DE2511249A1 - Treibstoffzusatzmittel fuer verbrennungskraftmaschinen, das als traegerkomponente mindestens einen primaeren oder sekundaeren, einwertigen alkohol und/oder ketoalkohol enthaelt - Google Patents
Treibstoffzusatzmittel fuer verbrennungskraftmaschinen, das als traegerkomponente mindestens einen primaeren oder sekundaeren, einwertigen alkohol und/oder ketoalkohol enthaeltInfo
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Autol AG., Allschwil (Schweiz)
25 748
Treibstoffzusatzmittel für Verbrennungskraftmaschinen, das als Trägerkomponente mindestens einen primären oder
sekundären, einwertigen Alkohol und/oder Ketoalkohol enthält.
Bei dem Betrieb von Verbrennungskraftmaschinen
ergeben sich bei manchen Betriebszuständen zufolge unvollständiger Verbrennung Nachteile wie:
Korrosionen und Verschleiss durch saure Verbrennungsprodukte;
Rückstände im Brennraum und in den Auslasswegen; Schadstoffe wie CO und unverbrannte Kohlenwasserstoffe
In den Abgasen.
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Diese unabwendbaren Erscheinungen sind besonders gravierend bei Motoren, die unterkühlt gefahren werden, wie dies
im Kurzstreckenbetrieb der Fall ist.
Zu den erwähnten Nachteilen, wie sie durch die unvollständige Verbrennung entstehen, kommen bei Vergasermotoren
Verschmutzungen im Ansaugsystem von aussen und durch die Kurbelgehäuseentlüftung hinzu. Diese Verunreinigungen
können eine einwandfreie Gemischbildung erheblich gefährden, was sich im Sinne einer Begünstigung der erwähnten
Nachteile auswirkt. Vor allem kann der Gehalt an giftigem CO in den Abgasen über den zulässigen Wert ansteigen.
Man versucht, die obigen Nachteile durch Zusatz von verschiedenen Zusatzmitteln zu Treibstoffen zu beseitigen.
Ein solches Zusatzmittel reinigt das Ansaugsystem kontinuierlich von den schwer oder nicht verdampfenden Verunreinigungen
wie Gum, Harze, Schmierstoffanteile, Schmutz etc. und gewährleistet somit eine einwandfreie Gemischbildung.
Ebenso löst es die Verbrennungsrückstände im Brennraum und in den Auslasswegen und schützt die Werkstoffe
vor Korrosion»
Man hat festgestellt, dass durch die Zugabe eines solchen Zusatzmittels folgende Vorteile resultieren:
Schutz der Werkstoffe vor Korrosion; Verwendbarkeit von Treibstoffen irdt niedrigerer Oktanzahl
in Ottomotoren;
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Einwandfreie Gemischbildung durch Sauberhaltung des Ansaugsystems;
Verringerung der Schadstoffe in den Abgasen wie CO und unverbrannte Kohlenwasserstoffe;
Sauberhaltung des Brennraumes und der Auslasswege von Verbrennungsrückständen;
Verbesserung der Verbrennung von Motortreibstoffen.
Als Zusatzmittel sind bereits zahlreiche Kombinationen von antikorrosiv und reinigend wirkenden Substanzen
vorgeschlagen worden. Es handelte sich dabei vorwiegend um Kombinationen von Kcrrosiohsschutzmitteln oder auch ausgewählten
Detergentien mit Lösungsmitteln, wie Terpentinöle, Kampferöle, Alkohole, Ketone, Ester und Halogenkohlenwasserstoffe
. In letzter Zeit wurde als besonders wirksam ein Additiv empfohlen, bestehend aus Polyalkoholfettsäureestern
bzw. freien Fettsäuren mit mindestens 12 C-Atomen, aliphatischen Fettsäureestern sowie Calciumphenylstearat.
Ferner wurde vorgeschlagen, in diesen Additiven anstelle von aliphatischen Fettsäureestern Ester des Phenols und
seiher Homologen oder Fettsäureester mit einer Hydroxy-
oder Alkoxy-Gruppe im Fettsäureteil oder im Alkoholteil oder in beiden sowie Gemische dieser Ester zu verwenden.
Das erfindungsgemässe Treibstoffzusatzmittel
ist dadurch gekennzeichnet, dass es als Trägerkomponente'
mindestens einen primären oder sekundären, einwertigen Alkohol und/oder Ketoalkohol enthält.
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-H-
Ein bevorzugtes Treibstoffzusatzmittel gemäss der Erfindung enthält
a) ein basisches Kondensationsprodukt aus 1 Mol eines Polyäthanolamins und mindestens 1 und maximal 2 Mol
einer Fettsäure mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen oder einer äquivalenten Menge eines Gemisches von
solchen Fettsäuren,
b) einen keine basischen Gruppen enthaltenden Ester einer gegebenenfalls durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen
substituierten Fettsäure, einer keine basischen Gruppen enthaltenden aromatischen oder hydroaromatischen
Säure bzw. Naphthensäure oder eines Gemisches solcher Ester, ■ ·
c) ein oder mehrere Mineralölraffinate mit einer Viskosität
von mindestens 1,6° E/20 0C und maximal 15° E/50 0C
und
d) als Trägerkomponente mindestens einen primären oder sekundären, einwertigen Alkohol und/oder Ketoalkohol.
Als Trägerkomponente bevorzugt werden primäre oder sekundäre, einwertige Alkohole mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen,
insbesondere bis zu 5 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Propanole und Butanole,speziell Isobutanol,
aber auch Methanol, Isooctanol, Isononanol, Decanole usw., sowie primäre oder sekundäre, einwertige
Ketoalkohole, speziell Diacetonalkohol. 0E bedeutet
°Engler. 509839/0725
Die Komponenten a) und b) werden im allgemeinen in Mengen von bis zu 50 % verwendet, die Komponente
c) meist in Mengen von 10 bis 15 %3 bei Zusatzmitteln
für Dieseltreibstoffe auch in Mengen bis zu 80 %.
Die Trägerkomponente macht normalerweise ca. 50 % des
Zusatzmittels aus, kann aber auch in Mengen bis zu ca. 80 % vorliegen.
Zur Herstellung der Komponente a) kann man in an sich bekannter Weise z.B. 1 Mol Triäthanolamin mit 1 Mol
einer Fettsäure mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Oelsäure, 1 bis 3 Stunden lang auf Temperaturen
von über I30 0C erhitzen. Um helle Kondensationsprodukte
zu erhalten, ist es vorteilhaft, die Reaktion in Behältern aus Glas, Porzellan oder korrosionsfesten Stählen
durchzuführen; auch kann es nützlich sein, die Reaktion im Vakuum unter Zusatz von Metalldesaktivatoren, wie z.B.
einer Schiffsehen Base des Salicylaldehyds, vorzunehmen.
Nach vollständigem Abdestillieren des V/assers und Abkühlen erhält man bei Verwendung von Oelsäure ein hellgelbes bis
leicht bräunlich gefärbtes, flüssiges Kondensationsprodukt, das überwiegend aus dem Monoölsäureester des Triäthanolamins
besteht. Verwendet man anstelle von 1 Mol Oelsäure 2 Mol dieser Säure, so entsteht Überwiegend der Triäthanolamin-diöisäureester.
Die beiden genannten Kondensationsprodukte
sind in den meisten Lösungsmitteln und in den zu
verwendenden Mineralölraffinaten leicht löslich.
Anstelle des Kondensationsproduktes aus Triätha-
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nolamin und einer Fettsäure mit mindestens IO Kohlenstoffatomen
kann auch ein Produkt, das durch analoge Kondensation von 1 Mol Diäthanolamin mit 1 Mol einer Fettsäure mit
mindestens 10 Kohlenstoffatomen bzw. eines Gemisches solcher Fettsäuren erhalten wird, verwendet werden. Wird als
Fettsäure technische Oelsäure verwendet, so erhält man als
Reaktionsprodukt überwiegend den MonoEilsäureester des Diäthanolamins.
Als Esterkornponente b) eignen sich z.B. alle entsprechenden,
in Kohlenwasserstoffen loslichen, höher siedenden Ester oder Gemische von Estern, vorzugsweise aber
solche mit einem Siedebeginn von über 150 0C, wie beispielsweise
Laurinsäureäthylester, Buttersäureisoootylester, Essigsäureoleylester, Benzoesäureäthylester, Maphthensäureisopropylester
und Cyclohexancarbonsäuremethylester.
Als Esterkomponente b) haben sich jedoch Ester des Phenols und seiner Homologen und Fettsäureester, bei
denen entweder der Alkoholteil oder der Fettsäureteil oder beide eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe tragen, bzw. Gemische
dieser Ester als besonders wirksam erwiesen. Als Ester des Phenols und seiner Homologen können beispielsweise Kresylacetat,
Xylenylacetat, Phenylnaphthenat, Kresylnaphthenat oder der Kresylester der Cyclohexancarbonsäure verwendet
werden- Fettsäureester, die eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe tragen, sind beispielsweise Methoxybutylacetat, Methoxyes-
"509839/0725
slgsäureäthylester, der Methoxybutylester der Methoxyessigsäure,
der Milehsäurecetylester, der Laurinsäuremonoester dee Methy!glycols, das Glycolmonooleat oder deren Gemische.
Man kann die Komponenten a) und b)in beliebiger Reihenfolge in der Komponente c) losen; die Trägerkomponente
kann in einem beliebigen Zeitpunkt zugesetzt werden.
Bei den motorischen Versuchen hat sich gezeigt, dass schon sehr geringe Mengen der einzelnen Komponenten
des Zusatzmittels eine optimale Wirkung auf einen üblichen Kraftstoff ausüben. In der Regel genügen 0,005 bis 1 Vol.-$j
vorzugsweise 0,02 bis 0,5 Vol.~$, bezogen auf den Motortreibstoff.
Die jeweilige Menge der im Treibstoffzusatzmittel enthaltenen Einzelkomponenten wird- sich weitgehend nach der
gewünschten Konzentration der Einzelkomponenten im Motortreibstoff und nach der Menge des Treibstoffzusatzmittels,
das dem Kraftstoff zugeführt werden soll> richten.
Die Zusatzmittel können ausser Mineralölraffinaten auch synthetische aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie
"Kogasin", oder auch synthetische oder natürliche aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Alkylbenzole, enthalten. Den
Zusatzmitteln können ferner weitere Stoffe, wie beispielsweise Korrosionsinhibitoren, Zündbeschleuniger, Oktanzahlverbesserer.
Antioyjrdpntien, Pochdruokzusätze, Verb renn uripüs-
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katalysatoren und dergleichen, die üblicherweise den Treibstoffen zugesetzt v/erden, beigefügt werden.
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Claims (2)
- Pat entansp'rüchelh Treibstoffzusatzmittel für Verbrennungskraftmaschinen , dadurch gekennzeichnet, dass es als Trägerkomponente mindestens einen primären oder sekundären, einwertigen Alkohol und/oder Ketoalkohol enthält.
- 2) Treibstoffzusatzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es -a) ein basisches Kondensationsprodukt aus 1 Mol eines Polyäthanolamins und mindestens 1 und maximal· 2 Mol einer Fettsäure mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen oder einer äquivalenten Menge eines Gemisches von solchen Fettsäuren,b) einen keine basischen Gruppen enthaltenden Ester einer gegebenenfalls durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen substituierten Fettsäure, einer keine basischen Gruppen enthaltenden, aromatischen oder hydroaromatischen Säure beziehungsweise Naptensäure oder eines Gemisches solcher Ester,c) ein oder mehrere Mineralölraffinate mit einer Viskosität von mindestens 1,6° E/20 0C und maximal 15° E/50 0C undd) mindestens einen primären oder sekundären, einwertigen Alkohol und/oder Ketoalkohol als Trägerkomponenteenthält.509839/0725
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Cited By (3)
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4204481A (en) * | 1979-02-02 | 1980-05-27 | Ethyl Corporation | Anti-wear additives in diesel fuels |
WO1999035215A2 (en) * | 1998-01-12 | 1999-07-15 | Deborah Wenzel | An additive composition also used as a fuel composition comprising water soluble alcohols |
WO1999035215A3 (en) * | 1998-01-12 | 1999-10-28 | Deborah Wenzel | An additive composition also used as a fuel composition comprising water soluble alcohols |
US10550304B2 (en) | 2013-08-01 | 2020-02-04 | M-I Drilling Fluids Uk Limited | Quaternary ammonium compounds and gas hydrate inhibitor compositions |
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