DE2655321B2 - Verfahren zur Herstellung von ruBarmen und schwefelfreien Verbrennungs- - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von ruBarmen und schwefelfreien Verbrennungs-

Info

Publication number
DE2655321B2
DE2655321B2 DE2655321A DE2655321A DE2655321B2 DE 2655321 B2 DE2655321 B2 DE 2655321B2 DE 2655321 A DE2655321 A DE 2655321A DE 2655321 A DE2655321 A DE 2655321A DE 2655321 B2 DE2655321 B2 DE 2655321B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
percent
weight
air
gas
combustion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2655321A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2655321C3 (de
DE2655321A1 (de
Inventor
Albrecht 6710 Frankenthal Aicher
Hans Dipl.-Chem. Dr. 6700 Ludwigshafen Diem
Christian Dipl.-Chem Dr. Dudeck
Fritz Dipl.-Ing. 6701 Altrip Finkbeiner
Hans Dipl.-Chem. Dr. Haas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE2655321A priority Critical patent/DE2655321C3/de
Priority to US05/851,695 priority patent/US4153410A/en
Priority to GB50688/77A priority patent/GB1593308A/en
Priority to FR7736683A priority patent/FR2373605A1/fr
Publication of DE2655321A1 publication Critical patent/DE2655321A1/de
Publication of DE2655321B2 publication Critical patent/DE2655321B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2655321C3 publication Critical patent/DE2655321C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C99/00Subject-matter not provided for in other groups of this subclass

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von schwefelfreien und rußarmen Verbrennungsgasen durch Vermischen eines Ausgangsgemisches von Sauerstoff und Abgas bestimmter Zusammensetzung in bestimmten Gewichtsverhältnissen, Einleiten des so hergestellten Endgemisches über eine bestimmte Zahl von Schlitzkanälen von Gasbrennern in einen Verbrennungsraum und Verbrennung bei bestimmten Temperaturen.
Es ist aus U11 m a η η s Encyklopädie der technischen Chemie, Band 4, Seiten 649 ff. bekannt, daß man Brenngase in Gestalt von Gemischen aus Luft und gasförmigen oder flüssigen Kohlenwasserstoffen, z. B. Methan, Benzol, Benzin, verbrennt und die so erhaltenen Verbrennungsgase als Heizgase verwendet. Diese Verbrennungsgase enthalten praktisch immer gewisse Anteile an Ruß; insbesondere bildet sich Ruß bei unvollständiger Verbrennung der Kohlenwasserstoffe (UiI mann, loc. cit., Band 14, Seiten 793, 794; H off mann, Anorganische Chemie (Vieweg, Braunschweig, 16. Auflage, Seite 330). Ruß ist fein verteilter Kohlenstoff, der noch Anteile an Sauerstoff, Wasserstoff und in geringerem Maße Schwefel, Stickstoff und Nebenstoffe enthalten kann. Die Abscheidung von Ruß stört den Heizeffekt und es wird daher ein Luftüberschuß angewendet, damit der Kohlenstoff in den Ausgangskohlenwasserstoffen möglichst gleichzeitig mit dem Wasserstoff verbrennt (U 11 m a η η, loc. cit.. Band 4, Seite 709). Rußhaltige Verbrennungsgase können je nach Vollständigkeit der Verbrennung bis 10 Gewichtsprozent Ruß, bezogen auf die Gewichtsmenge des verwendeten Kohlenwasserstoffs, enthalten. Neben dem verringerten Heizeffekt bringt die Rußabscheidung noch andere betriebliche Schwierigkeiten mit sich, z. B. erhöhte Reinigungskosten von Anlagen und Rohrverbindungen, Verstopfung von Ventilen oder Rohrverengungen und somit Betriebsstörungen, Beeinträchtigung chemischer Umsetzungen durch die Anwesenheit von Ruß oder Verringerung der Aktivität oder Vergiftung von Katalysatoren.
Processing, Band 12 (1974, Seite 14, lehrt, daß Abgase ίο der Formaldehydherstellung mit einer Abgaszusammensetzung von 75 Volumenprozent N2, 20 Volumenprozent H2 und 5 Volumenprozent CO + CO2 mit einem Heizwert von etwa 128 Kilojoule/Nm3 noch als Brenngase eingesetzt werden können und die aus der Verbrennung dieser Brenngase entstehenden Verbrennungsgase für die Dampferzeugung und damit den Betrieb der Formaldehydproduktion verwendbar sind. Der untere Heizwert der Brenngase wird ausdrücklich als sehr niedrig beschrieben, um eine Verbrennung der Gase mit dauerhafter Flamme in einer besonderen Verbrennungskammer zu ermöglichen. Nur sehr geringe Mengen an Formaldehyd und Methanol können gegebenenfalls in den Brenngasen enthalten sein. Wird das Verfahren im großtechnischen Betrieb durchgeführt, so erweisen sich die angegebenen 5 Volumenpro zent Kohlenoxide also etwa 43 Volumenprozent Kohlendioxid und 0,7 Volumenprozent Kohlenmonoxid (Dubbels Taschenbuch für den Maschinenbau, 12. Auflage (1966) Springer-Verlag Berlin, Seite 468). jo Es wurde nun gefunden, daß man rußarme und schwefelfreie Verbrennungsgase, die 434 bis 5,62 Gewichtsprozent Kohlendioxid, 1038 bis 133 Gewichtsprozent Wasserdampf, 7933 bis 82,76 Gewichtsprozent Stickstoff, 0,93 bis 1,03 Gewichtsprozent Edelgase und 0,29 bis 0,42 Gewichtsprozent Sauerstoff enthalten, durch Verbrennung eines Gasgemisches mit Luft in einer Verbrennungskammer mittels Gasbrenner herstellen kann, wenn man ein Gasgemisch, das 813 bis 85 Gewichtsprozent Stickstoff, 6,4 bis 73 Gewichtsprozent Kohlendioxid, 0,2 bis 03 Gewichtsprozent Kohlen monoxid, 53 bis 7 Gewichtsprozent Wasserdampf, 1 bis 1,6 Gewichtsprozent Wasserstoff, 0,02 bis 0,1 Gewichtsprozent Formaldehyd, 0,01 bis 0,2 Gewichtsprozent Methanol und 1,4 bis 1,47 Gewichtsprozent Edelgase enthält, mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 53 bis 18 Metern pro Sekunde und Luft mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 73 bis 20 Metern pro Sekunde über die schlitzförmigen Kanäle von Gasbrennern einer Verbrennungskammer zuführt, das Gasgemisch und die Luft miteinander vor oder bei Eintritt in die Verbrennungskammer in einem Molverhältnis von 039 bis 1,29 Mol in der Luft enthaltenem Sauerstoff je Mol Wasserstoff de* Gasgemisches vermischt und bei einer Innentemperatur der Verbrennungskammer von 560 bis 1200° C verbrennt, wobei man 1 bis 10 Brenner und jeweils 2 bis 18 Schlitzkanäle je Brenner verwendet.
Im Hinblick auf den Stand der Technik liefert das Verfahren nach der Erfindung auf einfacherem und wirtschaftlicherem Wege schwefelfreie, rußfreie oder rußarme Verbrennungsgase, im allgemeinen ohne nachweisbaren RuDgehalt. Mit Bezug auf insbesondere die in Processing genannten Bedingungen sind diese vorteilhaften Ergebnisse überraschend. Der Gehalt an Wasserstoff und Kohlendioxid im erfindungsgemäß hergestellten Gasgemisch ist wesentlich niedriger, andererseits wird ein hoher Gehalt von Wasserdampf im Gasgemisch verwendet. Es war aus den Angaben der amerikanischen Veröffentlichung angesichts dieser
Unterschiede in der Zusammensetzung des Gasgemisches und des vergleichsweise wesentlich niedrigeren Heizwertes des erfindungsgemäß verwendeten Ausgangsgasgemisches daher zu vermuten, daß eine gleichmäßige Verbrennung des Gemisches mit dauerhafter Flamme und ohne wesentliche Rußbildung nicht möglich ist Auch hätte man erwarten müssen, daß die erfindungsgemäß hergestellten Gemische nicht oder unregelmäßig gezündet werden und der im Gemisch enthaltene Wasserdampf in der Brennkammer ganz oder teilweise kondensiert und Korrosionen verursacht.
