DE2441724A1 - Analysenpatrone - Google Patents

Description

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CARLO ERBA S.p.Α., I-2ol59 Milano, Via Carlo Imbonati 24 (Iatlien)

Analysenpatrone

Die Erfindung betrifft eine Analysenpatrone mit spezifischen Reagenzien für spektrophotometrische Bestimmungen.

In der Spektrophotometrie verlangt das Bestimmen spezifischer Parameter oft empfindliche Analysentechniken, bei denen das Vermögen des Technikers und der verwendeten Reagenzien einen wesentlichen Einfluß auf die Zuverlässigkeit, Genauigkeit und, Präzision des Ergebnisses haben. Die Hauptfaktoren dieser Analysenart stellen die Zubereitung der spezifischen Reagenzien, ihr zeitliches Stabilitätsverhalten, die richtigerweise zu benutzende Menge und die strikte Beobachtung der Absetzungsgegebenheiten dar. Dabei
wird das Ergebnis durch Ablesen der Absorption im sichtbaren /
ultravioletten Strahlungsbereich berechnet. Einige dieser Prüfungen werden als Routinesache wiederholt, was beispielsweise für
chemisch-klinische Laboratoriumsprüfungen gilt.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Schaffung einer verbesserten Analysenpatrone für derartige Zwecke.

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Zur Lösung der gestellten Aufgabe wird eine aus festem oder halbfestem Material bestehende Analysenpatrone mit einer Primär- oder Reaktionskammer und einer Hilfskammer vorgeschlagen. Wenn dem Techniker eine die spezifischen und für die durchzuführende Prüfung erforderlichen Reagenzien enthaltende Patrone der genannten Art zugeleitet wird, ergibt sich hierdurch praktisch eine Garantie für die Richtigkeit der Analysenergebnisse. Zusätzlich können diese Patronen für Folgeanalysen unterschiedlicher Art verwendet werden, und sie sind einfach und schnell zu handhaben. Deshalb können eilige Analysen durchgeführt werden, und es sind problematische biochemische Profile oder Querschnitte (beispielsweise die enzymatische Aktivität) mit größerer Verläßlichkeit erzielbar. Diese und weitere Vorteile werden in der nachfolgenden Beschreibung näher erläutert.

Analysenpatrone

Erfindungsgemäß wird eine Analysenpatrone für spektrophotometrische Bestimmungen im sichtbaren / UV-Strahlungsbereich geschaffen, und zwar für Kinetik-, End- bzw. Äquivalenzpunkt- und allgemeine kolorimetrische Reaktionen. Die Analysenpatrone eignet sich für manuelle, halbautomatische und automatische spektrophotometrische Bestimmungen. Die Patrone enthält die erforderlichen spezifischen Reagenzien, und zwar in fester, lyophilisiert-fester oder flüssiger Form. Der Ausdruck 'Analysenpatrone¹ bezieht sich auf die gesamte Küvette, die Reagenzmittel 1 bzw. 2 in fester, ljrpphilisiertfester oder flüssiger Form in einer Primär- oder Reaktionskammer bzw. in einer Hilfskammer enthält. Demnach werden die verschiedenen Reagenzien in getrennten Kammern gehalten. Die Reagenzien 1 und 2 werden gelöst, wenn sie fest oder lyophilisiert sind, wonach sie beim automatischen Aufbrechen einer Scheidewand gemischt werden.

Die Analysenpatrone ist in Figur 1 schematisch dargestellt. Ein Behälter (Figur la) aus festem oder halbfestem durchscheinendem Kunststoff, spektrophotometrischer Bereich 33o - 7oo um, weist eine Primär- (Reaktions-) -kammer 1 und ein mit 2 bezeichnetes

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Reagenz 1 in fester, lyophilisiert-fester oder flüssiger Form auf. In Figur 1 b ist ein Behältereinsatz aus festem oder halbfestem Kunststoff dargestellt, der eine Hilfskammer 1, ein mit 2 bezeichnetes Reagenz 2 in fester, lyophilisiert-fester oder flüssiger Form, ferner einen aus festem Kunststoff bestehenden zylindrischen Stößel 3 mit einer unteren Schneidkante und eine die Primär- und Hilfskammern trennende Kunststoffscheidewand 4 aufweist.

Verfahrensschritte bei einer Handanalyse

Es wird die Originalkappe von der Küvette bzw. vom Behälter 1 aus Figur la abgenommen. Dann wird eine vorgegebene Menge an Lösungsmittel zugegeben, um die flüssige Phase wiederherzustellen, wenn es sich um ein lyophilisiertes Reagenz handelt, oder um feste Reagenzien zu lösen. Die spezielle Probe des Analysenverfahrens wird dann in den Behälter 1 eingegeben, wonach dieser mit der Hilfskammer 1 (Figur Ib) gemäß Figur 2 abgesperrt bzw. zugepfropft wird. Dann erfolgt ein Niederdrücken des Stößels 3 der Hilfskammer 1 zwecks Durchbrechen bzw. Zerreißen der Scheidewand 4, damit sich das Reagenz 2 mit der Flüssigkeit in der Reaktionskammer mischt. Nachdem das Reagenz 2 vollständig gelöst und vermischt ist, wird die Küvette in der für das Analysenverfahren erforderlichen Weise erwärmt (incubated), wobei die erhaltene Temperatur und die Zeit beobachtet werden. Die gesamte Patrone wird hinsichtlich der erforderlichen Analysengegebenheiten spektrophotometrisch abgelesen (Absorptionswellenlänge; Nummer der Daten, usw.).

Verfahrensschritte bei automatischer Analyse

Die Originalkappe wird von der Küvette 1 aus Figur la abgenommen, und es wird eine vorgegebene Menge an Lösungsmittel zugegeben, um die flüssige Phase wiederherzustellen, wenn es sich um ein lyophilisiertes Reagenz handelt, oder um feste Reagenzien zu lösen. In einem zweiten Schritt wird die für das Analysenverfahren erforderliche Probemenge in die Küvette bzw. den Behälter 1 abgemessen. Diese ersten beiden Schritte können durch eine Lösungs/ Verteilungs-Einheit automatisch durchgeführt werden. Danach wird

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die Küvette 1 aus Figur la mit Hilfe der Hilfskammer 1 aus Figur Ib zugestopft. Anschließend wird die Küvette in ein Analysegerät eingebracht, wo die folgenden Schritte stattfinden: Vorerwärmung - Die Probe und das Reagenz 1 werden auf Reaktionstemperatur vorerwärmt (pre-incubated) bzw. gehalten.

Lösen von Reagenz 2 - Zum Durchbrechen bzw. Zerreißen der Kunststoffscheidewand 4 wird der Stößel 3 der Hilfskammer 1 aus Figur Ib niedergedrückt, wobei sich das Reagenz 2 mit der Flüssigkeit in der Reaktionskammer mischt.
Mischen - Die Lösung wird bis zum Erreichen eines homogenen Zustandes mechanisch gerührt.

Erwärmen - Nach dem Mischen wird die Lösung unter Beachtung der erhaltenen Temperatur und der Zeit erwärmt (incubated) bzw. unter Wärme gehalten.

Bestimmungsvorgang - Entsprechend der erforderlichen Analysengegebenheiten wird die Lösung spektrophotometrisch abgelesen bzw. bestimmt (Absorptionswellenlänge, Datennummer).

Freigabe - Nach dem Auswerten wird die Analysenpatrone von dem Analysegerät freigegeben.

Interpretation und Anzeige der Daten - Das Analysegerät zeigt die Analyseergebnisse direkt in Konzentrations- oder anderen spezifischen Einheiten an, wobei das Ergebnis statistisch verarbeitet wird.

Die Analysenpatronen tragen eine die beabsichtigte Bestimmungsart anzeigende Codenummer, welche das erforderliche Programm des Analysegerätes einleitet, so daß Reihen unterschiedlicher Bestimmungsarten ausgeführt werden können (irgendeine Kombination biochemischer Profile). Und schließlich ist ein Probenbezifferungssystem für die Patronen verwendbar.

- Patentansprüche -

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Claims (8)

1. Patentansprüche

   Analysenpatrone, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus festem oder halbfestem Material besteht und eine Primär- oder Reaktionskammer (al) und eine Hilfskammer (bl) aufweist.
2. 2. Patrone nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie feste, lyophilisiert-feste oder flüssige Reagenzien (2) enthält.
3. 3. Patrone nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die verschiedenen Reagenzien (2) getrennt voneinander gehalten werden.
4. 4. Patrone nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Reagenzien (2) vor dem Bestimmungsvorgang gemischt werden.
5. 5. Patrone nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischen als Ergebnis eines mechanischen Vorgangs auftritt, beispielsweise eines Bruchs oder Zerreißens einer Unterteilungsbzw. Scheidewand (4).
6. 6. Patrone nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie für manuelle, halbautomatische und automatische spektrophotometrische Bestimmungen dient.
7. 7. Patrone nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch ein Probebezifferungssystem.
8. 8. Patrone nach Ansprüchen 5, 6 und 7, gekennzeichnet durch ein Codiersystem zum Anzeigen des spezifischen Analyseprogramms.

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