DE2614183B2 - Lichtleitfaser mit Gradientenprofil des Brechungsindex, niedrigen Übertragungsverlusten, hoher Übertragungskapazität und großer Apertur bei Verwendung von GeO 2 - Google Patents
Lichtleitfaser mit Gradientenprofil des Brechungsindex, niedrigen Übertragungsverlusten, hoher Übertragungskapazität und großer Apertur bei Verwendung von GeO 2Info
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Description
a) einer äußeren Zone ohne Brechwei !gradient, hergestellt aus einer Mischung von GeO2 und
einem oder mehreren anderen Oxiden in konstantem Gewichtsverhältnis und
b) einer inneren Zone, die SiOrfrei ist und graduell von außen nach innen von 90 auf 99
Gew.-% GeO2 ansteigt, so daß der Brechungsindex
der Lichtfaser in Form einer Parabel mit den Exponenten 1,7 bis 2,1 ansteigt.
2. Lichtleitfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenbeschichtung neben
GeO2, eines oder mehrere der Oxide von P, B, Ti, Ta, Nb, Sn, Zn, Zr, Al, La, Sb und As enthält.
3. Lichtleitfaser nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Brechungsindex nD in der
gesamten inneren Zone, die nach dem Niederschlagsverfahren durch Innenbeschichtung hergestellt
ist, über 1,55 liegt und sich von außen nach innen erhöht.
Die Erfindung betrifft eine Lichtleitfaser mit Gradientenprofil des Brechungsindex, die durch Innenbeschichtung
eines Glasrohres nach dem Niederschlagsverfahren aus der Gasphase hergestellt wird, wobei die
Innenbeschichtung nach einem Kollabieren zur Preform und nach einem Ausziehen der Preform zur Faser zum
lichtleitenden Faserkern, wird. Das ursprüngliche Rohrmaterial trägt nicht zur Lichtleitung bei. Die fertige
Lichtleitfaser zeichnet sich aus durch niedrige Übertragungsverluste und hohe Übertragungskapazität sowie
aufgrund des großen Brechungsindexunterschiedes zwischen Mantel- und Kernmaterial durch eine hohe
Apertur, die über 0,25 liegt.
Die wichtigsten Wege zur Herstellung geeigneter Lichtleitfasern für die Nachrichtenübertragung mit
Gradientenprofilen des Brechungsindex werden von zwei Verfahren beherrscht, die sich zwar wesentlich
unterscheiden, die jedoch beide im ersten Stadium des Verfahrens das seit langem bekannte Verfahren der
Erzeugung eines Oxidniederschlages aus der Gasphase (CVD-Prozeß der Halbleitertechnik) nutzen (US-PS
23 26 059). Auch die DE-OS 2122 895 und DE-OS 23 00 061 nutzen diesen CVD-Prozeß zur Erzeugung
eines weißen, rußähnlichen Niederschlages, der sich nach den Erfahrungen der Halbleiterindustrie sehr rein
darstellen läßt. Spätere Anmeldungen (US-PS 37 78 132, DE-OS 25 46 162) gehen auf die ältere Möglichkeit
zurück, direkt ein Glas aus der Gasphase nach dem CVD-Verfahren zu erzeugen (Fest, W. M., Steele, S. R..
Ready D. W., Physics of Thin Films, V. 5 1969, Academic
Press, N. Y., London Seite 290).
Die beiden genannten Verfahrenswege bedienen sich entweder der Außenbeschichtung (DE-OS 23 13 249,
DE-OS 23 00 013) eines sehr sauberen Kieselglas-Stabes mit niedriger brechendem Material, nämlich entsprechend
dotiertem Kieselglas, oder aber der Innenbeschichtung eines Kieselglasrohres (DE-OS 2122 895,
DE-OS 23 00 061) mit höher brechendem Material, nämlich wiederum entsprechend dotiertem Kieselglas.
Nach beiden Verfahren kann dann ähnlich fortgeschritten werden; der ummantelte Stab ebenso wie das
innenbeschichtete Rohr lassen sich direkt zur Faser ausziehen. Die Innenbeschichtung von Glasrohren ist
dabei schon vorbekannt (DE-PS 14 96 542), und die
lu Herstellung von Glasfasern mit Lichtleiteffekten ist
dabei sowohl aus der DE-PS 7 45 142 als auch aus der DE-OS 20 25 921 und der US-PS 31 57 726 vorbekannt.
Eine Verbesserung erfuhr die Technik der Innenbeschichtung von Rohren durch die Einführung des
MCVD-Verfahrens durch French (10. Internationaler Congress on Glass No. 6. Optical properties and optical
waveguides, 6—46), MacChesney et al. (Ibidem 6—40) sowie US-PS 37 78 132 (Literatur Appl. Phys. Lett. 23
(1973) 338 und Proc. IEE. 62 (1974) 1280). Insbesondere
2Ii die Einführung eines Zwischenstadiums, in dem nämlich
beim Innenbeschichtungsverfahren das Rohr zu einem Stab kollabiert wird und nicht sofort zur Faser
ausgezogen werden muß, ist im MCVD-Verfahren beinhaltet. Der Vorteil liegt dabei vor allem in der
2> Maßnahme, den extrem sauberen Zustand des Rohrinneren,
welches später den Faserkern bilden soll, hermetisch zu versiegeln, so daß die weiteren
Verfahrensschritte in normaler Industrieatmosphäre erfolgen können. Das Ausziehen eines innenbeschichte-
SIi ten Glasrohres zu einer Faser mit Kern und Mantel ist
dabei schon seit langem bekannt (DE-PS 7 45 142) und wurde für Lichtleitfasern nochmals angemeldet (DE-OS
20 25 921).
Alle diese Verfahren betreffen die Innenbeschichtung
r> eines Rohres mit Kernmaterialien, die aus SiO2 allein
oder dotiertem SiO2 hergestellt sind, wobei dieses Material durch Niederschlag aus der Gasphase in einem
Rohr an der Innenwand abgeschieden wird. Die Verwendung von SiO2 oder dotiertem SiO2 bietet sich
■in zwar gemäß US-PS 23 26 059 und anderen Veröffentlichungen
an und ist deshalb relativ problemlos zu lösen gewesen.
Andererseits ist die Verwendung von SiO2 allein, von
dotiertem SiO2 oder überhaupt die Anwesenheit von
4') SiO2 in der lichtleitenden Schicht von Nachteil und läuft
eigentlich dem grundsätzlichen Gedanktn der Lichtleitfaser zuwider, denn schon in der Pionierarbeit von Kao
und Hockham über >>dielectric-fibre surface wave-gui
des for optical frequencies« wird gefordert, daß für
)" optische Übertragungsfrequenzen eine dielektrische
Phase erforderlich ist, die von einem dielektrischen Mantel mit geringerer Dielektrizitätskonstante umgeben
ist (Proc. IEE, Vol. 113, No. 7, Juli 1966, Seite 1154, rechte Spalte, oberster Absatz). Diese Aussage enl-
V) spricht der bekannten Tatsache, daß für die Lichtleitung
in Fasern ein höher brechendes Kernmaterial von einem niedriger brechenden Mantelmaterial umgeben sein
muß, gleichgültig, ob es sich um eine Stulenindex- oder eine Gradientenfaser handelt. Der einfache Zusammen-
wi hang zwischen Dielektrizitätskonstante und Brechungsindex
ist bekannt. Er entspricht annähernd der Gleichung: Dielektrizitätskonstante = (Brechungsindex)2.
Aus diesen Gründen ist die Verwendung von SiO2 als Kernmaterial ebenso wie die von dotiertem SiO.. im
(T) Kern einer Lichtleitfaser ein Notbehelf. Für die
Nachrichtentechnik sollte überhaupt kein SiO2 als Kernmaterial zur Verwendung kommen.
Offenbar aus ähnlichen Überlegungen heraus wurden
bereits Versuche unternommen, den SiO2-GeHaIt
entweder stark zu verringern (GB-PS 13 19 670) oder sogar ganz zu eliminieren (CA-PA 8 02 128 und DE-OS
23 64 782), jedoch mußte dies mit deutlichen anderen Nachteilen erkauft werden. Während nämlich gemäß
der GB-PS 13 19 670 nur nach dem Doppeltiegel-Ziehverfahren gearbeitet werden kann, wodurch dieses
Verfahren im Hinblick auf Profilqualität und Verunreinigungen (erhöhte dB-Zahl/km) stark eingeschränki ist.
wird mit der CA-PS 8 02 128 zwar SiO2-Freiheit
erreicht, dies jedoch nur in Gestalt einer Stufenindexfaser, die nicht nach dem CVD-Verfahren hergestellt ist.
Am weitestgehe.idevi folgt den vorstehenden Gedanken
die DE-OS 23 64 782, die einen Kern mit mehr als 15 Gew.-% GeO2 und nicht mehr als 10 p.p.m. Verunreinigungen
(Übergangsmetalle) beschreibt: Eine derart hergestellte Faser, die im Kern von 15 auf 100 Gew.-%
steigend GeO2 und von 85 auf 0 Gew.-% fallend SiO2,
oder alternativ von 100 auf 85Gew.-% fallend GeO2 und
von 0 auf 15 Gew.-% steigend TiO2 enthalten kann, besitzt auf Grund der genannten Konzentrationsanderungen
dieser Komponenten mit unterschiedlichen Brechwerten entsprechende kontinuierliche Brechzahlprofile.
Eine gemäß DE-OS 23 64 782 aufgebaute Faser besitzt jedoch einen im Hinblick auf die angestrebte
hohe Übertragungskapazität wesentlichen NachicM: Es
wurde nämlich gefunden, daß trotz des günstigen Brechzahlprofils im Kern ein hoher Anteil der
übertragenen Moden durch die Qualität des Mantels beeinflußt wird; d. h. unterschiedlicher Mantelaufbau
bedingt — konstanter Kernaufbau vorausgesetzt — unterschiedliche Übertragungskapazität.
Es wurde gefunden, daß insbesondere bei SiO2-freiem
Kern dieser durch eine definierte homogene, durch Innenbeschichtung nach dem CVD-Verfahren mit hoher
Reinheit erzeugte Außenzone ohne Brechwertgradient umgeben sein muß, damit höchste Übertragungskapazitäten
erreicht werden.
Der Vorteil der höheren Apertur liegt einerseits in der Tatsache, daß die fertige Faser besser mechanisch
durch Biegung oder Druck belastbar wird, ohne die Lichtleitqualität (Verluste der zu übertragenden Information)
einzubüßen. Andererseits bietet eine höhere Apertur den großen Vorteil besserer und leichterer
optischer Hantierbarkeit; der öffungswinkel ist größer, das Einkoppeln der Informationen ist einfach und
billiger. Ein weiterer großer Vorteil ist erhöhte Intensitätsaufnahme aus inkohärenten Lichtquellen.
Ziel der Erfindung ist deshalb eine Lichtleitfaser, die möglichst hohen Brechungsindex in ihrem Kernmaterial
besitzt, der insbesondere eindeutig höher is» als der Brechungsindex von Kieselglas mit 1,458. Ein weiteres
Ziel der Erfindung ist eine Lichtleitfaser, die sich so herstellen läßt, daß niedrigste Verluste unter 5 dB/km
ihre Verwendung als Nachrichtenkabel gestatten. Ein weiteres Ziel der Erfindung ist eine Lichtleitfaser, die
mit einem Brechwertgradienten-Profil im Kernbereich herstellbar ist.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist eine Lichtleitfaser, die eine genügend große Apertur, basierend auf einem
ausreichenden Brechungsindexunterschied /wischen Kernbeteich und Außenmantel, besitzt. Die Apertur
ergibt sich aus dem Brechungsindexunterschied /wischen Kernbereich und Mantclbereich.
Alle diese Ziele werden erfindungsgemäß erreicht durch eine Lichtleitfaser mit Gradientenprofil des
Brechungsindex, die durch Innenbeschichtung eines Glasrohres nach dem Niederschlagsverfahren aus der
Gasphase hergestellt wird, wobei die Innenbeschichtung nach einem Kollabieren zur Preform und nach einem
Ausziehen der Preform zur Faser zum lichtleitenden Faserkern wird und das ursprüngliche Rohrmaterial
nicht zur Lichtleitung beiträgt, und die dadurch gekennzeichnet ist, daß diese Innenbeschichtung aus
zwei Zonen besteht, nämlich einer äußeren Zone ohne Brechwertgradient, hergestellt aus einer Mischung von
GeO2 und einem oder mehreren anderen Oxiden in konstantem Gewichtsverhältnis, sowie einer inneren
Zone, die SiO2-frei ist und graduell von außen nach
innen von 90 auf 99 Gew.-% GeO2 ansteigt, so daß der Brechungsindex der Lichtfaser in Form einer Parabel
mit den Exponenten 1,7 bis 2,1 ansteigt, und die weiterhin dadurch gekennzeichnet ist, daß sie im
Kernbereich einen Brechungsindex über 1,55 in der gesamten zur Lichtleitung benutzten Kernzone, die
nach dem Niederschlagsverfahren als Innenbeschichtung des Rohres hergestellt wird, aufweist. Dieser
Brechungsindex erhöht sich von außen nach innen.
An einem Ausführungsbeispiel sei die Erfindung iiäher erläutert: Ein Kieselglasrohr ist auf einer
handelsüblichen Gleichlaufdrehbank zwischen den Bakken befestigt und rotiert mit einer Drehzahl «on 3
Umdrehungen pro Sekunde. Ein Wasserstoff-SauersLoff-Brenner fährt mit einer Geschwindigkeit von
5 cm/min auf dem Support der Drehbank unter dem rotierenden Rohr hin und her. Dadurch wird im Rohr
eine Temperatur von 1695°C erzeugt. Das rotierende
Rohr wird von einer Gasmischung aus Sauerstoff, Germaniumchlorid und mindestens einer weiteren
Komponente durchströmt. Diese Gasmischung wird dadurch erzeugt, daß ein Sauerstoffstrom über genaue
Regelsysteme durch leicht verdampfende Flüssigkeiten, z. B. Germaniumchlorid und andere chloridische Verbindungen
durchgcblasen wird. In F i g. 1 ist eine solche Apperatur zur Erzeugung des Gasgemisches und das
ir.nen zu beschichtende Rohr dargestellt. Darin sind die Gasdurchflußregler mit M bezeichnet, der durchzublasende
Sauerstoff mit O2, der Brenner mit C und das Kieselglasrohr mit T. Die Komponente A ist Germaniumchlorid,
die Komponenten B, X, Y sind weitere flüssige Komponenten, die Komponente Z ist eine
gasförmige Komponente, deren Dampfdruck über 1 atm liegt (A, B, X und Y haben einen Dampfdruck
unter 1 atm). P ist ein Programmgeber, der für die Veränderung der Durchflußregler N im Zuge des
Innenbeschichtungsverfahrens sorgt, so daß ein Brechzahlgradient
in der Innenbeschichtung erzeugt wird. Zahlreiche Komponenten, die erfindungsgemäß verwendet
werden können, sind in der Tabelle angegeben.
Die Gase werden dadurch erzeugt, daß ein Sauerstoffstrom über die Regelsysteme M durch die leicht
verdampfenden Flüssigkeiten der Komponenten X, Y, A und B durchgeblasen wird. Dieser Sauerstoffstrom
reißt Moleküle der Komponenten mit. Die Gasmischung wird im Rohr im Bereich des Brenners C zum
Oxid zersetzt und als Glasfilm an der Rohrinnenwand aufgeschmolzen. Die freiwerdenden Anionen verlassen
in Pfeilrichtung das Rohr. Der Brenner Cfährt am Rohr
in ΡΓ.ilrichtung entlang und kehrt seine Laufrichtung
beim Erreichen des Rohrende= jeweils um. Bei einmaligem Überqueren des Rohres wird eine Glasschicht
von etwa 3 bis 5 μηι erzeugt, wenn die Temperatur im Rohrinnern genügend hoch ist und die
Fahrgeschwindigkeit des Brenners den oben angeführten Wert einnaii.
Durch individuelle Veränderung der Sauerstoffströme durch die Flüssigkeitsbehälter läßt sich von Schicht
zu Schicht die Glaszusammensetzung ändern, so daß man beliebige Konzentrationsprofile der einzelnen
Komponenten im endgültigen Schichtpaket der Innen- ■;
beschichtung erhält.
Werden Komponenten verwendet, die zu ihrer Verdampfung erhöhte Temperaturen benötigen, so wird
das Rohrsystem der Anlage mit einem Heizmantel umgeben. ι ο
Aus den in Tabelle 1 genannten Komponenten können beispielsweise Phosphor, Bor, Titan, Tantal,
Zinn, Niob, Zirkon, Aluminium oder Lanthan dem Germanium beigemischt werden. Diese Komponenten
können z.B. als Chloride in flüssiger Form in relativ r> hoher Reinheit erhalten werden, wobei eine weitere
Verringerung der Verunreinigungen, welche Absorptionsverluste in der späteren Faser verursachen würden,
im Verdampfungsprozeß des Herstellverfahrens gegeben ist. Der Verwendung der Hydride oder anderer
Verbindungen der obengenannten Komponenten, ja sogar metallorganischer Ausgangsverbindungen steht
nichts im Weg; der Prozeß wird jedoch schwieriger zu steuern.
Die durch Verwendung von mindestens 50 Gew.-% :> Germaniumoxid als lichtleitendem Kernmaterial ohne
Zusatz von S1O2 erzielten Erfolge sind um so überraschender, als wegen der elektronischen Wechselwirkungen
des Germaniums mit den übrigen, zur Brechungsindex-Profilerzeugung benötigten Kompo- jo
nenten mit erheblichen Schwierigkeiten gerechnet werden mußte. Diese Wechselwirkungen sind erheblich
höher als beim Silicium. Es wurde gefunden, daß erfindungsgemäß insbesondere die Verwendung von
Antimon, Phosphor und Zink besonders günstige J5 Ergebnisse bringt In diesen Fällen verlaufen die
Glasbildung einerseits und die Materialdispersion andererseits besonders günstig.
Indem man die Konzentration des Germaniumchlorids während des Beschichtungsprozesses konstant hält 4«
und die Konzentration der zusätzlichen Komponenten ansteigen läßt, erhält man ein Brechzahlprofil im
Schichtpaket, welches sich durch das Kollabieren zur Preform und das spätere Ausziehen in ein parabelförmiges
Brechzahlgradientenprofil umwandeln läßt, wobei 4 i der Exponent der Parabelgleichung zwischen 1,7 und 2,1
liegt. Dieser Exponent hat sich aufgrund verschiedener Untersuchungen in diesem Bereich als besonders
günstig zum Transport des Lichtes ohne zu große Impulsverbreiterungen bei der Nachrichtenübertragung
erwiesen.