Vorteilhaft werden bei den erfindungsgemäßen Verfahren auch Gasgemische mit vergleichsweise niedrigeren Heizwerten als Brenngase verwendet: solche Gemische fallen bei der großtechnischen r> Formaldehydherstellung an. Somit können auch wasserdampfhaltige Abgase der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung ohne Anwendung hoher Zündtemperaturen gezündet und mit dauerhafter Flamme kontinuierlich verbrannt werden. Das erfindungsgemäß hergestellte Emigasgemisch (Verbrennungsgas) dient vorteilhaft als Heizgas, insbesondere für die Dampferzeugung. Die Verbrennungstemperaturen können bei den erfindungsgemäß verwendeten Ausgangsgasgemischen (Brenngasen) im Vergleich zu der in Processing beschriebenen Arbeitsweise gesenkt und die Leistung der von den resultierenden Verbrennungsgasen betriebenen Dampferzeuger erhöht werden. Die Senkung der Verbrennungstemperatur verringert die Bildung von Stickoxiden bei der Verbrennung. Dieser Vorteil gilt in m verstärktem Maße, wenn fossile Brennstoffe, wie Erdöl oder Kohle, als Energiequelle ganz oder teilweise durch die erfindungsgenäßen Heitgase ersetzt werden; neben der geringeren Stickstoffoxidbildung bietet das erfindungsgemäße Verfahren auch den orteil, daß kein Schwefeldioxid gebildet wird. Im großtechnischen Betrieb entwickelt z. B. Heizöl 20 bis 30 Kilogramm Schwefeldioxid je Tonne bei der Verbrennung. Das erfindungsgemäße Verfahren erspart daher verstärkte Abgasreinigung und Abgaskontrolle, verringert den Gehalt an Kohlenmonoxid, Formaldehyd, Stickstoffoxiden und Schwefeldioxid in der Luft und ist daher umweltfreundlicher. Der Betrieb einer Gesamtanlage zur Herstellung von Formaldehyd ist ebenfalls einfacher, wirtschaftlicher und betriebssicherer. 4r>
Die Verbrennungsgase können als Heizgase auch in allen den Fällen, in denen Rußablagerung oder mitgeschlepptes Schwefeldioxid oder Stickstoffoxide stören wurden, vorteilhaft verwendet werden, z. B. zum Erhitzen von oxidischen Katalysatoren, wie Oxiden des w Eisens, Molybdäns, Kobalts, Nickels, Wolframs, Aluminiums, Titans, Phosphors und Chroms. Vorteilhaft können sie zur Erwärmung von Katalysatoren bei katalytischer) Syntheseverfahren, beispielsweise von Silberkatalysatoren, die die Umsetzung von Methanol r. mit Sauerstoff zu Formaldehyd katalysieren, Anwendung finden. Insbesondere sind solche Heizgase auch in Industrien oder Gegenden interessant, wo andere Ausgangsstoffe für die Herstellung von Verbrennungsgasen, wie Benzol oder Benzin, oder Stickstoff als w> Heizgas nicht in ausreichender Menge vorhanden oder unwirtschaftlich sind. Stickstoff als Heizgas muß außerdem für manche Synthesen, z. B. die vorgenannte Formaldehydherstellung, besonders gereinigt werden. Luft als Heizgas kommt nicht für Synthesen in Betracht, bei denen Luftanteile bei der späteren Umsetzung explosive Gemische bilden könnten, z. B. bei Umsetzungen mit Alkanolen. Leuchtgas und Stadtgas ergeben Heizgase, die neben Ruß insbesondere noch Schwefel enthalten und so z, B, zahlreiche Katalysatoren beeinträchtigen oder vergiften bzw. eine Korrosion der Anlagen fördern. Bei der elektrischen Beheizung werden häufig örtliche Erhitzungen in der Mitte des Katalysatorbettes und Rußbildung beobachtet In allen diesen Fällen liefert das Verfahren nach der Erfindung auf einfachem Wege ein wirtschaftlich vorteilhaftes und betriebssicheres Heizgas.
Für die Gewinnung der Ausgangsgasgemische des erfindungsgemäßen Verfahrens können alle Synthesen, die entsprechende formaldehydhaltige Abgase liefern, verwendet werden; in der Regel kommt die Herstellung von Formaldehyd durch oxidierende Dehydrierung von Methanol in Gegenwart von Silber- oder anderen Metallkatalysatoren, z. B. Kupferkatalysatoren, in Frage. Bezüglich der Herstellung von Formaldehyd wird auf U11 m a η η s Encyklopädie der technischen Chemie, Band 7 (1956), Seiten 659 ff, verwiesen.
Das Abgas der Formaldehydabsorption kann eine oder mehrere Absorptionen mit Wasser, mit Gemischen von Wasser und Formaldehyd, mit Gemischen von Wasser und Harnstoff-Formaldehyd-Kondensaten und/ oder mit Harnstofflösungen durchlaufen und dann als Brenngas des erfindungsgemäßen Verfahrens dienen. Ebenfalls kommen Gemische von Abgasen verschiedener Anlagen zur Forre ildehydherstellung, von Abgasen der Herstellung von Formaldehyd-Harnstoffharzen als Brenngase in Frage. Gegebenenfalls können den Abgasen auch fehlende Anteile an Komponenten, z. B. Wasserstoff oder Stickstoff, zugemischt werden. Für das erfindungsgemäße Verfahren verwendet man als Ausgangsgasgemisch (Brenngas) ein Gemisch, das 81,3 bis 85, vorzugsweise von 82,3 bis 84 Gewichtsprozent Stickstoff, 6,4 bis 7,5, vorzugsweise 6,6 bis 7,1 Gewichtsprozent Kohlendioxid, 5,9 bis 7, vorzugsweise 6,2 bis 6,7 Gewichtsprozent Wasserdampf, 1 bis \,6, vorzugsweise 1,2 bis 13 Gewichtsprozent Wasserstoff, 0,2 bis 0,9, vorzugsweise 0,45 bis 0,77 Gewichtsprozent Kohlenmonoxid, 0,02 bis 0,1, vorzugsweise 0,05 bis 0,07 Gewichtsprozent Formaldehyd, 0,01 bis 0,2, vorzugsweise 0,05 bis 0,15 Gewichtsprozent Methanol und von 1,4 bis 1,47, vorzugsweise 1,41 bis 1,45 Gewichtsprozent Edelgas enthält; gegebenenfalls können noch 0,1 bis 0,2 Gewichtsprozent Zersetzungsstoffe und/oder Verunreinigungen im Gasgemisch anwesend sein. Solche Nebenstoffe können auch durch die verwendeten Ausgangsstoffe Methanol, Luft und Wasser eingeschleppt werden.
Das Ausgangsgasgemisch wird mit einer Temperatur von 320 bis 400, vorzugsweise von 350 bis 390° C, mit einem Überdruck von —1 bis +100, vorzugsweise von + 20 bis + 80, mbar diskontinuierlich oder vorzugsweise kontinuierlich einer Verbrennungskammer zugeführt. Es besitzt eine Strömungsgeschwindigkeit von 5,5 bis 18, vorzugsweise von 7 bis 16, Metern pro Sekunde und wird mit Luft, die eine Strömungsgeschwindigkeit von 7,5 bis 20, vorzugsweise von 9 bis 16, Metern pro Sekunde besitzt, gemischt. Die Strömungsgeschwindigkeit in den Zuführungen entspricht ebenfalls der in den Kanälen der Brenner. Die Luft wird mit einer Temperatur von 320 bis 4000C, vorzugsweise von 350 bis 3900C, mit einem Überdruck von -1 bis +100, vorzugsweise 20 bis 80, mbar, diskontinuierlich oder vorzugsweise kontinuierlich zugeführt. Die Vermischung kann vor dem Eintritt in den Brenner, im Brenner selbst oder vorteilhaft beim Eintritt aus dem Brenner in die Verbrennungskammer erfolgen. Das
Mischungsverhältnis beträgt von 0,39 bis 1,29, vorzugsweise von 0,6 bis 1,1, MoI in der Luft enthaltener Sauerstoff je Mol Wasserstoff des Ausgangsgasgemisches. Die Zuführung zur Verbrennungskammer erfolgt durch die schlitzförmigen Kanäle von Gasbrennern. In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden das Gasgemisch oder die Luft jeweils getrennt voneinander durch einen oder mehrere Kanäle der verwendeten Gasbrenner geführt und erst am Brennermund miteinander vermischt und gleichzeitig gezündet
Man verwendet jeweils 2 bis 18, vorzugsweise 4 bis 13, schlitzförmige Kanäle je Brenner und 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 6, Brenner je Verbrennungskammer. Die Kanäle können zwar untereinander in Konstruktion, Material und/oder den Dimensionen verschiedenartig ausgestaltet sein, vorteilhaft sind sie aber untereinander gleich. Der Querschnitt jedes Kanals kann beliebige Formen besitzen, zweckmäßig ovale, runde, quadratische und vorzugsweise rechteckige Form. Zweckmäßig wählt man ein Längenverhältnis von Breite zu Länge der Schlitzquerschnk:e von 0,03 bis 0,6, vorzugsweise von 0,08 bis 03- Zwar können die Kanalquerschnitte innerhalb des Kanals untereinander bzw. vom Kanaleingangsschlitzquerschnitt bzw. vom Kanalausgangsschlitzquerschnitt unterschiedlich sein, vorteilhaft wird man aber denselben Kanalquerschnitt in Form und Dimensionen von Eingang bis Ausgang beibehalten. Bevorzugt sind Kanäle von 50 bis 150, vorzugsweise von 70 bis 125, Zentimeter Kanallänge, von 250 bis 4500, vorzugsweise von 700 bis 2500, Quadratzentimeter Kanalquerschnittsfläche (Schlkzquerschnitt), von 5 bis 30, vorzugsweise von 10 bis 20, Zentimeter Schlitzquerschnittsbreite.
