DE2456083C2 - Nematisches Flüssigkristallgemisch - Google Patents
Nematisches FlüssigkristallgemischInfo
- Publication number
- DE2456083C2 DE2456083C2 DE2456083A DE2456083A DE2456083C2 DE 2456083 C2 DE2456083 C2 DE 2456083C2 DE 2456083 A DE2456083 A DE 2456083A DE 2456083 A DE2456083 A DE 2456083A DE 2456083 C2 DE2456083 C2 DE 2456083C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- liquid crystal
- substance
- nematic liquid
- crystal mixture
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
Description
Gruppe A:
CnH2n
COO
CN
(Stoff A,)
CnH3n
Gruppe B:
CnHin ♦
COO-
CN
(Stoff A2)
■CN
(Stoff B1)
CnH2, ♦
•CN
(Stoff B2) regelmäßig versetzt. Diese Struktur verleiht dem
Flüssigkristall ein Rotationsvermögen, das leicht im polarisierten Licht zu beobachten ist. Legt man an die
Vorrichtung ein elektrisches Feld an, das entlang der den Molekülachsen gemeinsamen Senkrechten orientiert
ist, so haben diese eine um so größere Neigung sich parallel zu diesem Feld auszurichten, je ausgeprägter
ihre positive dielektrische Anisotropie ist. Dieses Umkippen der Moleküle beginnt bei einem sogenannten
ίο »Schwellenwert« des Felds oder der zwischen den
Elektroden der Vorrichtung angelegten Spannung; es ist praktisch bei einem sogenannten »Sättigungswert« der
gleit hen Größen beendet und in diesem Moment ist das gesamte Rotationsvermögen verschwunden.
Ii Diese letztere Eigenschaft wird in Anzeigevorrichtungen
ausgenutzt. Um unter vorteilhaften Bedingungen verwendbar zu sein, sollen die FlüsFvkristalle drei
Hauptbedingungen genügen:
Sie sollen in einem ziemlich weiten Temperaturbereich, der vorzugsweise Raumtemperatur umfaßt,
den mesomorphen Zustand aufweisen;
sie sollen gegenüber niedrigen elektrischen Feldern empfindlich sein, so daß zur Speisung der Vorrichtung nur verhältnismäßig geringe Spannungen erforderlich sind;
sie sollen gegenüber niedrigen elektrischen Feldern empfindlich sein, so daß zur Speisung der Vorrichtung nur verhältnismäßig geringe Spannungen erforderlich sind;
sie sollen trotz der Temperaturänderungen zeitlich stabil sein.
Die erfindungsgemäßen Gemische von nematischen Flüssigkristallen entsprechen diesen Anforderungen.
Die erfindungsgemäßen Gemische kennzeichnen sich dadurch, daß sie mindestens zwei Stoffe enthalten, die
aus zwei Gruppen A und B mit den nachstehenden Formeln stammen:
wobei die Zahl η einen Wert zwischen 1 und 12 Für die Gruppe A
aufweist
2. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem eutektischen Gemisch aus
1 Mol von Stoff Bi, worin η = 5, und 2 Mol von Stoff Ai, worin η = 7, besteht.
3. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem eutektischen Gemisch aus
1 Mol von Stoff Bi, worin η = 5, und 2 Mol von Stoff A2, worin /7 =8, besteht.
4. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem eutektischen Gemisch aus
gleichen Molzahlen eines Stoffs Ai, worin η = 3, eines Stoffs A2, worin /7 = 8, und eines Stoffs Bi,
worin η = 5, besteht.
5. Verwendung eines Gemisches nach Anspruch 1 zur Herstellung von Vorrichtungen mit schraubenförmigen
nematischen Flüssigkristallen.
55
CH2,
Für die Gruppe B:
CnH2n
CnH2n
COO-< O V-CN
(A3)
Die Erfindung betrifft nematische Flüssigkristalle mit hoher dielektrischer positiver Anisotropie und mit §o
großem Temperaturbereich- Diese Flüssigkristalle können insbesondere in Vorrichtungen verwendet werden,
wo man der mesomorphen Phase künstlich eine Schraubenstruktur verliehen hat. In diesem Fall bleiben
die Achsen der Moleküle (die in den Flüssigkristallen langgestreckt sind) senkrecht zu einer gemeinsamen
Ebene, erscheinen jedoch für einen in dieser Richtung blickenden Beobachter in einem bestimmten Sinne als
CH2n
■CN
(B1)
(B2)
Die Zahl λ besitzt einen Wert zwischen i und 12.
Das erfindungsgemäße Prinzip beruht auf den folgenden Feststellungen:
Mischt man einen Stoff der Gruppe A mit einem Stoff der Gruppe B, so wird der Schmelzpunkt des Gemisches
erniedrigt, und man beobachtet das Auftreten eines Eutektikums. Die tiefste Temperatur wird für einen
Anteil der beiden Stoffe erhalten, der häufig 2 Mol des Stoffs A auf 1 Mol des Stoffs B beträgt Der
Temperaturbereich (mesomorphes oder nematisches Gebiet) zwischen dem Schmelzpunkt und dem Klärungspunkt
des Flüssigkristalls ist um so größer je mehr man sich der Zusammensetzung des eutektischen
Gemisches annähert
Dieses Prinzip wird durch die folgenden Beispiele erläutert:
/7 = 7 für den Stoff Ai (para-Heptylbenzoat von
para-Nitrilphenol oder 4-Heptylbenzoat von 4'-Nitrilphenol),
π = 5 für den Stoff Bi (para-Pentyl-para-Nitril-biphenyl
oder4-PentyI-4'-nitril-biphenyI).
Nematische Bereiche:
Ai allein: 43bis57°C
Bi allein:
Gemisch im Molverhältnis 2:
22,5 bis 35°C 1 —10 bis
+ 5O0C
+ 5O0C
■ 8 für A2 (4-OctyIoxybenzoat von 4'-Nitrilphenol)
: 5 für B2 (4-Pentyl-4'-nitril-biphenyl)
: 5 für B2 (4-Pentyl-4'-nitril-biphenyl)
Nematische Bereiche:
A2 allein:
Bi allein:
A2 allein:
Bi allein:
für das Gemisch im
Molverhähnis 2 :1
Molverhähnis 2 :1
73 bis 79°C 22,5 bis 35° C
0 bis 70° C
η = 3 für A ι (para-Butylbenzoat von
para-Nitrilphenol)
η = 8 für A) \ ' n = 5fürB, / Stoffe von Beispiel 2
η = 8 für A) \ ' n = 5fürB, / Stoffe von Beispiel 2
Nematischer Bereich des Gemisches im
Molverhähnis 1:1:1
-10 bis+700C
Molverhähnis 1:1:1
-10 bis+700C
Bekanntlich können die Vorrichtungen mit einem schraubenförmigen nematischen Flüssigkristal! bei-•
spielsweise wie folgt erhalten werden:
Zwei mit einer durchsichtigen leitenden Schicht aus 7innoxid (durch Gravieren einer SnCb-Schicht entsprechend
einem vorherbestimmten Muster erhalten) bedeckte Glasplatten werden in Längsrichtung aneinander
gerieben. Diese beiden Platten werden Jann so angeordnet, daß die Reibungsrichtungen senkrecht
verlaufen. Der Flüssigkristall wird dann zwischen die Glasplatten eingebracht und ordnet sich von allein in
Schraubenform an.
Weitere Vorteile der Erfindung außer den bereits genannten sind:
die Leichtigkeit mit der man Schraubenformen mit den erfindungSfcjemäßen Gemischen erhält und
deren ausgezeichnete Qualität;
ein ausgezeichneter Kontrast ausgehend von einer Spannung von etwa 1 Volt zwischen den Elektroden der Vorrichtung, wobei man für die »Sättigungs«-Spannung von etwa 2 Volt einen maximalen Kontrast erhält
ein ausgezeichneter Kontrast ausgehend von einer Spannung von etwa 1 Volt zwischen den Elektroden der Vorrichtung, wobei man für die »Sättigungs«-Spannung von etwa 2 Volt einen maximalen Kontrast erhält
Claims (1)
1. Nematisches Flüssigkristallgemisch mit hoher positiver dielektrischer Anisotropie auf der Basis
von Benzoesäureestern, dadurch gekennzeichnet,
daß es aus mindestens zwei Stoffen der den folgenden Formeln entsprechenden Gruppen A
und B besteht:
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7342293A FR2252132B1 (de) | 1973-11-28 | 1973-11-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2456083A1 DE2456083A1 (de) | 1975-06-05 |
DE2456083C2 true DE2456083C2 (de) | 1982-06-24 |
Family
ID=9128371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2456083A Expired DE2456083C2 (de) | 1973-11-28 | 1974-11-27 | Nematisches Flüssigkristallgemisch |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4046708A (de) |
JP (1) | JPS5085588A (de) |
DE (1) | DE2456083C2 (de) |
FR (1) | FR2252132B1 (de) |
GB (1) | GB1490224A (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5023385A (de) * | 1973-07-06 | 1975-03-13 | ||
US4137192A (en) * | 1974-01-25 | 1979-01-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystalline composition |
US4020002A (en) * | 1974-02-28 | 1977-04-26 | Beckman Instruments, Inc. | Non-schiff base field effect liquid crystal composition |
US4147651A (en) * | 1974-09-03 | 1979-04-03 | Beckman Instruments, Inc. | Biphenyl based liquid crystal compositions |
US4066570A (en) * | 1974-10-25 | 1978-01-03 | Hoffman-La Roche Inc. | Phenyl-pyrimidines |
GB1501718A (en) * | 1974-12-23 | 1978-02-22 | Suwa Seikosha Kk | Nematic liquid crystal material |
JPS5216489A (en) * | 1975-07-31 | 1977-02-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | Nematic liquid crystal composite |
US4141853A (en) * | 1976-10-06 | 1979-02-27 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal material |
US4120567A (en) * | 1977-02-11 | 1978-10-17 | Rca Corporation | Electro-optic device |
US4253740A (en) * | 1977-09-12 | 1981-03-03 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Liquid crystal materials and devices containing them |
JPS5450490A (en) * | 1977-09-29 | 1979-04-20 | Sharp Corp | Liquid crystal composition |
JPS5790082A (en) * | 1980-11-26 | 1982-06-04 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
US4699731A (en) * | 1985-05-23 | 1987-10-13 | Nec Corporation | Liquid crystal material for a thermal writing liquid crystal element |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2024269A1 (en) * | 1970-05-19 | 1971-12-02 | Merck Patent Gmbh | Nematic mixtures - of low melting point, used in electronics |
US3963311A (en) * | 1972-02-23 | 1976-06-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liquid crystal esters |
JPS562114B2 (de) * | 1972-07-13 | 1981-01-17 | ||
SE409724B (sv) * | 1972-11-09 | 1979-09-03 | Secr Defence Brit | Flytande kristallkomposition |
GB1433130A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-22 | Secr Defence | Substituted biphenyl and polyphenyl compounds and liquid crystal materials and devices containing them |
US3891307A (en) * | 1973-03-20 | 1975-06-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Phase control of the voltages applied to opposite electrodes for a cholesteric to nematic phase transition display |
JPS5023385A (de) * | 1973-07-06 | 1975-03-13 | ||
JPS605630B2 (ja) * | 1973-07-06 | 1985-02-13 | セイコーエプソン株式会社 | 表示装置 |
NL7414352A (nl) * | 1973-11-19 | 1975-05-21 | Hoffmann La Roche | Vloeibaarkristallijne bifenylen. |
US4137192A (en) * | 1974-01-25 | 1979-01-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystalline composition |
-
1973
- 1973-11-28 FR FR7342293A patent/FR2252132B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-11-25 US US05/526,930 patent/US4046708A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-11-26 GB GB51255/74A patent/GB1490224A/en not_active Expired
- 1974-11-27 DE DE2456083A patent/DE2456083C2/de not_active Expired
- 1974-11-28 JP JP49136978A patent/JPS5085588A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1490224A (en) | 1977-10-26 |
FR2252132A1 (de) | 1975-06-20 |
JPS5085588A (de) | 1975-07-10 |
FR2252132B1 (de) | 1976-10-01 |
US4046708A (en) | 1977-09-06 |
DE2456083A1 (de) | 1975-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2456083C2 (de) | Nematisches Flüssigkristallgemisch | |
DE3102017C2 (de) | Halogenierte Esterderivate und Flüssigkristallzusammensetzungen, welche diese enthalten | |
DE3150803C2 (de) | ||
DE2627215A1 (de) | Farbstoffe fuer fluessigkristallmaterialien | |
DE2209127A1 (de) | Modifizierte nematische phasen | |
DE3023989A1 (de) | Fluessigkristallines dielektrikum | |
DE3627443A1 (de) | Aromatische carbonsaeureester und aromatische aetherderivate, diese enthaltende fluessigkristallmischung und fluessigkristallvorrichtung | |
DE2439703A1 (de) | Elektrooptisches element | |
DE2846409C2 (de) | ||
DE2832112A1 (de) | Fluessigkristallines dielektrikum mit positiver dielektrischer anisotropie | |
DE2839639C2 (de) | Flüssigkristallmaterialien und diese enthaltende Vorrichtungen | |
CH631283A5 (de) | Phasenwechsel-fluessigkristalleinrichtung. | |
DE3419512C1 (de) | Zusammensetzung fuer Fluessigkristalle | |
CH641765A5 (de) | Esterverbindungen fuer die modifizierung der eigenschaften von fluessigkristallgemischen. | |
DE2143547A1 (de) | Elektro-optische Anzeigevorrichtung mit smektisch-nematischen Flüssigkristallmischungen | |
DE2526520A1 (de) | Fluessigkristall-gemisch mit einer positiven dielektrischen anisotropie und einem weiten mesomorphiebereich | |
DE2842320C2 (de) | Flüssigkristall-Zusammensetzung | |
EP0286043B1 (de) | Verwendung von Verbindungen mit chiralem, polarem Molekülteil als Komponenten in Flüssigkristall-Mischungen für die Ausnutzung des elektroklinen Effektes | |
DE3000375C2 (de) | 4-(4-n-Alkylbenzoyloxy)-pyridinoxide und deren Verwendung zur Einstellung der dielektrischen Konstanten von Flüssigkristallen | |
DE2633928C3 (de) | Nematische Flüssigkristallzusammensetzungen | |
DE2359777A1 (de) | Fluessigkristall-anzeigevorrichtung | |
AT341017B (de) | Nematische flussigkristallzusammensetzung | |
DE2640902C3 (de) | Nematische Flüssigkeitskristallzusammensetzung mit deutlich positiver dielektrischer Anisotropie, ihre Verwendung in oder zur Herstellung von Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen | |
WO1990011547A1 (de) | Ferroelektrische flüssigkristallsysteme mit hoher spontaner polarisation und guten orientierungseigenschaften | |
DE2609547B2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: DERZEIT KEIN VERTRETER BESTELLT |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |