogenierten, aromatischen flammhemmenden Verbindung und derselben Antimonverbindung wie in den Beispielen 1 bis 6 mit den Zusätzen der Tabelle 2 hergestellt. Die Teststangen dieser Zusammensetzungen wurden nach den ASTM-Arbeitsweisen bewertet und die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben.
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Zusatz - n (Santicizer 25) 2 Gardner-
Schlagfestig
keit
(2,54 cm χ
0,453 kg)
fehlt Tabelle 30) Izod-Schlag-
festigkeit
(0,305 m χ
0,453 kg/2,54
cm)		 82
Probe Polyester 41) 2,1 < 10
7* Polyester 33) 4,4 123
8 Polyester (Paraplex G 75) 2,8 81
9 Epoxyharz (Paraplex G 9965) 4,8 131
10 Epoxyharz (Paraplex G 9789) 2,5 ■ 193
11 Polyester (Monoplex S 3,4 181
12 Polyester (Monoplex S 409) 4,0 50
13 (Plastolein 5,5 123
14 (Plastolein 2,4 151
15 Trimellithester
(Santicizer 79TM)		 3,8
16 Polyester
♦ Vergleichsprobe
Es sind andere Modifizierungen und Abwandlungen der Zusammensetzungen der Erfindung im Rahmen der vorstehenden Lehre möglich. Z.B. können streckende Füllstoffe, Stabilisatoren, verstärkende Füllstoffe, Pigmente und andere Materialien für ihre üblichen Anwendungszwecke verwendet werden.
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Claims (22)

Patentansprüche
1. Selbetlöschende, nicht-tropfende thermoplastische Preßzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie enthält
(I) ein Polyphenylenätherharz;
(II) ein Styrolharz;
(III) eine halogenierte, aromatische flammhemmende Verbindung; (Iv) eine antimonhaltige Verbindung; und
(v) einen Zusatz aus der durch Polyester, Polyäthylen, niedermolekulares Polystyrolharz, Alkylester der Tr imellithsäure, Epoxystearate, Epoxytetrahydrophthalate, Dlorganopolyslloxan-Flüasigkeiten, Alkylester der Adipinsäure, Alkylester der Glycolsäure, Dlalkylphthalate und Triarylphosphate gebildeten Gruppe.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein Polyphenylenätherharz (i) der folgenden Formel:
in der das Säuerstoffätheratom einer Einheit mit dem Benzolkern der nächsten, benachbarten Einheit verbunden ist, η eine positive ganze Zahl mit einem Wert von mindestens 50 ist und Q jeweils ein einwertiger Substituent aus der durch Wasserstoffatome, Halogenatome, Kohlenwasserstoffreste ohne tertiäres alpha-Kohlenstoffatom, Halogenkohlenwasserstoffreste mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und dem Phenylkern, Kohlenwasserstoffoxyrestej und Halogenkohlenwasserstoffoxyresten mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen zwischen dem Halogenatom und dem Phenylkern gebildeten Gruppe ist und wobei sich bei dem Styrolharz (ii) mindestens 25 Gew.-^ der wiederkehrenden Einheiten von einer vinylaromatischen Verbindung der folgenden Formel ableiten:
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ORIGINAL INSPECTED
in der R ein Wasserstoffatom, eine (niedere) Alkylgruppe oder ein Halogenatom ist, Z eine Vinylgruppe, ein Halogenatom oder eine (niedere) Alkylgruppe ist und ρ = Null oder eine ganze Zahl von 1 bis zur Anzahl der ersetzbaren Wasserstoffatome des Benzolkerns ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel des Polyphenylenäthers Q eine Methylgruppe und in der Formel des Styrolharzes R ein Wasserstoffatom und
ρ = Null bedeuten.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein kautschukmodifiziertes hochschlagfestes Polystyrol als Styrolharz.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein halogeniertes aromatisches Flammhemmmittel (iii) aus der durch chloriertes Benzol, bromiertes Benzol, chloriertes Biphenyl, bromiertes Biphenyl, chloriertes Terphenyl, bromiertes Terphenyl, eine Verbindung mit zwei Phenylresten, die durch eine zweiwertige Alkylengruppe oder ein Sauerstoffatom getrennt sind, und mit mindestens zwei Chlor- oder Bromatomen je Phenylrest, Monochlorpolystyrol, bromhaltige aromatische Polycarbonate, chlorhaltige aromatische Polycarbonate und deren Mischungen,gebildeten Gruppe.
6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Decabromdiphenyloxid als halogeniertes aromatisches flammhemmendes Mittel.
7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Polyester als Zusatz (v).
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8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Polyäthylen als Zusatz (v).
9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein niedermolekulares Polystyrol als Zusatz (v).
10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Alkylester der Trimellithsäure als Zusatz (v).
11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein Epoxystearat als Zusatz (v).
12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein Epoxytetrahydrophthalat als Zusatz (v),
13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein niedermolekulares Polystyrolharz als Zusatz (v).
14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Alkylester der Adipinsäure als Zusatz (v).
15. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Alkylester der Glycolsäure als Zusatz (v).
16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein Dialkylphthalat als Zusatz (v).
17. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Triarylphosphat als Zusatz (v).
18. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
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-yf-
gekennzeichnet durch eine Diorganopolysiloxan-Flüssigkeit als Zusatz (v).
19. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Dimethylpolysiloxan-Plüssigkeit als Polysiloxan.
20. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein Dimethyl/Diphenyl-Mischpolymeres als Polysiloxan-Plüssigkeit.
21. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch etwa 1 bis etwa 70 Gewichtsteile PoIyphenylenätherharz (i), etwa 99 bis etwa 30 Gewichtsteile Styrolharz (ii), etwa 1,5 bis etwa 15 Gewichtsteile einer halogenierten, aromatischen flammhemmenden Verbindung (iii), etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsteile einer antimonhalt igen Verbindung (iv) und etwa 1 bis etwa 15 Gewichtsteile eines Zusatzes (v).
22. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß sie enthält
(i) etwa 1 bis etwa 70 Gewichtsteile Poly-(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)-äther,
(ii) etwa 99 bis etwa 30 Gewichtsteile eines kautschukmodifizierten hochschlagfesten Polystyrols;
(iii) etwa 1,5 bis etwa 15 Gewichtsteile Decabromdiphenyloxid;
(iv) etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsteile Antimonoxid; und
(v) etwa 1 bis etwa 15 Gewichtsteile eines Zusatzes aus der durch Polyester, Polyäthylen, Polystyrol, Alkylester der Trimellithsäure, Epoxystearate, Epoxytetrahydrophthalate, Diorganopolysiloxan-Plüssigkeiten, Alkylester der Adipinsäure, Alkylester der Glycolsäure, Dialkylphthalate und Triarylphosphate gebildeten Gruppe.
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