Die Brenner können in den Verbrennungskammern beliebig angeordnet sein, zweckmäßig werden sie aber am Kammerboden angebracht. Man kann den gesamten Boden der Kammer als Brenner ausgestalten, d. h. als Eintrittsfläche von Luft und den Brenngasen in die Kammer verwenden; in diesem Falle teilt man den Boden zweckmäßig in 2 bis 12 schlitzförmige Kanäle für die getrennte Zufuhr von Gasgemisch und Luft, wobei vorteilhaft für die Luft 40 bis 60 Prozent der Kanäle zur Verfügung stehen. Vorteilhafter wird man aber einen oder insbesondere mehrere Brenner wählen, deren Brenngas- und Lufteintrittsfläcbe in die Kammer nur von 5 bis 70, vorzugsweise von 15 bis 50, Prozent der gesamten Bodenfläche einnimmt. Die Eintrittsfläche jedes Brenners in die Kammer kann beliebige Form besitzen, zweckmäßig ovale, runde, quadratische und vorzugsweise rechteckige Form. Verwendet werden 1 bis 10, insbesondere 2 bis 6, Brenner, die in beliebigen oder gleichen Abständen voneinander über den Kammerboden verteilt oder in einer besonderen geometrischen Anordnung angeordnet werden; man kann die Brenner z. B. in gerader Linie, die die Bodenfläche halbiert, wobei jeder Brenner vom nächsten bzw. die beiden äußersten Brenner von den beiden Wänden denselben Abstand haben, anordnen.
Bevorzugt sind Verbrennungskammern mit einem Längenverhältnis von Höhe der Kammer zur Breite des Bodens von 1 bis 3, vorzugsweise 1,5 bis 2,5, und von Höhe zur Länge des Bodens von 1,1 bis 3,1, vorzugsweise von 1,5 bis 2,5. Die Brenner können zwar untereinander in Konstruktion, Material und/oder Dimensionen verschiedenartig ausgestaltet sein, vorteilhaft sind sie aber untereinander gleich. Zweckmäßig sind Austrittsflächen (Luft und Gasgemisch zusammen) je Brenner von 03 bis IA vorzugsweise von 0,5 bis 1, Quadratmetern, GesamtaustriUsfläche (Luft und Gasgemisch) aller Brenner der Verbrennungskammer von 0,3 bis 12, vorzugsweise von 1 bis 6, Quadratmetern, Kammerhöhen von 1,5 bis 32, vorzugsweise von 3r6 bis 24, Metern. Die Kanäle eines Brenners endigen zweckmäßig in einer Vermischungseinrichtung, deren Austrittsfläche die Eintrittsfläche der Brenner in die Kammer ist. Als Vermischungseinrichtungen kommen
ίο Mischer und vorteilhaft Düsen in Betracht, z. B. Injektormischer, Mischkammern oder Mischstrecken mit Injektoren, Strahlmischer, Drallkammerdüsen, Exzenterdüsen, Bündeldüsen, Zentrifugaldruckdüsen, Schlitzdüsen, Flachstrahldüsen, Hohldüsen, Spiraldüsen.
Vorteilhaft werden Gasgemisch und Luft in getrennten Kanälen zugeführt, in vorgenannten Düsen gemischt und am Ausgang der Düse gezündet. Das Luft-Gasgemisch kann in bekannter Weise, z. B. durch elektrischen Funken von 5000 bis 20 000 Volt, gezündet werden. Die Zündtemperatur des Gemische?· liegt in der Regel zwischen 540 und 6000C. Nach der Entzündung bildet sich eine blaßblaue, nahezu nicht leuchtende, rußarme bzw. rußfreie Ramme und eine Verbrennungstemperatur in der Kammer von 560 bis 12000C, vorzugsweise von 700 bis 900°C (gemessen am Ende des Flammenkegel;.). Vorteilhaft stellt man durch entsprechende Regelung der Luft den Flammkegel so ein, daß der Abstand (Kegelhöhe) von der Kegelspitze am Ausgang des Brenners bis zum Ende des Kegels 50 bis 270 Zentimeter beträgt. Der Durchmesser der Kegelbasis bzw. der Maximaldurchmesser des Flammkegels beträgt vorteilhaft 10 bis 100 Zentimeter. Je mehr zusätzliche Luft zugeführt wird, desto kleiner ist diese Kegelhöhe und desto heißer ist die Flamme. Die Verbrennung wird diskontinuierlich oder in der Regel kontinuierlich durchgeführt. Im Verbrennungsraum stellt man zweckmäßig einen Gesamtüberdruck von — 1 bis 30, vorzugsweise von 0 bis 20 mbar, ein.
Ebenfalls kann die Zündung durch einen Nebenbrenner, der den Brennermund auf eine Temperatur oberhalb der Entzündungstemperatur des Endgemisches erwärmt, erfolgen. Im weiteren Verlauf wird die laufende Verbrennung durch die hohe Verbrennungstemperatur selbst bewirkt. Die hohe Temperatur in der Verbrennungskammer kann auch durch konventionelle, dem Stand der Technik entsprechende Verbrennungseinrichtungen für üblicherweise verwendete Brennstoffe, wie Öl oder Gas, an einer oder mehreren Stellen in der Verbrennungskammer erzeugt werden.
Die so erhaltenen Verbrennungsgase enthalten 10,98 bis 13,50, vorzugsweise von 11,5 bis 12,5, Gewichtsprozent Wasserdampf, 4,94 bis 5,62, vorzugsweise vcn 5,i bis 5,4, Gewichtsprozent Kohlendioxid und 79,53 bis 81./6, vorzugsweise von 80p bis 82,0, Gewichtsprozent Stickstoff, 0,93 bis i,03, vorzugsweise 0,95 bis 1,0, Gewichtsprozent Edelgase, 0,29 bis 0,42, vorzugsweise 03 bis 0,46, Gewichtsprozent Sauerstoff. Die Verbrennungsgase treten zweckmäßig am dem Brenner gegenüberliegenden Ende der Verbrennungskammer drucklos oder unter Druck aus und können ohne weitere Verfahrensschritte als Heizgas verwendet werden.
Die in dem folgenden Beispiel aufgeführten Teile bedeuten Gewichtsteile.
Beispiel
Aus einer Anlage der Formaldehydsynthese unter Verwendung von Rohmethanol und einem Silberkatalysator mit Absorption (Wasser) werden kontinuierlich
stündlich 53 100 Teile Gasgemisch, das 83,47 Gewichtsprozent N2, 1,31 Gewichtsprozent H* 6,84 Gewichtsprozent COj, 0,53 Gewichtsprozent CO1 6,21 Gewichtsprozent H2O, 0,14 Gewichtsprozent CH3OH, 0,06 Gewichtsprozent CH20,1,44 Gewichtsprozent Edelgase enthält und einen unteren Heizwert von H11 = 99,7 Kilojoule/Nm' besitzt, und 24 957 Teile Luft getrennt voneinander einer Verbrennungskammer zuführt. Die Kammer enthält am Boden 4 Brenner mit 12 schlitzför migen Kanälen (6 für das Gasgemisch, 6 für die Luft) je Brenner. Das Gasgemisch hat eine Temperatur von 3800C, einen Überdruck von 70mbar und eine Strömungsgeschwindigkeit von 15 Metern pro Sekunde, die Luft eine Temperatur von 3800C. einen Überdruck von 22 mbar und eine Strömungsgeschwindigkeit von 15 Metern pro Sekunde. Gasgemisch und Luft werden getrennt durch die jeweils für sie bestimmten Kanäle in alle Brenner eingeführt und miteinander in den ScmitidüScM, uic in Jen Bi eimern den Kanälen aufgesetzt sind, gemischt; das Endgemisch tritt dann durch den Düsenausgang (Brennermund) in den Innenraiim der Verbrennungskammer ein. Das Mischungsverhältnis beträgt 1.05 Mol Sauerstoff zugeführter Luft je Mol Wasserstoff des Gasgemisches. Die untereinander gleichen Brennerkanäle sind rechteckig. Die Gesamtaustrittsfläche des Endgemisches an den Brennern (Eintrittsfläche in die Kammer) beträgt 4200 S Quadratzentimeter, die Bodenfläche der quadratischen Verbrennungskammer 64 Quadratmeter, die Kammerhöhe 16 Meter. Die Brenner sind mit gleichen Abständen in einem Kreis um den Mittelpunkt des Kammerbodens angeordnet, wobei der Kreisradius
to 2 Meter beträgt.
