DE2608018C2 - Verfahren zur Herstellung von Phosphornitriden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PhosphornitridenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/097—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing phosphorus atoms
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Description
Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phosphornitriden der allgemeinen Formel PNx,
in welcher χ eine Zahl von 0,9 bis 1,7 bedeutet, indem man Phosphoi halogenide mit Ammoniak umsetzt und
das erhaltene Reaktionsprodukt erhitzt. Dabei führt man die Umsetzung der Phosphorhalogenide mit dem
Ammoniak in der Gasphase durch, wobei der Ammoniak im Überschuß, gezogen auf das Phosphorhalogenid,
vorliegt und das Reaktionsprodukt wird solange auf Temperaturen bis 95O0C nacherhitzt, bis praktisch kein
Ammoniak mehr aus dem Reaktionsprodukt entweicht.
Vorteilhafterweise führt man die Umsetzung bei Temperaturen durch, die zwischen dem Siede- bzw.
Sublimationspunkt der Phosphorhalogenide und 250° C liegen, wobei Temperaturen bis 200° C in der Regel
ausreichend sind. Zur Nacherhitzung des Reaktionsproduktes empfiehlt es sich Temperaturen zwischen 500
und 950°C, vorzugsweise zwischen 600 und 800°C, einzuhalten.
Wird als Endprodukt ein farbloses Phosphornitrid angestrebt, das etwa die Zusammensetzung der
Verbindung P3N5 aufweist, so ist es vorteilhaft, als Phosphorhalogenid PCI5 einzusetzen. Die auf diese
Weise erhaltenen Produkte weisen Schüttgewichte auf, die maximal 250 g/l betragen und in der Regel zwischen
40 und 80 g/l liegen.
So niedrige Schüttgewichte sind beispielsweise für die Verwendung der Phosphornitride als Flammschutzmittel
für Cellulose von Vorteil.
Im Gegensatz dazu sind bei einer Weiterverarbeitung der Phosphornitride, beispielsweise zur kristallinen
Hochtemperaturform des P3N5, jedoch höhere Schüttgewichte von Bedeutung, da bei der erforderlichen
Temperung in wirtschaftlich tragbaren Temperungszeiten,
kleinere Ofen-Volumina und infolge der besseren Wärmeleitfähigkeit der Ausgangsstoffe, geringere Temperaturgrenzen
zwischen Rand- und Kern-Zone der Substanz erforderlich sind, zumal Heiztemperatur und
Zersetzungstemperatur der Phosphornitride gegen Ende der Reaktion zur Erlangung hoher Kristallinität
nahezu gleich sein müssen.
Es ist nun überraschenderweise gefunden worden, daß es gelingt Phosphornitride mit hohen Schüttgewichten
herzustellen, d. h. Schüttgewichten von 400—800 g/l, vorzugsweise von 500—700 g/l, indem man die heißen
Reaktionsprodukte mit Wasser abschreckt (Quenching) und das gebildete Phosphornitrid aus der entstandenen
Suspension z. B. durch Dekantation, Filtration oder Zentrifuge tion abtrennt und trocknet. Phosphortrichlorid
ist bei dieser Verfahrensweise als Rohstoff weniger geeignet als PCI5, da infolge der Entstehung von
Zersetzungsprodukten niedrigere Ausbeuten erzielt werden.
Die Reaktion kann beispielsweise in einem elektrisch beheizten Quarzgefäß mit nachgeschaltetem Wasser-Quenching
kontinuierlich durchgeführt werden.
PCI5 wurde im N2-Strom verdampft und mit soviel NH3 in ein elektrisch beheiztes Quarzrohr eingespeist,
daß in der Gasphase freies NH3 nachgewiesen werden konnte. Die gasförmigen Reaktionsprodukte wurden
etwa 30 see. lang auf 550—650°C gehalten. Das aus dem
Quarzrohr austretende Reaktionsgas wurde mit Wasser von 40°C abgeschreckt, wobei das gebildete Phosphornitrid
nach Abfiltrieren aus der entstandenen Suspension und Trocknen ein Schüttgewicht von 750 g/l besaß.
Das Produkt wies 54 Gewichls.-% P und 43 Gewichts.-% N auf. Die Ausbeute, bezogen auf P, betrug
>96Gewichts.-%.
Rohstoffe und Apparaturen waren die gleichen wie in Beispiel 1.
Jedoch wurde das Reaktionsgas etwa 15 see. lang auf
700-800°C nacherhitzt und dann mit Wasser von 12°C abgeschreckt. Das erhaltene Phosphornitrid hatte ein
Schüttgewicht von 600 g/l. Der Gehalt an P betrug 56 Gewichts.-% und an N 42 Gewichts.-%. Die Ausbeute,
bezogen auf P, lag bei > 97 Gewichts.-%.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung yon Phosphornitriden der allgemeinen Formel PNx, in welcher χ eine Zahl von 0,9 bis 1,7 bedeutet, indem man Phosphorhalogenide mit Ammoniak in der Gasphase umsetzt, wobei der Ammoniak im Oberschuß, bezogen auf das Phosphorhalogenid, vorliegt und man das Reaktionsprodukt solange auf Temperaturen bis 950° C nacherhitzt, bis praktisch kein Ammoniak mehr aus dem Reaktionsprodukt entweicht, nach Patent 25 16 915, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung von Phosphornitriden mit hohem Schottgewicht die heißen Reaktionsprodukte anschließend mit Wasser abschreckt und aus der erhaltenen Suspension das Phosphornitrid abtrennt.
Priority Applications (13)
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Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
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Family Applications (1)
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Country Status (1)
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---|---|
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2909600A1 (de) * | 1979-03-12 | 1980-09-18 | Hoechst Ag | Aktive hydroxyl- und halogenhaltige phosphornitride und verfahren zur herstellung |
-
1976
- 1976-02-27 DE DE19762608018 patent/DE2608018C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2608018A1 (de) | 1977-09-08 |
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