DE2438703A1

DE2438703A1 - Antirheumatische mischung von biologisch wirksamen stoffen auf aminosaeurebasis und verfahren zu deren herstellung

Info

Publication number: DE2438703A1
Application number: DE2438703A
Authority: DE
Inventors: Ernst Dr Med Lauven
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1974-08-12
Filing date: 1974-08-12
Publication date: 1976-03-04
Also published as: DE2438703B2; DE2438703C3

Description

Antirheumatische Mischung von biologisch wirksamen stoffen auf Aminosäurebasis, und Verfahren zu deren Herstellung, wie Injektionen, Suppositorien, Gegenstand der Frfindung ist eine Mischung von biologisch wirksamen Stoffen auf Aminosäurebasis, die als Antirheumaticurn Verwendung findet, sowie Vorfahren zur Hersteilung dieses Medikaments und dessen Verbringung in die üblichen Anwendungsformen, wie Suppositorien, Salben, Balsam, Pulver in Kapseln.
Die Erfindung geht von der jahrhundertealten Erkenntnis aus, daß alkoholische Extrakte aus den Körpern von Ameisen gUnstige Figenschaften bei der Behandlung rheumatischer Erkrankungen haben. Da derartige Extrakte nur in den naturgegebenen geringen Konzentrationen gewonnen und angewendet werden können, ist die Wirkung auf erkrankte Körperteile des rheumatischen Formenkreises verhältnismässig gering. In allen Kulturländern stehen Ameisen, die wegen ihrer nützlichen Eigenschaften rUr die Erhaltung der Wälder unter Naturschutz stehen, nicht in hinreichenden Mengen zur VerfUgung, um sie zur Erzeugung genUgender Mengen fUr die Zubereitung antirheumatischer Mittel für breite Bevölkerungskreise horanziehen zu können. Die Gewinnung der notwendigen alkoholischen Extrakte aus den Ameisen ist nicht nur sehr aufwendig und zeitraubend, sondern erfordert auch eine jahrelange Reifezeit im alkoholischen Extraktionsprozess.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, biologisch wirksame, den Ameisenextrakten entsprechende oder mit diesen Ubereinstimmende Stoffe zu finden und zu kombinieren, die einerseits die fUr eine Behandlung gUnstigen Eigenschaften von Ameisenextrakten haben und die andererseits in wesentlich stärkeren Konzentrationen und Dosierungen angewendet werden können, in unbegrenzter Menge zur Verfügung stehen und ftlr den menschlichen Organismus völlig unschädlich sind, also auch keinerlei Nebenwirkungen auslösen.
Die Lösung dieser Aufgabe wurde nach zahllosen sich länger als zwei Jahrzehnte hinziehenden aufwendigen Forschungen und Versuchen darin gefunden, daß eine größere Reihe von Aminosäuren zu einer Mischung kombiniert werden, die in ihrer Zusammensetzung und Wirkungsweise den alkoholischen Extrakten aus den Ameisenkörpern in konzentrierter Form entsprechen, wobei aus den in vielen Variationen am Markt befindlichen synthetischen Aminosäuren folgende für die Kombination ausgewählt und nach Maßgabe folgender Gewichtsverhältnisse gemischt werden: Bezeichnung Gewichtsprozente Strukturformeln 1. L (+)Asparaginsäure 5,9 C4H7NO4 2. L (+) Threonin 3,4 C4H9NO3 3o L (-) Serin 6,5 C3H7NO3 4. L (+) Glutaminsäure 15,5 C5H9NO4 5. Glycin 6,8 H CH2 COOH 6. L (-) Prolin 14,9 C5H9NO2 7. L (+) Alanin lo,9 C3H7NO2 8. L (+) Valin 3,8 C5HllN°2 9. L (-) Methionin 2,o C5H11N02S lo. L (+) Isoleucin 4,3 C6H1 + °2 11. L Leucin 4,8 C6H13NO2 12. L (-) Tyrosin 5,8 C9H11NO3 13. L (+) Lysinmonohydrochlorid 5,6 C6H15Cl N2O2 14. L (-) Histidin 2,o C6H9N3O2 15. L (+) Arginin 7,o C6H14N402 Toleranz o,8 die in Pulverform trocken gemischt und hierauf mit einer alkoholisch-wässerigen Lösung vorzugsweise von 60 % unter Einhaltung einer Temperatur von ca 37° C in Lösung gebracht und unter Erhaltung der Temperatur von etwa 370 C sterilisiert werden.
Die Bestimmung und Einhaltung der Gewichtzsverhältnmisse, die, wie durch zahllose praktische Versuche festgestellt woruen ist, sind für eine vollkommene therapeutische Wirkung erforederlich, zumindest erwünscht. Ihre Einhaltung wird durch Einschaltung einer Präzisionswage, z. B. Mettler-Waage, gewährleistet.
Die mechanisch vorzunehmende Mischung der 15 verchiedenen Aminosäuren in Pulverform erfolgt sehr gründlich in einer üblichen Mischmaschine, zweckmäßigerweise in einer magnetischen Mischmaschine, z.B. für die Zeitdauer von drei Stunden. Die Mischung wird anschliessend mit einer wässrig-alkoholishen Lösung, vorzugsweise 6o sig (6o ffi Alkohol, 4o % Wasser bei einer Temperatur von etwa 370 C in die Flüssige Phase gebracht, die abermals z.B. in einer magnetischen Mischmaschine grUndlich und lange Zeit gemischt wird.
Die Verwendung einer alkoholisch-wässrigen Lösung ist notwendig, weil sich ein Teil der Mischbestandteile nur in Wasser, ein Teil nur in Alkohol löst.
Die alkoholische Mischung wird nunmehr filtriert, wobei zweckmässigerweise eine rotierende Filtevgorrichtung eingesetzt wird, bei der die Mischung unter Einwirkung der Zentrifugalkräfte durch das Filtriermaterial gedrückt wird.
knschliessend wird die alkoholische Mischung sterilisiert, wobei wiederum eine Temperatur von ca 37° C einzuhalten ist.
Diese Temperatur ist erwUnscht, weil die Gefahr besteht, daß Bestandteile der Mischung unter 370 C oder über 370 C beeinträchtigt oder zersetzt werden.
Die Sterilisation erfolgt vorzugsweise durch ultraviolette Bestrahlung bei langsamem Durchsatz durch eine Quarzröhre, durch die die Mischung kontinuierliche tropfenweise beschickt und entleert wird.
Als besonders zweckmässig hat sich die Kombination von vier ultravioletten Strahlkörpern erwiesen, durch die die Finhaltung der Temperatur von 370 C gewährleistet wird und die einen schnelleren Durchsatz der Iösung ermöglichen. Die Lösung befindet sich jetzt in einem Zustande, der es gestattet, diese für Injektionszwecke einzusetzen.
Es hat sich als zweckmässig erwiesen, der Mischung aus den vorstehend beschriebenen Aminosäuren weitere Heilmittel, vorzugsweise Pflanzenextrakte beizufUgen, weil die meisten Rheumakranken von weiteren Leiden, wie z.B. Leberleiden, Gallenleiden, Kreislaufstörungen, Herzbeschwerden betroffen sind. Hierbei haben sich vor allem folgende Bemgaben bewährt, die einzeln oder insgeant je nach Bedarf zugesetzt werden: Arnika-Tinktur, Meersalz, Ascorbinsäure (Vitamin B), Cyanocobalamin (Vitamin 12 Cytobion), Esberigal forte - Percolat . 1 : 4 Herb. Cardui bened.8 ml, Fruct. Cardui Mar. 8 ml, Fol. Sennae 15 ml, Herb.Anserinae 16 ml, Rad. Taraxaci c. Herb. 16 ml, Herb. Chelldonii 16 ml, Flor. Chamomillae 16 ml, Percolat. 1=2 : Rhiz. Curcumae 5 ml. Sympatol - 1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-amino äthanol-tartrat Die Bildung einer mit den vorstehend angeführten zusätzlichen Beigaben ausgestatteten Mischung kann auf folgende Weise durchgeführt werden; Ur-Substanz nach Anspruch 1 5o g, 70 %iger Alkohol 300 ml, Meersalz loo g, Milchzucker loo g, Vitamin C Ascorbinsäure loo g, Vitamin B 12 Cytobion = Cyanocobalamin lo Ampullen zu 5 g 5o g, Esberigal forte = Percolat.
1:4 : Herb. Cardui bened. 8 ml, Fruct.
Cardui Mar. 8 ml, Fol.Sennae 15 ml, Herb. Anserinae 16 ml, Rad. Taraxaci c.
Herb. 16 ml, ijerb. Chelidonil 16 ml, Flor. Chamomillae 16 ml, Percolat.
1=2: Rhiz. Ourcumae 5 ml.
5 Flaschen zu loo ml = 500 ml, Arnika Extrakt 500 ml, Sympatol = 1-(4-Hydroxy-Phenyl)-2-ethylamino-äthanol-tartrat 5 Fischen zu loo ml 500 ml.
Die Kontrolle der Einhaltung genauer Mi schungsve rhäl tni sse der biologisch wirksamen Aminosären mit oder ohne Beigaben zum Zwecke der Erzeugung optimaler Heilwirkung erfolgt in einem chromatographischen Verfahren.
Die Vereinigung von 15 verschiedenen Aminosäuren zu einer Mischung hat überraschende therapeutische Effekte, weil es hierdurch möglich ist, die dem natürlichen Ameisenextrakt entsprechende oder mit diesem Ubereinstimmende Eigenschaften in mehrfach potentierter Form zur Anwendung zu bringen.
Bei der Verbringung der in Lösung befindlichen Mittel in die Form von haltbaren Heilkörpern, wie z.B. Balsam, Salben, Pulver, Suppositorien bieten sich folgende Verfahrensschritte an: Bekanntlich werden Heilmittel-Lösungen, die in haltbare Form gebracht werden sollen, mit Milchzucker verarbeitet0 Sind die Lösungen zu dünn, so löst sich der Milchzucker auf, sind die Lösungen zu dick, so wird die Mischung mit Milchzucker krümelig. Es ist also wesentlich, der Lösung der Mischung eine Konsistenz zu geben, bei der beide Nachteile vermieden werden. Es hat sich folgende Maßnahme als geeignet erwiesen: Die Lösung wird in einen Kolben mit kugelförmiger Ausbauchung eingeführt, der in einer Flüssigkeit zum Beispiel Wasser mit einer Temperatur von 570 C rotiert. Der Kolben steht unter Vakuumeinwirkung. Die flüchtigen Bestandteile der Mischung werden abgesaugt und in einer geeigneten KUhleinricntung wieder kondensiert, um auf diese Weise anhand des Kondensats Anhaltspunkte für eine Feststellung der Verdickung der Mischung zu gewinnen. Aufgrund zahlreicher Versuche hat sich ergeben, daß die einzudickende Lösung die richtige Konsistenz hat, wenn sich 60 Sekunden lang kein Konzentrattropfen mehr gebildet hat. Die Tropfenbildung ist also ein Maßstab für die zur Weiterverarbeitung erforderliche Konsistenz der Lösung.
Ein weiteres Mittel diese Konsistenz zu bestimmen besteht darin, daß die Rotation des Kolbens solange fortgesetzt wird, bis sich unter Einwirkung der Zentrifugalkraft an der Innenwand des kugelförmigen Kolbens ein Ring als sog. Konzentratring bildet. Diese Ringbildung ist ebenfalls ein Zeichen für die richtige Verdickung der in Lösung berindlichen Mischung, die nunmehr zur Herstellung eines Heilmittels in fester Form verarbeitet werden kann, ebenfalls unter Einhaltung von einer Temperatur von 7 °C.
Bei der Verarbeitung der Lösung zu Suppositorien, die besonders schwierig ist und erst nach vielen Versuchen gelang, wir>d wie folgt verfahren: Als Härtemittel kann jedes der an sich bekannten Härtemlttel für Suppositorien verwendet werden, z.B. Adeps solidus D A B 7 Stadimol raspatum. Das Härtemittel wird im Gewichtsverhältnis zur Lösung lo : 1,7 unter einhaltung einer Temperatur von 370 C zu einer zähflUssigen Lösung vermischt, die anschliessend in gekühlte Formen gegossen wird.
Eshat sich als vorteilhaft erwiesen, daß der Lösung nach den Ansprüchen 1 bis 3 weitere Zugaben beigefügt werden, wie Arnika-Tinktur und Sympatol = 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyl-amino-äthanol-tartrat.
Diese zusätzlichen Beigaben erleichtern die Aufnahme bei der Anwendung von Suppositorien. Es hat sich folgendes Ausführungsbeispiel bewährt: 1250 g Härtemittel, 250 g Mischung gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, 15o g Arnika-Tinktur, loo g Sympatol . -Hydroxy phenyl)-2-methyl-amino-äthanol-tatrat.
Die Mischung wird in flüssiger Form injiziert oder in fester Form in Gestalt von Salben oder Balsam appliziert, wie auch pulverförmig in Kapseln oral gereicht. Die Mischung entfaltet auch bei schweren und aussichtslos erscheinenden Fällen eine hervorragende Wirkung. Nebenwirkungen irgendwelcher Art sind, ebenso wie bei den natürlichen Ameisenextrakten, ausgeschlossen.
Weitere Ausftihrungsbeispiele: 1.) Herstellung der Ur-Substanz.
Die im Anspruch 1 angegebenen 15 Aminosäuren, die im freien Handel in beliebiger Menge zur Verfügung stehen, werden unter Einhaltung im Anspruch 1 angegebenen Gewichtsverhältnisse in einen Behälter eingebracht und mit Hilfe eines RUhrwerks (vorzugsweise Primax-Rührwerk) drei Stunden lang gemischt. Nach Beendigung der Mischung wird das Pulvergemisch in einen dunkelbraunen Glasbehälter gut verschlossen eingebracht und in einem Exsikkator vor Feuchtigkeit geschützt bei Zimmertemperatur aufbewahrt.
Da die pulverförmigen Aminosäuren teils in Wasser, teils in Alkohol löslich sind, machten sich zum Zwecke der notwendigen Lösung aller Aminosäuren zahlreiche sich lange hinziehende Löslichkeitsuntersuchungen notwendig. Es ergab sich hierbei eine Gesamtlöslichkeit aller Aminosäuren in einer alkoholisch-wässerigen Lösung mit 600 ml 70 %igem Alkohol und 400 ml Wasser.
Die Aurlösung sämtlicher Aminosäuren in der alkoholischwässerigen Lösung erfolgt in einer magnetischen Mischmaschine unter Einhaltung einer Temperatur von 370 C, ebenfalls im Verlauf von etwa 3 Stunden.
Die Zusammensetzung der Ur-Substanz wird kontrolliert durch eine vollautomatische Säurechromatofgraphie mit 64 Fraktionen.
Diese Ur-Substanz hat bereits volle therapeutsche Wirkung.
2.) Herstellung der Grund-Substanz Es hat sich, wie schon ausgeführt wurde, als sehr nützlich und erfolgreich erwiesen der Ur-Substanz weitere an sich bekannte therapeuthch wirksame Heilmittel hinzuzufügen, weil die meisten Rheumakranken von sog. Begleitleiden befallen sind.
Die Herstellung dieser Grundsubstanz, die das Ausgangs-Produkt für die gewtinsohten Anwendungsformen darstellt, erfolgt auf folgende Weise: In einen Kolben von 5000 ml (vorzugsweise Erlenm«yer-Kolben) werden 50 B der Ur-Substanz eingefUllt.
Hierauf werden 500 ml, bestehend aus 200 ml Aquadest und 300 ml 70 %igem Spiritus zugegeben.
Hl?rauf erfolgt die Zugabe von looo ml Jonosteril-Lactat "Fresenius".
In einem Standzylinder mit ehem Fassungsvermögen von 500 ml wrden loo g Meersalz (Biomaris) eingegeben und 500 g Jonoeteril-Lactat ad. hinzugefügt. In diesem Standzylinder werden die eingegebenen Mittel mit einem Quirl eines Heidolf-Labormotors etwa 5 Min. lang gründlich durchgemischt. Diese Mischung wird nunmehr in den bereits teilweise gefüllten Erlenmeyer-Kolben eingegeben.
In einen weiteren Standzylinder mit einem Fassungsvermögen von 500 ml werden loo g Milchzucker (Edelweiss nach DAB 7) eingegeben und Jonosteril-I.actat ad. 500 zugegeben. In diesem Standzylinder wird eine grUndliche Mischung wiederum mit einem Quirl eines Heidolf-Labormotors während einer Zeitdauer von 5 Minuten vorgenommen.
Auch dieses Gemisch wird jetzt in den Erlenmeyer-Kolben eingefüllt.
In einem zusätzlichen Standzylinder von 500 ml Fassungsvermögen werden loo g Vitamin C (Links Ascorbinsäure DAB 7) eingegeben und mit ad. 500 Jonosteril-Lactat aufgefüllt. Es schließt sich wieder eine gründliche Mischung mit einem Qutrl eines Heidolf-Labormotors während eines Zeitraumes von 5 Minuten an, worauf die Mischung dem Erlenmeyer-Kolben hinzugefügt wird.
Kristallisiertes Vitamin B 12 (Cytobion 5000 mg) wird in der gelieferten wässrigen Lösung aus den Ampullen zu je 5 ml, und,zwar insgesamt lo Ampullen mit insgesamt 50 ml in den Erlenmeyer-Kolben eingeschüttet.
Hierauf erfolgt die Zugabe der im Anspruch 2 angegebenen Pflanzenextrakte zur Mischung in dem Frlenmeyer-Kolben im Umfange von 500 ml jeweils fünf Flaschen. Anschliessend werden 500 ml Arnika-Tinktur DAB 7 eingefüllt.
In dem Frlenmeyer-Kolben finden sich jetzt 5000 ml Grundlösung, die für die Weiterverarbeitung,in.den verschiedenen Anwendungsformen in Betracht kommt.
Die in dem Erlenmeyer-Kolben vorhandene flüssige Mischung wird nunmehr bei langsam ansteigender Temperatur bis zu ca 37° C erwärmt. Die-Temperatur wird durch ein Spezialthermometer konstant gehalten. Mit Hilfe eines magnetischen Rührwerkes wird 3 Stunden lang gemischt.
Nach Beendigung der Mischung bei Einhaltung einer Temperatur zu ca 37° C wird die Flüssigkeit durch einen Faltfilter gefiltert und anschliessend im gleichen Durchlauf durch ein Röhrensystem mit vier Ultraviolett-Rohren wiederum unter Einhaltung einer Temperatur von ca, 37° C sterilisiert.
Die sterilisierte Flüssigkeit wird Jetzt durch einen Rotationsfilter bei etwa 3009 Umdrehungen nachgefiltert und in einem zweiten Erlenmeyer-Kolben aufgefangen.
3.)H rstellung von Anwendungsformen a.) Kapseln Zur Herstellung des Pulvers zum Einfüllen in Kapseln etwa der Grösse 0 wird ein Konzentrat der Gründlösung benötigt, um die therapeutisch wirksame Menge in Je eine Kapsel einbringen zu können.
500 ml der Grundlösung werden bei drehendem Kolben unter Einhaltung einer Temperatur von ca 37°C evakuiert vorzugsweise in einem Rotavapor BUchli.
Die vvakuierung wird solange fortgesetzt, bis die evakuierte Grundlösung eine sirupartige Konsistenz angenommen hat. Der Grad der Verdichtung der flüssigen Grundsubstanz ist daran erkenntlich, daß sich in dem drehenden Kolben ein Flüssigkeitsring bildet, der als Ringkonzentrat bezeichnet wird. sinne weitere Kontrolle der Erreichung der für die Weiterverarbeitung notwendigen Viskosität der Grundsubstanz kann dadurch erfolgen, daß sich im Auffangkolben für das bei der Evakuierung gebildete Kondensat 450 ml Flüssigkeit berinden.
Von dem durch Evakuierung der Grundsubstanz gewonnenen Konzentrat (Ringkonzentrat) werden nunmehr 5o g mit 500 g Milchzucker DAB 7 in einem Rührwerk vorzugsweise eines Primax-Laborgerätes bei geringer Erwärmung etwa 1/2 Stunde lang gründlich gemischt. Es wird auf di se Weise ein Mischpulver aus Milchzucker und Grundlösungskonzentrat gebildet, das mit einer üblichen Kapselabfüllmashcinne in die Kapseln eingebracht wird.
b.) Suppositorien Eine übliche Suppositorienmasse, vorzugsweise Stadimol raspatum Adeps solidus DAB 7 wird im Wasserbad bis auf 40°C bei ständigem Rühren erhitzt und hierdurch zur Lösung gebracht (1250 g).
Hierauf erfolgt ein Zusatz von loo g Methylaminokthanol-tartrat (Sympatol). Dieser Zusatz erfolgt unter ständigem Rühren.
Unter weiterem ständigen Rühren erfolgt eine Zugabe von loo ml Arnika-Tinktur DAB 7.
Hieran schließt sich die Zugabe von 300 ml der Grundsubstanz an, wiederum bei einer Temperatur von ca 37°C.
Die Gesamtmischung wird in einem grossen Rundkolben mit eingebautem Rührwerk bei einer konstanten Temperatur im Wasserbad von 370 C ständig mit einem Quirl gerührt und unter Einhaltung von 370 C durch ein Schlauchsystem in vorgekühlte Suppositirienhformen von 123 Suppositorien eingefüllt und anschliessend im Tiefkühlschrank abgekühlt.
Die Suppositorien werden dann in üblicher Weise den Kühlformen gebrauchsfertig entnommen.
c.) Balsam 500 ml Grundlösung werden mit 500 ml Arnika-Tinktur DAB 7 vermischt. Anschliossend erfolgt die Zugabe von 400 ml 70 sigem Alkohol.
Eine weitere Zugabe von loo ml Rubriment-Essenz schließt sich an. Schlielich werden noch beigegeben lo Tropfen Caelo Oleum Rosae artificiale.
Der Inhalt des Becherglases wird nun mit einem magnetischen Rührwerk bei gleichzeitiger allmKho licher Erwärmung auf ca 37°C C bei konstanter Temperatur eine Stunde lang gründlich gerührt.
Sodann schließt sich die Abfüllung in Tropfflaschen von je 25 ml an.
d.) Salbe In einen grossen Rührbehälter des Primax-Laborgeräts werden i kg Lanolin und 1 kg Eucerin eingegeben und gründlich verrührt.
Hieran schließt sich die Zugabe der Grundlösung von 250 ml an, dem noch Rubriment-Essenz loo ml sowie Nicotinsäureamid 120 g zugesetzt und drei Stunden lang gerührt werden. Weitere lo Tropfen Caelo Oleum Rosae artificiale werden anschliessend beigefügt.
Die Salbe wird dann in Ublicher Weise in Tuben oder Dosen eingefüllt.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e

1.' Antirheumatisches Mittel auf Aminosäurebasis gekennzeichnet durch die herstellung einer Mischung synthetisch produzierter bekannter Aminosäuren, Bezeichnung Gewichtspriozente Strukturformeln 1. L (+) Asparginsäure 5,9 C4H7NO4 2. L (+) Threonin 3,4 C4H9NO3 3. L (-) Serin 6,5 C3H7NO3 4. L (+) Glutaminsäure 15,5 C5H9NO4 5. 1 (-) Prolin 14,9 C5H9NO2 6. Glycin 6,8 H2N CH2 COOH 7. L (+) Alanmin 10,9 C3H7NO2 8. L (+) Valin 3,8 C5H11NO2 9. L (-) Methionin 2,0 C5H11NO2S 10. L (+) Isoleucin 4,3 C6H13NO2 11. L Leucin 4,8 C6H13N02 12. L (-) Tyrosin 5,8 C9HllN§3 13. L (+) Lysinmonohydrochlorid 5,6 C6H15cl N2O2 14. L -() Histidin 2,0 C6H9N3O2 15. L(+) Arginin 7,o C6H14N402 Toleraz 0,8 loo die in Pulverform trocken gemischt und hierauf mit einer lakoholisch wässerigen Lösung vorzugsweise von unter Finhaltung einer Temperatur von etwa 370 C in Lösung gebraucht, filtriert und unter Erhaltung einer Temperatur von etwa 37 0C sterilisiert werden.

2.) Antirheumatisches Mittel nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch die Beigabe folgender therapeutisch wirksamer an sich bekannter Stoffe, deren Zusatz je nach Bedarf insgesamt oder wahlweise einzeln erfolgt: Arnika-Tinktur. Meersalz, Ascorbinsäure (Vitamin BG); Cyanocobalamin (Vitamin 12 Cytobion), vsberigal forte = Percolat. 1 : 4 : Herb. Cardui bened. ô ml, Fruct. Cadui Mar. O ml, Fol. Sennae 15 ml, Herb. Anserinae 16 ml, Rad. Taraxaci c. Iterb. 16 ml, Herb. Chelidonii 16 ml, Flor. Chamomillac 16 ml, Percolat. 1=2: Rhiz.Curcumae 5 ml.

Sympatol = 1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-amino-äthanoltartrat.

3.) Antirheumatisches Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusätze in folgenden Mengen der Mischung nach Anspruch 1 beigegeben unG mit dieser zu einer Lösung vermischt werden: Substanz nach Anspruch 1 50 g, 70 finger Alkohol 300 ml, Meersalz 100g, Milchzucker loo g, Vitamin C Ascorbinsäure loo g, Vitamin B 12 Cytobion = Cyanocobalamin lo Ampullen zu 5 g 50g, Esberigal forte = Percolat.

1:4: Herb.Cardui bened. 8 ml,Fruct.

Cardui Mar. 8 ml, Fol.Sennae 15 ml, Herb. Anserinae 16 ml, Rad.Taraxaci c.

Herb. 16 ml, Herb.Chelidonii 16 ml, Flor.Chamomillae 16 ml, Percolat.

1=2: Rhiz.Curcumae 5 ml.

5 Flaschen zu loo ml = 500 ml, Arnika Extrakt 500 ml.

Sympatol = 1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-amino-äthanol-tartrat 5 Flaschen zu loo ml 500 ml 4.) Verfahren zur Herstellung einer Mischung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung zentrifugal filtriert und anschliessend unter ständiger Erhaltung der Temperatur von ca 37° C durch ultraviolette Strahlen vorzugsweise in einer mit der Mischung angefüllten Quarzröhre sterilisiert wird, die langsam z.B. tropfenweise gefüllt und entleert wird.

5.). Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Mitteln durch Eindicken einer Lösung nach den AnsprUchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung in einen rotierenden unter Vakuum stehenden in einer Flüssigkeit vo t 7° C bewegten kugelförmigen Kolben eingedickt wird, der während des Rotierens evakuiert wird, worauf die evakuierten, gasförmigen Stoffe gekühlt und kondensiert werden, bis nach Verlauf von 60 Sekunden kein Kondensattropfen mehr steig*.

gebildet wird.

6.) Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Mitteln nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung nach den Ansprüchen 1 bis 4 in einen rotierenden unter Vakuum stehenden in einer Flüssigkeit von ca 37° C bewegten kugelförmigen Kolben solange eingedickt wird, bis sich an der Innenwand des rotierenden Kolbens ein Ring aus dem eingedickten Material bildet, der als Maßstab für die Weiterverarbeitung des Lösungskonzentrats mit Milchzucker o. dgl. dient, die ebenfalls bei ca 37° C erfolgt.

7.) Verfahren zur Herstellung von Suppositorien, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung nach den Ansprüchen 1 bis 4 unter zusätzlicher Zugabe von Arnika-Tinktur und Sympatol = 1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-methyl-aminoäthanol-tartrat mit einem an sich bekannten Härtemittel im Gewichtsverhältnis von lo : 1,7 bei einer Temperatur von ca 37° C gemischt und hierauf in gekühlsten Formen gehärtet wird.