DE2641173A1 - Gemisch zum herabsetzen des wasserverlustes bei pflanzen durch verdunstung und verwendung dieses gemisches - Google Patents

Gemisch zum herabsetzen des wasserverlustes bei pflanzen durch verdunstung und verwendung dieses gemisches

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DE2641173A1 DE19762641173 DE2641173A DE2641173A1 DE 2641173 A1 DE2641173 A1 DE 2641173A1 DE 19762641173 DE19762641173 DE 19762641173 DE 2641173 A DE2641173 A DE 2641173A DE 2641173 A1 DE2641173 A1 DE 2641173A1
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ERION GEORGE L III
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Description

PATENTANWÄLTE
körner<L
er
D-8 MÜNCHEN 22 ■ WIDENMAYERSTRASSE 49 D-1 BERLIN-DAHLEM 33 · PODBIELSKIALLEE 68
BERLIN: DIPL.-ING. R. MÜLLER-BÖRNER
MÜNCHEN: DIPI ING. HANS-HEINRICH WEY
DIPL.-ING. EKKEHARD KÖRNER
28 37o
Charles i?\ DeLong und George L rlrion III, Washington D. C.
Gemisch zum Herabsetzen des Wasserveriustes bei Pflanzen durch Verdunstung und Verwendung dieses Gemisches
Die iSrfindung betrifft ein Gemisch zum Herabsetzen des Wasserverlustes aus den Zweigen und Blättern von Pflanzen durch Verdunstung und zum Schutz der Pflanzen vor Schädigung durch Wind und Kälte sowie seine Verwendung für diese Zwecke.
Es ist seit langem bekannt, daß der größte Teil des Wassers, der landwirtschaftlichen Kulturen durch Bewässerung zugeführt wird, durch den Verdunstungsprozeß, d.h. durch den Austritt des Wassers in Form von Dampf durch das Zellgewebe der Pflanzen hindurch, wieder verloren geht. Deshalb ist eine Herabsetzung des Wasserverlustes durch Verdunstung von grpßer Bedeutung sowohl wegen des weitverbreiteten Interesses an einer Verringerung der Notwendigkeit zur Bewässerung als auch bei bestimmten Umgebungstypen zur Verringerung von Wasserstress. Wasserstress äuiöert
MÜNCHEN: TELEFON (ΟΘ9) 225585 BERLIN: TELEFON (030) 8312O88
KABEL: PROPINDUS · TELEX 05 24 24-4 KABEL: PROPINDUS- TELEX O1 84057
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sich als Verschlechterung des Wasserpotentials und des Turgors der Pflanzen, wenn der Verdunstungsgrad die Wasserzuführung und die Verdunstungskapazität der Pflanzen überschreitet. 7/enn i/asserstress auftritt, ist ein verringertes Pflanzenwachstum zu beobachten, selbst wenn der isoden feucht ist.
üs wird angenommen, daß die Pflanzen von der Verdunstung durch veroesserüe Mineralstoffaufnähme und durch Kühlung der blätter profitieren. Andererseits ist offensichtlich nur ein ziemlich geringes Verdunstungsniveau für den l,iineralstoff transport erforderlich. Obwohl ein vollständiges Aufhören der Verdunstung ein Ansteigen dex* Blätter temperatur zur Folge haben könnte, die zu einem schädlichen oder sogar tödlichen Zunehmen des Eespirations/Photosynthese-Verhältnisses führen könnte, so wird doch allgemein angenommen, daß selbst ein relativ starkes Absinken der Verdunstung bis au etwa 40 bis 50 c /0 für die Pflanzen nicht schädlich ist, In diesem Zusammenhang wird allgemein auf Poljakof f-iiayber et al., "physiological Basis and Practical Problems of reducing" Transpiration" in "Water Deficits and Plant Growth", Band III, K-ev/ "tfork, Academic Press, Inc. (1972), hielte 277 ff., und i).C. Davenport et al., "^ntitranspirants Effects and uses in I-ior.ticulture" in "The American Horticulture iriagaaine", jjand 5υ, jür. d, Seite 110 ff (Sommer 1971), hingewiesen.
Wie in der vorstehend genannten Arbeit von Poljakoff-Mayber erläutert ist, wurden vier Möglichkeiten zur Herabsetzung der Verdunstung untersucht: (x) Erhöhung der Blattreflexion, um die Gitterenergieabsox-ption zu vermindern, (2) Verwendung von Windschutzaniagen zur Erhöhung des Luftwiderstandes gegenüber dem Transport von Wasserdampf, (3) Einfriedung mit Pflanzen, um eine Ansammlung von Feuchtigkeit zu ermöglichen und den -buft-ijampf-Dichtegradienten zu vermindern, und (4) Aufbringung von Stoffen, die die Blattscomata verschließen oüer die Lauoooerflachen abdecken können,um.so eine physikalische uperre gegenüber der z)iiiusion zu erzeugen und damit den Widerstand der Blätter gegen den Verlust von Wasserdampf zu erhöhen«
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über die Aufbringung von Inertstoffen auf Blätter zur Verhinderung des F/asserveriustes ist scaon 300 v. Chr. von Theophrastus Derichtet worden. In neuerer Zeit untersuchten Miller et al. die Verv/endung von tfachsemulsionen für diesen Zweck (Vgl. "Studies on the development, preparation, properties and applications of wax emulsions, for coating nursery stock and other plant materials", Mich. Agr. Exp. Sta. Technical Bulletin, Band 21ü, 1-78 (1950)).
Obwohl irrtümlicherweise angenommen wurde, daß fUmbildende polymere Stoffe, wie Polyäthylen, wegen der größeren Permeabilität für Kohlendioxid und Sauerstoff als für Wasserdampf die Verdunstung herabsetzen, so ist doch gefunden worden, daß alle zur Zeit für diesen Zweck in Verwendung befindlichen Stoffe tatsächlich sehr viel durchlässiger gegenüber V/asser als gegenüber Kohlendioxid sind. Polglich behindern die allgemein verwendeten Stoffe die Photosynthese und die Verdunstung in annähernd demselben Maße, möglicherweise v/eii die Materialien nur einen Teil der Blätter abdecken (vgl. Poljakoff-Mayber, supra, Seite 289).
Su den Stoffen, die zur Herabsetzung des Wasserverlustes durch Vex'dunstung verwendet wurden, gehören' Wachsemulsionen (US-PS 3 ü47 641), flüssige Polyterpene (US-PS 3 676 102), aus Isocyanaten hergestellte Polymere (US-PS 3 539 373), langkettige Ester niederer organischer Säuren (US-PS 3 199 944) und lösliche carboxylierte Polymere, beispielsweise die von Cellosolveacrylat und Methacrylsäure abgeleiteten (US-PS 3 157 964). Aus der Ü3-P3 3 OBS 2öO ist auch die Behandlung von Pflanzen mit einem optische Aufheller enthaltenden, die Lichteinstrahlung beeinflussenden Gemisch auf Acrylbasis bekannt. Jedoch hat jedes dieser Gemische einen oder mehrere Nachteile; beispielsweise sind die gemäß der US-PS 3 199 944 verwendeten Polymeren löslich, so daß häufige Anwendungen erforderlich sind, um einen wirksamen Schutz gegen überschüssige Verdunstung zu gewährleisten. Obwohl es die
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Hauptaufgabe des Überzugs gemäß der US-PS 3 009 230 ist, den Pflanzen ein festes und glänzendes Aussehen zu geben, wird der gewünschte Zweck nur durch mindestens zwei überzüge erreicht, die in Abständen von etwa zwei bis vier Wochen aufgetragen werden.
Polymerüberzüge sind auch schon zu anderen Zwecken, beispielsweise zum Färben von Gras, auf Pflanzen aufgetragen worden (US-PS1en 2 ö7ö Üo7 und 2 7U6 821). Jedoch sollen die gemäß diesen Patentschriften behandelten Gräser durch das Polymere offenbar eher vor Beschädigung oder Zerknittern durch mechanische Einwirkung geschützt v/erden als gegen den Verlust von Wasser durch Verdunstung.
Obwohl deshalb bereits Produkte angeboten werden, die weitgehend löslich und leicht aufbringbar sind, so werden doch solche Produkte auch von den besprühten Pflanzen, innerhalb einer unvorhersehbaren Zeit, die in erster Linie von der Regenhäufigkeit abhängt, wieder abgewaschen. Somit müssen die bekannten Gemische häufig wieder aufgetragen werden, wenn ihre Wirksamkeit gewährleistet sein soll. Außerdem haben die meisten der bekannten Produkte eine schwankende Stabilität gegenüber der Ultraviolettstrahlung des Sonnenlichtes, so daß die Produkte zerfallen und dann weggewaschen werden. Es gibt zur Zeit kein auf Blätter und Zweige von Pflanzen aufbringbares Produkt mit einer Wirkungsdauer, die viel mehr als etwa drei Wochen überschreitet.
Deshalb besteht eine starke Nachfrage nach einem die Verdunstung vermindernden und die Pflanzen schützenden Gemisch, das leicht aufbringbar ist und für lange Zeit wirksam und stabil ist.
Erfindungsgemäß wurde nun festgestellt, daß Blätter und Zweige von Pflanzen langfristig gegen W'asserverlust durch Verdunstung sowie gegen Schädigung durch Wind und Kälte geschützt werden können, indem man auf Blätter und Zweige ein die Verdunstung herabsetzendes Gemisch aufbringt, das im wesentlichen aus einer, wässrigen Lösung oder Dispersion eines carboxylierten hydro-
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pliilen Acrylpolymeren, einem Vernetzungsmittel für dieses carboxylierte hydrophile Polymere und einer wirksamen Menge eines Ultraviolettabsorbers besteht.
Der hier verwendete Ausdruck "carboxyiiertes hydrophiles Acrylpolymer" umfaßt !Copolymerisate, die mindestens einige Carbonsäuregruppen enthalten, die durch Polymerisation einer t>\,iöungesättigten Säure eingeführt worden sind. Beispiele für of ,ß-ungesättigte Säuren für diese Zwecke der Erfindung sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Citraconsäure, üthaerylsäure u. dgl. Acrylsäure ist zu bevorzugen.
Zur Herstellung der carboxylierten hydrophilen Polymeren gemäß der Erfindung verwendbare Monomere sind liiederalkylacrylat- und -methacrylatester und mit diesen polymerisierbare Monomere, zu denen Styrol, Vinylacetat, kthylvinylätlier, substituierte Styrole u. dgl. gehören. Jedoch sind die ausschließlich aus Niederalkylacrylaten und -methacrylaten und Carboxylmonomeren hergestellten hydrophilen carboxylierten Polymerisate zu bevorzugen. Typische Ester, die zur Herstellung der carboxylierten hydrophilen !Copolymerisate zu bevorzugen sind, sind die C. -C .-Aiky!acrylate und -methacrylate, wie Methylacrylat, Äthylacrylat, n-Propyiacrylat, Isopropylacrylat, die Butylacrylate und die entsprechenden Methacrylate. Besonders geeignete Monomere sind Iviethylüiethacrylat, Athylmethacrylat, Butylacrylat, iithylacrylat, Methylacrylat und Gemische daraus, insbesondere mit etwa 5 bis etwa 20 Gew.-/ö monomer er Acrylsäure.
Ein für die Zwecke der Erfindung besonders zu bevorzugendes Gemisch besteht aus einem Kopolymerisat, das aus etv/a 56 Gew.-% Ivlethylmethacrylat, etwa 30 Gew.-'/o Athylmethacrylat und etwa 14 Gew.-/j Acrylsäure zusammengesetzt ist. Ein in gleicher Weise vorteilhaftes Gemisch besteht aus etwa 44 Gew.-% Butyiacryiat, 40 Gew.-% Methylacrylat und etwa 16 Gew.-% Acrylsäure. Auch ein Polymerisat aus etwa 90 Gew.-% iithylacrylat und etwa 10 Gew.-'/o Acrylsäureeinheiten ist vorteilhaft.
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z'ypische handelsübliche hydrophil ο Polyiuere, die eri'indungsgemäß verwendet werden können, sind die Carboset 514u-Produkte, eine Dispersion" in iiiiuaoniakv/assei· (<±ü /0 l-'cststof f e) oder oiat: Lösung in isoyropanol (70 .j ^'eststoxie), hergestellt von ii.i'1. Goodrich Chemical Co.
Um die -anwendung au erleichtern, wird das Kopolymerisat oder Terpolymerisat vorzugsweise durch Einstellen des ρι-ί-Wertes auf ά oder darüber v/ass er lös lieh gemricht. Geeignete Stoffe zum Einstellen des ρΐί-Vertes sind Natriumhydroxid, üinmoniumhydroxid, Kaiiuiiihydroxid oder organische Amine, wie beispielsweise jjiiiiethylamin, üiisopropyiamin, Liorphoiin, Triäthylarnin, Ivchylendiamin, 2-methylpiperazin, Lionoamylamin, üibutylamin, 2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol u. dgl. Von den vorstehend aufgeführten Stoffen sind Ammoniumhydroxid und Üiisopropylamin zu bevorzugen. ii)s ist anzunehmen, daß die Amine während des Härtungsprozesses verdampfen.
Das Molekulargewicht des Kopolymerisates oder Terpolymerisates vor der Vernetzung kann zwischen etwa 5000 und 3 ü00 000 liegen. Vorzugsweise betx-ägt das Molekulargewicht zwischen etwa 10 000 und 100 000. Obwohl da's Molekulargewicht des Produktes nach der Vernetzung schwierig zu bestimmen ist, ist allgemein anzunehmen, daü es bis zu einer Million oder darüber beträgt.
Erfindungsgemäß geeignete Vernetzungsmittel sind difunktionelle oder polyfunktionelle stoffe, die rait den Carboxylgruppen der jeweils verwendeten hydrophilen Acrylpolyraerisate reagieren. Beispiele für Vernetzungsmittel, die erfindungsgemäße hydrophile Polymerisate, in weitgehend permanente verdunstungshemmende Gemische umwandeln, sind tformaldehydkondensationsprodukte, EpoxyVerbindungen und mehrwertige Metallionen. Formaldehydharze sind solche auf Ivlelaminbasis, wie die Methylolmelamine und die niedermolekularen Melamin-Formaldehyd-Hax-ze, ebenso wie methyxolierte Phenole und niedermolekulare Phenol-Formaldehyd-Harze. Epoxyverbindungen sind Diglycidyl- und Triglycidylather und ■niedermolekulare Epoxyharze. Typische mehrwertige Metallionen,
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die verwendbar sind, sind künk, Chrom, aluminium, Eisen, Calcium und Titan in Form von Salzen, Oxiden oder Hydroxiden.
Von den handelsüblichen Formaldehydharzen, die als Vernetzungsmittel verwendet werden können, sind die Melamin-B'ormsüehyd-
iiarze, wie Ilesimene ilF 5o0ü (Monsanto Chemical Co.) und
Cyme1 ^1' 300 (American Cyanamid Co.) zu nennen. Melamin-Formaidehya-IIarze und methyloiierre Melaminderivate sind bei der praktischen Durchführung der Erfindung als Vernetzungsmittel zu bevorzugen.
Handelsübliche Epoxyverbindungen für die Zwecke der Erfindung
(R)
sind Eponv ' 82S (Shell Chemical Co.) (die von Epichlorhydrin und Bisphenol α abgeleiteten Üiglycidyläther), Epon 812
(Shell Chemical Co.) (Triglycidyläther von Glycerin), Eponite lüO (Shell Chemical Co.) (wasserdispergier-bares Epoxyhai-z) und DER 332 (Dow Chemical Co.). Bevorzugte Epoxyverbindungen sind die Diglycidyl- und Triglycidyläther, insbesondere liisphenol A-Diglycidy lather und Glycerintrxglycidy läther.
Obwohl zum Vernetzen eine Vielzahl von Metallionen eingesetzt werden kann, ist ein Vernetzungssystem mit Zink&onen zu bevorzugen. Ein einfacher Weg, Zinkionen als Vernetzungsmittel enthaltende Stoffe herzustellen, besteht darin, eine Lösung von Zinkammoniumcarbonatkomplex zu der Lösung oder Dispersion des Polymeren zuzusetzen.
Die Menge an Vernetzungsmittel kann von etwa 1 bis etwa 20 Gew.-% (auf Feststoffbasis) des hydrophilen Acrylpolymeren betragen. Zu bevorzugen sind etwa 1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% an Vernetzungsmittel, bezogen auf das Gewicht des hydrophilen Äcrylharzes.
Obwohl die erfindungsgemäß hergestellten Gemische letztlich vernetzt werden und permanent an den gegen Verdunstung zu schützenden Pflanzen haften, ist festzuhalten, daß die erfindungsgemäß eingesetzten Gemische eine beträchtliche Nut^ungs-
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dauer aufweisen. So hat ein aus carboxyliertem Acrylterpolymerisat und einem Glycidyläther bestehendes System bei ■Kaumtemperatur eine Nutzungsdauer von etwa Q Tagen, so daß die erfindungsgemäßen Gemische bei der praktischen Anwendung einige Tage vor ihrem Einsatz bereitet werden können. Unter Verwendung von Melamin-Formaldehyd-Iiarzen als Vernetzungsmittel hergestellte Gemische sind offensichtlich unbegrenzt lagerfähig. Es ist jedoch angebracht, das hydrophile Acrylharz und das Vernetzungsmittel unmittelbar Vor ihrer Anwendung zu mischen, damit die Produkte zwecks leichterer Auf.bririgbarkeit eine niedrige Viskosität aufweisen.
Der hier verwendete Ausdruck "Uitrayiolettabsorber" bedeutet Stoffe, die gegenüber dem carboxylierten hydrophilen Acrylpolymeren und dem Vernetzungsmittel verträglich sind und die einfallende-Strahlung' im Bereich zwischen etwa 2700 & und etwa 4000 Λ absorbieren. Stoffe, die als Ultraviolettabsorber wirken, sind Cumarinäther,liister der p-Aminobenzoesäure, wie die Glycerylester, die jüster der substituierten p-Aminobenzoesäuren und p-Methoxyzimtsäure, z.B. die 2-ii.thoxyäthylester, ferner Benzophenonderiväte, z.B. 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, die TriazoIy!ketone, wie 2-Phenyi-4-(2f ,^i'-dihydroxybenzoyl)-v-triazole und die entsprechenden i^ther und Kster, ferner von aromatischen Aldehyden hergeleitete Hydrazone, 2-iJhenyibenzoxazolderivate, Bisoxaisäurediamide, Benzoylbenzofuranderivate, Formazanderivate und Metallchelate von Bicyciohonandionestern, Bis-e^-cyano-ßjß-diphenyiacrylsäurederivate, 2-Aryl-4,5-aryΙοί, 2,3-triazole, ß-3enzoyloxy-2l-hydroxychalcone u. dgl.
Im Rahmen der Erfindung zu bevorzugende Ultraviolettabsorber sind die, die in einem Bereich von etwa 2700 bis etwa 3300 ä absorbieren. Zu den Verbindungen, die innerhalb dieses engeren Bereiches selektiv absorbieren, gehören Benzoyibenzofurane (US-PS 3 44ü 190), die hauptsächlich zwischen etwa 2900 und etwa 3200 S absorbieren, und verschiedene Cinnamatester, die zwischen etwa 2700 und etwa 3300 ft absorbieren. Besonders
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vorteilhaft ais U-utravioxeotaDsorbex· is oxycirini-iuutt, das unter dem Warenzeichen Division ox Giavadan Corp.) im Handel ist.
irini-iuutt, das unter dem Warenzeichen Giv-Tan^1"' (oindar
;Jie Lon^e an Ultra.vioJ.ettstra.hlen absorbierendeiii ^itte! kann sehx- kj.ein sein und etv/a 0,00-Jl Gev.-,..>, bezogen auf die Lösung oder Dispersion geniäiä der !.Jriindunt, betragen, r.s ist κν/ar nör;-iich, aucii grüioero liicngen, v/ie etwci 1 Gev/.-,-j Ultraviolottabsorber, zu verwenden, jedocii iie^t dcv bevorzugte üereich zv/iscüon O,üvJU5 bi53 etv/a 0,oO Gew.-Vj, jeweils bezogen aui die Lösung oder Dispersion.
Die Lösungen oder Dispersionen gerniUÖ der ^rfindun^ können ji'eststoxxe in Fora von carboxyliertem iiydrophilera Acryipox/mereu und Yernetsungsniittei in kleiner Menge, wie 3 Gew.-vS, bis su einer höchstnienge von etwa 3G Gev/.-'j enthalten. Der zu bevorzugende Feststolxgehait liegt jeüoch zwischen etwa 5 bis etv/a ^.D Gew.-^j, bezogen auf das Gewicht der Dispersion oder Lösung.
Wahlweise können die Gemische nach der.Erfindung als weiteren Zusatz auch ilerbizide, Fungizide, Insektizide oder Nematozide enthalten. Jornit können die Gemische nach der Jüri'inäuiig außer als ochutis von landwirtschaftlichen Kulturen gegen übermäßigen A'asserveriust durch Verdunstung auch als Träger für diese Mittel dienen, von denen anzunehmen ist, daß sie langsam aus den Gemischen auslaugen und die deshalb den Pflanzungen über einen längeren Zeitraum verabreicht werden.
Beispiele für Herbizide, Fungizide, Insektizide und Nematozide, die den Gemischen nach dei~ Erfindung zugesetzt werden können, sind Kupfercarbonat, Kupferoleat, Ivfethyl-l-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamat, 2,b-Dichlor-4-nitroanilin, das Koordinationsprodukt von Zink- und Manganäthylen-bis-dithiocarbamat (Dithane i,I-45), l-Chlor-2-nitropropan, 8-iiydroxychinoiinsulfat, Triphenylzinnhydroxid, 0,0,0',O'-Tetramethyl-O,Ofdithio-di-p-phenylenphosphorothioat, C-£2-Chloro-l-(2,5-
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BAD ORIGINAL
- MS -**
dichlorphenyl)-vinyl] Ο,ϋ-diäthyiphosphorothioat, Aldrin, ^.llethrin, 2-Isopropoxyphenyl-li-ruethylearbamat, Benzolhexachlorid (ulic), Chlordane, kthyl~4f4t-dichlorbenz;ilat, Ip.-Diculor~:.i, 2-bis(p-cliioi*phonyl)-äthan, X, 1, l-Trichlor-2, 2-bis-(p-chlorphenyDäthan (DDT), ü,O-Diiaechyi-O-(2,2-ciiclilorvinyI)-phosphat (DDVY} } Dieldrin, Tetranietliylpliosphorodiariiiclxluorid, 2-sek.-AJ"acyI-'i:,o-dinitrophenylisopropylcarbonat, Endrin, U, U, Ü1 , u1 -Tetraiithyl-3, S' -methylen-bipuosphorodithioat, Iieptachlor, zweibasisches üleiarsenat, ϋ,Ο'-Diäthyl-O-p-nitrophciiyiphO'Splioro'Chioat (Parathion), Piperonylbutoxid, p-Chlorphenyxphenyxsulion, 2-(iithylaraino)-ά~(isopropylamino)-6~(metiiylfchio)-s-triaairi, IT,K'-jJiaIl-yi.-2-chioracetariiid, 2,4-DichIo^- phenox-yessigsäuren und ihre oaize (2,4-D-Derivate), Dipuenyiucetonitril, o-jehenyl-l, 1-dimethylharnstof£, LJ-j^henyl-l, judimethylharnsto£i-trichloracetat, 3-(p-ChlorphenyI)-1,I-uiiaetaylharnstof £, i-Naphthyl-JJ-methylcarbamat (üevin), i'entacliiorphenol, Trichlornitroniethän (Ciiloi-opikrin), 1,2-Uibrorao-chlorpropan u, dgl.
Die Menge an Herbiziden, Fungiziden, Insektiziden oder Neraatoziden, die den Gemischen nach der Erfindung -zugesetzt werden, beträgt gewöhnlich etwa O,öO5 bis etv/a 1 Gew.-',£>, bezogen auf die Gesamtmenge an hydrophilem Acrylharz und Vernetzungsmittel, vorzugsweise etwa 0,05 bis etwa 0,07 Gew.-/O.
Die erfindungsgemäße" Verwendung der Geraische nach der Erfindung umfaßt die Aufbringung auf Blätter und Zweige von Pflanzen nach einer Vielzahl von konventionellen Methoden, beispielsweise durch Verstäuben oder Aufsprühen unter Druck. Im allgemeinen beträgt die Menge an aufgebrachtem Gemisch etv/a 56,75 bis etwa 5öo 1 Dispersion oder Lösung, einschließlich Ultratfiolettabsorber und anderen gewünschtenZusätzen, pro Hektar. Vorzugsweise werden 56,7ö l/ha aufgebracht.
Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele hinsichtlich der Bereitung von repräsentativen Gemischen und ihrer Anwendung im einzelnen erläutert.
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jJin die Verdunstung herabsetzendes Gemisch wurde bereitet, indem die folgenden Stoffe in ein mit einem Propellex-rührer versehenes 260 l-i-teaktionsgef äiä eingebracht und bis zur iSrreichung einer homogenen Dispersion kräftig gerührt wurden:
Wasser 120 1
Terpolymerisat (56 Gew.- Liethyimeth-
acrylat, 30 % kthylmethacrylat, 14 '",Ό Acrylsäure; MG 30 000;
30 /o Feststoffe in Wasser; pii-Wert 7,5) 30 1
Glycerintriglycidyläther 3 i
2-iithoxyäthyl-p-metho:cycinnamat ΰΟ mi
Die erhaltene Dispersion wurde auf eine Zierpfefferpflanzung aufgesprüht, die, zusammen miteiner Vergleichspflanzung, unter !•'rostbedingungen behandext wurde (ö Stunden bei -9,5° C). Die behandelten Pflanzen zeigten keinerlei Beeinträchtigung, während die Blätter der Vergleichspflanzen schlaff herabhingen und die Früchte geschädigt schienen.
ähnliche Ergebnisse wurden mit anderen repräsentativen Blumen, Bäumen und Sträuchern erhalten, die in jedem Fall gegen I?euchtigkeitsverlust sowie gegen Wind und Kälte geschützt waren. Versuche an landwirtschaftlichen Kulturen an der landwirtschaftlichen Station der Universität von Delaware waren in gleicher Weise erfolgreich.
Beispiel 2
(R) Anstelle des in Beispiel 1 verwendeten Eponv 812 wurde hier der durch Umsetzung zwischen Epichlorhydrin und Bisphenol Δ
/ Ei )
erhaltene Diglycidylather (Eponv ' 828, Shell Chemical Co.) eingesetzte Die erhaltene Dispersion wurde auf Blumen, Bäume und Sträucher mit demselben Ergebnis wie bei Beispiel 1 aufgesprüht.
70981 3/1001
Beispiel 3
SevinVi y (I-Naphthyl-N-methylcarbainat, 900 g) wurde au 455 des Gemisches geraäS Beispiel 1 zugesetzt. Das erhaltene Produkt wurde auf /ihornbäume aufgesprüht. Der BefäJJ/lurch den großen Scmvarfliiispinner war/ verglichen mit unbesprühton LUiumen, für den Zeitraum eines Jahres nach deu Despi-ühen merklich vermindert.
iel 4
Kin ünkrautvernichtungsniittei (ü,4-jj, ^,^-uichiOrpheuo^yessigsäure, iiüü■'. ij) wurde 2U.4ÜO 1 deo gerääiö Beispioi I üereiteten Geraisches Zu^esetiit. uie lösung Wurde aui das in Garten üblicherweise auftretende Unkraut aufgesprüht, .üa.s ünki-aut wurde durcli eine einaige Amvexidun^ vemiiciitet. .
Beispiel 5
Flüssigdünger (12-6-Ö, ii-P-K, 4,5 I) wurde zu 455.1 der geiaä^ Beisi3iel 1 bereiteten Lösung zugesetzt. Das Gemisch wurde auf Bäume und oträucher aufgesprüht. Das ,/achstura wai- beträchtlich verbessei't,
Beispiel 6
Durch Vermischen der folgenden --Stoffe in ein era-mit einem mechanischen iiührwerk versehenen 45 1-Behälter aus rostfreiera Stahl wurde eine die Verdunstung herabsetzende Mischung bex-eitet:
Wasser ■ · 27,3
Terpolyräerisat (56 Gew.-% Methylmeth-. acrylat, 30 % Athylmeth-
acrylat und 14 % Acrylsäure;
MG 30 000; 30 % Feststoffe'
in Wasser 13,6
Vernetzungsmittel (Epon^lv β12) 1,36
2-Äthoxyäthyl-ß-methoxycinnamat 113,4 g
7098 13/100
BAD
26A1173
Die erhaltene Lösung (pH-Wert 7,5) wurde auf eingetopfte ilosen aufgesprüht, üs wurde beobachtet, daß Wasser zurückgehalten wurde und daiö Grüße und ηηζειίιΐ der i:ilüten vergrößert waren.
Beispiel 7
Aus den folgenden Stoffen wurde eine wässrige Dispersion bereitet:
Kopolymerisat (90 Gew.-% kthyiacrylat und lü vi) Acrylsäure; 30 üew.-% Feststoffe in wässriger Ammoniaklösung; pH-Wert 7,5) 30
Ammoniaklösung (3 Gew.-/S Ammoniak) 45
Polyäthylenimin (MG 40 000 bis öü 000;
40 %ige wässrige Lösung)
Glyceriritriglycidy lather 3
2-Äthoxyätüyi-p-methoxycinnamat 3
Die Bestandteile der Dispersion wurden vereinigt. Das so erhaltene Konzentrat wurde x^or äern Aufsprühen auf die Pflanzen mit 7 Voluiiienteilen Wasser verdünnt. Es werden ähnliche Ergebnisse wie bei den Beispielen 1 und 2 erhalten.
Beispiel 3 ?
Aus den Ä>lgenden Stoffen wird eine wässrige Dispersion bereitet:
Gewichtsteile
Terpolymerssat (44 Gew.-% Butylacetat,
40 % Methylacrylat und lü % Acrylsäure; 30 % Feststoffe in Ammoniakwasser; pH-Wert 7,5; MG 16 000 40
Zinkammoniumcarbonatkomplex 2
2-Xthoxyäthyl-p-methoxycinnamat 24
Ammoniurahydroxidlösung (3 Gew.-% Ammoniak) 90
Polyäthylenimin (HG 30 000 bis 40 000;
40 ^ige Lösung in Wasser) 200
Entionisiertes Wasser 300
709813/1001
DerZinkarmäönitmicarbottatkomplex--wird durch Auilösen von 7,2 Gewiehtsteilen SnG und 21,7 Teilen iiEiiaoiiIuHiGarbona.t in 71r4r Gewiehtsteilen. A/asser und anschlieisendes Zusetzen von o,7 Gewichtsteiien konzentriertem iumnoriiumhydroocid berextet.
Das auf diese leise erhaltene ainkveraetziie Polymerisat- wird gemäß» den vorstehenden Beispielen angewendet. jJie Ergebnisse sind mit den bisherigen vergleichbar.
Beispiel 9 ■-*■.-
Kin Gemisch von 375 Gewichtstsilen Carboset . 514H (40 % Feststal'fe in Awnioniakwasser) t 542 Teilen entmimeralisiertem Wasser,
CHI
83 Teilen llesimene HF 53Ö6 (Melaiain-Formaldeliyd-IIarz, Monsanto Chemical Co.) und 25 Teilen 2-Äthoxyäthyl-g-raethoxycinnaiaat wird bereitet, indem das Carboset 514H mit deni Wasser vereinigt und dann das Eesimene xÜF 5306 langsam zmsammeii mit'dea ölvT-Tan^ * zugefügt und so lange gerührt wirdlf bis ein einheitrliehes Gemisch entstanden ist» Das Produkt wird attl Pflanzen aufgesprüht, wobei ähnliche; Ergebnisse wie bei dea vorstehenden Beispielen erzielt werden.
An der vorstehend erläuterten Erfindung köimea zahlreiche, für den Fachmann naheliegende Abänderungenunä Madifikationea vorgenomitten werden.^ ohne daß der Bereich der/ Brfiadting verlassen wird.
Patentansprüche r
709813/10OiI
BAD ORIGINAL

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Gemisch zum Herabsetzen des Wasserverlustes aus Blättern und Zweigen von Pflanzen durch Verdunstung und zum Schutz der Pflanzen gegen Schädigung durch Wind und Kälte, dadurch gekennzeichnet, daß es im wesentlichen aus einer wässrigen Lösung oder Dispersion eines carboxylierten hydrophilen Acrylpolyiiieren, eines Vernetzungsinitteis für das carboxylierte hydrophile Acryipolymere und einer wirksamen ivienge eines Ultraviolettstrahlen absorbierenden Mittels besteht.
    2. Gemisch nach Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß die wirksame luenge an Uitravioletxstrahienabsorber etwa 0,0005 Gew.-% bis etwa 0,30 Gew.-/i>, bezogen auf wässrige Lösung oder Dispersion, beträgt.
    3. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Ultraviolettabsorber im Bereich von etwa 27üO Ä* bis etwa 330Ü 8 absorbiert.
    4. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, da^ii das carboxylierte hydrophile Acrylpolymere und das Vernetzungsmittel zusammen etwa 3 Gew.-id bis etwa 30 Gew.-% der wässrigen Lösung oder Dispersion ausmachen.
    5. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das carboxylierte hydrophile Acrylpolymere ein Kopolymerisat aus Monomereinheiten mindestens eines C^-C^-Alkylacrylats oder -Methacrylate und aus etwa 5 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% mindestens eines Carboxy!monomeren ist.
    709813/1001
    3. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das carboxylierte hydrophile Acrylpolymere ein Kopolymerisat aus Monomereinheiten mindestens eines CL-C.-Alkylacrylats oder -Methacrylate und aus etwa 5 Gew.-'i bis etwa 20 Gew.-w acx-ylsäuremonomer ist.
    7. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel aus der Gruppe dei- Diglycidyl- und Trigiycidyläther und der niedermolekularen Epoxyharze ausgewählt ist.
    8. Gemisch nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daiä das Vernetzungsmittel aus der Gruppe der methylolierten Melamine und der niedermolekularen Melamin-Formaldehyd-Harze ausgewählt ist.
    9. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein anorganisches Salz, Oxid oder Hydroxid eines mehrwertigen Hetallions ist.
    10. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel aus der Gruppe Zinkoxid, Zinkcarbonat und deren Ammoniumkomplexen ausgewählt ist.
    11. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich noch eine wirksame Menge mindestens eines Herbizids, Fungizids, Insektizids oder Nematozide enthält.
    12. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das carboxylierte hydrophile Acrylpolymere an Monomereinheiten etwa 5ö Gew.-νέ Methylmethacryiat, etwa 30 Gew. -^ i/thyliaethacrylat und etwa 14 Gew.-Vo Acrylsäure enthält, wobei das Vernetzungsmittel ein üiglycidyl- oder Trigiycidylather ist und wobei der Ultraviolettabsorber 2-Äthoxyäthyl-p-methoxycinnamat ist.
    7 09813/1001
    -Verwendung/ des Gemisches nach einem der Ansprüche 1 bis 1 zum Herabsetzen des Wasserverlustes aus den Blättern und Zweigen von Pflanzen durch -Verdunstung und zum Schutz der .pflanzen vor Schädigung durch Wind und Kälte.
    7 0 9.-8 1-3 /
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