DE2626811A1 - Schutzschildanordnung zur verwendung beim fuellen einer injektionsspritze - Google Patents

Schutzschildanordnung zur verwendung beim fuellen einer injektionsspritze

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DE2626811A1
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Description

Priorität: 16. Juni 1975, Nr. 587 179, USA 8. Juni 1976, Nr. 69o 831, USA
Die Erfindung betrifft eine Schutzschildanordnung zur Verwendung beim Füllen einer Injektionsspritze, insbesondere zum Füllen einer Injektionsspritze mit radioaktivem Material oder einer Lösung eines solchen Materials, Die Anordnung soll mit einer Portionsampulle und der Injektionsspritze leicht in Eingriff bringbar und leicht aus diesem Eingriff lösbar sein, eine genaue Ausrichtung der Nadel der Injektionsspritze zur Mitte der zu durchdringenden Ampullentrennwand ermöglichen, das Ausmaß des Eindringens der Nadel der Injektionsspritze in die Ampulle steuern und die die Spritze füllende Person vor der Strahlung schützen, die von dem radioaktiven Material emittiert wird.
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Gegenwärtig wird radioaktives Material im weiten Rahmen bei der Diagnose und Behandlung verschiedener Krankheiten und Störungen verwendet. Das radioaktive Material wird im allgemeinen in den Körper des Patienten mittels einer Injektionsspritze injiziert. Es hat sich gezeigt, daß die Injektion von radioaktivem Material, die dem Patienten mittels einer Injektionsspritze gegeben wird, zu ernsthaften Gesundheitsschäden bei der Person führt, welche die Injektion vorbereitet und durchführt. Der Grund dafür ist die vom zu injizierenden radioaktiven Material ausgehende Radioaktivität.
Infolge der sich ergebenden Gesundheitsschäden wurde vorgeschlagen, sowohl die das radioaktive Material enthaltende Ampulle als auch die zu füllende Injektionsspritze mit einem Material, wie Blei und Bleiglas, abzuschützen, welches im wesentlichen für den Durchgang der radioaktiven Strahlung undurchlässig ist. Dies kann gewöhnlich bei der Ampulle dadurch bewerkstelligt werden, daß die Ampulle im Paßsitz in einem Bleigehäuse angeordnet wird, das sich bis zu den Schultern der Ampulle erstreckt. Die Injektionsspritze wird im allgemeinen durch ein Bleiglasschild abgeschirmt, welches den Zylinder der Injektionsspritze umgibt.
Obwohl die Abschirmung der Portionsampulle und der Injektionsspritze in der beschriebenen Weise einen bestimmten Schutz für die Person bietet, die die Spritze füllt und entleert, genügt dieser Schutz während des Füllvorgangs nicht. Demzufolge ist während des Füllvorgangs die diesen Vorgang ausführende Person einer unerwünschten Strahlungsmenge ausgesetzt.
Erfindungsgemäß soll nun eine Schild- bzw. Abschirmanordnung geschaffen v/erden, welche für die eine Injektionsspritze mit radioaktivem Material füllende Person einen
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besseren Schutz bietet und die vorstehend beschriebenen Vorteile hat.
Dies wird bei einer Ausführungsform mittels einer Schutzschildanordnung erreicht, die eine Innenhülse, eine Zwischenhülse und eine schützende Außenhülse aufweist, welche mit der Innenhülse verbunden ist. Bei einer weiteren Ausführungsform hat die Schutzschildanordnung eine Innenbüchsenanordnung und eine sich axial erstreckende äußere Führungsbüchsenanordnung, um die Schultern und Kappen der Ampulle abzudecken, was nachstehend näher erläutert wird.
Anhand der beiliegenden Zeichnungen wird die Erfindung beispielsweise näher erläutert.
Fig. 1 zeigt perspektivisch auseinandergezogen eine erste Ausführungsform einer Schutzschildanordnung zusammen mit einer Portionsampulle und einer Injektionsspritze.
Fig. 2 zeigt in einem Längsschnitt die Schutzschildanordnung von Fig. 1 verbunden mit der Protionsampulle und der Injektionsspritze, bevor diese in die Portionsampulle eindringt.
Fig. 3 zeigt in einem Längsschnitt wie Fig. 2 die Schildanordnung von Fig. 1 in der Stellung beim Durchstoßen der Ampulle.
Fig. 4 zeigt im Längsschnitt die Abschirmung von Fig, 1, wobei der Kolben der Injektionsspritze zum Füllen des Spritzenzylinders zurückgezogen wird.
Fig. 5 zeigt perspektivisch auseinandergezogen eine zweite Ausführungsform einer Schutzschildanordnung zusammen mit einer Portionsampulle und einer Injektionsspritze.
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Fig. 6 ist ein Längsschnitt durch die Schildanordnung von Fig. 5, die mit der Protionsampulle und der Injektionsspritze vor deren Eindringen in die Portionsampulle verbunden ist.
Fig. 7 zeigt im Längschnitt wie Fig. 6 die Schildanordnung von Fig. 5 in der Stellung beim Durchbrechen der Protionsampulle.
Fig. 8 zeigt im Längsschnitt die Schildanordnung von Fig. 5f wobei der Kolben der Injektionsspritze zum Füllen des Spritzenzylinders zurückgezogen wird.
Die in Fig. 1 gezeigte erste Ausführungsform der Schutzschildanordnung 1o hat drei Hauptfunktionselemente, nämlich eine innere, gleitend verschiebbare Hülse 28 für die Nadelausrichtung, eine Zwischenhülse 18 und ein äußeres kappenförmiges Schutzschild.34, das in Verbindung mit der inneren Hülse 28 bezüglich der Zwischenhülse 18 gleitend verschiebbar ist, wobei die drei Elemente montiert in Kontakt miteinander stehen, wie dies in den Fiugren 2, 3 und 4 gezeigt ist.
In den Figuren 5 bis 8 ist eine zweite Ausführungsform einer Schutzschildanordnung 1oo mit zwei Hauptfunktionsteilen gezeigt, nämlich einer inneren, gleitend verschiebbaren Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung und einer äußeren kappenförmigen Schutzschildanordnung 6, die in Verbindung mit der inneren Hülsenanordnung 2 gleitend verschiebbar ist. Die beiden Elemente stehen zusammengebaut in Kontakt:, wie dies in den Figuren 6, 7 und 8 gezeigt ist. Die innere Hülsenanordnung 2 von Fig. 5 ist in den Figuren 5 bis 8 so dargestellt, daß sie einen koaxial fluchtenden Hülsenabschnitt 3 und einen Gewindeabschnitt 5 aufweist., der haftend an dem Hülsenabschnitt 3 befestigt ist, was
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noch näher erläutert wird. Die äußere Hülsenanördnurig 6," * v/ie sie in Fig. 5 gezeigt ist, ist in den Figuren 5 und 8 so dargestellt, daß sie einen koaxial ausgerichteten Führungshülsenabschnitt 7 und einen haubenförmigen Schildabschnitt 8 aufweist, der haftend an dem Hülsenabschnitt 7 befestigt ist, was noch erläutert wird.
Die erfindungsgemäße Schildanordnung dient zum Füllen einer Injektionsspritze, die eine Nadel 42, einen Spritzenzylinder 4o und einen Spritzenkolben 56 aufweist, wobei der Inhalt einer genormten Ampulle mit 14 bezeichnet ist.
Bei der in den Figuren 1 bis 4 gezeigten Ausführungsform hat die gleitend verschiebbare Innenhülse 28 für die Nadelaus richtung einen Längsschlitz 3o und einen hinteren Gewindeabschnitt 32 für die Aufnahme eines komplementären Gewindeabschnitts 38, der haftend an dem Spritzenschild 44 befestigt ist. Die Hülse 28 für die Nadelausrichtung sitzt in einem Paßsitz, jedoch gleitend verschiebbar in der Zwischenhülse 18, wobei der Längsschlitz 3o der Hülse 28 zu der Bohrung 24 der Zwischenhülse 18 ausgerichtet ist. Wenn die Hülse 28 in der Zwischenhülse 18 angeordnet und ausgerichtet ist, wird ein Zapfen 22 bündig in die Bohrung 24 gedrückt, so daß er sich in den Längsschlitz 3o der Hülse 28 für die Nadelausrichtung erstreckt. Der eingedrückte Zapfen 22 läuft in dem Längsschlitz 3o und begrenzt die Vorwärts- und Rückwärtsbewegung der Hülse 28 für die Nadelausrichtung bezüglich der Zwischenhülse 18, wie dies in den Figuren 2,3 und 4 gezeigt ist.
Bei der in den Figuren 5 bis 8 gezeigten Ausführungsform hat die innere, gleitend verschiebbare Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung einen Längsschlitz 3o in einem Hülsenabschnitt 3 und einen hinteren Gewindeabschnitt 5 für die Aufnahme eines komplementären Gewindeabschnitts 38,
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der haftend an dem Spritzenschild 44 befestigt ist. Die Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung sitzt in einem ' Paßsitz gleitend verschiebbar in der äußeren Hülsenanordnung 6, wobei ein Längsschlitz 3o des Hülsenabschnittes 3 fluchtend zu der Bohrung 24 des äußeren Hülsenabschnittes 7 ausgerichtet ist. Wenn die Hülsenanordnung 2 einmal in der äußeren Hülsenanordnung 6 angeordnet und ausgerichtet ist, wird ein Zapfen 22 bündig in die Bohrung 24 so gedrückt, daß er sich in den Längsschlitz 3o des Hülsenabschnittes 3 für die Nadelausrichtung erstreckt. Der eingedrückte Zapfen 33 läuft in dem Längsschlitz 3o und begrenzt die Vorwärts- und Rückwärtsbewegung der Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung bezüglich der äußeren Hülsenanordnung 6, wie dies in den Figuren 6,7 und 8 gezeigt ist.
Die effektive Länge der Hülse 28 für die Nadelausr chtung, des Hülsenabschnittes 3 für die Nadelausrichtung und der Längsschlitze 3o ist so bemessen, daß ein vollständiges Eindringen in die Ampulle 14 bis zu einer gewünschten Tiefe durch die Nadel 42 der Injektionsspritze möglich ist, wie dies in den Figuren 3 und 4 bzw. 7 und 8 gezeigt ist.
Wie aus den Figuren 1 bis 4 zu ersehen ist, ist die äußere kappenförmige Hülse bzw. der Schutzschild 34, die bzw. der mit der Hülse 28 für die Nadelausrichtung und der Zwischenhülse 18 in der beschriebenen Weise verbunden ist, gleitend verschiebbar um die Zwischenhülse 18 angeordnet und mit der Rückseite des Gewindeabschnitts 32 der Hülse 28 für die Nadelausrichtung durch eine zweckmäßige Einrichtung, beispielsweise durch nicht gezeigte Schrauben, verbunden. Der Schutzschild 34 hat eine solche Länge, daß er immer die Ampullenabschirmung 12 überlappt.
Wenn die drei Elemente zusammengebaut und koaxial installiert sind, ist die SchutzSchildanordnung für die Aufnahme und das sichere Halten einer Spritzenhülle 44
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bereit, durch, welche die. Injektionsspritze, gleitend ver-. schiebbar eingesetzt wird. Bei der in den Figuren 1 bis 4 gezeigten Ausfuhrungsform wird dies dadurch erreicht, daß eine Spritzenhülle bzw. ein Spritzenmantel 44 vorgesehen wird, der einen Gewindeteil 38 hat, der in einem Gewindeteil 32 der Hülse 28 für die Nadelausrichtung schraubbar ist. Demzufolge wird der Spritzenmantel 44 einfach in die Schutzschildanordnung geschraubt. Die Größe und Gestalt der Gewindeabschnitte 38 und 32 sind so ausgelegt, daß die Nadel 42 der Injektionsspritze genau zur Mitte der Trennwand der Ampulle 14 ausgerichtet wird, wie dies in den Figuren 2, 3 und 4 gezeigt ist.
Bei der in den Figuren 5 bis 8 gezeigten Ausführungsform sind der Führungsbüchsenabschnitt 7 und der Abschirmhüllenabschnitt 8 haftend miteinander durch einen Preßsitz oder dergleichen verbunden, so daß eine ein Stück bildende äußere Hülsenanordnung 6 gebildet wird. Ein Ende des Abschirmhüllenabschnittes 8 erstreckt sich axial in das Ende des Führungshülsenabschnittes 7, der am weitesten von der Injektionsspritze entfernt liegt. Das andere Ende des Abschirmhüllenabschnitts 8 erstreckt sich axial zu dem Ampullenschild 12 und überlappt und umschließt jederzeit die Schultern des Ampullenschildes 12, wenn die Schutzschildanordnung montiert ist. Die äußere Hülsenanordnung ist an dem Ampullenschild 12 mittels eines Preßsitzes von elastomeren O-Ringen 9 und 11 gehalten, die in dem Ende des Abschirmhüllenabschnitts 8 sitzen, welches die Schultern des Ampullenschildes 12 umschließt. Obwohl eine Vielzahl von O-Ringen verwendet werden kann, wollte wenigstens ein O-Ring benutzt werden.
Der Gewindeabschnitt 5 der Hülsenanordnung "2" für die Nadelausrichtung ist koaxial in dem inneren Hülsenabschnitt 3 an dem Ende befestigt, das der Injektionsspritze gegenüberliegt. Der Hülsenabschnitt 3 und der
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GewindeaHschnitt 5 können haftend miteinander durch einen Preßsitz oder dergleichen verbunden werden, so daß eine einstückige Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung gebildet wird. Der Gewindeabschnitt 5 hat eine Bohrung, die sich axial durch den Hülsenabschnitt 3 erstreckt und koaxial dazu ausgerichtet ist, wobei die Innenwände des Gewindeabschnitts 5 Gewindegäne 15 für die Aufnahme eines komplementären Gewindeteils aufweisen.
Wenn die beiden Elemente 2 und 6 montiert und koaxial installiert sind, ist die Schutzschildanordnung für die Aufnahme und das sichere Halten eines Spritzenmantels bereit, durch den die Injektionsspritze gleitend verschiebbar eingeführt wird. Bei der gezeigten Ausführungsform wird dies dadurch erreicht, daß ein Spritzenmantel 44 vorgesehen wird, der einen Gewindeteil 38 hat, der in die komplementären Gewindegänge 15 des Gewindeabschnittes 5 der Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung schraubbar ist. Dem ufolge wird der Hülsenmantel 44 einfach in die Schutzschildanordnung geschraubt. Die Größe und Gestalt der Gewindeabschnitte 38 und 5 sind so bemessen, daß die Nadel 42 der Injektionsspritze genau zur Mitte der Trennwand der Ampulle 14 ausgerichtet wird, wie dies in den Figuren 6, 7 und 8 gezeigt ist.
Die Gewindeteile der Paßstücke 38 (Fig. 1 bis 8) und 5 (Fig. 5 bis 8) sind zweck^äßigerweise in dem Spritzenmantel 44 bzw. dem inneren Hülsenabschnitt 3 durch Verwendung eines geeigneten Bindemittels, wie Epoxyharz, befestigt. Derartige Epoxyharzzusammensetzungen sind bekannt (US-PS 3 788 321).
Wie aus den Figuren 1 bis 8 zu ersehen ist, ist der Spritzenmantel 44 an seinem dem Gewindeteil 38 gegenüberliegenden Ende mit einem Gewindeteil oder Paßstück 46 versehen. Das Gewindeteil 46 steht in Verbindung mit einer
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Kappenmutter 5o, welche Gewindegänge 52 hat und einen Flansch 48 der Injektionsspritze in dem Spritzenmantel 44 arretiert, wenn die Injektionsspritze in den Spritzenmantel 44 in eine in den Figuren 2 und 6 gezeigte Stellung eingeführt ist.
Die beiden Ausführungsformen der vorstehend beschriebenen Anordnungen können dann jeweils mit der Ampulle 14 verbunden werden.
Dies wird zweckmäßigerweise, wie dies in den Figuren 1 bis 4 gezeigt ist, dadurch erreicht, daß die Zwischenhülse 18 mit einem sich innen erstreckenden Zapfen 2o versehen ist, der in einen Bajonettschlitz 16 des Ampullenschildes 12 paßt, der die Ampulle 14 umgibt. Die Zwischenhülse wird an dem Ampullenschild 12 durch Drehen festgelegt, wodurch der Zapfen 2o in dem Hakenende des Bajonettschlitzes 18 angeordnet wird. Wenn der Zapfen 2o in dem Hakenende des Bajonettschlitzes 16 sitzt, wobei die Zwischenhülse 18 in dem Ampullenschild 12 verriegelt ist, liegt die innere Ringschulter 26 der Zwischenhülse 18 an der Vorderseite des Ampullenschildes 12 in einer engen Passung an.
Bei der in den Figuren 5 bis 8 gezeigten Ausführungsform wird dies dadurch erreicht, daß das Ende des Abschirmhüllenabschnittes 8 mit den O-Ringen 9 und 11 über den Ampullenschild 12 gleitend geschoben wird, der die Ampulle 14 umgibt. Die Reibungskraft der 0-Ringe 9 und 11 in der Abschirmhülle 8 befestigt das äußere Hülsenteil 6 an dem Ampullenschild 12. Die innere Ringschulter des Hülsenabschnittes 7 liegt an einem Ringwulst 19 an, der s ch um den Außenumfang des Abschirmhüllenabschnitts 8 an dem Ende erstreckt, das dem Ende mit den O-Ringen 9 und 11 gegenüberliegt. Zwischen dem Wulst 19 und der Schulter 17 wird ein fester Sitz bzw. eine satte Anlage erreicht.
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- Io -
Die Figuren 2 und 6 zeigen zwei Ausführürig'sformen"einer" SchutzschiIdanordnung, die einen vollständigen abschirmenden Schutz bietet, wenn sie mit der Ampulle 14 verbunden ist, wobei die Injektionsspritzen sich in einer Stellung befinden, in der sie für die Benutzung bereit sind.
Beim Aufbringen einer Kraft auf die Schutzschildanordnung gemäß der Ausführungsform der Figuren 1 bis 4 in Richtung der Ampulle 14 bewegen sich die Injektionsspritze, die Hülse 28 für die Nadelausrichtung und die Hülse 34 der Schutzschildanordnung zu der Ampulle 14, was dazu führt, daß die Spritzennadel 42 die Trennwand der Ampulle 14 durchstößt und in die Ampulle 14 eindringt, wie dies in Fig. 3 gezeigt ist. Die Eindringtiefe der Spritzennadel in die Ampulle 14 wird durch die Länge des Längsschlitzes 3o in der Hülse 28 für die Nadelausrichtung gesteuert. Das Eindringen der Spritzennadel 42 in die Ampulle 14 wird unterbrochen, wenn der eingedrückte Zapfen 22 an der Innenwand der Hülse 28 für die Nadelausrichtung anstößt, wie dies in Fig. 3 gezeigt ist.
Beim Aufbringen einer Kraft auf die Schutzschildanordnung der Ausführungsform der Figuren 5 bis 8 in Richtung der Ampulle 14 bewegen sich die Injektionsspritze und die Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung der Schutzschildanordnung zu der Ampulle 14 hin, was dazu führt, daß die Spritzennadel 42 die Trennwand der Ampulle 14 durchstößt und in die Ampulle 14 eindringt, wie dies in Fig. 7 gezeigt ist. Die Eindringtiefe der Spritzennadel in die Ampulle 14 wird durch die Länge des Längschlitzes 3o in der Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung gesteuert. Das Eindringen der Spritzennadel 42 in die Ampulle 14 wird unterbrochen, wenn der eingedrückte Zapfen 22 an der Innenwand des Nadelausrichtschlitzes 3o in der Hülsenanordnung 2 anschlägt und die Ringschultern 37 der Hülsenanordnung 2 für die Nadelausrichtung an einem
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Abschnitt der Vorderseite der Ampulle 14 anliegen, wie dies in Fig. 7 gezeigt ist.
Das Füllen der Injektionsspritze erfolgt durch Zurückziehen des Kolbens 46 der Injektionsspritze, wie dies in Fig. 4 bzw. 8 gezeigt ist.
Die gefüllte Injektionsnadel wird dann in die in Fig. 2 bzw. 6 gezeigte Stellung zurückgeführt, indem einfach die Injektionsnadel aus der Ampulle 14 herausgezogen wird.
Das Entfernen der gefüllten Injektionsspritze aus der Schutzschildanordnung erfolgt durch Abschrauben des Spritzenmantels 44 von der Schutzschildanordnung. Die gefüllte Injektionsspritze kann dann für das Injizieren benutzt werden.
Nach dem Injizieren kann die Injektionsspritze aus dem Spritzenmantel dadurch entfernt werden, daß die Kappenmutter 5o von dem Gewindeteil 46 abgeschraubt wird.
Die Schutzschildanordnung kann mit genormten Glasampullen und Injektionsnadeln verwendet werden. Die Glasampullen haben im allgemeinen Kautschuktrennwände, die durch eine umgebördelte Aluminiumkappe in Position gehalten werden. Die Abschirmung, die die Glasampulle umgibt, kann irgendein Material sein, das für den Durchgang von radioaktiver Strahlung im wesentlichen undurchlässig ist, wobei Blei bevorzugt wird.
Vorstehend wurde als Beispiel ein Bajonettarretiermechanismus zwischen dem Ampullenschild 12 und der Zwischenhülse 18 bei der Ausführungsform der Figuren 1 bis 4 beschrieben. Es kann auch ein Reibsitz zum Befestigen des Ampullenschildes 12 an der Zwischenhülse 18 benutzt werden.
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Die Zwischenhülse 18 und die" Hülse 28 für die Nadelausrichtung können aus irgendeinem geeigneten Material, beispielsweise aus Aluminium oder anderen Metallen oder Kunststoff, bestehen. Die äußere Hülse bzw. der Schutzschild 34 besteht gewöhnlich aus Blei.
Anstelle des O-Ring-Arretiermechanismus zwischen dem Ampullenschild 12 und dem Hüllenabschnitt 8 bei der Ausführungsform der Figuren 5 bis 8 kann auch eine mechanische Klemmhalterung, beispielsweise ein Werkzeugmaschinenspannfutter verwendet werden, um den Hüllenabschnitt 8 an dem Ampullenschild 12 zu befestigen.
Der äußere Hülsenabschnitt 7 und der Hülsenabschnitt 5 können aus irgendeinem geeigneten Material bestehen, das im wesentlichen für den Durchgang radioaktiver Strahlung, insbesondere für Gamma-Strahlen, undurchlässig ist, d. h. das Material sorgt für eine gemäßigte Strahlungsabsorption, Das Material des äußeren Hülsenabschnittes 7 hat eine ausreichende Steifigkeit für die Halterung des Zapfens 22, Geeignete Materialien sind Wolframlegierungen, Tantal, rostfreier Stahl und dergleichen. Ein bevorzugtes Material für die Hülse 6 ist rostfreier Stahl. Der in ..ere Hülsenabschnitt 3 und der Abschirmhüllenabschnitt 8 können aus einer Bleilegierung bestehen, die wenigstens 85 Gew.-% Blei enthält, vorzugsweise aus einer Antimon-Blei-Legierung mit wenigstens 85 Gew.-% Blei.
Der Mantel 44 um den Zylinder 4o der Injektionsspritze herum besteht gewöhnlich aus Bleiglas, damit man die Materialmenge im Zylinder der Injektionsspritze sehen kann. Die Gewindeteile 38 und 46, die haftend an der Hülle 44 der Figuren 1 bis 4 befestigt sind, sowie die Gewindeteile 31 und 46, die haftend an dem Mantel 44 der Figuren 5 bis 8 befestigt sind, bestehen gewöhnlich aus Metall,
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können jedoch gewünschtenfalls auch aus Kunststoff ebenso wie die Arretieranordnung für den Flansch 48 bestehen.
Gewünschtenfalls kann eine Schutzkappe über der Arretiermutter 5o vorgesehen werden, um eine Abschirmung um den Kolbenbereich herum zu schaffen, wenn der Kolben zurückgezogen wird, wie dies in Fig. 4 bzw. 8 gezeigt ist.
Anstelle von Blei können natürlich auch Bleilegierungen verwendet werden.
Bei der in den Figuren 5 bis 8 gezeigten Ausführungsform bedeckt die äußere Hülse 2 den Schlitz 3o immer, so daß kein Weg für die Strahlung frei bleibt. Der Abschirmhüllenabschnitt 8 bildet ebenfalls eine innere Sperre für die Strahlung aus der Ampulle 4o, wenn die Injektionsspritze aus der Abschirmanordnung zurückgezogen wird, wie dies in Fig. 8 gezeigt ist.
Ansprüche
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Claims (9)

  1. Ansprüche
    Schutzschildanordnung zur Verwendung beim Füllen einer Injektionsspritze, die an einem Ende mit einem ersten Schutzschild, welches eine Ampulle umgibt, die gegebenenfalls eine Kappe und Schultern aufweisen kann, und am gegenüberliegenden Ende mit einem zweiten Schutzschild verbindbar ist, welches den Zylinder einer Injektionsspritze an deren Nadelende umgibt und die Spritze lagefest hält, gekennzeichnet durch eine innere Hülse (28) , eine mit dem die Ampulle (14) umgebenden Schutzschild (12) verbindbare Zwischenhülse (18) und eine mit der inneren Hülse (28) verbundene äußere Schutzhülse (34) , wobei die äußere Hülse (34) und die innere Hülse (28) in Kontakt mit der Zwischenhülse (18) stehen und bezüglich dieser Hülse gleitend verschiebbar sind und die gleitend verschiebbaren Elemente den die Injektionsspritze lagefest haltenden Schutzschild (44) zur Ampulle (14) bewegen, wodurch die Nadel (42) der Injektionsspritze in die Ampulle (12) eindringt.
  2. 2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die Innenhülse (28) , die mit dem die Ampulle (14) umgebenden Schutzschild (12) verbindbare Zwischenhülse (18) und die äußere kappenförmige Hülse (34), die den die Ampulle (14) umgebenden Schild (12) überlappt und mit der inneren Hülse (28) verbunden ist, konzentrisch angeordnete Teile sind, wobei die äußere kappenförmige Hülse (34) und die innere Hülse (28) in Kontakt mit der Zwischenhülse (18) stehen und diesbezüglich gleitend verschiebbar sind und die gleitend verschiebbaren Elemente beim Bewegen
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    auf die Ampulle (14) zu eine Bewegung des den Zylinder (4o) der Injektionsspritze umgebenden Schutzschildes (44) zur Ampulle (14) bewirken, wodurch die Nadel (42) der Injektionsspritze in die Ampulle (14) eindringt.
  3. 3. Anordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die Innenhülse (28) einen Längsschlitz (3o) hat und in der Zwischenhülse (18) sitzt, daß die Zwischenhülse (18) einen Zapfen (22) aufweist, der sich durch ihre Wand hindurch erstreckt und in dem Schlitz (3o) der Innenhülse (28) läuft, wobei der Zapfen (22) das Ausmaß der Verschiebebewegung der Innenhülse (28) begrenzt, die äußere kappenförmige Schutzhülse (34) auf der Zwischenhülse (18) gleitend verschiebbar sitzt und mit der Innenhülse (28) verbunden ist und die gleitenden Elemente den Schutzschild (44), der die Injektionsspritze (44) festhält, zu der Ampulle (14) verschieben, wodurch die Nadel (42) der Injektionsspritze in die Ampulle (14) eindringt.
  4. 4. Schutzschildanordnung zur Verwendung beim Füllen einer Injektionsspritze, die an einem Ende mit einem ersten Schutzschild, welches eine Ampulle umgibt, die gegebenenfalls eine Kappe und Schultern aufweisen kann, und am gegenüberliegenden Ende mit einem zweiten Schutzschild verbindbar ist, welches den Zylinder einer Injektionsspritze an deren Nadelende umgibt und die Spritze lagefest hält, gekennzeichnet durch eine äußere Hülse (6), die mit einem ersten Schutzschild (12) verbindbar ist und Kappe und Schultern der Ampulle (14) schützt, wenn sie mit dem ersten Schutzschild (12) verbunden ist, durch eine innere Schutzhülse (2), die mit dem zweiten Schutzschild (44) verbindbar ist und mit der äußeren Hülse (6) verbunden ist, wobei die innere Hülse (2) in Kontakt mit der äußeren Hülse (6) steht und diesbezüglich
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    gleitend verschiebbar ist und die innere und äußere gleitend verschiebbare Hülse (2, 6) den zweiten Schutzschild ( 44) zu der Ampulle (14) bewegen, wodurch die Nadel (42) der Injektionsspritze in die Ampulle (14) eindringt.
  5. 5. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die äußere Hülse (6), die mit dem ersten Schutzschild (12) verbunden ist und einen axialen Schutzfortsatz (8) hat, der den ersten Schutzschild (12) überlappt und die Kappe und Schultern der Ampulle (14) schützt, wenn eine Verbindung mit dem ersten Schutzschild (12) hergestellt ist, und die innere Schutzhülse (2), die mit dem zweiten Schutzschild (44) verbindbar ist, konzentrisch angeordnete Elemente sind, und daß die äußere Hülse (6) und die innere Hülse (2) in Kontakt miteinander stehen und zueinander gleitend verschiebbar sind, wobei die innere Hülse (2) bei der Bewegung zur Ampulle (14) eine Bewegung des zweiten SchutzSchildes (44) zur Ampulle
    (14) hin bewirkt, wodurch die Nadel (42) der Injektionsspritze in die Ampulle (14) eindringen kann.
  6. 6. Anordnung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet , daß die innere Schutzhülse (2) einen Längsschlitz (3o) hat und in der äußeren Hülse (6) sitzt, die einen Zapfen (22) aufweist, der sich durch ihre Wand hindurch erstreckt und in dem Schlitz (3o) der inneren Hülse (2) läuft, wobei der Zapfen (22) das Ausmaß der Verschiebebewegung der inneren Hülse (2) begrenzt, die äußere Hülse (6) einen schützenden axialen Fortsatz (8) hat, der den ersten Schutzschild überlappt und die Kappe und Schultern der Ampulle (14) schützt, wenn die äußere Hülse (6) mit dem ersten Schutzschild (12) verbunden ist, die äußere Hülse (6) gleitend
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    verschiebbar auf der inneren Schutzhülse (2) damit verbunden sitzt und die innere und äußere gleitend verschiebbare Hülse (2, 6) den zweiten Schutzschild (44) zu der Ampulle (44) hin bewegt, wodurch die Nadel (42) der Injektionsspritze in die Ampulle (14) eindringt.
  7. 7. Anordnung nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch elastomere O-Ring-Dichtungseinrichtungen (9, 11), die konzentrisch in einem Ende der äußeren Hülse (6) sitzen, um die äußere Hülse (6) mit dem ersten Schutzschild (12) zu verbinden.
  8. 8. Anordnung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , daß die innere Hülse (2) und wenigstens der Abschnitt (8) der äußeren Hülse (6), der die Kappe und Schultern der Ampulle (14) schützt, aus einem Material bestehen, welches eine Bleilegierung mit wenigstens 85 Gew.-% Blei aufweist.
  9. 9. Anordnung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet , daß elastomere O-Ring-Dichtungseinrichtungen (9, 11) vorgesehen sind, die konzentrisch an einem Ende der äußeren Hülse (6) angebracht sind, um den schützenden axialen Fortsatz (8) der äußeren Hülse (6) mit dem ersten Schutzschild (12) zu verbinden.
    1o. Anordnung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet , daß die innere Hülse (2) und wenigstens der scützende axiale Fortsatz (8) der äußeren Hülse (6) aus einem Material bestehen, welches eine.Bleilegierung mit wenigstens 85 Gew.-% Blei aufweist.
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