DE2611746C3 - Verfahren zur Leimung von Cellulosefasern und Mittel zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur Leimung von Cellulosefasern und Mittel zur Durchführung des VerfahrensInfo
- Publication number
- DE2611746C3 DE2611746C3 DE19762611746 DE2611746A DE2611746C3 DE 2611746 C3 DE2611746 C3 DE 2611746C3 DE 19762611746 DE19762611746 DE 19762611746 DE 2611746 A DE2611746 A DE 2611746A DE 2611746 C3 DE2611746 C3 DE 2611746C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sizing
- carbon atoms
- cellulose fibers
- fibers
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004513 sizing Methods 0.000 title claims description 21
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- -1 alkyl ketene dimers Chemical class 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 7
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M carbonochloridate Chemical compound [O-]C(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- OPNPMEGRJJFAAH-UHFFFAOYSA-N N,N-dioctadecylsulfamoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(S(Cl)(=O)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OPNPMEGRJJFAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- QAHVHSLSRLSVGS-UHFFFAOYSA-N sulfamoyl chloride Chemical compound NS(Cl)(=O)=O QAHVHSLSRLSVGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYBXYSADVDNEN-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C.NS(=O)(=O)Cl Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C.NS(=O)(=O)Cl NPYBXYSADVDNEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N Sulfuryl chloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptics and disinfectants Quaternary ammonium compounds Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N carbamoyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- HOQUWXSARQBQCW-UHFFFAOYSA-N hexadecyl carbonochloridate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(Cl)=O HOQUWXSARQBQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- ZHEZJMDTCUYWGF-UHFFFAOYSA-N icos-9-yne Chemical group [CH2+]CCCCCCCC#CCCCCCCCCC[CH2-] ZHEZJMDTCUYWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive Effects 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000002460 pentacosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- JCMUMZNSVMOVDP-UHFFFAOYSA-N tricos-9-yne Chemical group [CH2+]CCCCCCCC#CCCCCCCCCCCCC[CH2-] JCMUMZNSVMOVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
R1 0
\ Il
N—S —Cl
/ Il
R2 O
worin Ri eine organische hydrophobe Gruppe mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen darstellt und R2 eine
Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen ist oder
die gleiche Bedeutung wie Ri besitzt, verwendet wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung, in der Ri eine
Alkylgruppe mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen bedeutet und R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 7
Kohlenstoffatomen ist oder die gleiche Bedeutung wie Ri besitzt, verwendet wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung, in der Ri eine
Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet und R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 7
Kohlenstoffatomen ist oder die gleiche Bedeutung wie Ri besitzt, verwendet wird.
4. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Leimung
in Gegenwart eines Chlorformiats oder eines Isocyanats durchgeführt wird.
5. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß es eine Wasserdispersion von zumindest einem Emulgiermittel und einer Verbindung der allgemeinen
Formel
R,
N—S—Cl
/ Il
R2 O
worin Ri eine organische hydrophobe Gruppe mit 8
bis 40 Kohlenstoffatomen bedeutet und R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen ist oder
die gleiche Bedeutung wie Ri besitzt, umfaßt.
6. Mittel gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersion ein Chlorformiat oder
ein Isocyariat enthält.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Leimung von Cellulosefasern enthaltenden Produkten, wobei die
Fasern in wäßriger Aufschlämmung oder im fertigen Produkt mit einer Verbindung behandelt werden, das
dadurch gekennzeichnet ist, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel
R, O
\ Il
N—S —CI
R2
ίο worin Ri eine organische hydrophobe Gruppe mit 8 bis
40 Kohlenstoffatomen darstellt und R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen ist oder die gleiche
Bedeutung wie Ri besitzt, verwendet wird.
Man leimt Papier, um diesem eine Beständigkeit gegenüber Wasser und anderen fluiden bzw. flüssigen
Materialien zu verleihen. Die beiden prinzipiellen Verfahren zur Leimung sind die Innenleimung und die
Oberflächenleimung. Die Innenleimung umfaßt die Zugabe geeigneter Chemikalien zu der Pulpe bzw. dem
Faserbrei, wobei die Chemikalien entweder an den Cellulosefasern absorbiert werden, oder mit der
Cellulose reagieren. Bei der Innenleimung wird ein hydrophober Effekt in der gesamten Papierstruktur
erzielt. Der Effekt der Oberflächenleimung ist demgegenüber
mehr oder weniger auf die tatsächliche Oberflächenstruktur beschränkt. Die beiden Methoden
werden häufig in Kombinationen verwendet.
Die zur Leimung verwendeten Mittel sind überwiegend Kolophoniumarten, Wachse, Asphaltemulsionen
und eine Vielzahl an synthetischen Materialien. Die früheren Mittel werden gewöhnlich an den Celluiosefasern
durch Ausfällung mit Alaun fixiert. Die Gruppe der synthetischen Leimungsmittel umfaßt ζ. B. Alkylketendimere,
die durch Umsetzung mit den Hydroxylgruppen der Cellulose chemisch an die Cellulose gebunden
werden. Andere synthetische Leimungsmittel sind Anhydride von Carbonsäuren, wie Stearinsäure und
Alkylbernsteinsäure, Isocyanate, Carbamoylchloride usw.
Erfindungsgemäß wurde gefunden, daß eine gute hydrophobe Wirkung erhalten werden kann, indem man
die vorstehend genannten Verbindungen als Leimungsmittel verwendet. Die Verbindungen enthalten zumindest
eine hydrophobe Gruppe und eine reaktive Gruppe
NSO2CI
die mit den Hydroxylgruppen der Cellulose reagieren kann.
Organische hydrophobe Gruppen Ri, die als geeignet für die Leimung von Cellulosefasermaterial befunden
wurden, sind solche, in denen die hydrophobe Gruppe eine Kohlenwasserstoffgruppe ist, wie ein höherer
Alkylrest, mit zumindest ca. 8 Kohlenstoffatomen, z. B. Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl,
Hexadecyl. Heptadecyl, Octadecyl. Tetracosyl und Pentacosyl und ein höherer Alkylrest mit bis zu ca. 40
Kohlenstoffatomen, wenn erwünscht, obgleich diejenigen mit ca. 12 bis 30 Kohlenstoffatomen bevorzugt sind,
wobei die entsprechenden Alkenylgruppen zwischen ca. 8 und ca. 40 Kohlenstoffatomen aufweisen, unter denen
beispielsweise Decenyl, Tridecenyl, Heptadecenyl, Octadecenyl, Eicosenyl, Tricosenyl usw. genannt werden
können, Aralkyl, Alkaryl und Alkyl-substituiertes Cycloalkyl mit zumindest ca. 8 Kohlenstoffatomen, z. B.
4-tert.-Butylphenyl, Octylphenyl, Dinonylphenyl,
Dodecylphenyl, Tridecylphenyl, Pentadecylphenyl,
Dodecylphenyl, Tridecylphenyl, Pentadecylphenyl,
Octadecylphenyl, Heneicosylphenyl,
Nonylclopropyl, Dodecylcylobutyl,
Tridecykryclopentyl.Tetradecylcylohexyl,
Pentadecycloheptyl, Ostadecylcyclohexyl usw.
und jede dieser Gruppen, die Sauerstoff oder nicht eingreifende inerte Substituenten enthalten. Unter inerten Substituenten können Carboalkoxyl-, Alkyloxy-, Aryloxy-, Arylalkyloxy-, Keto- und tert-Amidgruppen usw. genannt werden. Als Beispiele für Reste, die nicht in einem beträchtlichen Ausmaß in der hydrophoben Gruppe vorliegen sollten, können Hydroxylgruppen, primäre und sekundäre Aminogruppen, Amidgruppen mit Amidwasserstoff und Carboxylgruppen oder andere Säuregruppen bzw. saure Gruppen genannt werden. Für den Fachmann ist es ohne weiteres ersichtlich, welche Gruppen in diesen Verbindungen verwendet werden können, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. Ri ist geeigneterweise eine geradkettige, verzweigte oder polycylische Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen und R2 ist eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen oder besitzt die gleiche Bedeutung wie Ri.
Nonylclopropyl, Dodecylcylobutyl,
Tridecykryclopentyl.Tetradecylcylohexyl,
Pentadecycloheptyl, Ostadecylcyclohexyl usw.
und jede dieser Gruppen, die Sauerstoff oder nicht eingreifende inerte Substituenten enthalten. Unter inerten Substituenten können Carboalkoxyl-, Alkyloxy-, Aryloxy-, Arylalkyloxy-, Keto- und tert-Amidgruppen usw. genannt werden. Als Beispiele für Reste, die nicht in einem beträchtlichen Ausmaß in der hydrophoben Gruppe vorliegen sollten, können Hydroxylgruppen, primäre und sekundäre Aminogruppen, Amidgruppen mit Amidwasserstoff und Carboxylgruppen oder andere Säuregruppen bzw. saure Gruppen genannt werden. Für den Fachmann ist es ohne weiteres ersichtlich, welche Gruppen in diesen Verbindungen verwendet werden können, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. Ri ist geeigneterweise eine geradkettige, verzweigte oder polycylische Alkylgruppe mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen und R2 ist eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen oder besitzt die gleiche Bedeutung wie Ri.
Verbindungen dieses Typs waren zuvor bekannt und können beispielsweise durch Umsetzung des entsprechenden
Amins mit Sulfurylchlorid hergestellt werden.
Cellulosefasern, die erfindungsgemäß geleimt werden, können in Form einer Wassersuspension oder in
kondensierter Form z. B. als Papier, Pappe oder Kartonmaterial vorliegen. Die Cellulosefasern können
auch mit anderen Materialien z. B. Kunststoffen kombiniert sein.
Der hydrophobe Effekt hängt nicht von der Art ab, gemäß der die Verbindungen mit dem Cellulosefasern
enthaltenden Produkt in Kontakt gebracht werden. Das Verfahren kann somit durch Zugabe einer Stammcharge
der Verbindungen zu einer Wassersuspension der Cellulosefasern durchgerührt werden. Kondensierte
Formen der Cellulosefasern können durch Eintauchen in z. B. eine Wasserdispersion oder eine Lösung der
Verbindungen geleimt werden. Alternativ können die Verbindungen in geeigneter Formulierung durch Überziehen
aufgebracht werden.
Eine geeignete Methode zur Herstellung von Papier mit hydrophoben Eigenschaften besteht in der Zugabe
der Verbindungen zu einer Wassersuspension der Fasern vor dem Drahtteil bzw. Siebteil einer herkömmlichen
Papierherstellungsmaschine. Nach Entwässerung der Fasersuspension auf dem Sieb wird der feuchte
Bogen durch die Presse und den Trocknungsabschnitt geleitet, wobei sich die hydrophobe Wirkung zu
entwickeln beginnt. Die hydrophobe Wirkung entwikkelt sich vollständig, teilweise auf der Trommel,
teilweise bei der anschließenden Lagerung.
Die Zeit zur vollständigen Entwicklung der hydrophoben Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel kann
beträchtlich herabgesetzt werden, indem man die Leimung in Gegenwart eines Chlorformiats oder eines
Isocyanats mit Alkylgruppen, die geeigneterweise 12 bis 30 Kohlenstoffatome enthalten, durchführt. Diese
Verbindungen üben auf die Umsetzung eine beschleunigende Wirkung aus, während die hydrophobe Gesamtwirkung
im wesentlichen nicht verändert wird. Das Verhältnis von Leimungsmittel zu Chlorformiat bzw.
Isocyanat wird geeigneterweise innerhalb des Bereiches von 1 :0,05 bis 1:1, vorzugsweise 1 :0.1 bis 1 :0,7,
ausgewählt.
Bei der Zugabe einer Stammcharge liegen die Verbindungen geeigneterweise in Form einer Dispersion
vor, wobei kationische, anionische oder nicht-ionische Emulgiermittel verwendet werden. Um eine stabile
Dispersion zu erhalten, kann eine Kombination der vorstehenden Emulgiermitteltypen verwendet werden.
Vorzugsweise werden katonische Emulgiermittel verwendet,
z. B. Polyäthylenamin, Polyamid-harz, kationische
Stärke, quaternäre Ammoniumverbindungen usw.,
geeigneterweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%,
bezogen auf das Verleimungsmittel. Die Dispersion kann gewünschtenfalls auch Mittel zur Beschleunigung
der Umsetzung, insbesondere Retsntionsmittel usw. enthalten. Es können auch andere Verleimungsmittel in
Kombination mit den erfindungsgemäßen Verleimungsmitteln verwendet werden, die entweder einen Teil der
Dispersion bilden, oder getrennt zu der Pulpe bzw. dem Faserbrei zugegeben werden.
Die Erfindung betrifft auch ein Mittel zur Durchführung des Verfahrens. Eine Papierleimungszusammensetzung
gemäß der Erfindung umfaßt eine Wasserdispersion des Leimungsmittels zusammen mit zumindest
einem an sich bekannten Emulgiermittel, die gegebenenfalls ein Chlorformiat oder ein Isocyanat als
Beschleuniger für die Umsetzung zwischen dem Verleimungsmittel und der Cellulose enthält
Bei der Zugabe einer Stammcharge zu den Cellulosefasern oder bei einer Oberflächenverleimung werden
die erfindungsgemäßen Verbindungen in Mengen verwendet, die 0,001 Gew.-% bezogen auf die trockenen
Fasern überschreiten. Die obere Grenze ist nicht kritisch, jedoch wird sie von wirtschaftlichen Gesichtspunkten
bestimmt. Eine Zugabe innerhalb des Bereiches von 0,005 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 0,5
Gew.-% bezogen auf die trockenen Fasern ist zweckmäßig. Die Cellulosefasernsuspension oder das
kondensierte Cellulosefasern enthaltende Material können bei der Papierherstellung übliche Additiva wie
Füllstoffe, Retentionsmittel, Flockungsmittel usw. enthalten.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert. Prozentangaben und Teile sind, wenn
nicht anders angegeben, als Gew.-% und Gew.-Teile zu verstehen.
Ungeleimte Papierbögen mit einem Oberflächengewicht von 70 g/m2 werden in einer Laboratüriumsmaschine
zur Bogenherstellung aus einer gebleichten Sulfatpulpe hergestellt. Die Bogen werden durch
Eintauchen in Toluollösungen von Sulfamoylchlorid imprägniert. Die Bogen werden getrocknet und. 1
Stunde bei 105°C gehärtet. Anschließend wurde die Cobb-Zahl bestimmt.
Leimungsmittel | %Sulfamoyl- | Cobbeo-Zahl |
chlorid, | g/m2 | |
bezogen auf | ||
trockene | ||
Fasern | ||
Didodecylsulf- | ||
amoylchlorid | 0,4 | 19,5 |
Dioctadecyl- | ||
sulfamoylchlorid | 0,2 | 16,5 |
Dioctadecyl- | ||
sulfamoylchlorid | 0,1 | 21,5 |
Vergleichsweise absorbiert ungeleimtes Papier mehr als 130 g/m2.
In diesem Beispiel wurde die Härtungszeit für Leimungssysteme bestimmt, die Distearylsulfamoylchlorid
als Leimungsmittel und Steary.'isocyanat bzw. Cetylchlorformiat als Beschleunigungskomponente enthielten.
Es wurden Streifen von ungeleinuen Papierbögen in Toluollösungen getaucht, die verschiedene Mengen
Sulfamoylchlorid und verschiedene Mengen der jeweiligen katalysierenden Komponenten enthielten. Die
Streifen wurden bei Raumtemperatur getrocknet, danach wurden sie in Heizkammern bei 600C gehärtet
und nach verschiedenen Zeiträumen zur Untersuchung der Härtungszeit entnommen. Die Härtungszeit wurde
durch den Tinten (FIotations)-Test in der Weise bestimmt, daß die Streifen auf ein Wasserbad mit einem
pH von 8, das einen Farbstoff enthielt, gebracht wurden. Die Proben wurden als vollständig verleimt angesehen,
wenn nach 10 minütiger Verweilzeit anf der Wasseroberfläche kein Durchschlagen erfolgte. Die Ergebnisse
sind in den folgenden Tabellen angegeben.
mg Distearylsulf- | % Stearylisocya- | Härtungs |
amoylchloridje | nat, bezogen auf | zeit, Min. |
100 ml Toluol | Sulfamoylchlorid | |
' 60 | 0 | 110 |
60 | !0 | 80 |
80 | 0 | 78 |
80 | 10 | 45 |
,o 10° | 0 | 65 |
10 loo | 10 | 40 |
mg Distearylsulf- | % Cetylchlorfor | Härtungs |
amoylchlorid | miat, bezogen auf | zeit, Min. |
is je 100ml Toluol | Sulfamoylchlorid | |
60 | 0 | 110 |
60 | 15 | 110 |
80 | 0 | 78 |
20 80 | 15 | 70 |
100 | 0 | 65 |
100 | 15 | 55 |
Claims (1)
- Patentansprüche:ί. Verfahren zur Leimung von Cellulosefaser!! enthaltenden Produkten, wobei die Fasern in wäßriger Aufschlämmung oder im fertigen Produkt mit einer Verbindung behandelt werden, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7503209A SE389354B (sv) | 1975-03-20 | 1975-03-20 | Sett att hydrofobera cellulosafibrer. |
SE7503209 | 1975-03-20 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2611746A1 DE2611746A1 (de) | 1976-09-23 |
DE2611746B2 DE2611746B2 (de) | 1977-07-07 |
DE2611746C3 true DE2611746C3 (de) | 1978-02-16 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2929512C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von absorbierender Cellulosepulpe | |
DE2710061C2 (de) | Verwendung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes als Leimungsbeschleuniger zur Herstellung geleimten Papiers oder geleimter Pappe | |
DE2400058A1 (de) | Verfahren zum leimen von papier | |
DE1595791A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines kationischen,waermehaertenden Harzes | |
DE1260059B (de) | OElabweisendmachen von festen wasserunloeslichen Stoffen | |
DE2830177A1 (de) | Staerkeaetherderivat, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
EP0701020A2 (de) | Öl- und wasserabweisende Papiere, Verfahren zu ihrer Herstellung und neue fluorhaltige Copolymerisate hierzu | |
DE3410405A1 (de) | Stabiles mittel aus kohlenwasserstoffsubstituierten bernsteinsaeureanhydrid und einem nichtionischen emulgiermittel und seine verwendung | |
DE2234716C3 (de) | Verfahren zur Leimung von Zelluloselaserprodukten | |
DE2522306C3 (de) | Cyclische, substituierte Dicarbonsäureanhydride enthaltendes Papierleimungsgemisch und dessen Verwendung | |
EP0129689A2 (de) | Copylmere und ihre Verwendung als Leimungsmittel | |
DE3439117A1 (de) | Emulgiermittel und seine verwendung | |
DE2611746C3 (de) | Verfahren zur Leimung von Cellulosefasern und Mittel zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2611827C3 (de) | Verfahren zur Leimung von Cellulosefasern enthaltenden Materialien und Mittel zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2533411A1 (de) | Verleimungsgemisch und verfahren zum verleimen von papierprodukten | |
DE2423651C3 (de) | Verfahren zur hydrophobierenden Verleimung von Cellulosefasern | |
DE1918415A1 (de) | Verfahren zum Leimen von Papier und dadurch geleimtes Papier | |
EP0036993B1 (de) | Verfahren zum Veredeln von Papier, Pappe und Karton | |
DE2804202A1 (de) | Verfahren zur masseleimung von papier | |
DE2611746B2 (de) | Verfahren zur leimung von cellulosefasern und mittel zur durchfuehrung des verfahrens | |
EP0008761B1 (de) | Leimungsmittel für Papier und mit demselben geleimtes Papier | |
DE2627213C3 (de) | Mittel zur Masseleimung von Papier, Verfahren zur Herstellung und Verwendung desselben | |
DE2733026C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer im wesentlichen stabilen wäßrigen Dispersion eines Kolophoniummaterials | |
DE2404571C3 (de) | Verfahren zum Leimen von Zellulosefasern enthaltenden Materialien und hierzu verwendete Zusammensetzung | |
DE2335756C3 (de) | Wäßrige Dispersion von Keten-dimeren zum Leimen von Zellulosefasern |