Wird beispielsweise ein Sauerstoffstrom von 500 ml vermischt mit einem Strom von 20 ml Sauerstoff, der
durch Germaniumchlorid geleitet wird und sich dort mit Germaniumchlorid belädt sowie einem Sauerstoffstrom
von anfangs 5 ml Sauerstoff, der durch Antimonchlorid geleitet wird, so läßt sich ein Mantelbereich erzeugen,
der, wenn diese Konzentrationen über 15 Schichten beibehalten werden, als Mantelzone des lichtleitenden
Teils später dient Anschließend wird mit jeder Schicht t>o
um 0,5 ml der Sauerstoffstrom durch Antimonchlorid erhöht In dieser Form werden zusätzlich 50 Schichten
innen auf die Rohrinnenwandung aufgebracht wobei die höchste Antimonchlorid-Konzentration in der
letzten Schicht erreicht wird. Danach wird die b5
Brennertemperatur so gesteigert, daß das innenbeschichtete Rohr eine Temperatur von 2150° C erhält. Bei
dieser Temperatur beginnt sich das Rohr zusammenzuziehen und schrumpft zu einem Stab ohne inneren
Hohlraum zusammen. Dieser Stab wird nach Anhalten der Drehbank aus ihr herausgenommen und in einem
üblichen Faserziehofen zwischen 18500C und 20300C zu
einer kontinuierlichen Faser ausgezogen.
In dieser Phase ändert sich der Germaniumoxidgehalt von 95% in den äußeren Bereichen des lichtleitenden
Materials bis auf 53% im inneren Kernbereich. Durch die lineare Steigerung des zugesetzten Antimons liegt
nach dem Ausziehen der Faser der Exponent des parabolischen Brechwertprofils bei 1,95. Der gesamte
für die Lichtleitung benutzte Kernbereich besitzt einen Brechungsindex /J1/= 1,65 am äußersten Rand; er steigt
in der Fasermitte bis auf 1.70 an. Im gesamten nach dem Niederschlagsverfahren aus der Gasphase erzeugten
Material liegt der Brechwert njüber 1,6.
Eine Modifikation des Verfahrens besteht darin, zu Beginn der Innenbeschichtung dem Germaniumchlorid/
Sauerstoff-Gemisch 15 Schichten lang Borchlorid zuzusetzen. Von der 16. Schicht an wird anstelle des
Borchlorids Phosphoroxichlorid in linear ansteigender Konzentration von Schicht zu Schicht zugesetzt.
Dadurch ergibt sich in der ausgezogenen Faser ein äußerer Bereich aus Germaniumoxid und Boroxid mit
einem Brechungsindex von 1,55 bei einem Germaniumoxidgehalt von 95 Gew.-%. Im Inneren der lichtleitenden
Materie, die durch das Niederschlagsverfahren aus der Gasphase hergestellt wurde, fällt der Anteil des
Germaniumoxids von 95 Gew.-% auf 52 Gew.-% ab, während der PzOs-Gehalt entsprechend ansteigt Die so
hergestellte Faser hat am Rand des lichtleitenden Kernes einen Brechungsindex /v von 1.65, der in der
Fasermitte auf 1,68 ansteigt.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung besteht darin, daß die Gasmischung während der ersten
5 Schichten neben Sauerstoff und Germaniumchlorid Borchlorid und eine geringe Menge Phosphorchlorid
enthält Die Mischung ist dabei so einzustellen, daß später das Oxidmaterial eine Zusammensetzung von 90
Gewichtsteilen Germaniumoxid, 5 Gewichtsteilen Phosphoroxid und 5 Gewichtsteilen Boroxid aufweist. In den
darauffolgenden Schichten wird die Borsäure fortgelassen und an ihrer Stelle Antimonchlorid für die
Gasmischung verwendet.
Im gesamten nach dem Niederschlagsverfahren aus der Gasphase hergestellten, lichtleitenden Kernmaterial
beträgt der Brechungsindex n^bei dieser Faser mehr als
1,57.
Ebenso wie die vorgenannten Komponenten Bor, Phosphor und Antimon können dem Germanium auch
Zink, Lanthan, Aluminium, Titan, Zirkon, Niob, Tantal. Zinn und andere Komponenten zugesetzt werden. In
bevorzugter Form können diese Komponenten als Chloride oder Oxichloride verwendet werden. Eine
Beschränkung hinsichtlich des Aggregatzustandes besteht nicht
Es wurde gefunden, daß bei der Zugabe von P2O5 zum Germaniumoxid aufgrund des niedrigeren Brechungsindex
des P2O5 brauchbare Brechungsindex-Gradienten erhalten werden, wenn man die Konzentration des P2O5
von außen nach innen absenkt und die Konzentration des Germaniums von außen nach innen ansteigen läßt
Dieses inverse Verhalten muß bei allen Komponenten berücksichtigt werden, deren Brechungsindex im einzelnen
Oxid niedriger ist als der des Germaniumoxids, und die erfindungsgemäß dem Germaniumoxid zuzumischen
sind.
Schmelz | 7 | Oxid und | 26 | 1,65 | 14 | 183 | ochmelz- | S | Oxid unc | 1,73 | |
Tabelle | temperatur in "C |
1,64 | temperatur | 1,73 | |||||||
1,65 | in °C | 1,91 | |||||||||
Formel | -64,5 | Dampfdruck | sein | 1,65 | Formel | 405,0 | Dampfdruck | 1,91 | |||
-107,0 | von 760 mm bei 0C |
Brechwert | 2,35 | 488,0 | von 760 mm | 1 sein | 2,49 | ||||
97,5 | 2,35 | 218,0 | bei "C | Brechwert | 2,49 | ||||||
AIB3H12 | 192,4 | 45,9 | Al2O3 | 2,35 | BeCl2 | 230,0 | 487,0 | 1,838 | |||
BCl3 | 96,6 | 12,7 | B2O3 | 2,35 | BeJ2 | 320,9 | 487,0 | BeO | 2,49 | ||
AlBr3 | 73,4 | 256,3 | AI2O3 | 1,755 | BiBr3 | 568,0 | 461,0 | BeO | 1,64 | ||
AICl3 | 167,0 | 180,3 | Al2O3 | 1,755 | ι π | BiCl3 | 730,0 | 441,0 | Bi2O3 | 1,64 | |
SbBr3 | 656,0 | 275,0 | Sb2O3 | 1,755 | 1IJ | Cd | 385,0 | 765,0 | Bi2O3 | 1,64 | |
SbCl3 | 814,0 | 219,0 | Sb2O3 | 1,755 | CdCl2 | 28,5 | 967,0 | CdO | 1,90 | ||
SbJ3 | -18,0 | 401,0 | Sb2O3 | 1,755 | CaBr2 | 636.0 | 812,0 | CdO | 1,650 | ||
Sb2O3 | -5,9 | 1425,0 | Sb2O3 | 1,98 | CdJ2 | 646,0 | 796,0 | CaO | 1,650 | ||
As | -79,8 | 610,0 | As2O3 | 1,73 | Cs | 77,0 | 690,0 | CdO | 2,61 | ||
AsCl3 | 312,8 | 130,4 | As2O3 | 1,64 | ί 5 | CsBr | -165,0 | ποσό | Cs2O | 2,61 | |
AsF3 | 850,0 | 56,3 | As2O3 | 2,61 | CsCl | 26,1 | 1300,0 | Cs,O | 2,61 | ||
AsF5 | 123,0 | -52,8 | As2O3 | 1,509 | GaCI3 | 373,0 | 200,0 | Cs2O | 1,642 | ||
As2O3 | 457,2 | As2O3 | 1,509 | GeH4 | 501,0 | -88,9 | Ga2O | 1,642 | |||
Ba | 402,0 | 1638,0 | BaO | 1,644 | -)ι\ | GeBr4 | 855,0 | 189,0 | GeO2 | 1,642 | |
BeB2H8 | -111,8 | 90,0 | BeO | 1,644 | ;U | PbBr2 | 38,5 | 914,0 | GeO2 | 1,87 | |
2,0 | B2O3 | 1,736 | PbCl2 | 682,0 | 954,0 | PbO | 1,595 | ||||
PbJ | 547,0 | 872,0 | PbO | 1,736 | PbF2 | 715,0 | 1293,0 | PbO | 1,595 | ||
PCl3 | 614,0 | 74,2 | P2O5 | 2,16 | Rb | 860,0 | 679,0 | PbO | 2,045 | ||
POCl3 | 651,0 | 105,1 | P2O5 | 2,55 | ■je | RbBr | 755,0 | 1352,0 | Rb2O | 2,045 | |
LiBr | 712,0 | 1310,0 | Li2O | 2,55 | J. j | RbCl | 800,0 | 1381,0 | Rb2O | 2,09 | |
LiCI | 650,0 | 1382,0 | Li2O | 2,55 | LaCl3 | 31,0 | 1072,7 | Rb2O | 2,09 | ||
Mg | 237,0 | 1107,0 | MgO | 1,68 | NaBr | -30,2 | 1392,0 | La2O3 | 2,13 | ||
MgCl2 | 277,0 | 1418,0 | MgO | 1,509 | NaCl | 224,0 | 1465,0 | Na2O | 2,13 | ||
MnCl2 | 259,0 | 1190,0 | MnO2 | 1,608 | til | SnBr4 | -37,8 | 204,7 | Na2O | 2,759 | |
HgBr2 | 17,0 | 319,0 | HgO | 1,608 | JU | SnCl4 | 460,0 | 113,0 | SnO2 | 2,52 | |
HgCI2 | -40,0 | 304,0 | HgO | 1,608 | TeCU | 430,0 | 392,0 | SnO2 | 2,029 | ||
HgJ2 | 730,0 | 354,0 | HgO | 1,608 | TeF6 | -30,0 | -38,6 | TeO2 | 2,20 | ||
MoF6 | 790,0 | 36,0 | MoO3 | TlBr | -0,5 | 819,0 | TeO2 | 2,20 | |||
PBr3 | 880,0 | 175,3 | P2O5 | TICl | 283,0 | 807,0 | Tl2O | ||||
KBr | 723,0 | 1383,0 | K2O | 35 | TiCl4 | 437,0 | 136,0 | Tl2O | |||
KCI | 1407,0 | K2O | WF6 | 450,0 | 17,3 | TiO2 | |||||
KF | 1502,0 | K2O | ZnCl2 | 732,0 | WO3 | ||||||
KJ | 1324,0 | K2O | ZrCl4 | ZnO | |||||||
ZrBr4 | ZrO2 | ||||||||||
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen | ZrO2 | ||||||||||
Claims (1)
1. Lichtleitfaser mit Gradientenprofil des Brechungsindex, die nach dem Niederschlagsverfahren
aus der Gasphase, Kollabieren dieses Glasrohres zur Preform und Ausziehen der Preform zur Faser
hergestellt ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenbeschichtung aus zwei Zonen besteht:
Priority Applications (4)
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---|---|---|---|
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JP3747177A JPS52120845A (en) | 1976-04-02 | 1977-04-01 | Light trasmission fiber featuring refractve index gradient section* low transmission loss* high transmission capacity and large aperture |
NL7703599A NL7703599A (nl) | 1976-04-02 | 1977-04-01 | Lichtgeleidervezel, waarvan de brekingsindex een gradientprofiel bezit, alsmede werkwijze voor het vervaardigen daarvan. |
FR7710070A FR2360893A1 (fr) | 1976-04-02 | 1977-04-04 | Guide d'ondes optique a gradient d'indice et faibles pertes a la transmission |
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Family Applications (1)
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JPS50110342A (de) * | 1974-02-07 | 1975-08-30 | ||
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- 1977-04-01 NL NL7703599A patent/NL7703599A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-04-04 FR FR7710070A patent/FR2360893A1/fr active Granted
Also Published As
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SCHOTT GLASWERKE, 6500 MAINZ, DE |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |