DE2649708B2 - Verfahren zum Aufbereiten von Kalisalzen - Google Patents
Verfahren zum Aufbereiten von KalisalzenInfo
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Classifications
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-
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-
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Landscapes
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufarbeiten von Kalisalzen.
Aus der US-PS 29 23 408 ist die Abtrennung von Kalisalzen aus einem Gemisch von Kalisalzen und
tonartigen Verunreinigungen bekannt Dabei wird das Gemisch mit einer mit Kalisalz gesättigten Lösung
versetzt und mit Flotationsmitteln behandelt, und die Verunreinigungen werden flotiert Das in der wäßrigen
Lösung verbleibende Kalisalz wird dann durch Nachflotieren aufgearbeitet
Das Abtrennen gelöster Kalisalze von ungelösten Mineralen ist mit verhältnismäßig hohen Kapital- und
Betriebskosten verbunden, so daß ein Bedürfnis besteht, die bekannten Verfahren zu verbessern.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur Aufbereitung von Kalisalzen, bei dem man das Roh&aiz
einer Lösebehandlung unterwirft und anschließend in einer ersten Stufe die Verunreinigungen und in einer
nachfolgenden Stufe Kalisalze flotiert, letztere nacliwäscht
und die Sole in die erste Flotierstufe zurückführt, weiter zu verbessern, um die Ausbeuten und die
Betriebskosten zu senken.
Diese Aufgabe wird durch das Verfahren gemäß Patentanspruch 1 gelöst.
Die eingesetzte Erztrübe wird zweckmäßigerweise einer vorherigen Klassierung unterworfen, z. B. durch
Sieben, Cyclonieren und/oder Hydroklassieren, wobei der größere Teil der Feinteilchen oder Schlämme von
der gröberen Fraktion abgetrennt wird und dann entweder getrennt von der Grobmineralfraktion verarbeitet
oder verworfen wird. Behandelt man diese Schlämme jedoch nach dem Verfahren der Erfindung, so
entsteht eine Lösung, die praktisch alle löslichen Kalibestandteile enthält, so daß diese durch Aufarbeiten
der Lösung nach an sich bekannten Verfahren vollständig wiedergewonnen werden können, z. B.
durch Ausfällung oder elektrolytische Abtrennung.
Der Mineralschaum aus dem Flotationsverfahren kann gegebenenfalls einer Reinigung durch anschließende
Flotations- und Mahlstufen unterzogen werden, wobei die Konzentration der gewünschten Metallbcstandteile
durch Verwerfen von unbrauchbaren Mincralbestandteilen
erhöht wird. Behandelt man die Qd dieser Reini^un·* erhaltenen verworfenen Mineralbestandteile
nach dem Verfahren der Erfindung, so wird ebenfalls eine Lösung erhalten, die praktisch alle
löslichen Metallbestandteile enthält, so daß diese durch anschließende Aufarbeitung der Lösung wiedergewonnen
werden können.
Der Mineralschaum aus dem Flotationsverfahren kann auch direkt nach dem Verfahren der Erfindung
behandelt werden, wobei im Hinblick auf die Metallbestandteile praktisch dieselben Ergebnisse erzielt werden.
Dies trifft auch auf andere Mineralkonzentrate zu, z.B. die Produkte anderer Trennverfahren, wie der
Siebsetzarbeit, der Herdarbeit, der Erzarbeit oder der
magnetischen Trennung.
F i g. 1 zeigt ein Fließbild einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens;
Fig.2 und 3 zeigen ein Fließbild einer bevorzugten
Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens in Kombination mit einem Flotationskreislauf.
Die Flotation ist im allgemeinen am wirksamsten durchzuführen, wenn die maximale Teilchengröße der
Mineralteilchen nicht oberhalb etwa 0,28 mm liegt jedoch bestehen Ausnahmen.
Falls die Größe der Mineralteilchen in der der Gegenstromflotation unterworfenen Aufschlämmung
reguliert werden muß, um besonderen Anforderungen des Verfahrens zu genügen, kann dies z. B. mit Hilfe von
Sieben, Klassiervorrichtungen, Zyklonen, Zentrifugen oder Eindickern erfolgen.
Flotationsmittel
Die Auswahl der Flotationsmittel im Verfahren der Erfindung richtet sich nach der Zusammensetzung des
Gesteins, das mit den Kalisalzen assoziiert ist
Die zum Konditionieren der Erztrübe verwendeten Mittel umfassen normalerweise Sammler und Regler.
Sammler sind Mittel, die die Oberfläche der zu flotierenden Minerale hydrophobisieren, so daß sich
Luftblasen an ihnen festsetzen und sie zur Oberfläche aufschwimmen. Die Sammler sind sogenannte grenzflächenaktive
Mittel. Als Sammler zur Flotation von unlöslichen Verunreinigungen im Verfahren der Erfindung
werden im allgemeinen Öle, kationische organische Kohlenwasserstoffe, anionische Kohlenwasserstoffe
oder entsprechende Kombinationen verwendet. Normalerweise sind weder Alkohole, wie Äthanol, noch
anorganische Salze als Sammler geeignet.
Beispiele für geeignete Sammler sind:
1. »Green acid« — Petroleumsulfonat
2. Natrium-alkyl-aryl-petroleumsulfonsäure
3. Naphthalinsulfonsäuredcrivate
4. Aliphatische Fettsäuresulfonate
5. Sulfoniertes Rizinusöl (Fettgehalt 60%)
6. Sulfonierte Fettsäuren
7. Natrium-octylsulfat
8. Natrium-Iaurylsuifat
9. Diäthylcyclohexylami l-laurylsulfat
10. Natrium-N-methyl-N-talgsäuretaurat
11. Natriiim-N-methyl-N-oleoyltaurat
12. Technisches Taigaminacetat
13. Cocosaminacetat
14. Primäres j3-Naphthylamin
15. Talgdiamin-diacetat
16. Cocosdiamin-diacetat
17. 0-Naphthyldiamin
18. Hydroxyäthyl-alkyl-imidazolin
(Glyoxalidin)
(Glyoxalidin)
19. Laurylamin
20. Tertiäres /J-Naphthylamin
21. N-(Lauroyl-co!amino-fonnyl-methyl)-pyridiniumchlorid
22. n-AIkyl-trimethylammoniumchlorid
23. Cetyltrimethylammoniumbromid
24. Cetyltrimethylbenzylanunoniumchlorid
25. Fettsäuren auf Tallölbasis
26. Tallöl-Fettsäure
27. Oleinsäuregemisch
28. Oleinsäure.
Die Auswahl des Sammlers erfolgt unter den bei Flotationsverfahren üblichen Gesichtspunkten. So kann
z. B. keines der in dem vorstehenden Bericht genannten 21 Minerale mit den folgenden Sammlern erfolgreich
floriert werden:
Xanthate
Thiocarbamate
Dithiophosphate
Thiocarbanilid
Xanthogene
Enthält das Gestein jedoch Sulfidminerale, so können diese Sammler in Kombination mit anderen eingesetzt
werden.
Regler üben zahlreiche Funktionen aus. Sie bewirken z. B, daß der Sammler auf die Oberfläche des zu
flotierenden Materials gelangt (Aktivierung). Andererseits kann der Regler dazu eingesetzt werden, das
Anhaften des Sammlers auf der Oberfläche unerwünschter Minerale zu verhindern (Depression). Im
Verfahren der Erfindung werden die Regler in erster Linie für den erstgenannten Zweck eingesetzt.
Die Regler eignen sich auch zur pH-Regulierung, zur Reinigung der Mineralteilchenoberfläche, zum Dispergieren
ultrafeiner Feststoffe oder zum Ausfällen gelöster Salze. Manche Regler dienen mehreren
Zwecken, z. B. eignet sich Natriumcarbonat als Aktivator, Depressor, pH-Regler und Dispergator.
Als Regler für das erfindungsgemäße Verfahren eignen sich im allgemeinen alle Flotationsmittel, deren
Hauptfunktion nicht der eines Sammlers oder Schäumers entspricht. Geeignete Regler sind z. B. H2SO4,
Na2CO3, FeSO4, AI(SO4)* HF, Stärke, Dextrin und
Citronensäure.
In technischen Flotationsverfahren ist normalerweise der Zusatz eines Schäumers erforderlich, um die Bildung
eines Schaums aus tragenden, mineralbeladenen Blasen auf der Oberfläche der Aufschlämmung oder Lösung
innerhalb der Flotationszelle zu fördern. Schäumer lösen dieses Problem, indem sie der Deckhaut der
Blasen eine zeitweilige Zähigkeit verleihen und die Oberflächenspannung des Wassers senken. Die Schäumer
werden im allgemeinen in den Einspeid'.ammem der Flotationszellen zugesetzt; spezielle Beispiele sind
organische heteropolare Verbindungen, wie Glykol, Hexanol, Methylisobutylcarbinol, Terpinol, gemischter
Caprylalkohol und Kresylsäure.
Im folgenden werden andere Verfahrensparameter des erfindungsgemäßen Verfahrens behandelt, z. B. die
Strömungsgeschwindigkeiten, Rückführverhältnisse und der Rührgrad.
Die Strömungsgeschwindigkeiten werden in bekannter Weise nach folgenden Kriterien festgelegt:
a) Kapazität der jeweiligen Anlage;
b) Zeit, die zum Abtrennen der Feststoffe durch Flotation von der jeweiligen Lösung erforderlich
c) Feststoffgehalt der zur Flotation eingesetzten Aufschlämmung;
d) spezifisches Gewicht der Lösung und der Feststoffe;
e) Größe der verwendeten Flotationszeilen.
Im allgemeinen beträgt die Anzahl der Waschstufen ί bis etwa 8, während das Rückführverhältnis r:
Flüssigkeitsvolumen der Lösung (W)
Flüssigkeitsvolumen des Schaums (D)
Flüssigkeitsvolumen des Schaums (D)
im Bereich von 1 bis etwa 6 liegt
Der Rührgrad entspricht dem bei üblichen Flotationsverfahren, bei denen vergleichbare Teilchengrößen, Tankvolumina etc, angewandt werden.
Der Rührgrad entspricht dem bei üblichen Flotationsverfahren, bei denen vergleichbare Teilchengrößen, Tankvolumina etc, angewandt werden.
Eine andere wichtige Größe ist die Verfahrenstemperatur. Bei bestimmten Laugverfahren wird bei erhöhten
Temperaturen die Reaktionsgeschwindigkeit beschleunigt Auch bei der Flotation verschiedener Art Minerale
werden beim Erhitzen der Aufschlämmung verbesserte Ergebnisse erzielt Im Verfahren der Erfindung kann die
Temperatur z. B. bei etwa O0C bis 1050C liegen.
Eine andere Größe ist der Druck. In einigen Flotationsverfahren kann erhöhter Druck angewandt
werden, um anstelle des mechanischen Rührens Luft einzuleiten. So wird z. B. in die Eimco-Flotator-Flotationszelle
die Aufschlämmung mit einem Druck von 1,055 bis 4,218 kg/cm2 eingeleitet Bei einem plötzlichen
jo Druckabfall kommt es zu einer leichten Entlüftung,
wodurch die Bildung von Mineralschaum auf der Oberfläche des Gefäßes gefördert wird.
Bei der in F i g. 1 dargestellten bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird
vorher gewöhnlich gemahlenes und klassiertes Gestein 10, das Kalisalze und Mineralverunreinigungen enthält,
im Gleichstrom mit dem Laugmedium 9 in die Laugeinheit 111 eingeleitet. Das Laugmedium kann ganz
oder teilweise auch während des Mahlens und Klassierens zugeführt werden. Die Erztrübe 12, die eine
Kalisalzlösung und feste Mineralverunreinigungen enthält, wird aus dem Lauggefäß 11 abgezogen und
zusammen mit den Flotationsmitteln 14 (Konditionierer und/oder Regler) in den Konditionierer 13 eingeleitet.
Die konditionierte Erztrübe 15 wird dann in die 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 zusammen mit einem
Schäumer 17 und einem Strom aus der anschließenden Flotationsstufe zum Waschen der konditionierten
Erztrübe 15 eingeleitet. Das Gemisch wird in den 1.
Gegenstrom-Flotationszellen 16 gerührt, um das gleichzeitige
Waschen und Flotieren zu erleichtern.
Mineralschaum (1. Gegenstrom-Schaum 18) schwimmt zürn oberen Ende der 1. Gegenstrom-Flotationszellen
16 auf und läßt eine Lösung der Kalisalze zurück. Diese Lösung (1. Gegenstrom-Restlösung 19)
wird am unteren Ende der 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 abgezogen und der weiteren Verarbeitung zur
Extraktion der gewünschten Kalisalzteile zugeführt
Der 1. Gegenstrom-Schaum 18 wird vom oberen Ende der 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 abgezogen und in die 2. Gegenstrom-Flotationszellen 20 zusammen mit der Gegeristrom-Restlösung aus der anschließenden Gegenstrom-Flotationsstufe zum Waschen und Flotieren eingeleitet. Dort wird das Gemisch ebenso wie in den 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 mit Hilfe von Rührern und/oder durch Einblasen von Luft gerührt und ein 2. Gegenstrom-Schaum 21 schwimmt zur Oberfläche der Zellen auf. während eine die Kalisalze
Der 1. Gegenstrom-Schaum 18 wird vom oberen Ende der 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 abgezogen und in die 2. Gegenstrom-Flotationszellen 20 zusammen mit der Gegeristrom-Restlösung aus der anschließenden Gegenstrom-Flotationsstufe zum Waschen und Flotieren eingeleitet. Dort wird das Gemisch ebenso wie in den 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 mit Hilfe von Rührern und/oder durch Einblasen von Luft gerührt und ein 2. Gegenstrom-Schaum 21 schwimmt zur Oberfläche der Zellen auf. während eine die Kalisalze
enthaltende Lösung (2. Gegenstrom-Restlösung 22) zurückbleibt Diese am unteren Ende der 2. Gegenstrom-FIotationszellen
20 abgezogene Lösung entspricht dem Strom, der in die 1. Gegenstrom-Flotationszellen 16 zusammen mit der konditionierten Erztrübe
zum Waschen und Flotieren eingeleitet wird.
Der 2. Gegenstrom-Schaum 21 wird am oberen Ende der 2. Gegenstrom-Flotationszellen 20 entnommen und
in die 3. Gegenstrom-Flotationszellen 23 im Gleichstrom mit der Gegenstrom-Restlösung aus der folgenden
Gegenstrom-Flotationsstufe zum Waschen und Flotieren eingeleitet Dort wird das Gemisch ebenso wie
in den 1. und 2. Gegenstrom-Flotationszellen gerührt, wobei ein 3. Gegenstrom-Schaum 24 zur Oberfläche
aufschwimmt und eine Kaüsalzlosung (3. Gegenstrom-Restlösung
25) zurückläßt. Diese Lösung wird zum Waschen des Mineralschaumes 18 in den 2. Gegenstrom-Flotationszellen
20 verwendet.
Der aus dieser Stufe entnommene 3. Gegenstrom-Schaum 24 wird in die 4. Gegenstrom-Flotationszellen
26 zusammen mit Wasser und/oder der Armlösung 29 zum Waschen und Flotieren eingeleitet. Auch hier
erfolgt eine Durchmischung, wobei ein 4. Gegenstrom-Schaum 27 zur Oberfläche aufschwimmt und eine 4.
Gegenstrom-Restlösung 28 zurückläßt, die zum Auswasehen des 2. Gegenstrom-Schaums 21 verwendet wird.
Der aus dieser Stufe entnommene 4. Gegenstrom-Schaum 27 enthält praktisch keine Kalisalze mehr und
kann verworfen oder für geeignete Zwecke verwendet werden.
Bei dem geschilderten Verfahren ist die Anzahl der Flotationsstufen beliebig. Im allgemeinen ist die
Gesamtausbeute um so höher, je mehr Stufen angewandt werden. Dabei wird jedoch ein Punkt
erreicht, bei dem die Anwendung zusätzlicher Flotationsstufen
nur mehr eine geringe Zunahme der Gesamtausbeute bewirkt, so daß das Verfahren unwirtschaftlich wird.
F i g. 2 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform, wobei das Gestein 10, das Kalisalze neben Mineralverunreinigungen
enthält, üblicherweise nach vorheriger Zerkleinerung und Klassierung im Gleichstrom mit gesättigter
Sole in einen Skrubber 11 geleitet wird. Der Skrubber 11
dient zur Zerkleinerung der Kalisalzteilchen, wobei die im Gestein 10 enthaltenen Kalisalzteilchen freigesetzt
werden.
Der Skrubber-Abstrom 12, der die festen Kalisalzteilchen
und die festen Mineralteilchen enthält wird zusammen mit geeigneten Flotationsmitteln 14 (Reglern
und/oder Sammlern), z. B. einem Polyacrylamid-Flokkungsmittel
als Regler und einem äthanolisierten Alkylguanidinamin-Komplex als Sammler, einem Konditionierer
13 zugeleitet In manchen Fällen leitet man zusätzlich gesättigte Sole in den Konditionierer 13, um
den Feststoffgehalt zu senken und dadurch das Konditionieren des Skrubberabstroms 12 zu erleichtern.
Die Zugabe hängt hierbei von der Art des Muttergesteins 10 ab. Der konditionierte Skrubberabstrom 15
wird dann gewöhnlich zusammen mit einem Schäumer 17 in Grobflotationszellen 16 eingeleitet, wo er mit
Rührern und/oder durch Einblasen von Luft gerührt wird. Dabei schwimmt Grobschaum 18, der Mineralteilchen
und mitgerissene Kalisalzteiichen enthält, zur
Oberfläche der Grobflotationszellen 16 auf, während eine Grobrestlösung 19 aus gesättigter Sole und festen
Kalisalzteilchen zurückbleibt Die Grobrestlösung 19 wird der anschließenden Stufe zur Extraktion der
Kalisalze zugeführt, während der Grobschaum !8 zusammen mit der 2. Gegenstrom-Restlösung 25 aus
den 2. Gegenstrom-Rotationszellen 23 in die 1. Gegenstrom-Flotationszellen 20 eingeleitet wird. Im Verfahren
der Erfindung dient die 2. Gegenstrom-Restlösung 25 als Anfangs-Laugmedium für die Kalisalze in dem
Grobschaum 18 und es ist gewöhnlich kein Zusatz weiterer Reagentien zum Grobschaum 18 erforderlich,
da die darin enthaltenen Teilchen bereits im Konditionierer 13 konditioniert worden sind.
Die 1. Gegenstrom-Restlösung 22 wird der weiteren Verarbeitung zugeführt, während der 1. Gegenstrom-Schaum
21 zusammen mit der 3. Gegenstrom-Restlösung 28 aus den 3. Gegenstrom-Flotationszellen 26 in
die 2. Gegenstrom-Rotationszellen 23 eingeleitet wird.
Obwohl Fig.2 drei Gegenstrom-Flotationsstufen zeigt, können auch mehr oder weniger Stufen
angewandt werden, je nach der gewünschten Kalisalzausbeute in der Gegenstrom-Flotation.
Obwohl der gesamte Strom der 1. Gegenstrom-Restlösung 10 direkt einer Einheit, z. B. einem Kristallisator,
zur Extraktion der gesamten darin enthaltenen Kalisalze zugeführt werden kann, reguliert man die Zufuhr von
Wasser und/oder Armlösung zu den letzten Gegenstrom-Flotationszellen
so, daß die 1. Gegenstrom-Restlösung 10 eine gesättigte Solelösung ist und kombiniert
dann diesen Strom mit anderen gesättigten Soleströmen, die normalerweise bei der herkömmlichen
Kalisalz-Flotation anfallen. Auf diese Weise steht genügend gesättigte Sole zur Gewinnung von Kalisalzen
zur Verfügung, ohne daß zusätzliche gesättigte Sole hergestellt werden muß.
F i g. 3 zeigt ein Fließbild der Kalisalzgewinnung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Hierbei können
z. B. folgende Strömungsgeschwindigkeiten angewandt werden:
t/h
Feststoffe Lösung
Feststoffgehalt Liter/h
Feststoffe Lösung Trübe
Spezifisches Gewicht
Trübe bzw. Lösung
Trübe bzw. Lösung
Skrubber
Zuströme
(1) Pottascheerz
(2) Sole
Abstrom (3)
400
400
20
151
171
95
70
3 028
3 028
246 . | 3 | 274 | 1,94 | |
1 | 843 | 1 | 843 | |
2 | 089 | 5 | 117 | 1,69 |
Fortsetzung
Konditionierer Zuströme
(3) Skrubber-Abstrom
(4) Sole Abstrom (5)
Grobflotationszellen Zuströme
(5) Konditioniererabstrom
Produkte
(6) Grobrestlösung
(7) Grobschaum
1. Gegenstrom-Flotationszellen Zuströme
(7) Grobschaum
(8) 2. Gegenstrom-Restlösung
(9) Gesamteinspeisung Produkte
(10) 1. Gegenstrom-Restlösung
(11) 1. Gegenstrom-Schaum
2. Gegenstrom-Flotationszellen Zuströme
(11) 1. Gegenstrom-Schaum
(12) 3. Gegenstrom-Restlösung
(13) Gesamteinspeisung Produkte
(8) 2. Gegenstrom-Restlösung
(14) 2. Gegenstrom-Schaum
3. Gegenstrom-Flotationszellen Zuströme
(14) 2. Gegenstrom-Schaum
(15) Wasser
(16) Kristallisatorschlamm (Armlösung)
(17) Gesamteinspeisung Produkte
(12) 3. Gegenstrom-Restlösung
(18) 3. Gegenstrom-Schaum
Pottasche-Flotationskreislauf Zustrom
(6) Grobflotations-Restlösung Produkte
(19) Kalisalz-Schaum
(20) Kalisalz-Flotationsrestlösung
Pottascheschaum-Entwässerung Zustrom (19) Kalisalz-Schaum
t/h Feststoffe |
Lösung | Feststoff gehalt (%) |
Liter/h Feststoffe |
Lösung | Trübe | Spezifisches Gewicht Trübe bzw. Lösung |
400 | 171 | 70 | 3 028 | 2 089 | 5 117 | 1,69 |
~ | 762 | - | - | 9 304 | 9 304 | 1,24 |
400 | 933 | 30 | 3 028 | 11393 | 14 421 | 1,40 |
933
30
028
11393 14 421 1,40
366 | 627 | 36,8 | 2 771 | 7 657 | 10 428 | 1,44 |
34 | 306 | 10 | 257 | 3 736 | 3 993 | 1,29 |
34 | 306 | 10 | 257 | 3 736 | 3 993 | 1,29 |
- | 340 | - | - | 4 179 | 4 179 | 1,23 |
34 | 646 | - | 257 | 7 914 | 8 172 | 1,26 |
- | 375 | - | — | 4 580 | 4 580 | 1,24 |
32 | 273 | 10,5 | 242 | 3 335 | 3 577 | 1,29 |
32 | 273 | 10,5 | 242 | 3 335 | 3 577 | 1,29 |
- | 251 | - | - | 3 172 | 3 172 | 1,20 |
32 | 524 | - | 242 | 6 506 | 6 749 | 1,25 |
— | 340 | — | — | 4 179 | 4 179 | 1,23 |
27 | 189 | 12,5 | 204 | 2 328 | 2 532 | 1,29 |
27 | 189 | 12,5 | 204 | 2 328 | 2 532 | 1,29 |
- | 40 | - | - | 606 | 606 | 1,00 |
- | 126 | - | — | 1 628 | 1628 | 1,17 |
27 | 355 | - | 204 | 4 561 | 4 765 | 1,21 |
— | 251 | _ | _ | 3 172 | 3 172 | 1,20 |
21 | 110 | 16 | 159 | 1 389 | 1548 | 1,28 |
366 | 627 | 36,8 | 2 771 | 7 657 | 10 428 | 1,44 |
80 | 149 | 35 | 606 | 1 821 | 2 426 | 1,43 |
286 | 478 | 37,4 | 2 165 | 5 836 | 8 001 | 1,45 |
149
35
606
1 821 2 426 1,43
ίο
Fortsetzung
t/h | Lösung | Feststoff | Liter/h | Lösung | Trübe | Spezifisches | |
gehalt | Gewicht | ||||||
Feststoffe | Feststoffe | Trübe bzw. | |||||
(%) | Lösung | ||||||
Pottascheschaum-Entwässerung | 142 | 1 734 | 1 734 | ||||
Produkte | 7 | 87 | 693 | ||||
(21) Filtrat (gesättigte Sole) | - | - | - | 1,24 | |||
(25) Kalisalzkuchen | 80 | 92 | 606 | 1,90 | |||
Pottaschetrockner | 7 | 87 | 693 | ||||
Zustrom | 114 | ||||||
(25) Kalisalzkuchen | 80 | 0,3 | 92 | 606 | - | 500 | 1,90 |
Produkte | 0,3 | - | 2,00 | ||||
(26) Standort Rot-Produkt | 66 | 5,4 | 99,5 | 500 | 79 | 79 | 2,00 |
(27) Trockenstaub | 15 | 93 | 114 | ||||
(M) Wasserdampf | - | - | - | 1,00 | |||
Kai isalz-Flotationsrestlösung | |||||||
Entwässerung | 478 | 5 836 | 8 001 | ||||
Zustrom | |||||||
(20) Kalisalz-Flotationsrestlösung | 386 | 453 | 37,4 | 2 165 | 5 530 | 5 530 | 1,45 |
Produkte | 25 | 307 | 2 472 | ||||
(22) Filtrat (gesättigte Sole) | - | - | - | 1,24 | |||
(34) Restkuchen | 286 | 92 | 2 165 | 1,91 | |||
Trocknerstaub-Rührer | 0,3 | 4 | 117 | ||||
Zustrom | 62 | 939 | 939 | ||||
(27) Trocknerstaub | 15 | 98 | 114 | 2,00 | |||
(28) Wasser | - | 77,4 | - | - | 942 | 942 | 1,00 |
Produkt | |||||||
(29) Sole | - | - | - | 1,24 | |||
Solegleichgewicht | 595 | 7 263 | 7 263 | ||||
Wiedergewonnene Sole | |||||||
(23) Entwässerungskreisläufe | - | 373 | - | - | 4 580 | 4 580 | 1,24 |
(21) Λ (22) | 970 | 11 843 | 11 843 | ||||
(10) 1. Gegenstrom-Restlösung | - | - | - | 1,24 | |||
Insgesamt gewonnene Sole (24) | - | 77 | - | - | 942 | 942 | 1,24 |
Hergestellte Sole | 1047 | 12 786 | 12 786 | ||||
(29) Trocknerstaub-Rührer | - | - | - | 1,24 | |||
Insgesamt verfügbare Sole | - | - | - | 1,24 | |||
(24) & (29) | 913 | 11 147 | 11 147 | ||||
Soleverteilung | |||||||
(31) Zurück in den Prozeß | - | 134 | - | - | 1639 | 1 639 | 1,24 |
(2)&(4) | |||||||
(32) Zum Kristallisator | - | - | - | 1,24 | |||
Kristallisator | 134 | 1639 | 1639 | ||||
Zustrom | |||||||
(32) Sole | - | 8 | - | - | — | 61 | 1,24 |
Produkte | 126 | 1628 | 1 628 | ||||
(33) weißes Produkt | - | - | 61 | 2,00 | |||
(16) Schlamm | - | - | - | 1,17 | |||
Die Größe handelsüblicher Flotationszellen reicht im allgemeinen von 0,0283 bis 56,6 m3. Unter diesen
Umständen ist es erforderlich, das Zellvolumen, bezogen auf die Laboratorium- und/oder Technikumsdaten, für jede einzelne Anlage zu berechnen.
Beispielhafte Berechnungen für die Kalisalzgewinnung sind im folgenden wiedergegeben:
11 | Flotations-Restlösung (Zustrom im Kalisalz |
5 | im | 25 | der | 30 | 708 | 12 | Gegenstrom der | 340 t/h Lösung mit | rim Beispiel 3 errechnet sich | einem spezifischen Gewicht | |
Beispiel 2 | (Flotationskreislauf) 993 t/h Aufschlämmung mit 363% Fest stoffen; |
2. Gegenstrom-Restlösung | einem spez. Gewicht von | 340 t/h Schaum mit 10% Feststoffen ergibt einen | von 13 ergibt einen Flüssigkeitsstrom von | ||||||||
G robf lotationszel len: | 10 428 Liter/min | 1,23 g/cm3 | Flüssigkeitsstrom von 3738 Liter/min; | 4179 Liter/min: | |||||||||
Beispiel 3 | 35 | 4! 79 Liter/min | 340 t/h Restlösung mit | rist daher |i^|= 1,12. | |||||||||
Tonnage-Auslegung pro h 381 t Mineralerz | 1. Gegenstrom-Flotationszellen: | Blatt Zeichnungen | |||||||||||
(363 t Trocken | Grobschaum 340 t/h Aufschlämmung | 10 | Flotations-Geüamt- | 680 t/h Aufschlämmung | |||||||||
gewicht) | mit 10% Feststoffen; 3993 Liter/min |
einspeisung | mit 5% Feststoffen; | ||||||||||
Flotationszeit 12 min | Hierzu 3 | 8172 Liter/min | |||||||||||
Feststoffgehalt (%) im | 40 | 15 min | |||||||||||
Flotations-Zustrom 30 (ungelöst) | Flotationszeit | ||||||||||||
Spez. Gewicht der | 15 | 45 | Gesamt-Aufschlämmungs- | 8172 Liter/min | |||||||||
Feststoffe 2,0 g/cm3 | zustrom | ||||||||||||
Spez. Gewicht der Sole 1,24 g/cm3 | Erforderliches Gesamt | 122 577 Liter | |||||||||||
t/h Aufschlämmung 1333 | volumen | ||||||||||||
t/h Sole 933 | Verwendete Flotations | 14,2 nv» | |||||||||||
Liter/min Sole 11 393 | 20 | JU | zelle | 12 112 Liter | |||||||||
Liter/min Feststoffe 3028 | Aktives Zellvolumen | ||||||||||||
Liter/min Aufschlämmung 14 421 | Erforderliche Anzahl | 10,1 | |||||||||||
Erforderliches Zellvolumen 173 050 Liter | von Flotationszellen | 1 Reihe von 10 Zellen | |||||||||||
Verwendete Flotationszelle 14,2 m3 | Anordnung | ||||||||||||
Aktives Zellvolumen 12 112 Liter/Zelle | Strömungs | 8172 Liter/min | |||||||||||
Erforderliche Anzahl von | geschwindigkeit | Aufschlämmung | |||||||||||
Flotationszellen 143 | |||||||||||||
Zur Einhaltung der Kreislaufsymmetrie werden | Flotationsprodukte: | ||||||||||||
allgemeinen 16 Zellen angewandt. | 1. Gegenstrom-Schaum | ||||||||||||
Mögliche Anordnungen: | (Zustrom in die | ||||||||||||
4 Reihen mit jeweils 4 Zellen | 2. Gegenstrom-Flota | 305 t/h mit | |||||||||||
2 Reihen mit jeweils 8 Zellen | tionszellen) | 10,5% Feststoffen; | |||||||||||
(bevorzugt wegen der kurzen Transportwege | 3577 Liter/min | ||||||||||||
Aufschlämmung) | 1. Gegenstrom-Rest | ||||||||||||
Strömungsgeschwindigkeiten: 4 Reihen — jeweils 3603 Liter/min Aufschlämmung |
lösung (Zustrom für die anschließende |
||||||||||||
2 Reihen — jeweils 7210 Liter/min Aufschlämmung | Extraktion des | 375 t/h bei einem | |||||||||||
Flotationsprodukte: | Kalisalzes) | spezifischen Gewicht | |||||||||||
Grobschaum (Zustrom in | von 1,24; | ||||||||||||
die 1. Gegenstrom- | 4580 Liter/min | ||||||||||||
Flotationszellen) 340 t/h Aufschlämmung | |||||||||||||
mit 10% Feststoffen; | Beispiel 4 | ||||||||||||
3993 Liter/min | Das Rückführverhältnis wie folgt: |
||||||||||||
26 49 |
Claims (2)
1. Verfahren zum Aufbereiten von Kalisalzen, bei dem man das Rohsalz einer Lösebehandlung
unterwirft und anschließend in einer ersten Stufe die Verunreinigungen und in einer nachfolgenden Stufe
Kalisalze floriert, letztere nachwäscht und die Sole in
die erste Flotierstufe zurückführt, dadurch
gekennzeichnet, daß in der nachfolgenden Flotierstufe gleichzeitig im Gegenstrom mit einer
Lösung gewaschen wird, die bei einer weiteren folgenden Flotierstufe abgezogen wurde, wobei
Wasser oder Armlösung aus der letzten anschließenden Flotierstufe als Lösungsmittel für das Anfangsauflösen
verwendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man Polyacrylamid als Regler uod äthanolisiertes Alkylguanidinamin als Sammler verwendet
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US62794975A | 1975-11-03 | 1975-11-03 |
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---|---|
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