Das Endgemisch wird bei dem Beginn durch Erhitzen des Brennermundes der Brenner gezündet, die Verbrennung erfolgt dann kontinuierlich mit dauerhafter Flamme infolge der hohen Verbrennungstemperatur in der Kammer. Diese Temperatur beträgt 700°C. der Überdruck in der Verbrennungskammer 20 mbar.
Dns Endgasgemisch (Verbrennungsgas) tritt am Kopf der Kammer aus. Man erhält 78 057 Teile Gemisch mit 5,i9 Gewichtsprozent Kohlendioxid, i2,J3 Gewichts-
M prozent Wasserdampf, 81,28 Gewichtsprozent Stickstoff, 0.96 Gewichtsprozent Edelgase und 0,34 Gewichtsprozent Sauerstoff. Sie werden für die Dampferzeugung verwendet.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von rußarmen und schwefelfreien Verbrennungsgasen, die 434 bis 5,62 Gewichtsprozent Kohlendioxid, 1038 bis 13,5 Gewichtsprozent Wasserdampf, 79,53 bis 82,76 Gewichtsprozent Stickstoff, 033 bis 1,03 Gewichtsprozent Edelgase und 0,29 bis 0,42 Gewichtsprozent Sauerstoff enthalten, durch Verbrennung eines Gasgemischs mit Luft in einer Verbrennungskammer mittels Gasbrenner, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gasgemisch, das 81,3 bis 85 Gewichtsprozent Stickstoff, 6,4 bis 73 Gewichtsprozent Kohlendioxid, 0,2 bis 03 Gewichtsprozent Kohlenmonoxid, 53 bis 7 Gewichtsprozent Wasserdampf, 1 bis 1,6 Gewichtsprozent Wasserstoff, 0,02 bis 0,1 Gewichtsprozent Formaldehyd, 0,01 bis 0,2 Gewichtsprozent Methanol und 1,4 bis 1,47 Gewichtsprozent Edelgase enthält, mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 5^ bis 18 Metern pro Sekunde und Luft mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 7,5 bis 20 Metern pro Sekunde über die schlitzförmigen Kanäle von Gasbrennern einer Verbrennungskammer zuführt, das Gasgemisch und die Luft miteinander vor oder bei Eintritt in die Verbrennungskammer in einem Molverhältnis von 039 bis 1,29 Mol in der Luft enthaltenem Sauerstoff je Mol Wasserstoff des Gasgemisches vermischt und bei einer Innentemperatur der Verbrennungskammer von 560 bis 12000C verbrennt, wobei man 1 bis 10 Brenner und jeweils 2 bis 18 Schlitzkanäle je Brenner verwendet.
DE2655321A 1976-12-07 1976-12-07 Verfahren zur Herstellung von rußarmen und schwefelfreien Verbrennungsgasen Expired DE2655321C3 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2655321A DE2655321C3 (de) 1976-12-07 1976-12-07 Verfahren zur Herstellung von rußarmen und schwefelfreien Verbrennungsgasen
US05/851,695 US4153410A (en) 1976-12-07 1977-11-15 Production of sulfur-free combustion gases of low soot content
GB50688/77A GB1593308A (en) 1976-12-07 1977-12-06 Production of sulphur-free combustion gases of low soot content
FR7736683A FR2373605A1 (fr) 1976-12-07 1977-12-06 Procede pour la preparation de gaz de combustion exempts de soufre et a faible teneur en noir de fumee

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2655321A DE2655321C3 (de) 1976-12-07 1976-12-07 Verfahren zur Herstellung von rußarmen und schwefelfreien Verbrennungsgasen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2655321A1 DE2655321A1 (de) 1978-06-08
DE2655321B2 true DE2655321B2 (de) 1979-05-03
DE2655321C3 DE2655321C3 (de) 1979-12-20

Family

ID=5994857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2655321A Expired DE2655321C3 (de) 1976-12-07 1976-12-07 Verfahren zur Herstellung von rußarmen und schwefelfreien Verbrennungsgasen

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4153410A (de)
DE (1) DE2655321C3 (de)
FR (1) FR2373605A1 (de)
GB (1) GB1593308A (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4765132A (en) * 1985-03-19 1988-08-23 General Electric Company Process for combustion of a fuel containing sulfur through the use of a gas turbine
US5112527A (en) * 1991-04-02 1992-05-12 Amoco Corporation Process for converting natural gas to synthesis gas
MX2008013754A (es) * 2006-04-28 2009-01-09 Topsoe Haldor As Proceso para la remocion de cianuro de hidrogeno y acido formico a partir de gas de sintesis.
EP3689818A1 (de) * 2019-01-31 2020-08-05 Casale Sa Reaktor und verfahren zur teiloxidation

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3917796A (en) * 1972-07-18 1975-11-04 Black Sivalls & Bryson Inc Method of incinerating vent gas
JPS49111235A (de) * 1973-02-24 1974-10-23
US3985494A (en) * 1975-06-26 1976-10-12 Howe-Baker Engineers, Inc. Waste gas burner assembly

Also Published As

Publication number Publication date
FR2373605A1 (fr) 1978-07-07
DE2655321C3 (de) 1979-12-20
US4153410A (en) 1979-05-08
FR2373605B3 (de) 1980-08-14
DE2655321A1 (de) 1978-06-08
GB1593308A (en) 1981-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2460901A1 (de) Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases
DE2232656B2 (de) Spaltgasgenerator zur erzeugung eines brenngases
DE2232506C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines durch katalytische Umsetzung von Brennstoff und einem als Sauerstoffträger dienenden Gas zu bildenden Gasgemisches
EP2252567B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur thermischen partiellen oxidation von kohlenwasserstoffen
DE2506438C3 (de) Verfahren zur thermischen Spaltung von Abfallschwefelsäure
EP1239944B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur erzeugung eines homogenen gemisches aus einem dampfförmigen aromatischen kohlenwasserstoff und einem sauerstoff enthaltenden gas
DE2655321C3 (de) Verfahren zur Herstellung von rußarmen und schwefelfreien Verbrennungsgasen
DE2460792A1 (de) Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases
DE2224223C3 (de) Verfahren zur Herstellung von rußfreien oder rußarmen Verbrennungsgasen
DE19860308A1 (de) Verfahren zur Verwertung eines Brennstoffs unter Nutzung exothermer Vorreaktionen in Form einer Kalten Flamme
EP0017891B1 (de) Verfahren zur Herstellung von russfreien oder russarmen Verbrennungsgasen
DE2231669C2 (de)
DE1044799B (de) Verfahren zur Herstellung von Gasololefinen, insbesondere AEthylen
DE974909C (de) Verfahren zur flammenlosen Umsetzung von gasfoermigen Kohlenwasserstoffen
DE3242699C1 (de) Verfahren zur autothermen Vergasung von festen und flüssigen Brennstoffen im Flugstrom
DE2449447A1 (de) Verfahren zur herstellung eines kohlenmonoxyd und wasserstoff enthaltenden gases
DE1248624C2 (de) Verfahren zur verhinderung von vorzuendungen in der mischzone bei der herstellung von synthesegas
DE953108C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von brennbaren Gasen aus gasfoermigen oder fluessigen Kohlenwasserstoffen
DE1033835B (de) Verfahren zur Erzeugung von brennbaren Gasen aus fluessigen Brennstoffen, wie OEl, oder aus staubfoermigen festen Brennstoffen und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens
EP1812337B1 (de) Mischkammer für einen reformer sowie verfahren zum betreiben einer mischkammer
DE1227185B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff und Kohlenmonoxyd enthaltenden Gasgemischen
DE2305491C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Furnaceruß
DE1055742B (de) Verfahren zur Umsetzung eines Kohlenwasserstoffoeles mit freiem Sauerstoff und Wasserdampf
EP3781541A1 (de) Verfahren zur herstellung von acetylen und synthesegas
DE1567794A1 (de) Verfahren zur Reformierung von leichten Erdoelfraktionen unter Druck

Legal Events

Date Code Title Description
OAP Request for examination filed
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee