DE2616533C3

DE2616533C3 - Vorrichtung zur arteriellen Blutprobenentnahme

Info

Publication number: DE2616533C3
Application number: DE2616533A
Authority: DE
Inventors: Tooru Tokyo Sekiguchi
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1974-08-21
Filing date: 1976-04-14
Publication date: 1981-09-17
Also published as: AU488931B2; DE2616533B2; DE2616533A1; BE841246Q; AU1233676A; US3930492A

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur arteriellen Blutprobenentnahme mit einer äußeren Hülse, an deren vorderem Ende eine Hohlnadel mit geschärfter

ίο Spitze befestigt ist und in deren rückwärtiges offenes Ende ein röhrenförmiges Aufnahmegefäß für das entnommene Blut einschiebbar ist, welches an einem Ende durch einen elastomeren Verschlußstopfen, der von einem mit der Spitze der Hohlnadel in Strömungsverbindung stehenden geschärften Hohlnadelende curchstoßbar ist, verschlossen ist, in welchem ferner ein kolbenförmiger, an seinem Außenumfang Dichtlippen aufweisender Stopfen relativ zu dem Aufnahmegefäß verschieblich ist, und in welchem in zusammengeschobenem Zustand von Aufnahmegefäß und kolbenförmigem Stopfen eine geringe Menge eines Blutantikoagulans enthalten ist

Eine derartige Vorrichtung ist aus der DE-AS 24 38 245 bekannt und dient dazu, sofort anzuzeigen, ob ein arterielles oder venöses Blutgefäß von der Nadel geiroffen wurde. Zu diesem Zweck ist unmittelbar hinter der Nadel eine kleine Kammer vorgesehen, die seitliche Öffnungen aufweist Über der Kammer liegt eine elastische Manschette, und die ganze Anordnung ist von einer durchsichtigen Hülse umgeben. Die elastische Manschette ist so beschaffen, daß sie sich unter dem Druck von arteriellem Blut, welches sich in der Kammer befindet, nicht aber unter dem Druck von venösem Blut nach außen wölbt, so daß sie in diesem Fall die äußere durchscheinende Hülse berührt Die gesamte Ausbildung dieser bekannten Vorrichtung ist jedoch derart, daß keine Möglichkeit besteht, mit dieser Vorrichtung das Blut unter Luftausschluß zu entnehmen.
Zur Bestimmung der Lungenfunktion und des

■to Elektrolytmetabolismus eines menschlichen Körpers mißt man die jeweiligen Mengen an Sauerstoff und Kohlendioxid, die im Arterienblut enthalten sind, oder den Grad der Sauerstoffsättigung und den pH des Arterienbluts, oder führt eine quantitative Analyse der Elektrolytkomponenten (Na⁺, K ⁺ , Cl-, HCO₃- u.dgl.) im Blut durch. Der Kontakt einer zu untersuchenden Blutprobe mit der Luft oder das Einbringen von Luft zusammen mit der Blutprobe führen zu einem unerwünschten Einfluß auf einen gemessenen Wert.

wodurch man aus einer derartigen Blutprobe keine exakte Information erhalten kann. Insbesondere bei der Durchführung der Blutentnahme besteht die große Wahrscheinlichkeit eines Kontakts mit der Luft oder eines Eindringens der Luft, wodurch die Meßergebnisse

v> beeinträchtigt werden.

Eine üblicherweise angewendete Methode zur Blutentnahme beruht auf der Verwendung einer Injektionsspritze. Hierbei saugt man flüssiges Paraffin in eine sterilisierte Injektionsspritze, wodurch das flüssige Paraffin an die Berührungsstelle des Kolbens der Spritze mit der Innenwand des Spritzenkörpers gebracht wird. Dann spritzt man das eingeführte flüssige Paraffin aus, wodurch die Innenluft verdrängt wird. Nachdem dann in die Spritze die erforderliche Menge

ft5 an Blutantikoagulans, beispielsweise Heparin, einge saugt worden ist, wird die Spritzennadel in das Arterienblutgefäß eines Patienten eingestochen, um die Blutentnahme durchzuführen. Wenn die Blutentnahme

durch Herausziehen des Kolbens der Spritze erfolgt, so ist es wahrscheinlich, daß Luft und Zellen mitgenommen werden oder eine Hämolyse stattfindet

Demgemäß wird eine Blutprobenentnahme durchgeführt, indem man das Blut auf Grund des Blutdrucks in die Spritze eintreten läßt Nach der Blutentnahme wird dann Quecksilber in die Spritze eingesaugt, das zur Vermischung des entnommenen Bluts mit dem Heparin oder zum Vermischen von Plasma mit abgetrenntem Hämotocyt kräftig geschüttelt wird. Nachdem man diese Arbeitsgänge beendet hat, wird das entnommene Blut untersucht Jedoch erfordert die obenerwähnte Blutprcbenentnahmemethode viele Arbeitsgänge und ist darüber hinaus problematisch, denn es besteht die große Wahrscheinlichkeit daß Luft in die Blutprobe eingeschlossen wird, wenn nicht besonders aufmerksam gearbeitet wird. Darüber hinaus wird die Verdrängung der Innenluft unter Verwendung des flüssigen Paraffins oft nicht so durchgeführt, wie dies wünschenswert wäre. Oft wird auch nach der Blutentnahme unbedacht am Kolben der Spritze gezogen, so daß Luft in das Innere der Spritze eintritt Demgemäß sind die Ergebnisse eines Bluttests nur wenig zuverlässig.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Blutentnahmevorrichtung zu schaffen, mit der man arterielles Blut unter Luftabschluß entnehmen, mit einem Reagens, z. B. einem Antikoagulans, vermischen und nach dem Entfernen der Nadel unter Luftabschluß aufbewahren kann.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß die Hohlnadelspitze und das Hohlnadelende an ein und derselben Hohlnadel vorgesehen sind, deren Hohlnadelende so weit in die äußere Hülse hineinragt, daß beim Einschieben des Aufnahmegefäßes bis zur Anlage von an der Hülse bzw. an dem Aufnahmegefäß vorgesehenen Anschlagflächen mindestens die Schneide des Hohlnadelendes über den Verschlußstopfen in das Innere des Aufnahmegefäßes vorsteht, daß der kolbenförmige Stopfen in das Aufnahmegefäß einschiebbar ist unter Freilassung eines Totraumes zwischen ko'benförmigem Stopfen und Verschlußstopfen, dessen Größe durch an einem Schaft des kolbenförmigen Stopfens bzw. dem Aufnahmecpfäß vorgesehene Anschläge entsprechend der zur Vermischung mit dem Blut gewünschten Menge an Blutantikoagulans bemessen ist, und daß in dem Raum des Aufnahmeg^fäßes zwischen dem nicht durchstochenen Verschlußstopfen und dem kolbenförmigen Stopfen eine das Volumen des Totraumes wenigstens um die Kapazität der Hohlnadel übersteigende Menge an Blutantikoagulans luftfrei eingefüllt ist.

In vorteilhafter Weise hat die Vorrichtung nur zwei Teile, nämlich eine Hülse mit der Nadel und ein in diese Hülse bis zu einem Anschlag einschiebbares Aufnahmegefäß, das im Prinzip wie eine übliche Injektionsspritze aufgebaut ist jedoch am vorderen verjüngten Ende keine Nadel besitzt sondern einen Verschlußstopfen aus einem elastischen Material, der von dem in der Hülse hineinragenden spitzen Ende der Nadel mühelos durchstoßen wird, wenn das Aufnahmegefäß bis zum Anschlag in die Hülse geschoben wird. Die evtl. in der Nadel befindliehe Luft kann dann mühelos durch eine kle^;ne Menge bereits im Aufnahmegefäß befindlicher Antikoagulanslösung verdrängen, indem man den Schaft des Aufnahmegefäßes bis zum Anschlag hineinschiebt Nach Beendigung der Blutaufnahme kann man das Aufnahmefeefäß ganz einfach aus der Hülse herausziehen, wobei rias elastische Material des Verschlußstopfens für einen selbsttätig wirkenden luftdichten Abschluß sorgt

Vorteilhafte Weiterentwicklungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.

Ein Ausführungsbeispiel wird in der folgenden Beschreibung unter Bezugnahme auf die Figuren der Zeichnung erläutert Es zeigt

F i g. 1 einen Längsschnitt durch das Aufnahmegefäß, F i g. 2 einen Längsschnitt der Vorrichtung, bei der

ίο das Aufnahmegefäß gemäß F i g. 1 in eine äußere Hülse eingesetzt ist

Fig.3 einen teilweisen Querschnitt durch den Kolben,

Fig.4 einen teilweisen Querschnitt durch den Verschlußstopfen,

Fig.5A bis 5C graphische Darstellungen, die die Ergebnisse eines mit Blut durchgeführten Tests zeigen, das mit Hilfe einer erfindungsgemäßen Blutprobeentnahmevorrichtung entnommen wurde und

Fig.6A bis 6C graphische Darstellungen, die die Ergebnisse eines mit dem Blut durchgeführten Tests darstellen, das mit Hilfe einer Injiktionsspitze des Standes der Technik entnommen wurde.

F i g. 1 zeigt das Aufnahmegefäß 1, welches Arterienblut aufnimmt und zuvor mit einer etwas größeren Menge als erforderlich an flüssigem Antikoagulans H (beispielsweise Heparinlösung) gefüllt wurde. Das Aufnahmegefäß 1 weist einen Zylinder 2 und einen abgedichteten Kolben 3 auf, der im Zylinder 2 gleitbar angeordnet ist Der Zylinder 2 weist ein hinteres offenes Ende, sowie ein vorderes offenes Ende auf, deren Innendurchmesser kleiner als der des Zylinders ist und der Zylinder verjüngt sich zum vorderen offenen Ende hin. Am hinteren Ende des Zylinders 2 ist einstückig ein Flansch 4 ausgebildet. In der N'ähe des vorderen Endes des Zylinders ist eine umlaufende ringförmige Rippe 5 ausgebildet.

Ein mit einer Nadel durchstoßbarer Verschlußstopfen 6 aus elastomerem Material, beispielsweise aus Gummi, ist hermetisch abdichtend in das vordere offene Ende des Zylinders 2 eingesetzt. Wie F i g. 1 zeigt, weist der Verschlußstopfen 6 am Vorderende einen verbreiterten Kopf auf. Wenn die Hohlnadel in den Verschlußstopfen eingestochen wird, verhindert der verbreiterte Kopf, daß der Verschlußstopfen in das Innere des Zylinders hineingedrückt wird. Der Innenrand 6a des Verschlußstopfens 6 ist konisch ausgebildet, damit beim Senkrechtstellen des Aufnahmegefäßes sich Luftblasen in einer Ausnehmung 6b sammeln können, die auch das zugespitzte Ende der Hohlnadel 14 aufnimmt, die in den Verschlußstopfen 6 eingestochen werden kann. Der verbreiterte Kopf des Verschlußstopfens und das vordere Ende des Zylinders werden von einem Verschluß 7, wie einer Aluminiumhülse oder einem di'rch Hitze schrumpfbaren Kunststoffrohr, umfaßt, welches die Rippe 5 des Zylinders übergreift, so daß ein luftdichter Verschieb gebildet wird. Das Aufnahmegefäß wird mit dem Antokoagulans f/und gewünschtenfalls mit einer Mischperle 8 zwischen dem Verschlußstopfen 6 und dem Kolben 3 beladen. Die Mischperle kann verwendet werden, um das Antikoagulans und die Blutprobe miteinander zu vermischen und kann beliebig ausgebildet sein, sofern sie eine relativ hohe Dichte aufweist und durch den Inhalt (Blut und Antikoagulans)

Ί5 des Aufnahmegefäßes nicht korrodiert werden kann. Wie F i g. 1 zeigt, weist der Raum zwischen dem Kolben 3 und dem VerschluBstopfen 6 ein Fassungsvermögen auf, das dem Volumen des Antikoagulans äquivalent ist.

jedoch ist dies nicht stets erforderlich. Der Raum kann größer als das äquivalente Volumen des vorgegebenen Antikoagulans sein, wodurch ein Leerraum verbleibt.

Der Kolben 3 kann im Zylinder 2 vom Arterienblutdruck verschoben werden. Am Kolben 3 sind einstückig zwei umlaufende Rippen 9 und 10 ausgebildet, deren Außendurchmesser etwas größer als der Innendurchmesser des Zylinders 2 ist. Die Rippen 9 und 10 befinden sich am vorderen Ende bzw. im Abstand von diesem. Durch diese Ausbildung wird das Aufnahmegefäß luchtdicht abgeschlossen und gleichzeitig wird die Reibung zwischen der Innenwand des Aufnahmegefäßes 2 und dem Kolben 3 verringert, so daß der Kolben 3 im Aufnahmegefäß durch die Wirkung des Arterienblutdrucks gleiten kann. Üblicherweise beträgt der Arterienblutdruck beim Menschen mindestens 60 mm Hg. Die Rippen sind so ausgebildet, daß der Kolben 3 im Zylinder 2 auf Grurd des individuellen Unterschieds

JO mm Hg bis 40 mm Hg gleiten kann. Beispielsweise kann, wie ts in F i g. 3 gezeigt wird, die Rippe 9 am vorderen Ende einen halbkreisförmigen Querschnitt haben, und die Rippe 10 ist so ausgebildet, daß deren Hinterseite zur Achse vertikal verläuft und deren Vorderseite abgeschrägt oder in kreisförmiger Weise ausgebildet ist. Eine derartige Ausbildung der Rippe 10 macht es möglich, daß die Rippe 10 beim Bewegen des Kolbens nach hinten optimal vor einem Verbiegen geschützt wird, so daß diese mit der Innenwand des Zylinders 2 gleitend in Kontakt bleibt. Dies bedeutet, daß die Bewegung des Kolbens durch den Blutdruck möglich ist und gleichzeitig der Kolben an der Innenwand des Zylinders 2 liegt. Die Vorderseite der Rippe 10 kann jedoch bei einem anderen Ausführungsbeispiel vertikal zur Achse verlaufen und die Rückseite kann geneigt ausgebildet sein.

Die Innenwand des Zylinders 2 wird mit einem Schmiermittel mit einer relativ hohen Viskosität, beispielsweise 3 000 es. überzogen, damit der Kolben 3 im Zylinder 2 leichter gleiten kann. Zu derartigen Schmiermitteln gehören ein flüssiges Silikon, das wasserunlöslich ist. gegenüber dem entnommenen Blut im wesentlichen chemisch inert bleibt und für einen menschlichen Körper im wesentlichen nicht toxisch ist, wie Dimethylpolysiloxan. Die Menge an Überzugssilikon beträgt beispielsweise 20 μΐ. Die Anwendung eines Silikons mit einer derartigen hohen Viskosität löst eine Bewegung des Kolbens schneller aus. Wenn der Überzug mit dem Silikon unter Ausschluß der Innenwand des mit Heparin gefüllten Teils des Zylinders aufgebracht wird so wird die Anhaftung von Luftblasen an der Innenwand in größtem Maße verhindert, selbst wenn Luftblasen in das Aufnahmegefäß 1 eingedrungen sind.

Am Kolben 3 ist ein Schaft 11 abnehmbar befestigt, an dessen Umfang (Fig. 1) ein Anschlag 12 einstückig ausgebildet ist. der sich an dem Flansch 4 des Zylinders anlegen kann. Die Position des Anschlags ist so festgelegt, daß der Kolben 3 nicht am verjüngten Teil des Zylinders auf Grund eines übermäCigen Einschiebens des Kolbens in diesen zurückfedern kann. Wenn der Anschlag 12 derart positioniert ist, wird verhindert, daß auf Grund des Rückfederns Luft durch die Hohlnadel in das Innere des Aufnahmegefäßes 1 eintritt.

Wenn der Schaft 11 vollständig in den Zylinder 2 eingeschoben ist, wird ein Totraurn 22 {F i g. 2) durch die vordere Stirnseite des Kolbens 3, die Innenwand des Zylinders und die Rückseite des Verschlußstopfens 6 begrenzt. Dieser Totraum und die Bohrung der Hohlnadel 14 besitzen ein Volumen, das einer vorher bestimmten Menge an Antikoagulans äquivalent ist. Das Fassungsvermögen des Totraumes 22 wird, abhängig ^r> von der zuvor bestimmten Menge an Antikoagulans, unter Berücksichtigung des Volumens der Hohlnadel 14 festgelegt.

F i g. 2 zeigt die Vorrichtung, bei der eine Iransparente zylindrische äußere Hülse 13 das Aufnahmegefäß 1 aufnimmt. Der Schaft 11 ist vorgeschoben, um die Luft, die sich zusammen mit dem eingegebenen Antikongii lans im Aufnahmegefäß befinden kann, durch die Hohlnadel 14 zu verdrängen. Fig. 2 zeigt die Vorrichtung unmittelbar vor der Blutentnahme. Die Hülse 13 weist ein offenes hinteres Ende und ein verjüngtes vorderes Ende mit einer mit Gewinde versehenen öffnung auf. Die Hülse 13 besteht aus einem hinteren Abschnitt 15, dessen Innendurchmesser etwas größer

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dl3 UCl nuucnuui lllflll.^3H ui*a nutiiauiiikgkiauVd ■ ui, und aus einem vorderen Abschnitt 16, dessen Innendurchmesser kleiner als der des hinteren Abschnitts und etwas größer als der Durchmesser des verbreiterten Kopfes des Verschlußstopfens 6 ist. Ein verjüngter Abschnitt verbindet diese beiden Abschnitte 15 und 16.

Wenn die Hülse 13 über den Zylinder 2 geschoben ist, liegt der Punkt 17 des verjüngten Abschnitts dieser Hülse gegen den verjüngten Abschnitt am Zylinder.

Der ordere Abschnitt 16 der Hülse 13 weist einen zylindrischen Kopf 18 mit kleinerem Durchmesser auf.

In den Kopf 18 ist mittels einer Kappe 19 die Hohlnadel 14 eingeschraubt, die eine Hohlnadelspitze 20 und ein geschärftes Hohlnadelende 21 aufweist. Die Länge des Hohlnadelendes der Hohlnadel 14, das sich im Zylinder befindet, ist so bemessen, daß nach dem Aufschieben der Hülse auf das Aufnahmegefäß das Ende 21 der Hohlnadel durch den Verschlußstopfen 6 gestoßen wird und mindestens über die Rückseite des Verschlußstopfens vorsteht. Ragt das Ende der Hohlnadel 14 zu weit heraus, so ist es schwierig, die Luft aus dem Inneren der Nadel und des Aufnahmegefäßes zu verdrängen.

Wenn die Hülse 13 über das Aufnahmegefäß 1 geschoben und der Schaft 11 hineingedrückt wird, um das Antikoagulans durch die Hohlnadel auszustoßen, wird evtl. vorhandene Luft aus dem Aufnahmegefäß ausgetrieben, so daß der Totraum 22 mit der erforderlichen Menge des Antikoagulans gefüllt ist. Dieser Zustand ist in F i g. 2 dargestellt.

Wenn die Vorrichtung in dem in F i g. 2 dargestellten Betriebszustand in das Arterienblutgefäß eines Patien-

5" ten eingestochen wird, drückt der Blutdruck das Blut allmählich in das Innere des Aufnahmegefäßer Nach Beendigung der Entnahme einer gewünschten Blutmenge wird die Hohlnadel 14 herausgezogen und anschließend wird das Aufnahmegefäß von der Haltevorrichtung gelöst und anschließend ausreichend geschüttelt, um das entnommene Blut mit dem zuvor als Antikoagulans eingegebenen Heparin zu vermischen. Die Mischperle 8 kann das Vermischen fördern. Die durch das Einstechen der Hohlnadel in den Verschluß-

bo stopfen des Aufnahmegefäßes gebildete öffnung wird durch die Elastizität des VerschluBstopfens geschlossen, wodurch das aufgenommene Blut von der Umgebungsluft vollständig abgeschlossen wird. Man kann das Aufnahmegefäß zu jedem gewünschten Ort transportieren. Im Aufnahmegefäß gibt es keinen Raum, in den Luft eindringen könnte.

Wenn eine Analyse des im Blut enthaltenen Gases durchgeführt werden soll, schraubt man eine Hohlnadel,

die mit einem Anschluß /ur Anpassung an den Probeeinlaß einer Gasanalysevornchtung vet sehen ist. in die Hülse 3 ein und drückt aiii den Schaft 11. um das entnommene Blut in die GasanaWsevorrichtung einzuführen.

Man kann mit dieser Vorrichtung die Entnahme leicht durchführen, ohne daß irgendeine Möglichkeit besteht, daß Luft im entnommenen Blut eingeschlossen wird. Hierdurch entfällt die Notwendigkeit, daß das für einen menschlichen Körper schädliche Quecksilber zum Mischen des entnommenen Blutes mit dem Antikoagulans verwendet wird, wie dies bisher bei der üblichen Durchführung einer Blutentnahme mit einer Spritze der [■'all war. So kann ein Transport des entnommenen Blutes leicht durchgeführt werden, ohne daß I .lift in das entnommene Blut eingebracht wird.

Beispiel

Man entnimmt Blut mit einer üblichen Injektionsspritze sowie mit einer erhndungsgemäUen Vorrich tung. Das entnommene Blut wird hinsichtlich pH, Po> (mm Hg) und Pco2 (mm Hg) durch übliche Meßvorrichtungen untersucht, um festzustellen, wie sich diese Werte mit der Zeit ändern.

Insbesondere wurde Blut von acht männlicher Personen im Alter von 22 bis 29 |ahren entnommen, wobei man übliche Injektionsspritzen und die beschriebenen Vorrichtungen verwendete. Jeder Person wurden IO ml entnommen. Das Blut wurde in ilen Spritzen und in den Vorrichtungen belassen. Während der Lagerung in den entsprechenden Spritzen und Vorrichtungen wurden die Spritzen in F'iswasscr aulgehoben, wobei die Nadelspitzen wie üblich in Gummiblocken eingesetzt waren, und die Aufnahmegefälk der Vorrichtungen wurden in Fiswasser gehalten, wobei die Hülsen abgenommen waren. 30 Minuten. 60 Minuten, 40 Minuten und 120 Minuten nach der Probeentnahme wurden pH. Po.> (mm Hg) und Pco> (mm Hg) in jeder Injektionsspritze und jeder Vorrichtung gemessen.

Die Rrgebnisse der Untersuchung des mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung entnommenen Blutes sind in den Fig. ^A bis 5C gezeigt, und die l'rgebmsse der Untersuchung des mit einer üblichen Injektionsspritze entnommenen Blutes sind in den f^; i g. 6Λ bis 6C gezeigt. Diese Figuren zeigen, daß das Blut, unabhängig davon, ob es mit der Spritze oder mit der Vorrichtung entnommen wurde. 30 Minuten und 60 Minuten nach der Entnahme seinen pH. Po; oder Pco_> praktisch nicht änderte. Das mit der üblichen Spritze entnommene iliut änderte jedoch seinen pH, Po> und Pcoj 90 Minuten nach der Kntnahme, während das mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung entnommene Blut sich nicht wesentlich änderte.

Das firgebnis beweist, daß das mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung entnommene Blut seine Qualität im Verlauf der Zeit weniger ändert als bei der Kntnahme mit einer üblichen Injektionsspritze.

Hierzu 3 Blatt Zeichnungen

Claims

Patentansprüche:

1. Vorrichtung zur arteriellen Blutprobenentnahme mit einer äußeren Hülse, an deren vorderem Ende eine Hohlnadel mit geschärfter Spitze befestigt ist und in deren rückwärtiges offenes Ende ein röhrenförmiges Aufnahmegefäß für das entnommene Blut einschiebbar ist, welches an einem Ende durch einen elastomeren Verschlußstopfen, der von einem mit der Spitze der Hohlnadel in Strömungsverbindung stehenden geschärften Hohlnadelende durchstoßbar ist, verschlossen ist, in welchem ferner ein kolbenförmiger, an seinem Außenumfang Dichtlippen aufweisender Stopfen relativ zu dem Aufnahmegefäß verschieblich ist, und in welchem in zusammengeschobenem Zustand von Aufnahmegefäß und kolbenförmigem Stopfen eine geringe Menge eines Blutantikoagulans enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlnadelspitze (20) und das Hohlnadelende (21) an ein -und derselben Hohlnadel (14) vorgesehen sind, deren Hohlnadelende (21) so weit in die äußere Hülse (13) hineinragt, daß beim Einschieben des Aufnahmegefäßes (2) bis zur Anlage von an der Hülse (13) bzw. an dem Aufnahmegefäß (2) vorgesehenen Anschlagflächen (17) mindestens die Schneide des Hohlnadelendes(21)überden Verschlußstopfen(6)in das Innere des Aufnahmegefäßes (2) vorsteht, daß der kolbenförmige Stopfen (3) in das Aufnahmegefäß (2) einschiebbar ist unter Freilassung eines Totraumes (22) zwischen kolbenförmigem Stopfen (3) und Verschlußstopfen (6), dessen Größe durch an einem Schaft (11) des kolbenförmigen Stopfens (3) bzw. dem Aufnahttiegefäß (2) vorgesehene Anschläge (12 bzw. 4) entsprechend der zur Vermischung mit dem Blut gewünschten Menge an Blutantikoagulans bemessen ist, und daß in dem Raum des Aufnahmegefäßes (2) zwischen dem nicht durchstochenen Verschlußstopfen (6) und dem kolbenförmigen Stopfen (3) eine das Volumen des Totraumes (22) wenigstens um die Kapazität der Hohlnadel (14) übersteigende Menge an Blutantikoagulans luftfrei eingefüllt ist.

2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Totraum (22) eine Mischperle (8) vorhanden ist.

3. Vorrichtung nach den Ansprüchen I oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Verschlußstopfen (6) des Aufnahmegefäßes (2) eine konkave Rückseite aufweist.

4. Vorrichtung gemäß den Ansprüchen 1,2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der kolbenförmige Stopfen (3) einen ersten umlaufenden Vorsprung (9) mit halbkreisförmigem Querschnitt und einen zweiten umlaufenden Vorsprung (10) mit einer zur Längsachse der Dichtung rechtwinkligen Rückseite uiid einer zu dieser Achse geneigten Vorderseite aufweist.

5. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenfläche des Aufnahmegefäßes (2) einen Überzug aus Silikonschmiermittel aufweist.

6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Außenumfang des Schaftes (11) einstückig verbunden ist mit dem Anschlag (12), der gegenüber dem Flansch (4) des Aufnahmegefäßes (2) so angeordnet ist, daß der kolbenförmige Stopfen (3) nicht bis in den verjüngten Teil des Aufnahmegefäßes geschoben werden kann.