DE2608447B2 - Elektrisch isolierende fluessigkeit - Google Patents
Elektrisch isolierende fluessigkeitInfo
- Publication number
- DE2608447B2 DE2608447B2 DE19762608447 DE2608447A DE2608447B2 DE 2608447 B2 DE2608447 B2 DE 2608447B2 DE 19762608447 DE19762608447 DE 19762608447 DE 2608447 A DE2608447 A DE 2608447A DE 2608447 B2 DE2608447 B2 DE 2608447B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrically insulating
- liquid
- voltage
- siloxane
- liquids
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
- H01B3/465—Silicone oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
- C10M2211/044—Acids; Salts or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/042—Siloxanes with specific structure containing aromatic substituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/043—Siloxanes with specific structure containing carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/044—Siloxanes with specific structure containing silicon-to-hydrogen bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
- C10M2229/051—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Bei zahlreichen elektrischen Vorrichtungen braucht mi
man eine elektrisch isolierende Flüssigkeit als Isolationsmedium. Diese Flüssigkeit verfügt über einen
wesentlich höheren Durchschlagswiderstand als Luft. Ersetzt man die zwischen Leitern bei einer elektrischen
Vorrichtung oder Apparatur vorhandene Luft daher μ durch eine derartige Flüssigkeit, dann läßt sich
nieiuuii.ii uie Durchschlagspannung der elektrischen
Vorrichtung erhöhen. Die ständig zunehmende Verfeinerung elektrischer Ausrüstungen führt dazu, daß die
verschiedenen elektrischen Vorrichtungen bei immer höher werdenden Spannungen betrieben werden. Dies
bedeutet, daß die bei solchen Vorrichtungen verwendeten elektrisch isolierenden Flüssigkeiten immer größer
werdenden Beanspruchungen unterworfen sind. Auf Grund dieser Probleme müssen natürlich bessere
derartige Flüssigkeiten gesucht werden.
Mit Ausnahme bestimmter spezieller Anwendungsarten sind die polychlorierten Biphenylverbindungen (die
im allgemeinen als PCB-Verbindungen bezeichnet werden) seit den dreißiger Jahren, als Mineralöl bei
bestimmten Anwendungen durch diese PCB-Verbindungen ersetzt wurde, die normale elektrisch isolierende
Flüssigkeit in elektrischen Vorrichtungen. Als elektrisch isolierende Flüssigkeiten wurden auch bereits
verschiedene andere Flüssigkeiten vorgeschlagen, zu denen auch einige Polysiloxane gehören. Hierzu wird
beispielsweise auf US-PS 23 77 689 und 38 38 056 sowie auf GB-PS 8 99 658 und 8 99 661 verwiesen. Die
Verwendung von Polyorganosiloxane!! ais elektrisch
isolierende Flüssigkeit ist ferner auch aus DT-AS 11 89 170, 12 61 573 sowie 11 06 821 bekannt, wobei in
letzterer bereits der Zusatz von Ketonen als Stabilisierungsmittel für das Organopolysiloxan beschrieben
wird. Vor kurzem wurde festgestellt, daß sich die PCB-Verbindungen negativ auf die Umwelt auswirken,
und es wird daher weltweit nach einem geeigneten Ersatz für diese Verbindungen gesucht.
Eine Corona- oder Teilentladung ist beispielsweise ein wesentlicher Faktor, der zu einer Zerstörung und
einem Versagen von Kondensatoren und anderen Korrekturvorrichtungen für die Stromstärke führen. Ein
bei Coronaspannung betriebener Kondensator hält nur wenige Minuten oder Stunden anstatt der erwarteten 20
Jahre. Ein Kondensator, der mit einer geeigneten elektrisch isolierenden Flüssigkeit entsprechend imprägniert
ist, ist bis zu wenigstens dem Zweifachen der berechneten Spannung frei von Coronaentladung. Wird
eine elektrisch isolierende Flüssigkeit während des Betriebs einer zunehmenden Beanspruchung unterzogen,
dann kommt man bis zu einem Punkt, an dem ein teilweises Durchschlagen auftritt. Die Spannung, bei der
der Kondensator plötzlich zu einer Coronaentladung durchschlägt, wird als Coronaanfangsspannung (CIV)
bezeichnet. Diese Spannung ist abhängig von der Geschwindigkeit, mit der die Spannung angelegt wird.
Die verschiedenen Flüssigkeiten sind, was ihre Empfindlichkeit gegenüber der Geschwindigkeit der Spannungserhöhpng
betrifft, voneinander sehr verschieden. Die Coronaentladung hört jedoch nach Spannungserniedrigung
wieder auf. Diese Coronaauslöschspannung (CEV) ist kein für jede Flüssigkeit fester Wert, sondern eine
Funktion von der Intensität der Coronaspannung vor Abfall der Spannung. Beste Ergebnisse erhält man dann,
wenn sowohl der CIV-Wert als auch der CEV-Wert möglichst hoch sind und möglichst dicht beieinanderliegen.
Die bekannten elektrisch leitenden Flüssigkeiten werden dieser Forderung — selbst wenn sie bereits
stabilisierende Zusätze wie Ketone enthalten — jedoch noch nicht in dem heute gewünschten und benötigten
Ausmaß gerecht. Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine elektrisch isolierende Flüssigkeit zu
schaffen, die sich dadurch auszeichnet, daß bei ihr die Werte für die Coronaanfangsspannung und die Coronaausiöschspannung
sehr !loch sind und besonders eng beisammenliegen.
Diese Aufgabe wird durch die in den Patentansprüchen angegebene Erfindung gelöst.
Die erfindungsgemäß geeigneten flüssigen Polyorganosiloxane
sind vorwiegend aus Siloxaneinheiten der Formel R2S1O zusammengesetzt, und sie können ferner
auch geringere Mengen Siloxaneinheiten (' ' Formeln
RjSiOi/2, RS1O3/2 und S1O4/2 enthalten. Von .anderem
Interesse sind flüssige Polyorganosiloxane der Formel RjSiO(R2SiO)»SiR3. Bei den vorgenannten Formeln sind
die Substituenten R vorzugsweise Kohlenwasserstoffoder halogenierte Kohlenwasserstoffreste. Beispiele
geeigneter Substituenten R sind Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Hexyl, Decyl, Dodecyl, Octadecyl, Vinyl, Allyl,
Cyclohexyl, Phenyl, Xenyl, ToIyI, XyIyI, Benzyl, 2-Phenäthyl,
3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl,
Dichlorphenyl oder α,α,α-Trifluortolyl. Der Substituent
R enthält vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatnme, wobei Methyl, Vinyl oder Phenyl besonders bevorzugt sind.
Die erfindungsgemäße elektrisch isolierende Flüssigkeit enthält zweckmäßigerweise mehr als 50% flüssiges
Polyorganosiloxan, und dieses macht vorzugsweise 80 bis 99,5 Gew.-% der erfindungsgemäßen Flüssigkeit aus.
Diese flüssigen Polyorganosiloxane sind bekannte und im Handel weltweit erhältliche Materialien.
Der entscheidende Bestandteil bei der erfindungsgemäßen elektrisch isolierenden Flüssigkeit ist die als
Zusatz dienende geringe Menge einer Verbindung der Forme!
Cl Cl
C-C
Il
-CH-C—OR'
CCl2
C-C CH-C-OR'
C-C CH-C-OR'
I I I!
Cl Cl O
worin die Substituenten R'jeweils für Wasserstoff oder
Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen stehen. Erfindungsgemäß sind zwar alle oben angeführten Verbindungen
geeignet, bevorzugt werden jedoch diejenigen Chlorendatester, bei denen die Substituenten R' Alkyl
mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten. Die erfindungsgemäß verwendeten Säure- oder Esterverbindungen
machen einen geringeren Anteil, nämlich weniger als 50%, der erfindungsgemäßen Zubereitung aus. Im
allgemeinen werden diese Materialien vorzugsweise jedoch in Mengen von 0,5 bis 20 Gew.-% der
Zubereitung eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten können ferner auch geringe Mengen üblicher Zusätze enthalten wie
Chlorwasserstoffänger, Korrosionsinhibitoren und andere herkömmliche Additive, wie sie normalerweise bei
solchen Flüssigkeiten verwendet werden, sofern diese die Wirkungsweise dieser Flüssigkeiten nicht nachteilig
beeinflussen.
Die zwei wichtigsten elektrischen Vorrichtungen, bei denen die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten eingesetzt
werden können, sind Kondensatoren und Transformatoren. Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten lassen sich
mit Vorteil auch bei anderen elektrischen Vorrichtungen verwenden wie Elektroden, Gleichrichtern, Elektromagneten,
Schaltern, Sicherungen und Stromkreisunterbrechern, und sie können auch als Kühlmittel und
Isolatoren für elektrisch isolierende Vorrichtungen verwendet werden wie Sender, Empfänger, Rücklaufspulen,
Schallbojen oder Spielzeuge. Die Methoden zum Einsatz der elektrisch isolierenden Flüssigkeiten bei
diesen verschiedenen Anwendungsarten (bei denen sie beispielsweise als Flüssigkeitsreservoir oder als Imprä-
> gniermittel eingesetzt werden) sind dem Fachmann
bekannt. Beste Ergebnisse erhält man mit Flüssigkeiten mit Viskositäten von 5 bis 50OcSt bei 25°C. Liegt die
Viskosität bei über 500 cSt, dann läßt sich die Flüssigkeit nur schwierig als Imprägniermittel verwenden, und bei
in einer Viskosität von unter 5 cSt treten Probleme wegen
der Flüchtigkeit auf, sofern man es nicht mit einem geschlossenen System zu tun hat.
Die Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele weiter erläutert. Alle darin enthaltenen Teil- und
ij Prozentangaben sind auf das Gewicht bezogen, und alle
Viskositätswerte sind bei einer Temperatur von 25°C gemessen, sofern nichts anderes gesagt ist.
Es wird eine Untersuchungsmethode zur Beurteilung elektrisch isolierender Flüssigkeiten entwickelt, die mit
den Versuchsergebnissen gut übereinstimmen dürfte, die man unter Verwendung von Versuchskondensatoren
erhält. Das wesentliche Bauteil der für diesen Versuch eingesetzten Vorrichtung ist ein Biddle-Corona-Detektor
mit einer von Hand bedienbaren Variac-Steuerung. Die Versuchszelle besteht aus einem
zylindrischen Glasbehälter. Der Fuß der Zelle ist ein mit Keramik gefüllter Kunststoff und enthält eine Metallplatte
aus rostfreiem Stahl, die direkt geerdet ist. Die Abdeckung des Behälters ist eine Platte aus rostfreiem
Stahl, die mit einer über ein Mikrometer einstellbaren Hochspannungselektrode verbunden ist, an deren Ende
sich eine Phonographennadel aus Stahl befindet. Die Spitze dieser Nadel ist 0,0635 cm oberhalb des
geerdeten Fußes angeordnet. In der mit der Elektrode verbundenen Hochspannungsleitung herrscht ein
Widerstand von 1,67· 108Ohm. Dieser Widerstand
dient zur Strombegrenzung.
Während des Versuchs werden einige Kubikzentimeter der zu untersuchenden Flüssigkeit in den Behälter
gegeben, den man dann mit der Abdeckung versieht. Mit zunehmender Spannung kommt es zu einer Teilentladung
zwischen der Spitze der Elektrode und der geerdeten Platte. Hierdurch wird Strom abgeführt,
wobei sich die angelegte Spannung auf unter die Entladungsspannung erniedrigt. Wird kein Strom
abgeführt, dann befindet sich die angelegte Spannung wiederum auf Teilentladungspotential. Durch Entladung
wird erneut Strom abgeführt, worauf sich der Vorgang wiederholt. Es kommt infolgedessen zu einem sehr
raschen An- und Abschalten des Stroms, wodurch niemals ein totales Durchschlagen der Flüssigkeit
auftreten kann.
Beim Betrieb wird die angelegte Spannung langsam erhöht. Die dabei auftretenden Teilentladungen beobachtet
man auf dem Oszilloskop des Coronadetektors. Der Punkt, an dem die ellipsenförmige Anzeige auf dem
Gitter von Entladungen überflutet wird und an dem aus der Zelle ein ständig hörbares Krachen kommt, wird als
Coronaanfangsspannung (CIV) aufgetragen. Die Geschwindigkeit des Anstiegs der angelegten Spannung
beträgt möglicherweise einige hundert Volt pro Sekunde. Nach Ermittlung des ClV-Wertes erniedrigt
man die Spannung langsam, bis man durch das teilweise Aufhören der Entladungen wieder eine elliptische
Anzeige auf dem Gitter sieht. Der Punkt, an dem dies
auftritt, wird ebenfalls aufgezeichnet, und hierbei handelt es sich um die Coronaauslöschspannung (CEV).
Man stellt eine Reihe elektrisch isolierender Flüssigkeiten her, die im wesentlichen aus einem flüssigen
trimethylsilylendblockierten Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 50 cSt und Dibutylchlorendat in
verschiedenen Mengen bestehen. Diese Flüssigkeiten werden nach dem obenerwähnten Verfahren untersucht.
Die hierzu angewandten Mengen .in Dibutylchlorendat (wobei der Rest jeweils das Siloxan ist) und die
dabei erhaltenen Versuchsergebnisse gehen aus der später folgenden Tabelle I hervor.
Für diesen Versuch imprägniert man kleine O-Oluf-Versuchskondensatoren,
die aus einem Verbundstoff aus Film und Papier bestehen (zwei Polypropylenfilme und ein 0,00102 cm starkes Papiermittelstück, wodurch
man einen Verbundstoff mit einer Gesamtsperrstärke von 0,00356 cm erhält) in 28,35 g fassenden runden
Phiolen mit verschiedenen elektrisch isolierenden Flüssigkeiten. In jede Phiole gibt man einen kleinen
Glastrichter, und die einzelnen Phiolen werden mit einer Drahtklammer in einem 2 Liter fassenden Harzkessel
zentriert. Die zu untersuchende elektrisch isolierende Flüssigkeit ist in einem über dem Mittelpunkt der
Kondensatorphiole angeordneten 0,3175 cm messenden Druckausgleichstropftrichter enthalten. Anschließend
erhöht man die Temperatur im Kessel und hält sie durch entsprechende Steuerung über einen äußeren Heizmantel
auf einem Wert von 85 bis 90° C.
Das obige System wird unter Verwendung einer mechanischen Vorpumpe und einer Quecksilberdiffusionspumpe
unter Vakuum gehalten. Der Druck würde sonst rasch auf etwa 150 μ Hg und dann über eine
Zeitspanne von etwa 24 Stunden weiter langsam abfallen. Der Enddruck würde bei unter 10 μ Hg liegen
(der Druck muß im Kessel und nicht am Pumpeneinlaß gemessen werden. Es lassen sich häufig Druckunterschiede
von über 100 μ Hg beobachten). Man hält das Ganze 4 Tage unter Vakuum, bevor man die zu
untersuchende elektrisch isolierende Flüssigkeit in den Kondensator eintropft. Soll eine flüchtige Flüssigkeit
untersucht werden oder ist in der zu untersuchenden j Flüssigkeit eine flüchtige Komponente voi handen, dann
läßt man den Kondensator vor dem Eintropfen der Flüssigkeit abkühlen. Nach dem Eintropfen der
Flüssigkeit hält man das Ganze wenigstens 30 Minuten unter Vakuum.
ίο Die Coronaanfangsspannung eines Kondensators, der
unmittelbar nach Entfernen aus der Vakuumkammer untersucht wird, ist gewöhnlich sehr niedrig. Dies zeigt,
daß die Filme nicht vollständig permeabel sind und weist möglicherweise auf einige verbleibende trockene
Stellen im Kondensator hin. Die Permeation verläuft auch nach Beendigung des obigen Imprägnierverfahrens
weiter. Bei den erfindungsgemäßen Flüssigkeiten ist ein mehrstündiges Erwärmen des imprägnierten
Kondensators auf 850C notwendig; damit man eine gute Permeation und ausreichende CIV-Werte erhält. Die bei
Raumtemperatur von den erfindungsgemäßen Flüssigkeiten bis zu einer völligen Permeation benötigte Zeit
ist nicht bestimmt worden. In der Literatur werden für die bisher verwendeten PCB-Verbindungen jedoch
Zeitspannen von etwa 3 Monaten erwähnt.
Die zum Imprägnieren der Kondensatoren verwendeten elektrisch isolierenden Flüssigkeiten und die mii
diesen erhaltenen Ergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle Il hervor. Die darin angeführten CIV-Werte
JO stammen von einer gleichmäßigen Erhöhung der
Spannung um etwa 200 auf 300 Volt pro Sekunde, bis sich eine Coronaentladung feststellen läßt. Die Spannung
wird dann auf einen willkürlichen Wert erniedrigt, und nach Aufhören der Coronaentladung iläßt man den
J5 Kondensator wenigstens 5 Minuten ruhen. Nach diesem
Ruhenlassen wird der Kondensator erneut untersucht, wobei man bei höherer Spannung arbeitet, um so den
Zeitpunkt bis zum Verlöschen der Coronaentladung zu ermitteln. Arbeitet man unter Verwendung von zwei
Kondensatoren, dann sind die dabei erhaltenen Ergebnisse reproduzierbar.
A+
B
B
Esterverbindung
keine
Dibutylchlorendat
Cl C O
Cl C O
Il
Il
CH L.OC4
CCl,
c—c
Cl Cl
1 = Vergleich.
Menge | CIV | CEV |
(Gcw.-%) | (in KV) | (in KV) |
nichts | 15,6 | 14,8 |
10 | 21,0 | 20,0 |
5 | 20,0 | 18,8 |
2,5 | 21,0 | 19,6 |
1 | 20,0 | 19,0 |
7 8
Zusammensetzung der elektrisch isolierenden l-'lüssigkeit
A* Ein handelsübliches polychloriertes Biphenyl
B* Trimcthylsilylcndblockiertes flüssiges Polydim<;thylsiloxan 50 cS.
C* Flüssiges Siloxan aus etwa 84 MoI-% Dimethyl- 2400 400
siloxan-Einheiten, etwa 10 Mo!-% Phenylmethylsilo.xan-Einheitcn
und etwa 6 MoI-% Trimethylsiloxan-Einheiten 50 cS.
D* (C,,H5)2(CH3)SiO[(CH3)2SiO]Si(CH3)(C(,Hs)2 2600 2400
E 95% B plus 5% Dibutylchlorendal 2600 1400
♦ = Vergleich.
CIV | CEV |
(Voll) | (Volt) |
2300 | 1700 |
2600 | 600 |
.line· m
•Hau»1 a
Claims (4)
1. Elektrisch isolierende Flüssigkeit, im wesentlichen bestehend au„ einer größeren Menge eines
flüssigen Polyorganosiloxans und einer geringeren Menge einer in diesem Siloxan löslichen Verbindung,
dadurch gekennzeichnet, daß diese Verbindung die Formel
Cl Cl O
C-C CH- C-OR'
CCU
C-C CH-C-OR'
Cl Cl O
worin die Substiiuenien R' jeweils für Wasserstoff
oder Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen stehen, hat.
2. Elektrisch isolierende Flüssigkeit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus 80 bis
99,5 Gew.-% Siloxan und 0,5 bis 20 Gew.-% einer Verbindung der in Anspruch 1 genannten Formel
besteht.
3. Elektrisch isolierende Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Siloxan
die Formel R3SiO(R2SiO)1SiR3 hat, worin R für einen jo
Kohlenwasserstoff- oder einen Halogenkohlenwasserstoffrest steht und χ eine ganze Zahl ist, und daß
die in diesem Siloxan lösliche Verbindung die Formel
Cl Cl O
C-C CH- C — OR'
CCl2
C-C CH-C —OR'
C-C CH-C —OR'
35
40
Cl Cl
worin die Substituenten R' jeweils für Alkyl mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen, hat.
4. Elektrisch isolierende Flüssigkeit nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Substituent
R beim Siloxan für Methyl steht und die Substituenten R' bei der Chlorverbindung Butyl oder
2-Äthylhexylsind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/554,893 US3948789A (en) | 1975-03-03 | 1975-03-03 | Electrical devices containing improved dielectric fluids |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2608447A1 DE2608447A1 (de) | 1976-09-09 |
DE2608447B2 true DE2608447B2 (de) | 1977-12-01 |
DE2608447C3 DE2608447C3 (de) | 1978-08-03 |
Family
ID=24215141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2608447A Expired DE2608447C3 (de) | 1975-03-03 | 1976-03-01 | Elektrisch isolierende Flüssigkeit |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3948789A (de) |
JP (1) | JPS5227360B2 (de) |
BE (1) | BE839092A (de) |
CH (1) | CH600501A5 (de) |
DE (1) | DE2608447C3 (de) |
FR (1) | FR2303067A1 (de) |
GB (1) | GB1540129A (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4137189A (en) * | 1977-01-19 | 1979-01-30 | Dow Corning Corporation | Three component common hydraulic fluid comprising a non-linear siloxane fluid |
US4250237A (en) * | 1977-05-25 | 1981-02-10 | Eastman Kodak Company | P-Terphenyl organic photoconductors and heterogeneous compositions thereof |
US4431578A (en) * | 1981-11-27 | 1984-02-14 | Dow Corning Corporation | Silicone compositions for buried electrical splice closures |
JPH0356564A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-12 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーン組成物 |
US6265058B1 (en) * | 1998-03-11 | 2001-07-24 | Tpl, Inc. | Polymer/paper capacitor film |
US7510674B2 (en) * | 2004-12-01 | 2009-03-31 | Chevron U.S.A. Inc. | Dielectric fluids and processes for making same |
US7252753B2 (en) * | 2004-12-01 | 2007-08-07 | Chevron U.S.A. Inc. | Dielectric fluids and processes for making same |
-
1975
- 1975-03-03 US US05/554,893 patent/US3948789A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-02-04 JP JP51011201A patent/JPS5227360B2/ja not_active Expired
- 1976-03-01 FR FR7605720A patent/FR2303067A1/fr active Granted
- 1976-03-01 DE DE2608447A patent/DE2608447C3/de not_active Expired
- 1976-03-02 BE BE164772A patent/BE839092A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-02 GB GB8249/76A patent/GB1540129A/en not_active Expired
- 1976-03-02 CH CH259076A patent/CH600501A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS51104600A (de) | 1976-09-16 |
FR2303067A1 (fr) | 1976-10-01 |
DE2608447A1 (de) | 1976-09-09 |
FR2303067B1 (de) | 1979-04-20 |
BE839092A (fr) | 1976-09-02 |
JPS5227360B2 (de) | 1977-07-20 |
US3948789A (en) | 1976-04-06 |
GB1540129A (en) | 1979-02-07 |
DE2608447C3 (de) | 1978-08-03 |
CH600501A5 (de) | 1978-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2631956C3 (de) | Herstellung lichtbogenfenster Elastomerer | |
DE2608409C3 (de) | Elektrisch isolierende Flüssigkeit | |
DE2848319C3 (de) | Furfuryloxyendblockierte Siloxane und deren Verwendung als elektrisch isolierende Flüssiskeit | |
DE2149935A1 (de) | Elektrische Isolation | |
DE2608447C3 (de) | Elektrisch isolierende Flüssigkeit | |
DE2425760A1 (de) | Verfahren zum stabilisieren der dielektrischen festigkeit von polyolefinpolymerisaten sowie die stabilisierten zusammensetzungen und produkte | |
DE2608397C3 (de) | Elektrisch isolierende Flüssigkeit | |
DE2608464C3 (de) | Elektrisch isolierende Flüssigkeit | |
DE2731869C3 (de) | Elektrisch isolierende Flüssigkeit | |
DE2807143C3 (de) | Dielektrische Flüssigkeit zum Imprägnieren elektrischer Kondensatoren | |
DE2652255C2 (de) | Mit Mineralöl gestrecktes Polyurethan und seine Verwendung | |
DE3041049C2 (de) | Elektrisches Gerät mit einem mit Isolieröl imprägnierten Dielektrikum | |
DE2818764C3 (de) | Verwendung eines Siloxane als dielektrische Flüssigkeit | |
DE2848320C3 (de) | Benzyloxysubstituierte Siloxane und deren Verwendung als elektrisch isolierende Flüssigkeit | |
DE2819963C3 (de) | Verwendung eines Siloxans als dielektrische Flüssigkeit | |
DE2800590A1 (de) | Schmiermittel auf silicongrundlage | |
CH617790A5 (de) | ||
DE2522200C3 (de) | Verwendung eines Stabilisators in einer Hochspannungsisolation auf PoIyolefin-Basis | |
DE2309773C3 (de) | Verwendung eines Siloxans als elektrisch isolierende Flüssigkeit für elektrische Geräte | |
DE2452689A1 (de) | Fluessiges dielektrikum enthaltende elektrische vorrichtung | |
DE1900867A1 (de) | Durch Waermeguss haertbare Vergussmasse | |
DE69306845T2 (de) | Kunststoff zur Isolierung von Hochspannungskabeln | |
DE102018202405A1 (de) | Isolator für Freiluftanwendungen | |
DE2424407A1 (de) | Kautschukstoepsel fuer elektrolytkondensatoren | |
DE1640941B2 (de) | Elektrische isolierteile, insbesondere umhuellungen fuer leiter und kabel, aus peroxydisch vernetztem, stabilisiertem polyaethylen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SPOTT, G., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |